1、案例回放案例回放中藥材中藥材當歸當歸的生長周期本為的生長周期本為5 5年，使用年，使用“壯根靈壯根靈” 生長素生長素1 1年即年即可長成。可長成。生長時為抵抗蟲害，劇毒農藥反復噴灑生長時為抵抗蟲害，劇毒農藥反復噴灑長成后為防蟲防霉，使用硫磺反復熏蒸。長成后為防蟲防霉，使用硫磺反復熏蒸。普通種植的成本為每畝普通種植的成本為每畝兩千元兩千元，GAPGAP種植則要高達種植則要高達1 1萬元萬元。“質地輕泡、干后中間空心質地輕泡、干后中間空心”，每一個毛孔都可能隱藏著風險。，每一個毛孔都可能隱藏著風險。 這就是中國當歸第一縣甘肅岷縣的現實寫照。這就是中國當歸第一縣甘肅岷縣的現實寫照。熏硫前后當歸對比熏

2、硫前后當歸對比中藥概述14325中藥材的管理中藥飲片的管理野生藥材資源保護中藥品種保護第一節第一節 中藥概述中藥概述一、中藥概念1.中藥材中藥材 是指藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經產地加工形成的原料藥材。l 作用：作用：制成飲片，供調配中醫處方煎服，或磨成細粉服用或調敷外用，供中藥企業生產中藥成方制劑或制藥工業提取有效化學成分的原料藥。l 來源來源：1）大部分中藥材來源于植物，藥用部位有根、莖、葉、花、果實、種子、皮等。2）礦物類藥材包括可供藥用的天然礦物、礦物加工品種以及動物的化石等。中藥包含中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥中藥包含中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥 一、中藥的概念一、

3、中藥的概念廣義廣義凡是供中醫臨床配方用的全部藥材統稱“飲片” 狹義狹義指切制成一定形狀的藥材 2. 2. 中藥飲片中藥飲片 是以中醫藥理論為指導，根據辨證施治和調劑、制劑的需要，對中藥材經凈選，切片或進行特殊加工炮制后具有一定規格的制成品。最初，飲片是指取藥材切片作煎湯飲用之義。 一、中藥概念一、中藥概念 是根據療效確切、應用廣泛的處是根據療效確切、應用廣泛的處方、驗方或秘方，經藥品監督管理部方、驗方或秘方，經藥品監督管理部門審批同意，有嚴格要求的質量標準門審批同意，有嚴格要求的質量標準和生產工藝，批量生產、供應的中藥和生產工藝，批量生產、供應的中藥成方制劑。為區別于現代藥，故稱成方制劑。為區

4、別于現代藥，故稱“中成藥中成藥”。 中成藥應由依法取得藥品生產許中成藥應由依法取得藥品生產許可證的企業生產，質量符合國家藥品可證的企業生產，質量符合國家藥品標準，包裝、標簽、說明書符合標準，包裝、標簽、說明書符合藥藥品管理法品管理法規定。規定。 3. 3. 中中 成成 藥藥建國初期建國初期改革開放改革開放3030年年 20042004年年 前店后坊進行飲片加工炮制，生產全是手工操作前店后坊進行飲片加工炮制，生產全是手工操作從傳統丸、散、膏、丹劑型擴大到片劑、從傳統丸、散、膏、丹劑型擴大到片劑、針劑、濃縮丸、氣霧劑針劑、濃縮丸、氣霧劑 通過通過GMPGMP認證后，中成藥生產企業發展認證后，中成藥

5、生產企業發展正在走向規模化、品牌化正在走向規模化、品牌化 二、中藥現代化發展概述二、中藥現代化發展概述中央提出試辦中藥加工部門中央提出試辦中藥加工部門19541954年年（一）中藥現代化的實踐歷程含有汞，硫磺等礦物，經過加熱升華提練而成的一種化合制劑。具有劑量小、作用大、含礦物質之特點，此劑多外用，如紅升丹、白降丹等。此外，習慣上把某些較貴重的藥品或有特殊功效的藥物劑型叫作丹如至寶丹、紫雪丹等。所以，丹劑并非是一種固定的劑型。二、中藥現代化發展概述二、中藥現代化發展概述1.1.重視中醫藥基礎理論的研究與創新重視中醫藥基礎理論的研究與創新2.2.建立科學完善的中藥質量標準和管理體系建立科學完善的

