1、危險化學品產品生產許可證實施細則（無機產品（類）部分）1 總則1.1為了做好危險化學品無機產品（類）生產許可證發證工作，依據危險化學品安全管理條例（國務院令第344號）、中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例(國務院令第440號)、中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法(國家質檢總局令第80號)、國家質量監督檢驗檢疫總局關于修改中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法的決定（國家質檢總局令第130號）、關于摩托車頭盔等11類產品生產許可由省級質量技術監督部門負責審批發證的公告（國家質檢總局2010年第89號公告）、關于印發<工業產品生產許可省級發證工作規范>的通

2、知(國質檢監2006413號) 等規定，制定本實施細則。1.2 本實施細則規定的危險化學品無機產品（類）劃分為5個產品單元、20個產品品種（見表1）。表1 危險化學品無機產品（類）產品單元、產品品種及規格等級單元序號產品單元品種序號產品品種產品規格產品等級1氰化物1工業氰化鈉#溶液一等品、合格品固體優等品、一等品、合格品2工業氰化亞銅優等品、一等品注：標的為劇毒品，標#的為涉及產業政策品種。1.3 在中華人民共和國境內生產本實施細則規定的危險化學品無機產品（類）的，應當依法取得生產許可證。任何企業未取得生產許可證不得生產本實施細則規定的危險化學品無機產品（類）。1.4 本實施細則在實施過程中，

3、相關產品的國家標準、行業標準和國家產業政策一經修訂，企業應當及時執行。本實施細則將根據國家標準、行業標準的變化和國家產業政策的調整實施動態修訂。1.5本實施細則中有關要求，國務院工業產品生產許可證主管部門認為需要聽證的涉及公共利益的重大許可事項，將向社會公告，并舉行聽證。5 審查要求5.1企業生產危險化學品無機產品（類）應執行的產品標準及相關標準（見表2）表2 危險化學品無機產品（類）產品標準及相關標準品種序號產品品種標準類別標準編號標準名稱1工業氰化鈉產品標準GB 193062003工業氰化鈉相關標準GB 190-2009危險貨物包裝標志HG/T 3696.1-2002（2009）無機化工產

4、品化學分析用標準滴定溶液的制備HG/T 3696.3-2002（2009）無機化工產品化學分析用制劑及制品的制備GB/T 6678-2003(適用于固體)化工產品采樣總則GB 19268-2003(適用于固體)固體氰化物包裝GB/T 6680-2003(適用于溶液)液體化工產品采樣通則2工業氰化亞銅產品標準HG/T 28271997（2009）工業氰化亞銅相關標準GB 190-2009危險貨物包裝標志GB/T 601-2002化學試劑 標準滴定溶液的制備GB/T 602-2002化學試劑 雜質測定用標準溶液的制備GB/T 603-2002化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T 304

5、9-2006工業用化工產品 鐵含量測定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法GB/T 6678-2003化工產品采樣總則注：產品標準一經修訂，企業應當自標準實施之日起按新標準組織生產，生產許可證企業實地核查和產品檢驗應當按照新產品標準要求進行。5.2 企業生產危險化學品無機產品（類）必備的生產設備和檢測設備（見表3） 表3 生產危險化學品無機產品（類）必備的生產設備和檢測設備產品品種生產設備必備檢測設備設備名稱量程或范圍分度值或精度工業氰化亞銅1.溶解槽2.反應器3.漂洗槽4.離心機5.干燥器6.包裝機1.滴定管2.移液管3.容量瓶4.天平5.分光光度計6.干燥箱50mL 100g01.5Ab

6、s2000.1mL0.01mL0.01mL0.0001g0.003Abs2注：1. 以上為典型工藝應必備的生產設備，對于采用非典型生產工藝的企業，核查時可按企業工藝設計文件規定的生產工藝設備進行。2. 企業配備的生產設備和檢測設備，可與上述設備名稱不同，但應滿足上述設備的功能要求。3. 標為型式檢驗項目所用檢測設備，不做必備要求，可以委托具有資質的第三方檢驗機構進行檢驗，委托檢驗應符合附件2危險化學品無機產品（類）生產許可證企業實地核查辦法中第6.4條的規定。5.3危險化學品無機產品（類）檢驗項目（見表4）表4 危險化學品無機產品（類）檢驗項目序號產品單元產品品種執行的標準名稱、標準號檢驗項目

