1、目前我國禽傳染病發生的動向、特點及防治對策報告內容n養禽業在畜牧業生產中的成績n目前禽傳染病的發生現狀和特點n規模化養禽場疫病的控制對策n禽 病 學n新 城 疫n傳染性支氣管炎一、畜牧業生產的成績一、畜牧業生產的成績 多年來多年來,我國畜牧業持續增長，肉類、禽蛋產我國畜牧業持續增長，肉類、禽蛋產量連續多年穩居世界第一，已成為世界畜產大國。量連續多年穩居世界第一，已成為世界畜產大國。 1. 2009年畜牧業生產成績和貢獻年畜牧業生產成績和貢獻 據農業部介紹據農業部介紹2009年我國畜牧業生產：年我國畜牧業生產： 生豬存欄生豬存欄4.67億頭；家禽存欄億頭；家禽存欄53.3億只，同比均增長億只，同

2、比均增長1%左右。生豬和家禽生產繼續保持世界第一。左右。生豬和家禽生產繼續保持世界第一。 肉類總產量肉類總產量7500萬噸，同比增長萬噸，同比增長3.1%； 禽蛋產量禽蛋產量2660萬噸，生產總體穩定；萬噸，生產總體穩定； 奶類產量奶類產量3650萬噸，恢復到去年萬噸，恢復到去年95%以上水平。以上水平。 全國飼料產量全國飼料產量1.4億噸，同比增長億噸，同比增長2.4%，穩居世界第，穩居世界第二位。二位。2.畜牧業生產有較廣闊的發展空間畜牧業生產有較廣闊的發展空間u2008年我國畜牧業產值達1.7萬億元，比上年提高1個百分點。2008年畜牧業占農業總產值比重34%。u2009年我國畜牧產值持

3、續增長，占農業總產值的比重超過36%（建國初期11%12%），與發達國家相比，我國畜牧業占農業總產值的比重還不高，一般發達國家畜牧業占農業總產值的比重在50%以上，歐洲和北美一些國家達到了60%70%，高的可達80%，表明畜牧業有較大的發展空間。u豬禽生產占我國畜牧業總產值85%左右。從肉類消耗結構來看，禽肉占20%。我國人均禽蛋和禽肉消費量在過去10年里分別增長51%和60%，達到人均分別占有22kg和11.5kg(低于世界平均水平)，禽蛋人均消費量已超過世界平均水平，與發達國家的平均消費水平。可見，禽蛋、禽肉是老百姓重要的消費品，養禽業仍有良好的發展前景。3.國家出臺多項政策扶持蛋雞業 雞

4、蛋是重要的大宗農產品，是老百姓“菜藍子”中必不可少的基本消費品。為進一步夯實蛋雞養殖業發展基礎，促進蛋雞養殖業持續健康發展，國家采取多項政策措施，加大對蛋雞生產的扶持力度。這些政策措施包括： 一是建立祖代蛋種雞補貼制度，支持冰凍雨雪災害較重的地區種雞場恢復重建； 二是將蛋雞新品種配套系選育納入國家科技支撐計劃，支持企業和科研院校積極開展蛋雞新品種培育相關研發工作； 三是對存欄達到一定規模的蛋雞養殖場（戶）經標準化改造達標的給予適當補貼，積極支持規模化蛋雞養殖場（戶）沼氣池建設； 四是建立蛋雞生產動態監測體系，及時發布蛋雞生產和市場信息，加強產需銜接，引導養殖場（戶）科學安排生產； 五是加強科技

5、指導，強化對養殖戶的培訓，開展先進適用技術和相關標準的示范推廣，努力提高蛋雞生產水平和養殖效益； 六是切實加強防疫工作，繼續安排好禽流感強制免疫疫苗費和強制撲殺補償費，對基層動物防疫工作給予經費補助； 七是發展雞蛋現代流通方式，扶持和培育專業化的雞蛋加工和物流企業，繼續實施鮮活農產品“綠色通道”政策； 八是加大對蛋雞養殖的信貸支持力度，積極滿足合理貸款需要，完善養雞保險產品，擴大養雞保險業務覆蓋面。4.家禽疫病的發生和流行制約養禽業的健康發展n 飼養方式分散，養殖技術落后，生產水平低。飼養方式分散，養殖技術落后，生產水平低。 農業部正加快推進畜牧業轉型步伐和標準化規模養殖，農業部正加快推進畜牧

6、業轉型步伐和標準化規模養殖，2009年比年比2008年規模化比年規模化比重生豬提升重生豬提升5個百分點，達個百分點，達60%，蛋雞提升，蛋雞提升4個百分點，達個百分點，達76.9%，奶牛提升，奶牛提升10個百分個百分點點。n 重大動物疫病形勢復雜；動物疫病種類多而發病頻繁，畜產品質量重大動物疫病形勢復雜；動物疫病種類多而發病頻繁，畜產品質量存在安全隱患。存在安全隱患。n 獸醫管理體系及防疫機構尚需進一步完善和改進，提高抵御動物疫獸醫管理體系及防疫機構尚需進一步完善和改進，提高抵御動物疫病的水平。病的水平。 推行官方獸醫和執業獸醫的管理制度推行官方獸醫和執業獸醫的管理制度 2009年全國有年全國

7、有95.8%的地市、的地市、88.7%的縣區和的縣區和81.1%的鄉鎮完成了的鄉鎮完成了體制改革體制改革n 畜牧獸醫基礎設施建設滯后，人員隊伍的防控疫病水平較低，致使畜牧獸醫基礎設施建設滯后，人員隊伍的防控疫病水平較低，致使 抵御動物疫病風險能力不強抵御動物疫病風險能力不強n 低水平規模飼養帶來環境污染日趨嚴重低水平規模飼養帶來環境污染日趨嚴重二、目前我國禽傳染病的發生現狀、動向與特點1.禽傳染病防治的總體形勢禽傳染病防治的總體形勢2.家禽傳染病的種類多而復雜家禽傳染病的種類多而復雜,新病不斷出現新病不斷出現,死亡率高死亡率高,防控難度大防控難度大3.發病非典型化和病原出現新的變化發病非典型化

