1、年 級(jí)局二學(xué) 科化學(xué)版 本蘇教版內(nèi)容標(biāo)題高三第一輪復(fù)習(xí)：有機(jī)物的性質(zhì)、推斷、鑒別與合成【模擬試題】（答題時(shí)間：70分鐘）1、有機(jī)物 CH20H (CHOH) 4CHOCH3CH2CH2OHCH2=CHCH2OHCH2 = CHC00CH 3CH2=CHC00H中，既能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)， 又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是：A.B.C.D.2、花青昔是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素，廣泛存在于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同pH條件下有以下存在形式：0GICH0 00乙I （紅色）0H葡萄糖基）第6頁(yè)(NH3)20H;新制 Cu (0H) 2,能A.B.C.D.卜列有關(guān)花青昔說(shuō)法不 正確的是:A.花青昔可作為一

2、種酸堿指示劑B. I和II中均含有二個(gè)苯環(huán)C. I和II中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面D. I和II均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)3、從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)在試劑：KMn0 4酸性溶?H2/Ni;Ag 與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有：4、咖啡糅酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示: 關(guān)于咖啡糅酸的下列敘述不正確 的是： A.分子式為C16H18O9B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上E. 1 mol咖啡糅酸水解時(shí)可消耗 8 mol NaOHD.與濃澳水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)5、氧氟沙星是常用抗菌藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列對(duì)氧氟沙星

3、敘述錯(cuò)誤的是： A.能發(fā)生加成、取代反應(yīng)B.能發(fā)生還原、酯化反應(yīng)C.分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子D.分子內(nèi)共平面的碳原子多于 6個(gè)6、化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，均可由化合物A（C4H8。3）制得，如下圖所示。 B和D互為同分異構(gòu)體。試寫(xiě)出：（1）化學(xué)方程式：A_ D 。BC o（2）反應(yīng)類(lèi)型： A-B;BC ; A E o（3） E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;A的同分異構(gòu)體（同類(lèi)別且有支鏈）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。7、已知有機(jī)物分子的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反應(yīng)，例如：ORCH = CHCH20H Zn H2O RCH = O + O = CH CH20H有機(jī)物A的分子式是C20H26。6,它

4、可在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)合成一種感光性高分一口/&美木，感光材料+修度。(.OH,B在微電子工業(yè)上用作光刻膠。(月)(3：A的部分性質(zhì)如圖所示:試根據(jù)上述信息結(jié)合所學(xué)知識(shí)，回答:(1)化合物(A)、(C)、(E)中具有酯的結(jié)構(gòu)的是 。(2)寫(xiě)出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C: D: E: B: (3)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)n反應(yīng)出(4)寫(xiě)出反應(yīng)n的化學(xué)方程式(有機(jī)物要寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)8、克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線(xiàn)如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)：(1)化合物I的某些化學(xué)性質(zhì)類(lèi)似于苯。例如，化合物I可以一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 H B的分子式是 。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。反應(yīng) 的反應(yīng)類(lèi)型是。,其反

5、應(yīng)方程式為 (不要求標(biāo)出反應(yīng)條 件)(2)化合物I生成化合物n是原子利用率 100%的反應(yīng)，所需另一種反應(yīng)物的分子式為(3)下列關(guān)于化合物II和化合物III的化學(xué)性質(zhì)，說(shuō)法正確的是 (填字 母)A.化合物II可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)B.化合物II不也以與金屬鈉生成氫氣C.化合物III可以使澳的四氯化碳溶液褪色D.化合物III不可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色(1) 化合物III生成化合物IV的反應(yīng)方程式為 (不 要求標(biāo)出反應(yīng)條件)(2) 用氧化劑氧化化合物 IV生成克矽平和水，則該氧化劑為 。9、已知苯甲醛在一定條件下可以通過(guò)Perkin反應(yīng)生成肉桂酸 (產(chǎn)率45%50%),另一個(gè)產(chǎn)物A也呈

6、酸性，反應(yīng)方程式如下：C6H5CHO+ (CH3CO) 2O - C6H5CH = CHCOOH +A苯甲醛肉桂酸(3) Perkin反應(yīng)合成肉桂酸的反應(yīng)式中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1:1,產(chǎn)物A的名稱(chēng)是 O(4) 一定條件下，肉桂酸與乙醇反應(yīng)生成香料肉桂酸乙酯，其反應(yīng)方程式為 (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)。(5) 取代苯甲醛也能發(fā)生 Perkin反應(yīng)，相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下：取代苯甲醛JVchoCH3UHCHO H3H 3c-CHOCH3 CHOCH3產(chǎn)率(%)1523330取代苯甲醛(CHO Cl(2CHOCLClH-CHOCl 2CHO Cl產(chǎn)率(%)71635282可見(jiàn)，取代基對(duì) Perkin反

