1、分析化學實驗思考題答案供學習參考實驗二 滴定分析根本操作練習1.HCl和NaOH標準溶液能否用直接配制法配制？為什么？由于NaOH固體易吸收空氣中的CO2和水分，濃HCl的濃度不確定，固配制HCl和NaOH標準溶液時不能用直接法。2.配制酸堿標準溶液時，為什么用量筒量取HCl，用臺秤稱取NaOHS、而不用吸量管和分析天平？因吸量管用于標準量取需不同體積的量器，分析天平是用于準確稱取一定量的精密衡量儀器。而HCl的濃度不定， NaOH易吸收CO2和水分，所以只需要用量筒量取 ，用臺秤稱取NaOH即可。3.標準溶液裝入滴定管之前，為什么要用該溶液潤洗滴定管23次？而錐形瓶是否也需用該溶液潤洗或烘干

2、，為什么？為了防止裝入后的標準溶液被稀釋，所以應用該標準溶液潤洗滴管23次。而錐形瓶中有水也不會影響被測物質量的變化，所以錐形瓶不需先用標準溶液潤洗或烘干。4.滴定至臨近終點時參加半滴的操作是怎樣進行的？參加半滴的操作是:將酸式滴定管的旋塞稍稍轉動或堿式滴定管的乳膠管稍微松動，使半滴溶液懸于管口，將錐形瓶內壁與管口接觸，使液滴流出，并用洗瓶以純水沖下。實驗三 NaOH和HCl標準溶液的標定1.如何計算稱取基準物鄰苯二甲酸氫鉀或Na2CO3的質量范圍？稱得太多或太少對標定有何影響？在滴定分析中，為了減少滴定管的讀數誤差，一般消耗標準溶液的體積應在2025ml之間，稱取基準物的大約質量應由下式求得

3、：如果基準物質稱得太多，所配制的標準溶液較濃，那么由一滴或半滴過量所造成的誤差就較大。稱取基準物質的量也不能太少，因為每一份基準物質都要經過二次稱量，如果每次有0.1mg的誤差，那么每份就可能有0.2mg的誤差。因此，稱取基準物質的量不應少于0.2000g，這樣才能使稱量的相對誤差大于1 。2.溶解基準物質時參加2030ml水，是用量筒量取，還是用移液管移取？為什么？因為這時所加的水只是溶解基準物質，而不會影響基準物質的量。因此參加的水不需要非常準確。所以可以用量筒量取。3.如果基準物未烘干，將使標準溶液濃度的標定結果偏高還是偏低？如果基準物質未烘干，將使標準溶液濃度的標定結果偏高。4.用Na

4、OH標準溶液標定HCl溶液濃度時，以酚酞作指示劑，用NaOH滴定HCl，假設NaOH溶液因貯存不當吸收了CO2，問對測定結果有何影響？用NaOH標準溶液標定HCl溶液濃度時，以酚酞作為指示劑，用NaOH滴定HCl，假設NaOH溶液因貯存不當吸收了CO2，而形成Na2CO3，使NaOH溶液濃度降低，在滴定過程中雖然其中的Na2CO3按一定量的關系與HCl定量反響，但終點酚酞變色時還有一局部NaHCO3末反響，所以使測定結果偏高。實驗四 銨鹽中氮含量的測定甲醛法1.銨鹽中氮的測定為何不采用NaOH直接滴定法？因NH4+的Ka=5.610-10，其Cka02V10 V2=03V1V24V10時，組成

5、為：HCO3-V10 V2=0時，組成為：OH-V1V2時，組成為：CO32-+ OH-V113時測Ca2+對結果有何影響？因為滴定Ca2+、Mg2+總量時要用鉻黑T作指示劑，鉻黑T在pH為811之間為藍色，與金屬離子形成的配合物為紫紅色，終點時溶液為藍色。所以溶液的pH值要控制為10。測定Ca2+時，要將溶液的pH控制至1213，主要是讓Mg2+完全生成Mg(OH)2沉淀。以保證準確測定Ca2+的含量。在pH為1213間鈣指示劑與Ca2+形成酒紅色配合物，指示劑本身呈純藍色，當滴至終點時溶液為純藍色。但pH13時，指示劑本身為酒紅色，而無法確定終點。3.如果只有鉻黑T指示劑，能否測定Ca2+

