1、北京市西城區(qū)2017 2018學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷高三生物試卷?茜分:100分 考試日間:100分鐘考 生 須 知1 .本試卷共12頁，分為兩個(gè)部分。第一部分16頁，為選擇題，20個(gè)小題;第二部分712頁，為非選擇題，6個(gè)小題。2 .選擇題答案必須用2B鉛筆填涂在答題卡上或用黑色字跡筆填寫在答題紙上， 非選擇題答案必須用黑色字跡的筆書寫在答題紙上，在試卷上作答無效。選擇題（120題，每小題2分，共40分）卜列各題均有四個(gè)選項(xiàng)，其中只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題意要求的。1 .下列有關(guān)生物分子或結(jié)構(gòu)的骨架，敘述錯(cuò)誤的是A.碳鏈構(gòu)成生物大分子的基本骨架B.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架C.堿基對排列在內(nèi)

2、側(cè)構(gòu)成 DNA分子骨架D .微管和微絲等蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成細(xì)胞骨架卜列敘述錯(cuò)誤 «2 .無活性胰蛋白酶原在人小腸腸腔內(nèi)被激活成胰蛋白酶的過程如下圖所示。的是活性中心水解酶胰里臺海原胰蛋白甫寓于鍵二或氫鎮(zhèn)無活性胰蛋白酶原的合成場所為核糖體B.胰蛋白酶原的激活過程發(fā)生在人體的內(nèi)環(huán)境中C.水解酶破壞了胰蛋白酶原的部分肽鍵等化學(xué)鍵D.水解過程改變了胰蛋白酶原的結(jié)構(gòu)和功能3.下圖為細(xì)胞內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分揀和運(yùn)輸過程,M6P受體與溶酶體水解酶的定位有關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是 A.分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶需要高爾基體的分揀和運(yùn)輸B. M6P受體基因發(fā)生突變，會導(dǎo)致溶酶體水解酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累C.溶

3、酶體的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)及功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一 D.若水解酶磷酸化過程受阻，可能會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)吞物質(zhì)的蓄積4.細(xì)菌紫膜質(zhì)是一種膜蛋白，ATP合成酶能將H+勢能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能。科學(xué)家分別將細(xì)菌紫膜質(zhì)和 ATP合成酶重組到脂質(zhì)體（一種由磷脂雙分子層組成的人工膜）上， 在光照條件下，觀察到如下圖所示的結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是 無ATP產(chǎn)生無人TP產(chǎn)生育ATP產(chǎn)生甲圖乙圖丙圖A.甲圖中H+跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞侵鲃舆\(yùn)輸B . ATP合成酶不能將光能直接轉(zhuǎn)化為 ATP中的化學(xué)能C. ATP合成酶既具有催化作用也具有運(yùn)輸作用D,破壞跨膜H+濃度梯度對ATP的合成無影響5.下圖為酶促反應(yīng)曲線，Km表示反應(yīng)

4、速率為1/2 Vmax時(shí)的底物濃度。競爭性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競爭性結(jié)合酶的活性部位；非競爭性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合，從而使酶的活性部位功能喪失。A . Km值越大，酶與底物親和力越高B.加入競爭性抑制劑，Km值增大C.加入非競爭性抑制劑，Vmax降低D.非競爭性抑制劑破壞酶的空間結(jié)構(gòu)卜列分析錯(cuò)誤的是6 .下圖為胚胎細(xì)胞形成多種類型細(xì)胞的過程示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是胚胎細(xì)胞調(diào)節(jié)蛋白的誘導(dǎo)調(diào)H蛋白和的語導(dǎo)G細(xì)胞H細(xì)胞【細(xì)胞J細(xì)胞KMU胞L細(xì)胞M細(xì)胞N細(xì)胞 A .在生物體內(nèi)M細(xì)胞一般不會回到B細(xì)胞時(shí)的狀態(tài)B.調(diào)節(jié)蛋白的不同組合誘導(dǎo)了不同類型細(xì)胞的分化過程C.細(xì)胞中基因的選擇

