1、醫(yī)學(xué)臨床三基”訓(xùn)I練藥師分冊(cè)第一版自測(cè)試題一【A型題】1、下列溶劑溶解范圍最大的是（B）A、丙酮B、甲醇C、乙醴D、苯E、氯仿2、聚酰胺分離黃酮類化合物時(shí)，洗脫能力最弱的洗脫機(jī)是（A）A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E、二甲基甲酰胺3、菇類的生物合成的前提物質(zhì)是（E）A、桂皮酸B、丙二酸C、氨基酸D、乙酸E、甲戊二羥酸4、下列成分中不能用水煎煮提取的是（A）A、揮發(fā)油B、多糖C、甘類D、季錢堿E、皂昔5、從中藥的水提取液中萃取親水性成分如皂甘，一般采用的萃取溶液是（E）A、石油醴B、氯仿C、乙醇D、丙酮E、正丁醇6、Kedde反應(yīng)可檢識(shí)下列何種功能基（B）A、內(nèi)酯環(huán)B、活性亞甲基C、亞甲二氧機(jī)

2、D、番體母核E、酚羥基7、下列化合物具有升華性指的是（D）A、木質(zhì)素B、黃酮類C、強(qiáng)心甘D、香豆素E、三菇類8、分離游離羥基慈混合物的最佳方案是（A、采用不同溶劑，按極性由弱至強(qiáng)順次提取B、采用不同溶劑，按極性由強(qiáng)至弱順次提取C、溶于乙醴后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強(qiáng)D、溶于乙醴后，依次用不同堿萃取，堿度由強(qiáng)至弱E、溶于堿水后，依次加不同酸用乙醴萃取，酸度由強(qiáng)至弱9、某黃酮類化合物的醇化合物的醇溶液中，加入二氯氧錯(cuò)甲醇溶液顯鮮黃色，再加入枸檬酸甲醇溶液，黃色消退，表明該化合物具有（B）A、C3-OHB、C5-OHC、C6-OHD、C7-OHE、C8-OH【B型題】問題13A、MeOHB、C

3、CL4C、PED、Et2OE、H2O1、沸點(diǎn)最高的溶劑是（E）2、相對(duì)密度最大的溶劑是（B）3、極性較小的溶劑是（C）問題46A、吸附層析B、離子交換層析C、聚酰胺層析D、正相分配層析E、凝膠層析4、一般分離非極性化合物可用（A）5、在黃酮類化合物分離中廣泛應(yīng)用，基于氫鍵作用的是（C）6、分離大分子化合物和小分子化合物可采用（E）問題78A、三氯乙酸反應(yīng)B、堿液顯色反應(yīng)C、三氯化鐵反應(yīng)D、異羥的酸鐵反應(yīng)E、Molish反應(yīng)7、區(qū)別慈釀和慈酮的鑒別反應(yīng)用（B）8、區(qū)別留體皂昔和三幫皂音的反應(yīng)用（A）問題9-10A、簡(jiǎn)單香豆素B、味喃香豆素C、新木脂素D、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素E、簡(jiǎn)單木脂素9、五味子

4、中所含主要成分五味子甲素等是（D）10、厚樸忠的主要成分厚樸酚等是（C）【X型題】1、下列物質(zhì)屬于多糖的是（CD）A、木質(zhì)素B、樹脂C、纖維素D、樹膠E、鞍質(zhì)3、可用于區(qū)別柳皮素和二氫柳皮素的有（BC）A、鹽酸鎂粉反應(yīng)B、硼氫化鈉反應(yīng)C、觀察顏色D、Gibbs反應(yīng)E、氨性氯化鋸反應(yīng)4、PH值梯度萃取法適合于分離的成分有（ABC）A、生物堿B、游離羥基慈釀C、游離羥基黃酮D、三菇類E、香豆素5、從中藥中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜用（BE）A、回流法B、滲漉法C、水蒸氣蒸儲(chǔ)法D、煎煮法E、浸漬法6、組成揮發(fā)油的成分有（A、單藉B、倍半藉ABDE）C、二藉D、芳香族化合物E、脂肪族化合物7、使生物堿堿性

