1、無脊椎動物的形態結構與生理、體制指動物軀體結構的排列形式和規律。一般分為有規律可尋（對稱）無 規律可尋（不對稱）不對稱（尾草履蟲、變形蟲）球輔對稱（太陽蟲、團藻蟲）輻射對稱（鐘蟲） 球輻對稱：通過身體中心點可分成許多相同的兩半。海綿動物不對稱或輻射對 稱原生動物腔腸動物輻射對稱或兩輻對稱輻射對稱：指通過身體的中央軸有許多個切面可 以將身體分為左右相等的兩部分（對稱面）。主要適應附著、漂浮、及不太運動 的生活方式。兩輻對稱；通過動物體軸僅可分成兩個對稱面。（如海葵） 扁形動物兩側對稱；通過體軸只有一個對稱面。兩側對稱的重要意義；（1）使動 物身體明顯地分為前后、背腹和左右，由不定向運動變為定向運

2、動。（2）使動物 由水中固著或漂浮生活向水底爬行生活及陸地爬行奠定了基礎。扁形動物以后的各類群全部是兩側對稱。僅有兩個特例；1軟體動物腹足綱； 由于胚胎發育發生了扭轉， 因此成體不對稱。2.棘皮動物早期發育的羽腕幼蟲 及短腕幼蟲 （兩側對稱），成體由于適應不太運動的生活方式產生了次生性的輻 射對稱。二、胚層與體腔1.胚層指多細胞動物胚胎發育時期由于細胞分化而形成的特殊區 域。多細胞動物早期的胚胎發育；受精 T 卵裂 T 囊胚 T 原腸胚 T 中胚層和體腔 的形成 T 胚層分化海綿動物沒有明確的胚層分化，體壁由兩層細胞構成。由于胚胎發育的“逆轉現 象”，故不能稱其為外胚層和內胚層（只稱皮層和胃層

3、）。兩個胚層（外胚層、 內胚層）中膠層不是細胞結構。腔腸動物扁形動物以后各類群由于岀現了中胚層，故都稱為三胚層動物。2.體腔指動物 體消化道與體壁之間的腔隙。扁形動物及以前各類群沒有體腔原體腔（線形動物）動物出現原體腔原體腔指 胚胎發育的囊胚腔演化形成的體壁與臟壁之間的腔隙。原體腔（假體腔、初生體腔）特點：（1）只有體壁中胚層，沒有腸壁中胚層和體腔 膜。（2）腔內充滿體腔液。（3）體腔對外沒有孔道。環節動物具有真體腔（次生體腔）蛭類除外。真體腔指中胚層的臟壁與體壁分 離后，形成的動物內臟和體壁之間的腔隙。真體腔的重要意義：（1）腸壁出現了肌肉，為消化道的進一步分化打下了物質 基礎。（2）導致了

4、循環系統的形成，改善了排泄、生殖、神經系統的功能。（3）體 腔液有參與循環、運動、維持體形的作用。真體腔形成的方式端細胞法（裂體腔 法）原口動物在胚孔兩側的內、外胚層交界處植物極的一個細胞（端細胞）分裂后 移入內、外胚層之間，經過不斷分裂形成了中胚層帶，隨后在中胚層帶中間開裂 形成真體腔。如環節動物等。體腔囊法（腸體腔法）后口動物的原腸背部兩側的 內胚層向外形成一對囊狀突起，并不斷擴展并與原腸的內胚層脫離形成中胚層 帶，在內、外胚層之間形成中胚層和體腔。如棘皮動物等。軟體動物混合體腔（并存式混合體腔）指真體腔退化變小，初生體腔擴大并1形成血竇。如河蚌的真體腔只留下圍心腔、生殖腔和排泄管腔。節肢

