1、2015年全國職業院校技能大賽中職組“工業分析檢驗”競賽規程 一、賽項名稱賽項編號：GZ-013賽項名稱：工業分析檢驗英語翻譯：Industrial Analysis and Testing 賽項組別：中職組賽項歸屬產業：石油和化工 二、賽項目的工業分析檢驗賽項是依據職業教育工業分析技術相關專業教學改革與發展的需要，培養學生職業能力，提升學生分析崗位實際操作能力而設置的。通過技能競賽可以促進學生學習與企業崗位的對接。通過理論與仿真考核、化學分析對無機樣品的常規測定、儀器分析對有機樣品的微量測定，考查學生對產品的質量監控的意識，現場分析與處理樣品的能力；考查學生工作效率、文明生產、安全生產的職業

2、素養；考查學生執行國家質量標準規范的能力。通過競賽實現專業與產業對接、課程內容與職業標準對接，展示教學“緊跟市場、貼近行業、依托企業、對接崗位”的教學成果。增強職業教育在社會的影響力，培養適應產業發展需要的技術技能專門人才，提高畢業學生滿意率和優秀率。 三、競賽內容競賽考核設理論與仿真、化學分析、儀器分析三個競賽單元。競賽的時長為：理論與仿真100分鐘；化學分析210分鐘；儀器分析210分鐘。仿真考核、理論考核平臺、化學分析、儀器分析的操作，以及賽項方案、評分細則、報告單，參見化學工業出版社2015年4月出版的全國職業院校技能競賽“工業分析檢驗”賽項指導書，書中配有學習光盤。（一）理論與仿真試

3、題及分布仿真考核題目：氣相色譜仿真考核軟件給定樣品的定性和定量測定。理論考核題庫參見化學工業出版社2015年4月出版的化學檢驗工試題集，中級篇內容。理論與仿真試題分布項目序號知識點比例成績理論1 職業道德11002化驗室基礎知識143化驗室管理與質量控制104化學反應與溶液基礎知識55滴定分析基礎知識96酸堿滴定知識87氧化還原滴定知識88配位滴定知識79沉淀滴定知識 310分子吸收光譜法知識711原子吸收光譜法知識612電化學分析法知識513色譜法知識714工業分析知識415有機分析知識316環境保護基礎知識3仿真17氣相色譜仿真考核給定樣品的定性和定量測定100合計(理論成績×8

4、5%+仿真成績×15%)100（二）化學分析題目EDTA標準滴定溶液的標定和硫酸鎳試樣中鎳含量的測定。考核點與權重分布，見下表。化學分析操作技能考核點分布表序號考核點考核權重1基準物及試樣的稱量9%2定量轉移并定容5%3移取溶液5%4托盤天平使用0.5%5滴定操作4.5%6滴定終點4%7空白試驗1%8讀數2%9原始數據記錄2%10文明操作1%11數據記錄及處理6%12標定結果30%13測定結果30%總計100%（三）儀器分析題目采用紫外-可見分光光度法測定未知物濃度。考核點與權重分布，見下表： 儀器分析操作技能考核點分布表序號考核點考核權重1儀器準備2%2溶液的制備7%3比色皿的使用

5、3%4分光光度計的操作3%5原始記錄5%6結束工作2%7定性測定8%8定量測定36%9測定結果34%總計100% 四、競賽方式（一）競賽以團隊方式進行，統計參賽隊的總成績進行排序。（二）參賽隊伍組成：每個參賽隊由2名選手組成，男女不限。每隊選手由同一所學校組成，不能跨校組隊。所有參賽選手必須參加理論與仿真考核，化學分析和儀器分析技能操作考核。競賽分別計個人成績和團體成績。（三）競賽需采取多場次進行，考核順序由各參賽隊報名單雙號，確定各隊選手參賽場次。（四）賽場的賽位統一編制。參賽隊技能操作比賽前45分鐘到指定地點檢錄，抽簽決定賽位號，抽簽結束后，隨即按照抽取的賽位號進場，然后在對應的賽位上完成

6、競賽規定的工作任務。賽位號不對外公布，抽簽結果密封后統一保管，在評分結束后開封統計成績。理論與仿真考核，參賽選手開賽前20分鐘憑參賽證、身份證抽簽進入賽場。（五）2015年不邀請國際團隊參賽，歡迎國際團隊到場觀摩比賽。 五、競賽流程競賽時間安排報到時間1天，比賽時間為3天。技能操作考核現場每天安排上午、下午各一場比賽。（一）競賽流程每位選手分別完成理論與仿真考核、化學分析考核、儀器分析考核3個項目。首先完成理論與仿真考核，技能考核的先后次序由院校報名順序抽簽決定。（二）時間安排具體時間安排見下表：日期時間工作內容第一天全天參賽隊報到，安排住宿、發放參賽證全天，部分裁判提前一天裁判員報到，熟悉比

