1、第二章基因和染色體的關系有性生殖和無性生殖第一節 減數分裂一、減數分裂的概念減數分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半。（注：體細胞主要通過有絲分裂產生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同。） 1.生物：進行有性生殖的生物范圍 2.場所 高等植物：花 高等動物：睪丸、卵巢 3.對象：原始生殖細胞（精原細胞和卵原細胞）二、減數分裂的過程1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸） 見減數分裂圖解-1l 減

2、數第一次分裂間期：染色體復制(包括DNA復制和蛋白質的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細胞質分裂，形成2個子細胞。l 減數第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。末期：細胞質分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。2、卵細胞的形成過程：卵巢 見減數分裂圖解-23、精子與卵細胞異同點 見減數分裂圖解-2 表

3、格注：卵細胞形成無變形過程，而且是只形成一個卵細胞，卵細胞體積很大，細胞質中存有大量營養物質，為受精卵發育準備的。三、注意：（1）同源染色體：形態、大小基本相同；一條來自父方，一條來自母方。（2）精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞相同。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數分裂形成生殖細胞。（3）減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。（4）減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律 見減數分裂圖解-2（5）減數分裂形成子細胞種類：假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：它的精

4、（卵）原細胞進行減數分裂可形成2n種精子（卵細胞）；它的1個精原細胞進行減數分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數分裂形成1種卵細胞。正確區分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數目要根據著絲點判斷。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。四分體指減數第一次分裂同源染色體聯會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（3）一對同源染色體= 一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。

5、四、受精作用的特點和意義特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。意義：減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。五、減數分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：1、細胞質是否均等分裂：不均等分裂減數分裂中的卵細胞的形成2、細胞中染色體數目： 若為奇數減數第二次分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞、減數第二次分裂后期，看一極）若為偶數有絲分裂、減數第一次分裂、3、細胞中染色體的行

6、為： 有同源染色體有絲分裂、減數第一次分裂聯會、四分體現象、同源染色體的分離減數第一次分裂無同源染色體減數第二次分裂4、姐妹染色單體的分離 一極無同源染色體減數第二次分裂后期 一極有同源染色體有絲分裂后期注意：若細胞質為不均等分裂，則為卵原細胞的減或減的后期。5.識別細胞分裂圖形（區分有絲分裂、減數第一次分裂、減數第二次分裂）（1）、方法三看鑒別法（點數目、找同源、看行為） 第1步：如果細胞內染色體數目為奇數，則該細胞為減數第二次分裂某時期的細胞。第2步：看細胞內有無同源染色體，若無則為減數第二次分裂某時期的細胞分裂圖；若有則為減數第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。第3步：在有同源染色體

7、的情況下，若有聯會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數第一次分裂某時期的細胞分裂圖；若無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？答案：減前期 減前期 減前期 減末期 有絲后期 減后期 減后期 減后期答案：有絲前期 減中期 減后期 減中期 減前期 減后期 減中期 有絲中期 第2節 基因在染色體上1、 薩頓假說： 假說依據：基因和染色體行為存在明顯的平行關系。假說內容：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。研究方法：類比推理2、 孟德爾遺傳規律的現代解釋（見課本30頁）三、基因在染色體上的實驗證據：1.

8、摩爾根果蠅眼色的實驗：(A紅眼基因 a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P：紅眼（） × 白眼（） P： XAXA × XaY F1： 紅眼 F1 ： XAXa × XAY F1雌雄交配 F2： 紅眼（和） 白眼（） F2： XAXA XAXa XAY XaY 2.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列3. 基因的分離定律的實質 基因的自由組合定律的實質第3節 伴性遺傳一、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯。記憶點：1生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。2.性別類型：XY型：XX雌性 XY雄性大多數高等

9、生物：人類、動物、高等植物ZW型：ZZ雄性 ZW雌性鳥類、蠶、蛾蝶類二、XY型性別決定方式：XY型的性別決定方式：雌性體內具有一對同型的性染色體（XX），雄性體內具有一對異型的性染色體（XY）。減數分裂形成精子時，產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發生時，X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等，所以后代中出生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1。l 染色體組成（n對）：雄性：n1對常染色體 + XY 雌性：n1對常染色體 + XXl 性比：一般 1 : 1l 常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數昆蟲、一些魚類和兩棲類。l三、三種伴

10、性遺傳的特點：（1）伴X隱性遺傳的特點： 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳即外公女兒外孫） 母病子必病，女病父必病（2）伴X顯性遺傳的特點： 女男 連續發病 父病女必病，子病母必病（3）伴Y遺傳的特點：男病女不病 父子孫附：常見遺傳病類型（要記住）：伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多(并)指Y染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）（4）伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律。四、遺傳病類型的鑒別：（一）先判斷顯性、隱性遺傳： 父母無病，子女有病

11、隱性遺傳（無中生有） 隔代遺傳現象隱性遺傳 父母有病，子女無病顯性遺傳（有中生無）連續遺傳、世代遺傳顯性遺傳（二）再判斷常、性染色體遺傳： 1、父母無病，女兒有病常、隱性遺傳 2、已知隱性遺傳，母病兒子正常常、隱性遺傳 3、已知顯性遺傳，父病女兒正常常、顯性遺傳 4、如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。習題： 如圖所示的細胞為減數分裂過程的一個時期。 (1)所示細胞為減數分裂的第_次分裂的 _時期。(2)細胞內有_對同源染色體，它們是_ _。(3)細胞中有_條染色體，它們是_。(4)細胞中有_個染色單體，它們是_。【答案】（1）一 ，前期 （2）兩 ， 1和2、3和4 （3）4 ， 1、2、3、4 （4）8 ， a a b b c c