5、動物混合 體腔（打通式混合體腔）真體腔不發達，圍心腔等破裂并與初生體腔打通。故又 稱血腔。棘皮動物真體腔發達，又拓展成為水管系統和圍血系統。棘皮動物是后口動 物，其真體腔的形成為腸體腔法。三、分節與分部1分節（真分節）指由中胚層起源的結構將動物體分成許多形 態、機能相似的體段，是無脊椎動物發展到高級階段的重要標志。同律分節為 種原始的分節現象，其特點是身體除頭節和最后一節以外，其它體節在形態和 機能上基本相似。異律分節身體部分形態與功能相似的體節常相互愈合，同時 各部分的機能發生分化。動物分節的重要意義；（1）由于重要的器官在每個體 節重復排列，使動物的新陳代謝水平及對外界環境的適應能力増強。

6、（2）使動 物的運動能力加強。原生到原體腔動物體不分節絳蟲有節片，蛔蟲有環紋；但均為外胚層形成的產物，非真分節。環節動物 出現真分節（同律分節）軟體動物不分節節肢動物真分節（異律分節） 棘皮動物幼體內部分節，成體不分節。2.分部在異律分節的基礎上，外表的分節現象消失而形成了體區 倍$）。分部 是節肢動物分類的依據甲殼綱、肢口綱、蛛形綱分為頭胸部和腹部；原氣管綱、多足綱分為頭部和軀干部；昆蟲綱分為頭、胸和腹部；四、體壁與骨骼腔腸動物外胚層中膠層內胚層水蝦體壁主要有六種細胞；皮肌細胞、間細胞、刺細胞、感覺細胞、神經細胞和腺細胞構成。外胚層常分泌角質、石灰質骨骼。 外胚層皮肌細胞的肌原纖維方向與蠟體

7、的縱軸平行排列，因此其收縮時可使水蝗 體和觸手變粗縮短。內胚層的肌原纖維方向與蝦體縱軸垂直排列，其收縮可引起 水蝗體和觸手變細變長。扁形動物皮肌囊結構表皮層外胚層柱狀上皮細胞排列 組成基膜非細胞構造，具有彈性肌肉層中胚層形成，分外環、中斜、內縱肌實 質中胚層合胞體的網狀組織，有輸送和儲存營養物、代謝產物、再生、生殖等 功能。寄生生活種類體表發生特化；纖毛消失，上表皮特化為富含粘多糖的合 胞體結構，具皮棘，皮層的細胞核埋在肌肉層之下，微絨毛，孔道。皮肌囊由 外胚層形成的表皮與中胚層形成的肌肉層相互緊貼而構成的體壁呈囊狀結構包裹 動物全身，稱之為皮膚肌肉囊。具有保護、運動等功能。原體腔動物皮肌囊結

8、構角質層非細胞結構有保護和抵抗消化酶作用表皮層合胞 體結構，其細胞界線不明顯肌肉層肌原細胞構成原體腔由胚胎時期的囊胚腔演 化形成腸壁無肌肉層環節動物皮肌囊結構角質膜（非細胞結構）表皮層（柱狀細胞、剛毛、腺細胞 和感覺細胞）肌肉層（外環肌、內縱肌）壁體腔膜真體腔真體腔臟體腔膜（黃 色細胞）肌肉層（縱肌、環肌）腸上皮軟體動物表皮有纖毛，并形成外套膜。 外套膜（Mantle）是軟體動物背側的體壁向腹面延并常包裹著動物整體或一部 分，具有保護、呼吸和運動等功能。軟體動物表皮有纖毛，并形成外套膜。外套膜（Mantle）是軟體動物背側的體壁 向2腹面延并常包裹著動物整體或一部分，具有保護、呼吸和運動等功能

