1、藥疹：藥疹： 即藥物性皮炎，系藥物通過不同途徑進入人體即藥物性皮炎，系藥物通過不同途徑進入人體后而引起皮膚或粘膜的炎性反應(yīng)，嚴重者可累及后而引起皮膚或粘膜的炎性反應(yīng)，嚴重者可累及機體的各個系統(tǒng)。機體的各個系統(tǒng)。 由藥物引起的非治療性反應(yīng)統(tǒng)稱為藥物反應(yīng)，由藥物引起的非治療性反應(yīng)統(tǒng)稱為藥物反應(yīng)，藥疹只是其中一種表現(xiàn)形式，也是臨床上過敏反藥疹只是其中一種表現(xiàn)形式，也是臨床上過敏反應(yīng)常見的類型。應(yīng)常見的類型。 祖國醫(yī)學(xué)稱之為祖國醫(yī)學(xué)稱之為“中藥毒中藥毒”。口服口服 注射注射 灌注灌注 點眼點眼 滴鼻滴鼻 漱口漱口 含化含化 噴霧噴霧 吸入吸入外用外用 藥熏藥熏 陰道或膀胱沖洗陰道或膀胱沖洗個體因素：個

2、體因素：1.1.遺傳因素遺傳因素2.2.過敏體質(zhì)過敏體質(zhì)3.3.某些酶的缺陷某些酶的缺陷4.4.機體病理或生理機體病理或生理 狀態(tài)的影響等狀態(tài)的影響等藥物因素：藥物因素：1.1.抗生素類抗生素類2.2.磺胺類磺胺類3.3.解熱鎮(zhèn)痛藥解熱鎮(zhèn)痛藥4.4.鎮(zhèn)靜安眠與抗癲癇藥鎮(zhèn)靜安眠與抗癲癇藥5.5.抗毒素與血清制劑抗毒素與血清制劑抗生素類：青霉素類、頭孢類抗生素類：青霉素類、頭孢類磺胺類：新諾明、柳氮磺胺吡啶磺胺類：新諾明、柳氮磺胺吡啶解熱鎮(zhèn)痛類：撲熱息痛、保泰松等解熱鎮(zhèn)痛類：撲熱息痛、保泰松等鎮(zhèn)靜安眠類：卡馬西平、苯妥英鈉、拉莫三嗪、苯巴比妥鎮(zhèn)靜安眠類：卡馬西平、苯妥英鈉、拉莫三嗪、苯巴比妥20世

3、紀世紀60年代：年代：磺胺磺胺、解熱鎮(zhèn)痛、青霉素、苯巴比妥、解熱鎮(zhèn)痛、青霉素、苯巴比妥20世紀世紀90年代：年代：頭孢類抗生素頭孢類抗生素、其余依次為抗痛風藥、其余依次為抗痛風藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、氯丙嗪解熱鎮(zhèn)痛藥、氯丙嗪磺胺類由磺胺類由21.6降為降為11.5 藥疹發(fā)病的機理較為復(fù)雜，一般分為兩大類，即：藥疹發(fā)病的機理較為復(fù)雜，一般分為兩大類，即： 免疫性反應(yīng)：即變態(tài)反應(yīng)免疫性反應(yīng)：即變態(tài)反應(yīng) 多數(shù)藥疹屬于此類反應(yīng)，多數(shù)藥疹屬于此類反應(yīng)， 變態(tài)反應(yīng)性藥疹與變態(tài)反應(yīng)性藥疹與I型、型、II型、型、III型、型、IV型變態(tài)反應(yīng)均有關(guān)。型變態(tài)反應(yīng)均有關(guān)。 非免疫性反應(yīng)：即非變態(tài)反應(yīng)非免疫性反應(yīng)：即非變態(tài)反