6、的含量？如何測定？如果只有鉻黑T指示劑，首先用NaOH調pH12，使Mg2+生成沉淀與Ca2+別離，別離Mg2+后的溶液用HCl調pH=10，在參加氨性緩沖溶液。以鉻黑T為指示劑，用MgEDTA標準溶液滴定Ca2+的含量。實驗八 鉛、鉍混合液中鉛、鉍含量的連續測定1.按本實驗操作，滴定Bi3+的起始酸度是否超過滴定Bi3+的最高酸度？滴定至Bi3+的終點時，溶液中酸度為多少？此時在參加10mL200gL-1六亞四基四胺后，溶液pH約為多少？按本實驗操作，滴定Bi3+的起始酸度沒有超過滴定Bi3+的最高酸度。隨著滴定的進行溶液pH1。參加10mL200gL-1六亞四基四胺后，溶液的pH=56。2

7、.能否取等量混合試液涼粉，一份控制pH1.0滴定Bi3+，另一份控制pH為56滴定Bi3+、Pb2+總量？為什么？不能在pH為56時滴定Bi3+、Pb2+總量，因為當溶液的pH為56時，Bi3+水解，不能準確滴定。3.滴定Pb2+時要調節溶液pH為56，為什么參加六亞四基四胺而不參加醋酸鈉？在選擇緩沖溶液時，不僅要考慮它的緩沖范圍或緩沖容量，還要注意可能引起的副反響。再滴定Pb2+時，假設用NaAc調酸度時，Ac-能與Pb2+形成絡合物，影響Pb2+的準確滴定，所以用六亞四基四胺調酸度。實驗九 鋁合金中鋁含量的測定1.為什么測定簡單試樣中的Al3+用返滴定法即可，而測定復雜試樣中的Al3+那么

8、須采用置換滴定法。因試樣簡單，金屬離子種類很少，控制一定的條件，參加一定過量的EDTA時只有Al3+形成絡離子，而過量的EDTA才能準確被滴定。因復雜試樣中金屬離子的種類較多，條件不易控制，參加的EDTA不只是和Al3+反響，還要和其它離子反響，所以就不能用剩余的EDTA直接計算Al3+的含量,還需要再置換出與Al3+絡合的EDTA，因此測定復雜試樣中的Al3+ ，那么須采用置換滴定法。2.用返滴定法測定簡單試樣中的Al3+時，所參加過量EDTA溶液的濃度是否必須準確？為什么？參加的EDTA溶液的濃度必須準確，如果濃度不準確就無法計算出與Al3+反響的量。3.本實驗中使用的EDTA溶液要不要標

9、定？本實驗中采用置換滴定法測定Al3+的含量，最后是用Zn2+標準溶液的體積和濃度計算試樣中Al3+的含量，所以使用的EDTA溶液不要標定。4.為什么參加過量的EDTA，第一次用Zn2+標準溶液滴定時，可以不計所消耗的體積？但此時是否須準確滴定溶液由黃色變為紫紅色？為什么？因第一次是滴定過量的EDTA后，也即未與Al3+反響的EDTA，所以可以不計體積。但必須準確滴定溶液由黃色變為紫紅色，否那么溶液中還有剩余EDTA，使結果偏高。實驗十 高錳酸鉀標準溶液的配制和標定1.配制KMnO4標準溶液時，為什么要將KMnO4溶液煮沸一定時間并放置數天？配好的KMnO4溶液為什么要過濾后才能保存？過濾時是

10、否可以用濾紙？因KMnO4試劑中常含有少量MnO2和其它雜質，蒸餾水中常含有微量復原性物質它們能慢慢地使KMnO4復原為MnO(OH)2沉淀。另外因MnO2或MnO(OH)2又能進一步促進KMnO4溶液分解。因此，配制KMnO4標準溶液時，要將KMnO4溶液煮沸一定時間并放置數天，讓復原性物質完全反響后并用微孔玻璃漏斗過濾，濾取MnO2和MnO(OH)2沉淀后保存棕色瓶中。2.配制好的KMnO4溶液為什么要盛放在棕色瓶中保護？如果沒有棕色瓶怎么辦？因Mn2+和MnO2的存在能使KMnO4分解，見光分解更快。所以.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保存。如果沒有棕色瓶，應放在避光處保存。3.