5、減少的吸電子基團(tuán)有（ABDE）A、埃基B、醴基C、烷基D、酯基E、苯基8、下列化合物具有旋光活性的是（BD）A、黃酮醇B、黃酮甘C、查耳酮D、二氫黃銅E、異黃酮9、與判斷化合物純度有關(guān)的是（ABCD）A、熔點(diǎn)測(cè)定B、選擇3種以上的色譜條件檢測(cè)C、觀察晶形D、測(cè)定比旋光度E、聞氣味10、游離生物堿可溶于（BCD）A、水B、乙醇C、酸水D、氯仿E、堿水二、是非判斷題2、將揮發(fā)油分級(jí)分儲(chǔ)，在高沸點(diǎn)微分中有時(shí)可見到藍(lán)色、紫色或綠色儲(chǔ)分，這顯示可能有莫類成分的存在。（，）3、KellerKiliani反應(yīng)是常用于2-去氧糖產(chǎn)生的反應(yīng)，該反應(yīng)陰性，則證明分子結(jié)構(gòu)中無2-去氧糖。（x）4、在生物堿分子中，N

6、原子雜化方式有SP3、SP2、SP三種雜化方式，在雜化軌道中，P電子比例大，易供給電子，堿性較強(qiáng)。所以，堿性大小順序?yàn)镾P3>SP2>SPo（/5、強(qiáng)心昔昔鍵溫和酸水解可水解去氧糖的昔鍵，因此2-去氧糖與2一去氧糖、2一去氧糖與羥基糖、2-去氧糖與昔元之間的昔鍵均可被水解。（X）6、強(qiáng)心甘是一類存在于自然界中具有強(qiáng)心作用的留體音類化合物。（X）7、環(huán)烯醴音類易被水解，生成的昔元具有半縮醛結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步發(fā)生縮合，難以得到結(jié)晶性昔元。且隨水解條件（溫度、酸的濃度）的不同產(chǎn)生各種不同顏色的沉淀這就是玄參、地黃炮制變黑的原因所在。（，）9、香豆素母核本身無熒光，其羥基衍生物

7、多有熒光，尤以7-OH衍生物熒光強(qiáng)，為藍(lán)色熒光。羥基豆素遇堿熒光增強(qiáng)；當(dāng)羥基甲基化熒光減弱；7,8,二羥基香豆素?zé)晒庠鰪?qiáng).（力三、填空題1、影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素主要有氮原子雜化方式電性效應(yīng)_空間效應(yīng)、和氫鍵效應(yīng)。2、2類水解的方法主要有酸催化水解、堿催化水解、酶催化水fio3、揮發(fā)油的提取方法主要有水蒸氣蒸儲(chǔ)法、壓榨法、吸收法。4、皂昔元主要可分為三幫皂昔元和引體皂昔元兩大類、前者由30個(gè)碳原子構(gòu)成,后者由27個(gè)碳原子構(gòu)成。5、強(qiáng)心昔可以分為甲型強(qiáng)心音和乙型強(qiáng)心昔兩類。6、黃酮類化合物是由C6C3C6構(gòu)成的一類成分，其分類依據(jù)是C環(huán)的氧化水平、B環(huán)的取代位置、三碳鏈?zhǔn)欠駱?gòu)成環(huán).7、單昔一般

