1、化工分離過程試題庫（ 復習重點）第一部分填空題1、分離作用是由于加入（ 分離劑 ） 而引起的，因為分離過程是（ 混合過程） 的逆過程。2、固有分離因子是根據（ 氣液相平衡） 來計算的。它與實際分離因子的差別用（ 板效率） 來表示。3、汽液相平衡是處理（ 氣液傳質分離） 過程的基礎。相平衡的條件是（ 所有相中的溫度壓力相等、每一組分的逸度也相等） 。4、精餾塔計算中每塊板由于（ 組成 ） 改變而引起的溫度變化，可用（ 泡露點方程） 確定。5、多組分精餾根據指定設計變量不同可分為（ 設計 ） 型計算和 （ 操作 ） 型計算。6、在塔頂和塔釜同時出現的組分為（ 分配組分） 。7、吸收有（ 1 個 ）

2、 關鍵組分，這是因為（ 單向傳質 ） 的緣故。8、對多組分吸收，當吸收氣體中關鍵組分為重組分時，可采用（ 吸收蒸出塔） 的流程。9、對寬沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（ 進料熱焓 ） 決定，故可由（ 熱量衡算） 計算各板的溫度。10、 對窄沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（組成的改變）決定，故可由（相平衡方程）計算各板的溫度。11、 為表示塔傳質效率的大小，可用（ 級效率 ） 表示。12、 對多組分物系的分離，應將（ 分離要求高） 或 （ 最困難） 的組分最后分離。13、 泡沫分離技術是根據（ 表面吸附 ） 原理來實現的，而膜分離是根據（ 膜的選擇滲透作用） 原理來實現的。14、 新型的

3、節能分離過程有（ 膜分離 ） 、 （ 吸附分離 ） 。15、 傳質分離過程分為（ 平衡分離過程） 和 （ 速率分離過程） 兩大類。16、 分離劑可以是（能量 ） 和 （ 物質 ） 。17、 Lewis 提出了等價于化學位的物理量（逸度 ）。18、 設計變量與獨立量之間的關系可用下式來表示（ Ni=N v-Nc ）19、 設計變量分為（ 固定設計變量） 與 （ 可調設計變量） 。20、 溫度越高對吸收越（ 不利 ）21、 萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設（ 萃取劑回收段） 。22、 用于吸收過程的相平衡關系可表示為（L = AV） 。23、 精餾有 （2） 個關鍵組分，這是由于（ 雙向傳質）的緣

4、故。24、 精餾過程的不可逆性表現在三個方面，即（ 通過一定壓力梯度的動量傳遞） ， （ 通過一定溫度梯度的熱量傳遞或不同溫度物流的直接混合） 和 （ 通過一定濃度梯度的質量傳遞或者不同化學位物流的直接混合 ） 。25、 通過精餾多級平衡過程的計算，可以決定完成一定分離任務所需的（理論板數 ），為表示塔實際傳質效率的大小，則用（ 級效率 ） 加以考慮。26、 超臨界流體具有類似液體的（ 溶解能力 ） 和類似氣體的（ 擴散能力 ） 。27、 常用吸附劑有（ 硅膠 ） ， （ 活性氧化鋁） ， （ 活性炭 ） 。28、 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時，恒沸劑從塔（ 頂 ） 出來。29、 分離要

5、求越高，精餾過程所需的最少理論板數（越多 ）。30、 、 回流比是（ 可調 ） 設計變量。第二部分選擇題1. 下列哪一個是速率分離過程（ c ）a. 蒸餾b. 吸收c. 膜分離d. 離心分離2、下列哪一個是機械分離過程（d ）a. 蒸餾b. 吸收c. 膜分離d. 離心分離3、下列哪一個是平衡分離過程（ a ）a. 蒸餾 b. 吸收 c. 膜分離 d. 離心分離4、汽液相平衡K 值越大，說明該組分越（a ）a. 易揮發 b. 難揮發 c. 沸點高 d. 蒸汽壓小5、氣液兩相處于平衡時（ c ）a. 兩相間組份的濃度相等b. 只是兩相溫度相等c. 兩相間各組份的逸度相等d. 相間不發生傳質6、當把