9、。貝殼（Shell）是由外套膜外上皮分泌的鈣質保護性外殼。貝殼一般包括三層：角質層 （殼皮）角化蛋白成分、黑褐色、較薄。棱柱層（殼層）碳酸鈣、硫酸總成分， 白色，較厚。珍珠層（殼底）成分同于棱柱層、極厚、有金屬光澤。節肢動物 體表被有厚而堅硬的體壁，又稱幾丁質外骨骼；由表皮（稱為外骨骼）、上皮和 基膜三部分組成。上表皮蠟質，拒水性，防止水分滲入或蒸發。外表皮較薄， 含蛋白質、幾丁質、鈣鹽堅硬。內表皮較厚，含蛋白質、幾丁質，柔軟。上皮 外胚層的多角形細胞層，分泌外骨骼。基膜由上皮向內分泌一層薄的基膜。 蛻皮：節肢動物身體長到一定限度后，在內分泌激素控制下內表皮溶解、外表皮 脫出并重新形成新表皮的

10、過程。（兩次蛻皮之間為幼蟲的齡期，齡期等于蛻皮 加一）棘皮動物由角質層、表皮、真皮、圍臟膜（體腔膜）構成。表皮上有纖 毛，真皮內有骨骼。五、消化系統原生動物消化細胞器食物泡，細胞內消化。腔腸動物出現消化系統，原始的消化循環腔，無肛門。高等種類具有分化（如 胃、胃囊、輻管系統、隔膜等。細胞內外消化兼行。如；渦蟲的消化道由口、咽 和腸三部分組成。但吸蟲綱動物消化管退化，絳蟲綱動物消化管消失。扁形動物不完全的消化管，細胞內外消化兼行。原體腔動物完全消化管（出現肛門），細胞外消化，但腸壁無肌肉。如蛔蟲的 消化道組成為；口 -咽-腸-直腸-肛門分為前腸、中腸和后腸；前腸（口、 咽）、后腸（直腸和肛門）環

11、節動物完全消化管，細胞外消化，腸壁出現肌肉，消化道進一步分化。如環 毛蚓的消化道組成為；口 T 咽 T 食道 T 嗪囊 T 砂囊 T 胃 T 腸（有盲道和盲腸）T 肛 門。出現消化腺；咽腺、鈣質腺、胃腸腺、黃色細胞。蛭類的咽頭腺可分泌蛭 素，具有發達的的嗦囊。軟體動物與環節動物相似。但出現了真正的肝臟。河蚌還具有特殊的晶桿胃及 直腸穿過心室等特征。除瓣鯉類外一般具有齒舌。節肢動物基本同于環節動 物。昆蟲出現了特殊的取食口器；如咀嚼式、刺吸式、虹吸式、舐吸式、嚼吸 式。蝗蟲的消化道組成；口-咽-食道-嗦囊-砂囊-胃-回腸-結腸-直腸 T 肛門棘皮動物完整的消化管，但肛門通常不用。如海盤車的消化道

12、組成為；口 -食 道-賁門胃-幽門胃-腸-肛門1 1幽門盲囊腸盲囊六、呼吸系統 軟體動物出現鮑和肺（假肺）本鯉由外套膜內壁拓展形成的具有纖毛和豐富 血管的呼吸結構。如河蚌本鮑呼吸時的水流；入水管-外套腔-餾小孔-餾水 管-鯉上腔-出水管肺陸生軟體動物外套膜內表面形成的呼吸結構。 次生 鯉 （二次性鯉）腹足綱后鮑亞綱動物的本鮑退化后，由體表向外形成的膜狀突 起。節肢動物用鯉、肺、氣管進行呼吸，是分類的重要依據。鮑或書鯉 :指水 生節肢動物附肢基部的體壁向外突起形成的呼吸結構。書肺:指陸生節肢動物由 書鯉內陷后形成的呼吸結構。氣管:指陸生節肢動物體壁內陷形成的管道狀呼吸 結構。甲殼綱：一般用鯉呼吸