8、和病原出現新的變化4.多病原共感染多病原共感染;繼發感染、混合感染，病情繼發感染、混合感染，病情復雜，診防困難復雜，診防困難5.家禽呼吸道疫病突出，危害嚴重家禽呼吸道疫病突出，危害嚴重6.免疫抑制病危害嚴重免疫抑制病危害嚴重7.耐藥菌株增多，細菌性疾病防治效果差耐藥菌株增多，細菌性疾病防治效果差二、目前我國禽病的發生現狀、動向與特點（續）1.禽疫病防制的總體形勢禽疫病防制的總體形勢n養禽單位多而密集，經營規模較大，養禽數量多，禽及其產品流通渠道多而繁頻，活禽市場的存在和監管難度大，給禽病發生和流行造成有利條件n養禽生產經營主體多元化，擴大生產、外出引種，普遍忽視疫病檢疫和防制工作n我國對疫病防

9、控基礎薄弱，技術儲備不夠，防疫、檢疫網絡系統及防控手段不健全、不完善，基層防疫機構建設簡陋、不健全，人員隊伍專業水平尚需提高。n規模化飼養與散養并存，疫病防控難度大,難以有效防止交互傳染。n規模養禽場對飼養管理、環境衛生、消毒、防疫制度等存在缺乏標準化、規范化，制度化，執行不嚴，不持久等弊端；n過分依賴疫苗。2. 家禽傳染病種類多而復雜，新病不斷出現，死亡家禽傳染病種類多而復雜，新病不斷出現，死亡率高，防控難度大率高，防控難度大n農業部19861990年全國普查表明，我國畜禽傳染病202種，寄生蟲病23種，普通病14種，共239種。80年代和90年代又出現新的疫病。n20世紀80年代新發生傳染

10、病15種，寄生蟲病2種。其中禽傳染病有：雞傳染性鼻炎、禽白色念珠菌病、eds-76、雞病毒性關節炎、禽大腸桿菌病n20世紀90年代以來，又新出現傳染病10種，其中家禽傳染病有禽流感、雞傳染性貧血、網狀內皮細胞增生癥、j亞型淋巴白血病、鵝副黏病毒感染等n八十年代到現在，新傳入的比較重大的動物傳染病就有20多種（李金祥局長，2009.12.24）n據不完全統計，禽類約有80多種疾病，其中以傳染性疾病最多，約占禽病總數的75%，傳染病中又以病毒性疫病嚴重，造成的損失最大。每年因禽病死亡率高達20%左右。n患病禽種增多，家養禽、珍禽、觀賞禽、野生禽鳥、候鳥等。n舊病未除，新病又增，防不勝防。n死亡率高

11、疾病：產蛋雞產蛋期死淘率20%25%(發達國家不足5%)；美國、荷蘭等發達國家蛋雞產蛋期死淘率0.4%0.6%；雛雞育成期平均成活率92%94%。3.發病非典型化、病原和病型出現新變化nnd非典型化發生是最明顯的例證nmdv和傳染性囊病毒毒力增強，出現超強毒毒株如：witter博士1996年報道 6070年代為標準化強毒（vmdv） 70年代末80年代毒力增強，稱超強毒株（vvmdv） 90年代出現更強的超強毒株，稱特超強毒株（vv+mdv） witter19891995年分離mdv 31株，其中： vmdv 3株，占9.6% vvmdv 21株，占67.74% vv+mdv 7株，占22.5

12、8% n禽白血病的新病型alv-j引起的白血病/血管瘤 近兩年來，我國各地蛋雞場在雞群開產后發生白血病/血管瘤的 病例普遍顯著上升，已成為影響我國蛋雞業的第一大疫病。產蛋雞開 產后發生的白血病/血管瘤主要是由j亞型禽白血病病毒引起的，同時 有的是由a、b亞群白血病毒感染引起。 n 4. 多病原共感染：繼發感染，混合感染和出現復合癥，使病情復雜化，診防難度加大，發病和死亡率高n多重感染 病毒與病毒、細菌與細菌、病毒與細菌、病毒或細菌與寄生蟲、病原性與非傳染性疾病混合感染n常見病例：新城疫與禽流感、新城疫與大腸桿菌、沙門菌病、慢性呼吸道病等nalv-j與rev（網狀內皮組織增生）共感染普遍，199

13、9-2008年10年間在病毒分離樣品中，在檢出alv-j的樣品中有相當高的比例，還同時有rev感染。骨髓樣細胞瘤病雞中alv-j和rev感染或共感染：alv-j 21/38,rev 2/38 。無骨髓瘤樣細胞病雞中alv與rev的感染和共感染：alv-j 13/27、rev 3/27。（崔治中，2010）n病原嚴重污染養禽場，飼養管理不良和有應激因素時，發病癥狀復雜，病情嚴重，診治困難，損失巨大5. 家禽呼吸道疾病突出，危害嚴重n禽呼吸道疾病已是養禽生產中危害最嚴重和最棘手的問題n飼料轉化率低，肉雞增重慢，蛋雞產蛋率不高，用藥成本加大n禽呼吸道疫病綜合征是近些年提出的一個概念n發生原因 多因素

14、造成原發、繼發和共感染引起的危害飼養管理、環境因素和應激引起發病，是最被忽視的問題飼養管理和環境差、飼料霉菌毒素、散發病和應激等多因素造成禽體免疫力低下。常見細菌性疾病病原的內源性感染和繼發感染6.免疫抑制性疫病危害嚴重n主要有：傳染性囊病病毒(ibdv)、馬立克病病毒（mdv）、雞傳染性貧血病病毒(cav)、禽網狀內皮細胞增生癥病病毒(rev)、j亞型淋巴白血病(alv-j)、呼腸弧病病毒（arv）n主要損害免疫器官和免疫系統，造成體液免疫和細胞免疫抑制，以及對其它疾病易感性增高n共感染病例：崔治中檢查9省市的65例疑似ibd的傳染性囊病樣品中，除大多數樣品能檢出ibdv的同時，17份檢出上

15、述二種病毒，16份樣品感染前三種病毒，5份樣品感染前4種病毒。 7. 細菌性疾病防治效果差。耐藥菌株增多，危害加大n養禽場增多，規模大，污染嚴重，病原廣泛存在，多種途徑傳播n管理上的弊端：飼養密度大，通風換氣及環境衛生差，多種應激使雞體抵抗力降低，導致發病n免疫抑制病的存在和危害n盲目、大量濫用抗菌藥物：如從田間分離的雞毒支原體對鏈霉素耐藥性提高1000倍，對泰樂菌素耐藥性提高100倍，紅霉素無治療效果（寧宜寶）n李玲，程安春等用113株雛鴨分離的大腸桿菌，對33種抗生素藥敏結果，所有細菌對頭孢吡肟（cpi）敏感，利福平耐藥率100%。最多耐藥21種；以13耐、15、17、9、12為主，共占5

