高考一輪復習 有機化學基礎高考試題無答案_第1頁
高考一輪復習 有機化學基礎高考試題無答案_第2頁
高考一輪復習 有機化學基礎高考試題無答案_第3頁
高考一輪復習 有機化學基礎高考試題無答案_第4頁
免費預覽已結束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、.有機化學試題1.【2019全國卷·36題】PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料,由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性,因此得到了廣泛的應用。以下是某研究小組開發(fā)的消費PC的合成道路:以下信息:A可使溴的CCl4溶液褪色;B中有五種不同化學環(huán)境的氫;C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響;D不能使溴的CCl4溶液褪色,其核磁共振氫譜為單峰。請答復以下問題:1A的化學名稱是_。2B的構造簡式為_。3C與D反響生成E的化學方程式為_。4D有多種同分異構體,其中能發(fā)生銀鏡反響的是_寫出構造簡式。5B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有_種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,且峰面積之比為31的是_寫出構造簡式

2、。2.【2019全國卷·38題·15分】香豆素是一種天然香料,存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反響制得:香豆素以下是由甲苯為原料消費香豆素的一種合成道路部分反響條件及副產物已略去:以下信息:A中有五種不同化學環(huán)境的氫;B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響;同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。請答復以下問題:1香豆素的分子式為_。2由甲苯生成A的反響類型為_,A的化學名稱為_。3由B生成C的化學反響方程式為_。4B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有_種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_種。5D的同分異構體中含有苯環(huán)的還有種,

3、其中:既能發(fā)生銀鏡反響,又能發(fā)生水解反響的是_寫構造簡式;可以與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2的是_寫構造簡式。3.【2019全國卷·38題·15分】對羥基苯甲酸丁酯俗稱尼泊金丁酯可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進展酯化反響而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成道路:以下信息:通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;D可與銀氨溶液反響生成銀鏡;F的核磁共振氫譜說明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為11。答復以下問題:1A的化學名稱為_。2由B生成C的化學反響方

4、程式為_,該反響的類型為_。3D的構造簡式為_。4F的分子式為_。5G的構造簡式為_。6E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有_種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為221的是_寫構造簡式。4.【2019全國卷1·38題·15分】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成道路如下:以下信息:芳香烴A的相對分子質量在100110,1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反響。D能發(fā)生銀鏡反響、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。RCOCH3+RCHORCOCHCHR。答復以下問題:1A的化學名稱為_。

5、由B生成C的化學方程式為_。3E的分子式為_,由E生成F的反響類型為_。4G的構造簡式為_。5D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反響,又能發(fā)生水解反響,H在酸催化下發(fā)生水解反響的化學方程式為_。6F的同分異構體中,既能發(fā)生銀鏡反響,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響的共有_種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為22211的為_寫構造簡式。5.【2019全國卷2·38題·15分】化合物I(C11H12O3是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:以下信息:A的核磁共振氫譜說明其只有一種化學環(huán)境的氫;RCHCH2RCH2CH2OH;化合

6、物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。答復以下問題:1A的化學名稱為_。2D的構造簡式為_。3E的分子式為_。4F生成G的化學方程式為_,該反響類型為_。5I的構造簡式為_。6I的同系物J比I相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件:苯環(huán)上只有兩個取代基,既能發(fā)生銀鏡反響,又能與飽和NaHCO3溶液反響放出CO2,共有_種不考慮立體異構。J的一個同分異構體發(fā)生銀鏡反響并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為221,寫出J的這種同分異構體的構造簡式_。6.【2019全國卷1·38題·15分】席夫堿類化合物G在催化

7、、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種道路如下:以下信息:R1CHO+1 mol B經上述反響可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反響D屬于單取代芳烴,其相對分子質量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫RNH2+H2O答復以下問題:1由A生成B的化學方程式為_,反響類型為_。2D的化學名稱是_,由D生成E的化學方程式為_。3G的構造簡式為_。4F的同分異構體中含有苯環(huán)的還有_種不考慮立體異構,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6221的是_寫出其中一種的構造簡式。5由苯及化合物C經如下步驟可合成N-異丙基苯胺:反響條件1所選用的試劑為_,反響條件2所選用的試劑為_。I的

8、構造簡式為_。7.【2019全國卷2·38題·15分】立方烷具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成道路:答復以下問題:1C的構造簡式為_,E的構造簡式為_。2的反響類型為_,的反響類型為_。3化合物A可由環(huán)戊烷經三步反響合成:反響1的試劑與條件為_;反響2的化學方程式為_;反響3可用的試劑為_。4在I的合成道路中,互為同分異構體的化合物是_填化合物代號。5I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有_個峰。6立方烷經硝化可得到六硝基立方烷,其可能的構造有_種。8.【2019全

9、國卷1·38題·15分】A(C2H2是根本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成道路部分反響條件略去如下所示:答復以下問題:1A的名稱是_,B含有的官能團是_。2的反響類型是_,的反響類型是_。3C和D的構造簡式分別為_、_。4異戊二烯分子中最多有_個原子共平面,順式聚異戊二烯的構造簡式為_。5寫出與A具有一樣官能團的異戊二烯的所有同分異構體_填構造簡式。6參照異戊二烯的上述合成道路,設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成道路。_。9.【2019全國卷2·38題·15分】聚戊二酸丙二醇酯PPG是一種可降解的聚酯類高分子材