8、具有浴血性，所以不能做成注射劑.自測(cè)試題二一、選擇題【A型題】1、下列溶劑極性最大的是（C）A、EtoAcB、Et2OC、EtOHD、nBuOHE、CHCl32、液液萃取、液滴逆流色譜、分配色譜的原理是利用混合在兩相的什么差異進(jìn)行分離（C）A、極性的差異B、溶解度C、分配系數(shù)D、相似度E、解離系數(shù)3、纖維素是怎樣結(jié)合的直鏈葡聚糖（A）A、1B、1C、1B-6D、1a-4E、1a-64、下列昔類化合物酸水解速度最快的是（C）A、葡萄糖昔B、鼠李糖昔C、果糖甘D、半乳糖昔E、葡萄糖醛酸糖昔5、香豆素類化合物母核上最常見到的含氧取代基位置是（D）A、4位B、5位C、6位D、7位E、8位7、聚酰胺分離

9、黃酮類化合物時(shí)，下列洗脫能力最弱的洗脫劑是（A）A、水B、乙醇C、丙酮D、甲酰胺E、生物堿8、中藥地黃、玄參、柜子中的主要有效成分是（D）A、黃酮B、皂音C、二藉D、環(huán)烯醴菇E、生物堿9、某中藥的水提取液，在試管中強(qiáng)烈振搖后，產(chǎn)生大量泡沫，加熱后泡沫消失，該提取液可能含有（A、皂昔B、皂昔元C、蛋白質(zhì)D、多糖E、鞍質(zhì)【X型題】1、下列化合物屬于多糖的是（ACD）A、淀粉B、樹脂C、樹膠D、果膠E、蔗糖2、下列屬于極性吸附劑的是（ABDE）A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、氧化鎂E、碳酸鈣3、昔鍵裂解的方法有（ABCDE）A、酸催化水解法B、堿催化水解法C、酶催化水解D、Smith氧化降解法E、乙

10、酰解法5、下列酶類化合物包括（ABCD）A、苯酶B、菲釀C、茶釀D、慈釀E、氫釀6、pH梯度萃取法適合于分離的成分有（ABC）A、生物堿B、游離羥基慈釀C、游離羥基黃酮D、三菇類E、香豆素9、可用于揮發(fā)油定性檢識(shí)的方法有（BCD）A、UV法B、GC法C、GCMS法D、TLC法E、HPLC法10、中藥甘草的主要有效成分甘草皂甘（ABCDE）A、為三幫皂音B、又稱甘草酸、甘草甜素C、Molish反應(yīng)陽(yáng)性D、難溶于氯仿、乙醴等脂溶性有機(jī)溶劑E、能采用堿提酸沉法提取二、是非判斷題1、中藥中某些化學(xué)成分毒性很大。（V）2、硅膠或氧化鋁的吸附活性級(jí)別與含水量有關(guān)，含水量越大，則活性級(jí)別越大，吸附力越強(qiáng)。（

11、x）3、鼠昔是一種結(jié)構(gòu)特殊的氮昔。（x）4、采用醋酊-叱咤、室溫放置2天的方法對(duì)某天然產(chǎn)物進(jìn)行乙酰化，得到三乙酰化物，說明該化合物含有3個(gè)羥基。（X）5、生物合成研究表明，黃酮的基本骨架由一個(gè)丙二酰輔酶A和一個(gè)桂皮酰輔酶A生合成而產(chǎn)生的。（X）6、花色素為平面型分子，分子間作用力較大，水分子不易滲入,故難溶于水.（X）7、四菇類化合物多指胡蘿卜烯類色素.（，）8、動(dòng)物蟾除含有的強(qiáng)心成分屬于強(qiáng)心昔。（x）9、生物堿結(jié)構(gòu)中都含有氮原子，因此均顯堿性。（x）10、吸附色譜法分離生物堿時(shí)，吸附劑一般選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，則需在堿性環(huán)境中分離，如在展開劑中加氨水、二乙胺等。三、填空題1、天然藥物中

