1、細(xì)胞生物學(xué)期末復(fù)習(xí)填 空試題 及答案一、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本 生命活動(dòng) 規(guī)律的科學(xué),是在 顯微水平、亞顯微水平 和 分子水平 三個(gè)不同層次上, 以研究細(xì)胞的 結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡 、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào) 若二和細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。2、1665年英國(guó)學(xué)者胡克第一次觀察到細(xì)胞并命名為 cell ;后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是列文虎克。3、18381839年，施萊登 和 施旺 共同提出:一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是細(xì)胞學(xué)說(shuō)、能量轉(zhuǎn)化與守恒定律和 達(dá)爾文的進(jìn)化論 。

2、5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞 的觀點(diǎn),通常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年 施萊登 和 施旺 確立的 細(xì)胞學(xué)說(shuō)；1859年 達(dá)爾文 確立的 進(jìn)化論；1866年 孟德?tīng)?確立的遺傳學(xué)，稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期和分子8、所有細(xì)胞的表面均有由脂類(lèi)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的細(xì)胞膜；所有的細(xì)胞都含有兩種核酸;所有細(xì)胞都以二分裂方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器核糖體。9、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最 小的、最簡(jiǎn)單的專(zhuān)性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。10、病毒核酸是病毒的

3、遺傳信息 唯一的貯存場(chǎng)所,是病毒的 感染 單位;病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的外殼，具有 保護(hù) 作用。11、病毒的增殖一般可分為病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染、 病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成 和病毒的裝配、成熟與釋放三個(gè)階段。12、原核細(xì)胞的遺傳信息量 小，遺傳信息載體僅由一個(gè)環(huán) 狀的DNA構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的 細(xì)胞器和 核膜，其細(xì)胞膜具有多功能性性。13、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA< RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成的一定數(shù)量的核糖體和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。14、病毒的抗原性是由 殼體蛋白 來(lái)決定的。15、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S

4、 。16、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指 細(xì)胞壁和細(xì)胞膜及其特化結(jié)構(gòu) 間體、莢膜和鞭毛等。17、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)和細(xì)胞骨架系統(tǒng)。18、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是支原體，直徑只有0.1um 。19、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。20、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為光學(xué)放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和機(jī)械和支架系統(tǒng)三大部分,光學(xué)顯微鏡的分辨率由光源的波長(zhǎng)、物鏡的鏡口角 和 介質(zhì)折射率 三個(gè)因素決定。21、熒光顯微鏡是以 紫外光 為光源,電子顯微鏡則是以電子束 為光源。22、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒。23、電

5、子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為透射電鏡和掃描電鏡。24、電鏡超薄切片技術(shù)包括 固定、 包埋、 切片、 染色 等四個(gè)步驟。25、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有超速離心法、層析法和電泳法。26、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有差速離心法和密度梯度離心法 。27、電子顯微鏡使用的是 電磁透鏡,而光學(xué)顯微鏡使用的是玻璃透鏡。28、雜交瘤是通過(guò) （小鼠骨髓）瘤細(xì)胞 和B淋巴細(xì)胞 兩種細(xì)胞的融合實(shí)現(xiàn)的,由此所分泌的抗體稱(chēng)為單克隆抗體。29、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用相差顯微鏡,觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用暗視野顯微鏡,觀察生物膜的內(nèi) 部結(jié)構(gòu)可采用冰凍蝕刻法30、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代

6、細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 纖維樣細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞。31、細(xì)胞膜的最顯著特性是 流動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性。32、細(xì)胞膜的膜脂主要包括 磷脂、糖脂和膽固醇,其中以磷脂為主。33、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒(méi)有細(xì)胞核,也沒(méi)有內(nèi)膜系統(tǒng)。34、動(dòng)物細(xì)胞間的連接主要有緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑一而間隙連接四種形式。35、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫一連接子，由6個(gè)亞基 組成，中間有一個(gè)直徑為 1.5 nm的孔道。36、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是膠原彈性蛋白、非膠原蛋白、氨基酸和蛋白聚糖。37、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是 原膠原,其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是一

7、有多個(gè)Gly-x-y重復(fù)序廠38、蛋白聚糖是由 糖胺聚糖 和核心蛋白的 絲氨酸 殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖重復(fù)單位。39、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白 和 帶4.1蛋白 等。40、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括橋粒和半橋粒，與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要包括粘合帶和粘合斑 。41、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專(zhuān)一性，將胞吞作用分為受體介導(dǎo) 的胞吞作用和 非特異性 的胞吞作用。42、細(xì)胞的化學(xué)信號(hào)可分為內(nèi)分泌激素、神經(jīng)遞質(zhì)、介導(dǎo)因子、氣體分子 等四類(lèi)。43、細(xì)胞膜表面受體主要有三類(lèi)即離子通道型受體 、

