1、-*耐多藥肺結核防治管理技術規(guī)范（2014 年版）耐多藥肺結核是指結核病患者感染的結核桿菌體外被證實至少對異煙肼和利福平耐藥，具有痰菌陰轉慢、傳染期長、診斷治療和管理復雜、治療費用較高和不良反應多等特點， 已日益成為危害人群健康的公共衛(wèi)生問題。為規(guī)范我省耐多藥肺結核患者的預防控制工作，根據衛(wèi)生部疾病預防控制局、衛(wèi)生部醫(yī)政司、中國疾病預防控制中心制定的 中國結核病防治規(guī)劃實施工作指南 （2008年版）和耐多藥肺結核防治管理工作方案 ，制訂本技術規(guī)范。一、患者篩查（一）篩查對象耐多藥肺結核的篩查對象主要是涂陽肺結核患者，包括新涂陽和復治涂陽患者。重點關注以下 5類高危人群：1、慢性排菌患者或復治失

2、敗患者；2、密切接觸耐多藥肺結核患者的涂陽肺結核患者；3、初治失敗患者；4、復發(fā)與返回的患者；5、治療 3個月末，痰涂片仍陽性的初治涂陽患者。（二）篩查方式1、肺結核患者篩查方式肺結核患者到具備痰培養(yǎng)能力的醫(yī)療機構 / 疾控中心（結防機構） 就診，由上述機構對其進行痰培養(yǎng)檢測， 一周內將陽性培養(yǎng)物運輸至設區(qū)市疾控中心 （結防機構） / 耐多藥肺結核定點醫(yī)療機構結核病實驗室，進行藥敏試驗。不具備痰培養(yǎng)能力者，將陽性痰標本七天內運輸至設區(qū)市疾控中心（結防機構）/ 定點醫(yī)療機構的結核病實驗室，進行痰培養(yǎng)和藥敏試驗。2、密切接觸者篩查方式定點醫(yī)療機構和 / 或縣級疾控中心（結防機構）應對耐多藥肺結核患

3、者的家庭成員、同學和同事等有肺結核可疑癥狀的密切接觸者進行痰涂片檢查，如果確-*診為涂陽肺結核患者，再進行痰培養(yǎng)和藥物敏感試驗檢測。（三）考核指標以設區(qū)市為單位，耐多藥肺結核可疑者篩查率達60。耐多藥肺結核可疑者篩查率=痰培養(yǎng)的人數 / 耐多藥肺結核可疑者數 *100%。二、患者診斷（一）可疑者登記痰標本和陽性培養(yǎng)物的送檢單位， 將耐多藥肺結核篩查可疑者的相關信息填寫在“耐多藥肺結核可疑者痰標本 / 菌株送檢表”（見附表 1）上，并將送檢表于 3 日內交至痰培養(yǎng)和藥敏試驗檢測單位。 檢測單位填寫 “耐多藥肺結核可疑者登記本（見附表 2）”，并按要求協(xié)助結防機構將信息錄入至結核病管理信息系統(tǒng)中。

4、（二）實驗室檢查檢測單位開具“痰標本培養(yǎng)藥敏檢查單（見附表 3）”，由其實驗室對接收的痰標本或培養(yǎng)菌株進行痰培養(yǎng)、 藥敏試驗，并將相應的信息和檢測結果登記在 “實驗室痰培養(yǎng)登記本（見附表 4）”和“實驗室藥物敏感試驗登記本 （見附表 5）”上，錄入至結核病管理信息系統(tǒng)中。 檢測結果提示為耐多藥肺結核者， 應在結核病管理信息系統(tǒng)生成耐多藥肺結核患者病案。 然后將填寫好檢測結果的 “痰標本培養(yǎng)藥敏檢查單”反饋給耐多藥肺結核專家組。（三）質量控制開展痰培養(yǎng)、藥敏試驗的檢測單位需接受由上級行政部門組織的業(yè)務部門實驗室質量控制和熟練度測試。（四）耐多藥肺結核專家組確定原則省級和每設區(qū)市要成立由臨床專家、

