1、普通遺傳學重點內容第一章 緒論1. 生物進化和新品種選育的三大因素是 遺傳，變異和選擇2. 遺傳學研究的任務是什么？ 闡明生物遺傳和變異的現象及其表現的規律；深入探索遺傳和變異的原因及其物質基礎，揭露其內在的規律；從而進一步指導動物，植物和微生物的育種實踐，提高醫學水平，為人民謀福利。名詞解釋1. 遺傳學：是研究生物遺傳和變異的科學2. 遺傳： 親代與子代之間相似的現象3. 變異： 親代與子代之間，子代與子代之間，總是存在不同程度差異的現象第二章 遺傳的細胞學基礎1當染色體組型為aa的植物給染色體組型為AA的植物授粉時，其種子有什么樣染色體組型的胚和胚乳？ 胚 Aa 胚乳AAa2有絲分裂分裂過

2、程分為哪幾步？試述各部分特征？（16-17頁） 書本上概括主要要點即可3試述雙受精過程？ 兩個精核與花粉管的內含物一同進入胚囊，這時1個精核與卵細胞受精結合為合子，將來發育為胚。同時另1精核與兩個極核受精結合為胚乳核，將來發育成胚乳。名詞解釋1. 同源染色體： 形態和結構相同的一對染色體2. 非同源染色體： 一對染色體與另一對形態結構不同的染色體，互稱為非同源染色體3. 姊妹染色單體： 在二價體中一個染色體的兩條染色單體，互成為姊妹染色單體4. 非姊妹染色單體： 不同染色體的染色單體，互成為非姊妹染色單體5. 無性生殖： 通過親本營養體的分割而產生許多后代個體，這一方式也稱營養體生殖6. 有性

3、生殖： 通過親本的雌配子和雄配子受精而形成合子，隨后進一步分裂，分化和發育而產生后代。7. 自花授粉： 同一朵花內或同株上花朵間的授粉叫自花授粉8. 異花授粉： 不同株的花朵間授粉叫異花授粉9. 胚乳直感： 如果在3x胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現父本的某些性狀，這種想象稱為胚乳直感10. 果實直感： 如果種皮或果皮組織在發育過程中由于花粉影響而表現父本的某些性狀，則稱為果實直感11. 孤雌生殖： 凡由卵細胞未經受精而發育成有機體的生殖方式，稱孤雌生殖12單性結實： 它是在卵細胞沒有受精，但在花粉的刺激下，果實也能正常發育的現象第三章 遺傳物質的分子基礎名詞解釋1. 異染色質： 是染色質

4、線中染色很深的區段常染色質： 是染色質線中染色很淺的區段2簡答：DNA作為遺傳物質的間接證據和直接證據間接證據四個1）含量：DNA含量恒定。體細胞DNA含量是配子DNA的一倍；多倍體DNA含量倍增，但細胞內蛋白質含量不恒定。2）代謝：利用放射性與非放射性元素進行標記，發現：DNA分子代謝較穩定；其它分子一邊形成、同時又一邊分解。3）突變：紫外線誘發突變時，最有效波長均為260nm；與DNA所吸收的紫外線光譜一致； 證明基因突變與DNA分子的變異密切聯系。4）分布：DNA是所有生物染色體所共有：噬菌體、病毒、植物、人類等。而蛋白質則不同： 噬菌體、病毒、細菌的蛋白質一般不存在于染色體上，而真核生

5、物染色體中有核蛋白組成。直接證據【三個實驗自己概括簡明介紹】1）細菌的轉化試驗格里費斯(Griffith F.，1928)：肺炎雙球菌定向轉化試驗。 無毒IIR型小鼠成活重現IIR型 有毒IIIS型 小鼠死亡 重現IIIS型 有毒IIIS型(65殺死) 小鼠成活 無細菌 無毒IIR型 有毒IIIS型(65殺死) 小鼠 死亡 重現IIIS型2）噬菌體的侵染與繁殖： 原理： P存在于DNA，而不存于蛋白質；S 存在于蛋白質，不存于DNA。32P標記T2噬菌體；35S標記T2噬菌體。結論：進入菌內的是DNA；DNA進入細胞內才能產生完整的噬菌體。3）煙草花葉病毒的感染和繁殖： 佛蘭科爾-康拉特-辛格