8、G蛋白耦聯(lián)型受體 和 酶耦聯(lián)型受體 。44、細(xì)胞之間以三種方式進(jìn)行通訊，細(xì)胞間直接接觸，通過(guò)與質(zhì)膜的 信號(hào)分子 影響其他細(xì)胞;細(xì)胞間形成 間隙 連接，通過(guò)交換 小分子使細(xì)胞質(zhì)相互溝通;細(xì)胞通過(guò)分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行相互通訊,是細(xì)胞間通訊的最主要途徑。45、根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向，協(xié)同運(yùn)輸又可分為同向協(xié)同與反向協(xié)同。46、在細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中，第二信使主要有cAMP、 cGMP、IP3 和DG。47、Ca2琛主要存在于細(xì)胞膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,其功能是將 Ca2檢出細(xì)胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 中儲(chǔ)存起來(lái),維持胞質(zhì) 內(nèi)低濃度的Ca2+。48、小分子物質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸?shù)确绞竭M(jìn)入細(xì)胞內(nèi),而大

9、分子物質(zhì)則通過(guò) 胞飲或吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。49、H+g存在于細(xì)菌、真菌、 植物細(xì)胞的細(xì)胞膜、 溶酶體及液泡膜上,將H+M出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi)，使周轉(zhuǎn)環(huán)境 和細(xì)胞器呈酸性。50、IP3信號(hào)的終止是通過(guò) 去磷酸化 形成IP2 ,或被 磷酸化 形成IP4。DG通過(guò)兩種途徑終止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化 成為磷脂酸,進(jìn)入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被DG酯酶 水解成單脂酰甘油。51、在磷酰脂醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞G蛋白偶聯(lián)表面受體結(jié)合,激活質(zhì)膜上的磷脂酶C,使質(zhì)膜上工磷酸磷脂酯酰基醇 水解成1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG兩個(gè)第二信使，胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)，這 一信號(hào)系統(tǒng)又稱(chēng)

10、為雙信使系統(tǒng)。52、酶偶聯(lián)受體通常是指與酶連接的細(xì)胞表面受體又稱(chēng)催化性受體，目前已知的這類(lèi)受體都是跨膜蛋白，當(dāng)胞外配體與受體結(jié)合即激活受體胞內(nèi)段的酶活性。至少包括五類(lèi)即：受體酪氨酸激酶、受體絲氨酯酸/酸酸激酶、受體酪氨酸磷酸酯酶、受體鳥(niǎo)昔酸環(huán)化酶和酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體。53、門(mén)通道對(duì)離子的通透有高度的 選擇性不是連續(xù)開(kāi)放而是 瞬時(shí)開(kāi)放,門(mén)的開(kāi)關(guān)在于孔道蛋白的 也變化，根據(jù)控制門(mén)開(kāi)關(guān)的影響因子的不同， 可進(jìn)一步區(qū)分為 配體門(mén)通道、電壓門(mén)通道、壓力激活門(mén) 通道。54、由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)有細(xì)胞信號(hào)通路主要包括_雙信使系統(tǒng)信號(hào)通路。55、磷脂酰肌醇信號(hào)通路中產(chǎn)生兩個(gè)第二信使的前體物質(zhì)是 56、

11、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因?yàn)樗隗w內(nèi)能轉(zhuǎn)化為 需氧量。57、在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白質(zhì)主要包括分泌蛋白58、蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N-連接 和O-連接cAMP信號(hào)通路和IP3、DG。NO ,引起血管舒張，從而減輕心臟的負(fù)荷和心肌的膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。;其中N-連接主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行,指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N-乙酰葡萄糖胺直接連接,而O-連接則是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基或羥賴(lài)氨酸或羥脯氨酸殘基 與N-乙酰半乳糖胺 直接連接。59、肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱(chēng)為 肌質(zhì)網(wǎng)60、原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。61、真核細(xì)胞中，

12、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 是合成脂類(lèi)分子的細(xì)胞器。62、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖-6-磷酸酶o63、細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在 信號(hào)肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在 停止轉(zhuǎn) 義序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。64、高爾基體三個(gè)功能區(qū)分別是 順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊。65、具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是 高爾基體。66、被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是高爾基體。67、蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N-連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O-連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 和高爾基體中。68、蛋白質(zhì)的水解加工過(guò)程一般發(fā)生在 高爾基體 中。69、從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由單