5、 結防專家、檢驗專家、 影像學專家等方面人員組成的專家組，專家組掛靠在由省、市衛(wèi)生行政部門指定的定點醫(yī)療機構。（五）定點醫(yī)療機構確認的條件省級和設區(qū)市要由當地衛(wèi)生行政部門指定至少一家耐多藥肺結核定點醫(yī)療機構。對于地域較大的設區(qū)市， 可以由設區(qū)市衛(wèi)生行政部門指定有條件的縣級醫(yī)療機構作為耐多藥肺結核定點醫(yī)療機構，并報省衛(wèi)生計生委備案。定點醫(yī)療機構必須具備開展耐多藥肺結核診療工作所需的臨床醫(yī)護人員和實驗室人員，設立專門的符合感染控制要求的耐多藥肺結核門診候診區(qū)、留痰室、-*病房和結核菌實驗室（六）非耐多藥肺結核防治定點醫(yī)療機構對發(fā)現的疑似耐多藥肺結核患者進行轉診，在轉診登記本中做好轉診登記，開具轉診

6、單，轉診單于 3天內送到耐多藥收治定點醫(yī)療機構或疾控中心（結防機構）。（七）耐多藥肺結核的確診耐多藥肺結核專家組結合患者病史、 胸部影像學及實驗室等相關檢查， 對耐藥檢測結果報告為至少對異煙肼和利福平同時耐藥的患者進行確診。 專家組確診后將信息反饋給定點醫(yī)療機構和結防機構， 定點醫(yī)療機構將確診的耐多藥肺結核患者相關信息登記在“耐多藥肺結核患者登記本（見附表 6）”上，并協(xié)助結防機構將信息錄入至結核病管理信息系統(tǒng)中， 同時建立患者病案記錄； 結防機構將診斷結果通知縣級結防機構。（八）考核指標以設區(qū)市為單位，確診的耐多藥肺結核患者納入治療的比例達 70以上。確診的耐多藥肺結核患者納入治療的比例 =

7、納入治療的耐多藥肺結核患者 /確診的耐多藥肺結核患者*100%。三、患者治療（一）藥物選擇原則1、充分考慮患者既往用藥史以及當地耐藥結核病流行狀況；2、應當至少包括 4種有效或幾乎確定有效的藥物，其中包括1種氟喹諾酮類藥物， 1種注射劑；3、根據患者體重確定藥物的劑量；4、每天服用抗結核藥物；5、注射劑至少使用 6個月，或痰菌陰轉后至少4個月；6、治療療程應為痰培養(yǎng)陰轉后至少18個月。（二）推薦治療方案1、治療方案全療程至少 24個月，至少包括 6個月的注射期和 18個月的非注射期。2、治療方案： 6 Z Am（ Km，Cm）Lfx （Mfx） PAS（ Cs，E）Pto /18 Z Lfx-

8、*（ Mfx）PAS（Cs，E） Pto （括號內為可替代藥品） 。3、藥物縮略語解釋： Z：吡嗪酰胺， E：乙胺丁醇， Lfx ：左氧氟沙星， Mfx：莫西沙星， Am：阿米卡星， Km：卡那霉素， Cm：卷曲霉素， Pto: 丙硫異煙胺， PAS：對氨基水楊酸， Cs:環(huán)絲氨酸。4、對于病情嚴重或存在影響預后的合并癥的患者，可適當延長療程。5、特殊患者（兒童、老年人、孕婦、使用免疫抑制以及發(fā)生藥物不良反應等）可以在上述方案基礎上調整藥物劑量或藥物。（三）并發(fā)癥或合并癥根據患者存在的并發(fā)癥或合并癥進行相應治療。（四）住院時間建議住院時間為 42天-56 天。( 五) 治療監(jiān)測為保證患者的治療

9、依從性、 評價療效和及時發(fā)現處理藥物不良反應， 對每例納入治療的耐多藥肺結核患者均需進行治療監(jiān)測。耐多藥 / 廣泛耐藥肺結核主要的監(jiān)測項目包括：痰抗酸菌涂片、結核分枝桿菌培養(yǎng)、肝功能、腎功能、血常規(guī)、尿常規(guī)、電解質（鉀，鈉） 、心電圖、胸片、促甲狀腺激素、 聽力、視野和色覺及體重等。 其中痰抗酸菌涂片和結核分枝桿菌培養(yǎng)，肝、腎功能，血、尿常規(guī)，胸片和體重為必查項目；心電圖、電解質、促甲狀腺激素、聽力、視野和色覺為必要時檢查項目。（六）不良反應的預防和處理1、不良反應的預防（1）在抗結核治療前，醫(yī)生應向患者或患兒的家長介紹所用抗結核藥物不良反應的表現，并告知一旦出現不良反應及時向醫(yī)務人員匯報以便

