1、www.CRTER.org彭桂原，等. 氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷動物模型的建立氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷動物模型的建立彭桂原，李松鍵，楊 黎，楊朝杰，譚 串(廣東省中醫院耳鼻喉科，廣東省廣州市 510120)引用本文：彭桂原，李松鍵，楊黎，楊朝杰，譚串. 氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷動物模型的建立J.中國組織工程研究，2016，20(49):7384-7390.DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.49.013 ORCID: 0000-0003-3873-0845(彭桂原)文章快速閱讀：改良耗氣破氣加饑飽失常+光化學反應法復制氣虛血瘀型Cort

2、i器毛細胞損傷豚鼠模型彭桂原，女，1973年生，廣西壯族自治區南寧市人，廣州中醫藥大學畢業，博士，碩士生導師，副教授，主要從事鼻咽癌的中西醫結合治療研究。中圖分類號:R318文獻標識碼:B文章編號:2095-4344(2016)49-07384-07稿件接受：2016-09-07光化學反應法再復制耳蝸微循環障礙模型正常對照組不干預造模組破氣加饑飽失常法處理15 d觀察指標：(1)動物外觀(2)血清D-木糖濃度(3)耳聲發射DPOAE測試幅值(4)耳蝸病理檢查文題釋義：氣虛血瘀：為虛實夾雜之中醫證型，以氣虛與血瘀證候同時并見為特點。其病因病機為各種原因導致臟腑氣機衰弱，氣虛無力推動血行，血行不暢

3、而形成瘀滯。患者常有面色淡白，身倦乏力，少氣懶言的氣虛之證；兼有瘀血內阻，血行緩慢，瘀阻絡脈之表現，如疼痛、面色晦滯等，甚至出現臟器的微循環障礙。Corti器：又稱螺旋器，為聽覺感受器，位于內耳膜迷路蝸管基底膜上，其感覺細胞為內、外毛細胞，支持細胞為柱細胞、內指細胞、Deiter細胞、內緣細胞、Hensen細胞和Claudius細胞等。其蓋膜附著在毛細胞和Hensen細胞上面，毛細胞底部有神經纖維發出連接螺旋神經節，Corti器將內淋巴震動的機械能轉化電能即神經沖動，通過神經傳導通路上傳至大腦皮質聽覺中樞從而產生聽覺。摘要背景：隨著中醫藥對耳鳴耳聾的療效越來越受到重視，但對其機制尚缺乏系統深入

4、的研究，利用動物模型進行中醫藥治療耳鳴耳聾的機制探索是非常有意義的研究方向。目的：建立一種氣虛血瘀證型的Corti器毛細胞損傷動物(豚鼠)模型并評價其效果。方法：12只成年豚鼠按隨機數字表法分為正常對照組和造模組。造模組首先采用改良耗氣破氣加饑飽失常法處理15 d進行氣虛造模，之后以光化學反應法復制血瘀Corti器毛細胞損傷模型；正常對照組不干預。造模后檢測兩組豚鼠血清的D-木糖濃度，行耳聲發射DPOAE測試，并觀察光鏡下耳蝸組織形態。結果與結論：與正常對照組相比，造模組血清D-木糖濃度較低(P < 0.01)；耳聲發射DPOAE測試結果顯示，造模組1 560，3 125 Hz DPOA

5、E幅值較正常對照組及造模前降低(P < 0.01)；造模組耳蝸組織形態發生變化：螺旋韌帶、基底膜微血管及蝸軸毛細血管內有血管擴張、微血栓形成，血管紋水腫變性；Corti 器內毛細胞變性、壞死或缺失；提示：模型成功模擬了豚鼠氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷的過程，未來可應用于中醫藥治療耳鳴耳聾特別是突發性耳聾的機制研究。關鍵詞：實驗動物；細胞損傷與修復模型；氣虛血瘀；Corti器毛細胞損傷；豚鼠；動物模型主題詞：毛細胞, 聽覺；Corti器；耳鳴；豚鼠；模型，動物；組織工程基金資助：廣東省科技廳項目(2013-163)3 P.O.Box 1200,Shenyang 110004 kf233