13、（蝦、蟹）,小型種類3由體表呼吸（水蚤），陸生種類用偽氣管（鼠婦）呼吸。蛛形綱：書肺呼吸（蝎），書肺和氣管呼吸（蜘蛛）。昆蟲綱:氣管呼吸（蝗蟲），有些水生昆蟲 的幼蟲用氣管鯉（蜻蜓、蜉嗾）呼吸。原生動物至原體腔動物 由體表進行氣體交換。環節動物一般用體表進行氣體交換，有的出現特化的輔助呼吸結構。棘皮動物用體表皮鮑呼吸，管足也有輔助呼吸作用。七、循環系統原生動物無 循環系統由原生質流動完成。腔腸動物、扁形動物原體腔動物無特異的器官， 由原始的消化循環腔兼行。無特異的器官，原體腔兼行。環節動物閉管式循環（由于真體腔出現）但蛭綱真體腔退化，被葡萄狀組織填 充，行開管式循環。軟體動物真體腔退化，行開管

14、式血循環。頭足綱除外，行 閉管式循環。河蚌血循環途徑：心室-動脈-血竇-靜脈-心耳-心室。節肢動物真體腔退化，行開管式循環。蝗蟲的血液循環圖示；混合體腔（血 腔）被2個縱隔分隔為背部的圍心竇、圍臟竇和圍神經竇，隔上有孔隙，使三個 腔彼此相通。心臟位于背血竇中.由8個心室組成，每個心室兩側具有心孔，血 液后行經腹血竇及圍臟竇隔膜上的孔進入背血竇，由心孔返回心室。棘皮動物循環系統退化，由體腔承扌日血循環的功能。圍血系統由真體腔演化 形成的管腔結構，是中軸器、環血管、輔血管包繞原體腔所形成的血竇。類似于 其他動物的血竇作用，無血循環功能。八、排泄系統原生動物至腔腸動物草履蟲的伸縮泡顯示 無特異的排泄

15、器官，由體表完成排泄。扁形、原體腔動物具有原腎管，為水調節器，有學者認為可以將代謝廢物排出 體外。原腎管由外胚層沿身體兩側內陷形成的網狀多分支的管道系統，它由一 對縱行的排泄管及其許多分支的小管及末端的焰細胞組成的盲管。環節動物后 腎管排泄。后腎管中胚層起源的體腔膜形成的具有兩端開口盤曲的體腔導管 端位于體腔的漏斗狀開口稱為腎口 ；另一端稱腎孔開口于體外。環毛蚓在每 體節中有數百個小腎管；包括三類：即體壁小腎管、咽頭小腎管和隔膜小腎管。 后腎與原腎的區別：（1）兩端開口，原腎為盲管。（2）起源與原腎不同。軟體 動物由后腎管演化的腎臟。如河蚌有兩種排泄器官，腎臟（鮑雅氏器）和圍心 腔腺（凱伯爾氏

16、器）。節肢動物包括后腎管和馬氏管兩大類型：后腎管由后腎 管演化的瓠腺、綠腺又稱觸角腺（甲殼綱）和基節腺（蛛形綱），腎管（原氣 管綱）馬氏管高等節肢動物中后腸的交界處的腸壁向血腔內突起的盲管，具有 收集血液中的代謝廢物排入后腸，并將腸中的多余水分吸收入血液的作用。甲 殼類的排泄器官為瓠腺和觸角腺；低等種類以瓠腺為排泄器官，而高等種類在幼 蟲期以瓠腺進行排泄，成蟲則以觸角腺為排泄器官。蛛形綱排泄器官為基節腺或 馬氏管。蜘蛛幼體由基節腺、成體用馬氏管排泄。鉗蝎以基節腺進行排泄。蟬與 媾用基節腺或馬氏管排泄。昆蟲排泄器官為馬氏管。用皮鮑與管足排泄。棘皮動 物九、神經系統原生動物無神經系統。 由原生質傳

17、遞刺激可產生應激性。 草履蟲有一種表膜4下纖維系統可以使纖毛協調運動。海綿動物無神經系統。有一種星芒狀細胞具有傳遞刺激作用，但只是由一個細 胞傳到另一個細胞，極為遲緩。出現了最原始的網狀神經系統。網狀神經系統 特點A.沒有神經中樞（神經傳導一般是無定向、彌散式的），稱為泛化反射（一 觸全收）。B.神經纖維沒有髓鞘，傳導速度緩慢。扁形動物梯形神經系統即頭 部一對膨大的腦神經節，向后發出一對腹神經索沿身體兩側縱行，在腹神經索之 間還有橫神經相連，構成梯狀。原體腔動物筒狀梯形神經系統。環節動物鏈式 神經系統。由體前一對咽上神經節愈合構成腦，并由腦發出兩條腹神經索相互愈 合向后縱行，并在每一體節內有一