10、給予相應的處理。（ 2）基層醫(yī)務人員特別是督導人員要經過培訓， 了解抗結核藥物常見的不良反應，必要時將患者及時轉至上級醫(yī)療機構。（ 3）在治療前， 醫(yī)生應了解患者及其家族的藥物過敏史， 避免使用與曾引起嚴重不良反應相關的藥物。 同時了解患者的肝、 腎功能，血、尿常規(guī)及一般狀況。2、不良反應的處理原則-*認真對待和監(jiān)測抗結核藥物引發(fā)的不良反應是防止或避免發(fā)生嚴重不良反應的最好方法，處理要做到早期發(fā)現，及時診治、有效處理。（七）停止治療指征有下列情況之一者可以停止治療：1、患者治愈；2、完成規(guī)定療程者；3、對多種抗結核藥物耐藥，所提供的藥物已不能組成有效的治療方案；4、藥物不良反應嚴重，經積極處理

11、仍無法繼續(xù)抗結核治療者；5、耐多藥肺結核患者持續(xù)12個月分枝桿菌分離培養(yǎng)陽性，廣泛耐藥肺結核患者持續(xù) 16個月分枝桿菌分離培養(yǎng)陽性。（八）治療轉歸以實驗室痰涂片和結核分枝桿菌培養(yǎng)作為耐多藥肺結核患者治療轉歸判定的主要手段。1、治愈標準：（ 1）患者完成療程，且在療程的后 12個月，至少最后 5次分枝桿菌分離培養(yǎng)（每次間隔至少 30天）連續(xù)陰性；（ 2）如出現 1次分枝桿菌分離培養(yǎng)陽性，其后分枝桿菌分離培養(yǎng)（其間隔至少 30天）最少連續(xù) 3次陰性。2、完成治療： 患者完成了療程，但缺乏細菌學檢查結果（即在治療的最后12個月，分枝桿菌分離培養(yǎng)的次數少于5次），不符合治愈的標準。3、患者死亡： 在治

12、療過程中患者由于各種原因導致死亡?；颊呤w按照中華人民共和國傳染病防治法中第四十六條規(guī)定處理。4、治療失敗：如果在治療的最后 12個月， 5次分枝桿菌分離培養(yǎng)中有兩次或兩次以上陽性；或者在最后的 3次培養(yǎng)中有任何一次是陽性， 判定為治療失敗。5、患者丟失：患者未經醫(yī)生允許治療中斷連續(xù)2個月或以上。需對丟失的患者在耐多藥肺結核患者登記本的備注欄注明停止治療的時間。6、其他情況：上述 5類之外的轉歸。（九）治療監(jiān)測信息錄入治療過程中的治療監(jiān)測信息，由定點醫(yī)療機構協(xié)助結防機構錄入至結核病管-*理信息系統(tǒng)中。（十）考核指標接受治療患者 6個月末培養(yǎng)轉陰率達 50，治療成功率力爭達 50。6 個月末培養(yǎng)

13、轉陰率 =治療 6個月末痰培養(yǎng)轉陰的患者數 / 納入治療的耐多藥肺結核患者數 *100%；耐多藥肺結核患者治療成功 =治愈和完成治療的患者數 / 納入治療的耐多藥肺結核患者數 *100%。四、患者管理（一）管理原則確診并納入治療的耐多藥肺結核患者均為治療管理對象；對其采取住院與門診治療相結合的管理方式； 實施在醫(yī)務人員或經培訓的督導人員直接面視下的全程督導治療，所有參與治療管理的機構密切配合、各負其責。加強防治機構之間的協(xié)作， 縣級衛(wèi)生行政部門定期組織召開由疾控機構（結防機構）、定點醫(yī)療機構、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構參加的協(xié)商會議，建立聯(lián)防聯(lián)控有效機制。（二）住院治療管理1、入院：確診的患者由定點醫(yī)療