7、1氰化物工業氰化鈉工業氰化鈉GB 193062003氰化鈉質量分數氫氧化鈉質量分數碳酸鈉質量分數水分質量分數（固體）水不溶物質量分數（固體）甲酸鈉質量分數（固體優等品）工業氰化亞銅工業氰化亞銅HG/T 28271997（2009）銅含量氰化亞銅含量氰化物含量氰化鈉中不溶物鐵含量注：1.表4所列檢驗項目全部為許可證檢驗項目；其中標號的檢驗項目為型式檢驗項目，其余項目為出廠檢驗項目。2.若企業不具備上述型式檢驗項目檢驗能力的，應委托具有資質的第三方檢驗機構進行檢驗。3.檢驗項目后用括號注明了該項目應進行檢驗的規格、等級，未加括號項目的檢驗應覆蓋所有規格、等級。5.4 危險化學品無機產品（類）生產許

8、可證企業實地核查辦法(見附件2)5.5 危險化學品無機產品（類）生產許可證檢驗規則5.5.1抽樣規則及抽樣單A1 抽樣 A1.1 企業實地核查合格后，由審查組負責組織抽樣。抽樣人員應不少于2人，由于危險化學品無機產品（類）有強腐蝕性、易燃、有毒有害等性質，抽樣人員必須為專業人員。 A1.2 抽樣應在生產企業成品貯罐或倉庫內進行，樣品應在保質期內的庫存產品中抽取（產品標準中無保質期規定的，應自采樣日起前三個月內生產的庫存產品中抽取）。抽樣時，應有被檢企業代表現場確認。 A1.3 抽樣基數至少為一個班次生產量或一生產周期的生產量。 A1.4 按企業申請的產品/規格抽取樣品，企業申請同一品種/規格的

9、不同等級產品時，應抽取最高等級的樣品。不同生產廠所應當分別抽取樣品。A1.5 抽樣數量和具體抽樣方法按國家標準或行業標準（見表2）中的規定進行。 B1 封樣 B1.1 按國家標準或行業標準中規定的封樣方法，將抽取的樣品充分混勻后，分成兩份，分別封樣，貼上蓋有審查組織單位公章的封條，并由抽樣人員和企業代表共同簽字。一份作為檢驗用樣，一份留企業備用。 B1.2 抽樣后，由抽樣人員按樣品填寫抽樣單 （見表5），抽樣人員和企業代表共同簽字確認并加蓋企業公章。B1.3危險化學品無機產品（類）許可證檢驗抽取樣品為一次性抽樣，產品抽樣基數不符合要求或抽不到樣品的按樣品不合格處理。B1.4 抽樣單（見表5）

10、5.5.2 檢驗項目及判定原則5.5.2.1危險化學品無機產品（類）生產許可證檢驗項目為表4中所列全部項目。5.5.2.2 判定原則按規定的檢驗項目（見表4）進行檢驗，全項檢驗合格則判定樣品該等級及以下等級為合格。若有一個檢驗項目不合格，則判定該樣品為不合格。6 證書和標志6.1 證書6.1.1 生產許可證證書分為正本和副本，具有同等法律效力。生產許可證證書載明企業名稱、住所、生產地址、產品名稱、證書編號、發證日期、有效期。其中，生產許可證副本中載明產品明細，包括產品單元、產品品種、規格、等級，例如：1.氰化物: (1)工業氰化鈉固體（優等品、一等品、合格品）、溶液（一等品、合格品）(2)工業

11、氰化亞銅（優等品、一等品、合格品）。集團公司的生產許可證證書還載明與其一起申請辦理的所屬單位的名稱、生產地址和產品名稱。6.1.2 生產許可證有效期為5年。有效期屆滿，企業繼續生產的，應當在生產許可證有效期屆滿6個月前向所在地省級質量技術監督局提出生產許可證延續申請。6.1.3 企業獲得生產許可證后需要增加產品單元、產品品種或者新建生產裝置時，應當按照本實施細則規定的程序重新組織實地核查和產品檢驗。增加產品規格和產品升級時，應當按照危險化學品無機產品（類）增加產品規格和產品升級實地核查和產品檢驗實施表（見表6）重新組織實地核查和產品檢驗。符合條件的，換發生產許可證證書，但有效期不變。表6 危險

12、化學品無機產品（類）增加產品規格和產品升級實地核查和產品檢驗實施表產品品種增加產品規格情況實地核查產品檢驗工業氰化鈉增加規格產品升級×工業氰化亞銅產品升級×工業重鉻酸鈉產品升級×工業重鉻酸鉀產品升級×工業鉻酸酐產品升級工業赤磷產品升級×工業黃磷產品升級×工業磷酸75%增加85%或產品升級×濕法磷酸增加規格工業亞磷酸產品升級×工業無水氟化氫產品升級×工業氫氟酸類增加類或產品升級×工業無水氟化鉀產品升級×工業氟化氫銨產品升級×工業氟硅酸產品升級工業氟硅酸鎂產品升級×工業

