1、環境監測試題庫一、名詞解釋1、 優先污染物：經過優先選擇的污染物稱為環境優先污染物，簡稱為優先污染物。2、 背景斷面：反映進入本地區河流水質的初始情況。3、 凈化斷面（削減斷面）：當工業廢水或生活污水在水體流經一定距離而達到最大限度混合時，其污染狀況明顯減緩的斷面。4、 控制斷面：為了確定特定污染源對水體的影響，評價污染狀況，以控制污染物排放而設置的采樣斷面。5、 酸度：指水中所含能與強堿發生中和作用的物質的總量。6、 堿度：指水中所含能與強酸發生中和作用的物質的總量。7、 化學需氧量（COD:在一定條件下，用一定的強氧化劑處理水樣所消耗的氧化劑的量，以氧的質量濃度mg/L表示，它是水體被還原

2、性物質污染的主要指標。8、 生化需氧量（BOD:是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有機物被微生物生化降解時所消耗的溶解氧的量。9、 總有機碳（TOC：是以碳的含量表示水中有機物的總量，結果以碳的質量濃度（mg/L）表不。10、 總需氧量（TOD:指水中的還原物質，主要是有機物在燃燒中變成穩定的氧化物所需要的氧量，結果以Q的含量（mg/L）計。11、大氣污染：是指人類活動排出的污染物擴散到某個地區的室外空間，污染物質的性質、濃度和持續時間等因素綜合影響而引起某個地區居民多數人的不適感，并使健康和福利受到惡劣影響。12、硫酸鹽化速率：指大氣中含硫污染物（主要是二氧二碳）轉化為硫酸

3、鹽微粒的速度。13、降塵：是指大氣中自然沉降于地面上的灰塵，又稱自然降塵。14、總懸浮顆粒物（TSB:指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑<=100微米的顆粒物。15、聲功率：是單位時間，聲波通過垂直于傳播方向某指定面積的聲能量。在噪聲監測中，聲功率是指聲源總聲功率，單位為W16、聲強：聲強是指單位時間，聲波通過垂直于聲波傳播方向單位面積的聲能量，單位為2W/m17、聲壓：是由于聲波的存在而引起的壓力增值。18、總體：研究對象的全體。19、個體：總體中的一個單元。20、誤差：由于多種因素的影響，使得測量值與真值不完全一致，這種不一致在數值上的表現即為誤差。21、偏差：是指個別測量值與多次重

4、復測量值之偏離程度。22、精密度：指用一特定的分析程序在受控條件下重復分析均一樣品所得測定值的一致程度，它反映分析方法或測量系統所存在的偶然誤差的大小。23、靈敏度：是一個分析方法或分析儀器在被測物質改變單位質量單位濃度時所引起的相應量變化的程度。它反映了該方法或儀器的分辯能力。24、 檢出限：指一個分析方法對被測物質在給定的可靠度能夠被檢出的最小質量或最低濃度。二、填空題1、所有緩沖溶液都應避開（酸性）或（堿性物質）的蒸氣,保存期不得超過（3個月），出現渾濁、沉淀或發霉等現象時，應立即廢棄。2、標準緩沖溶液是用于（確定或比對）其他緩沖溶液PH值的一種（參比溶液），其PH值由（國家標準計量部門

5、）測定確定。3、標準溶液濃度通常是指（20c時）的濃度,否則應予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸儲法），（離子交換法），（電滲析法）。5、蒸儲法制備純水的優點是操作簡單，可以除去（非離子雜質和離子雜質），缺點是設備（要求嚴密），產量很低因而成本高。6、在安裝蒸儲裝置時，水冷疑管應按（下入上出）的順序連續冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據污垢的性質（選擇不同的洗滌液）進行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水沖凈）。8、離子交換法制備純水的優點是，（操作簡便），（設備簡單），（出水量大），因而成本低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引