6、爾(Framkel-Conrat-Singer)試驗：煙草花葉病毒簡稱TMV (Tobacco Mosaic Virus)。TMV的蛋白質外殼和單螺旋RNA接種：TMV蛋白質煙草不發病；TMV RNA 煙草發病新的TMV；TMV RNA RNA酶 煙草 不發病。結論：提供RNA的親本決定了其后代的RNA和蛋白質。在不含DNA的TMV中，RNA就是遺傳物質。第四章 孟德爾遺傳名詞解釋1. 性狀：生物體或其組成部分所表現的形態特征和生理特征稱為性狀2. 單位性狀：生物體所表現的性狀總體區分為各個單位作為研究對象，這些被區分開得每一個具體性狀稱為單位性狀，即生物某一方面的特征特性。3. 相對性狀：不

7、同生物個體在單位性狀上存在不同的表現，這種同一單位性狀的相對差異稱為相對性狀4. 表現型：指生物個體的性狀表現，簡稱表型。5. 基因型：指生物個體基因組合，表示生物個體的遺傳組成，又稱遺傳型6. 等位基因：同源染色體上非姊妹染色單體相同位點上的基因，互稱等位基因7. 復等位基因：一個基因存在很多等位形式，稱為復等位現象，這組基因就叫復等位基因。 8. 純合基因型：從基因的組合來看，等位基因相同，這在遺傳學上稱為純合基因型9. 純合體：具有純合基因型的個體稱為純合體10. 雜合基因型：從基因的組合來看，等位基因不相同，這在遺傳學上稱為雜合基因型11. 雜合體：具有雜合基因型的個體稱為雜合體12.

8、 測交：是指被測驗的個體與隱性純合個體間的雜交，所得的后代為測交子代，用F1表示13. 致死基因：致死基因是指那些使生物體不能存活的等位基因。14. 完全顯性：F1所表現得性狀都和親本之一完全一樣，這樣的顯性表現成為完全顯性15. 不完全顯性：有些性狀其雜種F1的性狀表現是雙親性狀的中間型，這稱為不完全顯性也叫半顯性16. 共顯性：如果雙親的性狀同時在F1個體上表現出來，這種顯性表現為共顯性17. 鑲嵌顯性：雙親的性狀在后代的同一個體不同部位表現出來，形成鑲嵌圖式18. 返祖現象：F1和F2的植株表現其野生祖先的現象。19. 多因一效：許多基因影響同一個性狀的表現，這稱為多因一效20. 一因多

9、效：一個基因可以影響到若干性狀，這就叫一因多效或叫基因的多效性簡答1分離規律及其實現的條件？分離規律1）(性母細胞中)成對的遺傳因子在形成配子時彼此分離、分配到配子中，配子只含有成對因子中的一個。2） 雜種產生含兩種不同因子(分別來自父母本)的配子，并且數目相等；各種雌雄配子受精結合是隨機的，即兩種遺傳因子是隨機結合到子代中。實現條件1） 研究的生物體必須是二倍體(體內染色體成對存在)，并且所研究的相對性狀差異明顯。2） 在減數分裂過程中，形成的各種配子數目相等，或接近相等；不同類型的配子具有同等的生活力；受精時各種雌雄配子均能以均等的機會相互自由結合。3） 受精后不同基因型的合子及由合子發育

