1、人教版高中化學選修五 第二章第三節：鹵代煌練習16 / 14人教版高中化學選修五一、單選題（共10題；共20分）1 .下列化合物中，在常溫常壓下以液態形式存在的是（A.甲醛B. C3H12 .下列敘述正確的是（）A.所有鹵代煌都難溶于水，且都是密度比水大的液體C.鹵代煌不屬于煌類3 .由澳乙烷制取乙二醇，依次發生反應的類型是（A.消去、加成、水解B.取代、加成、水解第二章第三節：鹵代炫）的烯怵B.所有鹵代煌都是通過取代反應制得D.鹵代煌都可發生消去反應）C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代（化學式為C2H5C1,沸點為12.3 C）,4 .當運動員肌肉挫傷時.隊醫隨即對準運動員的受傷部位噴

2、射藥劑氯乙烷 進行局部冷凍麻醉處理.下列關于氯乙烷的說法錯誤的是（A.氯乙烷是由碳、氫、氯三種元素組成的化合物B.氯乙烷是由2個碳原子、5個氫原子和1個氯原子構成的C.氯乙烷用于冷凍麻醉與其沸點較低，易揮發吸熱有關D.氯乙烷中碳、氫、氯三種元素的質量比為48: 10: 715.下列物質中不屬于鹵代燒的是（）A. CH CHBrB. CH3COC1C. CH2C12D. C6H5Br6 .將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產物再跟濱水反應，得到一種有機物，它的同分異構體有（除它之外）（）A. 2 種B. 3C.種D. 57 .下列物質中，既能發生水解反應，又能發生加成反應，但不能發生消去

3、反應的是（）A. CH3- CH2-CH2-CH2BrB. CH2CH CH2 CH2 CH2c1C. CHC1D. CH2CH- C% - C （CH3） 2CH2CI8 .以澳乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是（）A. CH3CH2Br0HM液.CH3CH2OH濃硫酸建口七三一C虎上CHhBrCHBr次解乙二醇B. CHCH2Br 蟲CWBrCWBr 水乙二醇C. CHCHzBr 里空暨迷CH CHzCHsCHBr %CWBrCHBr 水解乙二醇D. CHCH2Br NMH醇溶避cH CH2型 CHBrCWBr 水解乙二醇9 .下列有關實驗說法正確的是()A.實驗室制備乙烯時，產生的氣

4、體使濱水褪色，說明有乙烯生成B.將液澳、鐵粉和苯混合加熱即可制得澳苯，除去澳苯中紅棕色的澳，可用稀NaOH溶液反復洗滌，并用分液漏斗分液C.在一支試管中滴入10滴澳乙烷，再加入1mL 5%的NaOH溶液，共熱后滴加硝酸銀溶液，可觀察到有 淺黃色澳化銀沉淀生成D.制取硝基苯時，應取濃 H2SQ 2mL,加入1.5 mL濃HNO3 ,再滴入苯約1mL,然后放在水浴中加熱, 溫度計應放在混合液中10 .關于鹵代煌與醇的說法不正確的是()A.鹵代煌與醇發生消去反應的條件不同B.-Lh Y-r既可以發生消去反應，又可以被氧氣催化氧化C.不同的鹵代煌通過消去反應可能會生成相同的烯煌D. C2H5Br可以發

5、生消去反應，那么(CH3)3CBr也可以發生消去反應、填空題(共2題；共6分)11 .證明澳乙烷中澳元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是 .加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱 加入蒸儲水 加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉醇溶液.12 .在下列有機物中： 澳乙烷， 乙醇， 丙醛， 乙酸，甲酸甲酯， 苯酚，將符合題面的序號填到下面空白處(1)能與NaOH溶液反應的有 ;(2)能發生消去反應的有 ,完成其中一個物質的消去反應方程式： (3)能發生銀鏡反應的有 ;(4)能使酸性KMnO4溶液褪色的有 三、綜合題(共3題；共23分)13 .鹵代煌在生產生活中具有廣泛的應用，回答下列問題：(1)多

