1、鉛酸蓄電池修復具體過程詳解電池又稱化學電源 , 是能為用電器提供直流電源的裝置 , 化學電源是通過氧化復原的電化 學反響 ,將化學能轉化為電能 .一次電池是一次性應用的電池 , 二次電池是可屢次反復使用的 電池 ,因此這里的二次實際上是屢次的意思 .二次電池又稱為可充電電池或蓄電池。相對于零電平或某一基準電平幅值為正的脈沖叫正極性脈沖 ,簡稱正脈沖 ,反之 ,那么為負 脈沖.正負脈沖按一定占空比出現的稱組合脈沖 .二十世紀以來 , 隨著人們對負脈沖的認識的 不斷提高 ,負脈沖的應用范圍不斷擴大 , 在許多領域都得到了廣泛的應用 ,如:能源、醫療、勘 探、等。 下面以鉛酸蓄電池和鋰離子電池為例，

2、 介紹一下組合脈沖修復機和組合脈沖充電器 對蓄電池的維護與修復原理 :根底局部一、 鉛酸蓄電池鉛酸蓄電池是蓄電池的一種 . 以其低廉的價格 , 良好的高倍率放電性能 , 應用非常廣泛 , 如汽車、摩托車、火車、輪船、通信以及UPS等均需運用鉛酸蓄電池主要由正極板、負極板、電解液、容器、極柱、隔膜、可導電的物質等組成。 一 正極板 正極活性物質 差異很大，它們在正極板所起的作用也不相同.? Pb02給出的容量是a PbO2的1.53 倍.而a Pb02具有較好的機械強度，它的存在，正極板活性物質不宜軟化脫落 ，只有a Pb02和3 a PbO2的比例到達0.8時,鉛蓄電池會表現出良好的性能 正極

3、活性物質在放電狀態下 ， 與電解質硫酸發生反響生成硫酸鉛與水 . 其反響式如下:Pb02+3H+HSO4+2e=PbSO4+2H2充電時,在外線路的作用下轉化為p bO2與H2SO4放電 時,二氧化鉛的p b4+接受了負極送來的電子形成p b+2與溶液中的硫酸根離子結合生成p bSO4 . 當硫酸鉛到達一定量時 ， 變成沉淀物附著在極板上 . 充電時硫酸鉛中的鉛離子 的電子 被外線路帶走轉化為 二氧化鉛 . 將水中 氫離子留在溶液中 . 氧離子與鉛離子結合生成二氧 化鉛進入晶格 ， 形成正極活性物質 .二負極板 負極活性物質 在鉛酸蓄電池里 ， 為了供負極活性物質充分與電解液發生反響 ， 故將

4、鉛制成多孔海棉狀 ， 又稱為海綿鉛 ， 在放電時 ， 鉛給出外線路電子形成 Pb+2 與溶液的硫酸根 結合生成硫酸鉛 ， 充電時，局部PbSO4首先溶解成Pb2+與 SO4.Pb+2接受電子復原成鉛進入負極活性物質晶格。 三電解液硫酸是鉛酸蓄電池電解液中的重要原材料之一, 市場上濃硫酸一般分為兩種 : 一種是工業用濃硫酸 , 純度較低 , 不適用于鉛酸蓄電池 ; 另一種為純度較高的分析純 , 較適合于鉛酸蓄 電池,硫酸的分子量為 98, 濃硫酸中硫酸含量為 98%是無色透明油狀液體 ,具有很強的吸水性 和腐蝕性 ,與水結合后 , 可放出大量的熱 .所以在電解液配制過程中 ,一定要注意防護 ,以