6、一個氣相冷凝時，開始產生液滴的點叫作（a ）a. 露點 b. 臨界點 c. 泡點 d. 熔點7、當物系處于泡、露點之間時，體系處于( d )a. 飽和液相b. 過熱蒸汽c. 飽和蒸汽d. 氣液兩相8、閃蒸是單級蒸餾過程，所能達到的分離程度(b)a. 很高 b. 較低 c. 只是冷凝過程，無分離作用d. 只是氣化過程，無分離作用9、設計變量數就是( d )a. 設計時所涉及的變量數b. 約束數 c. 獨立變量數與約束數的和d. 獨立變量數與約束數的差10、 約束變量數就是( d )a. 過程所涉及的變量的數目; b. 固定設計變量的數目c. 獨立變量數與設計變量數的和; d. 變量之間可以建立的

7、方程數和給定的條件11、 當蒸餾塔的回流比小于最小的回流比時( c )a. 液相不能氣化b. 不能完成給定的分離任務c. 氣相不能冷凝d. 無法操作12、 當蒸餾塔的產品不合格時，可以考慮(d )a. 提高進料量b. 降低回流比c. 提高塔壓d. 提高回流比13、如果二元物系，丫 1>1, 丫 2>1,則此二元物系所形成的溶液一定是(a )a. 正偏差溶液b. 理想溶液c. 負偏差溶液d. 不確定14、 下列哪一個不是均相恒沸物的特點( d )a. 氣化溫度不變b. 氣化時氣相組成不變c. 活度系數與飽和蒸汽壓成反比d. 冷凝可以分層15、 下列哪一個不是吸收的有利條件(a )a.

8、 提高溫度b. 提高吸收劑用量c. 提高壓力d. 減少處理的氣體量16、 平衡常數較小的組分是(d)a. 難吸收的組分b. 最較輕組份c. 揮發能力大的組分d. 吸收劑中的溶解度大17、 下列關于吸附劑的描述哪一個不正確( c )a. 分子篩可作為吸附劑b. 多孔性的固體c. 外表面積比內表面積大d. 吸附容量有限18、 下列哪一個不是等溫吸附時的物系特點( d )a. 被吸收的組分量很少b. 溶解熱小c. 吸收劑用量較大d. 被吸收組分的濃度高19、 吸收塔的汽、液相最大負荷處應在( a )a. 塔的底部b. 塔的中商c. 塔的頂部20、 對一個恒沸精餾過程，從塔內分出的最低溫度的恒沸物(

9、b )a. 一定是做為塔底產品得到b. 一定是為塔頂產品得到c. 可能是塔項產品，也可能是塔底產品d. 視具體情況而變第三部分名詞解釋1. 分離過程: 將一股式多股原料分成組成不同的兩種或多種產品的過程。2. 機械分離過程: 原料本身兩相以上，所組成的混合物，簡單地將其各相加以分離的過程。3. 傳質分離過程: 傳質分離過程用于均相混合物的分離，其特點是有質量傳遞現象發生。按所依據的物理化學原理不同，工業上常用的分離過程又分為平衡分離過程和速率分離過程兩類。4. 相平衡 : 混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存的狀態。從熱力學上看，整個物系的自由焓處于最小狀態，從動力學看，相間無物