13、層扁平囊組成。70、植物細(xì)胞中與溶酶體功能類(lèi)似的結(jié)構(gòu)是 圓球體、中央液泡和糊粉粒。71、根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級(jí)溶酶體、次級(jí)溶酶體和殘余小體（三級(jí)溶酶體）。72、溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。73、被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是 溶酶體。74、真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于 溶酶體 中。75、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產(chǎn)生6-磷酸甘露糖。76、電鏡下可用于識(shí)別過(guò)氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。77、過(guò)氧化物酶體標(biāo)志酶是過(guò)氧化氫酶 。78、植物細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。79、信號(hào)假說(shuō)中，要完成含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)從

14、細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒 和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。80、在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過(guò)程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱(chēng)為共轉(zhuǎn)移。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱(chēng)為后轉(zhuǎn)移。81、能對(duì)線(xiàn)粒體進(jìn)行專(zhuān)一染色的活性染料是 詹姆斯綠。82、線(xiàn)粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為 內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。83、線(xiàn)粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是細(xì)胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺普酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶 。84、線(xiàn)粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過(guò)程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實(shí)現(xiàn),磷酸

15、化主要由ATP合成酶 完成。85、細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類(lèi)，既 NADH呼吸鏈和FADH2乎吸鏈。86、由線(xiàn)粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱(chēng)為線(xiàn)粒體病，其中典型的是一種心肌線(xiàn)粒體病克山病。87、植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器主要分為 葉綠體、有色體、白色體。88、葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類(lèi)囊體。89、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖-1,5-二磷酸竣化酶。90、光合作用的過(guò)程主要可分為三步：原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化 和 碳同化。91、光合作用根據(jù)是否需要光可分為 光反應(yīng)和暗反應(yīng)。92、真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線(xiàn)粒體和葉綠體 。

16、93、引導(dǎo)蛋白到線(xiàn)粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱(chēng)為 導(dǎo)肽。94、葉綠體中每 3 個(gè)H卷過(guò)葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線(xiàn)粒體中每 2個(gè)H卷過(guò)ATP合成酶，生成1個(gè) ATP分子。95、氧是在植物細(xì)胞中 葉綠體的類(lèi)囊體 部位上所進(jìn)行的 光合磷酸化（光合作用）的過(guò)程中產(chǎn)生的。96、細(xì)胞核外核膜表面常附有 核糖體顆粒,且常常與 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 相連通。97、核孔復(fù)合物是特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，在經(jīng)過(guò)核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸中，核孔復(fù)合體具有嚴(yán)格的雙向選擇性。98、核定位序列（信號(hào)）是蛋白質(zhì)本身具有的、將自身蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列。99、核孔復(fù)合體主要由蛋白質(zhì)構(gòu)成，迄今已

17、鑒定的脊椎動(dòng)物的核孔復(fù)合物蛋白成分已達(dá)到十多種，其中g(shù)p210與p62是最具代表性的兩個(gè)成分,它們分別代表著核孔復(fù)合體蛋白質(zhì)的兩種類(lèi)型。100、細(xì)胞核中的核仁組織區(qū)區(qū)域含有編碼rRNA的DNAf列拷貝。101、染色體DNA勺三種功能元件是 DNA復(fù)制起始序列（或自主復(fù)制DNA序列）、著絲粒DN峙歹U 、端粒DNAf歹U。102、染色質(zhì)DNA按序列重復(fù)性可分為單一序列、中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列等三類(lèi)序列。103、染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質(zhì) 和非活性染色質(zhì)。104、按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)可分為中部著絲粒染色體、亞中部著絲粒染色體、亞端部著絲粒染色體、端部著絲粒染

18、色體四種類(lèi)型。105、著絲粒-動(dòng)粒復(fù)合體可分為 動(dòng)粒結(jié)構(gòu)域、中央結(jié)構(gòu)域、配對(duì)結(jié)構(gòu)域三個(gè)結(jié)構(gòu)域。106、哺乳類(lèi)動(dòng)粒超微結(jié)構(gòu)可分為內(nèi)板、中間間隙、外板三個(gè)區(qū)域,在無(wú)動(dòng)粒微管結(jié)合時(shí)，覆蓋在外板上的第4個(gè)區(qū)稱(chēng)為纖維冠。107、核仁超微結(jié)構(gòu)可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。108、廣義的核骨架包括核纖層、核孔復(fù)合體、一個(gè)不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）。109、核孔復(fù)合體括的結(jié)構(gòu)組分為胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、幅、中央栓。110、間期染色質(zhì)按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類(lèi)型：常染色質(zhì) 和 異染色質(zhì)，異染色質(zhì)又可分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。111、DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)型分為三種，即B型DNA（經(jīng)典的 W

