1、高考資源網（ ），您身邊的高考專家仁榮中學2012-2013學年第二學期高一年級期中考試生物試卷命題人： 汪國平 審核人： 本試卷分為第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分，滿分為100分，考試時間為90分鐘。第卷（選擇題，共65分）一、單項選擇題：(本題共25題，每小題2分，共50分，只有一個選項最符合題意)1通過測交不可以推測被測個體的（ ）A產生配子的種類 B產生配子的數量 C基因型 D產生配子的比例2依據生理特點，鑒別一個正在進行有絲分裂的細胞是植物細胞還是動物細胞，最可靠的方法是檢查它的 ( ) ADNA復制的方式 B是否出現紡錘體 C細胞質分成兩部分的方式 D自身的蛋白質合成

2、的方式3下列各組性狀中，屬于相對性狀的是（ ）A兔子的長毛和直毛 B豌豆是紅花與菜豆的白花C水稻的高桿和矮桿 D大豆的紫花和種子圓形4在下列四種化合物的化學組成中，圓圈中所對應的含義最接近的是（ ）A和 B和 C和 D和5某DNA分子有2000個脫氧核苷酸，它的一條鏈上的堿基A：G：T：C=1：2：3：4，若該分子復制一次，則需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數量是（ ）A800個 B400個C300個 D200個6在小麥的根尖細胞中，基因分布在（ ）A染色體、核糖體 B染色體、線粒體C染色體、葉綠體 D染色體、線粒體、葉綠體7基因的自由組合定律發生于下圖中哪個過程？（ ）ABCD8雞的毛腿(F)對光腿(

3、f)為顯性，豌豆冠(E)對單冠(e)為顯性，現有甲、乙兩只母雞和丙、丁兩只公雞，都是毛腿豌豆冠，分別進行雜交，結果如下：甲×丙毛腿豌豆冠乙×丙毛腿豌豆冠、毛腿單冠甲×丁毛腿豌豆冠乙×丁毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠則甲的基因型是（ ）AFFEE BFFEe CFfEeDFfEE 9有一對夫婦，一方正常，另一方有色盲。子女中女兒表現型與父親相同，兒子表現型與母親相同，則母親、兒子、父親、女兒的基因型依次為  （   ）BB  XBXB Bb XBXb bb XbXb XBY XbYA B C D 10家兔的黑毛對褐

4、毛是顯性，要判斷一只黑毛兔是否是純合子，選用與它交配的兔最好是( )A純種黑毛兔 B褐毛兔 C雜種黑毛兔 DA、B、C都不對11.在人的精子形成過程中,次級精母細胞處于后期,細胞中可能有( )A.22對常染色體+XY  B.22對同源染色體 C.44條常染色體+XY   D.44條常染色體+XX12一個男子把X染色體上的某突變基因傳給他的孫女的幾率是（ ）A1/2 B1/4 C1/8 D013.基因型為AaBbCcDdEe與AaBBCcDdEe的個體雜交后代雜合子的概率為多少（ ）A1/32 B. 31/32 C .1/16 D .15/1614、白色公羊和白色母羊交配生下

5、一只黑色小羊。假如一胎能生3只，3只小羊都是黑羊的幾率是（ ）A、0 B、1/512 C、1/64 D、1/12815某個生物三對等位基因分布在三對同源染色體上，其體細胞的基因型為（AaBbDd），下圖表示該生物的精細胞，試根據細胞內基因的類型，判斷其精細胞至少來自幾個精原細胞(不考慮交叉互換) （ ）ABdABDAbdabDAbDabdA 2個 B3個 C4個 D5個16某哺乳動物的直毛(A)對卷毛(a)為顯性，黑色(B)對白色(b)為顯性，這兩對基因分別位于不同對的同源染色體上。基因型為AaBb的個體與個體X交配，子代的表現型為：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色，它們之間的比例為：3