5、免出 現危險 ,配制時 ,千萬不要把水參加濃硫酸中 ,而是將濃硫酸緩慢參加水中。鉛酸蓄電池電解 液配制過程中 , 對水的要求較高 ,水中含雜質的多少 ,直接影響電池的質量 . 鉛蓄電池用水外 觀是無色透明的，殘渣含量應小于0.01%. 般檢驗水的標準用電阻率 Q cm或電導率來表 示,比擬簡單的方法是：采用電阻率測量法：用數字式萬用表將檔位撥至20MQ處，將萬用表兩只表筆相距1厘米,測出水的電阻阻值在 5 10MQ即可。 四 隔板隔板也是鉛蓄電池主要組成局部之一 , 其質量對電池影響很大 , 隔板的主要功能是防止 電池正負極板短路 , 蓄電池中 , 對隔板的要求是 ： 采用多孔質隔板 , 允許

6、電解液自由擴散和離 子遷移 , 要有比擬小的電阻 , 隔板孔徑要小 . 空隙總面積要大 , 要防止脫落的活性物質 到達對 方的極板 . 因此 , 隔板的孔徑要小 , 孔數要多。、電池修復過程中常用的名詞不可逆的硫酸鹽化 , 簡稱硫酸鹽化 . 鉛酸蓄電池在放電時 , 正負極板都產生一種化合 即 硫酸鉛 , 硫酸鉛是一種難溶于水 , 不導電的物質 , 在正常情況下 , 蓄電池在放電后形成的硫酸 鉛結晶比擬小 ,充電時,在電的作用下 ,比擬容易地溶解并復原成鉛 .如果使用不當 ,常常充電 缺乏、失水、過放電等 . 硫酸鉛就會形成粗大堅硬的結晶體 , 這時就很難用一般的方法將其復 原成鉛,所以被稱之為

7、不可逆的硫酸鹽化 ,由于硫酸鹽化 ,一方面,它可以阻擋硫酸與其他活 性物質接觸并發生反響 ： 另一方面 , 使活性物質數量減少 , 它可引起蓄電池容易下降 , 嚴重時 會造成蓄電池壽命終止 .在我們修復廢舊電池時 , 有些電池加水修復后 , 從注水孔內流出一些紅褐色液體 . 即為脫 落的活性物質 ,活性物質脫落原因有以下幾種解釋 ：1、電池受外力的影響 ,如振動,摔打等.2、 a PbO2. 3 PbO2變體模型.a PbO2是活性物質骨架,當電池在充放電時,一局部a PbO2轉 化為B PbO2從而導致軟化脫落.3、隨著循環進行，活性物質由無定性態逐漸晶形化，即結晶度增加 ,水化聚合物鏈數目

8、減少 ,凝膠壓電阻增加 ,晶粒間電接觸惡化 ,該活性物質脫落 .4、 還有人們認為 , 隨著充電和放電的不斷進行 , 活性物質形成假設干密集的團塊 , 當團塊間缺乏 足夠的連接時 , 活性物質就會脫落 , 電池失效 .電池正負兩極的電勢差稱蓄電池的電壓 , 一般用萬用表來測量 . 在電池修復過程中 , 其電 壓有三種表現形式 :第一種叫空載電壓 , 又稱為開路電壓 ,就是電池即不充電又無負載的情況 下測量到的電池電壓 :第二種叫負載電壓 , 就是電池放電過程中某個時段所測量的電池電壓 . 第三種叫在線電壓 ,就是電池在充電過程中某一時刻所測量的電壓, 了解三種電壓測量方法 ,對判斷電池是否斷路

9、或短路 ; 電池內阻計算具有重要的意義 .安時來表示放電時間(小時)與放電電流(安培)的總稱，即容量=放電時間X放電電流電池 的實際容量 , 取決于電池中活性物質的多少和活性物質的利用率 . 活性物質是量越多 , 活性物 質利用率就越高 ， 電池的容量也就越大 反之容量越小 ， 影響電池容量的因素很多 ， 常見的有 以下幾種 :(1) 放電率對電池容量的影響鉛蓄電池容量隨放電倍率的增大而降低 ， 也就是說放電電流越大 ， 計算出電池的容量就 越小 比方安時 所以對于給定電池在不同時率下放電 ， 將有不同的容量 我們在談到容量時 必須知道放電的時率或倍率 簡單的講就是用多大的電流放電。(2) 溫