12、二次代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑為:醋酸-丙二酸途徑、甲戊二羥酸途徑、桂皮酸途徑、氨基酸途徑和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。2、糅質(zhì)又稱單寧，是一類復(fù)雜的多元酚類混合物的總稱.可與蛋白質(zhì)形成致密、柔韌、不易腐敗又難透水的化合物.3、音類的溶解性與昔元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系，一般而言，音元是親脂性物質(zhì)而糖是親水性物質(zhì),所以昔類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而增大。4、天然慈釀以9,10慈釀最為常見,根據(jù)其母核上羥基的位置不同，可將羥基慈酶衍生物分為兩類：羥基分布在二側(cè)苯環(huán)上，為大黃素型；羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上、為茜素型.5、由于羥基的存在，意酶衍生物也具有微弱的堿性，能溶于濃硫酸生成鹽，在轉(zhuǎn)成陽(yáng)碳離子

13、，同時(shí)伴有顏色的變化。6、皂普元主要可分為三幫皂昔元和引體皂昔元兩大類,前者由30個(gè)碳原子構(gòu)成,后者由27個(gè)碳原子構(gòu)成。自測(cè)試題三一、選擇題【A型題】2、下列化合物屬于次生代謝產(chǎn)物的是（E）A、多糖B、蛋白質(zhì)C、葉綠素D、核酸E、生物堿3、檢查苦杏仁中鼠昔的常用試劑是（D）A、三氯化鐵試劑B、苗三酮試劑C、吉伯試劑D、苦味酸一碳酸鈉試劑E、重氮化試劑4、香豆素與稀堿反應(yīng)的特點(diǎn)是（B）A、加堿內(nèi)酯水解開環(huán)，生成順式鄰羥桂皮酸鹽，加酸不環(huán)合,長(zhǎng)時(shí)間加熱可生成反式鄰羥桂皮酸鹽B、加堿內(nèi)酯水解開環(huán)，加酸后又可環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)，但長(zhǎng)時(shí)間在堿中加熱生成反式鄰羥桂皮酸鹽，加酸不能環(huán)合C、加堿內(nèi)酯水解開環(huán)，難溶于

14、水D、加堿，結(jié)構(gòu)分解E、加堿水解不開環(huán)，溶于水5、Labat反應(yīng)的試劑組成是（C）A、香草醛-濃硫酸B、茴香醛一濃硫酸C、沒食子酸一濃硫酸D、變色酸一濃硫酸E、銘酸-濃硫酸6、丹參酮IIA結(jié)構(gòu)修飾成何種鹽的注射液，用于臨床治療冠心病、心肌梗死等（C）A、丹參酮IIA硫酸鈉鹽B、丹參酮IIA碳酸鈉鹽C、丹參酮IIA磺酸鈉鹽D、丹參酮IIA磷酸鈉鹽E、丹參酮nA硝酸鈉鹽8、下列揮發(fā)油中組成含量最高的是（A）A、菇類化合物B、脂肪族化合物C、芳香族化合物D、含硫化合物E、含氮化合物10、下列物質(zhì)不能用生物堿沉淀試劑檢出的是（E）A、漢防己甲素B、防己諾林堿C、苦參堿D、輪環(huán)藤酚堿E、麻黃堿【B型題】

15、問題12A、MeOHB、CCL4C、EtOAcD、Et2OE、H2O1、沸點(diǎn)最高的溶劑是（E）2、相對(duì)密度最大的溶劑是（B）問題34A、O昔B、N昔C、S昔D、C昔E、酚昔3、黑芥子昔是（C）4、巴豆昔是（B）問題910A、穿心蓮內(nèi)酯B、銀杏內(nèi)酯C、雷公藤內(nèi)酯D、甜菊甘E、紫杉醇9、具有抗癌作用的二幫生物堿類化合物是（E）10、廣泛用于食品工業(yè)的是（D）【X型題】1、提取分離中藥有效成分不需加熱的方法有（BDE）A、回流法B、紙色譜法C、升華法D、透析法E、鹽析法2、液液萃取法可選用的溶劑系統(tǒng)有（BE）A、EtOHCHCL3B、H2OCHCL3C、EtOAcMe2COD、Me2CO-H2OE、