6、氯代甲烷常作為有機溶劑，其中分子結構為正四面體的是 。工業上分離這些多氯代甲烷 的方法是。(2)三氟氯澳乙烷(CF3CHClBr遑一種麻醉劑，寫出其所有同分異構體的結構簡式 (不考慮立體異 構)。(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下:1, 2-二氯化烷氯乙烯 變,、聚氯乙烯反應的化學方程式是,反應類型為,反應 的反應類型為14 .鹵代煌是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料.根據鹵代煌的相關性質，回答下列問題(1) 2-氯-2-丁烯的鍵線式為(2)某同學用如圖1裝置(鐵架臺、酒精燈等略)驗證鹵代燃的取代反應和消去反應的產般性吊液圖：!實驗操作I :在試

7、管中加入 5mL 1mol/L NaOH溶液圖1和0.5mL澳乙烷振蕩.實驗操作n ：將試管如圖 1固定后，水浴加熱.據圖1：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是 圖2是為證明澳乙烷在 NaOH乙醇溶液中發生的是消去反應，實驗中需要檢驗的產物是 ，水的 作用是,實驗現象是 15 .鹵代煌在生產生活中具有廣泛的應用，回答下列問題：(1)多氯代甲烷常為有機溶劑，其分子結構為正四面體的名稱為 ;碳原子個數不大于 10的烷燒分子中，其一氯代物只有一種的烷燒的個數為 個.（2）三氟氯澳乙烷（CCHClBD是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構體的結構式 （不考慮立體 異構）烷A氯乙烯照聚氯乙烯一 一一一乙烯

8、一）1 , 2 - 一氯乙（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工業生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下:反應的反應類型為 反應的反應類型為（4）實驗室以乙醇、濃硫酸和澳化鈉為試劑，用如圖的裝置制備澳乙烷，圖中省去了加熱裝置.淌沿 q冷水） B有關數據見表:乙醇澳乙烷澳狀態無色液體無色液體深紅棕色液體一,一 3、 號度（g/cm）0.791.443.1沸點78.538.459 儀器B名稱是,儀器B的作用是 .制備過程中，加入的濃硫酸必須進行稀釋，其目的是 （填序號）A.減少副產物烯和醛的生成B.減少Br2的生成 C.水是反應的催化劑D.硫酸的濃度越稀反應越快 加熱應采取的方式為 ;加熱的目的是 .為除去

9、收集產品中的主要雜質，應選取加入的合理試劑為 ;采用的操作是 .四、實驗探究題（共1題；共8分）16. （2012?海南）實驗室制備 1, 2 -二澳乙烷的反應原理如下：CH3CH2OH CH2=CH2CH2=CH2+B2- BrCH?CH2Br可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140 c脫水生成乙醛.用少量的澳和足量的乙醇制備 1,2-二澳乙烷的裝置如下圖所示有關數據列表如下：回答下列問題:(1)在此制各實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到確選項前的字母)a.引發反應 b.加快反應速度170 c左右，其最主要目的是 ；(填正c.防止乙酉I揮發d.減少副產物乙醛生成乙醇1 , 2

10、-二澳乙烷乙醛狀態無色液體無色液體無色液體密度/g?cm 30.792.20.71沸點/C78.513234.6熔點/ c-1309-116(2)在裝置C中應加入 ,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體：(填正確選項前的字母)a.水 b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制各反應已經結束的最簡單方法是 ;(4)將1, 2-二澳乙烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物應在 層(填土"、下”)；(5)若產物中有少量未反應的 Br2 ,最好用 洗滌除去；(填正確選項前的字母)a.水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液d.乙醇(6)若產物中有少量副產物乙醍.可用 的