6、：1：3：1。問個體X的基因型為（ ）AAaBb BaaBb CAabb Daabb17.孟德爾將純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆雜交，并將F1(黃色圓粒)自交得到F2。為了查明F2的基因型及比例，他將F2中的黃色圓粒豌豆自交，預計后代不發生性狀分離的個體占F2黃色圓粒的比例為 （ ） A.1/9 B.1/16 C.4/16 D.9/16 18.從噬菌體中提取出DNA片段進行化學分析，發現腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基數的52%，又知該DNA的一條鏈所含的堿基中22%是鳥嘌呤，問另一條鏈中鳥嘌呤占DNA總堿基數的比例是多少（ ） A24% B。26% C。13% D.17%19把培養在含輕氮

7、（14N）的環境中的細菌，轉移到含重氮（15N）的環境中培養，復制一代后，再放回原環境中培養相當于連續復制兩代的時間后，分析表明細菌DNA組成為（ ）A3/4輕氮型、1/4中間型 B1/4輕氮型、3/4中間型C1/2中間型、1/2重氮型 D1/2輕氮型、1/2中間型20、赫爾希和蔡斯做的噬菌體侵染細菌實驗，此實驗結果（ ） A證明了DNA是遺傳物質 B證明了DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質C證明了蛋白質是遺傳物質 D沒有具體證明哪一種物質是遺傳物質21、在“性狀分離比”的模擬實驗中，每次抓取的小球應如何處理及原因（ ） A重新放回，避免實驗結果出現誤差 B重新放回，保證每次模擬過程中D、d

8、出現概率相同 C不得放回，避免實驗結果出現誤差 D不得放回，避免出現重復計數現象22、下列關于四分體的敘述，正確的是（ ） 每個四分體包含一對同源染色體的4條染色單體 四分體中姐妹染色單體之間會發生交叉互換 復制后的同源染色體都形成四分體 只有減時期形成四分體四分體時期可發生交叉互換現象，進一步豐富了配子類型四分體時期的下一個時期是聯會 細胞中有幾個四分體，就有幾對同源染色體A B C D23下圖是同一細胞有絲分裂不同時期的圖像，據圖分析可作出的判斷是（ ）A 圖表示一個完整的細胞周期 B 若按分裂的先后順序排列，應為 C 該種生物的葉肉細胞中共含有 6 個 DNA 分子 D 圖過程發生了基因

9、重組 24、以下是來自于同一生物體內、處于四個不同狀態的細胞分裂圖示。下列有關敘述中，正確的是（ ） A該生物的正常體細胞中含有16條染色體 B圖與圖所示細胞中染色單體數相等C圖中含有兩個四分體 D由圖分析，該生物有可能是雌性個體25、一對夫婦生有一男一女兩個小孩，體檢時發現丈夫并指（一種常染色體上的顯性遺傳病），妻子色盲（一種X染色體上的隱性遺傳病）且患有眼視網膜炎（此病由線粒體DNA基因突變所致），則他們的子女的情況是 （ ） A男孩一定色盲且患有眼視網膜炎，可能并指；女孩患有眼視網膜炎，可能并指但不色盲 B男孩一定色盲及并指但視網膜正常；女孩患有眼視網膜炎及并指但不色盲C男孩患有眼視網膜

10、炎及并指但色覺正常；女孩眼視網膜正常，并指且色盲D男孩一定色盲、并指且患有眼視網膜炎；女孩可能有眼視網膜炎和并指，一定色盲二、雙項選擇題（本題共5題，每小題3分，共15分。每小題只有兩個選項符合題意。每小題全選對者得3分，選少且選對者得1分，其他情況不給分。）26僅在減數分裂過程中出現，而有絲分裂過程中不出現的選項是 （ ） A.分裂間期DNA復制與有關蛋白質合成 B.姐妹染色單體分離分別進入兩個子細胞 C.聯會后非姐妹染色單體發生部分交叉交換 D.同源染色體分開分別進入兩個子細胞27一對表現正常的夫婦生了3個白化病的小孩和1個正常的小孩，下列說法正確的是（ ）A這對夫婦再生一個患病男孩的概率