5、性表達(dá)可受調(diào)節(jié)蛋白的影響D . G與H之間的遺傳物質(zhì)組成的差異一定小于G與K7 .控制玉米植株顏色的基因 G （紫色）和g （綠色）位于6號染色體上。經(jīng) X射線照射的 純種紫株玉米與綠株玉米雜交，F(xiàn)i出現(xiàn)極少數(shù)綠株。為確定綠株的出現(xiàn)是由于G基因突變還是G基因所在的染色體片段缺失造成的，可行的研究方法是A.用該綠株與純合紫株雜交，觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例8 .用該綠株與雜合紫株雜交，觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例C.選擇該綠株減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞，對染色體觀察分析D.提取該綠株的DNA ,根據(jù)PCR能否擴(kuò)增出g基因進(jìn)行判斷8 .相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因

6、均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點(diǎn)的基因突變，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下。下列敘述正確的是實(shí)驗(yàn)一：白眼 ?蠅4嬰桃色眼3蠅一櫻桃色眼孕蠅：白眼3蠅二1:1實(shí)驗(yàn)二：白眼 ?蠅林紅眼3蠅一紅眼?蠅:白眼3蠅=1:1A.白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B.由實(shí)驗(yàn)一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C.控制四種眼色的基因互為等位基因D.眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律9 . 1958年，Meselson和Stahl用穩(wěn)定同位素和氯化葩密度 梯度離心方法研究大腸桿菌DNA的復(fù)制。首先將大腸桿菌放入以15NH4CI為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代， 然后轉(zhuǎn)入以14NH4CI為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)

7、。提取不同代數(shù)大腸桿菌的 DNA ,進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果 如右圖所示（0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是， 世代時(shí)，較深的 DNA條帶平均密度是）。下列分析錯(cuò)誤的是 A.該實(shí)驗(yàn)證明了 DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制B.條帶密度越來越小的原因是15N在逐漸衰變C.世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是D.世代時(shí)，兩個(gè) DNA條帶的含量比值大于 7:110。中心法則揭示了遺傳信息傳遞與表達(dá)的過程。結(jié)合下圖分析，敘述錯(cuò)誤的是 :RNA -*黃白"曲ftA.大腸桿菌b過程可發(fā)生在擬核區(qū)和細(xì)胞質(zhì)中B. HIV遺傳信息的流向包括 d、a、b、c路徑C. b、e過程的原料均為核糖核甘酸D. c過程中不發(fā)生堿基互

8、補(bǔ)配對叫潴堀第11 .下列有關(guān)變異的敘述，錯(cuò)誤 的是 A .非同源染色體上的非等位基因之間可發(fā)生基因重組B.相對于DNA病毒，RNA病毒更容易發(fā)生基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異均可導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生改變D.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異12 .植物化學(xué)性防衛(wèi)與植食性動物之間的協(xié)同進(jìn)化過程如下表所示。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是A.B.C.D. 次序植物反應(yīng)動物反應(yīng)1毒素1合成與積累所有物種回避2毒素1繼續(xù)合成少數(shù)物種適應(yīng)，大多數(shù)物種回避3在有限的捕食壓力下存活毒素1成為適應(yīng)物種的覓食誘食劑4大多數(shù)物種適應(yīng)，引起覓食壓力5毒素2合成與積累所有物種回避6繼續(xù)合成毒素1和毒素2少數(shù)物種適應(yīng)，大

9、多數(shù)物種回避動物的取食誘導(dǎo)植物產(chǎn)生了合成毒素的性狀 植物的區(qū)域分布對植食性動物的分布有影響 適應(yīng)毒素的動物種群的基因庫一定發(fā)生了改變 合成更有效的新型毒素是植物進(jìn)化的方向之一13,下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)中酒精的作用，敘述錯(cuò)誤的是 A.鑒定脂肪實(shí)驗(yàn)中，使用酒精是為了改變細(xì)胞膜的透性B.光合色素提取實(shí)驗(yàn)過程中，酒精的作用是溶解色素C. DNA的粗提取過程中，冷酒精的作用是析出 DNAD.微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)中，常用酒精對操作者雙手消毒14.將豌豆幼苗去除頂芽，然后涂抹生長素（ IAA ）, 一段時(shí)間后檢測植株赤霉素（ GA1）!)M3nrA 平水1AG含量，結(jié)果如圖所示。據(jù)此不能 推測出 A.豌豆頂芽可能合成一

