1、精選優質文檔-傾情為你奉上第二章 遺傳因子的發現第3節 伴性遺傳學習目標：1概述伴性遺傳的特點。2運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規律。3舉例說出伴性遺傳在實踐中的運用。基礎預習知識點一 人的紅綠色盲1、伴性遺傳的概念：位于 上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和 相聯系的現象。2、紅綠色盲（1）提出者： 。（2）相關基因型：正常男性 正常女性： 女性攜帶者： 色盲男性： 色盲女性： （3）基因傳遞方式：父親的紅綠色盲基因隨 傳給了 ，但一定不會傳給 。兒子中的色盲基因一定是從他的 那里傳來的。（4）遺傳特點(伴X隱性遺傳):1、致病基因位于 染色體上，是 性基因。2、男患者 女患者

2、。3、往往有 現象。4、 患者的父親和兒子一定患病。 知識點二 抗維生素D佝僂病1、抗維生素D佝僂病與基因型的關系：抗維生素D佝僂病基因D和正常基因d基因位于 染色體2、相關基因型：正常男性： 正常女性： 患病男性： 患病女性： 3、遺傳特點（伴X顯性遺傳）：1、致病基因位于 染色體上，是 性基因。2、女患者 男患者。3、具有 遺傳現象。4、 患者的母親和女兒一定患病。知識點三 伴性遺傳在實踐中的運用1、雞的性別決定：雌性個體的兩條性染色體是 的（ZW）。雄性個體的兩條性染色體是 的（ZZ）。2、在醫學實踐中的運用:根據表現型判斷生物的 ，以提高質量，促進生產。基礎預習答案：知識點一：性染色體

3、 性別 （1）道爾頓 （2）XBY XBXB XBXb XbY XbXb (3)配子 女兒 兒子 母親 （4）多于 交叉遺傳 女 知識點二：1、X 2、XdY XdXd XDY XDXD XDXd 3、X 顯 多于 世代連續 男知識點三：異型 同型 性別合作探究知識點一 人的紅綠色盲癥【典例導悟】下列說法正確的是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性屬于XY型性別決定類型的生物，XY（）個體為雜合子，XX（）個體為純合子人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒A B C

4、 D【解析】紅綠色盲屬于X染色體隱性遺傳病，其遺傳特點之一是人群中的紅綠色盲患者男性對于女性說法錯誤，如XBXb為雜合子，而不是純合子由于人的Y染色體過于短小，缺少與X染色體相對應的同源區段，所以Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因可能是由父方遺傳來的，也可能是由母方遺傳來得的男性紅綠色盲基因不能傳給兒子，只能傳給女兒。答案：D【遷移訓練1】關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是（ ） A父親色盲，則女兒一定是色盲。 B母親色盲，則兒子一定是色盲。 C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲。 D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲。知識點二 抗維生素D

5、佝僂病【典例導悟】多顯性基因決定的遺傳病患者分為兩類,一類致病基因位于X染色體上,另一類基因位于常染色體上,他們分別與正常人婚配,總體上看這兩類遺傳病在子代的發病率情況是 1.男性患者的兒子發病率不同. 2.男性患者的女兒發病率不同. 3.女性患者的兒子發病率不同. 4.女性患者的女兒發病率不同. A.1,2B.3,4C.1,3D.2,4 答案A【解析】答：1、伴X染色體顯性遺傳的特點是：母親正常，兒子全正常，而常染色體顯性遺傳的特點是父母有一方有病，兒子發育率至少為50%，故1正確。 2、伴X染色體顯性遺傳的特點是：父親有病，女兒必有病。 而常染色體顯性遺傳的特點是：父親有病，兒子發病率為5

6、0%。 以上，故2正確，【遷移訓練2】抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（ ） A男患者與女患者結婚，其女兒正常 B男患者與正常女子結婚，其子女均正常C女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因知識點的三 伴性遺傳在實踐中的運用【典例導悟】某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（ ）A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子【解析】：這是一道很高質量的遺傳高

7、考題，關鍵是本題的遺傳系譜圖完全是一個討論式的圖，看似簡單但絕不輕松，確實是一道考查綜合能力的好題。該病可以為X隱遺傳，但1明顯應該是雜合子，A錯；該病不可能為X顯性遺傳，否則2應該患病，B錯。2父母一正常一患病決定其女兒必然為雜合子，C正確；該病也可以為常顯遺傳，3應該為雜合子，因為其父母一純合一雜合，D錯。答案：C【遷移訓練3】下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是 A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上 B若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因一定來自于2號 C若7號帶有致病基因，10號產生的配子帶有致病基因的概率是23 D若3號不帶致病基因

8、，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l18答案：遷移訓練1-3 B D D知識歸納【思維導圖】【相關概念】 一、伴性遺傳1.概念理解 （1）基因位置:性染色體上X、Y或Z、W上。 （2）特點：與性別相關聯，即在不同性別中， 某一性狀出現概率不同。2.人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式3.人類的伴性遺傳類型伴性遺傳方式遺傳特點實例伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性;男病其母親、女兒一定病連續遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性；女病其父親、兒子一定病隔代遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳只有男性患病連續遺傳人類外耳道多毛癥注意：伴X隱性遺傳病男性患者多于女性。因

9、為女性只有在兩個X染色體上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。二、遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷1、判斷方法第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病（1）判斷依據：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。（2）典型系譜圖(見右)第二步：判斷顯隱性（1）雙親正常,子代有患者,為隱性,即無中生有。（圖1）（2）雙親患病,子代有正常,為顯性,即有中生無。（圖2）（3）親子代都有患者,無法準確判斷,可先假設， 再推斷。（圖3）第三步：確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳病（1）隱性遺傳病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。（圖4、5） 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X