11、方法除去；(7)反應過程中應用冷水冷卻裝置是.D,其主要目的是 ;但又不能過度冷卻(如用冰水)答案解析部分一、單選題1 .【答案】D【解析】【解答】解：A、在常溫常壓下，甲醛是氣體，故 A錯誤；B、在常溫常壓下，CH3C1是氣體，故B錯誤；C、在常溫常壓下，丙烯是氣體，故 C錯誤；D、在常溫常壓下，苯是液體，故 D正確；故選D.【分析】常見有機物中常溫下為氣態有：C原子數W4燒、新戊烷、一氯甲烷、甲醛等，據此判斷.2 .【答案】C【解析】【解答】解：A.鹵代煌不一定是液體，一氯甲烷是氣體，故 A錯誤；B.烯煌通過發生加成反應也可得到鹵代燒，故 B錯誤；C.鹵代燃含有鹵素原子，不屬于煌類，故 C

12、正確；D.鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代煌才可發生消去反應，故D錯誤.故選C.【分析】A. 一氯甲烷是氣體；B.通過發生加成反應也可得到鹵代燃；C.煌是僅由碳和氫兩種元素組成的有機化合物；D.鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代煌才可發生消去反應.3 .【答案】A醇【解析】【解答】解：由澳乙烷制取乙二醇，先發生消去反應：CHzBr-CH3+NaOH bCH2=CH2+H2O+NaBr；然后發生加成反應：CH2=CH2+Br2-CHBrCH2Br；最后發生水解反應（取代反應）：CH2BrCH2Br+NaOH水LCH2OHCH2OH+2NaBr, 故選：A. A【分析】根

13、據澳乙烷制取乙二醇，需要先將澳乙烷轉化成二澳乙烷，再利用二澳乙烷水解得到乙二醇，然 后根據化學方程式分析反應類型.4 .【答案】B【解析】【解答】解：A.由氯乙烷的化學式可知， 氯乙烷是由碳、氫、氯三種元素組成的， 故A正確； B.1 個氯乙烷分子是由2個碳原子、5個氫原子和1個氯原子構成的，共含 8個原子，故B錯誤；C.氯乙烷沸點低，易揮發吸熱，課用于冷凍麻醉，故 C正確；D.氯乙烷中碳、氫、氯三種元素的質量比為(12X2 : (1X3： ( 35.5 X)1 =48: 10: 71,故D正確；故選B.【分析】A .根據氯乙烷化學式的含義進行分析判斷；B.根據氯乙烷分子的構成進行分析判斷；C

14、.根據氯乙烷沸點低，易揮發吸熱；D.根據化合物中各元素質量比 =各原子的相對原子質量 項子個數之比，進行分析判斷.5.【答案】B【解析】【解答】解：A. CH CHBr可以看作乙烯中1個氫原子被澳原子取代生成的，屬于鹵代燒，故 A 不選；B. CRCOCl中含有氧原子，不屬于鹵代燒，故 B選；C. CH2CI2可以看作甲烷中2個氫原子被氯原子取代生成的，屬于鹵代煌，故C不選；D. C6H5Br可以看作苯中1個氫原子被澳原子取代生成的，屬于鹵代煌，故D不選，故選B.【分析】燒中的氫原子被鹵素原子取代后生成的有機物為鹵代煌，鹵代煌必須滿足：分子中除了碳氫元素 以外，只含有鹵素原子，不能含有其它元素

15、，據此進行解答.6 .【答案】BCH CHCH5 ,丙烯加【解析】【解答】解：在 NaOH的醇溶液中，1氯丙烷發生消去反應生成丙烯澳后，生成1, 2二澳丙烷，即CH2Br- CHBr- CH3 ,它的同分異構體有Tt rcIBCH,TCH，IBr，共3種,Br2CH CH CH 32Br故選B.【分析】將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱發生消去反應，生成的產物再跟濱水發生加成反應，得到1,2二澳丙烷.7 .【答案】D【解析】【解答】解：A. CHs- CH2-CH2-CH2Br,不含有雙鍵，不能加成，鹵代燃能水解，與-X相連碳的相鄰碳上有氫原子，能消去，故 A錯誤；B. CH2 CH- CH2