6、85083Establishing hair cell damage model in the animal Corti organ with Qi deficiency and blood stasisPeng Gui-yuan, Li Song-jian, Yang Li, Yang Chao-jie, Tan Chuan (Department of Otolaryngology, Traditional Chinese Medicine Hospital of Guangdong Province, Guangzhou 510120, Guangdong Province, China

7、)AbstractBACKGROUND: Traditional Chinese medicine holds therapeutic potential for deafness and tinnitus, but there is a lack of in-depth research about the underlying mechanism, so establishing an animal model maybe helpful to explore the mechanism.OBJECTIVE: To establish hair cell damage model in t

8、he Corti organ with Qi deficiency and blood stasis in guinea pigs, and to assess its effects. METHODS: Twelve adult guinea pigs were randomly divided into normal control and model groups by random number table method. Guinea pigs in the model group were firstly treated with the modified relieving st

9、agnated Qi and abnormal starvation for 15 days to model Qi deficiency, and then stimulated hair cell damage with blood stasis by photochemical induction. The controls received no intervention. Subsequently, the detection of serum D-xylose content and DPOAE test were performed, and the cochlea morpho

10、logy was observed under light microscope.RESULTS AND CONCLUSION: (1) The serum D-xylose content in the model group was significantly lower than that in the normal control group (P < 0.01). (2) DPOAE test revealed that the amplitudes of 1 560 and 3 125 Hz in the model group were lower than those i

11、n the normal control group and before modeling (P < 0.01). (3) In the model group, hemangiectasis and microthrombosis appeared in the spiral ligament, microvascular basement membrane and modiolus capillaries, and stria vascularis presented edema and degeneration; degeneration, necrosis or loss of

12、 hair cells were visible in the Corti organ. (4) To conclude, the model of hair cell damage in the guinea pig with Qi deficiency and blood stasis is established successfully, which will provide a research tool for figuring out the mechanism underlying the traditional Chinese medicine for treating de

13、afness and tinnitus, especially sudden hearing loss.Subject headings: Hair Cells, Auditory; Organ of Corti; Tinnitus; Guinea Pigs; Models, Animal; Tissue EngineeringFunding: the Project of Science and Technology Commission of Guangdong Province, China, No.2013-163Cite this article: Peng GY, Li SJ, Y

14、ang L, Yang CJ, Tan C. Establishing hair cell damage model in the animal Corti organ with Qi deficiency and blood stasis. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu. 2016;20(49):7384-7390.Peng Gui-yuan, M.D., Masters supervisor, Associate professor, Department of Otolaryngology, Traditional Chinese Medicine Ho

15、spital of Guangdong Province, Guangzhou 510120, Guangdong Province, China7387ISSN 2095-4344 CN 21-1581/R CODEN: ZLKHAH0 引言 Introduction人們在探索疾病發生發展規律及治療的過程中，很多試驗在倫理和方法上會受到或多或少的限制，因此，現代醫學研究中，越來越多的人借助動物實驗模型進行研究。耳鳴耳聾是耳鼻喉科的常見病及疑難病，在其機制及防治上尚存在著許多爭論。在耳聾動物模型的研究中有多種造模的方法，較常用的方法為應用具有耳毒性的藥物進行造模，可選用慶大霉素1、新霉素2、環

16、磷酰胺3、順鉑等4。閆輝等5利用硫酸卡那霉素與呋塞米聯合用藥建立藥物快速致聾大鼠動物模型，結果發現腹腔用藥24 h后大鼠ABR反應閾明顯增高，大鼠耳蝸底回毛細胞的明顯缺失。此外，還有應用噪聲致聾的方法造模6。隨著耳聾的遺傳學研究不斷深入，對遺傳性耳聾動物模型的需求也不斷增多，段宏等7還應用CRISPR/ Cas系統介導的基因靶向修飾技術建立了耳聾動物模型。但這些常用的耳聾動物模型從病因上來看并不是突發性耳聾的常見病因。突發性耳聾又稱特發性突聾，患者可出現不同程度的Corti器毛細胞損傷，就中醫病因病機而言，氣虛血瘀證為常見的證型之一8-9。中醫中藥在耳鳴耳聾方面有較好的療效，為進一步研究中醫中