4、應(yīng) 免疫性反應(yīng)：即變態(tài)反應(yīng)免疫性反應(yīng)：即變態(tài)反應(yīng) 1.蕁麻疹型藥疹蕁麻疹型藥疹2.過敏性休克過敏性休克I型型(速速發(fā)發(fā)型型)II型型(細細胞毒型胞毒型)III型型(免疫免疫復(fù)復(fù)合物型合物型)IV型型(遲發(fā)遲發(fā)型型)1.紫癜型藥疹紫癜型藥疹1.血管炎型藥疹血管炎型藥疹2.血清病樣反應(yīng)血清病樣反應(yīng)1.發(fā)疹型藥疹發(fā)疹型藥疹 2.濕疹型藥疹濕疹型藥疹3.中毒性表皮壞死松解癥中毒性表皮壞死松解癥 有一定的潛伏期，一般首次用藥后有一定的潛伏期，一般首次用藥后4-204-20天，平均天，平均7-97-9天。天。已致敏者再用該藥物可在數(shù)分鐘至已致敏者再用該藥物可在數(shù)分鐘至2424小時內(nèi)發(fā)病，痊愈小時內(nèi)發(fā)病，痊

5、愈后再用該藥，即便是極微量亦可復(fù)發(fā)。后再用該藥，即便是極微量亦可復(fù)發(fā)。臨床表現(xiàn)與藥理性質(zhì)無關(guān)，與藥物劑量不平行。臨床表現(xiàn)與藥理性質(zhì)無關(guān)，與藥物劑量不平行。有些病例可用致敏藥物脫敏。有些病例可用致敏藥物脫敏。交叉過敏和多元過敏。交叉過敏和多元過敏。抗過敏藥物（如皮質(zhì)類固醇）治療常有效。抗過敏藥物（如皮質(zhì)類固醇）治療常有效。 指由一種藥物引起的過敏反應(yīng)，以后由另一種指由一種藥物引起的過敏反應(yīng)，以后由另一種或多種與初次藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相似，或由于代謝或多種與初次藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相似，或由于代謝產(chǎn)物與初次藥物結(jié)構(gòu)相似或一致的藥物而引起同樣產(chǎn)物與初次藥物結(jié)構(gòu)相似或一致的藥物而引起同樣的過敏反應(yīng)的過敏反應(yīng)

6、。 患者不僅對一種藥物過敏，而且可對一些在化患者不僅對一種藥物過敏，而且可對一些在化學(xué)結(jié)構(gòu)上毫不相關(guān)的多種藥物同時發(fā)生過敏反應(yīng)。學(xué)結(jié)構(gòu)上毫不相關(guān)的多種藥物同時發(fā)生過敏反應(yīng)。非免疫性反應(yīng)：非免疫性反應(yīng)： 藥物的副作用：如抗凝劑引起的紫癜，煙酸引起的藥物的副作用：如抗凝劑引起的紫癜，煙酸引起的充血性紅斑充血性紅斑藥理作用藥理作用過量反應(yīng)過量反應(yīng)蓄積作用蓄積作用某些代謝酶缺陷某些代謝酶缺陷某些藥物用量過大或時間過長均可因藥物的毒性作某些藥物用量過大或時間過長均可因藥物的毒性作用發(fā)生藥疹：如長期服用碘化物引起的痤瘡樣皮疹用發(fā)生藥疹：如長期服用碘化物引起的痤瘡樣皮疹因肝腎功能障礙導(dǎo)致藥物分解和因肝腎功能

7、障礙導(dǎo)致藥物分解和/或排泄障礙或排泄障礙特異性體質(zhì)，可能由于酶系統(tǒng)的異常出現(xiàn)與藥理作特異性體質(zhì)，可能由于酶系統(tǒng)的異常出現(xiàn)與藥理作用不同的反應(yīng)，如磺胺引起溶血反應(yīng)用不同的反應(yīng)，如磺胺引起溶血反應(yīng)光毒性反應(yīng)光毒性反應(yīng)由于藥物作為光能的受體而引起的反應(yīng)由于藥物作為光能的受體而引起的反應(yīng)只發(fā)生于少數(shù)過敏體質(zhì)者，均有明確的用藥史；只發(fā)生于少數(shù)過敏體質(zhì)者，均有明確的用藥史；有一定的潛伏期；有一定的潛伏期；皮疹類型多樣；皮疹類型多樣；重癥時常伴有口腔黏膜損害，且可有肝、腎、心臟、關(guān)重癥時常伴有口腔黏膜損害，且可有肝、腎、心臟、關(guān)節(jié)及造血系統(tǒng)損害的相關(guān)表現(xiàn)；節(jié)及造血系統(tǒng)損害的相關(guān)表現(xiàn)；部位：一般泛發(fā)全身，對稱

