1、第5章 基因突變及其他變異題組一基因突變和基因重組1進行有性生殖的生物，其親子代間總是存在著一定差異的主要原因是A基因重組 B基因突變C染色體變異 D生活條件的改變2人類產生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是A紅細胞由圓盤型變成鐮刀型 B血紅蛋白分子中的一個谷氨酸變成纈氨酸CRNA的堿基序列改變 DDNA的堿基種類改變3誘發基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素。下列誘因中，屬于生物因素的是A病毒感染B紫外線照射C秋水仙素處理D攝入亞硝酸鹽4下列關于基因突變的敘述中，正確的是A親代的突變基因一定能傳遞給子代 B子代獲得突變基因一定能改變性狀C基因突變一定由人為因素誘發 D突變基因一定有基因結構

2、上的改變5發生基因突變以后的基因應該是A.顯性基因 B.隱性基因C.原有基因的等位基因 D.有害基因6日本福島核電站放射性物質流入海洋，專家表示這可能會導致海洋生物發生變異，這種變異屬于：A細胞灼傷 B基因突變 C基因互換 D基因重組7如圖為高等動物的細胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是A發生了基因突變 B發生了染色單體互換C該細胞為次級卵母細胞 D該細胞為次級精母細胞8低溫和秋水仙素都能誘導染色體數目加倍，起作用的時期是A有絲分裂間期 B有絲分裂前期C有絲分裂中期 D有絲分裂后期題組二染色體變異9普通小麥成熟花粉粒含有三個染色體組，用這種花粉培養成的植株是 A單倍體 B二倍體 C三倍體 D多倍

3、體10已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個基因，下面列出的若干種變化中，未發生染色體結構變化的是 A B C D11在用蠶豆種子進行“低溫誘導植物染色體數目的變化”實驗時，正確步驟是A低溫處理發根固定制片B固定發根低溫處理制片C發根制片低溫處理固定 D發根低溫處理固定制片12關于植物染色體變異的敘述，正確的是A染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加B染色體組非整倍性變化必然導致新基因的產生C染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化 D染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化13. 下列關于低溫誘導染色體加倍實驗的敘述，正確的是A原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，

4、使子染色體不能分別移向兩極B解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D觀察：顯微鏡下可以看到大多數細胞的染色體數目發生改變14.下列敘述中正確的是： A單倍體的染色體數是該物種體細胞的1/2B體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體C六倍體小麥花粉離體培養成的個體是三倍體D三倍體無子西瓜是單倍體15. 有關“低溫誘導大蒜根尖細胞染色體加倍”的實驗，正確的敘述是：A可能出現三倍體細胞 B多倍體細胞形成的比例常達100%C多倍體細胞形成過程無完整的細胞周期 D多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會16下列不屬于二倍體生物的配子

5、基因型的是AAbDBAbdCAaBdDABD17下列有關染色體組的敘述錯誤的是：A染色體組是指細胞中的一組同源染色體B單倍體的體細胞中都只含有一個染色體組C由花粉培養出的單倍體可能有多個染色體組D普通小麥含6個染色體組，42條染色體，則它的1個染色體組由7條染色體組成18關于單倍體、二倍體、三倍體和八倍體的敘述，正確的是A體細胞中只有一個染色體組的個體才是單倍體B體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體C六倍體小麥花藥離體培養所得個體是三倍體D八倍體小黑麥的單倍體有四個染色體組題組三人類遺傳病19下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調查的基本步驟。其正確的順序是確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表

6、現 匯總結果，統計分析 設計記錄表格及調查要點 分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數據 A B C DIII正常男患病男正常女20血友病為伴X隱性遺傳病。右圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是AI-1是血友病基因攜帶者BI-2是血友病基因攜帶者CII-4可能是血友病基因攜帶者DII-5可能是血友病基因攜帶者21右圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自：A.1 B.4 C.1和3 D.1和422某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時，以“研究病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調查方法最為合