17、藥治療耳鳴耳聾的作用機制，建立符合中醫證型的動物模型尤為重要。相關的研究有：于秀華等10采用強迫游泳法復制氣虛血瘀證動物模型；朱傳武等11應用機械開顱電凝+術后電脈沖刺激法復制氣虛血瘀證腦缺血大鼠動物模型；楊碩等12采用冠狀動脈結扎術配合饑餓、游泳等方法造成氣虛血瘀證慢性心衰的動物模型；馮玄超等13也采用左冠狀動脈前降支高位結扎法復制大鼠慢性心衰模型，并在術后分別進行游泳力竭實驗、曠場實驗以建立氣虛血瘀證慢性心衰大鼠模型；楊衛平等14以力竭游泳+皮下注射腎上腺素法復制心肌缺血大鼠氣虛血瘀證動物模型；易亞喬等15利用“勞則傷氣”原理在對大鼠進行力竭游泳訓練后再行2-VO法以建立血管性癡呆氣虛血瘀

18、證大鼠模型；楊洪雁等16采用“饑餓+高脂+腎上腺素”復合多因素制備氣虛血瘀證模型；王鍵等17用饑餓、疲勞、寒濕、驚恐、高脂飲食等多因素復合方法建立氣虛血瘀證老年大鼠模型；王凈凈等18采用饑餓、高脂飼料、旋轉、頸椎旁注射硬化劑復合方法復制氣虛血瘀證血管性眩暈家兔模型；成映霞等19給大鼠飲用甲基硝基亞硝基胍溶液+饑飽失常喂養+鹽酸雷尼替丁灌胃建立氣虛血瘀型萎縮性胃炎大鼠模型。在中醫氣虛證研究方面，李軍蘭等20對1990年以來動物模型中氣虛證的造模方法進行了歸納，分析了多種造模方法，如疲勞法、限制日攝食量法、單純瀉下法、耗氣破氣、苦寒瀉下加耗氣破氣降氣、偏食苦昧、食醋、煙熏法、化療藥物、X射線照射、

19、手術、失血等，結果發現造模方法多樣，總體上以疲勞法為主，“勞則耗氣”，此法符合中醫理論，在此基礎上加以限食、瀉下，可使氣更不足，氣虛證侯更顯著。近年來樊慧杰等21采用苦寒瀉下法制備脾氣虛動物模型，祝婧等22采用大黃水灌胃、負重及控制飲食三因素復合法亦成功復制脾氣虛實驗動物模型。但以上造模法尚無針對氣虛血瘀型耳聾的動物模型，因此，作者擬建立氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷的動物模型，其對深入研究突發性耳聾的發病機制、中醫藥治療該病的療效評價及作用機制均具有重要的意義。作為聽覺的重要器官，耳蝸往往被認為是實驗研究的重點。張學淵等23為建立微循環障礙的耳蝸模型，將四碘四氯熒光素二鈉注入豚鼠股靜脈中，

20、然后以波長(50±20) nm的綠色光束照射豚鼠耳蝸，誘導耳蝸血管內產生光化學反應，造成血管內皮細胞損傷，而受損的內皮細胞激活血小板，使其黏附、聚集于內皮細胞表面或暴露的基膜上形成微血栓，從而導致豚鼠耳蝸的微循環障礙，進而使耳蝸血管紋、Corti器、螺旋神經節細胞等結構出現不同程度的缺血性改變，類似于病理條件下的耳蝸微循環障礙，此法可為探討內耳微循環障礙、缺血性損傷機制以及篩選治療藥物建立較理想的動物模型。光化學法做為模擬微循環障礙的方法在多個領域被應用：黃碩等24總結了光化學法建立大鼠腦梗死模型的研究進展，認為該法與人類腦梗死發生機制相似25，有創傷小、穩定性好等優點；盧寶全等26

