標準解讀
《GB/T 23842-2009 無機化工產品中硅含量測定通用方法 還原硅鉬酸鹽分光光度法》是一項國家標準,規定了通過還原硅鉬酸鹽分光光度法來測定無機化工產品中硅含量的方法。該標準適用于多種類型的無機化工產品,其硅含量測定范圍廣泛。
根據此標準,在進行硅含量測定時首先需要準備樣品溶液,并確保所使用的試劑和水符合特定純度要求。隨后,將樣品與一定量的鉬酸銨溶液混合,在酸性條件下生成黃色的硅鉬雜多酸絡合物。接著加入還原劑(如抗壞血酸),使黃色絡合物轉變為藍色的硅鉬藍。這一過程依賴于硅元素的存在量,從而影響最終溶液的顏色深淺。
接下來使用分光光度計在指定波長下測量吸光度值。基于比爾定律,即吸光度與被測物質濃度成正比關系,通過事先建立好的標準曲線可以計算出樣品中硅的實際含量。標準曲線是利用已知不同濃度硅標準溶液按照相同步驟處理后獲得的一系列數據點繪制而成。
整個操作過程中需要注意控制好反應條件,比如溫度、pH值等,以保證實驗結果準確可靠。此外,還需定期校準儀器并檢查試劑的有效性,確保測試過程中的穩定性和重復性。
該方法具有靈敏度高、選擇性好等特點,適用于各種復雜基質樣品中微量至常量級硅含量的快速準確測定。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2009-05-18 頒布
- 2010-02-01 實施



文檔簡介
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犌10
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23842—2009
無機化工產品中硅含量測定通用方法
還原硅鉬酸鹽分光光度法
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(ISO6382:1981,MOD)
20090518發布20100201實施
中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23842—2009
前言
本標準修改采用ISO6382:1981《測定硅含量的通用方法———還原硅鉬酸鹽的分光光度法》。
考慮到我國國情及適用范圍上的差異,在采用ISO6382:1981時,本標準作了適當修改。有關技術
性差異已編入正文中。在附錄A中給出了這些技術性差異及原因的一覽表,附錄B中給出了本標準章
條編號與ISO6382:1981的相應對照。
本標準的附錄A、附錄B和附錄C均為資料性附錄。
本標準由中國石油和化學工業協會提出。
本標準由全國化學標準化技術委員會無機化工分會(SAC/TC63/SC1)歸口。
本標準主要起草單位:多氟多化工股份有限公司、中海油天津化工研究設計院。
本標準主要起草人:薛旭金、范國強、李永強。
Ⅰ
書
犌犅/犜23842—2009
無機化工產品中硅含量測定通用方法
還原硅鉬酸鹽分光光度法
1范圍
本標準規定了無機化工產品中硅含量測定的通用方法———還原硅鉬酸鹽分光光度法。
本標準適用于無機化工產品中硅含量測定的通用方法。被分析產品試液的制備應參考具體產品標
準,被測試液中的SiO2含量范圍應在2μg~200μg,干擾限量在附錄C中給出。
2規范性引用標準
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6682—2008分析實驗室用水規格和試驗方法(ISO3696:1987,MOD)
HG/T3696.2無機化工產品化學分析用雜質標準溶液的制備
HG/T3696.3無機化工產品化學分析用制劑及制品的制備
3原理
在鹽酸存在下,用氟化鈉處理樣品,使任何形態的聚合硅解聚。用硼酸掩蔽氟離子的干擾,在pH
為1.1±0.2時,溶液中的硅形成氧化態(黃色)硅鉬酸鹽。
在草酸存在下,于足夠強度的硫酸介質中,選擇性的還原硅鉬酸鹽配合物,以消除磷酸鹽的干擾。
于最大吸收波長(815nm)處,用分光光度法測定藍色配合物的吸光度。
4安全提示
本標準中使用的試劑和材料具有毒性和腐蝕性,操作時須要小心謹慎!應避免接觸皮膚和眼睛。
如濺到皮膚或眼睛上應立即用水沖洗,嚴重者應立即治療。
5一般規定
本標準在分析中盡可能使用無硅的分析純試劑,所用水是用符合GB/T6682—2008中規定的三級
水經石英設備蒸餾的二次蒸餾水或相等純度的水,軟化水是不適宜的。所有試劑應儲放于無硅材料(如
聚乙烯)制成的瓶中。所用試劑均指分析純試劑,試驗中所用雜質標準溶液、制劑及制品,在沒有注明其
他要求時,均按HG/T3696.2、HG/T3696.3規定制備。
6試劑
6.1硫酸溶液:1+3
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