13、氟硅酸鈉產品升級×工業氫氧化鉀增加規格產品升級×高品質片狀氫氧化鉀產品升級×工業離子膜法氫氧化鉀溶液增加規格產品升級×6.1.4 在生產許可證有效期內，當國家有關法律法規、產品標準及技術要求發生較大改變時，企業應及時執行國家新頒布的法律法規、標準及技術要求。6.1.5 在生產許可證有效期內，企業生產條件、檢驗手段、生產技術或者工藝發生較大變化的（包括生產地址遷移、生產線重大技術改造等），企業應當及時向所在地省級或受省級委托的地方質量技術監督局提出申請，按照本實施細則規定的程序重新組織實地核查和產品檢驗。6.1.6 企業名稱、住所、生產地址名稱發生變化而企

14、業生產條件、檢驗手段、生產技術或者工藝未發生變化的，企業應當在變更名稱后1個月內向所在地省級或受省級委托的地方質量技術監督局提出生產許可證名稱變更申請。省級質量技術監督局自受理企業名稱變更材料之日起30日內作出是否準予變更的決定。對于符合變更條件的，頒發新證書，但有效期不變。不符合條件的，書面告知企業，并說明理由。6.1.7 企業應當妥善保管生產許可證證書。生產許可證證書遺失或者毀損，應當向企業所在地的省級或受省級委托的地方質量技術監督局提出補領生產許可證申請。省級質量技術監督局自受理企業補領生產許可證材料之日起30日內作出是否準予補領的決定。對于符合條件的，頒發新證書，但有效期不變。不符合條

15、件的，書面告知企業，并說明理由。6.1.8集團公司取得生產許可證后，新增所屬單位需要與集團公司一起辦理生產許可證的，新增所屬單位審查合格后，換發生產許可證證書，但有效期不變。6.1.9企業因遷址、增項、更名、遺失補領等取得省級質量技術監督局頒發證書的，原國家證書應按有關規定辦理注銷。6.2 標志6.2.1取得生產許可證的企業，應當自準予許可之日起6個月內，完成在其產品包裝（槽、罐車裝產品除外）或者說明書上標注生產許可證標志和編號。工業產品生產許可證標志由“企業產品生產許可”拼音Qiyechanpin Shengchanxuke的縮寫“QS”和“生產許可”中文字樣組成。QS標志由企業自行印(貼)

16、，標志的式樣、尺寸及顏色要求見中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例實施辦法附件6，可以按照規定放大或者縮小。生產許可證編號為：（X）XK13-006-×××××。其中，括號內的(X)代表本省簡稱，XK代表許可，前兩位(13)代表行業編號，中間三位(006)代表產品編號，后五位 (×××××)代表企業生產許可證編號。6.2.2 具有法人資格的集團公司所屬單位單獨辦理生產許可證的，其產品包裝或者說明書上應當標注所屬單位的名稱、住所和生產許可證標志和編號。所屬單位和集團公司一起辦理生產許可證的，應

17、當在其產品包裝或者說明書上分別標注集團公司和所屬單位的名稱、住所，以及集團公司的生產許可證標志和編號，或者僅標注集團公司的名稱、住所和生產許可證標志和編號。6.2.3 委托加工企業必須按照備案的標注方式，在其產品或者包裝、說明書上進行標注。委托企業具有其委托加工產品生產許可證的，應當標注委托企業的名稱、住所和被委托企業的名稱、生產許可證標志和編號；或者標注委托企業的名稱、住所、生產許可證標志和編號。委托企業不具有其委托加工產品生產許可證的，應當標注委托企業的名稱、住所，以及被委托企業的名稱、生產許可證標志和編號。7 委托加工備案程序7.1 委托企業申請備案應當符合以下條件：7.1.1 取得工商

18、行政管理部門核發的有效營業執照，經營范圍應當覆蓋申請委托加工備案的產品；7.1.2 申請委托加工備案產品涉及產業政策的，應符合產業政策有關要求；7.1.3 已簽訂了有效委托加工合同并公證，且委托加工合同必須明確委托企業負責全部產品銷售。7.2 被委托企業申請備案應當符合以下條件：7.2.1 取得工商行政管理部門核發的有效營業執照，經營范圍應當覆蓋申請委托加工備案產品；7.2.2 已獲得生產許可證；7.2.3 已簽訂了有效委托加工合同并公證，且委托加工合同必須明確委托企業負責全部產品銷售。7.3 委托企業和被委托企業共同向雙方所在地省級許可證辦公室提出備案申請，并提交以下備案申請材料：7.3.1