21、以手持激光器為光源建立了光化學法局灶性腦梗死動物模型；郝春華等27亦用光化學法成功建立大鼠冠狀動脈血栓模型；王熠釗等28利用光化學法誘導貓脊髓內產生微血栓，從而使組織發生缺血性壞死；劉巖等29應用倍頻532 nm激光通過光化學法建立了視網膜動脈阻塞的動物模型，認為此法成功率高、安全性及重復性均較好。在關于耳聾的動物模型實驗中，近年來有越來越多對耳蝸標本方面的研究。張文麗等30觀察大鼠顱腦創傷后對耳蝸功能的影響，發現創傷后耳蝸內積血、充血水腫，內、外毛細胞排列紊亂，胞漿萎縮、空化，細胞核萎縮或消失，尤以第三排外毛細胞損傷嚴重；王軍義等31發現噪聲對豚鼠耳蝸造成損傷，可導致耳蝸外毛細胞Presti

22、n蛋白的表達代償性增高。實驗采用限制并減少豚鼠攝食量來復制中醫氣虛模型，然后用特定波長的光照射豚鼠耳蝸，誘導豚鼠耳蝸血管內發生光化學反應，造成耳蝸微循環發生障礙，制作氣虛血瘀證耳蝸Corti器毛細胞損傷的豚鼠動物模型。1 材料和方法 Materials and methods 1.1 造模動物及材料1.1.1 實驗動物、飼養及分組 選用健康成年純白色短毛紅目豚鼠12只，體質量250-350 g，雌雄不限，由廣東省醫學實驗動物中心提供，來源于國家嚙齒類實驗動物種子中心。實驗基地位于廣東省中醫藥科學院(中國中醫科學院廣東分院)動物實驗中心。豚鼠采用不銹鋼金屬籠飼養，每籠3只，飼養環境符合普通級標準

23、，飼養溫度(21±2) ，相對濕度30%-70%。墊料為玉米芯(由廣東省醫學實驗動物中心提供)。飼料由廣東省醫學實驗動物中心提供，為普通繁殖料(4 mm顆粒)。12只豚鼠按隨機數字表法隨機分為2組，正常對照組6只，氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷組(造模組)6只。1.1.2 實驗儀器和材料 美國Smart OAE耳聲發射系統；日本島津公司UV-2450紫外分光光度計；深圳奧盛翔電子科技有限公司AO-J11綠光激光筆；南京建成生物工程研究所D-木糖(D-xylose)ELISA試劑盒；山東鼎圣生物工程有限公司D-木糖、四碘四氯熒光素二鈉；江陰天江藥業有限公司中藥配方顆粒厚樸、枳實、大黃

24、。1.2 造模方法 建立氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷動物模型。建立氣虛豚鼠模型：首先采用改良的耗氣破氣加饑飽失常法行氣虛造模。造模前豚鼠常規飼養3 d。造模初10 d，隔日給豚鼠破氣苦降藥灌胃，破氣苦降藥為小承氣湯，按厚樸枳實大黃=332 的比例，100%濃度，給藥劑量按10 mL/kg，給藥當日禁食，次日自由進食；造模后5 d，隔日給予豚鼠破氣苦降藥灌胃(藥物及比例同前，200%濃度，給藥劑量按10 mL/kg)，給藥當日禁食，次日限制進食，采取“足量給食-限量給食”的循環方法；自由飲水。建立氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷豚鼠模型：15 d后氣虛造模完成，在氣虛型豚鼠模型上用光化學反應

25、法再復制耳蝸微循環障礙模型(即氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷動物模型)。以10%的水合氯醛0.4 mL/kg腹腔注射進行麻醉，于豚鼠頸靜脈內注射四碘四氯熒光素二鈉(10 mg/kg)，暴露聽泡，以波長為532 nm綠色光束照射耳蝸，光照強度0.19 mW/cm2，光照時間20 min，光照部位為耳蝸底回。1.3 造模成功的檢測標準 造模后豚鼠血清D-木糖水平降低，提示出現氣虛特征；耳聲發射DPOAE測試顯示DPOAE幅值降低，豚鼠耳蝸病理組織切片檢查發現耳蝸組織形態出現變化(螺旋韌帶、基底膜微血管及蝸軸毛細血管內有血管擴張、微血栓形成，血管紋水腫變性；Corti器內毛細胞變性、壞死或缺失)，