7、賽評分細則16:0017:30領隊會議（理論與仿真考試題抽簽）18:3021:30裁判員培訓會議第二天8:009:00選手熟悉比賽賽場9：00-10：00開賽式10:0010:15仿真與理論考核檢錄10:2012:00仿真與理論考核12:45檢 錄13:3017:00化學分析操作考核（單號學校單號選手）13:3017:00儀器分析操作考核（雙號學校單號選手）19:3021:30裁判員閱卷第三天7:45檢 錄8:3012:00化學分析操作考核（雙號學校單號選手）8:3012:00儀器分析操作考核（單號學校單號選手）12:45檢 錄13:3017:00化學分析操作考核（雙號學校雙號選手）13:30

8、17:00儀器分析操作考核（單號學校雙號選手）19:3021:30裁判員閱卷第四天7:45檢 錄8:3012:00化學分析操作考核（單號學校雙號選手）8:3012:00儀器分析操作考核（雙號學校雙號選手）13:0015:00裁判員閱卷15:0017:00成績錄入17:3019:00閉賽式 六、競賽試題化學分析方案 （一）EDTA(0.05mol/L)標準滴定溶液的標定1.操作步驟稱取1.5g于850±50高溫爐中灼燒至恒重的工作基準試劑ZnO（不得用去皮的方法,否則稱量為零分）于100mL小燒杯中，用少量水潤濕，加入20mLHCl（20%）溶解后，定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀

9、釋至刻度，搖勻。移取25.00mL上述溶液于250mL的錐形瓶中（不得從容量瓶中直接移取溶液），加75mL水，用氨水溶液（10%）調至溶液pH至78，加10mL NH3-NH4Cl緩沖溶液（pH10）及5滴鉻黑T（5g/L），用待標定的EDTA溶液滴定至溶液由紫色變為純藍色。平行測定3次，同時做空白。2.計算EDTA標準滴定溶液的濃度c(EDTA)，單位mol/L。注： M(ZnO)=81.39 g/mo1。計算公式 （二）硫酸鎳試樣中鎳含量的測定1.操作步驟稱取硫酸鎳液體樣品xg，精確至0.0001g，加水70mL，加入10mLNH3-NH4Cl緩沖溶液（pH10）及0.2g紫脲酸銨指示劑，

10、搖勻，用EDTA標準滴定溶液c(EDTA)=0.05mol/L滴定至溶液呈藍紫色。平行測定3次。2. 計算鎳的質量分數w(Ni)，以g/kg表示。注：M(Ni)=58.69 g/mo1。計算式： 注：1所有原始數據必須請裁判復查確認后才有效，否則考核成績為零分。2所有容量瓶稀釋至刻度后必須請裁判復查確認后才可進行搖勻。3記錄原始數據時，不允許在報告單上計算，待所有的操作完畢后才允許計算。 4. 滴定消耗溶液體積若>50mL以50mL計算。儀器分析方案紫外-可見分光光度法測定未知物（一）儀器1紫外可見分光光度計(UV-1800PC-DS2)；配1cm石英比色皿2個（比色皿可以自帶）；2容量

11、瓶：100mL 15個；3吸量管：10mL 5支；4燒杯： 100mL 5個；（二）試劑1標準溶液：任選三種標準試劑溶液（水楊酸、1,10-菲啰啉、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉）2未知液：三種標準溶液中的任何一種。（三）實驗操作1吸收池配套性檢查石英吸收池在220nm裝蒸餾水，以一個吸收池為參比，調節為100%，測定其余吸收池的透射比，其偏差應小于0.5%，可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值作為校正值。2未知物的定性分析將三種標準試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸餾水為參比，于波長200350nm范圍內測定溶液吸光度，并作吸收曲線。根據吸收曲線的形狀

12、確定未知物，并從曲線上確定最大吸收波長作為定量測定時的測量波長。190210nm處的波長不能選擇為最大吸收波長。3. 標準工作曲線繪制分別準確移取一定體積的標準溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。（繪制標準曲線必須是七個點，七個點分布要合理）。根據未知液吸收曲線上最大吸收波長，以蒸餾水為參比，測定吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸光度為縱坐標繪制標準工作曲線。4未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數，并配制待測溶液于所選用的100mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻線，搖勻。根據未知液吸收曲線上最大吸收波長，以蒸餾水為參比，測定吸光度。根據待測溶液的吸光度，確定未知樣品的濃

13、度。未知樣平行測定3次。（四）結果處理根據未知溶液的稀釋倍數，求出未知物的含量。計算公式：原始未知溶液濃度，g/mL；查出的未知溶液濃度，g/mL；未知溶液的稀釋倍數。理論考核樣題一、單選題1 測定SO2的質量分數，得到下列數據（%）：28.62，28.59，28.51，28.52，28.61；則置信度為95%時平均值的置信區間為（ ）。（已知置信度為95%，n=5，t=2.776）A28.57±0.12B28.57±0.13 C28.56±0.13D28.57±0.06 2As元素最合適的原子化方法是（ ）。A火焰原子化法 B氫化物原子化法 C石墨爐原