19、全國工業產品生產許可證委托加工備案申請書一式二份； 7.3.2 委托企業和被委托企業營業執照復印件；7.3.3 被委托企業的生產許可證復印件；7.3.4 公證的委托加工合同復印件。7.4 省級許可證辦公室應當自收到委托加工備案申請之日起5日內，進行必要的核實，對符合條件的企業予以備案。對不符合條件的，不予備案并說明理由。8 監督檢查縣級以上質量技術監督部門負責對獲證企業的監督檢查，通過監督抽查、日常監督檢查、企業年度自查等措施和方式，對企業獲得生產許可證后的生產情況和產品質量狀況實施監督，檢查應當包括以下內容： 8.1企業生產的產品單元、產品品種、產品規格和產品等級是否超出生產許可證證書中所列

20、產品明細的產品生產范圍。8.2企業是否具備本實施細則要求的必備生產設備和檢測設備，有關設備是否按期檢定/校準。8.3企業生產過程中是否對進廠的原材料實施進貨驗收，屬發證產品的危險化學品原、輔材料（包括包裝物）是否從有生產許可證單位采購；產品出廠檢驗是否符合表4的規定，并有相關記錄；型式檢驗報告是否符合規定要求。8.4產品及半成品儲存設備是否定期檢查。8.5企業是否按照生產許可規定在產品包裝或者說明書上標注加印（貼）生產許可證標志和編號。8.6企業是否建立了原材料購買、使用臺帳和產品生產、銷售臺帳，企業生產過程記錄是否健全。8.7企業生產過程中是否存在委托加工行為，委托加工行為是否按照規定向當地

21、省級質量技術監督局進行了備案。8.8企業獲得生產許可證后名稱、住所、生產地點是否發生了改變，是否增加了生產線，如果發生改變，企業是否及時向當地質量技術監督部門報告并及時提出換證申請。8.9企業是否按照質量技術監督部門規定要求及時提交年度自查報告，年度自查報告內容是否完整、真實。8.10企業是否對實地核查過程中發現的輕微缺陷項目進行了整改。9 收費9.1 審查費：根據財政部、國家發展改革委關于調整工業產品生產許可證收費政策有關問題的通知（財綜200669號），生產許可證審查費為每家企業申請一個產品單元收費2200元，一家企業同時申請兩個以上產品單元的，每增加一個產品單元，按2200元的20%收費

22、。審查費由企業在申請時向省級質量技術監督局交付。9.2 產品檢驗費：由企業按照關于新增工業產品生產許可證產品質量檢驗收費標準（第一批）備案的函（國質檢科2004144號）規定的標準向檢驗機構交付。9.3費用的收繳方式按財政部、國家發展改革委關于調整工業產品生產許可證收費政策有關問題的通知（財綜200669號）規定執行。9.4 所屬單位和集團公司一起申請辦理生產許可證的，凡經實地核查和產品檢驗的所屬單位以及集團公司應當分別繳納審查費和產品檢驗費。9.5 委托加工備案不得向企業收費。10 生產許可證工作人員守則10.1 遵紀守法，依法行政，保守秘密，誠實守信；10.2 堅持原則，秉公辦事，忠于職守

23、，盡職盡責；10.3 服務企業，高效快捷，謙虛謹慎、文明待人；10.4 作風正派，清正廉潔，自警自省，慎權慎欲。11 附則11.1 本實施細則規定的期限以工作日計算，不含法定節假日。11.2 本實施細則由國家質檢總局負責解釋。11.3 本實施細則自 年 月 日起實施，原實施細則廢止。附件2危險化學品無機產品（類）生產許可證企業實地核查辦法國家質量監督檢驗檢疫總局實地核查結論的判定原則1、本辦法進行判定核查結論的內容：一、質量管理職責，二、生產資源提供，三、人力資源要求，四、技術文件管理，五、過程質量管理，六、產品質量檢驗，七、安全防護共7章26條40款。2、項目結論的判定：（1）否決項目結論分

24、為“符合”和“不符合”（否決項目在本辦法中標注*）。否決項目為2.1生產設施、2.2設備工裝的2.2.1款、2.3測量設備的2.3.1款、6.3出廠檢驗共4款；（2）非否決項目結論分為“符合”、“輕微缺陷”、“不符合”（非否決項目在本辦法中不標注*）。非否決項目共36款。3、核查結論的確定原則：否決項目全部符合，非否決項目中輕微缺陷不超過8款，且無不符合項，核查結論為合格。否則核查結論為不合格。4、審查組依據本辦法對企業實地核查后，填寫生產許可證企業實地核查報告和企業實地核查不符合項匯總表。一、質量管理職責 序號核查項目核查內容核查要點結論核查記錄1.1組織機構企業應有負責質量工作的領導，應設