10、料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成道路如下:烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8E、F為相對分子質量差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質R1CHO+R2CH2CHO答復以下問題:1A的構造簡式為_。2由B生成C的化學方程式為_。3由E和F生成G的反響類型為_,G的化學名稱為_。4由D和H生成PPG的化學方程式為_;假設PPG平均相對分子質量為10 000,那么其平均聚合度約為_填標號。a.48b.58c.76d.1225D的同分異構體中能同時滿足以下條件的共有_種不含立體異構;能與飽和NaHCO3溶

11、液反響產生氣體既能發(fā)生銀鏡反響,又能發(fā)生皂化反響其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為611的是寫構造簡式;D的所有同分異構體在以下一種表征儀器中顯示的信號或數(shù)據(jù)完全一樣,該儀器是_填標號。a.質譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀10.【2019全國卷1·38題·15分】秸稈含多糖類物質的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的道路:答復以下問題:1以下關于糖類的說法正確的選項是_。填標號a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反響不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬

12、于多糖類天然高分子化合物2B生成C的反響類型為_。3D中的官能團名稱為_,D生成E的反響類型為_。4F 的化學名稱是_,由F生成G的化學方程式為_。5具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反響生成44 g CO2,W共有_種不含立體構造,其中核磁共振氫譜為三組峰的構造簡式為_。6參照上述合成道路,以反,反-2,4-己二烯和C2H4為原料無機試劑任選,設計制備對苯二甲酸的合成道路_。11.【2019全國卷2·38題·15分】氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯G的合成道路如下:A的相對分子質量

13、為58,氧元素質量分數(shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰答復以下問題:1A 的化學名稱為_。2B的構造簡式為_,其核磁共振氫譜顯示為組峰,峰面積比為_。3由C生成D的反響類型為_。4由D生成E的化學方程式為_。5G中的官能團有_、_、_。填官能團名稱6G的同分異構體中,與G具有一樣官能團且能發(fā)生銀鏡反響的共有_種。不含立體異構12.【2019全國卷3·38題·15分】端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反響,稱為Glaser反響。該反響在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反響制備化合物E的一種合成道路:答復以下問題:1B的構造簡式為_,D的化

14、學名稱為_。2和的反響類型分別為_、_。3E的構造簡式為。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_mol。4化合物也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反響生成聚合物,該聚合反響的化學方程式為_。5芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為31,寫出其中3種的構造簡式_、_、_。6寫出用2-苯基乙醇為原料其他無機試劑任選制備化合物D的合成道路_。13.【2019全國卷1·36題·15分】化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成道路如下:RCHO+CH3CHORCHCHCHO+H2O答復以下問題:1A的化學名稱

15、是_。2由C生成D和E生成F的反響類型分別是_、_。3E的構造簡式為_。4G為甲苯的同分異構體,由F生成H的化學方程式為_。5芳香化合物X是F的同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6211。寫出2種符合要求的X的構造簡式_。6寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成道路_其他試劑任選。14【2019全國卷2·36題·15分】化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾的中間體,一種合成G的道路如下:以下信息:A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫;1

16、 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反響。答復以下問題:1A的構造簡式為_。2B的化學名稱為_。3C與D反響生成E的化學方程式為_。4由E生成F的反響類型為_。5G的分子式為_。6L是D的同分異構體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反響,L共有_種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的構造簡式為_、_。15.【2019全國卷3·36題·15分】氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成道路如下:答復以下問題:1A的構造簡式為_。C的化學名稱是_。2的反響試劑和反響條件分別是_,該反響

17、的類型是_。3的反響方程式為_。吡啶是一種有機堿,其作用是_。4G的分子式為_。5H是G的同分異構體,其苯環(huán)上的取代基與G的一樣但位置不同,那么H可能的構造有_種。64-甲氧基乙酰苯胺是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成道路_其他試劑任選。16.【2019全國卷1·36題·15分】化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成道路如下:答復以下問題:1A的化學名稱為 。2的反響類型是 。3反響所需試劑、條件分別為 。4G的分子式為 。5W中含氧官能團的名稱是 。6寫出與E互為同分異構體的酯類化合物的構造簡式核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為11 。7苯乙酸芐

18、酯是花香型香料,設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成道路 無機試劑任選。17.【2019全國卷2·36題·15分】以葡萄糖為原料制得的山梨醇A和異山梨醇B都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的道路如下:答復以下問題:1葡萄糖的分子式為 。2A中含有的官能團的名稱為 。3由B到C的反響類型為 。4C的構造簡式為 。5由D到E的反響方程式為 。6F是B的同分異構體。7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉反響可釋放出2.24 L二氧化碳標準狀況,F(xiàn)的可能構造共有 種不考慮立體異構;其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為311的構造簡式為 。18.【2019全國卷3·36題·1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論