10、染色體遺傳（圖6、7）（2）顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。（圖8）男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。（圖9、10）第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測（1）若該病在代與代之間呈連續遺傳,則最可能為顯性遺傳病;若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病，再根據患者性別比例進一步確定。（2）典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。注意審題“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是 遺傳病，答案只有一種;某一遺傳系譜“可能”是 遺傳病，答案一般有幾種。三、XY型性別決定和ZW型性別決定的比較性別類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條

11、異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為11一種，含Z雌性個體兩條同型的性染色體X、X兩條異型的性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為11后代性別決定于父方決定于母方【自主構建】鞏固提升【基礎鞏固】1人的體細胞有23對染色體，人的一個卵細胞的染色體組成應是（ ）A22對常染色體+XY B22個常染色體+XC22對常染色體+XX D22個常染色體+Y2有一個男孩是紅綠色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的來源過程是（ ）A祖父父親男孩 B祖母父親男孩C外祖父母親男孩 D外祖母母親男孩3、(2000年廣東

12、高考題)血友病屬于伴X隱性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現正常，岳母患血友病，對他的子女的預測應當是（ ）A、兒子、女兒全部正常 B、兒子患病、女兒正常C、兒子正常、女兒患病 D、兒子和女兒都有可能出現患病4.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是 和 (3)若7和9結婚，子女中同時患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 正常白化兼色盲男女白化病123456789105下圖是白化病

13、（a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據圖回答下列問題。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是純合子的幾率是 。（3）若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。（4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是 ；兩病都有的幾率是 。【能力提升】1.美國遺傳學家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發現了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進行雜交(實驗)。結果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11。這種現象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續做了下表所示的實驗(、)：組別雜交組合結果F1紅眼白眼紅眼紅眼白眼白

14、眼1111野生型紅眼白眼(來自實驗)紅眼白眼11下列有關敘述不正確的是 ()A.實驗可視為實驗的測交實驗，其結果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B.實驗是實驗的反交實驗，正反交結果不同可確定其不屬于核遺傳C.實驗的結果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因12347856911IIIIII1012D.對實驗、最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上2右圖是人類某種病的系譜圖（該病受一對基因控制）則其最可能的遺傳方式是 ( )AX染色體顯性遺傳 B常染色體顯性遺傳CX染色體隱性遺傳 D常染色體隱性遺傳3.患某遺傳病的男子與正常女子結婚。如生女孩則100%患病；若生男孩，則100%正常。

15、這種遺傳病屬于（ ）遺傳A.常染色體上隱性 B. X染色體上顯性 C.常染色體上顯性 D.X染色體上隱性4.女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ ( )A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子5.某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在 （ ）A兩個Y染色體，兩個色盲基因 B兩個X染色體，兩個色盲基因C一個Y染色體，沒有色盲基因 D一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因6.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩

16、患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/87.右圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知-不是乙病基因的攜帶者，請判斷：（）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。（3）-的基因型是。（4）若-與-結婚,生一個只患甲病的概率是 ，同時患兩種病的是 ，正常的概率是 ， 患一種病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/248下圖為甲種遺傳病（基因A、a）和乙種遺傳病（基因為B、b）的家系圖。其中一

17、種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數表示）甲種遺傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺傳方式為-III-2的基因型及其概率為-由于III-3個體表現兩種遺傳病，其兄弟III-2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現兩種遺傳病的概率分別是-，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-；因此建議-9.下圖是患甲病（顯性基因，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據圖回答問題：（1）甲病致病基因位于_染色體上，為_性基因。（2）從系譜圖上可以

18、看出甲病的遺傳特點是_。子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人結婚，其中子女患甲病的概率為_。（3）假設1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因，乙病的特點是_遺傳。2的基因型為_，2的基因型為_。假設1與5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為_，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。10(2010全國，33)現有4個純合南瓜品種，其中2個品種的果形表現為圓形(圓甲和圓乙),1個表現為扁盤形(扁盤)，1個表現為長形(長)。用這4個南瓜品種做了3個實驗，結果如下： 實驗1：圓甲圓乙，F1為扁盤，F2中扁盤圓長961 實驗2：扁盤長，F1為扁盤，F2中扁盤圓長961

19、 實驗3：用長形品種植株的花粉分別對上述兩個雜交組合的F1植株授 粉，其后代中扁盤圓長均等于121。綜合上述實驗結果，請回答：(1)南瓜果形的遺傳受_對等位基因控制，且遵循_定律。(2)若果形由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則圓形的基因型應為_，扁盤的基因型應為_，長形的基因型應為_。(3)為了驗證(1)中的結論，可用長形品種植株的花粉對實驗1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤果實的種子，每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系。觀察多個這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現為扁盤，有_的株系F3果形的表現型及其數

20、量比為扁盤圓11，有_的株系F3果形的表現型及其數量比為 。11、鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花（B）對非蘆花（b）是顯性且基因位于Z染色體上，現有一只蘆花公雞與一只非蘆花母雞交配，產生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：（1）鳥類性別決定的特點是雄性染色體組成為 ，雌性為 。（2）上述實例中，作為親本的兩只雞的基因型級性染色體組合形式分別為：雄 、雌 。（3）請你設計一個方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌雄，方案是 ，寫出方案圖解。（4）若此方案可行，辨別雛雞雌雄的依據是 。基礎鞏固：1-3 BDD4、隱、常、隱、X、AaXBXb AaXBXb、1/24、7/24、2/24.5.答案：AaXBXb AaXBY （2）1