1、層析技術(shù)的應(yīng)用一、層析技術(shù)的原理和分類（一）層析技術(shù)的原理層析法是目前廣泛應(yīng)用的一種分離技術(shù)。本世紀(jì)初俄國(guó)植物學(xué)家 M.Tswett發(fā)現(xiàn)并使用這一技術(shù)證明了植物的葉子中不僅有葉綠素還含有其它色素。現(xiàn)在層析法已成為生物化學(xué)、分子生物學(xué)及其它學(xué)科領(lǐng)域有 效的分離分析工具之一。層析法是利用不同物質(zhì)理化性質(zhì)的差異而建立起來(lái)的技術(shù)。所有的層析系統(tǒng)都由兩個(gè)相組成：一是固 定相，它或者是固體物質(zhì)或者是固定于固體物質(zhì)上的成分；另一是流動(dòng)相，即可以流動(dòng)的物質(zhì)，如水和各 種溶媒。當(dāng)待分離的混合物隨溶媒（流動(dòng)相）通過(guò)固定相時(shí)，由于各組份的理化性質(zhì)存在差異，與兩相發(fā) 生相互作用（吸附、溶解、結(jié)合等）的能力不同，在兩相

2、中的分配（含量對(duì)比）不同，而且隨溶媒向前移 動(dòng)，各組份不斷地在兩相中進(jìn)行再分配。與固定相相互作用力越弱的組份，隨流動(dòng)相移動(dòng)時(shí)受到的阻滯作 用小，向前移動(dòng)的速度快。反之，與固定相相互作用越強(qiáng)的組份，向前移動(dòng)速度越慢。分部收集流岀液， 可得到樣品中所含的各單一組份，從而達(dá)到將各組份分離的目的。（二）層析法分類見(jiàn)表 16-57（三）層析法的特點(diǎn)與應(yīng)用表16-5 按兩相所處狀態(tài)分類流動(dòng)相氣體液體液體液-液層析法氣-液層析法固定相固體液-固層析法氣-固層析法層析法是根據(jù)物質(zhì)的理化性質(zhì)不同而建立的分離分析方法。根據(jù)層析峰的位置及峰高或峰面積，可以 定性及定量。層析法與光學(xué)、電學(xué)或電化學(xué)儀器連用，可檢測(cè)岀層

3、析后各組份的濃度或質(zhì)量，同時(shí)繪岀層 析圖。層析儀與電子計(jì)算機(jī)聯(lián)用，可使操作及數(shù)據(jù)處理自動(dòng)化，大大縮短分析時(shí)間。由于層析法具有分辨 率高、靈敏度高、選擇性好、速度快等特點(diǎn)，因此適用于雜質(zhì)多、含量少的復(fù)雜樣品分析，尤其適用于生 物樣品的分離分析。近年來(lái)，已成為生物化學(xué)及分子生物學(xué)常用的分析方法。在醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境化學(xué)、高 分子材料、石油化工等方面也得到了廣泛的應(yīng)用。表16-6 按層析原理分類名稱分離原理吸附層析法組份在吸附劑表面吸附固定相是固體吸附劑，各能力不同分配層析法各組份在流動(dòng)相和靜止液相（固相）中的分配系數(shù)不同離子交換層析法固定相是離子交換劑，各組份與離子交換劑親和力不同凝膠層析法固定相是多

4、孔凝膠，各組份的分子大小不同，因而在 凝膠上受阻滯的程度不同親和層析法固定相只能與一種待分離組份專一結(jié)合，以此和無(wú)親和力的其它組份分離表16-7 按操作形式不同分類名稱操作形式柱層析法固定相裝于柱內(nèi)，使樣品沿著一個(gè)方向前移而達(dá)分離薄層層析法將適當(dāng)粘度的固定相均勻涂鋪在薄板上，點(diǎn)樣后用流動(dòng)相展開(kāi)，使各組份分離紙層析法用濾紙作液體的載體，點(diǎn)樣后用流動(dòng)相展開(kāi)，使各組份分離薄膜層析法將適當(dāng)?shù)母叻肿佑袡C(jī)吸附劑制成薄膜，以類似紙層析方法進(jìn)行物質(zhì)的分離二、層析法實(shí)驗(yàn)技術(shù)（一）凝膠層析法凝膠層析又稱分子篩過(guò)濾、排阻層析等。它的突岀優(yōu)點(diǎn)是層析所用的凝膠屬于惰性載體，不帶電荷， 吸附力弱，操作條件比較溫和，可在相