14、子化法 D等離子原子化法 3Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數目為（ ）A0B1C2D34pH=5.26中的有效數字是（ ）位。A0B2C3D45玻璃電極的內參比電極是（ ）。A銀電極B氯化銀電極C鉑電極D銀-氯化銀電極6打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水等試劑瓶塞時，應在（ ）中進行。A冷水浴B走廊C通風櫥D藥品庫7分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標溶液是用（ ）藥品配制成的。A無水三氯化鐵B硫酸亞鐵銨 C硫酸鐵銨 D硝酸鐵8含無機酸的廢液可采用（ ）處理。A沉淀法B萃取法C中和法D氧化還原法9急性呼吸系統中毒后的急救方法正確的是（ ）。 A要反復進行多次洗胃B立即用大量自來水沖洗C用35碳酸氫鈉

15、溶液或用（1+5000）高錳酸鉀溶液洗胃 D應使中毒者迅速離開現場，移到通風良好的地方，呼吸新鮮空氣。10凱達爾定氮法的關鍵步驟是消化，為加速分解過程，縮短消化時間，常加入適量的（ ）。A無水碳酸鈉B無水碳酸鉀C無水硫酸鉀D草酸鉀11庫侖分析法是通過（ ）來進行定量分析的。A稱量電解析出物的質量 B準確測定電解池中某種離子消耗的量 C準確測量電解過程中所消耗的電量 D準確測定電解液濃度的變化12離子選擇性電極的選擇性主要取決于（ ）。A離子濃度 B電極膜活性材料的性質 C待測離子活度 D測定溫度13氣相色譜的主要部件包括（ ）。 A載氣系統、分光系統、色譜柱、檢測器B載氣系統、進樣系統、色譜柱

16、、檢測器C載氣系統、原子化裝置、色譜柱、檢測器D載氣系統、光源、色譜柱、檢測器14氫火焰檢測器的檢測依據是（ ）。A不同溶液折射率不同 B被測組分對紫外光的選擇性吸收 C有機分子在氫氧焰中發生電離 D不同氣體熱導系數不同15全水分煤樣采集時要求裝樣量不得超過煤樣瓶容積的（ ）。A1/2B2/3C3/4D4/516天平及砝碼應定時檢定，一般規定檢定時間間隔不超過（ ）A半年B一年C二年D三年17氧瓶燃燒法測有機物中硫含量時，分解產物用（ ）吸收。A氫氧化鈉溶液B稀硫酸溶液 C高氯酸鋇 D過氧化氫水溶液18液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶解度的差異進行分離的，分配系

17、數大的組分（ ）大。A峰高B峰面C峰寬D保留值19乙酸酐-乙酸鈉酰化法測羥基時，加入過量的堿的目的是（ ）。A催化B中和C皂化D氧化20以下測定項目不屬于煤樣的半工業組成的是（ ）。A水分B總硫C固定碳D揮發分21由原子無規則的熱運動所產生的譜線變寬稱為（ ）。A自然變度 B赫魯茲馬克變寬 C勞倫茨變寬D多普勒變寬22有關臭氧層破壞的說法，正確的是（ ）。 A人類使用電冰箱、空調釋放大量的硫氧化物和氮氧化物所致 B臭氧主要分布在近地面的對流層，容易被人類活動所破壞 C臭氧層空洞的出現，使世界各地區降水和干濕狀況將發生變化D保護臭氧層的主要措施是逐步淘汰破壞臭氧層物質的排放23有機溴化物燃燒分解

18、后，用（ ）吸收。 A水 B堿溶液 C過氧化氫的堿溶液D硫酸肼和KOH混合液24原子熒光與原子吸收光譜儀結構上的主要區別在（ ）A光源B光路C單色器D原子化器25在含羰基的分子中，增加羰基的極性會使分子中該鍵的紅外吸收帶（ ）A向高波數方向移動B向低波數方向移動 C不移動 D稍有振動260.04mol/LH2CO3溶液的pH為（ ）。（Ka1=4.3×10-7，Ka2=5.6×10-11）A4.73B5.61C3.89D727EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩定常數為KMY，當金屬離子M的濃度為0.01mol/L時，下列lgY（H）對應的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸

19、度的是（ ）。 AlgY（H）lgKMY-8BlgY（H）=lgKMY-8ClgY（H）lgKMY-6DlgY（H）lgKMY-328碘量法測定黃銅中的銅含量，為除去Fe3+干擾，可加入（ ）。A碘化鉀B氟化氫銨CHNO3DH2O229某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+，以乙酰丙酮為掩蔽劑，六亞甲基四胺為緩沖溶液，在pH=56時，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA標準溶液滴定，所測得的是（ ）。 AFe3+含量BAl3+含量CPb2+含量DMg2+含量30提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（ ）。 A增大滴定劑的濃度 B配位掩蔽法C減小溶液的酸度 D減小滴定劑的濃度31氧化還原