10、度對電池容量的影響溫度對鉛酸蓄電池的容量影響較大 ，一般隨溫度降底 ，容量的下降 ，容量與溫度的關系 如:Ct仁Ct2/1+k(t1-t2 ).t1t2分別是電解液的溫度,k為容量的溫度系數,Ct1溫度為t1時容量 (Ah)，Ct2 是溫度為 t2 時的容量 (Ah) 在蓄電池生產標準中 ， 一般要規定一個溫度為額 定標準溫度 , 如規定 t1 為實際溫度 ,t2 為標準溫度 ,( 一般為 25攝氏度) 負極板受低溫的影 響要比正極板敏感 當電解液溫度降低時 , 電解液粘度增大 , 離子受到較大的阻力 , 擴散能力 下降,電解液電阻也增大 ,使電化學反響阻力增加 ,一局部硫酸鉛不能正常轉化 充

11、電接受能 力下降 , 結果導致蓄電池容量下降 (3) 終止電壓對電池容量的影響當電池放電至某一個電壓值以后 , 產生電壓急劇下降 , 實際上所獲得的能量非常小 , 如果 長期深放電 , 對電池的損害相當大 所以必須在某一電壓值終止放電 , 該截止放電電壓叫放電 終止電壓 設定放電終止電壓 ,對延長蓄電池使用壽命意義重大 一般我們所維修的電動車電 池,電摩電池的放電終止電壓為每格1.75伏，也就是說一節12伏電池為6格，其放電終止電壓是 6X 1.75=10.5 伏(4) 極板的幾何尺寸對電池容量的影響在活性物質的量一定時 , 與電解液直接接觸極板的幾何面積增加 , 電池容量的增加 , 所以 極

12、板的幾何尺寸 , 對電池容量的影響不可無視 . 極板厚度對容量的影響活性物質的量一定 , 電池容量隨極板厚度的增加而減少 , 極板越厚 , 硫酸與活性物質接觸 面就越小 ,活性物質的利用率越低 , 電池容量越小 . 極板高度對容量的影響在電池中 , 極板的上下兩局部的活性物質利用率存在著較大的差異, 實驗證實 , 放電初期 ,極板上部比下部的電流密度大約高出2倍2.5 倍, 這種差異隨著放電時的推移逐漸減少 , 但上部要比下部的電流密度大 . 極板面積對容量的影響活性物質的量一定 , 極板幾何面積越大 , 活性物質的利用率也越高 , 電池的容量越大 . 在 電池殼體相同 , 活性物質量不變情況

13、下 , 采用薄極板增加極板片數 , 也就是增加了極板的有效 反響面積 , 從而提高了活性物質的利用率 , 增加了電池的容量 .蓄電池的內阻是由蓄電池內部物質形成的電阻 , 蓄電池的內阻只有在充放電時才能形成 它不是常數 , 而是在充放電過程中隨時間的變化而變化的 . 我們平時所講的內阻是某一時刻 的總內阻 .它不僅包含了蓄電池的內阻 , 而且還包含有極化的全電阻值。就單電池而言 ,電池的內阻很小 ,主要是由電解液 ,隔板和極板本身的電阻構成 . 如果是 電池組 , 單體電池之間的連接導線、 極柱等都是構成電阻的重要局部 . 計算電池內阻可用以下 方法：設空載電壓為 V1負載電壓為V2,那么電池

14、的內阻為 R=V1-V2/I.I是放電電流.必須注意 的是第一：測量的全過程必須在10 - -4秒內完成，否那么 測內阻應該包括極化時的全部電阻值, 它是可以變化的。在廢舊電池修復過程中 ， 短路與斷路是判斷電池能否維修的關鍵蓄電池短路有外部和內部之分 ，外部短路那么是用導線將正負兩極連接起來，通常用這一±方法來判斷電池的好壞 .內部短路是指在電池內部正、負極板是靠隔膜(隔板 )把它們 相互隔離的 , 一但隔膜受損 , 如隔膜老化 , 隔膜腐蝕等均可造成短路。 蓄電池的斷路是指 : 整個 電池回路中斷 , 要與斷格區分開來 , 斷格是極板局部脫離 . 斷路是電池無電壓電流 , 斷路一