19、atson-Crick 結(jié)構(gòu)）、 A型DNA、Z型DNA。112、常見(jiàn)的巨大染色體有 燈刷染色體、多線(xiàn)染色體 。113、染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋結(jié)構(gòu)模型中，一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)分別為核小體、螺線(xiàn)管、超螺線(xiàn)管、染色單體。114、核孔復(fù)合物是 核質(zhì)交換 的雙向性親水通道,通過(guò)核孔復(fù)合物的被動(dòng)擴(kuò)散方式有自由擴(kuò)散、處助擴(kuò)散兩種形式;組蛋白等親核蛋白、RNA分子、RNP顆粒等則通過(guò)核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入核內(nèi)。115、細(xì)胞質(zhì)骨架是一種復(fù)雜的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)，能使真核細(xì)胞適應(yīng)多種形狀和協(xié)調(diào)的運(yùn)動(dòng)。116、肌動(dòng)蛋白絲具有兩個(gè)結(jié)構(gòu)上明顯不同的末端，即 正 極和 負(fù) 極。117、在動(dòng)物細(xì)胞分裂

20、過(guò)程中，兩個(gè)子細(xì)胞的最終分離依賴(lài)于質(zhì)膜下帶狀肌動(dòng)纖維束和肌球蛋白分子的活動(dòng)，這種特殊的結(jié)構(gòu)是收縮環(huán)。118、小腸上皮細(xì)胞表面的指狀突起是 微絨毛,其中含有 微絲 細(xì)胞質(zhì)骨架成分。119、肌動(dòng)蛋白單體連續(xù)地從細(xì)纖維一端轉(zhuǎn)移到另一端的過(guò)程稱(chēng)為踏車(chē)行為。120、微管由 微管蛋白 分子組成的,微管的單體形式是 a微管蛋白 和B微管蛋白 組成的異二聚體。121、外側(cè)的微管蛋白雙聯(lián)體相對(duì)于另一雙聯(lián)體滑動(dòng)而引起纖毛擺動(dòng)，在此過(guò)程中起重要作用的蛋白質(zhì)復(fù)合物是動(dòng)力蛋白。122、基體類(lèi)似于 中心泡,是由9個(gè)三聯(lián)微管組成的小型圓柱形細(xì)胞器。123、中心體位于細(xì)胞中心，在間期組織細(xì)胞質(zhì)中微管的組裝和排列。124、細(xì)胞

21、松弛素 藥物與微管蛋白緊密結(jié)合能抑制其聚合組裝。125、微管結(jié)合蛋白 具有穩(wěn)定微管，防止解聚，協(xié)調(diào)微管與其他細(xì)胞成分的相互關(guān)系的作用。126、驅(qū)動(dòng)囊泡沿著軸突微管從細(xì)胞體向軸突末端單向移動(dòng)的蛋白質(zhì)復(fù)合物是一驅(qū)動(dòng)蛋白 o127、最復(fù)雜的中等纖維蛋白家庭是 一角蛋白,在頭發(fā)和指甲中存在其中的8種蛋白。128、II型中等纖維蛋白 波形蛋白,廣泛分布在中胚層來(lái)源的細(xì)胞中，如成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和白細(xì)胞。129、II型中等纖維蛋白 結(jié)蛋白,發(fā)現(xiàn)于平滑肌和橫紋肌細(xì)胞中。130、細(xì)胞骨架普遍存在于真核細(xì)胞中,是細(xì)胞的支撐結(jié)構(gòu),由細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)成分組成。包括微管、邀工和中間纖維三種結(jié)構(gòu)。荷、中心體由2 個(gè)相互

22、 垂直蛋白 排列的圓筒狀結(jié)構(gòu)組成。 結(jié)構(gòu)式為9*3+0 。主要功能是與細(xì)胞的分裂 和 運(yùn)動(dòng)有關(guān)。132、鞭毛和纖毛基部的結(jié)構(gòu)式為 9*3+0 ,桿狀部的結(jié)構(gòu)式為 9*2+2 ,尖端部的結(jié)構(gòu)式為 9*1+2133、在癌細(xì)胞中，微管數(shù)量 減少，不能形成上狀。在早老性癡呆患者腦組織細(xì)胞中微管大量變形。134、在細(xì)胞內(nèi)永久性微絲有 肌細(xì)胞中的細(xì)肌絲 ，臨時(shí)性微絲有 小腸絨毛中的軸心微絲 ；永久性微管有 鞭毛、纖毛， 臨時(shí)性微管有紡錘體。135、在細(xì)胞有絲分裂中,微管的作用是 染色體列隊(duì)、分離（核分裂）;微絲的作用是 胞質(zhì)分裂。136、中心粒是由 三聯(lián)體微管 構(gòu)成的，每個(gè)中心體各含有一對(duì)互相垂直 的中心