16、3%。耐藥率30%以上有（株/耐藥%比表示）氨芐青霉素95（84.07）、哌拉西林63（55.75）、阿莫西林74（65.49）、頭孢克格47（41.59）、鏈霉素67（59.29）、四環素97（85.84）、環丙沙星79（69.91）、諾氧沙星67（59.29）、氧氟沙星67（59. 29）、復方新諾明87（76.99）、氯霉素57（50.44）、利福平113（100.0）、紅霉素48（42.48）、痢特靈34（30.09）、新霉素79（69.91）、萘啶酸103（91.15）、強力霉素97（85.84）。（中國獸醫雜志2007年12期3436）。n20042007年從24個省市規模化養雞場

17、分出300株大腸桿菌，用17種藥物檢測耐藥性，結果所有菌株均出現耐藥，呈多重耐藥，甚至對17種藥物全部耐藥（王紅宇，2007）三、規模化養禽場疫病防控的對策1.轉變防治禽病的觀念貫徹執行十六字方針2.正確診斷，確認養禽場疫病的種類和發生規律3.全方位積極推進生物安全體系4.加強對種禽場的監管，防止成為禽病擴散的來源地5.做好禽群的飼養管理，改善禽場的環境條件，降低或避免禽群的應激因素發生6.科學合理使用疫苗，做好預防免疫接種工作7.制定和建立科學合理的藥物預防方案8.重視檢疫工作9.做好雞新城疫和禽流感的防控工作三、規模化養禽場疫病防控的對策（續） 1.轉變防治禽病的觀念貫徹執行十六字方針 轉

18、變防控禽病的觀念，實行健康養禽，增強禽體的體質和天然免疫力，建立全面落實生物安全要求的健康飼養為基礎，樹立“養重于防，防重于治，養防并舉，綜合防疫”的觀念2.正確診斷和監測，確認養禽場疫病的種類和發生規律 當前特別要重視和加強實驗室的檢測和病原學的診斷工作3.全方位積極推行生物安全體系n加強生物安全體系重要性的認識，使全體從業人員把生物安全視為養禽場的生命線，真正做到以生物安全要求的健康飼養。n重視和強調環境因素在禽病防疫和保護禽類健康中的重要性，真正做到以生物安全要求的健康飼養n生物安全的中心思想是嚴格隔離、消毒和防疫。規模化養禽場消毒工作的制度化、規范化要認真執行，持之以恒 n生物安全的關

19、鍵控制點在于對人和環境的控制，建立起防止病原進入養禽場（群）的多層屏障n生物安全體系中的所有生物安全措施，都是針對動物疫病發生和流行的傳染源、傳播途徑和易感動物三個基本環節的防疫技術，封閉式管理是實行生物安全防控疫病的最好模式n提升養禽場生物安全措施的實效性，遵守和執行生物安全的全部規定和措施，防止疫病的傳入，減少或杜絕病疫的感染和發生n生物安全是一項系統工程，各級主管部門與生產者齊抓共管，全方位推進生物安全體系建設和實施4. 加強種禽場監管和凈化工作，防止成為禽病擴散和流行的來源地，從源頭上保證禽只的健康5. 做好禽群的飼養管理，改善養禽場的環境衛生條件，降低或避免禽群的應激因素發生 做好禽

20、舍的通風、換氣、禽只密度、環境的清潔衛生、消毒是養禽場經常而十分重要的工作 供給營養均衡的飼料，避免飼喂霉變或含有毒素的飼料 減少或避免禽群應激因素發生 實行全進全出的飼養方式6. 科學合理使用疫苗，做好預防免疫接種工作，這是預防和控制禽傳染病的重要手段n根據養禽場所在地傳染病發生現狀，確定接種疫苗的種類，避免盲目性。疫苗不是包治百病的靈丹妙藥，克服部分養禽場過于依賴疫苗n制定和實行科學的免疫程序，不宜隨意改變免疫程序n嚴把疫苗質量關，使用高質量的疫苗，避免發生免疫失敗；及時找出免疫失敗的原因，加以克服n加強免疫監測工作n重視和避免在免疫工作中影響免疫效果的困素發生；做好疫苗的保存、運輸、稀釋

21、和具體操作等。 7. 制定和建立科學合理的藥物預防方案，有效的控制細菌性疾病的發生或繼發感染 重視耐藥菌株的存在、動態，選擇敏感藥物并合理使用（藥物種類、劑量、療程和用藥時機）。 開展藥物敏感性的測定（藥敏試驗） 微生態制劑是一較好的選擇8.重視禽的國內、國外進口的檢疫工作 提高檢疫水平，把好國門關，防止國外禽病傳入 我國 加強種禽場的檢疫，防止成為疫病的來源地 克服國內引種、買賣和運輸忽視檢疫工作的傾 向，防止疫病的傳入和擴散9.做好雞新城疫和禽流感的防控工作禽禽 病病 學學diseases of poultry數數 據據 l據農業部統計，據農業部統計，2000年我國肉類總產量達年我國肉類總

22、產量達6270萬噸，萬噸，l另據聯合國糧農組織（另據聯合國糧農組織（fao）統計資料，）統計資料，2000年我年我國禽蛋的產量達到國禽蛋的產量達到2216萬噸，萬噸，l其中雞蛋其中雞蛋1886萬噸，占總產量的萬噸，占總產量的85%，人均占有量，人均占有量達達17.7kg，l我國禽蛋、禽肉的產量居世界前列，我國禽蛋、禽肉的產量居世界前列，l美國、巴西、臺灣省出口量已經占美國、巴西、臺灣省出口量已經占l泰國在發生高致病性禽流感的泰國在發生高致病性禽流感的2003年，年，數數 據據 而美國、德國、法國、荷蘭和日本而美國、德國、法國、荷蘭和日本74周齡的淘周齡的淘汰、死亡率為汰、死亡率為0.2-0.5

23、%而上述而上述發達國家則達到發達國家則達到98-100%數數 據據 l非標準化的養禽模式居多非標準化的養禽模式居多一、我國當前養禽業一、我國當前養禽業l從國外傳播的疫病增多從國外傳播的疫病增多l家禽及其產品的流通不規范家禽及其產品的流通不規范l疫苗、獸藥、飼料的生產和銷售的監管疫苗、獸藥、飼料的生產和銷售的監管力度不夠力度不夠1.1.禽病的種類越來越多，但以傳染病的危害最大禽病的種類越來越多，但以傳染病的危害最大2.2.新發病種類增多新發病種類增多 3.3.病原體出現變異，臨床癥狀非典型化病原體出現變異，臨床癥狀非典型化4.4.細菌的耐藥性越來越嚴重細菌的耐藥性越來越嚴重5.5.亞臨床免疫抑制