16、-CH2- CH2C1,含有雙鍵，能加成，鹵代煌能水解，與-X相連碳的相鄰碳上有氫原子，能消去，故 B錯誤；C. CH3C1,不含有雙鍵，不能加成，鹵代燃能水解，與-X相連的碳沒有相鄰的碳，不能消去，故 C錯誤；D. CH CH- CH2- C (CH3)2CH2C1,含有雙鍵，能加成，鹵代燃能水解，與-X相連碳的相鄰碳上沒有氫原子，不能消去，故 D正確；故選D.【分析】能發生加成反應的物質含有苯環或碳碳雙鍵，能發生水解反應的物質含有酯基或肽鍵或鹵素原子，且只有-X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發生消去反應，反之不能，據此即可解答.8 .【答案】A【解析】【解答】解： A.以澳乙烷為原料制備乙

17、二醇步驟為： CH3CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下 發生取代反應生成 CH3CH2OH, CH3CH2Br+NaOCHCH2OH+NaBr, CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發生消去 反應生成CRCH20H金爨LcH2=CH4 +H2O,生成CH2=CH> ,乙烯與澳發生加成反應1 ( U VCH2=CH2+Br2- CH!BrCH2Br,生成1, 2-二澳乙烷，1 - 2二澳乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水 解反應CH2BrCH2Br+2NaOH -旨HOCH2CH2OH+2NaBr生成乙二醇，故 A正確； B.澳乙烷與澳原子不反 應，故B錯誤；C. CH3CH2Br

18、在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去生成乙烯，乙烯與澳化氫生成澳乙烷，該步驟為重復步驟，且澳乙烷與澳單質反應不能主要生成1, 2-二澳乙烷，故 C錯誤；D. CH3CH2Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發生消去生成乙烯，乙烯與澳化氫生成澳乙烷，不生成CH2BrCH2Br,故 D 錯誤；故選A.【分析】CRCHBr在氫氧化鈉水溶液、加熱條彳下發生取代反應生成CH3CH2OH, CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成 CH2=CH2 ,乙烯與澳發生加成反應生成 1, 2-二澳乙烷，1-2二澳乙烷在 氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應生成乙二醇.9 .【答案】B【解析】【解答】解：

19、 A、由于反應中有副產物二氧化硫生成，二氧化硫能夠與濱水反應使濱水褪色，所 以必須先將二氧化硫雜質除去再檢驗乙烯，故A錯誤； B、由于澳苯與氫氧化鈉溶液不發生反應，而與澳能夠發生反應，反應后混合液分層，所以可用稀NaOH溶液反復洗滌，并用分液漏斗分液，故 B正確；C、只有在酸性條件下才能生成澳化銀沉淀，共熱后，必須加入稀硝酸中和氫氧化鈉溶液，然后滴加硝酸 銀溶液，可觀察到有淺黃色澳化銀沉淀生成，故C錯誤；D、應該先加入苯，再加入濃硫酸，滴加順序顛倒，容易發生危險，故D錯誤；故選：B.【分析】A、濃硫酸具有強氧化性，能夠發生副反應生成二氧化硫；B、澳與氫氧化鈉溶液反應，澳苯與氫氧化鈉溶液不反應；

20、C、加入硝酸銀溶液前必須中和溶液的氫氧化鈉溶液；D、根據濃硫酸的稀釋進行分析加入試劑的先后順序.10 .【答案】B【解析】【解答】解： A、鹵代燃在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反應，醇發生消去反應是在濃硫酸作催 化劑條件下，條件不同，故 A正確；B、發生消去反應生成烯燒，不能被氧化，故 B錯誤；C、不同的鹵代煌通過消去反應可能會生成相同的烯煌，故C正確；D、（ CH3）3CBr,與Br相連的C的鄰位上有H原子，能消去，故 D正確，故選B. 【分析】A、鹵代燃在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反應，醇發生消去反應是在濃硫酸作催化劑條件下；B、發生消去反應生成烯燒，不能被氧化；C、不同的鹵代煌通過消去反應