6、入（待測組分）或（任何其他干擾物質），為后續操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。11、實驗室用水的純度一般用（電導率）或（電阻率）的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發性強的試劑的操作應在（通風櫥或在通風良好的地方）進行。13、保存水樣時防止變質的措施有：（選擇適當材料的容器，控制水樣的pH,加入化學試劑（固定劑及防腐劑），冷藏或冷凍）。14、常用的水質檢驗方法有（電測法和化學分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質檢驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態，用（底腳螺絲）調節水平。16、一臺分光光度計的校正應包括哪四個部分?（波長校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿

7、的校正）。17、舉例說明什么是間接測定？（需要經過與待測物質的標準比對而得到測定結果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。18、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。19、水樣在（25C）保存,能抑止微生物的活動，減緩物理和化學作用的速度。20、監測數據的五性為：（精密行、準確性、代表性、可比性和完整性）。21、實驗室監測分析中常用的質量控制技術有（平行樣測定、加標回收率分析、空白實驗值測定、標準物質對比實驗和質量控制圖）。22、實驗室質量控制又稱（部質量控制）。實驗室間質量控制又稱（外部質量控制）。23、加標回收率的測定可以反映測試結果的（準確度）。24、加標回收率

8、分析時，加標量均不得大于待測物含量的（3倍）。25、痕量分析結果的主要質量指標是（精密度）和（準確度）。26、在監測分析工作中，常用增加測定次數的方法以減少監測結果的（隨機誤差）。27、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標準曲線的斜率）28、校準曲線可以把（儀器響應量）與（待測物質的濃度或量）定量地聯系起來。29、全程序空白實驗是（以水代替實際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步驟完全相同的操作過程）。30、空白試驗應與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的標準滴定溶液的用量除外），但空白試驗不加試料。31、誤差按其產生的原因和性質可分為（系統誤差、隨機誤差和過失

9、誤差）。32、在方法驗證中需用的基準物質，如標準溶液，要與標準物質進行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在（95%置信區間無顯著差異）即可使用。33、測定下限指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確定量測定被測物質的最低濃度或含量；美國EPA規定以（4倍檢出限濃度）作為測定下限。34、在加標回收率測定中，加入一定量的標準物質應注意（加標量控制在樣品含量的0.52倍，加標后的總濃度應不超過方法的測定上限濃度值）。35、試劑空白值對（準確性以及最低檢出濃度）均有影響。36、密碼質控樣指（在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付實驗室進行分析）。37、準確度用（絕

10、對誤差或相對誤差）來表示。38、準確度可用（標準樣品分析和加標回收率測定）來評價。39、精密性反映了分析方法或測量系統存在的（隨機誤差）的大小。40、精密度通常用（極差、平均偏差、相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差）表示。41、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復性和再現性）專用術語。42、校準曲線包括（標準曲線和工作曲線）。43、校準曲線的檢驗包括（線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗）。44、線性檢驗即檢驗校準曲線的（精密度）；截距檢驗即檢驗校準曲線的（準確度）；斜率檢驗即檢驗分析方法的（靈敏度）。45、按地表水和污水監測技術規（HJ/91-2002）,現場采集的水樣分為瞬時水樣和混合水樣

11、,混合水樣又分為等比例混合水樣和等時混合水樣。46、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設：可在湖（庫）區的不同水域（如進水區、出水區、深水區、淺水區、岸邊區），按水體類別設置監測垂線。47、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為背景斷W、對照斷面、控制斷包和削減斷面等。48、地表水監測斷面位置應避開死水區、回水區和排污歸處，盡量選擇順直河段、河床穩定、水流平穩，水面寬闊、無急流、無淺灘處。49、每批水樣，應選擇部分項目加采現場空白樣,與樣品一起送實驗室分析。50、第一類污染物采樣點位一律設在車間或車間處理設箜的排放口或專門處理此類污染物設施的排口。51、第二類污染物采樣點位一律設在排污