24、性疾病的多重感染日趨普遍亞臨床免疫抑制性疾病的多重感染日趨普遍二、我國禽病現狀二、我國禽病現狀三、禽類的免疫系統三、禽類的免疫系統l保持正常的免疫功能對禽群來說非常重要保持正常的免疫功能對禽群來說非常重要l密集密集易感易感l多次免疫多次免疫免疫反應免疫反應3.1 特特 點點和和為初級淋巴器官為初級淋巴器官為次級淋巴組織為次級淋巴組織3.2 細胞免疫細胞免疫lcd4+t細胞細胞：識別與：識別與mhc類分子結合的加工過類分子結合的加工過的抗原，對的抗原，對b細胞和細胞和cd8+ t細胞的細胞的ctl活性提供活性提供性輔助作用。性輔助作用。lcd8+t細胞細胞：識別與：識別與mhc類分子結合的加工過

25、類分子結合的加工過的抗原，發揮細胞毒性作用。的抗原，發揮細胞毒性作用。l細胞因子細胞因子：干擾素（：干擾素（ifn）、白介素（）、白介素（il）、免）、免疫趨化因子。疫趨化因子。3.3 體液免疫體液免疫l中和作用中和作用l調理吞噬作用調理吞噬作用l補體激活作用補體激活作用3.4 免疫水平的監測免疫水平的監測nk細胞細胞巨噬細胞巨噬細胞t細胞細胞沉淀反應沉淀反應凝集反應凝集反應中和試驗中和試驗免疫熒光試驗免疫熒光試驗血凝抑制試驗血凝抑制試驗酶聯免疫試驗酶聯免疫試驗n細胞免疫細胞免疫n體液免疫體液免疫 抗體水平抗體水平四、禽病的預防與控制四、禽病的預防與控制n種群管理種群管理n種蛋管理種蛋管理n孵

26、化廠管理孵化廠管理n飼養管理飼養管理n房舍管理房舍管理n禽群管理禽群管理n環境衛生環境衛生n消毒劑消毒劑n殺蟲劑殺蟲劑4.1 疫苗疫苗類型類型l亞單位疫苗亞單位疫苗l基因缺失疫苗基因缺失疫苗l活病毒和活細菌載體疫苗活病毒和活細菌載體疫苗ldna疫苗疫苗4.2 疫苗接種途徑疫苗接種途徑l噴霧免疫：新城疫、傳染性支氣管炎、球蟲病噴霧免疫：新城疫、傳染性支氣管炎、球蟲病l滴鼻或點眼免疫：傳染性喉氣管炎滴鼻或點眼免疫：傳染性喉氣管炎l皮下或肌肉注射免疫：用于開產前的后備種雞和皮下或肌肉注射免疫：用于開產前的后備種雞和商品蛋雞商品蛋雞l飲水免疫：取消飲水中的消毒劑，停止供飲水免疫：取消飲水中的消毒劑，停

27、止供水，免疫時在水中補加水，免疫時在水中補加1:400的脫脂奶粉。的脫脂奶粉。l胚內免疫：馬立克氏病胚內免疫：馬立克氏病l翅下刺種免疫：禽痘、禽霍亂翅下刺種免疫：禽痘、禽霍亂l滴肛或擦肛：強毒型傳染性喉氣管炎疫苗滴肛或擦肛：強毒型傳染性喉氣管炎疫苗4.3 疾病暴發后的處置疾病暴發后的處置l排除非傳染性疾病排除非傳染性疾病l隔離檢疫禽群隔離檢疫禽群l樣品送檢樣品送檢l人員防護（衣原體、丹毒和沙門氏菌）人員防護（衣原體、丹毒和沙門氏菌）l藥物治療藥物治療l禽群的處理禽群的處理五、禽病的診斷五、禽病的診斷l病史病史l免疫接種免疫接種l臨床檢查臨床檢查l病理解剖學檢查病理解剖學檢查l實驗室診斷實驗室診

28、斷5.1 病病 史史l通風、喂料、給水、照明、產蛋記錄通風、喂料、給水、照明、產蛋記錄l飼料配方、育雛斷喙工作、用藥飼料配方、育雛斷喙工作、用藥l地理位置、異常天氣地理位置、異常天氣l癥狀持續長短、病禽和死禽的數目、時間癥狀持續長短、病禽和死禽的數目、時間5.2 免疫接種免疫接種l免疫程序是否合理免疫程序是否合理l疫苗的出產國家和公司疫苗的出產國家和公司l疫苗的保存和使用疫苗的保存和使用l不同疫苗之間的相互干擾不同疫苗之間的相互干擾l疫苗毒疫苗毒/ /菌株的血清型、亞型或毒株的選擇菌株的血清型、亞型或毒株的選擇5.3 臨床檢查臨床檢查群體檢查群體檢查n精神狀況精神狀況n采食和飲水采食和飲水n神

29、經癥狀神經癥狀n眼鼻分泌物眼鼻分泌物個體檢查個體檢查n體溫體溫n皮膚皮膚n眼結膜眼結膜n口腔口腔5.4 病理解剖學檢查病理解剖學檢查處死處死斷頸、頸部放血斷頸、頸部放血股骨脫臼股骨脫臼遠離身體，在腿腹間切開皮膚，用遠離身體，在腿腹間切開皮膚，用力握股骨向前、向下、再向外折去力握股骨向前、向下、再向外折去切開皮膚切開皮膚用剪刀沿中線把從胸骨嵴用剪刀沿中線把從胸骨嵴到泄殖腔的皮膚切開到泄殖腔的皮膚切開暴露內臟暴露內臟在胸骨和泄殖腔之間橫切腹壁，然后從在胸骨和泄殖腔之間橫切腹壁，然后從兩側縱切胸肌，再用股鉗切斷肋骨骨架、兩側縱切胸肌，再用股鉗切斷肋骨骨架、兩側的喙突和鎖骨，向前翻轉整個胸骨，兩側的喙