21、可能會生成相同的烯煌；D、（ CH3）3CBr,與Br相連的C的鄰位上有H原子，能消去.二、填空題11 .【答案】【解析】【解答】證明澳乙烷中澳元素的存在，先發生加入氫氧化鈉溶液并加熱，發生水解反應生成 NaBr,再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含澳元素，即操作順序為，故答案為：.【分析】根據澳乙烷是非電解質，不能電離出Br ,可使澳乙烷在堿性條件下發生水解反應得到Br ,向水解后的溶液中加入 AgNO3溶液，根據生成的淡黃色沉淀，可以確定澳乙烷中含有澳原子，需要說明的是澳乙烷水解需在堿性條件下進行，加入AgN。溶液之前需加入稀硝酸酸化，否則溶液中的OH會干

22、擾Br的檢驗.12 .【答案】；CHsCH2 0HHF，'CH2=CH4 +H2O;；【解析】【解答】(1)澳乙烷和 甲酸甲酯能與氫氧化鈉溶發生取代反應，乙酸和 苯酚具有酸性，能與氫氧化鈉反應， 故答案為：；(2) 澳乙烷和 乙醇都能發生消去反應，生成乙烯，其中，乙醇發生消去反應的方程式為：濃硫酸JACH3CH20H3r，'CH2=CH T +H0,故答案為：；CHsCH20H M0/CH2=CH2 < +H20；(3)丙醛和甲酸甲酯中含有醛基，故能發生銀鏡反應，故答案為：；(4)乙醇和 苯酚具有還原性，能與酸性 KMn04溶液發生氧化還原反應，使酸性KMn04溶液褪色，

23、故答案為：.【分析】(1)能與Na0H溶液反應的物質有氯代燒、竣酸、酯類和酚類；(2)能發生消去反應的物質有氯代燒、醇等；(3)能發生銀鏡反應的物質必含有醛基，據此分析；(4)能使酸性KMn04溶液褪色的物質具有還原性，含有醇羥基或酚羥基.三、綜合題13 .【答案】(1)四氯化碳；分儲H FH FF FF CiBr ClHi 11(3) H2C=CH+C2f CHClCKCl；加成反應；消去反應【解析】【解答】(1)甲烷是正四面體結構，若分子中的四個H原子全部被Cl原子取代得到CC4 ,是由極性鍵構成的非極性分子。由于這些多氯代甲烷沸點不同，因此可采取分儲的方法分離。(2)三氟氯澳乙烷(CF3

24、CHClBr遑一種麻醉劑，其所有同分異構體的結構簡式是H FH FF FF BrBr ClRr II(3)乙烯與氯氣發生加成反應得到1, 2-二氯乙烷；反應的化學方程式是 H2C=CH+Cl2 CHC1CH2C1。1 ,2-二氯乙烷在480C530 c條件下發生消去反應得到氯乙烯CH2=CHCl氯乙烯發生加聚反應得到聚氯乙烯。HFH VF故答案為：(1)四氯化碳；分儲；(2)Ll ；iI 11rFF ； (3)F UrBr ClKr UH2C=CH!+C2f CHC1CH2C1;加成反應；消去反應；【分析】(1)正四面體結構，則其化學鍵相同；多種有機物的分離，常用分儲；(2)三氟氯澳乙烷(CF

25、3CHClBr)同分異構體的書寫，根據鹵代煌同分異構體的書寫規則進行書寫即可；(3)乙烯中的碳碳雙鍵不穩定，易發生加成反應；鹵代煌形成烯煌的過程，發生消去反應；(2)使反應物均勻受熱；乙烯；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗；酸性高鎰酸鉀溶液紫紅色褪【解析】【解答】解：(1) 2-氯-2-丁烯，主鏈有4個碳原子，2號碳上有1個氯原子，2號碳上有1個碳碳雙鍵，其鍵線式為：；故答案為：； (2)用水浴加熱熱均勻，減少澳乙CLCI烷的損失；故答案為：使反應物均勻受熱；澳乙烷在NaOH乙醇溶液中發生的是消去反應生成乙烯，實驗中需要檢驗的產物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高鎰酸鉀溶