12、單位的外排口。52、國家水污染物排放總量控制項目如COD石油類、氧化物、六價銘、汞、鉛、鎘和神等，要逐步實現等比例采樣和在線自動監測。53、測溶解氧、五日生化需氧量和直機污染物等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。54、除細菌總數、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器23、次,然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應的固定劑,貼好標簽。應使用正規的不干膠標簽。55、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、金氫、糞大腸菌群、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。56、測量pH時應停止攪動,靜置片刻,以使讀數穩定。5

13、7、玻璃電極在pH10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關系，出現堿性誤差(鈉差),即pH的測量值比應有的偏低。58、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和二隅_方法。水樣中如含余氯，可加入適量N&GO;金屬離子干擾可加入掩蔽劑去除。59、用于測定COD勺水樣，在保存時需加入H2SO,使pH<2。60、KCrzO測定COD滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使滴定終點不明顯。61、六價需與二苯碳酰二隊反應時，顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4),以0.2mol/L時顯色最好。62、測定銘的玻璃器皿用硝酸與硫酸

14、混合液或洗滌型洗滌。63、水中氨氮是指以游離（NH）或錢鹽形式存在的氮。常用的測定方法有納氏試劑分光光度屬、一水酸一次氯酸鹽法和滴定法方法。64、1德國硬度相當于CaO含量為10mg/lL。答：、1065、油類是指礦物油和動植物油脂,即在pHW2能夠用規定的萃取劑萃取并測量的物質。66、測定高鎰酸鹽指數時，水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、琬化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的有機物均可消耗KMnQ高鎰酸鹽指數常被作為水體受有機物污染物和還原性無機物質污染程度的綜合指標。67、化學需氧量（以下簡稱COD是指在一定條件下，用強氧化劑消解水樣時，所消耗的氧化劑的量的量，以氧的mg/L表示。68、用鉆鉗比

15、色法測定水樣的色度是以與之相當的色度標準溶遨的度值表示。在報告樣品色度的同時報告pH。69、測定BOD所用稀釋水，其pH值應為7.2、BOD應小于0.2mg/L。接種稀釋水的pH值應為7.2、BOD以在0.3-1mg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應立即使用。70、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L時，計算結果應取平均值,若剩余的溶解氧小于1mg/L甚至為零時，應加大稀釋倍數。71、在環境監測分析中，測定水中碑的兩個常用的分光光度法新銀鹽分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。我國標準分析方法是二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法。72、用四氯化碳萃取

16、水中的油類物質時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物,另一份經硅酸鎂吸附后，用于測定石油類。73、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的3倍。加標后的測定值不應超出方法測定上限的90%。74、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.54.0之間，并加適量CuSO，保存在10c以下，貯存于玻璃瓶中。75、在現場采集樣品后，需在現場測定的項目有在退、pH、電導率、溶解氧（DO和氧化一還原電位（Eh）等。76、水環境分析方法國家標準規定了鋁酸錢分光光度法，是用過硫酸鉀（或硝酸一高氯酸）為氧化劑,將未經過濾的的水樣消解，用鋁酸錢分光光度法測定總磷。79、

17、測定氧化物的水樣，采集后，必須立即加NaOH固定，一般每升水樣加0.5克NaOH,使樣品的pH>12,并將樣品貯于聚乙稀瓶或硬質玻璃瓶中。在采樣后24小時以進行測定。80、電導率的標準單位是SXm（或答西門子/米）,此單位與/m相當。81、通常規定25C為測定電導率的標準溫度。82、測定銘的玻璃器皿（包括采樣的），不能用重銘酸鉀洗液（或銘酸溶液）洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。83、保存水樣時防止變質的措施有：選擇適當材料的容超、控制水樣的pH、加入化學試劑（固定劑及防腐齊I）、冷藏或冷凍。84、排污總量指某一時段從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段污水的總排放量與該污染物平