14、機構開具“耐多藥肺結核患者住院通知單（見附表 7）”作為住院治療的憑證。 同時將一份通知單交設區(qū)市疾控中心 （結防機構）保存，并由其反饋給縣級疾控中心（結防機構） 。由縣級疾控中心（結防機構）交給患者，并督促患者盡快入院治療。2、住院期間治療管理：患者住院期間治療管理由定點醫(yī)療機構負責，主管醫(yī)生定期向專家組匯報患者治療管理情況。主要管理內容如下： 住院期間按照專家組確定的治療方案治療， 如需更改方案， 應報專家組討論決定； 主管醫(yī)生或護士每日督導患者服藥， 負責填寫患者的 “耐多藥肺結核患者服藥卡 （見附表 8）”；按治療監(jiān)測要求對患者進行痰涂片、痰培養(yǎng)、肝功能及腎功能等檢查； 監(jiān)測藥物不良反

15、應的發(fā)生情況； 密切關注患者的心理健康狀態(tài)，對患者進行關于耐多藥肺結核治療、注意事項、藥物不良反應早期發(fā)現等知識的健康教育。（三）出院治療管理出院時由主管醫(yī)生填寫“出院證明”和“耐多藥肺結核患者出院通知單（見-*附表 9）”“。耐多藥肺結核患者出院通知單” 一式三份，一份留定點醫(yī)療機構備案，一份與“出院證明”、“耐多藥肺結核患者服藥卡”一并交給患者；一份交設區(qū)市疾控中心（結防機構）保存，并由其反饋給縣級疾控中心（結防機構） 。（四）基層治療管理根據國家基本公共衛(wèi)生服務規(guī)范（ 2011年版）中傳染病及突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告和處理服務規(guī)范 的要求，基層醫(yī)療衛(wèi)生機構需協(xié)助上級專業(yè)防治機構做好結核病和艾

16、滋病患者的宣傳、指導服務以及非住院病人的治療管理工作。1、患者轉介：縣級疾控中心（結防機構）接到出院通知單后，其醫(yī)務人員與患者居住地的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 / 社區(qū)衛(wèi)生服務中心防保醫(yī)生， 村衛(wèi)生室 / 社區(qū)衛(wèi)生服務站醫(yī)生和患者進行“四見面” ，落實治療管理。患者應到指定的治療場所接受治療， 服藥時間由督導醫(yī)生與患者商定。 服藥點包括設區(qū)市級疾控中心（結防機構） 、縣級疾控中心（結防機構）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院或社區(qū)衛(wèi)生服務中心、村衛(wèi)生室或社區(qū)衛(wèi)生服務站?？h級疾控中心 （結防機構） 應在 1 周內將耐多藥肺結核患者落實治療管理反饋單（見附表 10）反饋給設區(qū)市級疾控中心（結防機構） 。2、監(jiān)督患者服藥：患者每次用藥

17、均應在醫(yī)務人員或接受過專門培訓的督導人員直接面視下進行，每次服藥后由督導人員填寫 “耐多藥肺結核患者服藥卡” ，每個月填寫一張。 當患者未按預約接受督導服藥時， 應由督導醫(yī)生在 24小時內對患者進行訪視， 及時采取補救措施， 確?；颊咭?guī)范治療。 治療過程中督導人員應密切觀察患者的癥狀和不良反應發(fā)生情況， 出現不良反應時， 須及時通知定點醫(yī)療機構，由定點醫(yī)療機構采取相應處理措施。縣級疾控中心（結防機構）每個月對督導患者服藥的執(zhí)行單位和患者訪視 1 次，查看督導人員直接面視下督導治療執(zhí)行情況、患者服藥情況。3、督促患者隨訪復查：治療期間，患者需按期到定點醫(yī)療機構隨訪復查，督導人員應提前提醒并指導患

18、者事先留痰。（五）患者隨訪與復查定點醫(yī)療機構對患者出院后進行定期隨訪與復查。定點醫(yī)療機構收集保存患者隨訪復查時上交的上個月的“耐多藥肺結核患者服藥卡”，作為填寫病案記錄的重要依據。定點醫(yī)療機構必須將患者的隨訪檢查結果記錄在病案記錄上，并及-*時通過設區(qū)市級疾控中心 （結防機構）將結果反饋給患者所在的縣級疾控中心（結防機構）和督導人員，同時按要求協(xié)助疾病預防控制機構（結防機構）將信息錄入至結核病管理信息系統(tǒng)中。（六）監(jiān)測和處理患者服藥后產生的不良反應住院期間患者服藥后產生的不良反應由定點醫(yī)療機構處理，嚴重不良反應提請專家組討論處理。 出院后服藥產生的不良反應由督導人員進行監(jiān)測，并將情況反饋給定點