26、提示造模組耳蝸Corti 器毛細胞損傷。1.4 檢測指標1.4.1 血清D-木糖濃度 采血前當天禁食，各組豚鼠給予5%D-木糖溶液灌胃，10 mL/kg，60 min后以10%的水合氯醛0.4 mL/kg腹腔注射進行麻醉，心臟采血， 1 500 r/min，離心30 min，制備血清，紫外分光光度計檢測血清中D-木糖濃度。1.4.2 耳聲發射DPOAE測試 采用美國Smart OAE耳聲發射系統，實驗前后測試豚鼠雙耳DPOAE，將豚鼠置于電聲和磁場的屏蔽室內，將耳聲發射系統的聲源與接收器置入外耳道，選擇兩個初始純音f1和f2，兩純音的固定頻比為f2/f1=1.2；以2個初始音頻率的幾何均數f0

27、為測試頻率，疊加150次。刺激聲強度為L1=65 dB SPL，L2=55 dB SPL；以f0分別為1 560，2 211，3 125，4 416，6 250，8 837 kHz 6個頻率點處進行測試，以高于本底噪聲5 dB為反應出現的確認標準。1.4.3 耳蝸病理檢查 每組豚鼠DPOAE測試完畢后，以斷頭法處死取出聽泡用于光鏡標本制作。以三棱針打開聽泡暴露耳蝸，在蝸尖鉆一小孔，取出鐙骨并挑破圓窗膜與蝸窗膜，用40 g/L多聚甲醛(4 ，pH=7.4)緩慢灌注耳蝸5遍，然后置于固定液4-6 h，再以0.1 mol/L磷酸緩沖液清洗，10%EDTA脫鈣20 d，石蠟包埋，沿平行蝸軸方向做連續切

28、片，予蘇木精-伊紅染色后光鏡下觀察耳蝸組織。1.5 統計學分析 采用SPSS Statistics 18.0統計分析軟件包建立數據庫，測量指標計算，造模前后指標比較采用配對符號秩和檢驗，檢驗水平=0.05。2 結果 Results 2.1 實驗動物數量分析 12只豚鼠均進入結果分析。造模流程圖見圖1。2.2 模型更接近人類的特點 豚鼠的耳蝸對聲波較敏感，其反應與人類相似，常用于耳及聽覺方面的研究；而豚鼠為哺乳類動物，因此其制作出的動物模型在生理及病理上更接近于人類。造模中使用的耗氣破氣及饑飽失常為臨床上引起患者氣虛的常見病因，光化學法模擬了血瘀的形成過程，與血瘀證的病機相符。造模后豚鼠表現出的

29、體質量下降、精神萎靡，蜷臥，行動遲緩等癥狀均為中醫氣虛證患者的典型癥狀表現。2.3 實驗動物外觀形態 采用耗氣破氣加饑飽失常法處理15 d后，造模組6只豚鼠均出現不同程度的體質量下降、精神萎靡，蜷臥，行動遲緩等中醫氣虛證的典型癥狀表現(圖2)，被毛有不同程度的枯槁、脫落，大便稀爛。而對照組6只豚鼠體質量逐漸增加，動作靈活，皮毛始終光滑、潤澤，大便正常。2.4 實驗動物血清D-木糖濃度變化 結果表明，與正常對照組(5.094 8±0.980 6) mmol/L相比，造模組血清D-木糖濃度較低，為(3. 351 5±1.186 7) mmol/L，組間差異有非常顯著性意義(P