18、膨大的神經節而形成鏈狀結構。軟體動物低 等種類梯形神經（雙神經）。高等種類為四對神經節，少數合并。軟體動物的四 對神經節為腦、側、臟、足。但河蚌的腦側神經合并，故僅為三對神經節；腦、 臟、足。頭足類的神經系統極為發達，尤其是腦，為無脊椎動物中最高等的類 群。節肢動物鏈式神經系統，有合并現象。如蝗蟲的神經系統在頭部、胸部和 和腹部均有膨大的合并神經節；前腦兩個大型視葉，各發出視神經到復眼和單眼 （視覺中樞）。中腦發出一對神經至觸角（觸覺嗅覺中樞）。后腦向后發出一對 圍咽神經（交感神經中樞）。腹部前兩個體節的神經節合并到胸部的第三個神經 節。腔腸動物棘皮動物腦不明顯，輻射對稱的三個神經系統，不發達

19、。包括上神經系統、外 神經系統和內神經系統。十、生殖與發育原生動物無生殖系統。生殖方式復雜；無性生殖包括；橫二裂、縱二裂、復 裂、砲子、出芽生殖等。有性生殖包括；同配、異配、卵配、接合生殖等。包 囊許多原生動物在環境條件不利的情況下能夠收縮并分泌黏液包繞自體形成包 囊。海綿動物無性生殖為出芽和芽球生殖。有性生殖為配子生殖。腔腸動物出 現生殖腺（分類依據）。無性為出芽生殖，有性為配子生殖。有的有世代交替現 象。一般雌雄異體。海產間接發育的種類有浮浪幼蟲。扁形動物出現生殖系統 （中胚層產生）。具有固定的生殖腺、導管、附屬腺。一般雌雄同體，少數異 體。寄生種類幼蟲及生活史復雜。海產間接發育種類經螺旋

20、式卵裂和牟勒氏幼蟲 期。原體腔動物似扁形動物，但雌雄異體，而且異形。一般為兩性生殖少數 行孤雌生殖。生活史較為復雜。環節動物基本同上，雌雄同體或異體。海產間接發育的種類經螺旋卵裂及扌日輪 幼蟲期。軟體動物水生雌雄異體，陸生雌雄同體。海產間接發育種類經螺旋卵 裂及扌日輪幼蟲、面盤幼蟲階段。河蚌還具有鉤介幼蟲。節肢動物雌雄異體而且 異形。一般行有性生殖，少數孤雌生殖。幼蟲期復雜，間接發育的需經過變 態。棘皮動物生殖系統簡化，有固定的生殖腺、導管，無附屬腺體。間接發 育，需經過幼蟲期。脊索動物的三大特征（1）脊索（Notochord）位于動物消化管背面縱軸的一條不分節的棒狀結構,具有支 持身體作用。

21、起源：脊索源于胚胎期的原腸背壁，經加厚、分化、外突最后脫離 原腸而成。結構：脊索細胞內富含液泡，既有彈性，又富于硬度，在其外面有結 締組織構成的脊索鞘（兩層膜），具有類似骨骼的作用。存在：低等脊索動物（尾 索、頭索動物）大都終生保留或5僅幼體時具有脊索，高等脊索動物（指脊椎動物除圓口綱外）則僅出現于胚胎時 期， 成體時的脊索即由脊椎骨構成的脊柱所代替。 背神經管（dorsal tubularnervecord）位于脊索背面的一條由外胚層下陷并卷褶所形成管狀神經中樞結構。 高等脊索動物的背神經管分化為前端的腦和后面的脊髓兩部分，管腔特化為腦室 和中央管。（無脊椎動物的中樞神經系統則是一條位于腹部