30、突和鎖骨，向前翻轉整個胸骨，露出胸腔和腹腔。露出胸腔和腹腔。n心臟穿刺采血心臟穿刺采血n氣囊有無渾濁氣囊有無渾濁n胸腹腔積液胸腹腔積液n臟器表面滲出物臟器表面滲出物n心包膜混濁滲出物心包膜混濁滲出物n心臟、肝臟心臟、肝臟n腺胃和肌胃腺胃和肌胃n胰、脾及腸管胰、脾及腸管n肺臟和腎臟肺臟和腎臟n食道和嗉囊食道和嗉囊n喉頭、氣管及支氣管喉頭、氣管及支氣管5.5 實驗室診斷實驗室診斷l病原學診斷：病原學診斷：分離與疾病有關的病原微生物，如分離與疾病有關的病原微生物，如病毒、細菌、支原體、衣原體、真菌等病毒、細菌、支原體、衣原體、真菌等l血清學診斷：血清學診斷：沉淀反應、凝集反應、中和試驗、沉淀反應、凝

31、集反應、中和試驗、免疫熒光試驗、血凝抑制試驗、酶聯免疫試驗免疫熒光試驗、血凝抑制試驗、酶聯免疫試驗l分子生物學診斷：分子生物學診斷：pcr、rt-pcr、核、核酸探針、酸探針、基因序列分析基因序列分析六、藥物治療六、藥物治療l相關因素相關因素 病原分離鑒定、藥敏試驗結果、抗生素的選病原分離鑒定、藥敏試驗結果、抗生素的選擇、給藥濃度、給藥劑量和途徑。擇、給藥濃度、給藥劑量和途徑。l抗菌藥物及其特性抗菌藥物及其特性 作用機理和抗菌譜不同，大部分廣譜的是抑作用機理和抗菌譜不同，大部分廣譜的是抑菌的，而窄譜的是殺菌的。菌的，而窄譜的是殺菌的。l細菌的耐藥性細菌的耐藥性 自然選擇、遺傳物質的水平轉移，在

32、同種自然選擇、遺傳物質的水平轉移，在同種菌群之間或異種菌群之間。菌群之間或異種菌群之間。l合理用藥的原則合理用藥的原則 強調預防；最后選擇；專業指導下使用。強調預防；最后選擇；專業指導下使用。l新城疫（新城疫（nd）又稱亞洲雞瘟、偽雞瘟，是又稱亞洲雞瘟、偽雞瘟，是一種急性、高度接觸性的病毒性傳染病；一種急性、高度接觸性的病毒性傳染病；l臨床癥狀臨床癥狀：急性死亡、下痢、呼吸困難、神急性死亡、下痢、呼吸困難、神經癥狀；經癥狀；l病理變化病理變化：腺胃乳頭粘膜出血、氣管粘膜充腺胃乳頭粘膜出血、氣管粘膜充血出血、泄殖腔和直腸粘膜出血。血出血、泄殖腔和直腸粘膜出血。一、歷史一、歷史l1926年首次爆發

33、于印度尼西亞的爪哇和英國的新城，年首次爆發于印度尼西亞的爪哇和英國的新城，doyle(1927)證實了該病由病毒引起，命名為新城疫；證實了該病由病毒引起，命名為新城疫；l此后，新城疫不斷傳播，大多數國家和地區均有爆此后，新城疫不斷傳播，大多數國家和地區均有爆發的記載和報道；發的記載和報道；l目前，廣泛存在亞洲、非洲和美洲的國家。目前，廣泛存在亞洲、非洲和美洲的國家。新城疫：亞洲雞瘟、偽雞瘟新城疫：亞洲雞瘟、偽雞瘟禽流感：歐洲雞瘟、真性雞瘟禽流感：歐洲雞瘟、真性雞瘟l 1928年我國已有本病的記載，年我國已有本病的記載，1935年在我國部分年在我國部分 地區流行；地區流行；l 1996年山東某地

34、典型的年山東某地典型的nd流行：最先發生于參賽流行：最先發生于參賽歸來的信鴿，然后引起雞群暴發。歸來的信鴿，然后引起雞群暴發。二、病原二、病原l新城疫病毒（新城疫病毒（ newcastle disease virus，ndv），是），是rna病毒中的副粘病毒科、腮腺病毒中的副粘病毒科、腮腺炎病毒屬的禽副粘病毒，為單股負鏈病毒。炎病毒屬的禽副粘病毒，為單股負鏈病毒。l有有，呈多形型。，呈多形型。直徑直徑100-500nm,纖突纖突8nm.l基因組約基因組約15kb長，共包括個基因：長，共包括個基因：3-np-p-m-f-hn-l-5nnp：核衣殼蛋白：核衣殼蛋白np：磷酸化的核衣殼蛋白相關蛋白：

35、磷酸化的核衣殼蛋白相關蛋白nm：基質蛋白：基質蛋白nf：融合蛋白，小的表面纖突：融合蛋白，小的表面纖突nhn：血凝素：血凝素-神經氨酸酶神經氨酸酶nl：rna依賴的依賴的rna聚合酶聚合酶2.1 ndv結構組成結構組成2.2 ndv的理化特性的理化特性l對多種理化因素均敏感，但破壞程度與毒株有關。對多種理化因素均敏感，但破壞程度與毒株有關。l對常用消毒物的抵抗力不強，氫氧化鈉、苯酚等對常用消毒物的抵抗力不強，氫氧化鈉、苯酚等515min可以滅活。可以滅活。l對熱敏感，對熱敏感，55經經45min，60經經30min可以滅活，可以滅活，直射陽光直射陽光30min可以滅活。可以滅活。2.3 ndv

36、的血清分型的血清分型l所有的所有的ndv屬于同一種屬于同一種但不同毒但不同毒株的毒力差異很大。株的毒力差異很大。可以檢測出可以檢測出間的差異，每種間的差異，每種“單抗群單抗群”的生物和流行病學特征各異。的生物和流行病學特征各異。 2.4 衡量毒株毒力的指數衡量毒株毒力的指數l1日齡雞的腦內接種致病指數日齡雞的腦內接種致病指數（ intracerebral pathogenicity index， icpi）l靜脈致病指數靜脈致病指數（intravenous pathogenicity index ，ivpi）l雞胚平均致死時間雞胚平均致死時間（ mean death time ，mdt）l血凝

37、血凝活性活性：血凝素蛋白可以與多種動物血凝素蛋白可以與多種動物rbc上的受體作用，引起上的受體作用，引起rbc發生凝集。發生凝集。l神經氨酸酶活性神經氨酸酶活性：神經氨酸酶可以使已經神經氨酸酶可以使已經凝集的凝集的rbc慢慢洗脫。慢慢洗脫。2.5 ndv生物學特征生物學特征1:101:201:401:801:160 1:3201:640rbcalonerbc&virusserum dilution1:101:201:401:801:160 1:3201:640rbcalonerbc&virus1:101:201:401:801:160 1:3201:640rbcalonerbc