7、應(yīng)的影響有(寫(xiě)出 3條即可)：(a)由A-C的反應(yīng)屬于 (填反應(yīng)類(lèi)型)。(b)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體 D( CH 30yCOOCH 3)是一種醫(yī)藥中間體。 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛(CH3O0CHO)合成d (其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示， 并注明必要的反應(yīng)條件)。例如：123 M Br【試題答案】1、B2、B3、A4、C5、C6、(2)A - B消去反應(yīng)，B-C加聚反應(yīng)，A-E縮聚反應(yīng)(3)7、 (1) A(2)(3)反應(yīng)n：取代反應(yīng)反應(yīng)出：加成反應(yīng)。(4)反應(yīng)n的化學(xué)方程式為：(2) CH2O (答 HCHO 也得分)。(3) AC。CHCH2CH CH21n

8、(4) n N _ N(5) H2O2 (或雙氧水、過(guò)氧化氫)。9、(1)乙酸。(2) C6H5CH = CHCOOH + C2H50H -C6H5CH = CHCOOC 2H 5+ H2。(3)(以下任何3條即可)苯環(huán)上有氯原子取代對(duì)反應(yīng)有利；苯環(huán)上有甲基對(duì)反應(yīng)不利；氯原子離醛基越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越不利(或氯原子取代時(shí)，鄰位最有利，對(duì)位最不利)甲基離醛基越遠(yuǎn)，對(duì)反應(yīng)越有利(或甲基取代時(shí)，鄰位最不利，對(duì)位最有利)苯環(huán)上氯原子越多，對(duì)反應(yīng)越有利；苯環(huán)上甲基越多，對(duì)反應(yīng)越不利。(4) C6H5Br + CH2= CHCOOC 2H5 -C6H5CH = CHCOOC 2H5+ HBr。(5) B。10、

9、(1)加成反應(yīng)； 取代反應(yīng)。(2) NaOH/醇溶液(或 KOH醇溶液)；NaOH/水溶液。(3)防止雙鍵被氧化(合理即給分)。(4) CH2=CHCH2Br+HBr CH2Br CH2CH2Br。HOCH 2CHCH 2CHOHCCHCH 2CHO HCCHCH 2COOH(5) Cl或 OCl或 OCl(合理即給分)；新制(6)Cu (OH) 2懸濁液。-fOCHjCHiCHp11、(1)乙醇。/c、Cl一濃 H2SO4 A - -(2) CH3COOH + HOC2H52- CH3COOC 2H5+ H2。(3) C9H10O3。OCH2COC2H5CH2OCCH30水解反應(yīng)。（4） 3

10、;OII COHCH2CH2OHO人III COH- CHCH30H , -CH31 HCOOHOH（寫(xiě)其中任一個(gè)即可）（5） nCH2=CH2催化劑-長(zhǎng)大一池木，CH2=CH2+H2O催化劑CH3CH20H （寫(xiě)任 個(gè)合理的均可）12、（1）醛基、（酚）羥基、醍鍵。 （2） （a）取代反應(yīng)。（b） CCHC00H 。CH2 0HK-KMnO 4 / H +CH30H（3） CH3O _ CHO CH3OCOOH 濃硫品八 CH 30 4 y COOCH 3(4)澳苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC 2H5)在氯化鋁催化下可直接合成 肉桂酸乙酯，該反應(yīng)屬于Beck反應(yīng)，是芳香

11、環(huán)上的一種取代反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為 (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)。(5) Beck反應(yīng)中，為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，通常可加入一種顯 (填字母)的 物質(zhì)。A.弱酸性 B.弱堿性 C.中性 D.強(qiáng)酸性10、以石油裂解氣為原料，通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑Go請(qǐng)完成下列各題：(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng) 反應(yīng)。(2)寫(xiě)出反應(yīng)條件：反應(yīng) 反應(yīng)。(3)反應(yīng)的目的是：。(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。(5)B被氧化成C的過(guò)程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成， 該中間產(chǎn)物可能是 (寫(xiě)出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是 。(6)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。11、下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問(wèn)題：(1) D的化學(xué)名稱(chēng)是 。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 (有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 表示)(4)符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個(gè)。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；與 B有相同官能團(tuán)；不與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(5) G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示 G的一種重要的工業(yè)