10、定量IAAB. IAA能恢復(fù)去頂對 GAi的影響C. IAA可能促進(jìn)了赤霉素的合成D. IAA與GAi之間具有協(xié)同作用15,采指血時(shí)，人會感覺疼痛但不縮手。在此過程中不會發(fā)生' A.興奮在神經(jīng)纖維上單向傳導(dǎo)B.突觸后膜上的受體結(jié)合遞質(zhì)C.低級中樞受大腦皮層控制D.參與該過程的神經(jīng)元均興奮16.去甲腎上腺素既是腎上腺分泌的激素，也是某些神經(jīng)元分泌的神經(jīng)遞質(zhì)。這種遞質(zhì)可 與突觸后膜受體結(jié)合，引發(fā)突觸后神經(jīng)元興奮，也可與突觸前膜受體結(jié)合，抑制去甲 腎上腺素的分泌。下列敘述錯(cuò)誤 的是 A.神經(jīng)元分泌的去甲腎上腺素參與興奮在細(xì)胞間的傳遞B .腎上腺分泌的去甲腎上腺素通過傳出神經(jīng)運(yùn)輸?shù)饺砀魈嶤

11、.去甲腎上腺素抑制神經(jīng)元繼續(xù)分泌去甲腎上腺素屬于反饋調(diào)節(jié)D .去甲腎上腺素在神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)中作為信息分子發(fā)揮作用17.研究者以北美東部25個(gè)不同大小的湖泊為調(diào)查對象，統(tǒng)計(jì)生態(tài)系統(tǒng)最大營養(yǎng)級位置（食物網(wǎng)中食物鏈長度的平均值）及生態(tài)系統(tǒng)單位體積的生產(chǎn)力（同化有機(jī)物量），結(jié)果如圖所示。據(jù)此分析，正確的是A.湖泊體積越大，單位體積生產(chǎn)力越高 B.食物鏈的長短與生態(tài)系統(tǒng)的大小無關(guān) C.較高單位體積生產(chǎn)力支持更多營養(yǎng)級 D.最大營養(yǎng)級位置主要取決于湖泊體積置位級養(yǎng)營大最101| 上天型弼宿； ! 中型湖泊； 沁小型湖泊；18.下圖表示某草原在圍欄封育與自由放牧下植被地物質(zhì)量）的動態(tài)變化。下列說法錯(cuò)誤的是

12、A.圍欄內(nèi)外地上生物量在 2015年差異顯著B .當(dāng)年輸入生態(tài)系統(tǒng)的總能量即是生物量C .圍欄封育更利于植被的生長和有機(jī)物積累D.過度放牧?xí)档蜕鷳B(tài)系統(tǒng)的自動調(diào)節(jié)能力（在某一調(diào)查時(shí)刻植被的干50403020100口圍欄內(nèi) 史I圍欄外20122013生廣力（gg?L-1）19.利用人胰島B細(xì)胞構(gòu)建cDNA文庫，然后通過核酸分子雜交技術(shù)從中篩選目的基因,A . cDNA文庫的構(gòu)建需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶B.圖中的菌落是通過稀釋涂布法獲得的 C.核酸分子雜交的原理是堿基互補(bǔ)配對D.從該文庫中可篩選到胰高血糖素基因 20。通過植物組織培養(yǎng)可獲得完整幼苗。下列對此過程的敘述，正確的是A.花粉不含完整的基因組，不

13、能培養(yǎng)成單倍體植株B.選擇植物幼嫩的部分作外植體，更易誘導(dǎo)脫分化C.植物組織培養(yǎng)過程中可發(fā)生基因突變和基因重組D.植物組織培養(yǎng)過程不需添加有機(jī)碳源但需要光照非選擇題(2126題，共60分)21. （10 分）增施CO2是提高溫室植物產(chǎn)量的主要措施之一。但有人發(fā)現(xiàn)，隨著增施CO2時(shí)間的延長，植物光合作用逐漸減弱。為探究其原因，研究者以黃瓜為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖。0 5 0 5 0 5 O3 2 2 1 1，一號.2 p。率速合光凈常溫常溫+CO2.高溫 4高溫+CO 2IIIII1522293643處理天數(shù)1%量含粉淀1522293643處理天數(shù)35 4 3 2 1 c )Ta7-gm ,量