7、理的是：A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內隨機抽樣調查B研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中進行調查D研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調查23.下列疾病屬于單基因遺傳病的是A.并指 B.哮喘病 C.21三體綜合征 D.貓叫綜合征24關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預測是：（雙選）A父親色盲，女兒不一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都是色盲，則外孫女一定是色盲25下圖所示，肯定不屬于色盲遺傳的是26 若要對果蠅體細胞的染色體（如圖）的脫氧核苷酸序列進行測定，則需要測定的染色體是A X B Y C X Y D

8、 X X Y Y27下圖表示不同遺傳病在人體不同發育階段的發病風險。下列相關敘述錯誤的是 A在調查時需要保證隨機取樣而且調查的群體足夠大B多基因遺傳病的顯著特點是成年人發病風險顯著增加C在調查人群中遺傳病的發病率時，常選取圖中的多基因遺傳病進行調查D染色體異常遺傳病發病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為大多數染色體異常遺傳病可能是致死的，患病胎兒在出生前就死亡28下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示，調查發現在人群中每1000000人中有一個嚴重患者）下列說法正確的是（雙選）A. 控制LDL受體合成的是隱性基因dB. 人群中正常基因的頻

9、率為999/1000C. 攜帶膽固醇的低密度脂蛋白進入細胞的方式一定是協助擴散D. 中度患者與嚴重患者婚配，后代中中度患者與嚴重患者的比例為1:129下列有關人類遺傳病的敘述，正確的是A遺傳病可能是由于孕婦服用或注射了某些具有致畸作用的藥物引起的B遺傳病都是先天性的，因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有該病的患者C染色體變異、基因突變都有可能導致人類出現遺傳病D先天性的疾病都是遺傳病，為避免遺傳病的發生，人類應提倡優生、優育30多基因遺傳病的特點是由多對等位基因控制常表現出家族聚集現象易受環境因素的影響發病率極低A B C D題組四綜合應用31. 細胞的有絲分裂和減數分裂都可能產生可遺傳的變異

10、，其中僅發生在減數分裂過程的變異是： A.染色體不分離或不能移向兩極，導致染色體數目變異B.非同源染色體自由組合，導致基因重組C.染色體復制時受誘變因素影響，導致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異32下列關于生物變異的敘述，正確的是A. 基因突變都會遺傳給后代 B. 染色體變異產生的后代都是不育的C. 基因堿基序列發生改變，不一定導致性狀改變D. 基因重組主要是發生在生殖細胞的形成過程中33有關遺傳變異的敘述正確的是（雙選） A基因型為Dd的豌豆，能產生雌雄兩種配子，且數量比接近11B在基因工程中使用的DNA連接酶的作用是將互補的堿基連接起來C自然界中的變異主要是基因重組，

11、所以基因重組是生物變異的重要來源D將基因型為Aabb的玉米的花粉授到基因型為aaBb的玉米的雌蕊的柱頭上，所結籽粒胚的基因型可能有AaBb，Aabb，aaBb，aabb34下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：（1）甲遺傳病的致病基因位于 （X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于 （X、Y、常）染色體上。（2）-2的基因型為 ，-3的基因型為 。（3）若-3和-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概

12、率是 。（4）若-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 。35某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究。病理性近視是一種與HLA基因有關的常見眼病，下圖是該校學生根據調查結果繪制的該病的家系圖（相關基因用H和h表示），請分析回答： 女性患者女性正常男性正常12345678（1）調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率較高的 基因遺傳病。（2）該病的遺傳方式是 。4號的基因型是 。（3）已知HLA基因有3000個堿基，其中胸腺嘧啶900個。在含32P的培養基中連續復制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸 個，子代中含放射性DNA分子的比例是 。（4）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個兩病兼患孩子的概率是 ，生患病孩子的概率是 ，36 下圖A所示為人體內苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中數字分別代表三種酶。圖A （1）若酶由n條肽鏈共x個氨基酸組成，則控制酶合成的基因的堿基數目不能少于 。合成酶的過程中脫去了 個水分子。（2）若醫生懷疑某患兒缺乏酶，最簡