30、< 0.01)。說明造模后豚鼠的吸收消化能力下降，證實豚鼠出現類似中醫氣虛運化無力表現。2.5 實驗動物耳聲發射DPOAE測試結果 為證實實驗動物耳蝸Corti器毛細胞的情況，在造模前后進行耳聲發射DPOAE測試，造模后各頻率DPOAE幅值均有不同程度的降低，見圖3。表1，2顯示造模后耳聲發射DPOAE各頻率幅值及SNR值均下降(P < 0.01)，提示造模組豚鼠耳蝸Corti器毛細胞損傷，造模成功。 2.6 耳蝸病理檢查 造模組光鏡下耳蝸病理切片形態變化如下：耳蝸各回的螺旋韌帶、基底膜螺旋緣微血管及蝸軸毛細血管內有血管擴張、微血栓形成等現象，血管紋水腫變性；Corti器內毛細胞變

31、性、壞死、缺失(圖4)。而正常對照組耳蝸可見螺旋器隧道正常，外毛細胞排列整齊，刷狀緣蓋膜清晰，基底膜處規則排列一排內毛細胞和三排外毛細胞、柱細胞和耳蝸神經。觀察指標：(1)動物外觀(2)血清D-木糖濃度(3)耳聲發射DPOAE測試幅值(4)耳蝸病理檢查光化學反應法再復制耳蝸微循環障礙模型不干預耗氣破氣加饑飽失常法處理15 d圖1 造模流程圖Figure 1 The flow chart of modeling造模組6只豚鼠12只正常對照組6只AB圖2 氣虛豚鼠模型制備前后動物外觀形態Figure 2 The appearance before and after modeling the ra

32、t with Qi deficiency圖注：圖中A顯示造模前豚鼠靈活有神，皮毛光滑潤澤；B為氣虛造模后精神萎靡，毛發凌亂；C顯示氣虛造模后豚鼠腹部骯臟，下肢無力。CAB圖4 氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷豚鼠模型耳蝸病理變化Figure 4 Morphological changes of cochlea after establishing hair cell damage model in the Corti organ with Qi deficiency and blood stasis in guinea pigs圖注：圖中A顯示造模后外毛細胞排列紊亂，螺旋韌帶水腫；B顯示造模后

33、螺旋韌帶水腫變性，外毛細胞排列紊亂。圖3 氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷豚鼠模型制備前后耳聲發射DPOAE測試結果Figure 3 Results in the DPOAE test before and after establishing hair cell damage model in the Corti organ with Qi deficiency and blood stasis in guinea pigs圖注：圖中A為造模前；B為造模后。結果顯示造模后各頻率DPOAE幅值均有不同程度的降低。BA表1 氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷豚鼠模型制備前后DPOAE各頻率幅值 (

34、±s，n=6，dB SPL)Table 1 The amplitudes of each frequency in the DPOAE test before and after establishing hair cell damage model in the Corti organ with Qi deficiency and blood stasis in guinea pigs頻率造模前造模后t/ZPDP156014.67±4.974.33±4.186.521/-2.2070.001/0.027DP221119.00±4.568.17±

35、;3.5413.000/-2.2260.000/0.026DP312512.67±7.175.50±9.014.731/-2.2070.005/0.027DP44161.00±8.97-13.17±7.474.319/-2.2070.008/0.027DP625017.50±4.04-1.17±8.844.082/-2.2140.010/0.027DP883730.83±1.7217.33±2.1617.676/-2.2140.000/0.027表2 氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷豚鼠模型制備前后DPOAE各頻率

36、SNR值 (±s，n=6，dB SPL)Table 2 The signal noise ratios of each frequency in the DPOAE test before and after establishing hair cell damage model in the Corti organ with Qi deficiency and blood stasis in guinea pigs頻率造模前造模后t/ZPDP156026.17±9.13-0.50±3.736.815/-2.2010.001/0.028DP221136.17

37、77;7.63-1.50±4.049.911/-2.2010.000/0.028DP312531.67±6.350.17±4.7510.071/-2.2010.000/0.028DP441621.50±8.940.17±2.566.580/-2.2010.001/0.027DP625037.00±4.77-3.17±8.9812.560/-2.2010.000/0.028DP883747.83±2.403.50±9.2511.830/-2.2010.000/0.0283 討論 Discussion突發性耳