38、&virusserum dilution三、流行病學三、流行病學l除家禽外，除家禽外，27個鳥目種個鳥目種241種鳥類可以自然感種鳥類可以自然感染或實驗室感染。染或實驗室感染。lndv還可以在多種非禽類宿主系統中增殖。還可以在多種非禽類宿主系統中增殖。u傳染源：傳染源：病禽、帶毒的健康禽、野生鳥類。病禽、帶毒的健康禽、野生鳥類。u傳播途徑：傳播途徑：l活禽的流動活禽的流動l與其它動物接觸與其它動物接觸l人員和設備流動人員和設備流動l禽產品流動禽產品流動l飼料污染飼料污染l水污染然水污染然l空氣傳播空氣傳播l疫苗疫苗主要是呼吸道及消化道主要是呼吸道及消化道黏膜或外傷的接觸黏膜或外傷的接觸

39、擴散擴散感染感染u易感動物易感動物絕大多數鳥類對絕大多數鳥類對ndv易感，但引起疾病的嚴重易感，但引起疾病的嚴重程度差異較大，與感染的毒株有關。程度差異較大，與感染的毒株有關。雞高度敏感，鴿子也感染，鴨和鵝也可感染，雞高度敏感，鴿子也感染，鴨和鵝也可感染，但很少或不表現臨床癥狀。但很少或不表現臨床癥狀。+潛伏期為潛伏期為215天，平均為天，平均為56天。天。l發病季節：新城疫一年四季均可發病，以冬季發病季節：新城疫一年四季均可發病，以冬季最為嚴重。最為嚴重。l發病日齡：不同日齡的雞均易感。發病日齡：不同日齡的雞均易感。人為一過性感染，主要表現為眼結人為一過性感染，主要表現為眼結膜炎、流淚，發熱

40、、頭痛等癥狀。膜炎、流淚，發熱、頭痛等癥狀。四、臨床癥狀四、臨床癥狀l感染毒株感染毒株l宿主種類、年齡、免疫狀態宿主種類、年齡、免疫狀態l混合感染混合感染l環境應激環境應激 doyle型型各日齡的雞均易感，急性、致死性各日齡的雞均易感，急性、致死性感染，常見消化道出血，稱為感染，常見消化道出血，稱為嗜內臟速發型嗜內臟速發型新城新城疫（疫（ viscerotropic velogenic newcastle disease ， vvnd ）。）。 beach型型各日齡雞均易感，急性、致死性感各日齡雞均易感，急性、致死性感染，表現呼吸道和神經癥狀，稱為染，表現呼吸道和神經癥狀，稱為嗜神經速發型嗜神

41、經速發型新城疫（新城疫（ neurotropic velogenic newcastle disease ，nvnd）。 beaudette型型由由中發型中發型病毒引起，一般僅引起病毒引起，一般僅引起幼禽死亡，可作為再次免疫的活疫苗。幼禽死亡，可作為再次免疫的活疫苗。 hithchner型型 由由緩發型緩發型病毒引起，僅出現輕病毒引起，僅出現輕微或隱性的呼吸道感染，一般用作活疫苗。微或隱性的呼吸道感染，一般用作活疫苗。 無癥狀腸型無癥狀腸型主要是主要是緩發型病毒腸道感染緩發型病毒腸道感染，不，不引起明顯的疾病，某些商品活疫苗屬于此類。引起明顯的疾病，某些商品活疫苗屬于此類。l嗜內臟速發型嗜內臟

42、速發型（vvnd） 超強強毒株感染突然發病、死亡率高而不表現任超強強毒株感染突然發病、死亡率高而不表現任何臨床癥狀。何臨床癥狀。 開始精神沉郁、開始精神沉郁、呼吸加快呼吸加快、無力、衰竭死亡。、無力、衰竭死亡。 感染早期有感染早期有綠色下痢，綠色下痢，死前有明顯的死前有明顯的神經癥狀神經癥狀，肌肉震顫、斜頸、腿和翅膀麻痹和角弓反張。肌肉震顫、斜頸、腿和翅膀麻痹和角弓反張。l易感雞的易感雞的死亡率可到死亡率可到100%。l嗜神經速發型（嗜神經速發型（nvnd） 主要報道于美國；主要報道于美國； 突然發生突然發生嚴重的呼吸道癥嚴重的呼吸道癥狀，狀，1-2天后出現神經天后出現神經癥狀；癥狀； 產蛋急

43、劇下降，不出現下痢；產蛋急劇下降，不出現下痢；l發病率可到發病率可到100%；成年雞死亡；成年雞死亡50%，小雞達，小雞達90%。l中發型中發型引起呼吸道癥狀引起呼吸道癥狀成年雞產蛋下降，可成年雞產蛋下降，可持續幾周持續幾周也可能出現神經癥狀也可能出現神經癥狀死亡率較低死亡率較低l緩發型緩發型成年雞不發病成年雞不發病易感幼雞可出現呼吸易感幼雞可出現呼吸道癥狀道癥狀并發和繼發其它微生并發和繼發其它微生物可引起死亡物可引起死亡l與臨床癥狀一樣，病理病變與感染毒株、與臨床癥狀一樣，病理病變與感染毒株、宿主及影響疾病的其它因素有關。宿主及影響疾病的其它因素有關。l病理變化只能作為診斷的一個依據。病理變

44、化只能作為診斷的一個依據。五、病理變化五、病理變化六、診斷六、診斷l毒株、宿主和其它因素各異，疾病的差異毒株、宿主和其它因素各異，疾病的差異就會很大，臨床癥狀和病理變化就會很大，臨床癥狀和病理變化只能作為只能作為nd的一個指征，不能作為確診的依據的一個指征，不能作為確診的依據。病原檢測病原檢測抗體檢測抗體檢測分子診斷分子診斷鑒別診斷鑒別診斷6.1 病毒分離鑒定病毒分離鑒定l病毒抗原檢測：病毒抗原檢測：檢測氣管切片和組織觸片。檢測氣管切片和組織觸片。l病毒的分離鑒定：病毒的分離鑒定：是是ndv確診確診的唯一公認的方法。的唯一公認的方法。樣品采集樣品采集培養系統培養系統分離方法分離方法病毒鑒定病毒