6、中藥質量標準和管理體系 （1 1）加強中藥材規范化種植和中藥飲片炮制規范研究）加強中藥材規范化種植和中藥飲片炮制規范研究 （2 2）加強符合中藥特點的科學、量化的中藥質量控制技）加強符合中藥特點的科學、量化的中藥質量控制技 術研究術研究 （3 3）大力推行和實施中藥材生產質量管理規范）大力推行和實施中藥材生產質量管理規范 3. 3. 加強中藥產品研制開發加強中藥產品研制開發 4. 4. 中藥資源保護和可持續利用中藥資源保護和可持續利用 丹參指紋圖譜（二）中藥現代化的重點任務和措施1.中藥包括：中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥。中藥包括：中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥。2. 中藥現代化包括中藥

7、農業、中藥工業和中藥商業現代化等。 本小節點滴積累第二節第二節 中藥材的管理中藥材的管理一、中藥材生產管理我國中藥材生產存在的問題：種質不清；種植、加工技術不規范；農藥殘留量嚴重超標；中藥材質量低劣，抽檢不合格率高；野生資源破壞嚴重。 中藥種質資源是指種內基因、基因型構建的遺傳多樣性、傳遞多樣性傳遞給后代的種質資源。一、中藥材生產管理中藥材中藥材 生產質量管理規范生產質量管理規范簡稱為簡稱為GAPGAP。我國的GAP自2002年6月1日起施行。中藥標準化包括藥材標準化、飲片標準化和中成藥標準化。其中藥材的標準化是基礎。中藥材的標準化有賴于中藥材生產的規范化。（一）中藥材 生產質量管理規范簡介X

8、XXXXXXXXXXX第一章第一章 總則總則 第二章第二章 產地生態環境產地生態環境第三章第三章 種質和繁殖材料種質和繁殖材料 第四章第四章 栽培與養殖管理栽培與養殖管理第五章第五章 采收與初加工采收與初加工GAP框架框架第六章第六章 包裝、運輸與貯藏包裝、運輸與貯藏第七章第七章 質量管理質量管理 第八章第八章 人員和設備人員和設備第九章第九章 文件管理文件管理 第十章第十章 附則附則GAPGAP（一）（一）GAP簡介簡介1.1.產地生態環境產地生態環境2.2.種質和繁殖材料種質和繁殖材料3.3.藥用植物栽培藥用植物栽培4.4.藥用動物養殖管理藥用動物養殖管理5.5.采收與初加工采收與初加工6

9、.6.包裝、運輸與貯藏包裝、運輸與貯藏7.7.質量管理質量管理8.8.人員和設備人員和設備9.9.文件管理文件管理10.10.對本規范用語的解釋對本規范用語的解釋二、中藥材生產質量管理規范認證二、中藥材生產質量管理規范認證GAP認證（一）（一）GAPGAP認證申請認證申請 （二）中藥材（二）中藥材GAPGAP認證認證現場檢查現場檢查（三）中藥材（三）中藥材GAPGAP認證認證程序程序（四）中藥材（四）中藥材GAPGAP認證認證跟蹤檢查跟蹤檢查（一）（一）GAP認證申請認證申請1.申請程序：填寫申請表，向省級FDA提交相關資料。3.受理：FDA初審，轉報CFDA,符合要求予以受理。轉局認證中心。

10、1.1.審批主體審批主體CFDACFDA（二）（二）GAPGAP認證現場檢查認證現場檢查二、二、GAP認證管理認證管理 現場檢查記錄和原始評價及相關資料應在現場檢查記錄和原始評價及相關資料應在檢查工作結束后報送國家食品藥品監督管理局檢查工作結束后報送國家食品藥品監督管理局認證中心。認證中心進行技術審核，符合規定認證中心。認證中心進行技術審核，符合規定的，報國家食品藥品監督管理局審批。頒發的，報國家食品藥品監督管理局審批。頒發中藥材中藥材GAP證書證書并予以公告。并予以公告。（三）審批程序（三）審批程序二、二、GAP認證管理認證管理GAP證書相關規定證書相關規定1.中藥材中藥材GAP證書證書有效