10、的個體具有同樣或大致同樣的存活率。4）雜種后代都處于相對一致的條件下，而且試驗分析的群體比較大。2獨立分配規律及其實質？兩對及兩對以上相對性狀(等位基因)在世代傳遞過程中表現出來的相互關系實質：控制不同相對性狀的遺傳因子(等位基因)在配子形成過程中的分離與組合是互不干擾的，各自獨立分配到配子中去。3非等位基因間的相互作用有哪幾種類型，各類型的表現如何？ 1）基因互作 不同對的基因相互作用，出現了新的性狀 2）互補作用 兩對獨立遺傳基因分別處于純合顯性或雜合狀態時，共同決定一種性狀的發育，當只有一對基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現為另一種性狀3） 積加作用 兩種顯性基因同時存在時產生一種

11、性狀，單獨存在時，分別表現相似的性狀4）重疊作用 不同對基因互作時，對表現型產生相同的影響5）顯性上位作用 兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發生作用，而且其中一對基因對另一對基因的表現有遮蓋作用，顯現起遮蓋作用的基因6）隱性上位作用 兩對互作的基因中，其中一對隱性基因對另一對基因起上位性作用，顯現隱性基因7）抑制作用 兩對獨立基因中，其中一對顯性基因本身并不控制性狀的表現，但對另一對基因的表現有抑制，顯現顯性基因 4課后練習題第五章 連鎖遺傳和行連鎖名詞解釋1. 相引相（相引組）：如果甲乙兩個顯性性狀聯系在一起遺傳，而甲乙兩個隱形性狀聯系在一起遺傳地雜交組合，稱為相引相（相引組）2. 相斥相（相

12、斥組）：如果甲顯性性狀和乙隱形性狀聯系在一起遺傳，而乙顯性性狀和甲隱形性狀聯系在一起遺傳地雜交組合，稱為相斥相（相斥組）3. 連鎖遺傳現象：雜交試驗中，原來為同一親本所具有的兩個性狀在F2中不符合獨立分配規律，而常有連在一起遺傳的傾向，這種現象叫做連鎖(linkage)遺傳現象。4. 完全連鎖：在同一同源染色體的兩個非等位基因之間不發生非姊妹染色單體之間地交換，則這兩個非等位基因總是聯系在一起而遺傳地現象，叫完全連鎖5. 不完全連鎖：同一同源染色體上的兩個非等位基因之間或多或少地發生非姊妹染色單體之間的交換，測交后代中大部分為親本類型，少部分為重組類型的現象6. 交換：指同源染色體的非姊妹染色

13、單體之間的對應片段的交換，從而引起相應基因間的交換和重組7. 交換值：也稱重組率/重組值，是指重組型配子占總配子的百分率。8. 基因定位：就是確定基因在染色體上的位置9. 單交換：當3個基因順序排列在一條染色體上時，如果每個基因之間都分別發生1次交換，即單交換10. 雙交換：對于3個基因所包括連鎖區段來說，就是同時發生了兩次交換，即雙交換11. 干擾：一個單交換發生后，在它鄰近再發生第二個單交換的機會就會減少，這種現象叫干擾12. 符合系數：是實際雙交換值與理論雙交換值的比值，用來表示受到干擾的程度13. 連鎖遺傳圖：通過兩點測驗或三點測驗，即可將一對同源染色體上的各個基因的位置確定下來，繪制

14、成圖，就叫做連鎖遺傳圖14. 連鎖群：存在于同一染色體上的基因群，稱為連鎖群15. 性染色體：在生物許多成對的染色體中，直接與性別決定有關的一個或一對染色體16. 常染色體：在生物許多成對的染色體中，除了直接與性別決定有關的染色體外，其余各對染色體統稱為常染色體17. 性連鎖：性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象18. 限性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現的現象簡答題1. 什么叫交換值？交換值是怎樣估算的？交換值：也稱重組率/重組值，是指重組型配子占總配子的百分率。(一)、測交法測交后代(Ft)的表現型的種類和比例直接反映被測個體(如F1)