11、是1/8B本題的3：1正好符合孟德爾分離規律的分離比C白化病為伴X隱性遺傳病 D這對夫婦再生一個小孩為白化病的概率是1/428如圖示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法正確的是（ ） A圖中兩條姐妹染色單體之間發生了交叉互換BB與b的分離僅發生在減數第一次分裂 CA與a的分離僅發生在減數第一次分裂DA與a的分離發生在減數第一次分裂或減數第二次分裂29蠶的黃色繭(Y)對白色繭(y)是顯性，抑制黃色出現的基因(I)對黃色出現的基因(i)是顯性。即有（I）基因存在時即使有（Y）存在時個體表現仍是白色。現用基因型相同的雜合白色繭相互交配，后代中白色繭對黃色繭理論上的分離比不可能是（ ）A3：1B1

12、3：3C1：1D15：130、下列敘述錯誤的是（ ）A、通常情況下，分子式為C63H103O45N23S2的多肽化合物中最多有23個肽鍵B、一條由n個氨基酸組成的肽鏈中含有的氮原子數目和氧原子數目至少都為nC、n條由m個氨基酸組成的肽鏈中，完全水解共需要（m-n）個水分子D、兩個氨基酸脫水縮合過程中失去的水中的氫來源于氨基和羧基中的氫第卷（非選擇題，共35分） 三、非選擇題：（共4小題，35分）31（7分）小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（顯、隱性由B、b基因控制），抗銹和易感銹是另一對相對性狀由R、r控制），控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）

13、為親本進行雜交，Fl均為毛穎抗銹（丙）。再用Fl與丁進行雜交，F2有四種表現型，對每對相對性狀的植株數目作出的統計結果如下圖：（1）親本甲、乙的基因型分別是： ， ；丁的基因型是 。（2）F2中，基因型為bbRR個體所占的比例是 ，光穎抗銹植株所占的比例是 。（3）F2中，表現型不同于雙親（甲和乙）的個體占全部F2代的（4）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例 。32、（10分）下圖所示DNA分子平面結構圖，仔細閱圖回答下列各問：（1）寫出圖中各編號的中文名稱：_ _；_ _ _；_ _； _ _； _ _；（2）圖中共有脫氧核苷酸_個，堿基_對。氫鍵 條（3）如果將細胞培養在含15N的同位素培養

14、基 上，則能在此圖的_ _成分上可以測到15N。（4）如果將細胞培養在含32P的同位素培養基上，則能在此圖的_成分上可以測到32P33、（9分）下面是某一家族一種遺傳系譜，請回答：（1）該病的遺傳方式 。（2）-4和-7基因型分別為_ _和_ _；-8基因型為_; -9的基因型為_ _。（3）預測-8與-9婚配后生出正常男孩的幾率為_，生病孩的幾率為_ _。因此國家明令禁止 。（4）由于-7患這種病，其兄弟-8與一位正常的女性結婚時，向遺傳咨詢專家進行了遺傳咨詢，專家告訴他們這種病在女性人群中患病的概率是1/100，則這對夫婦生出患病女孩的概率 。34. （9分） 雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌

15、鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現型的對應關系見下表。請回答下列問題。基因組合A不存在，不管B存在與否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同時存在（A ZBZ或A ZBW）羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，雌鳥的羽色是 。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基

16、因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。歡迎廣大教師踴躍來稿，稿酬豐厚。 仁榮中學2012-2013學年第二學期高一年級期中考試生物試卷答題卡命題人： 汪國平 審核人：_第I卷（選擇題，共30題，共65分）一、單項選擇題：(本題共50分，包括25小題，每小題2分)題號12345678910答案BCCDBBAACB題號11121314151617181920答案DDBCCCACAA題號2122232425答案BABDA二、雙項選擇題：（本題共15分，包括5小題，每小題3分。每小題有兩個選項符合題意。全選對者得3分，選少且選對者得1分，其他情況不給分。）題號2627282