11、在滴定時，KMnO4溶液為什么要放在酸式滴定管中？因KMnO4溶液具有氧化性，能使堿式滴定管下端橡皮管氧化，所以滴定時，KMnO4溶液要放在酸式滴定管中。4.用Na2C2O4標定KMnO4時候，為什么必須在H2SO4介質中進行？酸度過高或過低有何影響？可以用HNO3或HCl調節酸度嗎？為什么要加熱到7080？溶液溫度過高或過低有何影響？因假設用HCl調酸度時，Cl-具有復原性，能與KMnO4作用。假設用HNO3調酸度時，HNO3具有氧化性。所以只能在H2SO4介質中進行。滴定必須在強酸性溶液中進行，假設酸度過低KMnO4與被滴定物作用生成褐色的MnO(OH)2沉淀，反響不能按一定的計量關系進行

12、。在室溫下，KMnO4與Na2C2O4之間的反響速度慢，故須將溶液加熱到7080，但溫度不能超過90，否那么Na2C2O4分解。5.標定KMnO4溶液時，為什么第一滴KMnO4參加后溶液的紅色褪去很慢，而以后紅色褪去越來越快？因與KMnO4Na2C2O4的反響速度較慢，第一滴KMnO4參加，由于溶液中沒有Mn2+，反響速度慢，紅色褪去很慢，隨著滴定的進行，溶液中Mn2+的濃度不斷增大，由于Mn2+的催化作用，反響速度越來越快，紅色褪去也就越來越快。6.盛放KMnO4溶液的燒杯或錐形瓶等容器放置較久后，其壁上常有棕色沉淀物，是什么？此棕色沉淀物用通常方法不容易洗凈，應怎樣洗滌才能除去此沉淀？棕色

13、沉淀物為MnO2和MnO(OH)2，此沉淀物可以用酸性草酸和鹽酸羥胺洗滌液洗滌。實驗十一 高錳酸鉀法測定過氧化氫的含量1.用高錳酸鉀法測定H2O2時，能否用HNO3或HCl來控制酸度？用高錳酸鉀法測定H2O2時，不能用HCl或HNO3來控制酸度，因HCl具有復原性，HNO3具有氧化性。2.用高錳酸鉀法測定H2O2時，為何不能通過加熱來加速反響？因H2O2在加熱時易分解，所以用高錳酸鉀法測定H2O2時，不能通過加熱來加速反響。實驗十二 軟錳礦中MnO2含量的測定1.為什么MnO2不能用KMnO4標準溶液直接滴定？因MnO2是一種較強的氧化劑，所以不能用KMnO4標準溶液直接滴定。2.用高錳酸鉀法

14、測定軟錳礦中的MnO2的含量時，應注意控制哪些實驗條件？如控制不好，將會引起什么后果？應以H2SO4控制溶液酸度，酸度不能過低，否那么KMnO4生成MnO(OH)2沉淀。溶液的溫度應控制在7080，假設超過90易引起Na2C2O4分解。實驗十三 SnCl2-HgCl2-K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵的含量有汞法1.在預處理時為什么SnCl2溶液要趁熱逐滴參加，而HgCl2溶液卻要冷卻后一次參加？用SnCl2復原Fe3+時，溶液的溫度不能太低，否那么反響速度慢，黃色褪去不易觀察，使SnCl2過量太多不易除去。在熱溶液中，Hg2+可能氧化Fe2+引起誤差，故在參加HgCl2前溶液應冷卻至室溫。2.

15、在滴加前參加H3PO4的作用是什么？參加H3PO4后為什么要立即滴定？因隨著滴定的進行，Fe()的濃度越來越大，FeCl-4的黃色不利于終點的觀察，參加H3PO4可使Fe3+生成無色的Fe(HPO4)-2絡離子而消除。同時由于Fe(HPO4)-2的生成，降低了Fe3+/Fe2+電對的電位，使化學計量點附近的電位突躍增大，指示劑二苯胺磺酸鈉的變色點落入突躍范圍之內，提高了滴定的準確度。在H3PO4溶液中鐵電對的電極電位降低，Fe2+更易被氧化，故不應放置而應立即滴定。實驗十四 SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵的含量無汞法1.在預處理時為什么SnCl2溶液要趁熱逐滴參加？用S