15、般 是由于電池樁頭與極板完全脫離 , 或硫酸鉛嚴重包圍極板供電流不能正常通過 . 一般不多見 , 最常見的是短路 , 最常見的判斷電池短路的方法有三種：第一種是用電壓表測量蓄電池電壓 ,如小于 11.5 伏, 那么該電池可能短路 ;第二種是給蓄電池加水后 , 再測量其電壓 , 因為有些電池由于嚴重缺水 , 加水前 , 電壓可 超過 12伏.但加水后 ,由于隔膜軟化 , 極板吸水后膨脹 ,隔膜功能顯現出來 , 開路電壓反而小 于 11.5V;第三種是充電時 ,尤其是修復后電池電壓始終過不到 15伏, 也可判斷為短路 .但要與硫 酸濃度降低加以區分 .后者在放電時 ,電壓下降慢 , 參加濃硫酸后

16、,電壓或容量可以恢復。自放電指的是電池在不使用或在貯存間 , 出現容量下降的現象 . 也就是說的電池在無任 何負載時 ,由于自放電使容量損失。 一般電池的自放電主要出現在負極 , 因為負極活性物質中 多為比擬活潑的金屬粉末 , 沖在溶液中比氫的電勢負 , 容易發生置換氫氣的反響 . 如果在極板 上存在比電勢低的金屬雜質 . 這些雜質在極板活性物質中形成了微小的腐蝕電池 , 引起負極 金屬自容 ,并伴有氫氣板出 , 從而使容量減少。自放電的嚴重程度將直接影響電池質量 . 一般 用自放電率來表示其公式為：自放電率=Ca-Cb/CaTX 100%其中，Ca為電池初始容量，Cb為放 置后電池容量 ,T

17、 為放置時間 .值得說明的是 ,當自放電率為負值時 ,說明貯存時間不長 ,電池 處于容量增長期。三、鉛酸蓄電池的工作原理鉛蓄電池在充電和放電會產生如下反響：PbO2+pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O充電時,在電能的作用下，轉化為PbO2、Pb和H2SO4也就是說充電是由電能轉化為化學能的過程放電時， 正極板接受了負極板送來的電子 ， 鉛離子有正 4 價變為正 2價.與硫酸根接觸生成難溶于 水的 硫酸鉛，負極的鉛由于輸出 2個電子，變成正 2價.同樣也生成硫酸鉛 .也就是說放電時 ， 再由貯存的化學能轉為電能。蓄電池在充電過程中 ， 或在充電終了時 ， 電極上會伴隨著水的分解反響 .

18、其原因是因為鉛 酸電池正極充電接受能力較差 ， 一旦正極充電狀態到到達達完全充電狀態 ， 所以， 鉛酸電池每 次充電均會產生水的分解反響消耗水 ， 因此定期補水維護不可防止。四、硫酸鹽化及蓄電池失效機理隨著蓄電池的使用次數增加 , 放電容量不斷減小 , 由于人們對電池的使用要求不對 , 所以 報廢標準也不相同 .一般來講 ,正常使用電池 , 容量低于額定容量 60%.即為報廢電池 , 需要維 護或維修 .由于電池的制造條件 ,使用方式有差異 , 最終導致電池報廢的原因也各不相同 .但 歸納起來有以下幾種正極板的腐蝕變形正極活性物質軟化脫落不可逆的硫酸鹽化 容量過早損失熱失控 . 其中不可逆的硫