19、醫(yī)療機構進行相應的處理。（七）考核指標患者接受直接面視治療的比例達100。耐多藥肺結核患者接受直接面視治療管理的比例=接受直接面視治療管理的患者數 / 納入治療的耐多藥肺結核患者數*100%。五、預防控制（一）防止新增耐多藥肺結核患者各級各類醫(yī)療機構和疾病預防控制機構（結防機構）加強對新發(fā)活動性肺結核患者的治療管理，防止新發(fā)肺結核病成為耐多藥肺結核。( 二) 防止醫(yī)源性感染凡接受耐多藥肺結核患者診、 治、管的醫(yī)療衛(wèi)生機構工作場所應當符合國家有關感染控制規(guī)定要求，各有關單位要制訂耐多藥肺結核感染預防與控制計劃，健全規(guī)章制度和工作規(guī)范， 開展結核病感染預防與控制相關工作，落實各項結核病感染防控措施

20、。防止醫(yī)源性感染和傳播。( 三) 加強實驗室和標本運輸生物安全管理各級各類醫(yī)療機構和疾病預防控制機構 （結防機構）的結核病實驗室和實驗工作，應當符合病原微生物生物安全管理規(guī)定。 痰標本的保存及運輸嚴格按照國家可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定執(zhí)行。( 四 ) 控制耐多藥肺結核的發(fā)生和傳播凡接受耐多藥肺結核患者診、 治、管的醫(yī)療衛(wèi)生機構和人員要切實做好耐多藥肺結核患者全程督導治療， 及耐多藥肺結核密切接觸者篩查工作，控制耐多藥肺結核的發(fā)生及傳播。-*（五）加強健康教育1、疾病預防控制機構（結防機構）健康教育（1）服務對象： 結核病防治機構主要針對社會公眾開展耐多藥肺結核防

21、治的宣傳教育工作。（2）工作職責 : 制定并實施本轄區(qū)耐多藥肺結核防治工作計劃并組織實施，檢查督導促進轄區(qū)結防機構、 結核病定點醫(yī)療機構 （結防門診） 耐多藥肺結核防治宣傳教育工作。（3）形式和內容 : 開展形式多樣的健康教育活動，重點宣傳耐多藥肺結核的嚴重危害、主要癥狀、防治知識、國家優(yōu)惠政策等內容，包括對社會、家庭、親人和本人的危害。 方式可以采取現場宣傳、 講座、播放宣傳視頻、制作宣傳欄、張貼宣傳畫、布置展板、發(fā)放宣傳折頁等，積極利用電視、報刊、網絡等公共媒體開展宣傳。（4）考核指標： 公眾耐多藥肺結核防治知識知曉率達到75%以上。公眾肺結核防治知識知曉率 =被調查者中結核病核心信息知曉

22、人數 / 被調查人數 *100 。2、醫(yī)療機構健康教育（1）服務對象： 結核病防治定點醫(yī)療機構和結核病門診主要針對患者和患者家屬開展耐多藥肺結核防治的宣傳工作。（2）工作職責： 制定并組織實施本單位耐多藥肺結核防治健康教育工作計劃。（3）形式和內容： 在公共場所設置耐多藥肺結核宣傳欄，印制耐多藥肺結核防治宣傳單（告知書）并放置在診室醒目位置，供患者閱讀或索取，接診醫(yī)生應當面對面向患者和其家屬宣講耐多藥肺結核防治知識和注意事項。重點宣傳耐多藥肺結核的危害，如何開展家庭個人防護、家屬如何照顧患者、鼓勵患者、不歧視患者等知識。采取面對面講解，發(fā)放宣傳資料、患者手冊，張貼宣傳畫，宣傳欄，開展患者小組活

23、動等多種形式宣教。（4）考核指標： 患者及家屬耐多藥肺結核防治知識知曉率達到75%。-*肺結核防治知識知曉率 =被調查者中結核病核心信息知曉人數/ 被調查人數*100 。3、加強學校結核病健康教育各級各類醫(yī)療機構、疾病預防控制機構（結防機構）和學校，應根據學校結核病防控工作規(guī)范（試行） （衛(wèi)辦疾控發(fā) 2010133 號）要求，開展學校耐多藥肺結核防治的宣傳教育工作。-*附表耐多藥 肺結核項目患者納入治療流程圖耐多藥肺結核定點醫(yī)院和縣（市、患者密切接觸區(qū)）疾控中心 （結防涂陽肺結核患者肺結核者機構）痰涂片具備痰培養(yǎng)能力的醫(yī)療機構 / 疾控中心（結防機構） 痰培養(yǎng)不具備痰培養(yǎng)能力的醫(yī)療機構 / 疾