20、滴定中，硫代硫酸鈉的基本單元是（ ）。ANa2S2O3B1/2Na2S2O3C1/3Na2S2O3D1/4Na2S2O332用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/L的甲酸（pKa=3.74），適用的指示劑為（ ）。 A甲基橙（3.46）B百里酚蘭（1.65） C甲基紅（5.00）D酚酞（9.1）33欲配制pH=5的緩沖溶液，應選用下列（ ）共軛酸堿對。 ANH2OH2+NH2OH（NH2OH的pKb=3.38）BHAcAc-（HAc的pKa=4.74）CNH4+NH3H2O（NH3H2O的pKb=4.74）DHCOOHHCOO-（HCOOH的pKa=3.74）340.0234×

21、4.303×71.07÷127.5的計算結果是（ ）。A0.0561259B0.056C0.05613D0.056135若以冰醋酸作溶劑，四種酸：（1）HClO4（2）HNO3（3）HCl（4）H2SO4的強度順序應為（ ）。A2，4，1，3B1，4，3，2 C4，2，3，1D3，2，4，1二、判斷題1玻璃電極膜電位的產生是由于電子的轉移。（ ）2不少顯色反應需要一定時間才能完成，而且形成的有色配合物的穩定性也不一樣，因此必須在顯色后一定時間內進行。（ ）3凡遇有人觸電，必須用最快的方法使觸電者脫離電源。（ ）4傅里變換葉紅外光譜儀與色散型儀器不同，采用單光束分光元件。（

22、）5化驗室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蝕、防燙傷、保證壓力容器和氣瓶的安全、電器的安全以及防止環境污染等。（ ）6空心陰極燈點燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（ ）7平均偏差常用來表示一組測量數據的分散程度。（ ）8氣相色譜填充柱的液擔比越大越好。（ ）9認真負責，實事求是，堅持原則，一絲不茍地依據標準進行檢驗和判定是化學檢驗工的職業守則內容之一。（ ）10閃點是指液體揮發出的蒸汽在與空氣形成混合物后，遇火源能夠閃燃的最高溫度。（ ）11商品煤樣的子樣質量，由煤的粒度決定。（ ）12石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優點之一是原子化效率高。（ ）13韋氏法主要用來測定動、植物油脂

23、的碘值，韋氏液的主要成份為碘和碘化鉀溶液。（ ）14鹽酸羥胺-吡啶肟化法測定羰基化合物含量時，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結合以降低酸的濃度，抑制逆反應。（ ）15在分光光度法中，測定所用的參比溶液總是采用不含被測物質和顯色劑的空白溶液。（ ）16在紅外光譜中CH，CC，CO，CCl，CBr鍵的伸縮振動頻率依次增加。17在庫侖法分析中，電流效率不能達到百分之百的原因之一，是由于電解過程中有副反應產生。（ ）18在氣相色譜分析中通過保留值完全可以準確地給被測物定性。（ ）19在原子吸收分光光度法中，對譜線復雜的元素常用較小的狹縫進行測定。（ ）20組份1和2的峰頂點距離為1.08cm，而W1=0

24、.65cm，W2=0.76cm。則組分1和2不能完全分離。（ ）2112時0.1mol/L某標準溶液的溫度補正值為+1.3，滴定用去26.35mL，校正為20時的體積是26.32mL。（ ）22EDTA滴定某種金屬離子的最低pH可以在酸效應曲線上方便地查出。（ ）23H2C2O4的兩步離解常數為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。（ ）24溶液的酸度越高，KMnO4氧化草酸鈉的反應進行得越完全，所以用基準草酸鈉標定KMnO4溶液時，溶液的酸度越高越好（ ）。25在測定水硬度的過程中、加入NH3-NH4Cl是為了保持溶液酸度基本不變。（ ）2

25、6重鉻酸鉀法的終點，由于Cr3+的綠色影響觀察，常采取的措施是加較多的水稀釋。（ ）2725時，BaSO4的Ksp=1.1×10-10，則BaSO4溶解度是1.2×10-20mol/L。（ ）28用EDTA滴定混合M和N金屬離子的溶液，如果pM=±0.2，Et±0.5%且M與N離子濃度相等時，lgK5即可判定M、N離子可利用控制酸度來進行分步滴定。（ ）29用間接碘量法測定試樣時，最好在碘量瓶中進行，并應避免陽光照射，為減少I-與空氣接觸，滴定時不宜過度搖動。（ ）30硝酸銀標準溶液應裝在棕色堿式滴定管中進行滴定。（ ）三、多選題1滴定管的消耗的實際體積