25、置相應的質量管理機構或負責質量管理工作的人員。1是否指定領導層中一人負責質量工作。2是否設置了質量管理機構或質量管理人員。o 符合o 輕微缺陷o 不符合1.2管理職責應規定各有關部門、人員的質量職責、權限和相互關系。1是否規定與產品質量有關的部門、人員的質量職責。2有關部門、人員的權限和相互關系是否明確。o 符合o 輕微缺陷o 不符合1.3有效實施在企業制定的質量管理制度中應有相應的考核辦法并嚴格實施，并記錄有關結果。1是否有相應的考核辦法。2是否嚴格實施考核并記錄。o 符合o 輕微缺陷o 不符合二、生產資源提供 序號核查項目核查內容核查要點結論核查記錄2.1*生產設施 企業必須具備滿足生產和

26、檢驗所需要的工作場所和設施，且維護完好。1是否具備滿足申請取證產品的生產和檢驗設施及場所。2生產和檢驗設施是否能正常運轉。o 符合o 不符合2.2設備工裝1*企業必須具有本實施細則5.2（或企業工藝設計文件）中規定的生產設備和工藝裝備，其性能和精度應能滿足生產合格產品的要求。1是否具有本實施細則中規定的必備生產設備和工藝裝備，必要時應核查其購銷合同、發票等憑證及設備編號。2.非典型工藝的生產設備和工藝裝備是否符合工藝設計文件規定。3設備工裝性能和精度是否滿足加工要求。4生產設備和工藝裝備是否與生產規模相適應。o 符合o 不符合2企業的生產設備和工藝裝備應維護保養完好。1. 檢查設備維護和保養計

27、劃及實施的記錄。2生產控制用儀器、儀表的性能和準確度是否滿足檢定規程的要求并在檢定有效期內。o 符合o 輕微缺陷o 不符合2.3測量設備1*企業必須具有本實施細則5.2中規定的必備檢驗、試驗和計量設備，其性能和精度應能滿足生產合格產品的要求。1是否有本實施細則中規定的必備檢驗、試驗和計量設備，必要時應核查其購銷合同、發票等憑證及設備編號。2. 設備性能、準確度能滿足生產需要。3是否與生產規模相適應。o 符合o 不符合2企業的檢驗、試驗和計量設備應在檢定或校準的有效期內使用。在用檢驗、試驗和計量設備是否在檢定有效期內并有標識。o 符合o 輕微缺陷o 不符合3企業質檢機構的檢驗設施、場地及能源、照

28、明、采暖、通風等有利于檢驗工作的正常進行，配備必須的消防器材和安全防護設施；實驗室布局合理，并按檢驗工作需要進行有效隔離。1檢驗設施、場地是否滿足要求。2實驗室是否配備必須的消防器材和安全防護設施。 3. 實驗室是否布局合理。o 符合o 輕微缺陷o 不符合三、人力資源要求序號核查項目核查內容核查要點結論核查記錄3.1企業領導 企業領導應具有一定的質量管理知識，并具有一定的專業技術知識。1 是否有基本的質量管理常識。了解產品質量法、標準化法、計量法和工業產品生產許可證管理條例對企業的要求（如企業的質量責任和義務等）；了解企業領導在質量管理中的職責與作用。2 是否有相關的專業技術知識。了解產品標準

29、、主要性能指標等；了解產品生產工藝流程、檢驗要求。o 符合o 輕微缺陷o 不符合3.2技術人員 企業技術人員應掌握專業技術知識，并具有一定的質量管理知識。1 是否熟悉自己的崗位職責；2 是否掌握相關的專業技術知識；3是否有一定的質量管理知識。o 符合o 輕微缺陷o 不符合3.3檢驗人員 根據招用技術工種從業人員規定（中華人民共和國勞動和社會保障部第6號令）規定，化學分析工應取得職業技能鑒定機構核發的國家職業資格證書或大專以上分析專業畢業證書。檢驗人員應熟悉產品檢驗規定，具有與工作相適應的質量管理知識和檢驗技能。1負責成品出廠檢驗的化學分析工（至少2名）是否都取得職業技能鑒定機構核發的國家職業資