8、分布；部位：一般泛發(fā)全身，對稱分布；自覺癥狀：瘙癢明顯；自覺癥狀：瘙癢明顯；病程多急性，但有自限性。病程多急性，但有自限性。固定型藥疹固定型藥疹蕁麻疹型藥疹蕁麻疹型藥疹發(fā)疹型藥疹發(fā)疹型藥疹多形紅斑型藥疹多形紅斑型藥疹濕疹型藥疹濕疹型藥疹 輕型藥疹：輕型藥疹：紫癜型藥疹紫癜型藥疹痤瘡樣藥疹痤瘡樣藥疹光感性藥疹光感性藥疹扁平苔蘚樣藥疹扁平苔蘚樣藥疹 重癥藥疹：重癥藥疹： 指皮損廣泛和伴有全身中毒癥狀及內(nèi)臟受累的藥疹。指皮損廣泛和伴有全身中毒癥狀及內(nèi)臟受累的藥疹。重癥多形紅斑型藥疹（重癥多形紅斑型藥疹（SJS）大皰性表皮松解壞死型藥疹（大皰性表皮松解壞死型藥疹（TEN）剝脫性皮炎型藥疹（剝脫性皮炎型

9、藥疹（ED）藥物超敏綜合征（藥物超敏綜合征（DHS）急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰病（急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰病（AGEP） 是最常見的一型，常由磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛類、巴比妥是最常見的一型，常由磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛類、巴比妥類和四環(huán)素引起，部分可由甲硝唑引起。類和四環(huán)素引起，部分可由甲硝唑引起。 好發(fā)于皮膚粘膜交界處；好發(fā)于皮膚粘膜交界處； 皮疹為類圓形水腫性紫紅色斑。界清，中央可有水皰皮疹為類圓形水腫性紫紅色斑。界清，中央可有水皰，愈后留灰黑色色素沉著斑。重復(fù)用藥，每次發(fā)病均，愈后留灰黑色色素沉著斑。重復(fù)用藥，每次發(fā)病均在原來部位，但原皮疹擴大并可數(shù)目增多；在原來部位，但原皮疹擴大并可數(shù)目增多； 自覺瘙癢、灼痛

10、。自覺瘙癢、灼痛。 臨床表現(xiàn)：皮損表現(xiàn)與蕁麻疹相似，但持續(xù)時間較普臨床表現(xiàn)：皮損表現(xiàn)與蕁麻疹相似，但持續(xù)時間較普通蕁麻疹長，部分病人伴有關(guān)節(jié)痛、腹痛、腹瀉等癥通蕁麻疹長，部分病人伴有關(guān)節(jié)痛、腹痛、腹瀉等癥狀。狀。 多由青霉素、呋喃唑酮、血清制品、疫苗、非甾體類多由青霉素、呋喃唑酮、血清制品、疫苗、非甾體類抗炎藥等引起。抗炎藥等引起。 嚴重者可引起嚴重者可引起過敏性休克過敏性休克。 又稱中毒性紅斑型。皮疹類似麻疹或猩紅熱，也又稱中毒性紅斑型。皮疹類似麻疹或猩紅熱，也稱為麻疹樣藥疹或猩紅熱樣藥疹。稱為麻疹樣藥疹或猩紅熱樣藥疹。 多由解熱鎮(zhèn)痛藥、青霉素、磺胺藥、巴比妥類、多由解熱鎮(zhèn)痛藥、青霉素、磺胺

11、藥、巴比妥類、抗風濕藥等引起。抗風濕藥等引起。 皮膚：麻疹或猩紅熱樣，彌漫密集鮮紅色斑、丘皮膚：麻疹或猩紅熱樣，彌漫密集鮮紅色斑、丘疹或斑丘疹，對稱分布，數(shù)目多，范圍廣，可大疹或斑丘疹，對稱分布，數(shù)目多，范圍廣，可大片融合；癢著。片融合；癢著。 粘膜：多不累及。系統(tǒng)：部分伴發(fā)熱，多無其他粘膜：多不累及。系統(tǒng)：部分伴發(fā)熱，多無其他系統(tǒng)癥狀。系統(tǒng)癥狀。 皮疹消退后有糠秕狀大片脫屑，處理不當可轉(zhuǎn)為皮疹消退后有糠秕狀大片脫屑，處理不當可轉(zhuǎn)為剝脫性皮炎型藥疹。剝脫性皮炎型藥疹。1.藥疹一般發(fā)疹較快，用藥后即刻發(fā)生皮膚瘙癢，隨之發(fā)疹藥疹一般發(fā)疹較快，用藥后即刻發(fā)生皮膚瘙癢，隨之發(fā)疹。2.藥疹病情發(fā)展快，皮