26、計算錯誤的是（ ） A終點時滴定管示數B終點時滴定管示數+滴定管體積校正值C終點時滴定管示數+滴定管體積校正值+溫度校正值D終點時滴定管示數+滴定管體積校正值+溫度補正值E終點時滴定管示數-空白值2對煤堆采樣時，要求將子樣按點分布在煤堆的（ ）A頂部B中心C腰部D底部3紅外固體制樣方法有（ ）。A壓片法B石蠟糊法C薄膜法D液體池法4紅外光譜儀主要有（ ）部件組成。A光源 B樣品室C單色器D檢測器5化學試劑根據用途可分為（ ）A一般化學試劑 B特殊化學試劑C專用化學試劑 D標準試劑 E指示劑6卡爾費休試劑是測定微量水的標準溶液，它的組成有（ ）ASO2和I2 B吡啶C丙酮 D甲醇7空氣干燥煤樣水

27、分的測定方法有（ ）A自然干燥法B通氮干燥法 C甲苯蒸餾法D空氣干燥法8氣相色譜定量分析方法有（ ）。A標準曲線法B歸一化法 C內標法定量D外標法定量9氣相色譜法制備性能良好的填充柱，需遵循的原則（ ）。 A盡可能篩選粒度分布均勻擔體和固定相填料 B保證固定液在擔體表面涂漬均勻 C保證固定相填料在色譜柱內填充均勻D避免擔體顆粒破碎和固定液的氧化作用等。10汽油等有機溶劑著火時下列物質能用于滅火的是（ ）。A二氧化碳B砂子C四氯化碳D泡沫滅火器11使用甘汞電極時，操作是正確的是（ ）。A使用時、先取下電極下端口的小膠帽，再取下上側加液口的小膠帽。B電極內飽和KCl溶液應完全浸沒內電極，同時電極下

28、端要保持少量的KCl晶體。C電極玻璃彎管處不應有氣泡。D電極下端的陶瓷芯毛細管應通暢。12我國防治燃煤產生大氣污染的主要措施包括（ ）。 A提高燃煤品質，減少燃煤污染B對酸雨控制區和二氧化硫污染控制區實行嚴格的區域性污染防治措施C加強對城市燃煤污染的防治D城市居民禁止直接燃用原煤13下列關于離子選擇系數描述正確的是（ ）。A表示在相同實驗條件下，產生相同電位的待測離子活度與干擾離子活度的比值； B越大越好C越小越好 D是一個常數 14下列哪個農藥不屬于有機氯農藥（ ）。A代森鋅B三唑酮C滴滴涕D三乙膦酸鋁15下述情況（ ）屬于分析人員不應有的操作失誤。A滴定前用標準滴定溶液將滴定管淋洗幾遍 B

29、稱量用砝碼沒有檢定 C稱量時未等稱量物冷卻至室溫就進行稱量 D滴定前用被滴定溶液洗滌錐形瓶16液固吸附色譜中，流動相選擇應滿足以下要求A流動相不影響樣品檢測 B樣品不能溶解在流動相中C優先選擇粘度小的流動相D流動相不得與樣品和吸附劑反應 17乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意（ ）。 A檢漏B二次表的壓力控制在0.5MPa左右C停止用氣進時先松開二次表的開關旋鈕，后關氣瓶總開關 D先關乙炔氣瓶的開關，再松開二次表的開關旋鈕18影響熱導池靈敏度的主要因素有（ ）。A橋電流B載氣性質 C池體溫度D熱敏元件材料及性質19原子吸收測鎂時加入氯化鍶溶液的目的（ ）。A使測定吸光度值減小 B使待測

30、元素從干擾元素的化合物中釋放出來 C使之與干擾元素反應，生成更揮發的化合物 D消除干擾20原子吸收分光光度計的主要部件是（ ）。A單色器B檢測器C高壓泵D光源21非水酸堿滴定中，常用的滴定劑是（ ）。 A鹽酸的乙酸溶液 B高氯酸的乙酸溶液C氫氧化鈉的二甲基甲酰胺溶液D甲醇鈉的二甲基甲酰胺溶液22EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應很大，但在實際滴定中卻表現為很小，這可能是由于滴定時（ ）。 A溶液的pH太低 B被滴定物濃度太小C指示劑變色范圍太寬D反應產物的副反應嚴重23按質子理論，下列物質中具有兩性的物質是（ ）。AHCO3-B(CH2)6N4H+CHPO42-DHS-24不能作為氧化還原滴定

31、指示電極的是（ ）。A銻電極B鉑電極C汞電極D銀電極25對于間接碘量法測定還原性物質，下列說法正確的是（ ）。 A被滴定的溶液應為中性或弱酸性B被滴定的溶液中應有適當過量的KIC近終點時加入指示劑，滴定終點時被滴定的溶液藍色剛好消失D被滴定的溶液中存在的銅離子對測定無影響26高錳酸鉀法可以直接滴定的物質為（ ）。AAs3+ BFe2+ CC2O42-DFe3+27下列有關混合酸堿滴定的說法，正確的有（ ）。A化學計量點的pH值，取決于溶液在化學計量點時的組成 B應特別注意溶液中不能被滴定的酸或堿對溶液pH值的影響 C不被滴定的酸或堿，不影響化學計量點的pH值D有時不被滴定的酸或堿的pH值，即為

