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文檔簡介
1、2017年執業藥師考試藥學專業知識一章節練習題及答案(五)第五章3.分散片的崩解時限A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E. 30分鐘4 .能夠避免肝臟首過效應的片劑為A.泡騰片B.腸溶片C.薄膜衣片D. 口崩片E.可溶片5 .有關口崩片特點的敘述錯誤的是A. 吸收快,生物利用度高B. 胃腸道反應小,副作用低C. 避免了肝臟的首過效應D. 服用方便,患者順應性高E. 體內有蓄積作用6 .關于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述,錯誤的是A. 載體材料為水溶性B. 載體材料對藥物有抑品性C. 載體材料提高了藥物分子的再聚集性D. 載體材料提高了藥物的可潤濕性E. 載體材料保證了藥物的高度分散性
2、7 .關于包合物的錯誤表述是A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊8 .包合過程是物理過程而不是化學過程9 .藥物被包合后,可提高穩定性10 包合物具有靶向作用.11 包合物可提高藥物的生物利用度8 .包合物是由主分子和客分子構成的A?溶劑化物B.分子囊C.共聚物D.低共溶物E.化合物9 .固體分散體的特點不包括A?可延緩藥物的水解和氧化B. 可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性C. 可提高藥物的生物利用度,D. 采用水溶性載體材料可達到緩釋作用E. 可使液態藥物固體化10.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為A?藥.物溶解度大B. 載體溶解度大C. 固體分散體溶解度大D. 藥物在載體中高度
3、分散E. 藥物進入載體后改變了劑型11 .固體分散體的類型中不包括A. 簡單低共熔混合物B. 固態溶液C. 無定形D. 多晶型E. 共沉淀物12 .下列關于固體分散體的敘述正確的是A.藥物與稀釋劑混合制成的固體分散體系B.藥物高度分散于載體中制成的微球制劑C.藥物包裹于載體中制成的固體分散體系D.藥物與載體形成的物理混合物,能使熔點降低者E.藥物與載體混合制成的高度分散的固體分散體系13?固體分散體具有速效作用是因為A. 載體溶解度大B. 藥物溶解度大C. .固體分散體溶解度大.D. 藥物在載體中高度分散77藥學專業知識(_ >'0*?E.藥物進入載體后改變了劑型14.固體分散體
4、增加藥物溶解度的主要機理不正確的是A. 載體使藥物提高可潤濕性B. 載體保證藥物高度分散C. 載體具有抑晶性D. 載體是高分子E. 藥物的高度分散狀態15. 包合物能提高藥物穩定性,那是由于A. 藥物進入立體分子空間中B. 主客體分子間發生化學反應C. 立體分子很不穩定D. 主體分子溶解度大E. 主客體分子間相互作用16. 對包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質形成的非鍵化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度,但不能提高其穩定性D.VA被包合后可以形成固體E.前列腺素£2包合后制成注射劑,可 提高生物利用度17. 關于固體分散體的說法,錯誤的
5、是A.固體分散體中藥物通常是分子、肢 態、微晶和無定形狀態分散B.固體分散體作為制劑中間體可以做成顆粒劑、.片劑和肢囊劑C.固體分散體不易發生老化現象D?固體分散體可提高藥物的溶出度 E?固體分散體利用載體的包蔽作用,可延緩藥物的水解18. 載體對固體分散體中藥物溶出的促進作用不正確的是A.載體使藥物提高可潤濕性B.載體促使藥物分子聚集C.載體對藥物有抑品性D.載體保證了藥物的高度分散性E.載體對某些藥物有氫鍵作用或絡合作用19. 適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質是A. MCCB. ECC. HPMCP D. CAPE. PEG20 .可作為非水溶性基質滴丸劑冷凝液的是A.醋酸纖維素B.單
6、硬脂酸甘油酯C.山梨醇D.液狀石蠟E?水21 .下列關于滴丸劑概念正確敘述的是A.系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中,收縮冷凝而制成的小丸狀制劑B.系指液體藥物與適當物質溶解混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中,收 縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當物質加冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當物質加成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當物質加熱熔化縮凝而制成的小丸狀制劑22 .滴丸劑的特點不正確的是78藥物遞送系統(DDS療臨床應用第五章r 0A.設備簡單、操作方便,工藝周期短、B. 工藝條件不易控制C.基質容納液態藥物量大,故可使液D.用