15、產生配子的種類和比例。(二)、自交法自交法的原理與過程：(以香豌豆花色與花粉粒形狀兩對相對性狀，P-L交換值測定為例。)設F1產生的四種配子PL, Pl*, pL*, pl的比例分別為：a, b, c, d；則有：a+b+c+d=1a=d, b=cF2的4種表現型(9種基因型)及其理論比例為：P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)：a2+2ab+2ac+2bc+2adP_ll (PPll, Ppll) ： b2+2bdppL_ (ppLL, ppLl) ： c2+2cdppll ： d2n 而F2中雙隱性個體(ppll)的實際數目是可出直接觀測得到的(本例中為1338)，其

16、比例也可出直接計算得到(1338/6952)，因此有：n 相斥相的分析：相斥相的數據在書上，僅是數據改動，原理相同2. 基因定位的方法有那些？(一)、兩點測驗(two-point testcross)通過三次測驗，獲得三對基因兩兩間交換值、估計其遺傳距離；每次測驗兩對基因間交換值；根據三個遺傳距離推斷三對基因間的排列次序。(二)、三點測驗(three-point testcross)一次測驗就考慮三對基因的差異，從而通過一次測驗獲得三對基因間的距離并確定其排列次序。3. 性別決定的方式有哪幾種？1) 雄雜合型(XY型)：n 兩種性染色體分別為X、Y；n 雄性個體的性染色體組成為XY(異配子性別

17、)，產生兩種類型的配子，分別含X和Y染色體；n 雌性個體則為XX(同配子性別)，產生一種配子，含X染色體。n 性比一般是1 : 1。2)XO型：n 與XY型相似，但只有一條性染色體X；n 雄性個體只有一條X染色體(XO，不成對)，它產生含X染色體和不含性染色體兩種類型的配子；n 雌性個體性染色體為XX。n 如：蝗蟲、蟋蟀。3)雌雜合型(ZW型)：u 兩種性染色體分別為Z、W染色體；u 雌性個體性染色體組成為ZW(異配子性別)，產生兩種類型的配子，分別含Z和W染色體；u 雄性個體則為ZZ(同配子性別)，產生一種配子含Z染色體。u 性比一般是1 : 1。u 蛾類、蝶類，雞鴨等4. 課后練習題第六章

18、 染色體結構變異名詞解釋1、 缺失雜合體：某個體的體細胞內同時含有正常染色體及其缺失染色體，稱為缺失雜合體2、 缺失純合體：某個體的缺失染色體是成對的，稱為缺失純合體3、 羅伯遜易位：在一個易位雜合體的自交子代群體內，就有可能出現少了一對染色體的易位純合體，這種易位稱為羅伯遜易位4、 染色體組：生物一個屬中二倍體種配子中具有的全部染色體稱為該生物屬的一個染色體組。5 同源多倍體：同源多倍體是指增加的染色體組來自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍得到。6異源多倍體：異源多倍體是指增加的染色體組來自不同物種，一般是由不同種、屬間的雜交種染色體加倍形成的。簡答題1染色體結構變異的類型 缺失，重

19、復，倒位，易位2染色體結構變異的應用一、基因定位A、利用缺失進行基因定位利用假顯性現象，雜合體表現隱性性狀，進行基因定位，其關鍵為：1. 使載有顯性基因的染色體發生缺失 隱性等位基因有可能表現“假顯性”；2. 對表現假顯性現象個體進行細胞學鑒定 鑒定發生缺失某一區段的染色體。B、利用易位進行基因定位1. 將易位半不育現象看作一個顯性性狀（T）,與其相對應等位位點則相當于一個可育性狀（t）；2. 利用性狀的連鎖關系進行二點或三點測驗 進行基因定位。采用二點測驗：計算Tt與鄰近基因之間的重組率，確定易位結合點在染色體上的位置。例：玉米長節間基因Br（株高正常）為短節間基因br（植株矮化）的顯性。二