23、粒，在細(xì)胞周期的 間 期進(jìn)行復(fù)制。137、動(dòng)物細(xì)胞的有絲分裂器有 動(dòng)粒微管、極性微管、紡錘體微管和中心體微管四種類(lèi)型的微管;植物細(xì)胞中沒(méi)有中心體微管。138、細(xì)胞分裂的方式有 直接分裂（無(wú)絲分裂）、有絲分裂 和 減數(shù)分裂。139、細(xì)胞周期可分為四個(gè)時(shí)期即G1期（復(fù)制前期）、S期（復(fù)制期）、G2期（復(fù)制后期） 和M期（分裂期）。140、最重要的人工細(xì)胞周期同步化的方法有DNA合成阻斷法和中期阻斷法。141、2001年諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)授予了三位科學(xué)家，他們?cè)诩?xì)胞周期調(diào)控的研究 方面作出了杰出貢獻(xiàn)。142、按照細(xì)胞增殖能力不同，可將細(xì)胞分為三類(lèi)即周期細(xì)胞（連續(xù)分裂的細(xì)胞）、休眠細(xì)胞（靜止期細(xì)胞）

24、 和終端分化細(xì)胞。143、在細(xì)胞周期調(diào)控中，調(diào)控細(xì)胞越過(guò)G1/S期限制點(diǎn)的CDK與周期蛋白的復(fù)合物稱(chēng)為 JMPFo144、以培養(yǎng)細(xì)胞為材料，通過(guò)有絲分裂選擇法可以獲得M期的細(xì)胞，這是因?yàn)榕囵B(yǎng)的細(xì)胞在M期時(shí)細(xì)胞變圓，與培養(yǎng)瓶的附著力減弱。145、用DNA合成阻斷法獲得同化細(xì)胞時(shí)，常用的阻斷劑是TdR和羥基月尿。146、MPF由兩個(gè)亞單位組成，即 Cdc2和周期蛋白。當(dāng)兩者結(jié)合后表現(xiàn)出蛋白激酶活性，其中 Cdc2為催化亞單位,周期蛋白為調(diào)節(jié)亞單位。147、肝細(xì)胞和肌細(xì)胞屬于不同細(xì)胞周期類(lèi)型，肝細(xì)胞在受到損傷情況下能進(jìn)行分裂，而肌細(xì)胞卻不行，由此可判斷肝細(xì)胞屬于 休眠細(xì)胞（靜止期細(xì)胞），而肌細(xì)胞屬于

25、 終端分化細(xì)胞 。148、細(xì)胞周期中重要的檢驗(yàn)點(diǎn)包括 R點(diǎn)、G1/S、G2/M和中期/后期。149、根據(jù)染色體的行為變化，人為地將有絲分裂劃分為 前期、前中期、中期、和后期、末期、胞質(zhì)分裂期等六個(gè)時(shí)期。150、在減數(shù)分裂的前期發(fā)生同源染色體的配對(duì)和等位基因的 互換；在有絲分裂后期中，是 姐妹染色單體 發(fā)生分離，而在減數(shù)分裂后期I中則是同源染色體 發(fā)生分離。151、在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，通常是通過(guò)細(xì)胞分裂 來(lái)增加細(xì)胞的數(shù)目，通過(guò) 細(xì)胞分化來(lái)增加細(xì)胞的類(lèi)型。152、細(xì)胞分化的關(guān)鍵在于特異性蛋白質(zhì) 的合成,實(shí)質(zhì)是 組織特異性基因或奢侈基因 在時(shí)間和空間上的差異表達(dá)。153、真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的三個(gè)水平分別為轉(zhuǎn)錄水平、加工水平和翻譯水平。154、從一種類(lèi)型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類(lèi)型的分化細(xì)胞，往往要經(jīng)歷去分化和再分化的過(guò)程。155、根據(jù)分化階段的不同，干細(xì)胞分為胚胎肝細(xì)胞 和成體干細(xì)胞；按分化潛能的大小，可將干細(xì)胞分為全能干細(xì)劈、專(zhuān)能干細(xì)胞和多能干細(xì)胞三種。156、Dolly羊的誕生，