7、固體分散技術制備的滴丸具有吸E.發展了耳、眼科用藥新劑型熱熔化混勻后,混溶于冷凝液中,收縮熱熔化混勻后,滴入溶劑中,收縮 而制混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中,收生產率高態藥物固化收迅速、生物利用度高的特點23 .以水溶性基質制備滴丸時應選用的冷凝液是A. 水與醇的混合液B. 乙醇與甘油的混合液C. 液狀石蠟D. 液狀石蠟與乙醇的混合液E. 以上都不行24 .滴丸的非水溶性基質是A. PEG 6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醴25 .滴丸的水溶性基質是A. PEG 6000B.蟲蠟C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醴26?以PEG 6000為基質制備滴丸劑時,不A. 輕質液狀石蠟B. 重
8、質液狀石蠟C. 二甲硅油D. 水E. 植物油二、配伍選擇題12A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片1 .能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅能選用的冷凝液是速起效的片劑是片劑是2 .規定在20A左右的水中3分鐘內崩解的 3-5A.淀粉B_ MCCC. CMS-NaD. HPMCE.微粉硅膠阿西美辛分散片處方中3 .崩解劑4_黏合劑5 .潤滑劑6-9A. 羥丙甲纖維素B. 微晶纖維素C. 竣甲基淀粉鈉D. 甜蜜素E. 滑石粉阿奇霉素分散片處方中6 .填充劑7 .潤滑劑8 .矯味劑9 .崩解劑10-12A.甘露醇B?交聯聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂 甲氧氯普胺口崩片10
9、 .潤滑劑11 .矯味劑12 .崩解劑13-15A. 澳化異內托品B. 無水乙醇79藥學專業知識(一C. HFA-134a'D.檸檬酸E.蒸儲水澳化異內托品氣霧劑處方中13 .潛溶劑14 .拋射劑15 .穩定劑16-19A. PEG6000 B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醴16 .制備水溶性滴丸時用的冷凝液17 .制備水不溶性滴丸時用的冷凝液18 .滴丸的水溶性基質19 .滴丸的非水溶性基質20-21B.微球A.微丸C.滴丸D.軟肢囊E.脂質體20 .可用固體分散技術制備,具有療效迅速、生物利用度高等特點21 .可用滴制法制備,囊壁由明膠及增塑劑等組成三、綜合分析選擇題1-2辛伐
10、他汀口腔崩解片【處方】辛伐他汀l 0g微晶纖維素64g直接壓片用乳糖22 .4g甘露醇8g交聯聚維酮12. 8g阿司帕坦1.6g橘子香精。.8g .2, 6 -二叔丁基對甲酚(BHT) .0_ 032g 硬脂酸鎂lg微粉硅膠2. 4g1 .處方中起崩解劑作用A. 微晶纖維素B. 直接壓片用乳糖C. 甘露醇D. 交聯聚維酮E. 微粉硅肢2 .可以作抗氧劑的是A. 甘露醇B. 硬脂酸鎂C. 甘露醇D. 2, 6-二叔丁基對甲酚E. 阿司帕坦四、多項選擇題1 .分散片的質量檢查和普通片劑比較增加了A.硬度B.脆碎度C.分散均勻性D.溶出度E.融變時限2 .阿西美辛分散片處方中填充劑為A. 微粉硅肢B
11、. 微晶纖維素C. 竣甲基淀粉鈉D. 淀粉E. 羥丙甲纖維素3 .分散片臨床上用于A. 抗菌藥物B. 抗酸藥物C. 維生素類藥物D. 難溶、需快速起效的藥物E.生物利用度低,每次服用劑量大的藥物80藥物遞送系統(DDS療臨床應用第五章4? 口崩片臨床上用于A. 解熱鎮痛藥B. 催眠鎮靜藥C. 消化管運動改性藥D. 抗過敏藥E. 胃酸分泌抑制藥5.有關口崩片的敘述正確的是A. 應在口腔內迅速崩解或溶散B. 應進行崩解時限檢查C. 一般由直接壓片和冷凍干燥法制備D. 凍干口崩片需進行片劑脆碎度檢查E.難溶性藥物制成的口崩片,還應進行 溶出度檢查6?藥物在固體分散體中的分散狀態包括A.分子狀態B.肢
12、態C.分子肢囊D.微晶E.無定形7 . 口服速釋制劑包括A.分散片B.舌下片C. 口崩片 D.泡騰片E.滴丸8 .關于固體分散體的說法,正確的有A.藥物以分子、肢態、微晶或無定形狀態分散在載體材料中B.載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶性三類C.可使液體藥物固體化D,藥物的分散狀態好,穩定性高,易于 久貯E. 固體分散物不能進一步制成注射液9 .下列關于包合物優點的正確表述是A. 增大藥物的溶解度B. 提高藥物的穩定性C. 使液態藥物粉末化D. 使藥物具靶向性E. 提高藥物的生物利用度10 .滴丸的水溶性基質是A. PEG 6000B.蟲蠟C?泊洛沙姆D.硬脂酸E.明肢參考答蚩一、最佳選擇題1.
13、 D6. C11 D16C2. D7. D12. E17. C3. B8. B13. D18. B4. D9. D14. D19. E5. E10. D15. A20. E21A 22. B 23. C 24. D 25. A26. D二、配伍選擇題1-2 DB 3-5 CDE6-9 BEDC 10-12 EDB13-15 BCD 16-19 CBAD 20-21 CD三、綜合分析選擇題1-2 DD四多項選擇題1. CD 2. BD 3. ABDE4. ABCDE 5. ABCE 6. ABDE7. ABCE 8. ABC 9. ABCE10. ACE81藥學專業知識(_)I、豳 IB豳 0?