5、當(dāng)廣的溫度范圍下進(jìn)行，不需要有機(jī)溶劑，并且對(duì)分離成分理化性 質(zhì)的保持有獨(dú)到之處。對(duì)于高分子物質(zhì)有很好的分離效果。1. 凝膠的選擇根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌x擇不同型號(hào)的凝膠。如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菍悠分械拇蠓肿游镔|(zhì)和小分Sephadex G-25子物質(zhì)分開(kāi)，由于它們?cè)诜峙湎禂?shù)上有顯著差異，這種分離又稱組別分離，一般可選用 和G-50，對(duì)于小肽和低分子量的物質(zhì)(1000-5000 )的脫鹽可使用 Sephadex G-10 , G-15及Bio-Gel-p-2或4。如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菍悠分幸恍┓肿恿勘容^近似的物質(zhì)進(jìn)行分離，這種分離又叫分級(jí)分離。 一般選用排阻限度略大于樣品中最高分子量物質(zhì)的凝膠，層析過(guò)程中這些物質(zhì)

6、都能不同程度地深入到凝膠內(nèi)部，由于Kd不同，最后得到分離。2. 柱的直徑與長(zhǎng)度根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，組別分離時(shí)，大多采用2-30cm長(zhǎng)的層析柱，分級(jí)分離時(shí)，一般需要100cm左右長(zhǎng)的層析柱，其直徑在1-5cm范圍內(nèi)，小于1cm產(chǎn)生管壁效應(yīng)，大于 5cm則稀釋現(xiàn)象嚴(yán)重。長(zhǎng)度L與直徑D的比值L/D 般宜在7-10之間，但對(duì)移動(dòng)慢的物質(zhì)宜在 30-40之間。3. 凝膠柱的制備凝膠型號(hào)選定后，將干膠顆粒懸浮于5-10倍量的蒸餾水或洗脫液中充分溶脹，溶脹之后將極細(xì)的小顆粒傾瀉岀去。自然溶脹費(fèi)時(shí)較長(zhǎng)，加熱可使溶脹加速，即在沸水浴中將濕凝膠漿逐漸升溫至近沸，1-2小時(shí)即可達(dá)到凝膠的充分脹溶。加熱法既可節(jié)省時(shí)間又可消毒。

7、凝膠的裝填：將層析柱與地面垂直固定在架子上，下端流岀口用夾子夾緊，柱頂可安裝一個(gè)帶有攪拌 裝置的較大容器，柱內(nèi)充滿洗脫液，將凝膠調(diào)成較稀薄的漿頭液盛于柱頂?shù)娜萜髦?，然后在微微地?cái)嚢柘?使凝膠下沉于柱內(nèi)，這樣凝膠粒水平上升，直到所需高度為止，拆除柱頂裝置，用相應(yīng)的濾紙片輕輕蓋在 凝膠床表面。稍放置一段時(shí)間，再開(kāi)始流動(dòng)平衡，流速應(yīng)低于層析時(shí)所需的流速。在平衡過(guò)程中逐漸增加 到層析的流速，千萬(wàn)不能超過(guò)最終流速。平衡凝膠床過(guò)夜，使用前要檢查層析床是否均勻，有無(wú)紋路”或氣泡，或加一些有色物質(zhì)來(lái)觀察色帶的移動(dòng)，如帶狹窄、均勻平整說(shuō)明層析柱的性能良好，色帶岀現(xiàn)歪曲、 散亂、變寬時(shí)必須重新裝柱。4. 加樣和洗

8、脫凝膠床經(jīng)過(guò)平衡后，在床頂部留下數(shù)亳升洗脫液使凝膠床飽和，再用滴管加入樣品。一般樣品體積不大于凝膠總床體積的5 % -10 %。樣品濃度與分配系數(shù)無(wú)關(guān)，故樣品濃度可以提高，但分子量1.較大的物質(zhì)，溶液的粘度將隨濃度增加而增大，使分子運(yùn)動(dòng)受限，故樣品與洗脫液的相對(duì)粘度不得超過(guò)5-2。樣品加入后打開(kāi)流出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi)，當(dāng)樣品液面恰與凝膠床表面相平時(shí)，再加入數(shù)毫升洗脫液中洗管壁，使其全部進(jìn)入凝膠床后，將層析床與洗脫液貯瓶及收集器相連，預(yù)先設(shè)計(jì)好流速，然后分部收集洗脫液，并對(duì)每一餾份做定性、定量測(cè)定。5. 凝膠柱的重復(fù)使用、凝膠回收與保存一次裝柱后可以反復(fù)使用，不必特殊處理，并不影響分離效果。