17、930答案CDADBDCDAB第卷（非選擇題，共4題，共35分）三、非選擇題：（共4小題，35分）31（7分）（1） ， ；丁的基因型是 。（2） ，光穎抗銹植株所占的比例是 。（3） 。（4） 。32、（10分）：（1）_ _；_ _ _；_ _ _； _ _； _ _；（2）_個，堿基_對。氫鍵 條（3）_ _ _成分上可以測到15N。（4）_ _成分上可以測到32P33、（9分）：（1）該病的遺傳方式 。（2）_ _和_ _； _ _; _ _。（3）_ _，生病孩的幾率為_ _。因此國家明令禁止 。（4） 。34. （9分）（1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。（2）子代雄鳥的

18、羽色 ，雌鳥的羽色是 。（3）母親的基因型為 ，父本的基因型為 。(4) 母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。高一年級第二學期期中考試生物試卷答案一、單項選擇題：(本題共25題，每小題2分，共50分，只有一個選項最符合題意)1.B 解析：測交為測定雜合個體的基因型而進行的未知基因型雜合個體與有關隱性純合個體之間的交配。可以推測被測基因型，為純合子或雜合子，但配子的數量是無法計算的，比如精子數可是不計其數的。2.C 解析：星射線是針對中心體來說的。不止動物有。低等植物也有。但是細胞質分成兩部分只能是植物才用高爾基體在赤道板堆積的現象。因為高爾基體得分泌多糖來

19、形成細胞壁。3.C 解析：相對性狀是指同一種生物同一性狀的不同表現4.D解析：因為ATP是由腺苷和3個磷酸分子構成的，腺苷是由一分子腺嘌呤和一分子核糖構成，一分子腺苷和1分子磷酸構成1 分子腺嘌呤核糖核苷酸。 1圖中圈出的是ATP中的一分子腺苷和1分子磷酸的部分，正好是1 分子腺嘌呤核糖核苷酸。4圖表示的是RNA，構成RNA的組成單位是糖核苷酸酸。圖中圈出的部分正好是腺嘌呤核糖核苷酸。2圖指示不明確，DNA和RNA的基本組成單位的示意圖都可用這個圖表示。圈出的部分代表的是1 分子的腺嘌呤。3圖表示的都是DNA。圈出的部分代表的是1 分子的腺嘌呤脫氧核苷酸5.B解析：一條單鏈上A:G:T:C=1

20、:2:3:4 那么，另一條鏈T:C:A:G=1:2:3:4所以，腺嘌呤脫氧核苷酸就是A占DNA分子中核苷酸總數的比例為（1+3）/(1+2+3+4+1+2+3+4)=五分之一2000x1/5=400 所以要400個6.B解析：基因的主要載體是染色體（在細胞核），少數是線粒體和葉綠體。而根尖細胞無葉綠體7.A解析：基因的自由組合定律發生于減數分裂形成配子的過程中AaBb產生4種比例相當的配子：1AB：1Ab：1aB：1ab，即等位基因（A與a，B與b）分離、非等位基因（A與B，A與b，a與B，a與b）自由組合形成不同類型的配子8.A解析：解析如下:由甲和乙兩只公雞,丙和丁兩只母雞,均為毛腿豌豆冠

21、可知甲乙丙丁的基因型均為F-E-,由乙×丙毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠可得乙、丙的基因型均為FfE-,由丁×乙毛腿豌豆冠和毛腿單冠可得乙、丁的基因型均為F-Ee,故乙的基因型為FfEe,又由于甲的后代均為毛腿豌豆冠,可知甲為純合子,則甲的基因型為FFEE,而丙、丁在兩組等位基因中都只能表現一種隱性性狀,故得出丙-FfEE,丁-FFEe9.C解析：1、色盲為X隱性遺傳病，母患子必患，女患父必患。女兒與兒子一方色盲，一方正常，兒子表現型與母親相同，說明母親為純合子，如母親為正常純合子，則子女均正常，不合題意，故母親基因型為XbXb。依次可推出兒子的基因型XbY 父親的基因型XBY 女