14、一、最佳選擇題2 .解析:此題考查分散片的特點。分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑,分散片中的藥物應是難溶性 的,分散片可加水分散后口服,也可將分 散片含于口中吮服或吞服。適用于 難溶性藥物和生物利用度低的藥物;不適用于毒副作用較大、安全系數較低和 易溶于水的藥物;生產成本低、服用方法多樣,適合于老、幼和吞服困難患者。故本題答案應選0o5 .解析:此題考查口崩片的特點。口崩片(亦稱口腔崩解片)系指在口腔內不需要用水即能迅速崩解或溶解的片 齊I。其吸收快,生物利用度高;服用 方便,患者順應性高;胃腸道反應小,副作用低;避免了肝臟的首過效應。根據藥物類型不 同在體內的代謝不同,體內有蓄積作
15、用與 所制備的劑型無關。故 本題答案應選E。6 .解析:本題考查速釋型固體分散體 的速釋原理。速釋型固體分散體速效原理:藥物 的分散狀態:增加藥物的分散度,藥物 以分子狀態、膠體狀態、微晶態高度分散狀態存在于載體材料中,有利于藥物 的溶出與吸收;形成高能狀態,在固體分散體中的藥物以無定形或亞穩態的品 型存在,處于高能狀態,這些分子擴散能量高,溶出 快。載體材料對藥物溶 出的促進作用:載體材料可提高藥物的可潤濕性;載體材 料保證了藥物的高度 分散性;載體材料對藥物的抑晶性。故本題答案應選 C。7 .解析:本題考查速釋技術。包合技術系指一種分子被包藏于另一 種分子的空穴結構內,形成包合物的技 術。
16、包合物由主分子和客分子兩種組分加合而 成。具有包合作用的外層分子稱 為主分子,被包合到主分子空間中的小分子物質, 稱 為客分子。主分子一般具 有較大的空穴結 構,足以將客分子容納在內,形成分子囊。包合過程是物理過 程而不是化學過程,包 合物的穩定性主要取決于二者間的范德 華力。包合物的特點:包合物可使藥物溶解 度增大,穩定性提高;將液體藥物粉末 化;可防止揮發性成分揮發;掩蓋藥物的不良 氣味或味道,降低.藥物的刺激性與毒副作用;調節釋藥速率;提高藥物的生物利用度等。故本題答案應選Do8 .解析:本題考查速釋技術包合技術。包合物是一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質的分子腔中而形成的獨特 形式
17、的絡合物。包合物由主分子和客 分子 兩種組分加合而成。主分子一般具有較大 的空穴結構,足以將客分子容納 在內,形 成分子囊。故本題答案應選 Bo9 .解析:本題考查速釋技術固體分散 技術。固體分散體可增加難溶性藥物的溶解 度和溶出速率,提高藥物生物利用度;延緩或控制藥物釋放;控制藥物在小腸特定 部位釋放;利用載體的包蔽作用,增加藥 物穩定性;掩蓋藥物的不良臭味和刺激 4生;82藥物遞送系統(DDS療臨床應用第五章使液體藥物固體化。止匕外,采用水溶性載 體材料一般是為了達到速釋作用。故 本題答案應選Do10 .解析:此題考查速釋技術固體分散 體的概念及特點。固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中
18、制成的高度分散體系,可提高難 溶性藥物的溶出速率和溶解度,以提高藥物的吸收和生物利用度。故本題答案 應選D。26.解析:本題考查滴丸冷凝液的選用。滴丸是指固體或液體與適當的物質加 熱熔化混勾后,滴入不相混溶的冷凝液 中,收縮冷凝而形成的小丸狀的制劑。常用的 基質有PEG 6000 PEG 4000 泊洛沙姆, 常用冷凝液有輕質液狀石蠟、重質液狀石 蠟、二甲硅油、植物油、 水等。故本題答案應選Do 四、多項選擇題1.解析:此題考查分散片的質量要求。中國藥典規定,分散片應達到一般 片劑規定的要求,與普通片劑的要求 相比,增加了分散均勾性等試驗。溶出度測定:因分散片為難溶性藥物,中 國藥典規定 分散
19、片應進行溶出度檢查并符合溶出度檢 查法的有關規定,凡檢 查溶出度的片劑可 不進行崩解時限的測定。分散均勻性: 中國藥典采用 崩解時限法測定,應符合 規定,即在19cC2fC水中應在3分鐘之內 完全崩解。 故本題答案應選CD3 .解析:此題考查分散片的臨床應用。分散片臨床應用時,可加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。包括難溶、需快速起效的藥物,如解熱鎮痛藥布洛芬;生物利用度低,每次服用劑量大的藥物,如大多數中藥;抗菌藥物,如阿莫西林、阿奇霉素等;適用于抗酸藥 物,如治療胃潰瘍的藥物法 莫替丁等。故本題答案應選ABDE5 .解析:此題考查口崩片的特點和質 量要求。口崩片(亦稱口腔崩解片
20、)系指在口腔內不需要用水即能迅速崩解或溶解的 片齊I。一般由直接壓片和冷凍干燥法制備,由冷凍干燥法制備的口腔崩解片稱 口服凍 干片;應進行崩解時限檢查,對于難溶性 藥物制成的口崩片,迷應進行 溶出度檢查; 凍干口崩片可不進行片劑脆碎度檢查。故 本題答案應選ABCE6 .解析:本題考查速釋制劑固體分 散體。固體分散體分為簡單低共溶混合物、固態溶液、共沉淀物。在簡單低共熔混合物中藥物僅以微晶形式分散在載體材料中 成為物理混合物。在固態溶液中, 藥物在 載體材料中或者載體材料在藥物中以分子 狀態分散。在共沉淀物中,藥 物與載體材料二者以恰當比例形成非結晶性無定形物。故本題答案應選ABDE9.解析:此