12、疹發(fā)生后迅速蔓延全身皮膚，無從頭藥疹病情發(fā)展快，皮疹發(fā)生后迅速蔓延全身皮膚，無從頭向面、頸、胸背和四肢發(fā)展的病程，而是全身彌漫。向面、頸、胸背和四肢發(fā)展的病程，而是全身彌漫。3.藥疹患者一般無上呼吸道感染等癥狀，無發(fā)疹性疾病特征藥疹患者一般無上呼吸道感染等癥狀，無發(fā)疹性疾病特征性體征：如性體征：如Koplic斑、草莓舌、口周蒼白圈等。斑、草莓舌、口周蒼白圈等。4.藥疹瘙癢較明顯，一般無淋巴結(jié)腫大。藥疹瘙癢較明顯，一般無淋巴結(jié)腫大。5.藥疹患者繼續(xù)使用原致敏藥物可使病情加重，發(fā)生紅皮病藥疹患者繼續(xù)使用原致敏藥物可使病情加重，發(fā)生紅皮病或剝脫性皮炎等現(xiàn)象。或剝脫性皮炎等現(xiàn)象。6.藥疹患者血常規(guī)檢查

13、：白細胞計數(shù)正常，嗜酸性粒細胞增藥疹患者血常規(guī)檢查：白細胞計數(shù)正常，嗜酸性粒細胞增高。高。 常由磺胺類、巴比妥類及解熱鎮(zhèn)痛類等引起；常由磺胺類、巴比妥類及解熱鎮(zhèn)痛類等引起； 典型皮疹為靶型或虹膜狀損害，皮疹為豌豆至蠶豆大典型皮疹為靶型或虹膜狀損害，皮疹為豌豆至蠶豆大小類圓形水腫性紅斑、丘疹，中央呈紫紅色。或有水小類圓形水腫性紅斑、丘疹，中央呈紫紅色。或有水皰，界清。對稱分布；皰，界清。對稱分布； 好發(fā)于四肢伸側(cè)、軀干、口腔和口唇；好發(fā)于四肢伸側(cè)、軀干、口腔和口唇； 自覺癢痛；自覺癢痛； 重癥者在粘膜部位或全身泛發(fā)大皰、糜爛、疼痛劇烈重癥者在粘膜部位或全身泛發(fā)大皰、糜爛、疼痛劇烈，伴高熱等全身針

14、狀，可有內(nèi)臟損害，病情兇險。，伴高熱等全身針狀，可有內(nèi)臟損害，病情兇險。 即即Stevens-Johnson綜合征（綜合征（SJS），為重癥藥疹之一。），為重癥藥疹之一。 致敏藥：見多形紅斑型藥疹。致敏藥：見多形紅斑型藥疹。 皮膚：基本損害為鮮紅色水腫性紅斑，可見典型的靶皮膚：基本損害為鮮紅色水腫性紅斑，可見典型的靶型或虹膜狀損害，皮損廣泛，表皮剝脫占體表面積型或虹膜狀損害，皮損廣泛，表皮剝脫占體表面積10%以下，皮膚粘膜交界處以下，皮膚粘膜交界處2處以上發(fā)生大皰及糜爛，如瞼處以上發(fā)生大皰及糜爛，如瞼緣、口周、陰部及肛周糜爛，疼痛劇烈。緣、口周、陰部及肛周糜爛，疼痛劇烈。 系統(tǒng)：多伴高熱、乏力