20、、果蠅CIB測定法ClB測定法的原理：倒位雜合體的重組率很低，把倒位區段作為抑制交換的顯性基因或標志，而把正常染色體區段作為不能抑制交換的隱性標志。 X射線 果蠅 倒位雜合體的雌蠅（XClBX+）三、易位在家蠶生產上的應用用X射線處理第2染色體載有斑紋基因的片段易位到決定雌性的W性染色體上，成為限性遺傳幼蠶期，鑒別、，分別上簇。家蠶第10染色體上有一蠶卵黑色基因（B），通過X射線誘變將該基因易位到W染色體上使雌蠶卵（ZWB）為黑色，預以淘汰。雄蠶卵（ZZ）為白色得以區分，進行飼養。3染色體組的特點.a不同屬往往具有獨特的染色體基數；b一個染色體組的各個染色體間形態、結構和載有的基因均彼此不同，

21、并且構成一個完整而協調的整體，任何一個成員或其組成部分的缺少對生物都是有害的(生活力降低、配子不育或性狀變異)。4課后練習題第七章 基因突變名詞解釋1. 基因突變：指一個基因內部可以遺傳的結構改變，是基因分子內部在某種條件作用下所發生的一個或幾個核苷酸的改變，導致結構蛋白或酶的改變，從而影響有機體的大小、品質、顏色、結構和生長率等性狀的改變2. 轉座子： 由幾個基因組成的特定的DNA片段，而且往往帶有抗菌素抗性基因簡答題1. 基因突變的一般特征？A突變的重演性和可逆性：1、 重演性：同一生物不同個體間可發生多次同樣的突變。2、可逆性：象許多生化反應一樣是可逆的。B突變的多方向性和復等位基因C突

22、變的有害性和有利性D突變的平行性2.基因突變誘發的因素有哪些？ A 物理因素誘變：a電離輻射誘變：中子誘變效果好，但經中子照射的物體帶有放射性，人體不能直接接觸。其它還有激光、電子和微波、射線（一般不用，電離程度很大，內照射很危險）等。b非電離輻射誘變：主要是紫外線照射，其波長較長（3800150Å）、穿透力弱，一般應用于微生物或高等生物的配子誘變。c綜合效應誘變： 太空中大量存在著各種物理射線可誘發突變，其它如失重、超凈、無地球磁場影響以及衛星發射和返回時劇烈震動等因素也是產生誘變的重要原因。B化學因素誘變 1）妨礙DNA某一成分的合成，引起DNA變化 2）堿基類似物替換 3）直接

23、改變DNA某些特定的結構4）引起DNA復制的錯誤 5）抗生素 破壞基因分子結構 造成染色體斷裂而引起突變第八章 細菌和病毒的遺傳1. 細菌和病毒在遺傳研究中的優越性1）世代周期短： 大腸桿菌（E.coli）20分鐘可繁殖一代。2）便于管理和生化分析：個體小，一般在1 至幾之間，操作管理方便。3）便于研究基因突變：裸露的DNA分子（有的病毒為RNA分子），容易受環境條件的影響而發生突變；單倍體生物，不存在顯性掩蓋隱性問題，隱性突變也能表現出來。4）便于研究基因的作用：影印培養，易檢出營養缺陷型突變，有利于從生化角度來研究基因的作用。5）便于研究基因重組：細菌具有轉化、轉導和接合作用，可以進行精密

24、的遺傳分析。6）便于研究基因結構、功能及調控機制：細菌和病毒的遺傳物質簡單，易于進行基因定位、結構分析和分離，基因的表達調控也適于采用生理生化的方法進行深入研究。7）便于進行遺傳操作：染色體結構簡單，沒有組蛋白和其它蛋白的結合，更宜于進行遺傳工程的操作。2. P1和噬菌體的特性3. 細菌遺傳物質交換的四種方式，各自的特點？F-、F、F、Hfr的區別？A 轉化：通過其細胞膜攝取周圍供體的染色體片段，將此外源DNA片段通過重組整合到自己染色體組。【不是標準答案】接合：需通過細胞的直接接觸。性導：接合時由F'因子所攜帶的外源DNA整合到細菌染色體。【不是標準答案】轉導：以噬菌體為媒介 細菌的