10、質的靜的傳遞。5. 相對揮發度: 兩組分平衡常數的比值叫這兩個組分的相對揮發度。6. 泡點溫度: 當把一個液相加熱時，開始產生氣泡時的溫度。7. 露點溫度: 當把一個氣體冷卻時，開始產生氣泡時的溫度。8. 設計變量數: 設計過程需要指定的變量數，等于獨立變量總數與約束數的差。9. 9. 獨立變量數: 描述一個過程所需的獨立變量的總數。10. 約束數 : 變量之間可以建立的方程的數目及已知的條件數目。11. 回流比 : 回流的液的相量與塔頂產品量的比值。12. 精餾過程: 將揮發度不同的組分所組成的混合物，在精餾塔中同時多次地部分氣化和部分冷凝，使其分離成幾乎純態組成的過程。13. 全塔效率:

11、理論板數與實際板數的比值。14. 精餾的最小回流比: 精餾時有一個回流比下，完成給定的分離任務所需的理論板數無窮多，回流比小于這個回流比，無論多少塊板都不能完成給定的分離任務，這個回流比就是最小的回流比。實際回流比大于最小回流比。15. 理論板 : 離開板的氣液兩相處于平衡的板叫做理論板。16. 萃取劑的選擇性: 加溶劑時的相對揮發度與未加溶劑時的相對揮發度的比值。17. 萃取精儲：向相對揮發度接近于1或等于1的體系，加入第三組分P, P體系中任何組分形成 恒沸物，從塔底出來的精餾過程。18. 共沸精餾: 向相對揮發度接近于1 或等于 1 的體系，加入第三組分P， P 體系中某個或某幾個組 分

12、形成恒沸物，從塔頂出來的精餾過程。19. 吸收過程: 按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過程叫吸收過程。20. 吸收因子: 操作線的斜率(L/V) 與平衡線的斜率(KI) 的比值。21. 絕對吸收率: 被吸收的組分的量占進料中的量的分率。22. 半透膜 : 能夠讓溶液中的一種或幾種組分通過而其他組分不能通過的這種選擇性膜叫半透膜。23. 滲透 : 當用半透膜隔開沒濃度的溶液時，純溶劑通過膜向低高濃度溶液流動的現象叫滲透。24. 反滲透 : 當用半透膜隔開不同濃度的溶液時，純溶劑通過膜向低濃度溶液流動的現象叫反滲透。25. 吸附過程: 當用多幾性的固體處理流體時，流體的分子和原子附著在固體

13、表面上的現象叫吸附過程。第四部分問題題1. 簡述絕熱閃蒸過程的特點。絕熱閃蒸過程是等焓過程，節流后壓力降低，所以會有汽化現象發生，汽化要吸收熱量，由于是絕熱過程，只能吸收本身的熱量，因此，體系的漫度降低。2. 普通精餾塔的可調設計變量是幾個, 試按設計型和操作型指定設計變量。普通精餾塔由4 個可調設計變量。按設計型: 兩個分離要求、回流比、再沸器蒸出率;按操作型: 全塔理論板數、精餾段理論板數、回流比、塔頂產品的流量。3. 簡述精餾過程最小回流時的特點。最小回流比是餾的極限情況之一，此時，未完成給定的分離任務，所需要理論經板數無窮多，如果回流比小于最小回流比，則無論多少理論板數也不能完成給定的

14、分離任務。4. 簡述精餾過程全回流的特點。全回流是精餾的極限情況之一。全回流所需的理論板數最少。此時，不進料，不出產品。5. 簡述萃取塔操作要注意的事項。a. 氣液相負荷不均，液相負荷遠大于氣相負荷;b. 塔料的溫度要嚴控制;c. 回流比不能隨意調整。6 .從熱力學角度簡述萃取劑的選擇原則。萃取應能使的體系的相對揮發度提高，即與塔組分形成正偏差，與塔組分形成負偏差或者理想溶 液。7 .工藝角度簡述萃取劑的選擇原則。a.容易再生，即不起化學反應、不形成恒沸物、P沸點高;b.適宜的物性，互 溶度大、穩定性好；Bc.價格低廉，來源豐富。8 .吸收的有利條件是什么，低溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃

15、度、高的用量、低的氣相量9 .有一姓類混合物送入精儲裝置進行分離，進料組成和相對揮發度a值如下，現有A B兩種方案可供選擇，你認為哪種方案合理，為什么，異丁烷 正丁烷 戊烷摩爾 25 30 45 a值1.24 1.00 0.34由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分的組份，應放在最后分離;進料中戊烷含量高，應盡早分出。所以方案B是合理的。10 .表觀吸附量等于零，表明溶質不被吸附對嗎，不一定。表觀吸附量只有在溶液是稀液、溶質吸附不明顯時，才能代表實際的吸附量，因此 ，不能單純用表觀吸附量等于零看溶質是否被吸附與否。11.吸附劑的選擇原則。a.選擇性高；b.比表面積;c.有一定的機械強度；d.有良好的

16、化學穩定性和熱穩定性。12 .吸附質被吸附劑吸附一脫附分哪幾步，a. 外擴散組份穿過氣膜或淮膜到固體表面;b. 內擴散組份進入內孔道; c. 吸附 ;d. 脫附 ;e. 內反擴散組份內孔道來到外表面; f. 外反擴散組份穿孔過氣膜或液臘到氣相主體流。第五部分計算題1. 已知某乙烷塔，塔操作壓力為28.8 標準大氣壓，塔頂采用全凝器，并經分析得塔頂產品組成為組 分 甲烷 a. 乙烷 b. 丙烷 c. 異丁烷 d. 總合組成 x 1.48 88 10.16 0.36 100%（ 摩爾分數） iD求塔頂溫度。解：設 t=20?, p=28.8MPa=2917kPa 由查圖 2-1a 得：K1=5.4

17、， K2=1.2，K3=0.37，K4=0.18y0.01480.880.10160.0036ix ？ , ，,1.031,1iK5.41.20.370.18i選乙烷為參考組分，則K,K， ,x,1.031 ， 1.2,1.242Gi由和 p=2917kPa,查圖 2-1a 得 t=22?: K,1.242K1=5.6， K2=1.24，K3=0.38，K4=0.19y0.01480.880.10160.0036ix ？ , ，,0.999,1iK5.61.240.380.19i故塔頂溫度為22?。2. 要求在常壓下分離環己烷a.（ 沸點 80.8?） 和苯 b.（ 沸點 80.2?） ，它們

18、的恒沸組成為苯0.502（ 摩爾分數 ） ，共沸點77.4?，現以丙酮為恒沸劑進行恒沸精餾，丙酮與環己烷形成恒沸物，共沸組成為0.60（ 環己烷摩爾分數），若希望得到幾乎純凈的苯，試計算:?所需恒沸劑量。?塔頂、塔釜餾出物量各為多少。（ 以 100kmol/h 進料計 ）解：以100kmol/h進料為基準，設丙酮恒沸劑的用量為Skg,恰好與料液中的環F,D,x,xFiDi己烷組成恒沸物，進料量和塔頂恒沸物的量和組成分別為。Fx100， 0.498F1D,83kmolx0.60Dx,FxD1D1F1 對環己烷作物料平衡；S,Dx,83 , 0.40,33.2kmolD3恒沸劑S的用量為W,W,F

19、x,100， 0.502,50.2kmol2F2 由于塔釜希望得到幾乎純凈的苯，3. 在轉盤塔中有機溶劑萃取烴類混合物中的芳烴。原料處理量100 噸 /天，溶劑: 進料 =5:1（ 質量 ）。取溶劑相為連續相。有關物性數據為3,3 溶劑 =1200Kg/, m,1.0 ， 10P,s,cac,33,3 姓=5.924N/m ,750Kg/m,0.4, 10P,s, , 10dda,1 轉盤塔轉速 n=0.5。結構尺寸的比例 為：，sD/D,0.7D/D,0.6SR 。試計算所需塔徑。 H/D,0.1T解：為計算塔徑。必先求特性速度，而的計算式中含由特定的塔徑，故應 uukk試差假設D=2.1mD,D(D/D),1.47mDHSSR