24、控中心 （結防機構） 陽性痰標本及送檢表（ 3 天內）培養(yǎng)（+）培養(yǎng)（ -）市疾控中心（結防機構）/ 定點醫(yī)院痰培養(yǎng)市疾控中心（結防機構）/ 定點醫(yī)院藥敏試驗結果反饋培（ +）培（ -）結果反饋給縣級，非同耐 HR同耐 HR專家組定治療方案專家組確診不納入治療納入治療專家組討論項目治療方案登記未納入原因住院 +市定點醫(yī)院將住院信息及時反饋給市CDC按要求登記、治療、管理出院市 CDC、市定點醫(yī)院、縣CDC、病人四見面縣、鄉(xiāng)、村三級共同落實DOTS村醫(yī) DOT，填服藥卡村醫(yī)按時督促患者到市定點醫(yī)院復查、取藥，留取合格痰標本治療結束地市專家組判斷患者轉歸-*附表 1耐多藥肺結核可疑者痰標本 / 菌

25、株送檢表附表 1-1耐多藥肺結核可疑者痰標本送檢表省市縣疾病預防控制機構 / 地（市）點醫(yī)療機構結核病患者涂陽痰涂片送至地 （市）級性別年齡地址聯(lián)系電話登記分類結果報告時定點醫(yī)療機構標本份數序號姓名登記號間時間送檢人：接收人：填表說明：1該表由疾病預防控制機構或定點醫(yī)療機構填寫。2序號為本縣（區(qū)）推薦或直接就診于地（市）級定點醫(yī)療機構的耐多藥肺結核可疑者的流水號，從001開始。3結核病患者登記號：為當地結核病患者登記號，與“結核病患者登記本”上的患者登記號相同；直接到定點醫(yī)療機構就診的患者可以暫不填寫此號。4地址：完整填寫?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）、縣 /區(qū)、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)） /街道、村/居委會名稱。農村患

26、者要注明鄉(xiāng)、村；城區(qū)患者要注明街道、居委會、樓號和門牌號。5患者登記分類：新患者；復發(fā)；返回；初治失?。粡椭问。怀踔?個月末陽性；其他。6涂陽痰涂片結果報告時間和送痰到地（市）級定點醫(yī)療機構時間按照年/月 /日格式填寫，例如，2010/9/19。-*附表 1-2耐多藥肺結核可疑者菌株送檢表省市縣疾病預防控制機構/地（市）定點醫(yī)療機構結核病患姓名性別年齡地址聯(lián)系電話培養(yǎng)結果送至地（市） 級定序號登記分類點醫(yī)療機構時間份數者登記號報告時間送檢人：接收人：填表說明：1該表由疾病預防控制機構或者定點醫(yī)療機構填寫。2序號為本縣（區(qū)）推薦的耐多藥肺結核可疑者的流水號，從001 開始。3結核病患者登記號：

27、為當地結核病患者登記號，與縣（區(qū)）級疾病預防控制機構“結核病患者登記本”的患者登記號相同；直接到省級或地（市）級定點醫(yī)療機構就診的患者可以暫不填寫此號。4地址：應該按照要求完整填寫省（自治區(qū)、直轄市）、縣 /區(qū)、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)） /街道、村/居委會名稱。農村患者要注明鄉(xiāng)、村；城區(qū)患者要注明街道、居委會、樓號和門牌號。5患者登記分類：新患者；復發(fā)；返回；初治失?。粡椭问?；初治3個月末陽性；其他。6培養(yǎng)結果報告時間和送培養(yǎng)菌株到地（市）級定點醫(yī)療機構時間按照年/月 /日格式填寫，例如，2010/9/19。-*附表 2耐多藥肺結核可疑者登記本患者來源痰培養(yǎng)序可疑者性年地結核病患者登記定點醫(yī)療結果號登記日期