21、題考查速釋技術包合物的 特點。包合物優點有:包合物可使藥物 溶解度增大,穩定性提高;將液體藥物粉末 化;可防止揮發性成分揮發;掩蓋 藥物的 不良氣味或味道,降低藥物的刺激性與毒 副作用;調節釋藥速率;提高 藥物的生物 利用度等。故本題答案應選 ABCE83藥學專業知識(一)第二節緩釋、控釋制劑:1: i 、,控釋制她ii: 謫與1?般;;VO:.:、.:.簞要求i' ; v: r. .-.;:a * ; <':2.緩、:控釋制劑的釋5.3.緩、控釋制劑的常用輔料和#南.4.?運皮給藥制劑特點與質量要求經皮給藥制劑的處方材料免精選習題及答案一、單項選擇題1_下列緩、控釋制劑
22、不包括A.分散片B.植入劑C.滲透泵片D.骨架片E.胃內漂浮片2 .有關緩、控釋制劑的特點不正確的是A. 減少給藥次數B. 避免峰谷現象C. 降低藥物的毒副作用D?適用于半衰期很長的藥物(fi/2>24h) E.減少用藥總劑量3 .可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A. 羥丙甲纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 無毒聚氯乙烯E. 乙基纖維素 二1: | 、掉押*型析:v :#架媵型)A : ¥逢寮型運P ?片的劑型特;:v (1?緩、控釋制劑臨誄應用與注意事項二4 .利用擴散原理制備緩(控)制劑的方法A. 包衣B. 制成不溶性骨架片C. 制成植入劑D. 微囊化
23、E. 制成親水性凝肢骨架片5 .控制顆粒的大小其緩、控釋制劑釋藥原A. 溶出原理B. 擴散原理C. 溶蝕與擴散相結合原理D. 滲透泵原理E. 離子交換作用原理6 .關于口服緩、控釋制劑描述錯誤的是A.劑量調整的靈活性降低B.藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制84I 2:?經皮給藥制劑的基本結構與類# )不包括理是都會影響口服緩、控釋制劑的設計成緩、控釋制劑藥物遞送系統(DDS療臨床應用第五章D. 口服緩、控釋制劑應與相應的普通制E.穩態時血藥濃度的峰谷濃度之比,口7.利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方A. 制成包衣小丸B. 制成微囊<C. 制成植入劑D.
24、 制成不溶性骨架片E. 制成滲透泵片8?利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方A. 包衣B. 與高分子化合物生成難溶性鹽C. 制成不溶性骨架片D. 將藥物包藏于親水性高分子材料中E. 制成藥樹脂9.利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方A. 制成溶解度小的鹽或酯B. 與高分子化合物生成難溶性鹽C. 包衣D. 控制粒子大小E. 將藥物包藏于溶蝕性骨架中劑生物等效服緩、控釋制劑應大于普通制劑法不包括法是法是10. 口服緩、控釋制劑的特點不包括 A,可減少給藥次數B?可提高病人的服藥順應性C. 可避免或減少血藥濃度的峰谷現象D. 有利于降低肝首過效應E. 有利于降低藥物的毒副作用11 .利用溶出原理達到緩釋
25、作用的方法不包括A.控制粒子大小B. 制成溶解度較小的鹽C. 制成溶解度小的鹽D. 制成不溶性骨架片E. 與高分子化合物生成難溶性鹽12 .可用于制備溶蝕性骨架片的材料是A. 羥丙甲纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 無毒聚氯乙烯E. 乙基纖維素13 .與高分子化合物形成難溶性鹽,其緩、控釋制劑釋藥原理是A. 溶出原理B. 擴散原理C. 溶蝕與擴散相結合原理D. 滲透泵原理E.離子交換作用原理14 .親水性凝膠骨架片的材料為A.硅橡膠B.蠟類C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯E.乙基纖維素15 .可用于口服緩(控)釋制劑的親水凝膠骨架材料是A.乙基纖維素B.硬脂酸C.巴西棕植I蠟D.海藻酸鈉
26、E.聚乙烯16 .下列哪種藥物不適合制成緩、控釋制劑A.降壓藥B.抗心絞痛藥C.抗生素.D.抗哮喘藥E.抗潰瘍藥17 .下列制備緩、控釋制劑的工藝中,基于降低溶出速度而設計的是A. 制成包衣小丸或包衣片劑B. 制成微囊85槃夕藥學專業知識(_)C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝肢骨架片18 .親水性凝膠骨架片的材料為A. EC B.蠟類D. CAPC. HPMCE.脂肪19 .控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入 PEG的目的是A.助懸劑B.致孔劑C.成膜劑D.乳化劑E.增塑劑20 .關于滲透栗型控釋制劑,錯誤的敘述為A.滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物