9、為了防止凝膠染菌，可在一次層析后加入0.02 %的疊氮鈉，在下次層析前應(yīng)將抑菌劑除去，以免干擾洗脫液的測(cè)定。如果不再使用可將其回收，一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干，依次用70%、90%、95%乙醇脫水平衡至乙醇濃度達(dá)90 %以上，濾干，再用乙醚洗去乙醇、濾干、干燥保存。濕態(tài)保存方法是凝膠漿中加入抑菌劑或水沖洗到中性，密封后高壓滅菌保存。6. 凝膠層析的應(yīng)用脫鹽：高分子（如蛋白質(zhì)、核酸、多糖等）溶液中的低分子量雜質(zhì)，可以用凝膠層析法除去，這一操作稱為脫鹽。本法脫鹽操作簡(jiǎn)便、快速、蛋白質(zhì)和酶類等在脫鹽過(guò)程中不易變性。適用的凝膠為SephadexG-10、15、25或Bio-Gel-p-2、4、6

10、。柱長(zhǎng)與直徑之比為 5-15，樣品體積可達(dá)柱床體積的 25%-30%， 為了防止蛋白質(zhì)脫鹽后溶解度降低會(huì)形成沉淀吸附于柱上，一般用醋酸銨等揮發(fā)性鹽類緩沖液使層析柱平衡，然后加入樣品，再用同樣緩沖液洗脫，收集的洗脫液用冷凍干燥法除去揮發(fā)性鹽類。用于分離提純：凝膠層析法已廣泛用于酶、蛋白質(zhì)、氨基酸、多糖、激素、生物堿等物質(zhì)的分離提純。凝膠對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附力，可用來(lái)去除無(wú)離子水中的致熱原制備注射用水。測(cè)定高分子物質(zhì)的分子量：用一系列已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)品放入同一凝膠柱內(nèi)，在同一條件下層析， 記錄每一分鐘成分的洗脫體積，并以洗脫體積對(duì)分子量的對(duì)數(shù)作圖，在一定分子量范圍內(nèi)可得一直線，即 分子量的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

11、測(cè)定未知物質(zhì)的分子量時(shí)，可將此樣品加在測(cè)定了標(biāo)準(zhǔn)曲線的凝膠柱內(nèi)洗腫后，根據(jù) 物質(zhì)的洗脫體積，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出它的分子量。高分子溶液的濃縮：通常將 SephadexG-25或50干膠投入到稀的高分子溶液中，這時(shí)水分和低分子量的物質(zhì)就會(huì)進(jìn)入凝膠粒子內(nèi)部的孔隙中，而高分子物質(zhì)則排阻在凝膠顆粒之外，再經(jīng)離心或過(guò)濾，將 溶脹的凝膠分離岀去，就得到了濃縮的高分子溶液。（二）離子交換層析法離子交換層析法是以具有離子交換性能的物質(zhì)作固定相，利用它與流動(dòng)相中的離子能進(jìn)行可逆的交換 性質(zhì)來(lái)分離離子型化合物的一種方法。1. 離子交換劑預(yù)處理和裝柱對(duì)于離子交換纖維素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的顆粒，以保證有較 好的

12、均勻度，對(duì)于已溶脹好的產(chǎn)品則不必經(jīng)這一步驟。溶脹的交換劑使用前要用稀酸或稀堿處理，使之成為帶H+或0H-的交換劑型。陰離子交換劑常用堿-酸-堿”處理，使最終轉(zhuǎn)為-0H-型或鹽型交換劑；對(duì)于陽(yáng)離子交換劑則用酸-堿-酸”處理，使最終轉(zhuǎn)為-H-型交換劑。洗滌好的纖維素使用前必須平衡至所需的pH和離子強(qiáng)度。已平衡的交換劑在裝柱前還要減壓除氣泡。為了避免顆粒大小不等的交換劑在自然沉降時(shí)分層，要適當(dāng)加壓裝柱，同時(shí)使柱床壓緊，減少死體積，有利于分辨率的提高。柱子裝好后再用起始緩沖液淋洗， 直至達(dá)到充分平衡方可使用。2. 加樣與洗脫加樣：層析所用的樣品應(yīng)與起始緩沖液有相同的pH和離子強(qiáng)度，所選定的pH值應(yīng)落在

