1、主要基團(tuán)的紅外特征吸收峰基團(tuán)振動(dòng)類型波數(shù)cm'波長(zhǎng)m強(qiáng)備注度一、烷燒類CH伸300028433.33 中、分為反稱與對(duì)CH# 反稱297228803.52強(qiáng)稱CH# 對(duì)稱288228433.37 中、CH彎面內(nèi)149013503.47強(qiáng)C-C伸125011403.49 中、3.52強(qiáng)6.71 7.418.00 8.77二、烯脛?lì)怌H伸310030003.23 中、C= C= C 為C= C伸169516303.33弱20001925CH彎面內(nèi)143012905.90 cm-1CH彎面外10106506.13中單取代9959857.00 強(qiáng)9109057.75強(qiáng)雙取代9.90 強(qiáng)順式73

2、065015.4反式98096510.05 10.15強(qiáng)10.99 11.05強(qiáng)13.70 15.3810.20 10.36三、煥脛?lì)怌H伸33003.03中O C伸227021004.41 中CH彎面內(nèi)126012454.76CH彎面外6456157.94 強(qiáng)8.0315.50 16.25四、取代苯類CH伸310030003.23 變?nèi)⑺膫€(gè)峰,特泛頻峰骨架振動(dòng)"C=e 200016673.335.00 征1600 ±206.001500 ±251580±106.25 士1450 ±200.08CH彎面內(nèi)125010006.67 士弱CH彎面

3、外9106650.10強(qiáng)6.33 士確定取代位置110.041單取代CH彎面外7707306.90 士0.108.00 10.0010.99 15.0312.99 極強(qiáng)五個(gè)相鄰氫鄰雙取代CH彎面外77073013.70極強(qiáng)四個(gè)相鄰氫間雙取代CH彎面外81075012.99 極強(qiáng)三個(gè)相鄰氫90086013.70中一個(gè)氫次要對(duì)雙取代CH彎面外86080012.35 極強(qiáng)二個(gè)相鄰氫1,2,3,三取代CH彎面外81075013.33強(qiáng)三個(gè)相鄰氫與11.12 間雙易混1,3,5,三取代CH彎面外87483511.63強(qiáng)一個(gè)氫1,2,4,三取代CH彎面外88586011.63 中一個(gè)氫86080012.5

4、0強(qiáng)二個(gè)相鄰氫1,2,3,4 四取CH彎面外86080012.35 強(qiáng)二個(gè)相鄰氫代CH彎面外86080013.33強(qiáng)一個(gè)氫1,2,4,5 四取CH彎面外865810強(qiáng)一個(gè)氫代CH彎面外86011.44 強(qiáng)一個(gè)氫*._.1, 2,3,5 四11.98取代11.30 * _. . 五取代11.6311.63 12.5011.63 12.5011.63 12.5011.56 12.3511.63五、醇類、酚類OH伸370032002.70 變OH彎面內(nèi)141012603.13弱C- O伸126010007.09 強(qiáng)O- H彎面外7506507.93強(qiáng)液態(tài)后此峰7.94 10.0013.33 15.3

5、8OH伸縮頻率游離OHOH伸2.74 強(qiáng)銳峰36503590分子間氫鍵OH伸350033002.792.86 強(qiáng)鈍峰稀釋向低 頻移動(dòng)*分子內(nèi)氫鍵OH彎或C OOH伸單橋357034503.032.80 強(qiáng)鈍峰稀釋無影 響伸伯醇飽和OH彎面內(nèi)CO伸OH彎面內(nèi)14001250100014002.90強(qiáng) 強(qiáng)強(qiáng)仲醇飽和C O伸OH彎面內(nèi)1125100014007.148.00 強(qiáng)強(qiáng)叔醇飽和C O伸OH彎面內(nèi)121011001390133010.007.14強(qiáng) 中酚類OH一O伸126011808.89 10.007.148.26 9.097.20 7.527.94 8.47強(qiáng)六、醛類C- 0- C 伸1