18、均濃度的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數統計值。85、測定苯胺的樣品應采集于玻璃瓶，并在24h測定。86、N-（1-泰基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當水中酚含量高于200mg/L時，會產生正干擾。87、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的H2S、HS、§2_以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。88、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為0.0250.25ug/L之間。89、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時應防止曝氣，并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅-乙酸鈉溶液,使

19、水樣呈堿性并形成硫化鋅沉淀。采樣時應先加乙酸鋅-乙酸鈉溶液,再加水樣。答：氫氧化鈉溶液乙酸鋅-乙酸鈉溶液堿性硫化鋅沉淀乙酸鋅-乙酸鈉溶液水樣。90、碘量滴定法測定硫化物時，當加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化物含量較高,應補加適量碘標準溶液,使呈淡黃棕色為止。空白試驗亦應加入相同量的碘標準溶液。91、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）。亞甲藍分光光度法采用LAS作為標準物質。我國陰離子表面活性劑的標準分析方法是亞甲藍分光光度達。92、分光光度法適用于測定天然水、飲用水的濁度，最低檢測濁度為二度。93、我國地面水環境質量標

20、準中汞的出類標準值為w0.0001mg/L,污水綜合排放標準中總汞的最高允許排放濃度為0.05mg/L。94、測定水中微量、痕量汞的特效監測方法是冷原子吸收法和冷原子熒光法。這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。95、總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。96、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和流動相色譜三種不同分離方式。97、離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析離子的液相色譜。98、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充強酸性（H+）陽離子交換樹脂。99、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充強堿性（OH）陰離子交換樹脂。100、乙酰丙酮分光光度法適用于測定地表水、工業廢水中的甲醛,但不適用于測

21、定印染廢水中的甲醛。101、 室空氣監測時，檢測應在對外門窗關閉12h后進行。（室空氣質量監測技術規）102、 采樣時關閉門窗，一般至少采樣45min；采用瞬時采樣法時，一般采樣間隔時間為1015min。（室空氣質量監測技術規）103、選取濕沉降采樣器位置時，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應至少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點仰望障礙物頂端，其仰角不大于30。（酸沉降監測技術規）104、濕沉降采樣器應固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離支撐面的高度大于1.2m,以避免雨大時泥水濺入試樣中。（酸沉降監測技術規）105、濕沉降采樣時間的選取原則是：下雨時每24h采樣一次。若一天中有幾次降

22、雨（雪）過程，可合并為一個樣品測定；若遇連續幾天降雨（雪），則將上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）視為一個樣品。（酸沉降監測技術規）106、監測濕沉降的接雨（雪）器和樣品容器在第一次使用前需用10%（V/V）鹽酸或硝酸溶液浸泡24h,用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗多次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測其電導率（E。，EC值小于0.15mS/m視為合格。（酸沉降監測技術規）107、監測濕沉降時，洗凈晾干后的接雨器安在自動采樣器上，如連續多日沒下雨（雪），則應3d5d清洗一次。（酸沉降監測技術規）108、監測濕沉降時，取一部分樣品測定EC和pH,其余的過濾后放入冰箱保存，以備分析離子

23、組分。如果樣品量太少（少于50g）,則只測EC和pH（酸沉降監測技術規）。109、 監測濕沉降時，用0.45科m的有機微孔濾膜過濾樣品前，應將濾膜放入去離子水中浸泡24h,并用去離子水洗滌3次后晾干，備用。（酸沉降監測技術規）。110、 穩態噪聲指在測量時間，被測聲源的聲級起伏不大于3dB的噪聲。（酸沉降監測技術規）。111、 環境噪聲測量方法中規定，城市區域環境噪聲應分別在晝間和夜間進行測量，在規定的測量時間，每次每個測點測量10分鐘的等效聲級。（聲學環境噪聲測量方法）112、環境噪聲測量方法中規定，城市功能區環境噪聲應選擇在周一至周五的正常工作日，進彳T24小時的連續監測。（聲學環境噪聲測