30、格證書或大專以上分析專業畢業證書；2檢驗人員是否熟悉自己的崗位職責；3是否掌握產品標準和檢驗要求；4是否有一定的質量管理知識；5是否能熟練準確地按規定進行檢驗。o 符合o 輕微缺陷o 不符合3.4生產工人 工人應能看懂相關技術文件（配方和工藝文件等），并能熟練地操作設備。1. 是否熟悉自己的崗位職責；2. 是否能看懂相關配方和工藝文件。3. 是否能熟練地進行生產操作。o 符合o 輕微缺陷o 不符合3.5人員培訓 企業應對與產品質量相關的人員進行必要的培訓和考核。1. 與產品質量相關的人員是否進行了培訓和考核,并保持有關記錄。2. 法律法規有規定的必須持證上崗。o 符合o 輕微缺陷o 不符合四、

31、技術文件管理序號核查項目核查內容核查要點結論核查記錄4.1技術標準1企業應具備和貫徹實施細則5.1中規定的產品標準和產品標準中引用的相關標準。1. 是否有實施細則中所列的與申請產品有關的標準。2. 是否為現行有效標準并貫徹執行。o 符合o 輕微缺陷o 不符合2如有需要制定產品企業標準，企業制定的產品標準應經當地標準化部門備案。企業制定的產品標準是否經當地標準化部門備案。o 符合o 輕微缺陷o 不符合o 此項不適用4.2技術文件1技術文件應具有正確性，且簽署、更改手續正規完備。1. 技術文件（如設計文件和工藝文件等）的技術要求和數據等是否符合有關標準和規定要求。2. 技術文件簽署、更改手續是否正

32、規完備。o 符合o 輕微缺陷o 不符合2技術文件應具有完整性，文件必須齊全配套。技術文件是否完整、齊全（包括工藝文件的作業指導書、檢驗規程等以及原材料、半成品和成品各檢驗過程的檢驗、驗證標準或規程等）。o 符合o 輕微缺陷o 不符合3技術文件應和實際生產相一致，各車間、部門使用的文件必須完全一致。1. 技術文件是否與實際生產和產品統一一致。2. 各車間、部門使用的文件是否一致。o 符合o 輕微缺陷o 不符合4.3文件管理1企業應制定技術文件管理制度，文件的發布應經過正式批準，使用部門可隨時獲得文件的有效版本，文件的修改應符合規定要求。 1. 是否制定了技術文件管理制度。2. 發布的文件是否經正

33、式批準。3. 使用部門是否能隨時獲得文件的有效版本。4. 文件的修改是否符合規定。o 符合o 輕微缺陷o 不符合2企業應有部門或專（兼）職人員負責技術文件管理。是否有部門或專（兼）職人員負責技術文件管理。o 符合o 輕微缺陷o 不符合五、過程質量管理 序號核查項目核查內容核查要點結論核查記錄5.1采購控制1.企業應制定采購原、輔材料的質量控制制度。1. 是否制定了控制文件。2. 內容是否完整合理。o 符合o 輕微缺陷o 不符合2.企業應制定影響產品質量的主要原、輔材料的供方的評價規定，并依據規定進行評價，保存供方名單和供貨記錄。 1. 是否制定了評價規定。2. 是否按規定進行了評價。3. 是否

34、全部在合格供方采購。4. 是否保存供方名單和供貨記錄。o 符合o 輕微缺陷o 不符合3.企業應根據正式批準的采購文件或合同進行采購。屬發證產品的危險化學品原、輔材料（包括包裝物）應從有生產許可證單位采購。1. 是否有采購文件（如：計劃、清單、合同等）。2. 采購文件是否明確了驗收規定。3. 采購文件是否經正式批準。4. 是否按采購文件進行采購。5. 危險化學品原、輔材料（包括包裝物）是否從有生產許可證單位采購。o 符合o 輕微缺陷o 不符合4.企業應按規定對采購的原、輔材料進行質量檢驗或者根據有關規定進行質量驗證，檢驗或驗證的記錄應該齊全。1. 是否對采購的原、輔材料的質量檢驗或驗證作出規定。

35、2. 是否按規定進行檢驗或驗證。3. 是否保留檢驗或驗證的記錄。o 符合o 輕微缺陷o 不符合5.2工藝管理1企業應制定工藝管理制度及考核辦法，并嚴格進行管理和考核。 1. 是否制定了工藝管理制度及考核辦法。其內容是否完善可行。2. 是否按制度進行管理和考核。o 符合o 輕微缺陷o 不符合2.原輔材料、半成品、成品、工裝器具等應按規定放置，并應防止出現損傷或變質。1. 有無適宜的搬運工具、必要的工位器具、貯存場所和防護措施。2. 原輔材料、半成品、成品是否出現損傷或變質。o 符合o 輕微缺陷o 不符合3企業職工應嚴格執行工藝管理制度，按操作規程、作業指導書等工藝文件進行生產操作。是否按制度、規