26、液褪色；故答案為：乙烯或CH2=CH2；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗；酸性高鎰酸鉀溶液褪色；故答案為：乙烯；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗；酸性高鎰酸鉀溶液紫紅色褪去.【分析】(1)鍵線式中用短線 (”表示化學鍵，端點、交點表示碳原子，C原子、H原子不需要標出，利用H原子飽和C的四價結構，雜原子及雜原子上的 H原子需要標出，據此書寫；(2) 依據水浴加熱優 點解答；澳乙烷在NaOH乙醇溶液中發生的是消去反應生成乙烯； 乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高鎰酸鉀溶液褪色.15 .【答案】(1)四氯甲烷；4(2) CHFClCFBr、CHFBrCFCl、CFClBrCHF(3

27、)加成反應；消去分液(4)球形冷凝管；冷凝回流；AB;水浴加熱；升高溫度，加快反應速率，同時使生成的澳乙烷分離出來促進平衡右移；Na2SO3溶液或飽和NaHSQ溶液；分液【解析】【解答】解：（1）多氯代甲烷常為有機溶劑，其中分子結構為正四面體，應是甲烷中 H原子全 部為Cl原子取代，該有機物為 CC4;烷燒分子中，同一個碳上的氫原子等效，連在同一個碳原子上的氫原 子等效，具有鏡面對稱的碳原子上的氫原子等效，烷燒的一氯取代物只有一種，說明該烷燒中只有一種等 效氫原子，在碳原子數 nW 10的所有烷燒的同分異構體中，其一氯取代物只有一種的烷燒分別是Y華ch3 ch3H-f-H CH3CH3 CHb

28、fYHj一,共四種.故答案為：四氯甲烷；4； （2）HCH?CH3 CH3CF3CHClBr對應的同分異構體中， 可根據鹵素原子的位置不同判斷，如F不在同一個C原子上，存在的同分異構體有 CHFClCFBr、CHFBrCFCl、CFClBrCHF三種，故答案為：CHFClCFBr、CHFBrCFCl、CFClBrCHF； （3） 乙烯與氯氣發生加成反應生成1,2-二氯乙烷，反應的方程式為 H2C=CH2+Cl2 CH2C1CH2C1,加熱480530 c生成氯乙烯，發生消去反應，故答案為：加成反應；消去反應；（4）由儀器結構特征，可知儀器B為球形冷凝管，應采取逆流原理通入冷凝水，進行充分冷凝回

29、流，故答案為：球形冷凝管；冷凝回流；在濃硫酸、加熱條件下，乙醇可以發生消去反應生成乙烯，也可以發生分子間脫水生成醍，濃硫酸具有強氧 化性可以氧化得到澳單質，反應會有水生成，反應中會放出大量的熱，容易使HBr揮發等，故制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，其目的是：減少副產物烯和醛的生成，減少B2的生成，減少HBr的揮發，故答案為AB.由于澳乙烷的沸點是 38.4 C,而乙醇的沸點是 78.5 C,澳的沸點是59 C,故為了將生成 的澳乙烷蒸發出，而避免乙醇和澳的揮發，故加熱的溫度應在38.4 C左右，故選用水浴加熱最合適；升高溫度，加快反應速率，同時使生成的澳乙烷分離出來促進平衡右移；故答案為

30、：水浴加熱；升高溫度，加 快反應速率，同時使生成的澳乙烷分離出來促進平衡右移；由于澳和澳乙烷的沸點比較相近，故產物中的主要雜質為澳，而澳較澳乙烷有較強的氧化性，故可以用NazSQ溶液或飽和NaHSQ溶液來除去，生成的澳化鈉和硫酸鈉均易溶于水，和澳乙烷分層，然后分液即可，故答案為：Na2SO3溶液或飽和NaHSQ溶液；分液；【分析】（1）多氯代甲烷常為有機溶劑，其中分子結構為正四面體，應是甲烷中 H原子全部為Cl原子取代；烷燒的一氯取代物只有一種，說明該烷燒中只有一種等效氫原子，根據等效氫原子的判斷方法來回答；（2） CF3CHClBr對應的同分異構體中，可根據鹵素原子的位置不同判斷；（3）乙烯與氯氣發生加成反應生成 1, 2-二氯乙烷，加熱 4805