15、、關(guān)節(jié)痛、肝腎功能障礙等。系統(tǒng)：多伴高熱、乏力、關(guān)節(jié)痛、肝腎功能障礙等。 化驗：血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)等異常。化驗：血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)等異常。 即即TEN，為重癥藥疹之一，此型死亡率高，可達，為重癥藥疹之一，此型死亡率高，可達30%。 致敏藥：磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥（保泰松）、別嘌呤醇致敏藥：磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛藥（保泰松）、別嘌呤醇、巴比妥類、四環(huán)素、呋喃妥因、抗結(jié)核藥、卡馬西、巴比妥類、四環(huán)素、呋喃妥因、抗結(jié)核藥、卡馬西平。平。 皮膚：起病急，全身大面積（皮膚：起病急，全身大面積（30%體表面積）彌漫性體表面積）彌漫性紫紅、暗紅色水腫斑，廣泛松弛性水皰、大皰，尼氏紫紅、暗紅色水腫斑，廣泛松

16、弛性水皰、大皰，尼氏征陽性，可有破潰糜爛，大片表皮剝脫，觸痛明顯。征陽性，可有破潰糜爛，大片表皮剝脫，觸痛明顯。 粘膜：眼、口、鼻、外陰、陰道、呼吸道、消化道廣泛粘膜：眼、口、鼻、外陰、陰道、呼吸道、消化道廣泛嚴重壞死剝脫糜爛。嚴重壞死剝脫糜爛。 系統(tǒng)：全身中毒癥狀重。高熱、意識障礙、不能進食、系統(tǒng)：全身中毒癥狀重。高熱、意識障礙、不能進食、水電解質(zhì)紊亂、肝腎功能明顯受損。嚴重者可繼發(fā)感水電解質(zhì)紊亂、肝腎功能明顯受損。嚴重者可繼發(fā)感染、毒血癥、肝腎功能衰竭、電解質(zhì)紊亂、肺炎或內(nèi)染、毒血癥、肝腎功能衰竭、電解質(zhì)紊亂、肺炎或內(nèi)臟出血導(dǎo)致死亡。治療中也可出現(xiàn)瞼球粘連、陰道粘臟出血導(dǎo)致死亡。治療中也可

17、出現(xiàn)瞼球粘連、陰道粘連等嚴重合并癥。連等嚴重合并癥。患者表皮剝脫面積：患者表皮剝脫面積： 30% 體表面積體表面積 稱為稱為 TEN定義：定義： 藥物超敏綜合癥藥物超敏綜合癥(DHS)(DHS)是具有藥物過敏和病毒感染是具有藥物過敏和病毒感染復(fù)合特征的一種疾病，致敏藥物較為局限，具有遲發(fā)復(fù)合特征的一種疾病，致敏藥物較為局限，具有遲發(fā)性、遷延性、常伴有重要臟器損害等特點。性、遷延性、常伴有重要臟器損害等特點。（橋本公二（橋本公二. . DIHSDIHS経緯診斷基準経緯診斷基準 J. J. 醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué), 2003,205(13):951-954, 2003,205(13):951-954） 致敏藥：

18、苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥、拉莫三嗪致敏藥：苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥、拉莫三嗪、磺胺、氨苯砜、普魯卡因、別嘌呤醇、米諾環(huán)素、磺胺、氨苯砜、普魯卡因、別嘌呤醇、米諾環(huán)素、甲硝唑、特比萘芬等。甲硝唑、特比萘芬等。 一般在用藥一般在用藥1-3周后或周后或3個月后發(fā)生反應(yīng)。個月后發(fā)生反應(yīng)。 皮膚：無特異性皮疹，可為紅斑、丘疹或麻疹樣發(fā)疹皮膚：無特異性皮疹，可為紅斑、丘疹或麻疹樣發(fā)疹，后融合成大片紅皮癥，也可為多形紅斑，后發(fā)展為，后融合成大片紅皮癥，也可為多形紅斑，后發(fā)展為SJS或或TEN。 粘膜：不明顯。粘膜：不明顯。 系統(tǒng)：系統(tǒng)： 發(fā)熱：可為初發(fā)癥狀，高熱，可達發(fā)熱：可為初發(fā)癥狀，高熱，可達4