27、質和推動劑等組成B.滲透泵型片的釋藥速度與pH有關C.滲透泵型片的釋藥速度與半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋 藥小孔的直徑有關D.滲透泵型片以零級釋藥E.滲透泵型片劑工藝較難,價格較貴21 .有關經皮給藥制劑的表述,不正確的是A.可避免肝臟的首過效應B.可以減少給藥次數C.可以維持恒定的血藥濃度D.不存在皮膚的代謝與儲庫作用E.使用方便,可隨時中斷給藥22 .聚合物骨架型經皮吸收制劑中有一層不易滲透的鋁塑合膜,具作用是A.潤濕皮膚促進吸收B.吸收過量的汗液23 .有關經皮給藥制劑的優點的錯誤表述是A,可避免肝臟的首過效應B.可延長藥物作用時間。減少給藥 次數C.可維持恒定的血藥濃度,避免
28、口服給藥引起的峰谷現象D.適用于給藥劑量較大、藥理作用較 _弱的藥物E. 使用方便,可隨時中斷給藥24.藥物經皮吸收是指A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內C.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用D.藥物通過表皮,被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程E.藥物通過破損的皮膚,進入體內的過程25 .經皮吸收制劑的類型中不包括A. 膜控釋型B. 充填封閉型C. 骨架擴散型D. 微貯庫型E. 黏膠分散型26 .關于TTS的敘述不正確的是A. 可避免肝臟的首過效應B. 可以維持恒定的血藥濃度C. 可以減少給藥次數D.不能隨時給藥或中斷給藥E.減少胃腸給藥的副作用二、配伍選擇題C.減
29、少壓敏肢對皮膚的刺激13D.降低對皮膚的黏附性A.溶出原理E?防止藥物的流失B?擴散原理86藥物遞送系統(DDS療臨床應用第五章C. 溶蝕與擴散相結合原理D. 滲透泵原理13-15A. 羥丙甲纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 無毒聚氯乙烯E.離子交換作用原理1 .制成包衣片2 .與高分子化合物形成鹽3 .片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上開一個細孔4-6A. 羥丙甲纖維素B. 單硬脂酸甘油酯C. 大豆磷脂D. 無毒聚氯乙烯E. 乙基纖維素4 .可用于制備溶蝕性骨架片5 .可用于制備不溶性骨架片6 .可用于制備親水凝膠型骨架片79A?溶蝕性骨架材料B. 腸溶性包衣材料C. 不溶
30、性骨架材料D. 親水凝肢骨架材料E. 增黏劑7 .羥丙甲纖維素8 .醋酸纖維素酥酸酯9 .聚甲基丙烯酸酯10-12A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素E.硬脂酸鎂10 .以上輔料中,屬于緩(控)釋制劑不溶性骨架材料的是11 .以上輔料中,屬于緩(控)釋制劑親水凝膠骨架材料的是E.膽固醇13 .可用于制備生物溶蝕性骨架片14 .可用于制備不溶性骨架片15 .可用于制備親水凝膠型骨架片16-17A. 醋酸纖維素B. 氯化鈉C?聚氧乙烯(相對分子質量20萬到500萬)D. 硝苯地平E. 聚乙二醇16 .滲透栗片處方中的滲透壓活性物質是17 .雙層滲透泵片處方中的推動劑是18-20a. n號、m號丙烯
31、酸樹脂B.羥丙甲纖維素c.硅橡膠D. 離子交換樹脂E. 糅酸18 .腸溶包衣材料19 .親水凝膠骨架材料20 .不溶性骨架材料A. 溶蝕性骨架材料B. 親水凝膠型骨架材料C. 不溶性骨架材料D. 滲透泵型控釋片的半透膜材料E. 常用的植入劑材料D.羥丙甲纖維素212312?以上輔料中,屬于緩(控)釋制劑溶21.羥丙甲纖維素蝕骨架材料的是22.硬脂酸87f藥學專業知識(_)23 .聚乙烯24-26A. 醋酸纖維素B. 乙醇C. 聚氧化乙烯(PEO)D. 氯化鈉E. 1.5%CMC-Na容液24 .滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料25 .滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物26 .滲透栗型控釋制劑的具有高
32、滲透壓的滲透促進劑27-31A. 控釋膜材料B. 骨架材料C.壓敏肢D.背襯材料E.保護膜材料27 .聚乙烯醇28 .聚丙烯酸酯29 .乙烯-醋酸乙烯共聚物30 .聚乙烯31 ?鋁箔32-35A. 控釋膜材料B. 骨架材料C. 壓敏肢D. 背襯材料E. 藥庫材料TTS的常用材料分別是32 .乙烯-醋酸乙烯共聚物33 .聚異丁烯34 .鋁箱35 .卡波姆36-38A. 5% CMO 液B?乙基纖維素C.聚山梨酯20D.Eudragit RL100E.硬脂酸鎂茶堿微孔膜緩釋小片處方中36 .黏合劑37 .致孔劑38 .包衣材料三、綜合分析選擇題12硝苯地平滲透泵片 【處方】藥物層:硝苯地平l 00
33、g氯化鉀l 0g聚環氧乙烷355g HPMC 25g硬脂酸鎂l0g助推層:聚環氧乙烷170g氯化鈉72. 5g硬脂酸鎂適量包衣液:醋酸纖維素(乙酰基值 39. 8%)95gPEG 4000 5g 三氯甲烷 1960ml 甲醇 820ml1.硝苯地平滲透泵片處方中助推劑為A.氯化鉀B.氯化鈉C. HPMCD.三氯甲烷E.聚環氧乙烷2.有關硝苯地平滲透泵片敘述錯誤的是A. 處方中PEG乍致孔劑B. 硬脂酸鎂作潤滑劑C. 氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質D. 服用時壓碎或咀嚼E.患者應注意不要漏服,服藥時間必須88藥物遞送系統(DDS療臨床應用第五章婚一致四、多項選擇題1 .與普通口服制劑相比,口服緩
