1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 同分異構(gòu)體的書寫方法專題中學(xué)化學(xué)中同分異構(gòu)體主要掌握前三種： CH3 碳鏈異構(gòu)：由于C原子空間排列不同而引起的。如：CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3 官能團位置異構(gòu)：由于官能團的位置不同而引起的。如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3 官能團異構(gòu)（物質(zhì)種類會發(fā)生改變）：由于官能團不同而引起的。如：HCC-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2；這樣的異構(gòu)主要有：烯烴和環(huán)烷烴；炔烴和二烯烴；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。烯烴的順反異構(gòu)（后面再講）對映異構(gòu)（后面再講）一、碳鏈異構(gòu)熟記C1-C6的碳鏈異構(gòu): CH4、C

2、2H6、C3H8 無異構(gòu)體；C4H10 2種、C5H12 3種、C6H14 5種。書寫方法：減碳法例1：請寫出C7H16的所有同分異構(gòu)體 1、先寫最長的碳鏈： 2、減少1個C，找出對稱軸，依次加在第、 個C上（不超過中線）： 3、減少2個C，找出對稱軸： 1）組成一個-C2H5，從第3個C加起（不超過中線）： 2）分為兩個-CH3 a）兩個-CH3在同一碳原子上（不超過中線）： b) 兩個-CH3在不同的碳原子上：CH2 CH3CH34、減少3個C，取代基為3個 （不可能有 ）【方法小結(jié)】：1、主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，連接不能到端。碳總為四鍵，規(guī)律牢記心間。2、甲基不能掛在第

3、一個碳上，乙基不能掛在第二個碳上，丙基不能掛在第三個碳上。二、位置異構(gòu)（一）、 烯炔的異構(gòu)(碳鏈的異構(gòu)和雙鍵或叁鍵官能團的位置異構(gòu)) 方法：先寫出所有的碳鏈異構(gòu)，再根據(jù)碳的四鍵，在合適位置放雙鍵或叁鍵官能團。例2：請寫出C5H10的所有同分異構(gòu)體（二）、苯同系物的異構(gòu)(側(cè)鏈碳鏈異構(gòu)及側(cè)鏈位置“鄰、間、對”的異構(gòu)) 例3：請寫出如C9H12屬于苯的同系物的所有同分異構(gòu)體（三）、烴的一元取代物的異構(gòu)：鹵代烴、醇、醛、羧酸、胺都可看著烴的一元取代物方法：取代等效氫法（對稱法）、烴基轉(zhuǎn)換法【取代等效氫法】等效氫的概念：有機物分子中位置等同的氫叫等效氫，分子中等效氫原子有如下情況： 分子中同一個碳原子上

4、連接的氫原子等效。同一個碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效。如新戊烷（可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得），其四個甲基等效，各甲基上的氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的12個H原子是等效的。分子中處于鏡面對稱位置（相當(dāng)于平面鏡成像時，物與像的關(guān)系）上的氫原子是等效的。如分子中的18個H原子是等效的。取代等效氫法的關(guān)鍵：觀察并找出分子結(jié)構(gòu)中的對稱要素取代等效氫法要領(lǐng)： 利用等效氫原子關(guān)系，可以很容易判斷出有機物的一元取代物異構(gòu)體數(shù)目。其方法是先寫出烴（碳鏈）的異構(gòu)體，觀察分子中互不等效的氫原子有多少種，則一元取代物的結(jié)構(gòu)就有多少種。例4、C3H7X _種碳鏈，共有_種異構(gòu)體 C

5、4H9X _種碳鏈，共有_種異構(gòu)體 C5H11X _種碳鏈，共有_ 種異構(gòu)體 溫馨提示：這里的一元取代基X，可以是原子，如鹵原子，也可以是原子團，如-OH、-NH2 、-CHO、-COOH、HCOO-等。因此，已知丁基-C4H9有四種，則可斷定丁醇、丁胺、戊醛、戊酸以及甲酸丁酯都有4種異構(gòu)體。針對練習(xí) 1、 乙苯的異構(gòu)體有4種，則對應(yīng)環(huán)上的一氯代物的種數(shù)位 （ ） A、12種 B、10種 C、9種 D、7種 2、菲和蒽互為同分異構(gòu)體，菲的結(jié)構(gòu)簡式為如右圖，從菲的結(jié)構(gòu)簡式分析，菲的一氯取代物共有（ ）A4種 B.5種 C10種 D14種 3、分子式為C11H16的一烷基取代苯的同分異體共有 種