6、27010107.87 9.90強(qiáng)或標(biāo)C O伸脂鏈醍C- O- C 伸122510608.16 強(qiáng)脂環(huán)醛G- O-C伸反稱C- O- C伸對(duì)稱110010309809009.439.09 強(qiáng)強(qiáng)芳醍=0- O-C伸反稱127012309.71強(qiáng)氧與側(cè)鏈碳相氧與月環(huán)相連=0- O-C伸對(duì)稱1050100010.20 中連的芳醍同脂CH伸282511.117.87 8.139.52 10.003.53弱醒O CH的特征峰七、醛類一CHOCH伸C= O伸CH彎面外28502710175516659757803.51 3.695.70 6.0010.2 12.80弱很強(qiáng) 中>2820-1及2720

7、cm兩個(gè)帶飽和脂肪醛a , 3 -不飽和醛芳醛C= O伸C= O伸C= O伸1725168516955.805.935.90強(qiáng) 強(qiáng) 強(qiáng)八、酮類C= O伸170016305.78 極強(qiáng)C- C伸125010306.13弱、C 二 OX泛頻351033908.00 很弱9.702.85 112.95脂酮飽和鏈狀酮C= O伸172517055.80 強(qiáng)a , 3 不飽和C= O伸169016755.86強(qiáng)C= O與C= C共酮C= O伸5.92 強(qiáng)軻向低頻移動(dòng)1640 15405.97譜帶較優(yōu)3二酮C= O伸17001630強(qiáng)芳酮類C= O伸169016806.10 強(qiáng)Ar-CO6.495.88 6

8、.145.92 5.95二芳基酮C= O伸167016605.99 強(qiáng)1-酮基-2-羥C= O伸166516356.02強(qiáng)基或氨基芳6.01 酮6.12脂環(huán)酮C= O伸1775強(qiáng)四環(huán)兀酮C= O伸17501740強(qiáng)五兀環(huán)酮C= O伸174517255.63強(qiáng)八兀、七兀壞5.71 酮5.755.73 5.80九、竣酸類OH伸340025002.94 中在稀溶液中,單一COOHC= O伸174016504.00強(qiáng)體酸為銳峰OH彎面內(nèi)14305.75 弱在3350cm1 ;C- O伸13006.06中二聚體為寬峰,OH 面外9509006.99弱-1 、,以3000cm為7.69中央10.53 11

9、.11脂肪酸R COOHa , 3 -不飽和 酸芳酸C= O伸C= O伸C= O伸5.80 5.885.87 5.915.88 6.06強(qiáng) 強(qiáng) 強(qiáng)氫鍵172517001705169017001650十、酸酎鏈酸酎C= O伸反稱C= O伸對(duì)稱C- O伸1850180017801740117010505.41 5.565.62 5.758.55 9.52強(qiáng) 強(qiáng) 強(qiáng)共輾時(shí)每個(gè)譜帶降20 cm-1環(huán)酸酎C= O伸反稱187018205.35 強(qiáng)共輾時(shí)每個(gè)譜九兀壞C= O伸對(duì)稱C- O伸18001750130012005.495.56 5.717.69 8.33強(qiáng)強(qiáng)帶降20cm-1廣、酯類C= O伸泛頻

10、34502.90弱盧C O RC= O伸C- 0- C 伸17701720128011005.65 5.817.81 9.09強(qiáng)強(qiáng)多數(shù)酯C= O伸縮振動(dòng)正常飽和酯a , 3 -不飽和C= O伸C= O伸1744173917205.73 5.75強(qiáng)強(qiáng)酯C= O伸175017355.81強(qiáng)8 -內(nèi)酯丫 -內(nèi)酯飽和3 -內(nèi)酯C= O伸C= O伸1780176018205.71 5.765.62 5.685.50強(qiáng)強(qiáng)十二、胺NH伸NH彎面內(nèi)C- N伸NH彎面外135003300165015501340102090065012.86 3.036.06 6.457.46 9.8011.1 15.4中中強(qiáng)1