13、交換劑與被結(jié)合物有相反電荷的范圍，同時(shí)要注意離子強(qiáng)度應(yīng)低，可用透析、凝膠過(guò)濾或稀釋法達(dá)此目的。樣品中的不溶物應(yīng)在透析后或凝膠過(guò)濾前，以離心法除去。為了達(dá)到滿意的分離效果，上樣量要適當(dāng)，不1 % -5 %。要超過(guò)柱的負(fù)荷能力。柱的負(fù)荷能力可用交換容量來(lái)推算，通常上樣量為交換劑交換總量的洗脫：已結(jié)合樣品的離子交換前，可通過(guò)改變?nèi)芤旱膒H或改變離子強(qiáng)度的方法將結(jié)合物洗脫，也可同時(shí)改變pH與離子強(qiáng)度。為了使復(fù)雜的組份分離完全，往往需要逐步改變 pH或離子強(qiáng)度，其中最簡(jiǎn)單的 方法是階段洗脫法，即分次將不同pH與離子強(qiáng)度的溶液加入，使不同成分逐步洗脫。由于這種洗脫pH與 離子強(qiáng)度的變化大，使許多洗脫體積相

14、近的成分同時(shí)洗脫，純度較差，不適宜精細(xì)的分離。最好的洗脫方 法是連續(xù)梯度洗脫，洗脫裝置見(jiàn)圖16-6。兩個(gè)容器放于同一水平上，第一個(gè)容器盛有一定pH的緩沖液，第二個(gè)容器含有高鹽濃度或不同 pH的緩沖液，兩容器連通，第一個(gè)容器與柱相連，當(dāng)溶液由第一容器流 入柱時(shí)，第二容器中的溶液就會(huì)自動(dòng)來(lái)補(bǔ)充，經(jīng)攪拌與第一容器的溶液相混合，這樣流入柱中的緩沖液的 洗脫能力即成梯度變化。第一容器中任何時(shí)間的濃度都可用下式進(jìn)行計(jì)算：C = C2 -( C2-Ci)( 1 - V) A2/A1式中Ai、A2分別代表兩容器的截面積：Ci、C2分別表示容器中溶液的濃度；V為流出體積對(duì)總體積之比。當(dāng)Ai = A2時(shí)為線性梯度

15、，當(dāng) Ai > A2時(shí)為凹形梯度，Ai> A2時(shí)為凸形梯度。洗脫時(shí)應(yīng)滿足以下要求：洗脫液體積應(yīng)足夠大，一般要幾十倍于床體積，從而使分離的各峰不致于太擁擠。梯度的上限要足夠高，使緊密吸附的物質(zhì)能被洗脫下來(lái)。梯度不要上升太快，要恰好使移動(dòng)的區(qū)帶在快到柱末端時(shí)達(dá)到解吸狀態(tài)。目的物的過(guò)早解吸，會(huì)引起區(qū)帶擴(kuò)散；而目的物的過(guò)晚解吸會(huì)使峰 形過(guò)寬。圖16-6 梯度洗脫示意圖3. 洗脫餾份的分析 按一定體積（5-10ml/管）收集的洗脫液可逐管進(jìn)行測(cè)定，得到層析圖譜。依實(shí)驗(yàn) 目的的不同，可采用適宜的檢測(cè)方法（生物活性測(cè)定、免疫學(xué)測(cè)定等）確定圖譜中目的物的位置，并回收目的物。4. 離子交換劑的再生與

16、保存離子交換劑可在柱上再生。如離子交換纖維素可用 2mol/:NaCI淋洗柱，若 有強(qiáng)吸附物則可用0.1mol/l NaOH洗柱；若有脂溶性物質(zhì)則可用非離子型去污劑洗柱后再生，也可用乙醇洗滌，其順序?yàn)椋?.5mol/l NaOH-水-乙醇-水-20 % NaOH-水。保存離子交換劑時(shí)要加防腐劑。對(duì)陰離子交 換劑宜用0.002 %氯已定（洗必泰），陽(yáng)離子交換劑可用乙基硫柳汞（0.005 %）。有些產(chǎn)品建立用 0.02 %疊氮鈉。5. 離子交換層析的應(yīng)用離子交換層析技術(shù)已廣泛用于各學(xué)科領(lǐng)域。在生物化學(xué)及臨床生化檢驗(yàn)中主要 用于分離氨基酸、多肽及蛋白質(zhì)，也可用于分離核酸、核苷酸及其它帶電荷的生物分子