32、化學計量點的pH值 E化學計量點的pH值，與溶液在化學計量點時的組成無關28溫度對反應速率的影響（ ）。 A反應速率隨溫度變化呈指數關系 B溫度升高只影響正向反應速率C溫度升高正、逆向反應速率都增大D溫度對反應速率的影響可用阿累尼烏斯公式表達29下列物質中，那幾種不能用標準強堿溶液直接滴定（ ）。 A鹽酸苯胺C6H5NH2·HCl（C6H5NH2的Kb=4.6×10-10）B鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸的Ka=2.9×10-6）C(NH4)2SO4（NH3·H2O的Kb=1.8×10-5）D苯酚（Ka=1.1×10-10）30重鉻酸鉀滴

33、定法測鐵，加入H3PO4的作用，錯誤的是（ ）。A防止沉淀 B提高酸度 C降低Fe3+/Fe2+電位，使突躍范圍增大D消除Fe3+黃色的影響31不影響測定結果準確度的因素有（ ）。 A滴定管讀數時最后一位估測不準B沉淀重量法中沉淀劑加入量未過量C標定EDTA用的基準ZnO未進行處理D以甲基橙為指示劑用HCl滴定含有Na2CO3的NaOH溶液32下列試劑中，可作為銀量法指示劑的有（ ）。A鉻酸鉀B鐵銨釩C硫氰酸銨 D硝酸銀E熒光黃33GBW（E）081046-硝酸銀滴定溶液標準物質規定，0.1mol/L的硝酸銀滴定溶液標準物質的下列說法正確的有（ ）。A在25±5條件下保存 B在20&

34、#177;2條件下保存 C穩定貯存有效期為6個月 D使用時應將溶液直接倒入滴定管中，以防污染 E穩定貯存有效期為3個月34以下用于化工產品檢驗的器具屬于國家計量局發布的強制檢定的工作計量器具是（ ）。A分光光度計、天平 B臺秤、酸度計C密度計、砝碼 D溫度計、量杯35用重量法測定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對結果的影響為（ ）。A正誤差 B負誤差 C對準確度有影響 D對精密度有影響 七、競賽規則（一）報名資格及參賽隊伍要求1. 參賽隊及參賽選手資格：參賽選手須為全日制在籍學生；五年制高職一至三年級（含三年級）學生可報名參加中職組比賽。中職組參賽選手年齡須不超過2

35、1周歲（當年），即1994年7月1日后出生。 2.組隊要求：省、自治區、直轄市組隊參賽。每個學校限報1支代表隊，參賽選手為同一學校，不允許跨校組隊。3.參賽隊名額確定：以省級政區劃分，各地區參賽隊數量原則上不超過2支。鼓勵各省組織省賽，組織有本項目省級選拔賽的省份，經大賽執行委員會審查備案，可增加1個參賽名額。4.人員變更：參賽選手和指導教師報名獲得確認后不得隨意更換。如備賽過程中參賽選手和指導教師因故無法參賽，須由省級教育行政部門于本賽項開賽10個工作日之前出具書面說明，經大賽執委會辦公室核實后予以更換；團體賽選手因特殊原因不能參加比賽時，則視為自動放棄競賽。5.各省教育行政部門負責本地區參

36、賽學生的資格審查工作，并保存相關證明材料的復印件，以備查閱。6.凡在往屆全國職業院校技能大賽工業分析檢驗賽項中獲一等獎的選手，不再參加同一項目同一組別的比賽。（二）熟悉場地與抽簽1.比賽前一天召開領隊會議，宣布競賽紀律和有關事宜，抽簽確定理論考核的卷號。比賽當天上午安排參賽隊熟悉比賽場地，下午實操進行考核。 2. 仿真考核比賽前20分鐘檢錄抽簽確定考核機位號。實操考核部分每場比賽前45分鐘組織各參賽選手檢錄抽簽，確定當場比賽賽位。（三）賽場要求1.參賽選手進入賽場必需聽從現場裁判人員的統一布置和安排，比賽期間必須嚴格遵守安全操作規程，確保人身和設備安全。2.參賽選手進入賽場不得以任何方式公開參

37、賽隊及個人信息。3.競賽使用的儀器部分，除紫外-可見光譜儀外，其他玻璃量具和器皿可以自帶，也可以使用現場準備的儀器設備。各參賽隊選手可以根據競賽需要自由選擇使用。4.競賽時選手可以自帶不具有工程計算功能的計算器。5.參賽選手按照參賽時段進入競賽場地，自行決定工作程序和時間安排，化學分析競賽和儀器分析競賽在操作競賽場地完成。6.參賽選手須在確認競賽任務和現場條件無誤后開始競賽。7.將已經公開的競賽方案在參賽選手進入賽場后發放，實際操作現場提供的測定樣品各場次略有差異。8.每個代表隊由兩名選手組成，每名選手都必須參加化學分析和儀器分析實際操作考核內容。選手參賽報名時確定單雙號，選手操作分單雙號分項

