1、高考遺傳系譜圖專題新橋中學王凱專題說明:遺傳系譜圖是考查學生對遺傳學知識實際綜合運用能力的一種常見題型,也是上海生命科學學科高考每年必考的內容,其分值大約占10分左右,在生命科學教學中具有重要地位。遺傳系譜圖題型解題方法及概率計算對初學者是個難題,在教學中也是一個難點,雖然每年在教學中教師安排了較大課時數,學生也花費了大量的時間進行訓練,但每年有關系譜圖分析題得分率一直較低。對于普通中學的學生來說,要學生掌握好有關遺傳系譜圖解題方法和做到答題正確性高尤為困難,因此,想通過專題的形式,系統的講解遺傳系譜圖的解題方法,力求化難為易,化繁為簡,在解題正確性和解題速度上找到突破口,從而提高學生分析和解

2、決實際問題的能力。教學設計思路:有關遺傳系譜圖此類題型的教學,主要內容是遺傳方式判斷及概率的計算。針對我校學生在系譜圖題型的解題過程中普遍存在的解題速度慢、答題正確率低的實際情況,如何在解題的正確率及解題速度上有所突破,是我在近幾年的教學中一直思考的問題,結合自己教學實踐,在原有教學設計基礎上,進一步改進教學設計,對高考系譜圖進行肢解、拆分,利用圖解方式組織教學,并且根據解題的步驟進行層層推進實施教學,突破教學過程中的難點,讓學生熟練掌握解題的一般步驟,學會顯隱性的判斷、學會致病基因位置判斷,能正確確定個體的基因型。對于有關概率的計算,是學生在有關遺傳系譜圖學習及解題過程中最難學會、最易發生錯

3、誤的知識點,特別是概率計算正確率很低。因此,在教學中設置了以兩種病的遺傳系譜圖為例,讓學生理清兩種病組合情形的描述及概率含義的教學環節,為概率計算明晰計算的概率范圍,在此基礎上再進行有關遺傳病概率的計算,使學生在計算概率時思路比較清晰,有助于提高答題的正確性和解題的速度,同時在概率計算中采用了一題多解的方法,讓學生進一步理清所求概率的含義,從而熟練掌握概率計算方法。專題復習目標:1、知道遺傳系譜圖的一般解題步驟。2、學會系譜圖中,顯性遺傳病和隱性遺傳病的判斷方法,學會致病基因在常染色體還是性染色體的判斷。3、正確確定個體的基因型及個體基因型概率。4、掌握兩種遺傳病概率計算,并且在解題速度和答題

4、正確率上得到提高。5、通過學習提升學生判斷能力、綜合分析問題能力,以提高學生的綜合素養。重點:遺傳方式判斷、個體基因型概率確定、遺傳病概率計算難點:概率計算教學方法:應用圖解方法、系譜圖分解方法、多媒體教學教學課時:5課時,包括復習、習題評講課時,課時根據教學情況適當增減教學過程:解題一般步驟: 1、顯隱性判斷不需要判斷:教材上以出現過的遺傳方式,題干中以明確告知遺傳方式的。需要判斷:未知的遺傳方式步驟:無中生有隱性(親代雙親無病子代有病有中生無顯性(親代雙親有病子代無病 例:2004年上海高考題分析說明:下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱

5、性基因為b。若II-7為純合體,請據圖回答: 問題(1:甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病;乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。、甲病判斷解題圖例: 、乙病判斷解題圖例: 2、致病基因位置判斷步驟:不需要判斷:教材上以出現過的遺傳方式,題干中以明確告知遺傳方式的。需要判斷:未知的遺傳方式確定致病基因的位置,即是在常染色體上還是在性染色體。基本方法是根據性染色體上的致病基因的遺傳規律確定,若不符合則是位于常染色體上。 分析:確認或排除伴Y遺傳。觀察遺傳系譜圖,如發現父病、子全病、女全不病,則可判定此病為伴Y遺傳。利用反證法排除X染色體遺傳,確定常染色體遺傳。解題流程: 、已確定顯性遺

6、傳病后,判斷致病基因位置解題圖例1: 解題圖例2:2004上海高考題 、確定隱性遺傳后,判斷致病基因位置解題圖例1: 解題圖例2: 、題干中設置附加條件沒有上述能確定排除X染色體的特點系譜圖,根據題干附加條件考慮。例:寶山區2008年生物高考模擬測試卷圖為某一家族中甲、乙兩種遺傳病調查后得到的系譜圖。4的家庭中沒有乙病史。試回答(以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因: (1甲病的遺傳屬于染色體性遺傳;乙病最可能屬于染色體性遺傳。解題圖例:沒有典型系譜圖特征,依據題干條件或從可能性方面推斷 練習1:判斷遺傳方式(2005年上海39、(15分在一個遠離大陸且交通不便的海島上,居民

7、中有66%為甲種遺傳病(基因為A、a致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因為B、b,兩種病中有一種為血友病,請據圖回答問題:(1_病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在_染色體上,為_性遺傳病。解題圖例: 3、個體基因型及個體基因型概率確定:在顯隱性確定基礎上根據個體表現型及個體的親代或子代表現型、基因型確定個體基因型,有時根據提干中附加條件確定。個體基因型確定:(1、表現型確定基因型( 2、親代確定子代基因型(3、子代確定親代基因型(4、附加條件確定基因型解題圖例: 2004年上海高考題分析說明:下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯

8、性基因為B,隱性基因為b。若II-7為純合體,請據圖回答: 已知條件:甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病問題1:II-5的基因型可能是_,III-8的基因型是_。解題圖例: 個體基因型概率確定問題2:練習:5號可能基因型概率_。 問題3:若II-7為純合體,III-10是純合體的概率是_。解題圖例: 4、近幾年高考系譜圖中出現遺傳病組合類型與題型、以甲乙兩種病為例說明(1兩種病都屬于常染色體遺傳病1、甲乙兩種病都是隱性遺傳病2、甲乙兩種病都是顯性遺傳病3、一種顯性遺傳病一種隱性遺傳病(2一種病屬于常染色體遺傳病一種病屬于X染色體遺傳病1、常顯X隱2

9、、常顯X顯3、常隱X隱4、常隱X顯(3兩種病都屬于X染色體遺傳病1、兩種病均是顯性2、兩種病均是隱性3、一種病是顯性一種病是隱性、遺傳病與血型的組合一種遺傳病與ABO血型的組合系譜圖5、概率計算、理清個體患病情況以甲乙兩種病概率為例說明:兩種病組合情形描述患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、無甲病(甲正、無乙病(乙正、患一種病、患兩種病(全病、全部正常、患病、理清兩種病組合情形概率含義正常:甲正乙正患兩種病:甲病乙病患甲病:甲病乙正+甲病乙病(患兩種病患乙病:甲正乙病+甲病乙病(患兩種病只患甲病:甲病乙正只患乙病:乙病甲正一種病:甲病乙正+乙病甲正無甲病(甲正:甲正乙病+甲正乙正(全正無乙病(

10、乙正:甲病乙正+甲正乙正(全正患病:甲病乙正+甲正乙病+甲病乙病、理清兩種病組合情形概率關系 說明:1、計算患甲病概率只考慮甲病,不考慮乙病,乙病可以正常也可以患病。2、計算患乙病概率只考慮乙病,不考慮甲病,甲病可以正常也可以患病。3、某個體所有可能出現表現型概率或基因型概率總和為1。4、概率計算利用加法原理和乘法原理。、概率計算例:(2005年上海高考題在一個遠離大陸且交通不便的海島上,居民中有66%為甲種遺傳病(基因為A、a致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因為B、b,兩種病中有一種為血友病,請據圖回答問題: 問題:我國婚姻法禁止近親結婚,若11與13婚配,則其孩

11、子中只患甲病的概率為_,只患乙病的概率為_;只患一種病的概率為_;同時患有兩種病的概率為_。解題圖例:先確定11號和13號個體的基因型及每種基因型概率 解題圖例: 2、練習:只患乙病概率:要求甲正乙病解題圖例: 解題圖例: 4、練習:只患一種病:甲病乙正+甲正乙病解題圖例:遺傳病與血型的組合5、一種遺傳病與ABO血型的組合系譜圖例:(2008年松江區一模試卷下圖是某家庭11號個體對自己雙親的家系ABO 血型進行調查得出的結果,請據圖回答:(1 若11號和與其母親的基因型相同的女人結婚,他們所生的第一個孩子為O 型血的幾率是_ 。 解題圖例: (2 如果13號同時也為白化病患者(假設膚色正常D對

12、白化d顯性,11號及其父母、祖父母、外祖父母均表現正常。則11號的基因型表示為(同時考慮血型和是否白化兩對性狀;此時11號和與其母親的基因型相同的女人結婚,他們所生的第一個孩子為A型血且膚色正常的幾率是。解題圖例: 6.課后練習題: 1、回答下列有關遺傳的問題(1張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖.1現找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某 家族系譜圖碎片的是。27號的基因型是_(基因用A、a表示3若16號和正確碎片中的18號婚配,預計他們生一個患病男孩的概率是_。 (2李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如右。已知II3無致病基因,一1色覺正常:17號是紅綠色盲基因攜帶者。

13、若一1與17號結婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_。（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關人員的血型如下表； 1）16 號的血型的基因型是_ 2）17 號和 III-1 結婚，生一個孩子血型為 B 型的概率是_。 答案：（1）1）D（1 分） 2）Aa（1 分） 3）18（2 分） （2）518（2 分） （3）1）IAIAIAi、ii （2 分） 2）16 （2 分） 2(11 分圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b。請據圖回答。 (1圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。 (2圖甲中-8 與-7 為異卵雙生(由不同的受精卵發育而來，則-8 表現型 是否一定

14、正常? ，原因是 。 (3圖乙中-1 的基因型是 ，-2 的基因型是 。 (4若圖甲中的-8 與圖乙中的-5 結婚， 則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。 (5若圖甲中-9 是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 的卵細胞和 的精于受精發育而來，這種可遺傳的變異稱為 。 答案：(1常 (523A+X 顯(2不一定 基因型有兩種可能(3X X 23A+X B b X Y(41/8 B 22A+X(或 22A+X 染色體畸變 - 16 - 3 （11 分）下圖為某家族的遺傳系譜圖，其中 2 號的 ABO 血型為 B 型（基因型 為 IB） ，4 號患有白化病（基因為 r） ，1、2、3、4 四人之間的交叉配血情況如下 表（ “”凝集， “”不凝集） 。請回答： 1 3 4 （1） 下列成員的 ABO 血型為： 。 1 號的精細胞可能的基因型為 （2） 。 1 號和 2 號再生一個性狀與 3 號完全相同的子女的概率為 （3） 。 （4） 輸血的原則是 。 （5）已知 5 號與 1 號的血型不同，如果在緊急情況下，5 號個體能接受 1 號 個 體 提 供 的 200mL 血 液 ， 那 么 5 號 個 體 的 基 因 型 可 能 為 。 （6）如