45、鑒定傳代細胞傳代細胞原代細胞原代細胞雞胚雞胚糞便、腸內容物糞便、腸內容物泄殖腔、氣管拭子泄殖腔、氣管拭子病變組織病變組織接胚接胚離心取上清離心取上清勻漿或懸浮勻漿或懸浮生化、生物學特征生化、生物學特征致病性試驗致病性試驗血凝試驗血凝試驗單抗分群單抗分群6.2 抗體檢測抗體檢測l證實免疫是否成功以及免疫反應的強弱。證實免疫是否成功以及免疫反應的強弱。l抗體不能反映毒株的情況，診斷意義不大。抗體不能反映毒株的情況，診斷意義不大。l血凝抑制（血凝抑制（hi）和酶聯免疫吸附試驗（）和酶聯免疫吸附試驗（elisa），），相關性高，最常用。相關性高，最常用。等。等。 ha的原理圖的原理圖ha和和hi hi

46、的原理圖的原理圖6.3 分子診斷分子診斷lrt-pcrl產物用于病毒的特征和來源分析產物用于病毒的特征和來源分析限制性內切酶分析限制性內切酶分析探針雜交探針雜交裂解位點的核酸序列分析裂解位點的核酸序列分析七、防制七、防制l國際控制政策：家禽產品國際貿易的障礙。國際控制政策：家禽產品國際貿易的障礙。l國家控制政策：各國社會、經濟、氣候條件不同，國家控制政策：各國社會、經濟、氣候條件不同，所以不同國家應該因地制宜采取控制措施。所以不同國家應該因地制宜采取控制措施。l養禽場的防控：環境衛生安全措施，重要方面。養禽場的防控：環境衛生安全措施，重要方面。l免疫接種：免疫接種：7.1 疫苗種類疫苗種類l活

47、疫苗活疫苗感染胚尿囊液凍干而成。感染胚尿囊液凍干而成。初免應該用低毒力疫苗株，需要多次接種。初免應該用低毒力疫苗株，需要多次接種。首免飲水免疫，二免用氣霧免疫。首免飲水免疫，二免用氣霧免疫。l滅活苗滅活苗感染胚尿囊液用福爾馬林殺死病毒，與佐劑混合。感染胚尿囊液用福爾馬林殺死病毒，與佐劑混合。可以選用強毒株作為疫苗株。可以選用強毒株作為疫苗株。可以制成可以制成或多聯苗。或多聯苗。肌注。肌注。7.2 免疫程序（參考）免疫程序（參考）l首免：首免：1日齡，日齡，系或系或系活苗滴鼻、點眼。系活苗滴鼻、點眼。l二免：二免：10-12日齡，日齡，系或系或系活苗滴鼻、點眼；系活苗滴鼻、點眼；系滅活苗肌注。系

48、滅活苗肌注。l25-27日齡日齡，免疫合格率在，免疫合格率在70-80%者肌注者肌注i系。系。l37日齡再日齡再，免疫合格率低于，免疫合格率低于85%者肌注者肌注i系。系。商品肉雞（商品肉雞（45天上市）天上市） l 首免、二免同上。首免、二免同上。l 三免：產蛋前（約三免：產蛋前（約140天）注射新支二聯苗油乳天）注射新支二聯苗油乳劑劑 滅活苗，每兩個月監測一次。滅活苗，每兩個月監測一次。種雞與蛋雞種雞與蛋雞7.3 免疫失敗的原因免疫失敗的原因l流行新城疫毒株出現變異；流行新城疫毒株出現變異；l加大疫苗劑量及頻繁使用，造成免疫耐受；加大疫苗劑量及頻繁使用，造成免疫耐受；l某些免疫抑制病的存在

49、，使機體不能產生有效某些免疫抑制病的存在，使機體不能產生有效免疫應答；免疫應答；l免疫程序不合理；免疫程序不合理；l免疫過程疫苗單一，免疫方法操作不正確；免疫過程疫苗單一，免疫方法操作不正確；l各種應激的刺激也會影響體內抗體的產生。各種應激的刺激也會影響體內抗體的產生。7.4 非典型雞新城疫的原因非典型雞新城疫的原因l感染的感染的ndv毒力較弱；毒力較弱；l母源抗體水平高低不平；母源抗體水平高低不平；l群體免疫水平較低或不均衡；群體免疫水平較低或不均衡；l疫苗質量不合格，接種不熟練、免疫程序不合理；疫苗質量不合格，接種不熟練、免疫程序不合理；l疫苗毒株的毒力較強。疫苗毒株的毒力較強。7.5 發

50、病后采取的措施發病后采取的措施l封鎖雞場封鎖雞場緊急消毒緊急消毒隔離病雞群隔離病雞群緊急接種。緊急接種。免疫順序：假定健康群免疫順序：假定健康群可疑雞群可疑雞群發病雞群；發病雞群；中大雞用中大雞用i系疫苗肌注系疫苗肌注； 雛雞用雛雞用系或系或系活苗滴鼻、點眼；系活苗滴鼻、點眼； 抗新城疫的高免蛋黃液肌注。抗新城疫的高免蛋黃液肌注。 八、最新研究進展八、最新研究進展l體液免疫：體液免疫： la sota v4l細胞免疫和粘膜免疫：細胞免疫和粘膜免疫： la sota v4lv4疫苗口服免疫后，疫苗口服免疫后，hi抗體和中和抗體效價很低，抗體和中和抗體效價很低，但能有效抵抗但能有效抵抗ndv強度的

51、攻擊強度的攻擊lv4疫苗免疫后，疫苗免疫后，t細胞免疫應答強于細胞免疫應答強于la sota（cd4+t/cd8+t）l核酸疫苗：核酸疫苗：dna疫苗（疫苗（f基因）基因）l基因工程疫苗：重組禽痘病毒、痘苗病毒、鴿痘病基因工程疫苗：重組禽痘病毒、痘苗病毒、鴿痘病毒和火雞皰疹病毒中表達毒和火雞皰疹病毒中表達f基因，以及在禽痘病毒基因，以及在禽痘病毒中表達中表達hn基因和基因和f基因均可刺激產生保護性免疫。基因均可刺激產生保護性免疫。l新城疫與禽流感新城疫與禽流感proceedings of national academy society of the united states of amer