28、姓名齡址登記號疾病預防控報告日期培養(yǎng)序結果培養(yǎng)序結果別分類送檢日期制機構機構號 11號 22（續(xù)上表）：藥物敏感試驗診斷結果送結果耐多藥肺結檢報告藥敏利福乙胺鏈霉卡那氧氟核備注日日期異煙XDR-TB非結核分枝桿菌其他患者登記號試驗平丁醇素霉素MDR-TB期肼沙星序號填表說明：1該表由定點醫(yī)療機構或疾病預防控制機構填寫。2序號：為本地（市）根據耐多藥肺結核可疑者登記順序的流水號，每年從001 開始。3可疑者登記日期：省級或地（市）級定點醫(yī)療機構或地（市）級疾病預防控制機構收到縣級運送痰標本并登記的日期。4年齡：填寫實足年齡，即“周歲年齡”而非“虛歲”。5地址：完整填寫?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）、縣 /

29、區(qū)、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)） / 街道、村 / 居委會名稱。農村患者要注明鄉(xiāng)、村；城區(qū)患者要注明街道、居委會、樓號和門牌號。6結核病患者登記號：指肺結核患者在當地縣（區(qū)）級疾病預防控制機構的肺結核患者登記本上的登記號，在這里登記時應該在原登記號前增加2位數字用以代表縣級代碼。7登記分類：填寫數字代碼，分7 類：新患者；復發(fā)；返回；初治失敗；復治失敗；初治3 個月末陽性；其他。8痰培養(yǎng)：（ 1）送檢日期：地（市）級實驗室或有條件開展痰培養(yǎng)的縣（區(qū)）級實驗室開始進行痰培養(yǎng)檢查的時間。（ 2）報告日期：報告痰培養(yǎng)結果的時間。-*（ 3）結果：直接記錄痰培養(yǎng)實驗室序列號，并登記結果為“陰性”、“實際菌落數“、 “ 1

30、+”、“2+”、“3+”、“4+”，有污染的需要重新做，并作標記“ C”。9藥物敏感試驗：（ 1）送檢日期：省級實驗室或有條件開展藥物敏感試驗的地（市）級實驗室開始進行藥物敏感試驗的時間。（ 2）報告日期：報告藥物敏感試驗結果的時間。（ 3）結果：在相應藥物下方表格填寫“ S”（敏感），“R”（耐藥）、“C”（污染）。10耐多藥肺結核患者登記號：指確診為耐多藥肺結核患者后，依據下列原則，給予患者的唯一編號。耐多藥肺結核患者確診后，登記并編號，登記號為9 位，其中前 4 位分別為省份代碼和地市代碼，其后2 位為年度代碼，之后 3位為患者代碼（各地市可按照患者發(fā)現順序編排患者代碼）。舉例：如湖北省

31、（省份代碼為 42 ）武漢市（地市代碼 01 ）2011 年納入的第一個耐多藥肺結核患者，登記號為420111001 。-*附表 3痰標本培養(yǎng)藥敏檢查單痰標本培養(yǎng)藥敏檢查單送檢日期：20年月日送檢人：姓名：性別：年齡：標本號：結核病患者登記號：可疑者登記本序號：送檢標本類型： 1痰標本 2 培養(yǎng)菌株培養(yǎng)結果（請在下表相應位置畫“”）：標本號培養(yǎng)陰性陽性污染實際菌落數1+2+3+4+12藥敏結果：異煙肼利福平鏈霉素乙胺丁醇氧氟沙星卡那霉素在相應藥物下方表格填寫“ S”（敏感），“R”（耐藥），“ C”（污染）菌種鑒定結果：結核分枝桿菌復合群（）非結核分枝桿菌（）若未獲得試驗結果，請說明原因：（1

32、）菌株污染（ 2）菌株未生長（ 3其他報告日期： 20年月日報告人：-*附表 4實驗室痰培養(yǎng)登記本培培可疑耐多藥肺結涂培養(yǎng)結果報送檢養(yǎng)者登核患者登記標本片告簽備養(yǎng)姓名1234567單位日記本號（隨訪患序號38名注序結周周周周周周周日名稱期序號者）日周號果期填表說明：1培養(yǎng)序號：為培養(yǎng)實驗室進行培養(yǎng)檢查的流水號，從001開始填寫。2可疑者登記本序號：為本地（市）耐多藥肺結核可疑者的流水號，從001開始，與“耐多藥肺結核可疑者登記本序號”一致。3耐多藥肺結核患者登記號：在“耐多藥肺結核患者登記本”的登記號。4標本序號：為送檢痰標本的原始序號，與標本盒上編號相同。5涂片結果：培養(yǎng)標本的涂片結果，以“