11、期一般為有效期一般為5年年;2. 證書載明編號、企業名稱、法定代表人、企證書載明編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、注冊地址、種植（養殖）區域（地業負責人、注冊地址、種植（養殖）區域（地點）、認證品種、種植（養殖）規模、發證機點）、認證品種、種植（養殖）規模、發證機關、發證日期、有效期限等項目。關、發證日期、有效期限等項目。 （三）審批程序（三）審批程序二、二、GAP認證管理認證管理1.CFDA對取得對取得中藥材中藥材GAP證書證書的企業根的企業根據品種生長特點確定跟蹤檢查頻次和重點進行據品種生長特點確定跟蹤檢查頻次和重點進行跟蹤檢查。跟蹤檢查。2.在在中藥材中藥材GAP證書證書有效期內，

12、省級藥監有效期內，省級藥監管理部門負責每年對企業跟蹤檢查一次，跟蹤管理部門負責每年對企業跟蹤檢查一次，跟蹤檢查情況及時報國家食品藥品監督管理局。檢查情況及時報國家食品藥品監督管理局。 （四）（四）GAP認證跟蹤檢查認證跟蹤檢查中藥材生產企業填寫中藥材GAP認證申請表提交有關資料省級食品藥品監督管理部門初審國家食品藥品監督管理局形式審查符合規定的，轉報CFDA符合要求的予以受理，并轉局認證中心局認證中心技術審查制定現場檢查方案，組成檢查組局認證中心對現場檢查報告技術審核報送現場檢查報告、記錄、相關資料檢查組實施現場檢查符合規定的，報CFDA國家食品藥品監督管理局審批核發中藥材GAP證書，發布公告

13、中藥材GAP認證的程序三 、中藥材的經營管理 國家禁止設立除中藥材專業市場以外的其他藥品集貿市場，禁止在中藥材專業市場內出售國家規定限制銷售的藥品。 在中藥材專業市場內國家規定限制銷售的中藥材包括：罌素殼、27種毒性中藥材品種、國家重點保護的43種野生動植物藥材品種。1.中藥材市場管理中藥材市場管理三 、中藥材的經營管理 藥品管理法規定：“藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地”。城鄉集貿市場可以出售中藥材，國務院另有規定的除外 。 新發現和從國外引種的藥材，經國務院藥品監督管理部門審核批準后，方可銷售。 發運中藥材，在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志。 2.

14、中藥材購銷管理中藥材購銷管理進口管理進口管理進口藥材管理辦法進口藥材管理辦法2006年年2月月1日起執行日起執行 （1）進口）進口藥材要進行申請和審批程序藥材要進行申請和審批程序 （2）進口藥材的批件進口藥材的批件分為一次性有效批件和多次分為一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件使用批件。一次性有效批件的有效期為的有效期為1年，多次使用年，多次使用批件的有效期為批件的有效期為2年。年。 （3）國家藥品監督管理部）國家藥品監督管理部門對瀕危特種藥材或者首次門對瀕危特種藥材或者首次進口藥材的進口申請，頒發進口藥材的進口申請，頒發一次性有效批件。一次性有效批件。 出口管理出口管理三 、中藥材的

15、經營管理（1）貫徹）貫徹“先國內，后先國內，后國外國外”的原則；如國內供的原則；如國內供應、生產嚴重不足則停止應、生產嚴重不足則停止或減少出口；國內如有剩或減少出口；國內如有剩余的，應爭取多出口。余的，應爭取多出口。（2）出口中藥材必須到）出口中藥材必須到對外經濟貿易部審批辦理對外經濟貿易部審批辦理“出口中藥材許可證出口中藥材許可證”后，后，方可辦理出口手續。（方可辦理出口手續。（3）目前國家對目前國家對35種中藥材出種中藥材出口實行審批，口實行審批， 3.中藥材的進、出口管理中藥材的進、出口管理小節點滴積累小節點滴積累1. 中藥材生產質量管理規范分為10章57條，主要內容有： 產地生態環境；