25、一段染色體被錯誤地包裝在噬菌體的蛋白質外殼內 通過感染轉移到另一個受體細胞內。B區別 a沒有F因子，即F； b一個自主狀態F因子，即F； c一個整合到自己染色體內的F因子，即Hfr。 dF因子整合到宿主細胞染色體的過程可逆，當發生環出時，F因子又重新離開染色體，并且攜帶有染色體的一些基因，稱F第九章 細胞質遺傳1. 細胞質遺傳：由胞質遺傳物質引起的遺傳現象（又稱非染色體遺傳、非孟德爾遺傳、染色體外遺傳、核外遺傳、母性遺傳）。2. 細胞質遺傳的特點 特點： . 正交和反交的遺傳表現不同。核遺傳：表現相同，其遺傳物質由雌核和雄核共同提供；質遺傳：表現不同，某些性狀表現于母本時才能遺傳給子代，故又稱

26、母性遺傳。 .連續回交，母本核基因可被全部置換掉，但由母本細胞質基因所控制的性狀仍不會消失；.由細胞質中的附加體或共生體決定的性狀，其表現往往類似病毒的轉導或感染，即可傳遞給其它細胞。.基因定位困難：遺傳方式是非孟德爾遺傳，雜交后代不表現有比例的分離。帶有胞質基因的細胞器在細胞分裂時分配是不均勻的。3. 母性影響概念：由核基因的產物積累在卵細胞中的物質所引起的一種遺傳現象。不屬于胞質遺傳的范疇。特點：下一代表現型受上一代母體基因的影響。母性影響所表現的遺傳現象與胞質遺傳相似，但其本質不同，因為母性影響不是細胞質遺傳，而是F1受母本基因的影響，以后還要分離。4、 共生體：不是細胞生存所必需的組成

27、部分，僅以某種共生的形式存在于細胞之中。能夠自我復制，或者在核基因組作用下進行復制；對寄主表現產生影響，類似細胞質遺傳的效應。5 植物雄性不育的類型【其反應機理不需要掌握】類別：核不育型、質 核互作不育型、質不育型。第十一章 基因工程與基因組學1. 基因工程 在分子水平上，采取工程建設方式 按照預先設計的藍圖 借助于實驗室技術將某種生物的基因或基因組轉移到另一生物中去 使后者定向獲得新遺傳性狀的一門技術。基因工程技術的建立，使實驗生物學領域產生巨大變革。2. 基因工程的內容從細胞和組織中分離DNA；限制性內切酶酶切DNA分子，制備DNA片段；將酶切DNA分子與載體DNA連接 構建能在宿主細胞內

28、自我復制的重組DNA分子；把重組DNA分子引入宿主受體細胞 復制；重組DNA隨宿主細胞的分裂而分配到子細胞 建立無性繁殖系或發育成個體；從細胞群體中選出所需要的無性繁殖系 并使外源基因在受體細胞中正常表達，翻譯成蛋白質等基因產物、回收；或篩選出獲得定向性狀變異的個體。3. 載體應具備的條件1）具有復制原點，能自我復制；2）具多克隆位點，即有多種限制酶的切點；3）選擇時的遺傳標記，如抗生素基因；4）易從宿主細胞中回收。4. 基因庫：是一組DNA和cDNA序列克隆的集合體。根據克隆核酸序列、來源，基因庫可分為：核基因庫、染色體庫、cDNA庫、線粒體庫等5. PCR：聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction，PCR)可以體外快速擴增DNA。6. 基因組學： 遺傳學研究進入分子水平后發展起來的一個分支，主要研究生物體內基因組的分子特征。7. 遺傳圖譜與物理圖譜 遺傳圖譜： 根據遺傳性狀(如已知基因位點、功能未知的DNA標記、可鑒別的表型性狀)的分離比例將其定位在基因組中，構建相應的連鎖圖譜。 物理圖譜： 將各種標記直接定位在基因庫中的某一點上。8. 后