19、酸鹽化是導致電池失效報廢的最常見的原因。前面談過 , 由于在充電過程中 , 伴隨著水的喪失鉛本身難溶于水 . 當硫酸鉛在一定時間不 能轉化為活性物質時 ,就會形成粗大的結晶體 .這種結晶體阻礙了電池的正常工作 , 一局部多 余的電能不能正常地轉化為化學能 ,因而轉化為熱能 , 更加重了水的喪失到達最經濟最有效 的方法。五、電池的正確使用與維護 根據電池的工作特點 , 合理地維護與使用 , 對電池壽命的延長有著非常重要意義。 鉛酸 蓄電池正確的使用和維護非常必要 , 使用正確與否對電池的容量和壽命影響較大, 掌握正確的充電方式非常關鍵 . 首先要選擇好充電器 建議使用組合脈沖充電機 , 充電器指

20、標有輸出 電壓,充電電流 ,調停點等 . 夏天天氣較熱 ,應選擇調停點較低充電器 ;冬天那么反之。 要注意勤充電 , 不要等電用光了再充 . 當剛放電的電池 , 硫酸鉛較容易溶解并轉化為活 性物質 .一旦放置一段時間后 .硫酸鉛很容易形成粗大的結晶體 . 造成不可逆的硫酸鹽化 .此 外, 還要注意定期進行深循環 , 就是把電用光了后再充電 , 防止電池發生鈍化 ,一般一個月一 次。 在電池的運輸 , 安裝過程中 . 嚴禁摔打牽拉極柱 . 不要把正負兩個極柱短路 . 不同容量 , 不同性能的電池不要在一起使用。 冬天充電時要注意保溫 .否那么電能不能正常轉化為化學能 ,充不滿電 . 當電解液溫度

21、降 低時,硫酸鉛溶解下降 , 電池內局部子活動度降低 ,內阻增加 .此時充電 ,不等充足 ,充電器就 會調停 , 用戶以為充滿 , 繼續使用 . 使硫酸鉛晶體變大 , 那么形成不可逆的硫酸鹽化。維修操作局部一、鉛酸蓄電池的修復安珀系列組合脈沖修復機與修復液的問世 , 打破了“鉛酸電池不可修復的錯誤結論 . 在長期的研發與實驗過程中 , 大多數的鉛酸蓄電池是可以修復的 . 其修復率可達 91%,修復以 后的容量可以到達初容量的 80%以上 .安珀組合脈沖修復機技術 , 采取了物理手段和化學手段相結合 , 從而到達對電池的維修 與維護 .1. 安珀組合脈沖修復機與充電機的修復與維護原理 在充電過程

22、中 , 通過正負極之間定期地發射不斷轉化的離子來掃除了極板周圍的離子 云; 去除附著在正負極板 , 尤其是負極板上是活性離子 , 也稱雜質離子 . 強大的負脈沖可以將粗大堅硬的硫酸鉛結晶擊碎并促使其溶解 ; 通過正負脈沖的占空比調節使a二氧化鉛與B二氧化鉛的比例更趨合理2. 安珀公司研發的配套產品 , 修復液對電池修復的作用 .修復液配合組合脈沖修復機使用 , 可以最大程度地縮短電池的修復時間 ,提高電池的修 復率.其主要作用是 : 提高正極活性物質的利用率 , 防止正極板柵的腐蝕 , 從而減少正極活性物質的軟化脫落, 一般正極活性物質的利用率僅為48%,參加修復液后 , 可以提高至 53%以

23、上. 協助組合脈沖修復機 , 溶解粗大硫酸鉛結晶體 , 修復液中的化學成分與硫酸鉛反響 , 生成一種可溶性中間產物 . 使硫酸鉛轉化為活性物質 , 但用量必須控制 . 否那么電池將發生短 路. 延長電池的使用壽命 , 通過少量改變正極板活性物質的晶體結構 , 可以最大限度地延 長電池使用壽命 . 負極板鉛活性物質的成孔作用 , 通過對負極板海綿狀鉛的作用,增加負極板活性物質孔隙 ,使硫酸與活性物質的接觸面積增加. 穩定膠體電池中的膠體電解液 .修復液出廠有兩種 : 一種為濃縮型 ; 一種為配制好直接使用的 . 對于濃縮液 , 必須加水稀 適前方可使用 . 所用的水有一定的要求 , 各種雜質的含