34、(控)釋制劑的優點有A. 可以減少給藥次數B. 提高患者的順應性C.避免或減少峰谷現象,有利于降低藥物的不良反應D. 根據臨床需要,可靈活調整給藥方案E. 制備工藝成熟,產業化成本較低2 .骨架型緩釋、控釋制劑包括A.壓制片B.骨架片C.泡騰片D.生物黏附片E.分散片3 .下列屬于控制擴散為原理的緩、控釋制劑的方法A. 制成包衣小丸B. 控制粒子大小C. 制成微囊D. 制成溶蝕性骨架片E. 制成親水凝肢骨架片4.關于緩(控)釋制劑的說法,正確的有藥濃度的峰谷現象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶C.可以用羥內甲纖維素等制成親水性凝D.可以用巴西棕楣蠟等制成溶蝕性骨架E.可以用微晶纖維素包衣制
35、成滲透泵片5 .利用擴散原理制備緩(控)釋制劑的工A. 包衣B. 制成不溶性骨架片C. 制成親水性凝肢骨架片D. 微囊化E. 制成溶蝕性骨架片6 .下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制A. 控制粒子大小B. 制成溶解度小的鹽C. 制成藥樹脂D. 制成不溶性骨架片E. 制成乳劑7 .利用溶出原理達到緩釋作用的方法有A頒(控)釋制劑可以避免或減少血性骨架片達到緩(控)釋效果肢骨架片達到緩(控)釋效果片達到緩(控)釋效果達到緩(控)釋效果藝有劑的方法A. 控制粒子大小B. 將藥物包藏于疏水性高分子材料中C. 將藥物包藏于親水性高分子材料中D. .包衣E. 與高分子化合物生成難溶性鹽8 .可用于不溶性骨
36、架片的材料為A. 單棕楣酸甘油脂B. 無毒聚氯乙烯C. 聚甲基丙烯酸酯D. 甲基纖維素E. 乙基纖維素9 .有關經皮吸收制劑的正確表述是A. 可以避免肝臟的首過效應B. 可以維持恒定的血藥濃度C. 可以減少給藥次數D. 不聲在皮膚的代謝與儲庫作用E. 常稱為透皮治療系統10 .經皮吸收制劑常用的壓敏膠有;A.聚異丁烯B.聚乙烯醇C?聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇89碎扉隹學專業知I識(一11?在經皮給藥系統(TDDS/,可作為 保護膜材料的有A.聚乙烯醇B?醋酸纖維素C. 聚苯乙烯D. 聚乙烯E. 羥丙甲纖維素12 .緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑
37、13 .卡托普利親水凝膠骨架片的敘述正確的是A.HPM親水凝肢骨架材料B.腎功能差者應采用小劑量或減少給藥次數C.用本品時蛋白尿若漸增多,暫停本 品或減少用量D.宜在餐后1小時服藥E.釋放機制屬于溶蝕與擴散相結合,且以擴散為主參考答蚩一、單項選擇題1. A2.D3.A4.E5. A6. E7.E8.B9.C10. D11D 12. B 13. A 14. C 15. D16C 17. C 18. C 19. B 20. B .21.D 22. D 23. E 24. D 25. B26. D18-20 ABC21-23BAC24-26 ACD27-31BCAED32-35 BCDE36-38A
38、CD三綜合分析選擇題1-2 ED四、多項選擇題二、配伍選擇題1-3 BAD7-9 DBC13-15 BDA4-6 BDA10-12 ADB16-17 BC1. ABC4. ABCD7. ACD10. ACD13. ABCE2. BD5. ABD8. BCE11. CD3. AC6. AB9. ABCE12. BCDE一、最隹選擇題1 .解析:本題考查緩、控釋制劑分類。胃內漂浮片又稱胃內滯留片,是骨架 型緩釋、控釋制劑;滲透泵片屬于滲透泵型控釋制劑;骨架片也是骨架型緩釋、控 釋制劑;植入劑也是緩釋、控釋制劑; 而分散片是速釋制劑。故答案應選擇 A。2 .解析:此題考查緩、控釋制劑的 特點。藥物遞
39、送系統(DDS療臨床應用第五章緩、控釋制劑與普通制劑相比可減少 給藥次數,方便使用,提高病人的服藥 順 應性;血藥濃度平穩,避免或減小峰谷現 象,有利于降低藥物的毒副作用?, 減少用藥 的總劑量,可用最小劑量達到最大藥效; 不適用于劑量很大、半衰期 很長或很短的 藥物。所以本題答案應選擇 Do3 .解析:此題考查緩、控釋制劑的 輔料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝肢骨架材料。親水 凝股骨架材料主要是一些親水性聚合物,包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維 素糖類和高分子 聚合物。乙基纖維素為不溶性物,屬于不溶 性骨架物。所以本 題答案應選擇A4 .解析:此題重點考察緩、控釋制劑
40、釋藥的原理。利用擴散原理達到緩(控)釋作用的 方法有:包衣、制成微囊、制成不溶性 骨 架片、增加黏度以減小擴散速度、制成植 入劑等。所以本題答案應選擇 E。5 .解析:此題考查緩、控釋制劑釋藥 的原理。利用溶出原理達到緩釋作用的方法有:制成溶解度小的鹽或酯,與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。所以 本題答案應選擇Ao9.解析:本題考查緩、控釋制劑的釋 藥原理。緩釋、控釋制劑的釋藥原理有溶出原 理、擴散原理、溶蝕和擴散相結合原理、 滲透泵原理和離子交換作用原理。利用擴 散原理達到緩、控釋作用的方法包括: 包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散系數、制成植入劑、制成 乳劑等