38、聾是耳鼻喉科的常見急癥，近年來發病有逐漸增加的趨勢，其病因復雜。臨床上一些患者單用活血藥物療效不佳，其中相當一部分患者兼有氣虛證候。“氣為血帥”，氣對血有推動、統攝和化生的作用，氣虛則無力推動血行而更易造成血液瘀滯，從而導致疾病的發生。臨床中氣虛血瘀導致突發性耳聾的患者并不少見。為深入研究突發性耳聾的發病機制，同時探討中醫藥治療本病的切入點及作用機制，有必要建立氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷的動物模型進行深入研究。靈樞·五味篇曰：“谷不入半日則氣衰，一日則氣少矣”。而過于利下亦會導致耗氣。脾氣虛弱，脾失健運，不能運化水谷精微，物質代謝即會發生障礙。實驗結果證明，給予耗氣破氣中藥灌胃

39、及限制進食后，經過一段時間就會出現體重下降、精神萎靡，蜷臥，行動遲緩，被毛有不同程度的枯槁、脫落，大便稀爛。 在糖代謝方面，則會出現小腸D-木糖吸收功能低下33、34，實驗中造模后豚鼠血清D-木糖含量顯著下降，說明其吸收功能減弱。因此耗氣破氣中藥灌胃加饑飽失常法減少進食可用于復制氣虛動物模型。研究中采用的光敏劑為四碘四氯熒光素，是迄今已知的最強的光敏染料，有報道手持式激光器(激光筆)可作為實驗光源32。結果表明模型成功模擬了豚鼠氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷的過程，將來可用于研究中醫藥治療耳鳴耳聾特別是突發性耳聾的機制。實驗中采用靜脈內注射四碘四氯熒光素二鈉，以激光筆綠色光束照射耳蝸的方法，

40、誘導豚鼠耳蝸血管內發生光化學反應，從而損傷血管內皮細胞，血小板被受損的內皮細胞激活，黏附、聚集于內皮細胞表面或基膜上形成微血栓，導致耳蝸微循環障礙18。造模組耳蝸病理切片提示耳蝸血管紋、Corti器等結構出現不同程度的缺血性病變，說明復制血瘀模型成功。DPOAE檢測快速靈敏， 可直接反映耳蝸毛細胞的功能。研究證明DPOAE 的產生與外毛細胞的功能有關，當外毛細胞排列紊亂、數量減少或缺失時， DPOAE 的幅值可以下降35，張紀帥等36通過研究認為畸變產物耳聲發射(DPOAE)可以很好地檢測噪聲暴露前后豚鼠聽覺功能的變化，近年來不少研究者均將DPOAE作為衡量實驗動物聽功能情況的一項重要的指標3

41、7-39。此次實驗中，耳聲發射結果顯示，造模后豚鼠各頻率DPOAE幅值降低，同造模組術前及對照組差異顯著，說明其耳蝸毛細胞受損，對聽力造成了影響。由于經費及時間限制，實驗動物的例數偏少，數據統計結果可能存在一定的偏倚，在今后的研究中應擴大樣本量以減少統計學誤差。在未來的動物實驗中，還可采用ABR(聽性腦干反應)檢測以更客觀體現實驗對象的聽力情況。隨著現代科技的迅猛發展，組織病理學的研究已深入到亞細胞和分子水平，進一步的研究可應用掃描電鏡技術等相關方法40，以更直觀的體現耳蝸Corti 器內毛細胞的微觀變化，為實驗研究提供更有利的證據。根據研究的實驗結果，說明耗氣破氣中藥加饑飽失常法，再采用光化

42、學反應法復制模擬氣虛血瘀型Corti器毛細胞損傷動物模型是可行的，其方法簡單易行，重復性好，為研究突發性耳聾的發病機理及治療作用機制提供了客觀有效的手段。作者貢獻：彭桂原進行實驗設計，彭桂原、楊黎、譚串進行實驗實施，李松鍵、楊朝杰進行實驗評估。利益沖突：所有作者共同認可文章內容不涉及相關利益沖突。倫理問題：實驗過程中對動物處置符合動物倫理學標準。文章查重：文章出版前已經過CNKI反剽竊文獻檢測系統進行3次查重。文章外審：文章經國內小同行外審專家雙盲外審，符合本刊發稿宗旨。作者聲明：第一作者對研究和撰寫的論文中出現的不端行為承擔責任。論文中涉及的原始圖片、數據(包括計算機數據庫)記錄及樣本已按照