16、H2OnBuOH3、屬于苯丙素類化合物的有（ABCDE）A、香豆素B、苯丙酸C、木脂素D、木質(zhì)素E、苯丙醇5、影響黃酮與聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有（ABCDE）A、化合物類型B、酚羥基位置C、酚羥基數(shù)量D、芳香化程度E、洗脫劑種類9、氫氧化粉可使強(qiáng)心音中下列哪些部位的酯鍵水解脫去酰基（ABCE）A、a去氧糖上的酯鍵B、a羥基糖上的酯鍵C、昔元上的酯鍵D、昔元內(nèi)酯環(huán)開裂E、D-葡萄糖上的酯鍵10、Vitali反應(yīng)呈陽(yáng)性結(jié)果的是（CDE）A、東蔗若堿B、蔗若堿C、樟柳堿D、山蔗苦堿E、麻黃堿二、是非判斷題2、凝膠過濾色譜原理主要是分子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達(dá)到分離的目的，其

17、中分子大，被遲滯,保留時(shí)間延長(zhǎng)，后被洗脫。（X）3、香豆素具有苯駢r叱喃酮的基本母核，而黃銅母體結(jié)構(gòu)中含有苯駢a-叱喃酮的結(jié)構(gòu)部分.（X）4、木脂素大多具有光學(xué)活性，這是由于分子中具有手性碳原子的緣故，無手性碳則無旋光性。（X）5、1C酚、1C酮、二1C酮類化合物也能發(fā)生Borntrager,s反應(yīng)，直接加堿液顯紅色。（x）6、龍腦俗稱冰片，又稱樟醇，是樟腦的氧化產(chǎn)物。（X）7、某植物的水提取液經(jīng)振搖，產(chǎn)生泡沫，即說明該植物中含有皂音類化合物。（x）8、一般而言，強(qiáng)心甘的親水性弱于皂甘。（V）9、生物堿分子的堿性隨S軌道在雜化軌道中的比例升高而升高.（*10、阿托品為蔗若堿的內(nèi)消旋體。（X）三

18、、填空題1、中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、升華法和水蒸氣儲(chǔ)法，其中常用的是溶劑提取法。2、溶劑提取法選擇溶劑的原則是相似相溶。常用的提取溶劑可分為水、親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑.3、音具有旋光性，多數(shù)呈左旋.昔水解、由于生成糖，因而使混合物呈右旋。4、中藥厚樸中具有防豳齒的有效成分厚樸酚屬于新木脂素類化合物；華中五味子中具有護(hù)肝作用的主要有效成分五味子酯甲屬干聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素類化合物。5、慈釀在堿性溶液中,可被鋅粉還原，生成氧化慈酚及其互變異構(gòu)體慈二酚;在酸性條件下被還原生成慈酚及其互變異構(gòu)體慈®ffl衍生物一般存在于新鮮植物中。6、黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在交

19、叉共舸體系及助色國(guó)的數(shù)目和位置有關(guān)。7、裂環(huán)環(huán)烯醴幫昔主要存在于龍膽屬和獐牙菜屬植物中.自測(cè)試題四一、選擇題【A型題】1、SephadexLH20適合在什么溶劑中應(yīng)用（A）A、甲醇B、環(huán)己烷C、正己烷D、石油醴E、氯仿2、相似相溶”中,相似指的是什么相似（A）A、極性B、酸性C、堿性D、親水性E、親脂性3、自然界中，何種類型的音數(shù)量最多（A）A、O昔B、N昔C、S昔D、C昔E、酚昔4、下列屬于酮糖的是（C）A、D-葡萄糖B、L一鼠李糖C、D-果糖D、D一葡萄糖醛酸E、D一山梨酸5、苯丙素類化合物的生物合成途徑是（C）A、醋酸-丙二酸途徑B、丙二酸途徑C、莽草酸途徑D、氨基酸途徑E、甲戊二羥酸途