14、含糖性溶可(1) CO2進(jìn)入葉綠體，被位于 的Rubisco酶催化，與化合物結(jié)合而被固定。(2)由圖可知，常溫+ CO2處理組在超過29天后，凈光合速率開始下降，直至低于常 溫處理組。此階段，常溫+ CO 2組淀粉含量與光合速率的變化趨勢 ,據(jù)此 推測光合速率下降可能是由于淀粉積累過多。葉綠體中淀粉的積累一方面會導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)被破壞而影響光反應(yīng)。另一方面 有限的氮素營養(yǎng)被優(yōu)先分配到淀粉 的分解代謝中，因此造成光合作用所需的 等含氮化合物合成不足，進(jìn)而抑制 了光合作用。(3)由圖可知，在增施CO2情況下，適當(dāng)升高溫度可以 光合作用速率。有人認(rèn)為，這是由于升高溫度促進(jìn)了淀粉分解為可溶性糖，減弱了淀粉大

15、量積累對光合作用的抑制。圖中支持該假設(shè)的證據(jù)是 。(4)請根據(jù)本研究的結(jié)果，對解決長時(shí)間增施CO2抑制光合作用”這一問題，提出兩項(xiàng)合理化建議：。22. （11 分）氣孔是由兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞圍成的空腔，主要分布在植物葉片表皮。脫落酸（ ABA）可通 過特定的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)氣孔的開放程度，機(jī)制如下圖。已知細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+的濃度在20200nmol/L之間，液泡中及細(xì)胞外 Ca2+的濃度通常高達(dá)1mmol/L。（注：每個(gè)保衛(wèi)細(xì) 胞同時(shí)存在“ROS途徑和“I& cADPR'途徑）（1）由圖可知，ABA與ABA受體 結(jié)合后，可通過 ROS、IP3等 信號途徑激活 上的Ca2+通道，使C

16、a2+以 方式轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度的增 力口，促進(jìn)了 K+及Cl-流出細(xì) 胞，使保衛(wèi)細(xì)胞的滲透壓降 低，保衛(wèi)細(xì)胞（填吸 水”或失水”），氣孔關(guān)閉。（2）有人推測，ABA受體有胞內(nèi)受體和細(xì)胞膜上受體兩種，為探究 ABA受體位置，研究實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二向培養(yǎng)液中添加同位素標(biāo)記的ABA向保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)直接注射足以引起 氣孔關(guān)閉的一定濃度 ABA步驟三檢測檢測氣孔開放程度實(shí)驗(yàn)結(jié)果細(xì)胞膜表面放射性明顯強(qiáng)于細(xì)胞內(nèi)，氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉者進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)，請完善實(shí)驗(yàn)方案。（3）據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二推測 ABA受體只位于細(xì)胞膜上，但有人認(rèn)為直接注入細(xì)胞的ABA

17、可能被降解，導(dǎo)致氣孔不關(guān)閉。因此設(shè)計(jì)了兩種防降解的籠化ABA ,光解性 籠化ABA'能在紫外光作用下釋放有活性的ABA ,非光解性籠化ABA'則不能。實(shí)驗(yàn)三I組口組步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二將i顯微注射入保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)將ii顯微注射入保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)步驟三用iii照射保衛(wèi)細(xì)胞30s步驟四檢測氣孔開放程度實(shí)驗(yàn)結(jié)果氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉綜合實(shí)驗(yàn)一、二、三結(jié)果表明，ABA受體位于曝海夕 艇 堂因（4）植物在應(yīng)答 ABA反應(yīng)時(shí)能產(chǎn)生一類磷脂 一S1P （如圖所示）。為檢驗(yàn)“S1P1過G蛋 白起作用”的假設(shè)，用ABA處理擬南芥G蛋白缺失突變體保衛(wèi)細(xì)胞，檢測氣孔開放 程度的變化。請?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)方案并加

18、以完善和修訂 。23. （10 分）蘇云金芽抱桿菌的 CrylAC基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白可殺死鱗翅目昆蟲。研究者 將CrylAC基因轉(zhuǎn)入玉米中，并對玉米抗性進(jìn)行鑒定和遺傳分析。（1）將從蘇云金芽抱桿菌細(xì)胞內(nèi)獲取的CrylAC基因與質(zhì)粒結(jié)合構(gòu)建 ,然后用法導(dǎo)入普通玉米中，獲得T0代植株。（2）對不同株系植株進(jìn)行 PCR檢測，結(jié)果如下圖。1號為 檢測結(jié)果。將 接種（施放）于不同株系植株，以 占葉片總面積的百分率作為抗蟲能力參數(shù)， 篩選抗蟲的陽性植株。MP12345678 9M :標(biāo)準(zhǔn)DNA片段P:重組質(zhì)粒1: ?2-9: To代不同株系（選a. CrylAC基因突變c. CrylAC基因表達(dá)效