19、0，持續(xù)數(shù)周；，持續(xù)數(shù)周； 淺表淋巴結(jié)腫大；淺表淋巴結(jié)腫大； 實驗室檢查：實驗室檢查： 重度肝功能損害，別嘌呤醇常引起腎功損害；重度肝功能損害，別嘌呤醇常引起腎功損害； 血常規(guī)：白細胞增高、出現(xiàn)異型淋巴細胞、血常規(guī)：白細胞增高、出現(xiàn)異型淋巴細胞、 嗜酸性粒細胞增高嗜酸性粒細胞增高 預(yù)后：可死于爆發(fā)性肝壞死和肝衰竭。預(yù)后：可死于爆發(fā)性肝壞死和肝衰竭。癥狀遷延化癥狀遷延化 典型病例臨床表現(xiàn)為雙峰性：第一次高峰癥狀與藥物過典型病例臨床表現(xiàn)為雙峰性：第一次高峰癥狀與藥物過敏相關(guān)，而第二次高峰癥狀則與敏相關(guān)，而第二次高峰癥狀則與HHV-6HHV-6再激活密切相關(guān)再激活密切相關(guān)1.1.投用某些特定藥物之后

20、遲發(fā)性發(fā)病，急速擴大的紅斑，多數(shù)進展為紅皮病。投用某些特定藥物之后遲發(fā)性發(fā)病，急速擴大的紅斑，多數(shù)進展為紅皮病。2.2.停用致病藥物之后，癥狀仍遷延停用致病藥物之后，癥狀仍遷延2 2周以上。周以上。3.3.體溫高于體溫高于3838。 4.4.伴有肝、腎等內(nèi)臟功能損害。伴有肝、腎等內(nèi)臟功能損害。 5.5.伴有血液學(xué)改變，具有下列伴有血液學(xué)改變，具有下列1 1項以上：項以上： a a）白細胞增高（）白細胞增高（11000/mm11000/mm3 3以上）以上） b b）出現(xiàn)異型淋巴細胞（）出現(xiàn)異型淋巴細胞（5%5%以上）以上） c c）嗜酸性粒細胞增高（）嗜酸性粒細胞增高（1500/mm1500/

21、mm3 3以上）以上）6.6.淋巴結(jié)腫大。淋巴結(jié)腫大。 7.HHV-67.HHV-6再激活。再激活。 典型典型DHSDHS：具備上列全項。：具備上列全項。非典型非典型DHSDHS：具備：具備1515項，其中第項，其中第4 4項也可表現(xiàn)為其他臟器重度損害。項也可表現(xiàn)為其他臟器重度損害。 男，男，2424歲。全身彌漫性紅斑、丘疹歲。全身彌漫性紅斑、丘疹3 3天。天。2 2月前服月前服“卡馬西平卡馬西平”診斷診斷 麻疹型藥疹麻疹型藥疹治療：治療：停服卡馬西平停服卡馬西平 甲基強的松龍甲基強的松龍 40mg/d40mg/d靜滴靜滴 血漿置換血漿置換 皿治林皿治林 10mg/d10mg/d 治療治療15

22、15天后痊愈出院天后痊愈出院 出院出院1515天后，患者突然出現(xiàn)全身泛發(fā)性紅斑，表面脫屑，自覺瘙癢天后，患者突然出現(xiàn)全身泛發(fā)性紅斑，表面脫屑，自覺瘙癢 診斷：藥物超敏綜合征診斷：藥物超敏綜合征1. SJS1. SJS以黏膜嚴重的糜爛和潰瘍?yōu)樘卣鳎责つ乐氐拿訝€和潰瘍?yōu)樘卣鳎鳷ENTEN則呈現(xiàn)廣泛則呈現(xiàn)廣泛 性皮膚剝脫，曾認為兩者是不同的疾病。性皮膚剝脫，曾認為兩者是不同的疾病。2020世紀世紀9090年代年代 初，初，RoujeauRoujeau提出提出SJSSJS是進展型是進展型TENTEN的概念，即認為從本的概念，即認為從本 質(zhì)上講兩者系同一疾病，不同之處僅在于表皮剝脫的面質(zhì)上講兩者