36、程等工藝文件進行生產操作。o 符合o 輕微缺陷o 不符合5.3質量控制1企業應明確設置關鍵質量控制點，對生產中的重要工序或產品關鍵特性進行質量控制。 1. 是否對重要工序或產品關鍵特性設置了質量控制點。2. 是否在有關工藝文件中標明質量控制點。o 符合o 輕微缺陷o 不符合2企業應制訂關鍵質量控制點的操作控制程序，并依據程序實施質量控制。1. 是否制訂關鍵質量控制點的操作控制程序，其內容是否完整。2. 是否按程序實施質量控制。o 符合o 輕微缺陷o 不符合5.4產品標識 企業應規定產品標識方法并進行標識。1. 是否規定產品標識方法，能否有效防止產品混淆、區分質量責任和追溯性。2. 檢查關鍵、特

37、殊過程和最終產品的標識。o 符合o 輕微缺陷o 不符合5.5不合格品 企業應制訂不合格品的控制程序，有效防止不合格品出廠。1. 是否制訂不合格品的控制程序。2. 生產過程中發現的不合格品是否得到有效控制。3. 不合格品經返工后是否重新進行了檢驗。o 符合o 輕微缺陷o 不符合5.6產品銷售 企業應制定產品銷售管理制度，建立銷售臺帳，銷售應符合危險化學品安全管理條例的有關規定。1. 是否制定了產品銷售管理制度。2. 是否建立了明晰的銷售臺帳并與企業申報的危險化學品銷售渠道和產品流向明細表一致。3. 銷售是否符合危險化學品安全管理條例的有關規定。o 符合o 輕微缺陷o 不符合六、產品質量檢驗序號核

38、查項目核查內容核查要點結論核查記錄6.1檢驗管理1企業應設立能獨立行使權力的質量檢驗機構或專（兼）職檢驗人員，并制定質量檢驗管理制度以及檢驗、試驗、計量設備管理制度。1. 是否設立了檢驗機構或專（兼）職檢驗人員，能否獨立行使權力。2. 是否制定了檢驗管理制度和檢測計量設備管理制度。o 符合o 輕微缺陷o 不符合2. 企業有完整、準確、真實的檢驗原始記錄和檢驗報告。1. 檢查主要原材料、半成品、成品是否有檢驗的原始記錄和檢驗報告。2. 檢驗的原始記錄和檢驗報告是否完整、準確。o 符合o 輕微缺陷o 不符合6.2過程檢驗企業在生產過程中要按規定開展產品質量檢驗，做好檢驗記錄，并對產品的檢驗狀態進行

39、標識。1. 是否對產品質量檢驗作出規定。2. 是否按規定進行檢驗。3. 是否作檢驗記錄。4. 是否對檢驗狀況進行標識。o 符合o 輕微缺陷o 不符合6.3*出廠檢驗 企業應按表4的規定，對產品進行出廠檢驗，出具產品檢驗合格證，并按規定進行包裝和標識。1. 是否有出廠檢驗規定、包裝和標識規定。2. 是否按要求進行出廠檢驗。3. 產品包裝和標識是否符合規定。o 符合o 不符合6.4型式檢驗 應按產品標準要求執行。1. 自行完成型式試驗的企業必須具有本實施細則5.2中規定的必備檢驗、試驗和計量設備，且性能和精度滿足要求。2.若實施委托型式檢驗，是否委托具有資質的第三方檢驗機構實施檢驗。3.型式檢驗報

40、告檢驗結果是否符合標準要求。o 符合o 輕微缺陷o 不符合o 此項不適用七、安全防護序號核查項目核查內容核查要點結論核查記錄7.1安全生產危險化學品儲存設備應定期進行檢驗、檢查 。1. 是否制定了危險化學品儲存設備臺帳。2. 是否制定了危險化學品儲存設備檢驗、檢查計劃。3. 儲存設備是否符合安全要求。o 符合o 輕微缺陷o 不符合7.2勞動防護 企業應對員工進行安全生產和勞動防護培訓，并為員工提供必要的勞動防護。1. 是否進行了必要的安全生產及勞動防護培訓；2. 是否提供了必要的勞動防護。3. 員工的生產操作是否符合安全規范。o 符合o 輕微缺陷o 不符合附件3生產許可證企業實地核查報告 企業