24、量方法）113、環境噪聲測量方法中規定，城市道路交通噪聲的測點應選在兩路口之間，道路邊人行道上，離車行道的路沿20厘米，距路口應大于50米。（聲學環境噪聲測量方法）114、環境噪聲測量方法中規定，建筑物附近的戶外噪聲測量位置最好選在離外墻1至2米，或全打開的窗戶前面0.5米處。115、工業企業廠界噪聲測量方法中規定，用聲級計采樣時，儀器動態特性為“慢”相映，采樣時間間隔為5秒。116、 工業企業廠界噪聲測量方法中規定，如廠界噪聲為穩態噪聲，測量1分鐘的等效聲117、 工業企業廠界噪聲測量方法中規定，廠界噪聲的測點應選在法定廠界外1米，高度1.2米以上的噪聲敏感處。如有圍墻，測點應高于圍墻。11

25、8、工業企業廠界噪聲測量方法中規定，如廠界與居民住宅相連，測點應選在居室中央，測量時應打開面向噪聲源的窗戶，并以噪聲源設備關閉時的測量值為背景值，室限值應比相應標準值低10分貝。119、建筑施工場界噪聲測量方法中規定，場界噪聲的測點應選擇施工場地邊界線上的敏感建筑物或區域最近的點。120、建筑施工場界噪聲測量方法中規定，當風速超過1m/s時，測量時應加防風罩，當風速超過5m/s時，應停止測量。121、室空氣質量監測技術規中對室空氣質量監測項目的選擇規定：北方冬季施工的建筑物應測定氨，新裝飾、裝修過的室環境應測定甲醛、苯、甲苯、二甲苯、總揮發性有機物（TVOC等。（室空氣質量監測技術規）五、簡答

26、題1、水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定？如何消除？答：余氯和氨氮可形成氯胺。可加入NaaSzQ消除干擾。2、酚二磺酸法測定NQ-NI,水樣色度應如何處理？答：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數分鐘澄清后，過濾，棄去最初濾液的液的20ml。3、如何制備無氯水？答：加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子（以DPD僉查不顯色），繼而用附有緩沖球的全玻璃蒸儲器進行蒸儲制備。4、保存水樣防止變質的措施有哪些？答：（1）選擇適當材質的容器；（2）控制水樣的pH值；（3）加入化學試劑抑制氧化還原反應和生化作用；（4）冷藏或冷凍降低細菌活性和化學反應速度。5、簡述異煙酸

27、口比哇咻酮光度法測定水中氧化物的原理。答：在中性條件下，樣品中的氧化物與氯胺T反應生成氯化鼠，再與異煙酸作用，經水解后生成戊稀二醛，最后與口比哇咻酮縮合生成藍色染料，其色度與氧化物的含量成正比，進行光度測定。6、簡述水污染事故的定義參見：地表水和污水監測技術規HJ/91-2002答：一般指污染物排入水體，給工、農業生產、人們的生活以及環境帶來緊急危害的事故。7、污染源對水體水質影響較大的河段，一般設置三種斷面，對這三種斷面各應如何設置？答：（1）對照斷面：布設在進入城市、工業排污區的上游，不受該污染區域影響的地點。（2）控制斷面：布設在排污區（口）的下游，污水與河水基本混勻處。(3)削減斷面：

28、布設在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。注：橫線表示設置斷面的位置、圓圈表示排污品8、N-(1-蔡基)乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時，最佳溫度是多少？應如何控制？答：最佳溫度是22-30C。若室溫高于或低于此溫度圍，應在恒溫水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑，顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質的容器？為什么？答：使用玻璃瓶。若用塑料等有機物質的采樣瓶，容易沾污。10、什么是透明度？測定透明度的方法有哪些？答：透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。11、過硫酸鉀氧化一紫外分光光度法測定水中總氮，為什么要在兩個波長測定吸