16、nCl2復原Fe3+時，溶液的溫度不能太低，否那么反響速度慢，黃色褪去不易觀察，易使SnCl2過量。2.在預復原Fe()至Fe()時，為什么要用SnCl2和TiCl3兩種復原劑？只使用其中一種有什么缺點？定量復原Fe()時，不能單獨用SnCl2。因SnCl2不能復原W()至W()，無法指示預復原終點，因此無法準確控制其用量，而過量的SnCl2又沒有適當的無汞法消除，但也不能單獨用TiCl3復原Fe()，因在溶液中如果引入較多的鈦鹽，當用水稀釋時，大量Ti()易水解生成沉淀，影響測定。故只能采用SnCl2-TiCl3聯合預復原法。3.在滴定前參加H3PO4的作用是什么？參加H3PO4后為什么立即

17、滴定？因隨著滴定的進行，Fe()的濃度越來越大，FeCl-4的黃色不利于終點的觀察，參加H3PO3可使Fe3+生成無色的Fe(HPO4)-2絡離子而消除。同時由于Fe(HPO4)-2的生成，降低了Fe3+/Fe2+電對的電位，使化學計量點附近的電位突躍增大，指示劑二苯胺磺酸鈉的變色點落入突躍范圍之內，提高了滴定的準確度。在H3PO4溶液中鐵電對的電極電位降低，Fe2+更易被氧化，故不應放置而應立即滴定。實驗十五 I2和Na2S2O3標準溶液的配制及標定1.如何配制和保存I2溶液？配制I2溶液時為什么要滴加KI？因I2微溶于水而易溶于KI溶液中，在稀的KI溶液中溶解也很慢，故配制時先將I2溶解在

18、較濃KI的溶液中，最后稀釋到所需濃度。保存于棕色瓶中。2.如何配制和保存Na2S2O3溶液?水中的CO2、細菌和光照都能使其分解，水中的氧也能將其氧化。故配制Na2S2O3溶液時，先將蒸餾水煮沸，以除去水中的CO2和O2，并殺死細菌；冷卻后參加少量Na2CO3使溶液呈弱堿性以抑制Na2S2O3的分解和細菌的生長。保存于棕色瓶中。3.用K2Cr2O7作基準物質標定Na2S2O3溶液時，為什么要參加過量的KI和HCl溶液？為什么要放置一定時間后才能加水稀釋？為什么在滴定前還要加水稀釋？為了確保K2Cr2O7反響完全，必須控制溶液的酸度為0.2-0.4moLl-1HCl溶液，并參加過量KI。K2Cr

19、2O7與KI的反響需一定的時間才能進行得比較完全，故需放置5min后在加水稀釋，降低酸度，以防止Na2S2O3在滴定過程中遇強酸而分解。4.標定I2溶液時，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示劑。但在兩種情況下參加淀粉指示劑的時間是否相同？為什么？如果用Na2S2O3滴定I2溶液，因淀粉吸附I2，所以應滴定至溶液呈前黃色時再參加淀粉指示劑。如果用I2滴定Na2S2O3溶液時，應提前參加淀粉，否那么易滴過量。實驗十六 間接碘量法測定銅鹽中的銅1.本實驗參加KI的作用是什么？本實驗反響可以看出，I-不僅是Cu2+的復原劑，還是Cu+的沉淀劑和I-

20、的絡合劑。2.本實驗為什么要參加NH4SCN？為什么不能過早地參加？因CuI沉淀外表吸附I2，這局部I2不能被滴定，會造成結果偏低。參加NH4SCN溶液，使CuI轉化為溶解度更小的CuSCN，而CuSCN不吸附I2從而使被吸附的那局部I2釋放出來，提高了測定的準確度。但為了防止I2對SCN-的氧化，而NH4SCN應在臨近終點時參加。3.假設試樣中含有鐵，那么參加何種試劑以消除鐵對測定銅的干擾并控制溶液pH值。假設試樣中含有鐵，可參加NH4HF2以掩蔽Fe3+。同時利用HFF-的緩沖作用控制溶液的酸度為pH=3-4。實驗十七 碘量法測定葡萄糖的含量什么在氧化微葡萄糖時滴加NaOH的速度要慢，且加