16、種質和繁殖材料；藥用植物栽培；藥用動物養殖管理；采收與加工的要求；包裝運輸與儲藏規定；質量管理；人員和設備；文件管理。2中藥材的管理規定：城鄉集市貿易市場可以出售中藥材；藥品經營企業銷售中藥材, 必須標明產地。第三節第三節 中藥飲片管理中藥飲片管理一、中藥飲片的質量管理一、中藥飲片的質量管理1. 中藥飲片質量管理存在的主要問題中藥飲片質量管理存在的主要問題 ： 中藥飲片質量標準不健全；中藥飲片質量標準不健全； 中藥飲片以假充真、以次充好的現象時常存在；中藥飲片以假充真、以次充好的現象時常存在； 中藥飲片加工炮制不規范；中藥飲片加工炮制不規范； 中藥飲片購銷記錄無從查實。中藥飲片購銷記錄無從查實

17、。2. 影響中藥飲片質量的主要因素影響中藥飲片質量的主要因素 ： 基源問題和產地因素；基源問題和產地因素； 生長年限和采集季節的差異；生長年限和采集季節的差異； 中藥飲片進貨渠道混亂，庫存管理不規范；中藥飲片進貨渠道混亂，庫存管理不規范； 飲片炮制行業技術力量薄弱，中藥人才匱乏；飲片炮制行業技術力量薄弱，中藥人才匱乏； 有關部門質量監督管理力度不足。有關部門質量監督管理力度不足。 （一）中藥飲片質量存在問題及主要因素（一）中藥飲片質量存在問題及主要因素一、中藥飲片的質量管理l1.藥品管理法藥品管理法規定規定“中藥飲片的炮制，中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒必須按照國家藥

18、品標準炮制，國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市藥品有規定的，必須按照省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制。監督管理部門制定的炮制規范炮制。 l2.藥品管理法實施條例藥品管理法實施條例中規定：包裝不中規定：包裝不符合規定的中藥飲片，不得銷售；中藥飲片包符合規定的中藥飲片，不得銷售；中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽；裝必須印有或貼有標簽；（二）中藥飲片質量管理的相關規定（二）中藥飲片質量管理的相關規定一、中藥飲片的質量管理l3.醫院中藥飲片管理規范醫院中藥飲片管理規范(國中醫藥發國中醫藥發200711號號)對各級各類醫院中藥飲片的采購、驗收、保管、調劑、對各級各類醫院

19、中藥飲片的采購、驗收、保管、調劑、臨方炮制、煎煮等管理進行了規定。臨方炮制、煎煮等管理進行了規定。l4.藥品經營質量管理規范藥品經營質量管理規范規定經營中藥飲片應劃規定經營中藥飲片應劃分零貨稱取專庫（區）分零貨稱取專庫（區）;企業購進中藥材應標明產地企業購進中藥材應標明產地;中中藥材、中藥飲片應與其他藥品分開存放藥材、中藥飲片應與其他藥品分開存放; 對中藥材和中對中藥材和中藥飲片按其特性藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護采取干燥、降氧、熏蒸等方法養護,對對在庫時間較長的中藥材在庫時間較長的中藥材,應抽樣送檢應抽樣送檢;零售企業經營中藥零售企業經營中藥飲片應配置所需的調配處方和臨方炮

20、制的設備飲片應配置所需的調配處方和臨方炮制的設備; 飲片裝飲片裝斗前應做質量復核斗前應做質量復核,不得錯斗、串斗不得錯斗、串斗,防止混藥。防止混藥。（二）中藥飲片質量管理的相關規定（二）中藥飲片質量管理的相關規定二、毒性中藥飲片的管理二、毒性中藥飲片的管理l1國家藥品監督管理部門對毒性中藥材的飲片，實行統一規劃，合理布局，定點生產。 毒性中藥材的飲片定點生產 l2定點生產毒性中藥材飲片企業的管理：建立健全毒性中藥材飲片各項生產管理制度，規范毒性中藥材飲片生產工藝技術管理 ；定點生產的毒性中藥飲片，應銷往具有經營毒性中藥飲片的經營單位或直銷到醫療單位。 （一）毒性中藥飲片生產管理二、毒性中藥飲片