11、伯胺強(qiáng),中；仲 胺極弱伯胺類NH伸反稱、對(duì)350034002.86 中、雙峰稱165015902.94中NH彎面內(nèi)134010206.06 強(qiáng)、仲胺類C- N伸3500-33006.29中一個(gè)峰NH伸1650-15507.46 中、NH彎面內(nèi)1350-10209.80弱叔胺類C- N伸136010202.86 中C- N伸芳香3.03極弱6.06 中、6.45弱7.41 中、9.80弱7.35 9.80十三、酰胺NH伸350031002.86 強(qiáng)伯酰胺雙峰脂肪與月香酰3.22仲酰胺單峰胺數(shù)據(jù)類似C= O伸16801630強(qiáng)XiNH彎面內(nèi)164015505.95 強(qiáng)WnC- N伸14201400

12、6.13中譜帶出6.10 6.457.04 117.14伯酰胺NF# 反稱33502.98強(qiáng)時(shí)稱31803.14強(qiáng)C= O伸168016505.95 強(qiáng)NH彎剪式165016206.06強(qiáng)C- N伸142014006.06 中NH面內(nèi)搖11506.15弱NH面外搖7506007.04 中仲酰胺NH伸32707.14強(qiáng)C= O伸168016308.70強(qiáng)NH彎+C- N伸157015151.33 中兩峰重合C- N伸+NH彎131012001.67中兩峰重合叔酰胺C= O伸167016303.095.95 6.136.37 6.607.63 8.335.99 6.13十四、鼠類化合物脂肪族鼠1a

13、、3方香青1a、3不飽和鼠1N伸N伸O N伸226022402235-2240-2220-22154.43 4.464.46 4.514.47 4.52強(qiáng) 強(qiáng)強(qiáng)十五、硝基化合物1R- NONO伸反稱1590-15306.29 強(qiáng)NO伸對(duì)稱1390-13506.54強(qiáng)Ar NGNO伸反稱1530-15107.19 強(qiáng)NO伸對(duì)稱1350-13307.41強(qiáng)6.54 6.627.41 7.52紅外波譜分子被激發(fā)后,分子中各個(gè)原子或基團(tuán)化學(xué)鍵都會(huì)產(chǎn)生特征的振動(dòng),從而在特點(diǎn)的位置會(huì)出現(xiàn)吸收.相同類型的化學(xué)鍵的振動(dòng)都是非常接近的,總是在某一范圍內(nèi)出現(xiàn).常見官能團(tuán)的紅外吸收頻率鍵型化合物類型吸收峰位置/cm

14、 -1吸收強(qiáng)度C-H烷燒29602850強(qiáng)=C-H烯煌及芳煌31003010中等=C-H煥燃3300強(qiáng)-C-C-烷燒1200700弱-C=C-烯煌16801620不定C-C煥燃22002100不定C=O醛17401720強(qiáng)酮17251705強(qiáng)酸及酯17701710強(qiáng)酰胺16901650強(qiáng)-OH醇及酚36503610不定,鋒利氫鍵結(jié)合的醇及酚34003200強(qiáng),寬-NH 235003300中等,雙峰C-X氯化物750700中等漠化物700500中等整個(gè)紅外譜圖可以分為兩個(gè)區(qū),40001350區(qū)是由伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收帶,光譜比擬簡(jiǎn)單但具有強(qiáng)烈的特征性,1350650處指紋區(qū).通常,40002500處高波數(shù)端,有與折合質(zhì)量小的氫原子相結(jié)合的官能團(tuán)O-H, N-H, C-H, S-H鍵的伸縮振動(dòng)吸收帶,在 2500-1900波數(shù)范圍內(nèi)常常出現(xiàn)力常數(shù)大的三件、累積雙鍵如：-C= C-,