22、兒的基因型XBXb10.B解析：黑毛的基因可能是Aa或AA，褐毛兔的基因只有是aa，若下代出現了褐毛兔,則基因為aa，說明黑毛的不是純合子.11.D解析：次級精母細胞中已經沒有同源染色體了 X和Y必然只有一種 又出于分裂后期 染色單體分開，染色體數加倍。12.D解析：因為如果是男人的孫女，即就是他兒子的女兒他傳給兒子的只可能是y染色體，故他的x染色體不可能通過兒子傳給孫女13B解析：先求出純合子的概率，這樣遺傳概率問題都分段計算 Aa*Aa 是純合子AA或aa的概率=1/2 Bb*BB 純合子的概率=1/2，Cc*Cc是純合子的概率=1/2，Dd*Dd是純合子的概率=1/2，Ee*Ee是純合子

23、的概率=1/2全都乘起來純合子的概率=1/2*1/2*1/2*1/2*1/2=1/32 雜合子概率=1-1/32=31/3214.C解析：白+白=黑 則得出白色對黑色為顯性 設白A 黑a 則Aa+Aa 為隱性純合子的概率為1/4 又因為有3之小羊都要符合上述要求 故（1/4）3=1/6415.C解析：16C解析：可以把兩對相對性狀分成一對和一對，子代表現型中直毛：卷毛=6:2即3:1可知親本基因型為Aa和Aa；黑色：白色=1:1，可知是測交，親本基因型為Bb和bb。故親本基因型為AaBb和Aabb（個體X）17.A解析：親代：YYRR×yyrr；子一代：YyRr；F2代：Y_R_：Y

24、_rr：yyR_；ryyrr=9：3：3：1；Y_R_中只有YYRR自交不發生性狀分離，其比例為1/9。18.C解析：19.A解析：含14N的DNA放在15N環境中復制一次，則形成的DNA一條鏈中含14N，另一條鏈中含15N，再返回原環境，一個中間型DNA復制兩次，形成四個DNA，這四個DNA中有3個DNA的兩條鏈均是14N ，1個DNA的一條鏈中含14N，另一條鏈中含15N。20.A解析：略 21.B解析：略22.A解析：四分體是在減數第一次分裂前期，同源染色體聯會形成的一個特殊結構。一個四分體包括兩條染色體，四條染色單體，四個DNA。由于這一對同源染色體靠的很近，所以有時會導致非姐妹染色單

25、體之間交叉互換。23.B解析： A、一個完整的細胞周期應包含有絲分裂間期和分裂期（包括前、中、后和末期），所以A錯。B、正確 。C、葉肉細胞中的DNA主要分布在細胞核還要少數分布在線粒體和葉綠體。D、該分裂圖為有絲分裂，所以不存在同源染色體配對及分離，也沒有基因重組（基因重組發生在減數分裂）所以D錯。24.D解析：該生物的正常體細胞中含有4條染色體，圖無染色單體，圖為有絲分裂中期無四分體，圖減數第二次分裂后期細胞質平均分配可能是次級精母細胞或第一極體25.A解析：色盲病為伴X隱形遺傳病，眼視網膜炎為細胞質遺傳病（為母系遺傳病）二、雙項選擇題（本題共5題，每小題3分，共15分。每小題只有兩個選項符合題意。每小題全選對者得3分，選少且選對者得1分，其他情況不給分。）26.CD 解析：減數分裂特有的過程，同源染色體聯會，非姐妹染色單體交叉互換，同源染色體分裂，非同源染色體自由組合27.AD 解析：白化病為常染色體隱形遺傳病，這對夫婦都為雜合子（Aa） 選項A這對夫婦再生一個患病孩子的概率為1/4，加之又為男孩乘以1/2，所以患病