29、光度？答：因為過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長處有吸收，而溶解的有機物在此波長也有吸收，干擾測定。而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。所以在275nm處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。12、離子色譜具有哪些優點？答：快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。13、簡述離子色譜柱的分離原理。答：由于各種離子對離子交換樹脂親和力不同，樣品通過分離柱時被分離成不連續的譜帶，依次被淋洗液洗脫。14、監測斷面的設置原則A.有大量廢水排入江河的主要居民區、工業區的上游和下游，支流與干流匯合處，入海河流河口及受潮汐影響河段，國際河流出入國境線出

30、入口，湖泊、水庫出入口，應設監測斷面。B.飲用水源地和流經主要風景游覽區、自然保護區，以及與水質有關的地方病發病區、嚴重水土流失區及地球化學異常區的水域或河段，應設監測斷面。C.監測斷面的位置應避開死水區、回水區、排污口處，盡量選擇水流平衡、水面寬闊、無淺灘的順直河段。D.監測斷面應盡可能與水文監測斷面一致，要求有明顯岸邊標志。15、采集水樣注意事項a.測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣；b.測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿容器；c.pH電導率、溶解氧等項目宜在現場測定。d.采樣時還需同步測量水文參數和氣象參數。16

31、、水樣的運輸注意事項A.要塞緊采樣容器口塞子，必要時用封口膠、石蠟封口；B.盛水器應妥善包裝，避免外部受污染；C.避免水樣在運輸過程中因震動、碰撞導致損失或玷污；D.需冷藏的樣品，應配備專門的隔熱容器，放入制冷劑；E.冬季樣品可能結冰，玻璃瓶小心防凍破裂；F.水樣的運輸時間，通常以24h作為最大允許時間。17、水樣保存的原則與基本方法原則：減緩生物的作用，減緩化合物的水解和氧化還原作用，減少組分的揮發和吸附損失，但不能完全制止水樣的物理化學變化。基本方法：1 .選擇適當材料的容器；穩定f封？（P或G）;不發生化學反應；不發生吸附2 .過濾或離心分離；除去藻類和細菌（0.45微米微孔濾膜）3 .

32、冷藏或冷凍：降低反應速度；4 .加入化學試劑。生物抑制劑、酸堿調節pH值、加入氧化還原反應18、水消解的目的與方法目的：破壞有機物，溶解懸浮物，將各價態的金屬氧化成單一的高價態或轉化成易于分離的無機物。方法：(1)濕式消解法：硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法、硫酸-磷酸消解法、硫酸-高鎰酸鉀消解法、多元消解法、堿分解法(2)干灰化法(高溫分解法)19、紫外可見光分光光度法紫外可見光分光光度法的優點：a.靈敏度高，檢出限較低；b.準確度較高c.操作簡便、快速，儀器設備不復雜；d.應用圍廣；e.可以同時測定多種組分。局限性：a.由于譜線重疊而引起的光譜干擾比較嚴重，所以選擇性有時較

33、差；b.必須用化學的方法將分析組分轉變為吸光物質。該操作往往較麻煩，有時也會帶來相應的干擾或誤差。20、原子吸收光譜法原子吸收光譜的特點u簡稱為原子吸收法(AtomicAbsorptionSpectrometry)u靈敏度高、檢出限低；U選擇性好，抗干擾能力強；U分析速度快；U精密度高U應用圍廣；U操作簡便，易于掌握原子吸收基本概念和原理原子吸收光譜法又稱原子吸收分光光度法，簡稱原子吸收法(AAS)。它是基于蒸氣相中被測元素的基態原子對其原子共振輻射的吸收強度來測定試樣中被測元素含量的一種方法。19、非金屬無機污染物的測定(1)pH的測定：比色法、玻璃電極法(2)酸度和堿度的測定：主要用酸堿指示劑滴定法和電位滴定法；(3)DO的測定：碘量法A在堿性介質中，