43、有關規定保存、分享和銷毀，可接受核查。文章版權：文章出版前雜志已與全體作者授權人簽署了版權相關協議。4 參考文獻 References1 趙烏蘭,王楓.金匱腎氣丸對慶大霉素致聾豚鼠血清IL-2的影響J. 浙江中醫雜志,2015,(9):647-648.2 胡凌翔,吳皓,石復辛.內耳注射藥物建立新生鼠耳聾動物模型J. 聽力學及言語疾病雜志,2013,21(1):61-65.3 汪銀鳳,王亞林,高煒.環磷酰胺對豚鼠自身免疫性感音神經性聾聽功能的影響J.中華耳科學雜志,2014,12(2): 328-330.4 何景春,阮清偉,韓淼淼,等.應用順鉑建立C57小鼠感音神經性聾模型的實驗研究J. 山東大

44、學耳鼻喉眼學報, 2014,28(1):1-5.5 閆輝,邢蔚,宋勇莉,等. 硫酸卡那霉素聯合呋塞米快速致聾大鼠模型的研究J.聽力學及言語疾病雜志, 2014, 22(3):277-281.6 石峰,李冬梅,楊銳睿,等. 內皮祖細胞在噪聲性耳聾耳蝸損傷中的變化J.中國醫藥導報,2015,12(31):30-34.7 段宏,袁慧軍. CRISPR/Cas靶向編輯技術系統與耳聾動物模型的建立J.中華耳科學雜志,2015,13(1):171-175.8 于文艷,李新.中西醫結合治療氣虛血瘀型突發性耳聾66例J.北京中醫,2002,21(4):235-236.9 彭桂原,李云英,楊黎,等. 金針聯合藥

45、物治療氣虛血瘀證突發性耳聾36例臨床觀察J.中醫雜志,2015,56(23): 2036-2038.10 于秀華,歐喜燕.人參花提取物對氣虛血瘀模型大鼠血液流變學指標的影響J.遼寧中醫雜志,2012,39(10): 2071-2072.11 朱傳武,彭康,許文學.中風后遺癥氣虛血瘀大鼠模型能量代謝的研究J.中醫藥學刊,2004,22(4):602-604.12 楊碩,張艷,王思尹,等.參草通脈顆粒逆轉慢性心衰氣虛血瘀證大鼠模型療效分析J.遼寧中醫藥大學學報,2015, 17(5):50-53.13 馮玄超,郭淑貞,武志黔,等.慢性心力衰竭模型大鼠氣虛血瘀證相關信息的評價J.中華中醫藥雜志, 2

46、014,29(5): 1563-1567.14 楊衛平,詹亞梅,邱德文,等.人參湯對實驗性氣虛血瘀證心肌缺血大鼠的血液流變學的影響J.四川中醫, 2005, 23(8): 26-27.15 易亞喬,劉林,肖碧躍,等.血管性癡呆氣虛血瘀證大鼠模型研究J.中國中醫藥現代遠程教育,2014,(9):152-153.16 楊洪雁,張香東,崔梓揚,等.復合因素致氣虛血瘀證模型的制備J.中藥藥理與臨床,2013,29(2):192-194.17 王鍵,趙輝,李凈,等.多因素復合制作氣虛血瘀證腦缺血動物模型的實驗研究J.中國實驗動物學報,2001,9(4): 216-220.18 王凈凈,黃云峰,劉春華,等.眩暈定方對兔血管性眩暈氣虛血瘀證模型血液流變學和腦血流圖的影響J.湖南中醫藥大學學報,2007,27(4):26-29.19 成映霞,段永強,楊曉軼,等