24、量要在一定的限度以內 , 通過常用水的 電阻率和電導率間接表示 ,純水的制備方法有蒸餾法 ,離子交換法和電滲析法等 .根據制取的 方法不同 ,我們稱之為離子水、蒸餾水或超純水 . 但不管是什么水 , 只要電阻率到達 510M/ Q ,即可使用測量方法是：用玻璃杯或非金屬杯，取被測水適量，用萬用表將檔位撥至 20M/ Q處,將兩只表筆相距1cm插入水中,如電阻值到達5 10MQ時，此水合格.濃縮型修復液出廠時每瓶含有 500毫升, 配制時 , 濃縮液與純水的比例應 1:9 的比例配制 例如,將一瓶 500毫升濃縮液與 4500毫升的水混合配制成 5000 毫升的修復液 .應該注意的是：對修復液要

25、妥善保管防止誤飲 ； 要放置在陰涼處，防止太陽直曬； 濃縮液為無色透明液體 , 有時有少許沉淀 . 用前要搖勻后再配制 , 如沉淀物太多 , 可視為失效。二、電動自行車 ， 電摩用電池的修復方法 .第一步 ： 修復前準備 ， 首先對電池外觀進行檢查 ， 看外殼有無破損 ， 是否漏液 . 樁頭是否氧 化、斷裂、電池是否變形 . 是否進行過維修 ， 如進行過維修 ， 可問其維修地點 ， 加過何種液體 ， 如果廠家維修過 ， 還可按此方法修復 . 如果其他方法維修的 ， 不可修復 ， 建議報廢 . 其次測量電 壓， 單節電池電壓在 11.5V 以上的為正常 ， 在 10.5V 以上 ，11.5V 以

26、下為局部短路 ，10.5V 以下 為嚴重短路 ，0V 為全部短路 .第二步：翻開電池蓋 ，去掉橡膠帽 ，參加修復液 .加液的量為 510 毫升以上 ， 滿為止.第三步 ： 放電 ， 放電時要注意先用 5A 放電 ， 當電池放到 10.5V 時改為小電流 ， 一般為 2A 以下,放到2V左右.如果使用安珀 APSF12-4型容量檢測儀放電比擬方便 ，APSF12-4型容量檢 測儀與其他容量檢測儀不同 ， 它具有修復前放電和修復后容量檢測兩種功能 .修復前放電時 ， 只需將調停點切換至 0V,待放電至2V左右，即可開始修復.第四步 ： 修復 ： 將電池串聯起來 可根據修復機型號串聯電池多少 25A

27、h 以下電池將占空 比調節器逆時針調至最小或 1/10處，用3.5 3.8A電流進行修復.17 25Ah電池,可適當調 高, 一般為 4.5 5.5A.第五步：檢測、配組，將修完電池用5A衡流放電根據放電時間計算電池實際容量，將容量到達新電池80%以上電池，計算公式：實際容量=5X放電時間以小時計電池標定容量按 時間相近的原那么配成一組 ，充滿電后，將電池傾斜 45度，把剩余液體抽出 ，蓋好平安帽 ，用三 氯甲烷將電池封好 .三、電動三輪車、摩托車、汽車等富液式鉛酸電池修復方法富液式電池和貧液式電池的區別在于有無游離電解液的存在 ， 前者有游離液體存在 ， 如 汽車電池、摩托車電池、電動三輪車

28、電池等 ，后者沒有 ，如電動自行車電池、 1720安時的 電摩電池 . 它們在修復方法上有些不同 . 但在電池的判別上根本相同 . 具體操作如下 ：一 配液，富液式電池的修復用液與貧液式電池不同，配制時，首先要把濃縮液稀成修復液， 然后再用修復液加上分析純濃硫酸， 配制成比重為 1：1.28-1.31的電解液備用 .二加液 ， 對富液式電池來講 ， 加液量要比貧液式大的多 ， 所以要根據電池本身情況來定 一般來講 ， 富液式電瓶都有標有一定是刻度 . 加液時 ， 液平面不應超過限度 ， 如看不清 ， 那么以淹 沒極板為度 . 為了控制本錢 , 不主張完全換液 , 就是把原來液體局部更換 . 如