41、。A、R D E四項均屬于利用 溶出 原理達到緩、控釋目的。故本題答案應選 擇Co12.解析:此題考查緩釋、控釋制劑的 常用輔料。生物溶蝕性骨架片的材料包括動物脂 肪、蜂蠟、巴西棕植I蠟、氫化植物油、硬 脂醇、單硬脂酸甘油酯等。故此題答案應 選Bo15.解析:此題考查緩釋、控釋制劑的 常用輔料。親水凝膠骨架材料包括竣甲基纖維素 鈉(CMC-Na)甲基纖維素(MC羥丙 甲纖維素(HPMC)聚維酮(PVP卡波 姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖(殼聚糖)。 故本題答案應選擇Do21.解析:本題考查經皮給藥制劑的 特點。經皮給藥制劑的優點:可避免肝臟 的首過效應和胃腸道對藥物的降解,減 少 胃腸道給藥的個體
42、差異;可以延長藥物 的作用時間,減少給藥次數:可 以維持 恒定的血藥濃度,避免口服給藥引起的峰 谷現象,降低毒副作用;使 用方便,可 隨時給藥或中斷給藥,適用于嬰兒、老人 和不易口服的病人。經皮 給藥制劑的缺點:由于皮膚的屏障作用,僅限于劑量小、藥理作用強的藥物; 大面積給藥,可能 對皮膚產生刺激性和過敏性:存在皮膚 的代謝與儲庫作 用。故本題答案應選擇D24?解析:此題考察藥物的經皮吸收的 途徑。藥物經皮吸收的途徑有兩條:TH衣91藥學專業知識(一)皮途徑,藥物透過完整表皮進入真皮和皮 下脂肪組織.,被毛細血管和淋巴管吸 收進 入體循環,這是藥物經皮吸收的主要途徑;二是皮膚附屬器途徑,藥物通
43、過皮膚附屬 器吸收要比表皮途徑快。故本題答案應選 擇0025 .解析:此題考察藥物經皮吸收制劑的類型。經皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型和黏膠分散型。故本題 答案應選擇B。26 .解析:此題考察經皮吸收制劑的 特點。經皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應,減少給藥次數;可以維持恒定的血藥濃度,使用方便,可隨時給藥或中斷給藥,適用 于嬰兒、老人和不易口服的病 人。皮膚蛋白質或脂質等能與藥物發生可逆結合,這種結合稱為皮膚的結合作 用,這種結合作 用可延長藥物的透過時間,也可能在皮膚 內形成藥物貯庫。藥 物可在皮膚內酶的作 用下發生氧化、水解、還原等代謝反應。 故本題答案應選 擇Do二、配伍選
44、擇題13解析:此題重點考察緩、控釋 制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴散原理;與高分子 化合物形成鹽利用溶出原理;片芯用不 溶性聚合物包衣,用激光在.包衣膜上開一個 細孔即.制成滲透泵片利用滲透泵 原理。故本組題答案應選擇BAD1315解析:本題考查緩釋、控釋 制劑常用的輔料和作用。骨架片包括親水凝膠型骨架片、 不溶 性骨架片、生物溶蝕性骨架片。親水性凝 膠骨架材料常用竣甲基纖維素鈉、 甲基纖 維素、羥丙甲釬雄素、羥丙基纖維 素、聚 維酮等;不溶性骨架材料常用如乙基纖維 素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、 硅橡膠等;生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、巴西棕楣蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂 酸、單硬脂酸
45、甘油酯等。大豆磷脂和膽固醇是脂質體形成不可缺的輔料。故本組題答案應選擇BDA1617解析:本組題考查滲透泵片劑型特點。滲透栗片由藥物、半透膜材料、滲透 壓活性物質和推動劑等組成。常用的半 透 膜材料有醋酸纖維素、乙基纖維素等。滲 透壓活性物質起調節室內滲透壓的 作用,常用的滲透壓活性物質有氯化鈉、乳糖、 果糖、葡萄糖、甘露醇的不同 混合物。推動劑亦稱促滲透聚合物或助滲劑,主要用于多層或多室滲透泵控釋 制劑,常用相對 分子質量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯 酸烷基醋、相對分 子質量為1萬到36萬的PVP等。除上述組成外,還可加入助懸劑、黏合劑、潤滑劑、潤濕劑等。故本組題答 案應選擇BG2123解
46、析:本題考查緩、控釋制 劑的常用輔料和作用。緩、控釋制劑所用的材料中,溶蝕性 骨架材料有巴西棕楣蠟、硬脂酸、硬脂 醇、單硬脂酸甘油酯等;親水凝膠型骨架材料 有羥丙甲纖維素、甲基纖雄素、 CMC-Nci;不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、 乙基纖維素等;滲透泵型控 釋片的半透膜92藥物遞送系統(DDS療臨床應用AtV 弟五早材料有醋酸纖維素、EC等;常用的植入劑材 料有硅橡肢等。故本組題答案應選 擇BAC2426解析:本題考查滲透泵型控 釋片劑型特點。滲透泵型控釋制劑是由藥物、半透膜 材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成, 半透膜材料有醋酸纖維素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。推動劑(亦 稱