23、系同一疾病，不同之處僅在于表皮剝脫的面 積。積。2. DHS2. DHS與兩者的區(qū)別是不出現(xiàn)大片表皮壞死，提示對于重與兩者的區(qū)別是不出現(xiàn)大片表皮壞死，提示對于重 癥藥疹的診斷有必要進行皮膚活檢。癥藥疹的診斷有必要進行皮膚活檢。（橋本公二（橋本公二. . DIHSDIHS経緯診斷基準経緯診斷基準 J. J. 醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué), , 2003,205(13):951-954 2003,205(13):951-954） 又稱為紅皮病型藥疹。又稱為紅皮病型藥疹。 致敏藥：阿司匹林、柳氮磺吡啶、土霉素、慶大霉素致敏藥：阿司匹林、柳氮磺吡啶、土霉素、慶大霉素、制霉菌素、酮康唑、磺胺、苯巴比妥、苯妥英鈉、制霉菌素、

24、酮康唑、磺胺、苯巴比妥、苯妥英鈉、卡托普利、甲氨蝶呤、阿維卡托普利、甲氨蝶呤、阿維A酯等。酯等。 皮膚：全身皮膚彌漫性潮紅水腫，皮膚：全身皮膚彌漫性潮紅水腫，2周后出現(xiàn)大量脫屑周后出現(xiàn)大量脫屑，手足手套襪套樣脫皮，可伴甲、發(fā)脫落。，手足手套襪套樣脫皮，可伴甲、發(fā)脫落。 粘膜：充血水腫為主，少數(shù)糜爛。粘膜：充血水腫為主，少數(shù)糜爛。 系統(tǒng)：惡寒、發(fā)熱、惡心、嘔吐、淺表淋巴結(jié)腫大、系統(tǒng)：惡寒、發(fā)熱、惡心、嘔吐、淺表淋巴結(jié)腫大、中毒性肝炎、蛋白尿等。重者可因繼發(fā)嚴重肺部感染中毒性肝炎、蛋白尿等。重者可因繼發(fā)嚴重肺部感染、嚴重低蛋白血癥、肝腎功能衰竭而死亡。、嚴重低蛋白血癥、肝腎功能衰竭而死亡。 即即A

25、GEP。 皮膚：在泛發(fā)性紅斑的基礎(chǔ)上出現(xiàn)小的無菌性非毛囊皮膚：在泛發(fā)性紅斑的基礎(chǔ)上出現(xiàn)小的無菌性非毛囊性膿皰，類似膿皰性銀屑病。性膿皰，類似膿皰性銀屑病。 多伴發(fā)熱。多伴發(fā)熱。 化驗：血常規(guī)：白細胞化驗：血常規(guī)：白細胞，嗜酸性粒細胞明顯，嗜酸性粒細胞明顯 多由抗生素引起，停藥多由抗生素引起，停藥7-10天消退。天消退。AGEP泛發(fā)性膿皰型銀屑病泛發(fā)性膿皰型銀屑病病史病史發(fā)病前一般有用藥史，或細菌病毒感染史，無銀屑病病史發(fā)病前一般有尋常型銀屑病病史，多由銀屑病治療期間不規(guī)范用藥誘發(fā)病程病程發(fā)病快，進展快，有自限性，一般23 周自行消退病情遷延皮損皮損水腫性紅斑的基礎(chǔ)上出現(xiàn)密集的無菌性小膿皰，很快

26、融合成膿湖，無銀屑病皮損水腫性紅斑少，可伴有尋常型銀屑病的皮損預(yù)后預(yù)后治愈后很少復(fù)發(fā)治愈后仍有可能出現(xiàn)尋常型銀屑病的表現(xiàn)病檢病檢有銀屑病特征性的病理改變?nèi)诤闲约t斑融合性紅斑面部水腫或面中部累及面部水腫或面中部累及皮膚疼痛皮膚疼痛可觸性紫癜可觸性紫癜皮膚壞死皮膚壞死表皮分離性大皰表皮分離性大皰NikolskyNikolsky征陽性征陽性黏膜糜爛黏膜糜爛舌腫脹舌腫脹 高熱（體溫超過高熱（體溫超過4040度）度）淋巴結(jié)腫大淋巴結(jié)腫大關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎呼吸急促，哮喘，低血壓呼吸急促，哮喘，低血壓 確定致敏藥物：確定致敏藥物： 目前尚無理想方法。目前尚無理想方法。 一般有：一般有：體內(nèi)試驗（包