21、的管理二、毒性中藥飲片的管理l1. 具有經營毒性中藥資格的企業采購毒性中藥飲片，必須從持有毒性中藥材的飲片定點生產證的中藥飲片生產企業和具有經營毒性中藥資格的批發企業購進，嚴禁從非法渠道購進毒性中藥飲片。l2. 毒性中藥飲片必須按照國家有關規定，實行專人、專庫（柜）、專帳、專用衡器，雙人雙鎖保管，做到帳、貨、卡相符。 （二）毒性中藥飲片經營管理二、毒性中藥飲片的管理二、毒性中藥飲片的管理1. 群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，購買時要持有本單位或城市街道辦事處、鄉人民政府的證明信，供應部門方可發售。2. 調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日劑量。對處方未注明“生用”的，應給

22、付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配。 （三）毒性中藥飲片的調劑管理小節點滴積累小節點滴積累1. 中藥飲片管理規定：中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規定的，必須按照省級藥品監督管理部門規定的炮制規范炮制。2. 生產中藥飲片，應當選用與藥品質量相適應的包裝材料，包裝不符合規定的中藥飲片，不得銷售；中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽。第四節第四節 野生藥材資源保護野生藥材資源保護國務院制定了野生藥材資源保護管理條例。于1987年10月30日發布，自1987年12月1日起施行。目目的的 適用適用范圍范圍 在我國境內采獵、經營野生藥材的任何單位或個人

23、，除國家另有規定外，都必須遵守本條例。 國家對野生藥材資源實行保護、采獵相結合的原則，并創造條件開展人工種養。 原原 則則 野生藥材資源保護的目的及其原則野生藥材資源保護的目的及其原則一、重點保護野生藥材物種品種名錄一、重點保護野生藥材物種品種名錄三級管理三級管理 一級管理：一級管理：瀕臨滅絕瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴稀有珍貴野生藥材物種 。二級管理：二級管理：分布區域縮小，資源處于衰竭處于衰竭狀態的重要重要野生藥材物種。三級管理：三級管理：資源嚴重嚴重減少減少的主要常用常用野生藥材物種 。國家重點保護野生藥材物種名錄 保護級別保護級別野生藥野生藥材物種材物種中藥材中藥材種類種類名稱名稱一級保護一

24、級保護3種 4種虎骨虎骨( (現已禁止入藥現已禁止入藥) )，豹骨，羚羊角，豹骨，羚羊角，鹿茸鹿茸( (梅花鹿梅花鹿) )二級保護二級保護27種 17種鹿茸，麝香，熊膽，穿山甲，蟾酥，哈蟆油，金鹿茸，麝香，熊膽，穿山甲，蟾酥，哈蟆油，金錢白花蛇，烏梢蛇，蘄蛇，蛤蚧，甘草，黃連，錢白花蛇，烏梢蛇，蘄蛇，蛤蚧，甘草，黃連，人參，杜仲，厚樸，黃柏，血竭人參，杜仲，厚樸，黃柏，血竭三級保護三級保護45種22種川貝母，伊貝母，刺五加，黃芩，天冬，豬苓，龍膽川貝母，伊貝母，刺五加，黃芩，天冬，豬苓，龍膽中，防風，遠志，胡黃連，肉蓯蓉，秦艽，細辛，紫中，防風，遠志，胡黃連，肉蓯蓉，秦艽，細辛，紫草，五味子，

25、蔓荊子，訶子，山茱萸，石斛，阿魏，草，五味子，蔓荊子，訶子，山茱萸，石斛，阿魏，連翹，羌活連翹，羌活1.禁止采獵禁止采獵一級保護野生藥材物種。一級保護野生藥材物種屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負責經營管理，但不得出口。 二、野生藥材資源保護措施與法律責任二、野生藥材資源保護措施與法律責任 對一級保護野生藥材物種的管理 對二、三級保護野生藥材物種的管理 2.采獵、收購二、三級保護野生藥材物種必須按照批準的計劃執行。采獵者必須持有采藥證采藥證，需要進行采伐或狩獵的，必須申請采伐證采伐證或狩獵證狩獵證。 虎 骨梅花鹿鹿茸 二、野生藥材資源保護管理措施與法律責任二、野生藥材資源保護管理措施與