19、率太低（4）將To代2號植株與普通玉米雜交獲得b. CrylAC基因所在染色體片段缺失d. CrylAC 基因未導(dǎo)入代，對T1代進(jìn)行抗蟲鑒定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)抗蟲玉（3） T0代4號植株表現(xiàn)為非抗蟲， 但PCR檢測結(jié)果為 ,可能的原因是 填選項(xiàng)前的符號）。米與非抗蟲玉米的比值約為3:1。推測導(dǎo)入的CrylAC基因位于 上，其遺傳遵循 定律。T0代2號玉米自交，子代的性狀及分離比為 24. （9 分）雜交子代在生長、成活、繁殖能力等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。研究者以兩性花植物一大豆為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究其雜種優(yōu)勢的分子機(jī)理。（1）以甲、乙兩品系作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)獲得R,分別測定親代和 Fi代莖粗、

20、一株粒重、脂肪、蛋白質(zhì)的含量，結(jié)果如下表1。表1:親代及Fi代相關(guān)數(shù)據(jù)品系 而標(biāo)甲乙甲ax乙學(xué)Fi甲2憶aFi莖粗（mm）一株粒重（g）脂肪（）蛋白質(zhì)（）結(jié)果表明，雜交子代 Fi在 等方面表現(xiàn)出了雜種優(yōu)勢。相同兩種品系的大豆正反交所得子代相關(guān)性狀不一致，推測可能與 中的遺傳物質(zhì)調(diào)控有關(guān)。（2）進(jìn)一步研究大豆雜種優(yōu)勢的分子機(jī)理，發(fā)現(xiàn)在大豆基因組DNA上存在著很多的5-CCGG- 3'位點(diǎn)，其中的胞喀咤在 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變 成5-甲基胞喀咤。細(xì)胞中存在兩種甲基化模式，如下圖所示。CH3-CCGG- /半甲基化-GGCC-CH3I-CCGG-全甲基化-CCGG-GG

21、CC-k -GGCC-ICH 3大豆某些基因啟動子上存在的 5-CCGG- 3位點(diǎn)被甲基化，會引起基因與 酶 相互作用方式的改變，通過影響轉(zhuǎn)錄過程而影響生物的 （填基因型”或性 狀”），去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化。 基因甲基化模式可采用限制酶切割和電泳技術(shù)檢測。限制酶Hpa II和Msp I作用特性如下表2。表2： Hpa II和Msp I的作用特性5-CCGG-3甲基化模式Hpa IIMsp I未甲基化+半甲基化+-全甲基化-+備注：（“+能切割 ，”不能切害U） 相同序列的DNA同一位點(diǎn)經(jīng)過Hpa II和Msp I兩種酶的識別切割， 切割出的片 段 （填相同"或不同”或不一定

22、相同”）。通過比較兩種酶對 DNA的切 割結(jié)果進(jìn)而可以初步判斷 。 用兩種酶分別對甲、乙兩親本及Fi代基因組DNA進(jìn)行酶切，設(shè)計(jì)特定的 , 利用PCR技術(shù)對酶切產(chǎn)物進(jìn)行擴(kuò)增， 分析擴(kuò)增產(chǎn)物特異性條帶， 統(tǒng)計(jì)5-CCGG- 3' 位點(diǎn)的甲基化情況，結(jié)果如下表3。表3:親代及Fi代5-CCGG- 3'位點(diǎn)的甲基化統(tǒng)計(jì)結(jié)果品系總甲基化位點(diǎn)數(shù)（）半甲基化位點(diǎn)數(shù)（）全甲基化位點(diǎn)數(shù)（）甲769 (%)330 (%)439 (%)乙722 (%)28i (%)44i (%)甲a憶學(xué)Fi603 (%)255 (%)348 (%)甲2憶aFi6ii (%)264 (%)347 (%)表3中所列數(shù)