33、陰性”、“實際菌條數” 、“1+”、“2+”、“3+”、“4+”表示。6培養(yǎng)結果：在接種后第 3 日以及滿 1 8 周時，將觀察的結果按“陰性” 、“實際菌落數” 、“1+”、“2+”、“3+”、“4+”和“ C”（污染）填寫在相應位置，每一份標本接種的 2 支培養(yǎng)基應分別填寫在上、下兩行。附表 5實驗室藥物敏感試驗登記本-*菌種鑒定結可疑者登耐多藥肺送接菌果結核患者結核藥敏記本序號檢種液對非結登記號ES OfxKm 分枝姓名（用于診單日濃HR核分編號（用于隨照桿菌斷）位期度枝桿訪）復合菌群-2-4填表說明：1藥敏編號：為該藥敏實驗室藥敏試驗的流水號，從001開始填寫。2可疑者登記本序號：為本

34、地（市）耐多藥肺結核可疑者的流水號，從001開始，與“耐多藥肺結核可疑者登記本序號”一致。3耐多藥肺結核患者登記號：指在“耐多藥肺結核患者登記本”的登記號。4藥物敏感試驗結果：填寫“R”（耐藥）、“S”（敏感）、“C”（污染）。5菌種鑒定結果：在相應類別上劃“”。報告簽備日名注期附表 6耐多藥肺結核患者登記本耐多姓名性別年齡地址登記根據患者來源首次藥物敏感試驗-*藥肺分類用藥疾病結果結核史分定點預防送檢報告患者類醫(yī)療藥敏控制日期日期異煙利福乙胺鏈霉卡那氧氟沙登記機構試驗機構肼平丁醇素霉素星號序號續(xù)表 1診斷結果未納入治療原因治療 6 個月末藥物敏感試驗是變變否更結果更變治是否治療藥后不能治療送

35、報更療納入開始敏乙卡氧治MDR XDR死 失組成其方案檢告異利鏈治方拒日期試胺那氟療-TB -TB治療日 日煙 福霉療案治亡訪有效他驗丁霉沙方方案期期肼平素方日序醇素星案案期號續(xù)表 2涂片 / 培養(yǎng)結果轉歸及日期備注-*治療開始后的痰菌檢查隨訪結果（治療后第失敗MDR-TBN 個月）治治完成死丟其療2461618202224治療亡因不良反其他失他前愈應遵醫(yī)囑原因XDR-TB2461222242628 30停止治療失敗涂序號片結果培序號養(yǎng)結果填表說明：1該表由定點醫(yī)療機構或疾病預防控制機構填寫。2耐多藥肺結核患者登記號：指確診為耐多藥肺結核患者后，給予患者的唯一編號，該編號與附錄2耐多藥肺結核可

36、疑者登記本上的耐多藥肺結核患者登記號一致。3年齡：填寫實足年齡，即“周歲年齡”而非“虛歲”。4登記分類與用藥史分類：登記分類為7類，包括：新患者；復發(fā)；返回；初治失??；復治失??；初治3個月末陽性；其他。根據用藥史分類分三類，包括：新患者；既往僅使用一線抗結核藥物；既往使用過一線和二線抗結核藥物。5藥物敏感試驗結果：藥物敏感試驗結果在相應藥物下方表格填寫“S”（代表敏感），“R”（代表耐藥），“C”（代表污染）。6治療開始日期與治療方案：填寫耐多藥肺結核治療開始的日期與方案。若更改方案，則依次填寫。7涂片 /培養(yǎng)結果：（ 1）治療前：指治療開始前即確診時的涂片（培養(yǎng)）結果。其后的數字為治療的第幾個月。（ 2）痰涂片結果：“陰性”，“實際菌條數”，“1+”，“2+”，“3+”，“4+”。（ 3）培養(yǎng)結果：“陰性”，“實際菌落數”，“1+”，“2+”，“3+”，“4+”，出現污染的標本應重新接種，并標記“ C”。（ 4）痰涂片與痰培養(yǎng)結果為實驗室報告結果最