6、4、對位上有-C4H9的苯胺可能的同分異構(gòu)體共有 種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式 5、含碳原數(shù)少于10的烷烴中，其中一鹵代物不存在異構(gòu)體的有 4 種，它們分別是： 6、已知烯烴C6H12的一氯代物只有一種，則可斷定該烯烴的分子結(jié)構(gòu)為_。【烴基轉(zhuǎn)換法】概念方法：烴基轉(zhuǎn)化法是先找出組成有機物的烴基種類，然后再寫出它的同分異構(gòu)體，這種方法適合于烴的衍生物，如根據(jù)丙基有2種結(jié)構(gòu)，丁基有4種結(jié)構(gòu)，戊基有8種結(jié)構(gòu)，就可快速判斷短鏈烴的衍生物的同分異構(gòu)體種類。 針對練習(xí)丁基異構(gòu)的應(yīng)用 （1）寫出丁基的四種同分異構(gòu)體： CH3CH2CH2CH2- （2）寫出分子式為C5H10O的醛的各種同分異構(gòu)體 CH3-CH2-C

7、H2-CH2-CHO （四）、酯的異構(gòu)【拆分法】：酯可拆分為合成它的羧酸和醇（酚）。若已知酸有m種異構(gòu)體，醇有n種異構(gòu)體，則該酯的同分異構(gòu)體有m×n種。而羧酸和醇的異構(gòu)體可用取代有效氫法確定。例7、請判斷結(jié)構(gòu)簡式為C5H10O2其屬于酯的異構(gòu)體數(shù)目及結(jié)構(gòu)簡式：針對練習(xí)1、分子式為 C8H8O2 的異構(gòu)體很多(1)寫出其中屬于羧酸類，且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（共有_種）(2)寫出其中屬于酯類，且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（共有_種）三、官能團異構(gòu)1 、常見類別異構(gòu)組成通式可能的類別典型實例CnH2n烯烴 環(huán)烷烴CH2=CHCH H2C CH2 CH2CnH2n-2炔烴

8、二烯烴 環(huán)烯烴CH= CCH2CH3 CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O醇 醚C2H5OH CH3OCH3CnH2nO醛 酮 烯醇 環(huán)醇 環(huán)醚CH3CH2CHO CH3COCH3 CH=CHCH2OHCH3CH CH2 CH2 CH OH O CH2CnH2nO2羧酸 酯 羥基醛 羥基酮CH3COOH HCOOCH3 HOCH2CHOCnH2n-6O酚 芳香醇 芳香醚H3CC6H4OH C6H5CH2OH C6H5OCH3CnH2n+1NO2硝基烷烴 氨基酸CH3CH2NO2 H2NCH2COOHCn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖（C6H12O6） 蔗糖與麥芽糖（C12H22O11）

9、例9 芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，將它與NaHCO3溶液混合加熱，有酸性氣體產(chǎn)生，那么包括A在內(nèi)，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目是（ ）A. 2 B. 3 C. 4 D. 5總結(jié)：具有官能團的化合物一般思考順序為:碳鏈異構(gòu)官能團位置異構(gòu)異類異構(gòu)。【經(jīng)典題型】 題型一：確定異構(gòu)體的數(shù)目 1 、 某烴的一種同分異構(gòu)只能生成1種一氯代物，該烴的分子式可以是（ ） AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC6H14 題型二：列舉同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu) 2 、液晶是一種新型材料。MBBA是一種研究得較多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水縮合的產(chǎn)物。 CH3O CH=N CH2CH2CH2CH3 （MBBA） CH3O CHO H2 N CH2C