27、括皮試和激發(fā)試驗）體內(nèi)試驗（包括皮試和激發(fā)試驗）體外試驗（嗜堿性粒細胞脫顆粒試驗、體外淋巴細胞轉(zhuǎn)化體外試驗（嗜堿性粒細胞脫顆粒試驗、體外淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗、瓊脂彌散試驗等）試驗、瓊脂彌散試驗等）診斷依據(jù)：診斷依據(jù)：明確的用藥史明確的用藥史一定的潛伏期，一定的潛伏期，一般首次用藥后一般首次用藥后4-204-20天，再次用藥后天，再次用藥后為即刻為即刻皮損發(fā)生突然，除固定型藥疹及蕁麻疹外，多對稱分皮損發(fā)生突然，除固定型藥疹及蕁麻疹外，多對稱分布，進展較快，布，進展較快，1-2天至天至5-6天遍及全身，皮疹顏色鮮紅天遍及全身，皮疹顏色鮮紅伴瘙癢。伴瘙癢。同時判斷出致敏藥物：同時判斷出致敏藥物：只用過一

28、種藥一目了然；只用過一種藥一目了然；若用過兩種以上，可根據(jù)既往過敏史、此次用藥與發(fā)若用過兩種以上，可根據(jù)既往過敏史、此次用藥與發(fā)病的關(guān)系以及所發(fā)疹型常由何種藥物引起等判斷。病的關(guān)系以及所發(fā)疹型常由何種藥物引起等判斷。 1. 停用一切可疑致敏藥物及結(jié)構(gòu)近似藥物；停用一切可疑致敏藥物及結(jié)構(gòu)近似藥物；2. 加速排泄，多飲水，避免刺激飲食；加速排泄，多飲水，避免刺激飲食；3. 抗過敏治療。抗過敏治療。1.抗組胺藥：選用抗組胺藥：選用1-2種口服；種口服；2.維生素維生素C、10%葡萄糖酸鈣等靜滴；葡萄糖酸鈣等靜滴；3.糖皮質(zhì)激素：強的松糖皮質(zhì)激素：強的松30-60mg/日分次口服或地塞米松日分次口服或

29、地塞米松5-10mg/日，肌注或靜滴；日，肌注或靜滴；4.常有外用藥：常有外用藥： 溶液：溶液：3%硼酸溶液，硼酸溶液，1:5000呋喃西林溶液，爐甘石洗劑呋喃西林溶液，爐甘石洗劑 軟膏：激素軟膏軟膏：激素軟膏 皮膚保護劑皮膚保護劑 外用免疫抑制劑等外用免疫抑制劑等1.以輕型藥疹治療為基礎(chǔ)，適當增加治療劑量，多采用聯(lián)合以輕型藥疹治療為基礎(chǔ)，適當增加治療劑量，多采用聯(lián)合治療；治療；2.糖皮質(zhì)激素沖擊治療：快速、超量、短程；糖皮質(zhì)激素沖擊治療：快速、超量、短程； 根據(jù)癥狀輕重確定，根據(jù)癥狀輕重確定，2-3天未控制癥狀，則劑量增加天未控制癥狀，則劑量增加25-100%；注意預(yù)防系統(tǒng)副作用；注意預(yù)防系

30、統(tǒng)副作用； 大劑量：大劑量：潑尼松潑尼松60mg/d 沖擊療法：沖擊療法：甲基潑尼松龍甲基潑尼松龍0.5-1.0g/d，3-5天后改為原劑量天后改為原劑量3. 丙種球蛋白靜脈輸液治療（丙種球蛋白靜脈輸液治療（IVIG）：）：10-20g/天，連續(xù)天，連續(xù)3-5天；天；4. 血漿置換療法；血漿置換療法；6. 加強支持治療：加強支持治療： 保持水電解質(zhì)酸堿平衡：監(jiān)測出入量和血鉀、血鈉水平。保持水電解質(zhì)酸堿平衡：監(jiān)測出入量和血鉀、血鈉水平。 糾正貧血和低蛋白血癥：必要時予白蛋白靜脈輸液。糾正貧血和低蛋白血癥：必要時予白蛋白靜脈輸液。 保護消化道粘膜：抑酸劑保護消化道粘膜：抑酸劑+粘膜保護劑。粘膜保護劑。7. 加強皮膚、粘膜護理：尤其眼、外陰（容易出現(xiàn)粘連）。加強皮膚、粘膜護理：尤其眼、