22、的實心神經索）咽餾裂（pharyngealgillslits）在消化管前端咽部兩側上的許多成對裂縫，直接 或間接與外界相通。咽鯉裂產生于消化管，但多發展為一種呼吸器官。低等水 棲脊索動物的鯉裂終生存在，并附生著布滿血管的鮑，作為呼吸器官，陸生高 等脊索動物僅在胚胎期或幼體期（如兩棲綱的蝌蚪）具有鯉裂，隨著發育成長最終 完全消失。脊索動物的其他特征閉管式的循環系統（尾索動物除外），心臟及主動脈位于消化管腹面。通常具有 肛后尾。多數有中胚層形成的內骨骼。兩側對稱體制、三胚層、真體腔、身 體分節、后口（與高等無脊椎動物相同的特征）。脊索動物與某些高等無脊椎 動物相同的特征說明脊索動物與無脊椎動物有親

23、緣關系。脊椎動物常用脊椎動物常用名詞無頭類（Acrania）指脊索動物中腦和感官尚未分化出來，因而沒有明顯頭部的 類群，即原索動物中的尾索動物和頭索動物。無頜類（Agnatha）指沒有上、下 頜的脊椎動物，即園口綱動物（無頜類亦稱園口類）如七鯉鰻、盲鰻等。其他稱通 為頜口類。羊膜類（Amnioda）指在胚胎發育中，具備有羊膜的脊椎動物，包 括爬行類、鳥類和哺乳類動物。變溫動物（poikilothermal）或外溫動物（ecothermal）指體溫隨外界環境溫度的改變而變化的動物，如圓口類、魚類、兩 棲類和爬行類動物，亦可稱外溫或冷血動物。恒溫動物（homoiothermal）或內溫動 物（en

24、dothemial）指體溫較高，相對恒定，不隨外界環境溫度的改變而變化體 溫的動物。其機體內具有調節體溫恒定的生理機制，如鳥類和哺乳類動物，又可 稱為內溫或溫血動物。原口動物（Protostomia）是在胚胎發育中由原腸胚的胚孔形成口的動物。1908年，格羅本根據胚孔在胚胎中發育的不同，把兩側對稱動物歸納為原口動物和后 口動物兩大類。原口動物的胚胎發育為螺旋定型卵裂，中胚層形成是在原口兩側 的內、外胚層交界處各有一個細胞分裂為很多細胞，形成索狀伸入內、外胚層之 間，形成中胚層。原口動物這種形成中胚層的方法稱為端細胞法（又稱裂體腔 法）。扁形動物門、紐形動物門、線形動物門、環節動物門、軟體動物門

25、、節肢 動物門均屬原口動物，它們在整個動物進化中組成一個大的分支。苔薛動物門、腕足動物門和帚形動物門兼有原口動物、后口動物的特點。帚蟲及 腕足類由胚孔演化成口 ；帚蟲和苔薛蟲的浮浪幼蟲都與扌日輪幼蟲相似。因此，它 們顯然是屬于原口動物。但從卵裂方式看，除少數帚蟲有行螺旋卵裂的跡象外， 其余都以輻射卵裂為主，加以有些腕足類的中胚層及體腔由腸體腔法產生，又和 后口動物很相似。所以，一般認為這3類動物很可能是從具有真體腔的原口動物 向后口動物過渡的中間類型發展而來。6原口動物與后口動物之間的差別三胚層多細胞動物分為兩類：原口動物胚胎時期的胚孔（原口）發育成動物的口，肛門是在相對的一側開口形 成的，節