17、。（三）高效液相層析法高效液相層析法（HPLC ）是近二十年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)新穎快速的分離技術(shù)。它是在經(jīng)典液相層析法基礎(chǔ)上，引進(jìn)了氣相層析的理論具有氣相層析的全部?jī)?yōu)點(diǎn)。由于HPLC分離能力強(qiáng)、測(cè)定靈敏度高，可在室溫下進(jìn)行，應(yīng)用范圍極廣，無(wú)論是極性還是非極性，小分子還是大分子，熱穩(wěn)定還是不穩(wěn)定的化合物 均可用此法測(cè)定。對(duì)蛋白質(zhì)、核酸、氨基酸、生物堿、類固醇和類脂等尤為有利。高效液相層析法的基本概念和分離理論與經(jīng)典的液相色譜法及氣相色譜法一致，因而其塔板理論及動(dòng)力學(xué)理論等都可用于高效液相層析。1. 高效液相層析儀典型的高效液相層析儀包括輸液系統(tǒng)、層析柱與檢測(cè)系統(tǒng)三部分。流動(dòng)相用一高壓 泵輸入。這種

18、高壓泵應(yīng)滿足以下條件：流量恒定，無(wú)脈動(dòng)，并有較大的調(diào)節(jié)范圍。能抗溶劑腐蝕。有較高的輸出壓力，一般要達(dá)到15300kg/c，也有的高達(dá)800kg/c。泵的死體積要小。 梯度洗脫裝置必 須具備兩臺(tái)高壓泵，一臺(tái)輸送強(qiáng)溶劑，一臺(tái)輸送弱溶劑，兩泵運(yùn)轉(zhuǎn)速度用電腦控制，并可按一定的要求改 變流動(dòng)相的組成，以改善分離效果。一般用微量注射器直接進(jìn)樣，也可采用六通閥門進(jìn)樣。HPLC中所用的檢測(cè)器最多應(yīng)用的是紫外吸收檢測(cè)，靈敏度可達(dá)ng水平。此外，還有熒光檢測(cè)器、示差析光檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器等。2. HPLC的類型與應(yīng)用液-固吸附層析：固定相是具有吸附活性的吸附劑，常用的有硅膠、氧化鋁、高分子有機(jī)酸或聚酰胺 凝膠等

19、。液-固吸附層析中的流動(dòng)相依其所起的作用不同，分為底劑”和洗脫劑兩類，底劑起決定基本色譜的分離作用，洗脫劑起調(diào)節(jié)試樣組份的滯留時(shí)間長(zhǎng)短，并對(duì)試樣中某幾個(gè)組份具有選擇性作用。流動(dòng)相中 底劑與洗脫劑成分的組合和選擇，直接影響色譜的分離情況，一般底劑為極性較低的溶劑，如正已烷、環(huán) 已烷、戊烷、石油醚等，洗脫劑則根據(jù)試樣性質(zhì)選用針對(duì)性溶劑，如醚、酯、酮、醇和酸等。本法可用于 分離異構(gòu)體、抗氧化劑與維生素等。液-液分配層析：固定相為單體固定液構(gòu)成。將固定液的官能團(tuán)結(jié)合在薄殼或多孔型硅膠上，經(jīng)酸洗、中和、干燥活化、使表面保持一定的硅羥基。這種以化學(xué)鍵合相為固定相的液-液層析稱為化學(xué)鍵合相層析。 另一種利用

20、離子對(duì)原理的液-液分配層析為離子對(duì)層析?；瘜W(xué)鍵合層析分：極性鍵合相層析：固定相為極 性基團(tuán)，氰基、氨基及雙羥基三種。流動(dòng)相為非極性或極性較小的溶劑。極性小的組份先岀峰，極性大的 后岀峰，這稱為正相層析法，適用于分離極性化合物。非極性鍵合相層析：固定相為非極性基團(tuán)，如十 八烷基（C18）、辛烷基（C8）、甲基與苯基等，流動(dòng)相用強(qiáng)極性溶劑，如水、醇、乙腈或無(wú)機(jī)鹽緩沖液。 最常用的是不同比例的水和甲醇配制的混合溶劑，水不僅起洗脫作用還可掩蓋載體表面的硅羥基，防止因 吸附而至的拖尾現(xiàn)象。極性大的組份先岀峰，極性小的組份后岀峰，恰好與正相法相反，故稱反相層析。 本法適用于小分子物質(zhì)的分離，如肽、核苷酸、