21、完后要放置一段時間？而在酸化后那么要立即用Na2S2O3標準溶液滴定？IO-在氧化微葡萄糖時滴加NaOH的速度要慢，否那么過量的IO-還來不及和葡萄糖反響就歧化為氧化性較差的IO3-，可能導致葡萄糖不能完全被氧化。在堿性溶液中生成的IO3-和I-在酸化時又生成I2，而I2易揮發，所以酸化后要立即滴定。實驗十八 可溶性氧化物中氯含量的測定莫爾法1.配制好的AgNO3溶液要貯于棕色瓶中，并置于暗處，為什么？AgNO3見光分解,故配制好的AgNO3溶液要保存于棕色瓶中,并置于暗處.2.做空白測定有何意義？K2Cr2O7溶液的濃度大小或用量多少對測定結果有何影響？做空白測定主要是扣除蒸餾水中的Cl-所

22、消耗AgNO3標準溶液的體積。使測定結果更準確.K2Cr2O7的濃度必須適宜,假設太大將會引起終點提前，且本身的黃色會影響終點的觀察；假設太小又會使終點滯后，都會影響滴定的準確度。根據計算，終點時 的濃度約為510-3 mol/L為宜。3.能否用莫爾法以NaCl標準溶液直接滴定Ag+？為什么？莫爾法不適用于以NaCl標準溶液直接滴定Ag+。因為在Ag+試液中參加指示劑KCrO4后，就會立即析出Ag2CrO4沉淀。用NaCl標準溶液滴定時，Ag2CrO4再轉化成的AgCl的速度極慢，使終點推遲。實驗十九 銀合金中銀含量的測定佛爾哈德法1.用佛爾哈德法測定Ag+，滴定時為什么必須劇烈搖動？用佛爾哈

23、德法測定Ag+時，為防止AgSCN對Ag+的吸附，而造成終點誤差，所以在滴定時要劇烈搖動2.佛爾哈德法能否采用FeCl3作指示劑？因在直接滴定時，Cl-與溶液中被滴定的Ag+生成AgCl沉淀。在返滴定法中，如果用FeCl3作指示劑時，給溶液帶進了Cl-。在這兩種情況下都造成了終點誤差，所以佛爾哈德法不能采用FeCl3作指示劑。3.用返滴定法測定Cl-時，是否應該劇烈搖動？為什么？用返滴定法測定Cl-時，不應該劇烈搖動。因為AgSCN的溶解度比大，當剩余的Ag+被滴定完畢后，過量SCN-的與AgCl發生沉淀轉化反響，使AgCl繼續溶解，終點紅色推遲出現。如果劇烈搖動就會增大上述現象的發生，因此不

24、能劇烈搖動實驗二十 鋇鹽中鋇含量的測定沉淀重量法1.沉淀BaSO4時為什么要在稀溶液中進行？不斷攪拌的目的是什么？沉淀BaSO4時要在稀溶液中進行，溶液的相對飽和度不至太大，產生的晶核也不至太多，這樣有利于生成粗大的結晶顆粒。不斷攪拌的目的是降低過飽和度，防止局部濃度過高的現象，同時也減少雜質的吸附現象。2.為什么沉淀BaSO4時要在熱溶液中進行，而在自然冷卻后進行過濾？趁熱過濾或強制冷卻好不好？沉淀要在熱溶液中進行，使沉淀的溶解度略有增加，這樣可以降低溶液的過飽和度，以利于生成粗大的結晶顆粒，同時可以減少沉淀對雜質的吸附。為了防止沉淀在熱溶液中的損失，應當在沉淀作用完畢后，將溶液冷卻至室溫，

25、然后再進行過濾。3.洗滌沉淀時，為什么用洗滌液要少量、屢次？為保證BaSO4沉淀的溶解損失不超過0.1%，洗滌沉淀用水量最多不超過多少毫升/為了洗去沉淀外表所吸附的雜質和殘留的母液，獲得純潔的沉淀，但洗滌有不可防止的要造成局部沉淀的溶解。因此，洗滌沉淀要采用適當的方法以提高洗滌效率，盡可能地減少沉淀地溶解損失。所以同體積的洗滌液應分屢次洗滌，每次用15-20mL洗滌液。4.本實驗中為什么稱取0.4-0.5g BaCl22H2O試樣？稱樣過多或過少有什么影響？如果稱取試樣過多，沉淀量就大，雜質和殘留母液難洗滌；稱取試樣過少，沉淀量就少，洗滌造成的損失就大。實驗二十一合金鋼中鎳含量的測定丁二酮肟重