38、、分時間進行考核。9.化學分析技能操作和儀器分析技能操作的競賽時間各為3.5小時，競賽過程中，選手休息、飲食或如廁時間均計算在競賽時間內。10.競賽過程中，參賽選手須嚴格遵守操作規程，保證設備及人身安全，并接受裁判員的監督和警示；確因設備故障導致選手中斷競賽，由競賽裁判長視具體情況做出補時或延時的決定；確因設備終止競賽，由競賽裁判長決定選手重做。11.在競賽過程中，參賽選手由于操作失導致設備不能正常工作，或造成安全事故不能進行競賽的，將被終止競賽。12.在競賽過程中，各參賽選手限定在自己的工作區域內完成競賽任務。13.若參賽選手欲提前結束競賽，應向裁判員舉手示意，競賽終止時間由裁判員記錄，參賽

39、隊結束競賽后不得再進行任何操作。 14.裁判員根據參賽選手在現場操作的情況給出現場成績，閱卷裁判員根據選手的分析結果準確度和精密度通過計算機計算和真值組給出的結果給出成績。 15.競賽結束后，參賽選手須完成現場清理并將設備恢復到初始狀態，經裁判員確認后方可離開賽場。 （四）成績評定1.大賽在賽項執委會領導下，裁判組負責賽項成績評定工作；參賽隊成績通過裁判長、監督人員、仲裁人員審核，確保比賽成績準確無誤。2.競賽成績在所有競賽結束3小時后閉賽式上公布。 八、競賽環境根據工業分析檢驗的技能要求設置競賽場地，滿足理論知識考核、化學分析考核和儀器分析考核要求。競賽場地設在天津渤海職業技術學院實訓基地。

40、（一）賽場設定、賽場面積及場內設施1.賽場設理論與仿真考場、化學分析考場和儀器分析考場。2. .賽場面積共計1260 m2。賽場設化學分析競賽考場5個，賽位60個，每個考場面積100m2；天平稱量室3個，60賽位，面積130m2。賽場設儀器分析競賽考場5個，賽位60個，每個考場面積100m2。每個賽位按照比賽要求準備相應的設備。3.檢錄設置隔離區，保證選手抽簽后不泄露任何個人信息。4.賽場設醫療服務站，比賽時安排空軍部隊救護車和救護人員現場服務。5.賽場服務區域有充足的男女衛生間16個。 （二）賽場內儀器設備1.關于儀器使用的要求和說明化學分析玻璃儀器可自己帶，也可使用現場準備的玻璃儀器，建議

41、使用自己檢定或校準過的量具和玻璃儀器。儀器分析賽項使用指定設備：紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，天津市政府采購項目，上海美譜達儀器有限公司生產。2.關于分析天平賽場使用的分析天平為沈陽龍騰儀器公司的ESJ200-4，精度為0.1mg。（三）賽場技術支持1.理論知識考試系統、仿真考核系統由北京東方仿真軟件技術公司提供技術支持，現場有工程師技術培訓、維護和技術支持。2.儀器分析賽項使用設備紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，由上海美譜達儀器公司提供技術支持。 九、技術規范競賽項目依據下列行業、職業技術標準：GB/T 10705-2008，二水合5-磺基水楊酸；GB 12

42、93-1989，1,10-菲啰啉；HG/T 4018-2008，化學試劑1,10-菲啰啉；GB/T 5009.28-2003，糖精鈉的檢測；GB1905-2000，食品添加劑-山梨酸；HG/T 3398-2003(2009) 鄰羥基苯甲酸（水楊酸）；GB 12597-2008，工作基準試劑 苯甲酸；GB/T601-2002，標準滴定溶液的制備；GB/T603-2002，試驗方法中所用制劑及制品的制備；HG/T 4020-2008 化學試劑 六水合硫酸鎳。 十、技術平臺（一）技術平臺包括比賽軟件、比賽的設備，如下表：序號技術平臺項目設計單位或生產單位1.氣相色譜與質譜聯用仿真軟件北京東方仿真科技

43、有限公司2紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2上海美譜達儀器公司3分析天平，龍騰ESJ200-4沈陽龍騰衡器廠生產4玻璃量器（容量瓶100mL、250mL）北京博美玻璃制品廠5玻璃量器（滴定管50mL，聚四氟）天津玻璃制品廠6玻璃量器（吸量管10mL）天津玻璃制品廠7移液管（25mL）天津玻璃制品廠8小燒杯（100mL）天津玻璃制品廠9錐形瓶（300mL）天津玻璃制品廠10化學試劑（EDTA）天津市化學試劑研究所（二）軟件設計是按照國家對行業的規范和標準設計，使用的軟件是行業多年使用的技術平臺和操作規范。（三）玻璃量器是按照國家規范和行業標準進行的采購，玻璃儀器符合JJG196-20