21、糖類、氨基酸的衍生物等。離子對(duì)分配層析分：正相離 子對(duì)層析：此法常以水吸附在硅膠上作為固定相，把與分離組份帶相反電荷的配對(duì)離子以一定濃度溶于水 或緩沖液涂漬在硅膠上。流動(dòng)相為極性較低的有機(jī)溶劑。在層析過(guò)程中，待分離的離子與水相中配對(duì)離子 形成中性離子對(duì)，在水相和有機(jī)相中進(jìn)行分配，而達(dá)到分離。本法優(yōu)點(diǎn)是流動(dòng)相選擇余地大，缺點(diǎn)是固定 相易流失。反向離子對(duì)層析：固定相是疏水性鍵合硅膠，如C18鍵合相，待分離離子和帶相反電荷的配對(duì)離子同時(shí)存在于強(qiáng)極性的流動(dòng)相中，生成的中性離子對(duì)在流動(dòng)相和鍵合相之間進(jìn)行分配，而得到分離。本法優(yōu)點(diǎn)是固定相不存在流失問(wèn)題、流動(dòng)相含水或緩沖液更適用于電離性化合物的分離。離子交

22、換層析：原理與普通離子交換相同。在離子交換HPLC中，固定相多用離子性鍵合相，故本法又稱離子性鍵合相層析。流動(dòng)相主要是水溶液，pH值最好在被分離酸、堿的 pK值附近。（四）親和層析法親和層析是利用待分離物質(zhì)和它的特異性配體間具有特異的親和力，從而達(dá)到分離目的的一類特殊層 析技術(shù)。具有專一親和力的生物分子對(duì)主要有：抗原與抗體、DNA與互補(bǔ)DNA或RNA、酶與它的底物或競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑、激素（或藥物）與它們的受體、維生素和它的特異結(jié)合蛋白、糖蛋白與它相應(yīng)的植物凝集素等。可親和的一對(duì)分子中的一方以共價(jià)鍵形式與不溶性載體相連作為固定相吸附劑，當(dāng)含有混合組份的樣品通 過(guò)此固定相時(shí)，只有和固定相分子有特異親和

23、力的物質(zhì)，才能被固定相吸附結(jié)合，其它沒(méi)有親和力的無(wú)關(guān) 組份就隨流動(dòng)相流出，然后改變流動(dòng)組成份，將結(jié)合的親和物洗脫下來(lái)。親和層析中所用的載體稱為基質(zhì)， 與基質(zhì)共價(jià)連接的化合物稱配基。親和層析純化過(guò)程簡(jiǎn)單、迅速，且分離效率高。對(duì)分離含量極少又不穩(wěn)定的活性物質(zhì)尤為有效。但本法必須針對(duì)某一分離對(duì)象，制備專一的配基和尋求層析的穩(wěn)定條件，因此親和層析的應(yīng)用范圍受到了一定 的限制。親和層析可用于純化生物大分子：稀溶液的濃縮；不穩(wěn)定蛋白質(zhì)的貯藏；從純化的分子中除去殘余的污染物；用免疫吸附劑吸附純化對(duì)此尚無(wú)互補(bǔ)配體的生物大分子；分離核酸是親和層析應(yīng)用的一個(gè)重要方 面。應(yīng)用實(shí)例：2-胰凝乳蛋白酶的提純1.親和吸附劑（習(xí)氨基-N-乙酰-D-色氨酸）的制備取一定體積的Sepharose4B 加lOOmgCNBr。攪拌混合物，滴加2-8mol/l NaOH，使溶液pH維持在11.0。20 C左右，8-12分鐘完成反應(yīng)。在布氏漏斗中抽 濾活化的瓊脂糖，然后用 20倍體積冷的0.1mol/l NaHCO3 （ pH9.0 ）溶液洗滌。將上述活化的Sepharose4B與等體積0.1mol/l NaHCO 3 （ pH9.0并在冰箱中預(yù)冷）溶液混合，接著迅速加入a胰蛋白