26、量法1.丁二酮肟重量法測定鎳時，應注意哪些沉淀條件？為什么？本實驗與BaSO4重量法有哪些不同之處？通過本實驗，你對有機沉淀劑的特點有哪些認識？洗滌條件為：1參加酒石酸掩蔽Cu2+、Fe3+、Cr3+；2控制溶液pH為8-9。假設pH過高，除D2-較多外，Ni2+與氨形成鎳氨絡離子，使丁二酮肟鎳沉淀溶解；3水浴控制溫度至7080,可減少Cu2+、Fe3+共沉淀。本實驗只需沉淀過濾、洗滌、烘干再稱量。而BaSO4法還需要炭化、灼燒。有機沉淀劑：1.選擇性好；2.沉淀的溶解度小，有利于被測組分的沉淀完全；3.沉淀的極性小，吸附雜質少，易獲得較純潔的沉淀；4.沉淀稱量形式的摩爾質量大，有利于減少稱量

27、誤差，提高分析結果的準確度；又由于沉淀的組分恒定，經烘干后稱量，簡化了重量分析的操作。2.參加酒石酸的作用是什么？參加過量沉淀劑并稀釋的目的何在？參加酒石酸是為了掩蔽Cu2+、Fe3+、Cr3+。因Cu2+和Cr3+與丁二酮肟生成可溶性配合物，不僅會多消耗沉淀劑而且共沉淀現象也很嚴重。因此，可多參加一些沉淀劑并將溶液稀釋。純銅中鉍的共沉淀別離及含量的測定1.利用共沉淀現象對微量組分進行別離和富集的優點有哪些？本實驗中無機共沉淀劑MnO(OH)2的作用機理是什么？用有機沉淀劑或共沉淀劑對微量組分進行別離和富集的優點是：1.具有較高的選擇性；2.生成的沉淀溶解度小；3.不易污染。 本實驗室中給試液

28、中參加MnSO4和KMnO4溶液煮沸后生成MnO(OH)2，同時試液中的Bi3+被MnO(OH)2所吸附，與銅別離。2.結合本實驗說明提高沉淀別離選擇性的途徑有哪些？利用共沉淀別離和富集微量組分時，在操作中應根據具體要求選擇適宜的共沉淀劑和沉淀條件，來到達別離和富集的目的。3.萃取別離鉍的操作應注意哪些事項？1.將含鉍的試液完全洗入分液漏斗；2.每加一種試劑均需搖勻；3.參加的CHCl3體積要準確；4.充分震蕩使鉍的配合物完全被CHCl3萃取；5.一定要除去萃取液中的水分。實驗二十三 合金鋼中微量銅的萃取光度測定1.能否用量筒參加CHCl3，為什么？不能用量筒參加CHCl3。因實驗要求參加的量

29、要準確，否那么會影響萃取相的濃度。2.能否在用濃氨水調節溶液pH89后，加EDTA以消除Fe3+、Co2+、Ni2+的干擾，為什么？不能在用濃氨水調節溶液pH89后，再加EDTA以消除Fe3+、Co2+、Ni2+的干擾。因為這時Fe3+會生成沉淀，起不到掩蔽的效果。實驗二十四 離子交換樹脂交換容量的測定1.什么是離子交換樹脂的交換容量？兩種交換容量的測定原理是什么？交換容量是指每克干樹脂所能交換的相當于一價離子的物質的量。交換容量的測定原理：如陽離子交換容量的測定，首先準確稱取一定量枯燥的陽離子交換樹脂，置于錐形瓶中。然后參加一定量且過量NaOH的標準溶液，充分振蕩后放置24h，使樹脂活性基團中的H+全部被Na+交換。再用HCl標準溶液返滴定剩余的NaOH，測陽離子交換容量=陰離子交換容量與此相反。2.為什么樹脂層不能存留有氣泡？假設有氣泡如何處理？如果樹脂層中存留有氣泡時，試液與樹脂無法充分接觸，這樣就達不到交換的結果。假設有氣泡應輕輕振蕩交換柱即可。3.怎樣處理樹脂？怎樣裝柱？應分別注意什么問題？陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂處理時，通常用4mol/LHCl溶液侵泡12天，以溶解各種雜質，然后用蒸餾水洗滌至中性，浸于水中備用。裝柱時，先在柱下端鋪一層玻璃纖維，參加蒸餾水，再倒入帶水的樹脂，使樹脂自動下沉而形成交換層。樹脂的高度一般約為柱高的90%，為防止