29、果原來電池缺液 , 那么應直接補足 . 如果不缺 , 那么應更換 100 毫升/ 格左右 .對一些無法翻開電池蓋免維護電池 ,不能換液的 , 而電池內部又有液體的電池 , 可直接修 復.三 修復,用x 6B式x 7B.將占空比調至相應的位置 ,即65AH,調至正中120AH電池調 至最大 , 修復電流控制在 6-8A 修復時間根據電池容量而定 . 設電池容量為 C, 修復電流為 I, 那么修復的時間為 T;公式為T=C/I X 140 %-160%.汽車電池在修復時還要觀察電池電壓和溫度.高內阻電池除外當電壓到達16V以上，并且有發熱的感覺應停止修復其它電池那么觀察電解液的變化 . 如電解液外

30、觀變為洗米水樣時 , 修復結束 .四 將修復完的電池靜置30分鐘.測量電池電壓與電解液的比重 .如電池電壓在 12.8V以上,電解液比重在 1:1.28-1:1.3時,即可使用 .如達不到此標準 ,可做相應的調節 . 五 考前須知1. 配制電解液時 , 要注意平安 , 不要把水倒入硫酸中 ;2. 配制時用的水一定要稀釋后的修復液 , 而不是濃縮液 ;到達標準時間，電壓不能到達15V在非電壓時，該電池應為短路電池；4. 修復完成后，電解液濃度到達要求式超過1:1.31,而電池電壓達不到 12.8V的也可視為短路電池 ；5. 修復前放電，用APSF12-4型放電機10A電流放電，當放至10.5V以

31、下時，電池負載電壓 急速下降到相對穩定時 , 即可修復 ；6. 對汽車電池 ，修復后要靜置 23天，測量電池電壓 ，應保持在 12.3V 以上，即可使用。修復一組80V700AH的電池實例：這組電池是堆高機上的.HAWKE電池.2003年底出廠.2006年三月下車存放到昨天下車 前可工作 3 小時左右 .初步檢測，該電池有一個單體電壓在 0.8V， 要更換.除了此電池外 ，其它電池總電壓 82.3V,平均每塊2.11V左右.電解液比重1.18-1.22,有一個單體是1.25.從上述可見電壓有 點虛高 ， 因為剛停充兩小時左右 ， 且僅充了十小時 ， 上下密度不一樣 . 兩頭電池明顯比中間電 池

32、差. 此時電池接自動充電機 電壓電流等參數均不可調 五分鐘內自動停充。修復:更換單體 2004 年的, 已下車存放半年 后,進行除硫操作方法使電充足 . 估計一周 內五個循環可以完成。蓄電池修復情況簡記11.13 日, 上午測量電池情況 , 電壓和比重見數據記錄表 . 由于業務上的原因 , 修復后延 到下周 .11.21 上午到 ,下午 1點才能開始工作 .這家大企業的效率也不是太高 .更換第 28單體 . 參加添加劑 . 加后測量電壓比重 .11.22 日,晨 9點 53分開始充電 ,充電機判斷電池半電 ,開始以 2.69V/ 單格的電壓 ,49.3A 的電流充電 .但是電池的充電電流逐漸上升 ,每3-10 分鐘,電流上升 0.8A, 每5-20 分鐘,充電 電壓下降 0.01V/ 單格. 這種現象是反常的 . 只有當電池的充電接受能力持續改善的時候才會出現 ,說明添加劑開始起作用了 .在實際操作中 報錯后 ,重新開始充電 , 充電機仍判斷電池半電, 充電機每一小時多一點就停止充電 , 并報錯 ., 但是充電電壓和電流仍舊持續停充前狀態 .總共進行五次充電 , 第五次使用了另一臺充電機 值. 這說明充電機沒有問題且對電池狀況判斷準確, 結果充電電壓和