47、為促滲透聚合物或助滲劑)有分子量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯酸烷基 酯和分子 量為1萬到36萬的PVPo滲透壓活性物 質有乳糖、果糖、葡萄糖、 甘露醇和氯化鈉。故本組題答案應選擇ACD2731解析:本題考查經皮給藥制 劑的處方材料組成。經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜 材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和保護膜材料。控釋膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。骨架材料常用一些天然與合成的高分子材料,如親水性聚乙烯醇和疏水性聚硅氧烷。常用 的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。背襯材料常用由鋁箔、聚 乙烯或聚丙烯等材料復合而成的復合鋁羯。保護膜材料常用 聚乙烯、聚丙烯、 聚碳酸酯、聚四
48、氟乙烯 等塑料薄膜。藥庫材料可以用單一材料, 也可用多種材 料配制的軟膏、凝膠或溶液,如卡波姆、HPMCPVA等,各種壓敏膠和 骨架材料也同時可以是藥庫材料。故本組 題答案應選擇BCAED3235解析:此題重點考察經皮給 藥系統的高分子材料。經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜 材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和 背襯材料。控釋膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共 聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚 丙烯酸酯和硅橡肢三類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而 成的復合鋁 箔。故本組題答案應選擇BCDE 四、多項選擇題S.解析:本題考查緩、控釋制劑的釋 藥原理。利用擴散原理達到緩(控)釋作用的 有:制
49、成包衣小丸或片劑、制成微囊、 制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成植入劑、制成乳劑。溶蝕性骨架片中藥 物可以從骨架中釋放,骨架本身也處于溶 解過程,所以是溶蝕與 擴散、溶出相結合。親水性凝膠骨架片遇水或消化液骨架膨賬,形成凝膠屏障而具控制藥物釋放的作用。 水溶性藥物主要以藥物通過凝股層的擴散為主;難溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕為主。故本題答案應選ABD7.解析:本題考查緩、控釋制劑的釋 藥原理。利用溶出原理達到緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合 物生成難溶性鹽、控制粒子大小、將藥物包藏于溶蝕性骨架中和將藥物包藏于 親水性高分子材料中。而包衣和將藥物包藏于疏水性高分子材
50、料中是通過減小 擴散而達到緩釋的。故本題答案應選ACD10?解析:本題考查經皮給藥制劑的處 方材料組成。經皮吸收制劑常用的壓敏膠有聚異丁 烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三類。故本 題答案應選ACD93藥學專業知識(一) 第三節靶向制劑 1. 靶向制劑分類、特點與一般質量要求2. 脂質體分類和新型靶向脂質體3. 脂質體性質、特點與質耋要求4. 微球分類、特點與質量要求5. 微球的載體材料和微球的用途6. 微囊特點與質量要求7. 藥物微囊化的材料 2 .脂質體的組成和結構.3 .脂質體作用機理和作為藥物載體的用途4 .微囊中藥物的釋放 1.脂質體存在的問題2?脂質體的給藥途徑.3.脂質體典型處方分析.4
51、?微球存在的問題1.靶向性評價指標和參數解釋5?微囊典型處方分析»選習題及答案一、單項選擇題A.1.通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為被動靶向制劑B_主動靶向制劑C. 物理靶向制劑D. 化學靶向制劑E. 物理化學靶向制劑2?粒徑小于7|xm的被動靶向微粒,靜脈注 射后的靶部位是A?骨髓隊肝、脾C.肺D.腦E?腎3?不屬于物理化學靶向制劑的是A. 磁性靶向制劑B. 栓塞靶向制劑C. 熱敏靶向制劑D. 免疫靶向制劑E. pH敏感靶向制劑4 .屬于主動靶向制劑的是A. 磁性靶向制劑B. 栓塞靶向制劑C. 抗原(或抗體)修飾的靶向制劑.D. pH敏感靶向制劑E. 熱敏感靶向制劑的分布首先取決于5 .被動靶向f!l劑經靜脈
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