20、徑6、蘆薈昔屬于（C）A、菲釀昔B、慈釀氧昔C、慈釀碳音D、秦釀昔E、二慈酮音7、黃酮類化合物結(jié)構(gòu)現(xiàn)在通常是指（D）A、2一苯基色原酮B、3-苯基色原酮C、具有黃色的酮類化合物D、C6-C3-C6E、C6-C38、清篙素構(gòu)效關(guān)系研究表明，抗瘧有效基團(tuán)是（A）A、過氧基B、埃基C、內(nèi)酯環(huán)D、醴基E、酯基9、已知齊墩果酸為齊墩果烯型五環(huán)三幫昔元，其母核上有一個(gè)羥基和一個(gè)竣基取代，則其分子式為（D）A、C30H46。2B、C30H46。3C、C30H48。2D、C30H48O3E、C30H50。310、中藥蟾除強(qiáng)心作用的有效成分是（E）A、呷噪堿類B、有機(jī)酸類C、番醇類D、腎上腺素E、強(qiáng)心番烯蟾毒類

21、和蟾除番二烯類【B型題】問題12A、硅膠B、氧化鋁C、活性炭D、大孔樹脂E、聚酰胺1、非極性吸附劑是（C）2、利用氫鍵吸附差異分離混合物的是（E）問題78A、香豆素類成分B、木脂素類成分C、三藉皂音類成分D、揮發(fā)油E、生物堿類成分7、人參主要含的是（C）8、薄荷主要含的是（D）問題910A、氯仿中加10倍量乙醴B、冷苯處理C、氫氧化鈉溶解D、氯化鈉鹽析E、草酸處理9、分離漢防己甲素和漢防己乙素的簡(jiǎn)單方法是（B）10、分離麻黃堿和偽黃堿的簡(jiǎn)單方法是（E）【X型題】1、下列溶劑與水不能混溶的是（ACD）A、nBuOHB、EtOHC、EtOAcD、CHCL3E、Me2CO2、具有致瀉作用的成分是（C

22、E）A、紫草素B、茜草素C、番瀉音AD、異紫草素E、番瀉音B4、屬于游離菇類性質(zhì)的是（ACD）A、多具有手性碳B、易溶于水，可溶于醇C、對(duì)光、熱、酸、堿較敏感D、易溶于親脂性有機(jī)溶劑E、均具揮發(fā)性，可隨水蒸氣蒸儲(chǔ)5、作用于三菇類化合物的顏色反應(yīng)有（ABCDE）A、醋酊一濃硫酸反應(yīng)B、三氯乙酸反應(yīng)C、五氯化錦反應(yīng)D、氯仿一濃硫酸反應(yīng)E、冰乙酸-乙酰氯反應(yīng)6、強(qiáng)心昔溫和水解時(shí)，那部分音鍵斷裂（BC）A、D葡萄糖部分昔鍵斷裂B、昔元與去氧糖之間的昔鍵斷裂C、去氧糖與去氧糖之間的昔鍵斷裂D、羥基糖與羥基糖之間的音鍵斷裂E、所有昔鍵斷裂7、強(qiáng)心音分離困難的原因（ABCD）A、在植物中的含量較低，一般1%以下B、同一植物中常含幾個(gè)甚至幾十個(gè)結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相近的強(qiáng)心甘C、常與糖類、皂甘、色素、鞍質(zhì)等成分共存D、多數(shù)強(qiáng)心昔是多糖甘，受植物中酶的影響可生成次生昔,與原生昔共存E、強(qiáng)心甘含有去氧糖，親水性低于一般甘類化合物8、游離生物堿可溶于（BCD）A、水B、乙醇C、酸水D、氯仿E、堿水10、如何將交換到陽(yáng)離子交換樹脂上的生物堿洗脫下來（CDE）A、乙醴回流提取B