26、肢動物以前的無脊椎動物類群屬于原口動物，原口動物的另一個特點是 以裂體腔法形成體腔。包括：扁形動物，線形動物，環節動物，軟體動物，節肢 動物。后口動物胚胎時期的原口發育為動物的肛門或封閉，而相對的一側形成新的開口 發育為動物的口。具有這種發育方式的動物稱為后口動物。包括：棘皮動物、半 索動物、脊索動物。但這并不存在一個絕對的高低等問題環節動物、節肢動物和脊索動物是分體節 的高等動物，其他不是。另外，與裂體腔相對的腸體腔法：因為體腔來源于原腸背部兩側，所以又稱為腸體 腔法后口動物多以此法形成中胚層和體腔具體來說，具有腸體腔法的是：棘皮 動物、須腕動物、半索動物和原索動物，而裂體腔法的是：原口動物

27、和高等脊索 動物。我們只能說脊索動物更高等，更具有適應性，但原口和后口并沒有這方面 的絕對關系。但是生物學永遠是有趣的，細胞里那些精確的運作，最高級的計算 機也做不到它的十分之一，大自然的智慧總是讓人驚嘆，它把一切安排得有條不 紊。祝你學好生物學，并從中獲得更多的樂趣。呼吸系統：內胚層產生，包括呼吸器官如鰥、肺和呼吸道等。共同的特征：1.具有將組織或機體與外部環境隔開的濕潤薄膜，且薄膜面積很 大；2具有豐富的毛細血管；3.動靜脈血管血液的氧氣與二氧化碳的含量與一般情況相反脊椎動物由水上陸，呼吸器官進化的方面：1呼吸方式；2肺的吸氧面積；3.呼吸的機械裝備；4.呼吸道趨于專化。1）由鯉呼吸演變為

28、肺呼吸：肛受希卵的卵裂發育幼蟲須口動卸胚孔形龍Ki _ffmift的如果有.通過腔製形成的 通常是嫖謹形卵製有與定如果有.則是帶有向下的殲毛帯府口動物 祈毎成的 _ 由胚孔形成由腸袈形成 總是放射形卵裂幼蟲體上有向上的殲毛帯水生脊椎動物主要以鯉進行呼吸，而陸生種類則主要以以肺進行呼吸，一般認為 肺是由古代總鰭魚的鰥演變而來。當水流經鯉瓣進行氣體交換時，行使逆流系統 氣體交換機制，可使得水中80%以上的氧氣攝入血液中。脊椎動物在由水上陸的演變過程中，呼吸介質由水體變為空氣，呼吸器官發生了 深刻的變化。7水體環境特點如下：1.氧氣并不豐富。 空氣的氧含量為21OmI /1,淡水中含有氧 氣6.6m

29、l/ 1水，海水中則為5.3ml / 1水。2.水的粘滯性和密度要比空氣大得多。 肺與鰥具有相同的起源，兩者全是由原腸管突出的盲囊所形成。兩棲類則具有多種多樣的呼吸方式，在不同的生活狀態下，分別進行鯉呼吸、皮 膚呼吸、口咽腔呼吸和肺呼吸。爬行類、哺乳類和鳥類行使完備的肺呼吸。2)肺吸氧面積逐漸擴大有尾兩棲類的肺構造極為簡單，只是一對薄壁的囊狀物，主要通過皮膚和外鯉進 行氣體交換。無尾兩棲類的肺呈蜂窩狀，皮膚呼吸仍占有重要地位。爬行類的肺雖然和兩棲類一樣為囊狀，但有復雜的間隔把內腔分隔成蜂窩狀的小 室，沒有皮膚呼吸。鳥肺為一對海綿狀體， 肺的內部由各級支氣管形成一個彼此吻合相通的網狀管道 系統，和氣體接觸的面積極大，鳥類特有的高效能氣體交換裝置；具有許多氣囊 輔肋呼吸哺乳類的肺內部是一個復雜的支氣管樹，支氣管入肺后，一再分支，在微支氣管 的末端膨大成肺泡囊，囊內又分成一個個的肺泡，因而大大增加了肺和氣體接觸 的總面積。3)呼吸的機械裝備曰益完善兩棲類口咽腔呼吸，爬行類形成胸廓，依靠肋間肌的收縮使胸廓擴大與縮小來完 成呼吸；鳥類在靜止狀態以肋