23、據(jù)說明正反交的雜種Fi代均出現(xiàn)了 的現(xiàn)象，從而使相關(guān)基因的活性,使Fi出現(xiàn)雜種優(yōu)勢。- - - o o O 3 2 1 )% 1比分百脂體圖2值對相達(dá)表因基3N1086 -420-Rev基因表達(dá)量圖425. （10 分）打破晝夜節(jié)律會提高腸道中某些微生物數(shù)量。為研究腸道微生物與肥胖之間的關(guān)系，科學(xué)家利用正常小鼠（N3 + ）和N3基因敲除小鼠（N3-）進(jìn)行了相關(guān)研究。（1）用高脂肪食物飼喂小鼠 10周后，測量小鼠體脂含量百分比及N3基因表達(dá)量，結(jié)果如圖1、圖2。0 -I JLN3+N3-N3+N3-正常條件飼養(yǎng)無菌條件飼養(yǎng)圖1給、組小鼠飼喂抗生素的目的是 。小鼠小腸上皮細(xì)胞中 N3基因表達(dá)N3

24、 蛋白，推測N3蛋白能夠 小腸上皮細(xì)胞對脂質(zhì)的攝取及儲存。綜合分析圖1、圖2結(jié)果推測。（2） Rev蛋白是N3基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。科學(xué)家檢測了24h內(nèi)（0-12h有光、12h-24h黑暗）正常小鼠與無菌小鼠N3基因和Rev基因表達(dá)水平的節(jié)律變化，結(jié)果如圖3。基于大量實(shí)驗(yàn)研究，繪制出腸道微生物影響脂代謝的分子機(jī)制圖，如圖4。根據(jù)圖3結(jié)果分析，Rev蛋白 N3基因的表達(dá)。結(jié)合圖4分析，腸道微生物作為 被免疫細(xì)胞識別，并呈遞給 淋巴細(xì)胞，促使該淋巴細(xì)胞釋放淋巴因子IL-22。IL-22與小腸上皮細(xì)胞膜上的結(jié)合，激活STAT3,從而,進(jìn)而使N3基因的表達(dá)增加。（3）打破晝夜節(jié)律（如熬夜）還可能導(dǎo)致激素

25、分泌紊亂，如胰島素的分泌增加。請從胰島 素生理作用的角度解釋其分泌增加引發(fā)肥胖的原因 。26. (10 分)池塘水中生活著多種浮游動植物，其中大型潼是常見雜食浮游動物，具有較強(qiáng)的攝食 能力，可用于控制水體中藻類的過度增長。為探究大型潼對藻類的影響，某實(shí)套室進(jìn)行了|以下相關(guān)實(shí)驗(yàn)。一|(1)多次采集池塘水，混勻后分別裝入透明塑料桶中，將塑料桶隨機(jī)分成5組(C0-C4組)。向桶中加入大型潼，使其密度依次為0只/L、5只/L、15只/L、25只/L、50只/L。將水桶置于適宜光照下，每三天計(jì)數(shù)一次，統(tǒng)計(jì)每組水樣中藻類植物細(xì)胞密度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖1。170 1度密胞細(xì)物植類藻實(shí)驗(yàn)水樣中的所有生物可看作微

26、型將透明桶置于適宜光照下的目的是,輸入其中的總能量是第4天到第7天期間，C0、C1、C2組藻類植物細(xì)胞數(shù)量下降的原因可能有(選填選項(xiàng)前的符號)a.水體無機(jī)鹽得不到及時(shí)補(bǔ)充b.有害代謝產(chǎn)物積累c.浮游動物攝食量大于藻類增殖量(2)研究者還統(tǒng)計(jì)了各組水體中小型浮游動物的密度變化,結(jié)果如下圖2所示。大型潼與曝潞引般I小型浮游動物的種間關(guān)系是。據(jù)此分析C4組對藻類抑制效果反而不如C3組的原因是Oo O - ooo D 0 5 5 0 5 4 3 11L個(gè)1度密物動游浮型小(3)由上述實(shí)驗(yàn)可知,飼養(yǎng)大型潼可用于，但需考慮大型潼的投放 等問題。北京市西城區(qū)2017 2018學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷參考答案高三生物選擇題（120題，每題2分，共40分）題號12345678910答案CBBDADCABD題號11121314151617181920答案CAADDBDBDB非選擇題（2126題，共60分）21. （10