44、06。其中設備符合國家質量監督局相關儀器檢測標準，各項指標均符合或高于國家標準。（四）儀器分析賽項使用設備紫外-可見分光光度計UV-1800PC-DS2，天津市政府采購項目。樣品稱量天平精度為0.1mg。 十一、成績評定（一）評分方法1.評分標準制訂原則：依據化學檢驗工國家職業標準設定評分細則。2.理論與仿真競賽試卷由計算機自動閱卷評分，經評審裁判審核后生效。3.技能操作競賽成績分兩步得出，現場部分由裁判員根據選手現場實際操作規范程度、操作質量、文明操作情況和現場分析結果，依據評分細則對每個單元單獨評分后得出；分析結果準確性部分則等所有分析結果數據匯總并經專人按規范進行真值、差異性等取舍處理后

45、得出。4.理論知識（含仿真）考核、化學分析技能操作考核和儀器分析技能操作考核均以滿分100分計，最后按理論與仿真占30%，化學分析技能操作考核占35%，儀器分析技能操作考核占35%的比例計算參賽總分。5.競賽名次按照得分高低排序。當總分相同時，再分別按照完成的時間排序。6.成績的計算個人得分： A×30B×35C×35A理論與仿真考核得分B化學分析考核得分C儀器分析考核得分團體得分：A均值×30B均值×35C均值×35A均值 理論與仿真考核平均得分B均值 化學分析考核平均得分C均值 儀器分析考核平均得分說明：個人考核各單項得分在60分

46、以上，可以獲得職業技能證書等級證書，由化工職業技能鑒定指導中心頒發。（二）成績公布閉賽式前，比賽成績由工作人員統計、匯總、排序，經裁判長審核簽字后，交由賽項執委會在閉賽式上公布。（三）評分標準1.化學分析評分細則化學分析評分細則表序號作業項目考核內容配分操作要求考核記錄扣分得分一基準物及試樣的稱量（9分）稱量操作11.檢查天平水平2.清掃天平3.敲樣動作正確每錯一項扣0.5分，扣完為止基準物或試樣稱量范圍71.在規定量±5%±10%內每錯一個扣1分，扣完為止2.稱量范圍最多不超過±10%每錯一個扣2分，扣完為止結束工作11.復原天平2.放回凳子每錯一項扣0.5分，

47、扣完為止二試液配制（5分）容量瓶洗滌0.5洗滌干凈 洗滌不干凈，扣0.5分容量瓶試漏0.5正確試漏 不試漏，扣0.5分定量轉移1轉移動作規范洗滌小燒杯每錯一項扣0.5分，扣完為止定容3.01.三分之二處水平搖動2.準確稀釋至刻線3.搖勻動作正確每錯一項扣1分，扣完為止三移取溶液（5分）移液管洗滌0.5洗滌干凈 洗滌不干凈，扣0.5分移液管潤洗1潤洗方法正確潤洗方法不正確扣1分吸溶液11.不吸空2.不重吸每錯一次扣1分，扣完為止調刻線11.調刻線前擦干外壁2.調節液面操作熟練每錯一項扣0.5分，扣完為止放溶液1.51.移液管豎直2.移液管尖靠壁3.放液后停留約15秒每錯一項扣0.5分，扣完為止四

48、托盤天平使用(0.5分)稱量0.5稱量操作規范操作不規范扣0.5分五滴定操作（4.5分）滴定管的洗滌0.5洗滌干凈 洗滌不干凈，扣0.5分滴定管的試漏0.5正確試漏 不試漏，扣0.5分滴定管的潤洗1潤洗方法正確潤洗方法不正確扣1分調零點0.5調零點正確 不正確，扣0.5分滴定操作21.滴定速度適當2.半滴操作正確每錯一項扣1分，扣完為止六滴定終點（4分）標定終點純藍色4終點判斷正確測定終點藍紫色終點判斷正確每錯一個扣1分，扣完為止七空白試驗（1分）空白試驗測定規范1按照規范要求完成空白試驗八讀數（2分） 讀數 2 讀數正確每錯一個扣1分，扣完為止九原始數據記錄（2分）原始數據記錄21.原始數據記錄不能用其他紙張記錄2.原始數據要及時記錄3.正確進行滴定管體積校正（現場裁判應核對校正體積校正值）每錯一個扣1分，扣完為止十文明操作結束工作（1分）物品擺放儀器洗滌“三廢”處理11.儀器擺放整齊2.廢紙/廢液不亂扔亂倒3.結束后清洗儀器每錯一項扣0.5分，扣完為止十