41、名稱：生產地址：郵編：產品名稱： 聯系人：電話：傳真：產品單元：核查結論審查組根據危險化學品無機產品（類）生產許可證實施細則，于 年 月 日至 年 月_ _日對該企業進行了核查，共計核查出：輕微缺陷項_款、非否決項不符合項 款、否決項不符合項 款。其他情況說明： 經綜合評價，本審查組對該企業的核查結論是： 。（注：核查結論填寫：合格或不合格）審查組成員姓名（簽字）單 位職務(組長、組員)核查分工（條款）審查員證書編號觀察員(簽字)： 年 月 日 審查組織單位(章)： 年 月 日 注：“其他情況說明”欄中填寫的內容為：企業存在不符合法律法規等有關規定，且不能體現在實地核查記錄中的情況，如企業存在

42、因非不可抗力原因拖延或拒絕核查的情況等。附件5（CMA章）、（CNAS章）、（CAL章） 檢 驗 報 告報告編號：產品名稱 單元名稱 樣品名稱 受檢單位 (與抽樣單上企業名稱一致，以集團公司名義申請的應填寫所屬單位的名稱)檢驗類別 生產許可證檢驗報告日期 (以簽發日期為準)檢驗機構名稱注 意 事 項1 檢驗報告無“檢驗報告專用章”或檢驗單位公章無效。2 復制檢驗報告未重新加蓋“檢驗報告專用章”或檢驗單位公章無效。3 檢驗報告無批準人、審核、主檢簽字無效，無騎縫章無效。4 檢驗報告涂改無效。5 受檢單位對檢驗報告若有異議，應于接到報告后十五日內向檢驗單位提出，逾期不予受理。地 址：(檢驗機構詳細

43、地址)郵政編碼：聯 系 人：電 話：傳 真：Email電子信箱:檢驗機構檢驗報告報告編號：XXXXXXXX 共X頁 第1頁樣品名稱(按產品抽樣單填寫)規格型號(按產品抽樣單填寫)受檢單位名稱(按產品抽樣單填寫)受檢單位生產地址(按產品抽樣單填寫)抽樣地點(按產品抽樣單填寫)樣品等級(按產品抽樣單填寫)抽樣人員(按產品抽樣單填寫)抽樣基數(按產品抽樣單填寫)產品批號生產日期(按產品抽樣單填寫)抽樣數量(按產品抽樣單填寫)抽樣日期(按產品抽樣單填寫)到樣日期收到樣品的日期樣品描述(對收到的樣品基本情況作簡單表述，如：封條是否完好、清楚；樣品的形狀、完好程度等。)檢驗依據危險化學品無機產品（類）生產

44、許可證實施細則規定的產品檢驗依據檢驗日期檢驗結論(按照標準對產品進行檢驗，檢驗結果均符合/項目不符合該標準規定的（規格等級）要求，判定該樣品為合格/不合格。) 檢驗單位（公章或檢驗報告專用章）簽發日期： 年 月 日備注試驗室環境溫度、濕度等批準： 審核： 主檢： 檢驗數據 共X頁 第2頁復核： 檢驗：附件6本細則與舊版細則主要內容對比表產品單元、產品品種及規格型號變化對比表序號新版舊版說明產品單元產品品種規格等級產品單元產品品種規格型號1氰化物工業氰化鈉固體優等品、一等品、合格品氰化物工業氰化鈉固體增加等級溶液一等品、合格品溶液增加等級工業氰化亞銅優等品、一等品工業氰化亞銅增加等級這就像我們身

45、處喧囂的鬧市，卻在渴望山清水秀的僻靜之地。心若靜，何處都是水云間，都是世外桃源，都是僻靜之所，心若浮躁，不管你居所何處，都難寧靜。其實，很多人懼怕喧囂，卻又怕極了孤獨，人實在是矛盾的載體。然而，人的最高境界，就是孤獨。受得了孤獨，忍得了寂寞，扛得住壓力，才能成為生活的強者，才不會因為生活的暗礁而失去對美好事物的追求。常常喜歡靜坐，沒有人打擾，一個人，也有一個人的宿醉。面對這喧囂塵世，安靜下來的時光，才是最貼近心底的那一抹溫柔，時光如水，靜靜流淌。即便獨自矗立夜色，不說話，也很美。這恬淡時光，忘卻白日的傷感，撿起平淡，將靈魂在寧靜的夜色里放空。回頭看看曾經走過的路，每一個腳印，都是豐富而厚重的，是對未來的希望，是對生活的虔誠。我們都是生活里的平凡之人，不管一天中多么努力，多么辛苦，老天總是會給你時不時的開個玩笑，可能有些玩笑，來的有點猛，有點不知所措，但是又怎么樣呢？你要知道，人的能力和智慧是無窮的。面對生活的暗礁，我們只能用坦然的心態去接受它，然后盡量去改變它，讓它激起生命的浪花。即使改變不了，只要努力了，就不言后悔。有時候，難過了，想哭就哭出來，哭又不