26、法律責任 違反采獵、收購、保護野生藥材物種規定的單位或個人單位或個人，由當地縣以上藥品監督管理部門會同同級有關部門沒收其非法采獵的野生藥材及使用工具，并處以罰款 3.罰則 未經野生藥材資源保護管理部門批準進入野生藥材資源保護區從事科研、教學、旅游等從事科研、教學、旅游等活動者活動者，當地縣以上藥監管理部門和自然保護區主管部門有權制止，造成損失的，必須承擔賠償責任 違反保護野生藥材物種收收購、經營、出口購、經營、出口管理的，由工商行政管理部門或有關部門沒收其野生藥材和全部違法所得，并處以罰款。 破壞野生藥材資源情節嚴重,構成犯罪的,由司法機關依法追究刑事責任。小節點滴積累小節點滴積累1.重點保護

27、的野生物種分三級管理；禁止采獵一級保護野生藥材特種。2.采獵二三級保護野生物種必須按照批準的計劃執行。不得在禁止采獵區采獵二三級保護野生藥材特種。第五節第五節 中藥品種保護中藥品種保護 國國 公公 酒酒“東阿”牌阿膠 國務院于國務院于19921992年頒布了年頒布了中藥品種保護條中藥品種保護條例例。條例明確指出：。條例明確指出：“國家鼓勵研制開國家鼓勵研制開發臨床有效的中藥品種，對質量穩定、療發臨床有效的中藥品種，對質量穩定、療效確切的中藥品種實行分級保護。效確切的中藥品種實行分級保護。”一、中藥品種保護條例的適用范圍及管理部門一、中藥品種保護條例的適用范圍及管理部門監督管理監督管理部門部門

28、條例條例適用范圍適用范圍l本條例屬國務院頒發的行政法規行政法規。適用于中國境內生產制造的中藥品種，包括中成藥中成藥、天然藥物的提取物及其制劑天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制品中藥人工制品。l申請專利的中藥品種，不適用本條例 。l保護品種必須是列入國家藥品標準的品種l國家藥品監督管理部門負責全國中藥品種保護的監督管理工作。l國家中藥品種保護審評委員會（中藥保護品種的專業技術審查和咨詢機構 ）二、中藥保護品種等級劃分二、中藥保護品種等級劃分 中藥一級保護品種：分別為30年、20年、10年 中藥二級保護品種：7年 1.申請中藥一級保護品種應具備的條件：申請中藥一級保護品種應具備的條件： 對特定疾

29、病有特殊療效的； 相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品； 用于預防和治療特殊疾病的。 2.申請中藥二級保護品種應具備的條件：申請中藥二級保護品種應具備的條件： 符合上述一級保護的品種或者已經解除一級保護的品種； 對特定疾病有顯著療效的； 從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑。企業提出申請企業提出申請省級藥品監督管理部門初審省級藥品監督管理部門初審國家中藥品種保護審評委員會審評國家中藥品種保護審評委員會審評國家食品藥品監督管理局審批國家食品藥品監督管理局審批發布公告發布公告 核發批件、證書核發批件、證書三、申請中藥品種保護的程序三、申請中藥品種保護的程序四、中藥保護品種的保護措施四、中藥保

30、護品種的保護措施 保護品種的處方組保護品種的處方組成、工藝制法在保成、工藝制法在保護期內由獲得護期內由獲得中中藥保護品種證書藥保護品種證書的生產企業和有關的生產企業和有關的藥品監督管理部的藥品監督管理部門、單位和個人負門、單位和個人負責保密，不得公開責保密，不得公開。向國外轉讓中向國外轉讓中藥一級保護品種藥一級保護品種的處方組成、工的處方組成、工藝制法，應當按藝制法，應當按照國家有關保密照國家有關保密的規定辦理。的規定辦理。 期滿前期滿前6 6個月申個月申請延長保護期請延長保護期。不得超過第一不得超過第一次批準的保護次批準的保護期限期限 。（一）中藥一級保護品種的措施（一）中藥一級保護品種的措