52、ica, 2006 infectious bronchitis，ibl傳染性支氣管炎（傳染性支氣管炎（ib）是雞的一種急性、高是雞的一種急性、高度傳染性的呼吸道和生殖系統疾病；度傳染性的呼吸道和生殖系統疾病；l臨床癥狀臨床癥狀：咳嗽，噴嚏，雛雞流鼻液，產蛋咳嗽，噴嚏，雛雞流鼻液，產蛋雞產蛋量減少；雞產蛋量減少；l病理變化：病理變化：呼吸道粘膜呼吸道粘膜呈漿液性炎癥，腎型呈漿液性炎癥，腎型時出現腎腫大和尿酸鹽沉積，時出現腎腫大和尿酸鹽沉積，腺胃型時腺胃型時腺胃腺胃腫大、出血性潰瘍。腫大、出血性潰瘍。一、歷史一、歷史l1930年年schalk和和hawn在美國北達科他州首先在美國北達科他州首先發現

53、了雞傳染性支氣管炎。發現了雞傳染性支氣管炎。l1936年年beach和和schalm分離到了病原，確定了分離到了病原，確定了病因。病因。l1956年年jungherr等報道了等報道了connecticut 株與株與massachuetts 株能引起相似的疾病，但卻沒株能引起相似的疾病，但卻沒有有交叉反應交叉反應或或交叉保護交叉保護。l1962年年winterdield 和和hitchner 發現了腎型傳發現了腎型傳染性支氣管炎。染性支氣管炎。l傳染性支氣管炎呈世界性分布。傳染性支氣管炎呈世界性分布。l多種不同的血清型已經從不同的國家分離。多種不同的血清型已經從不同的國家分離。二、病原二、病原l

54、傳染性支氣管炎病毒（傳染性支氣管炎病毒（infectious bronchitis virus，ibv）屬于冠狀病毒科。）屬于冠狀病毒科。l病毒有囊膜，呈圓型至多邊形不定。病毒有囊膜，呈圓型至多邊形不定。ibv電鏡圖電鏡圖直徑直徑120nm,纖突纖突20nm.l對一般消毒劑敏感。對一般消毒劑敏感。l56經經15min，45經經90min可以滅活大部可以滅活大部分分ibv病毒。病毒。l-20 下不穩定，但下不穩定，但-30 下可以存活下可以存活24年。年。l冬季戶外可以存活冬季戶外可以存活56天。天。2.1 ibv理化特性理化特性ibv結構模式圖結構模式圖l不分節段的單股正鏈不分節段的單股正鏈r

55、na，具有感染性，全長，具有感染性，全長27.6kb。n纖突蛋白（纖突蛋白（s），裂解為），裂解為s1和和s2（hi抗體抗體和和vn抗體抗體由由s1誘導誘導）n膜蛋白（膜蛋白（m）n核衣殼蛋白（核衣殼蛋白（n），形成），形成rnpn小膜蛋白（小膜蛋白（e），少量），少量2.2 ibv結構組成結構組成hi陽性陽性hi陰性陰性hi陽性陽性ibvab against ibvibvab against ibvls1蛋白決定了蛋白決定了ibv的血清型，而的血清型，而s1蛋白具有很大的蛋白具有很大的變異性，導致了變異性，導致了ibv血清學眾多。血清學眾多。l已有已有，而且新的血清型還在出現。，而且新的血清

56、型還在出現。lhi和和vn進行進行。libv s1基因的基因的，以，以rflp和序列同源性分和序列同源性分析最為常用。析最為常用。，針對纖突蛋白，針對纖突蛋白s1抗原表位。抗原表位。2.3 ibv血清分型血清分型l血凝試驗血凝試驗：不能直接進行血凝，需要：不能直接進行血凝，需要1%胰酶胰酶或磷脂酶在或磷脂酶在37處理處理3h。 libv培養系統培養系統：雞胚、原代和傳代細胞、：雞胚、原代和傳代細胞、20日齡胚的氣管環培養。日齡胚的氣管環培養。2.4 ibv生物學特征生物學特征三、流行病學三、流行病學l雞是感染雞是感染ibv的唯一的禽類，并可導致發病。的唯一的禽類，并可導致發病。u傳染源傳染源：

57、發病雞和帶毒雞，由于感染動物的排毒期長，：發病雞和帶毒雞，由于感染動物的排毒期長，容易形成容易形成持續感染持續感染。u傳播途徑傳播途徑：飛沫、塵埃、飼料、飲水以及人員和設備的：飛沫、塵埃、飼料、飲水以及人員和設備的污染；經消化道感染。污染；經消化道感染。 u易感動物易感動物：各種齡期均易感，以雛雞和產蛋雞多發病。：各種齡期均易感，以雛雞和產蛋雞多發病。+ib的潛伏期一般為的潛伏期一般為1836h。四、臨床癥狀四、臨床癥狀l呼吸型：呼吸型：4周齡以下的幼雞，喘氣、咳嗽、打噴周齡以下的幼雞，喘氣、咳嗽、打噴嚏、氣管羅音和流鼻液；蛋雞產異常蛋，蛋清嚏、氣管羅音和流鼻液；蛋雞產異常蛋，蛋清稀成水樣。稀

58、成水樣。l腎型：腎型：2-4周齡的雞，肉雞呼吸道癥狀消失后，周齡的雞，肉雞呼吸道癥狀消失后，雞群出現精神沉郁、羽毛松亂、飲水增加、白雞群出現精神沉郁、羽毛松亂、飲水增加、白色稀便。色稀便。l腺胃型腺胃型（僅我國有報道）：腹瀉后出現明顯的（僅我國有報道）：腹瀉后出現明顯的呼吸道癥狀。呼吸道癥狀。l幼雞有呼吸道癥狀和腎臟病變，成年雞則表幼雞有呼吸道癥狀和腎臟病變，成年雞則表現為產蛋率下降，產畸型蛋。現為產蛋率下降，產畸型蛋。l呼吸型和腎病型呼吸型和腎病型ib，在，在6周齡以內的雞死亡周齡以內的雞死亡率可達率可達25%，6周齡以上的可以忽略不計。周齡以上的可以忽略不計。l腺胃型的死亡率在腺胃型的死亡率在15-80%。五、病理變化五、病理變化l呼吸型呼吸型：幼雛鼻腔粘膜充血，有粘性分泌物，輸卵管發：幼雛鼻腔粘膜充血，有粘性分泌物，輸卵管發育受阻；產蛋雞的卵泡變形，甚至破裂。育受阻；產蛋雞的卵泡變形，甚至破裂。l腎型腎型：腎臟外觀呈斑駁的白色網線狀，俗稱：腎臟外觀呈斑駁的白色網線狀，俗稱“花斑腎花斑腎”；嚴重病例中，尿酸鹽還會沉積在其它組織表面。嚴重病例中，尿酸鹽還會沉積在其它組織表面。l腺胃型腺胃型（僅我國有報道）：腺胃腫大、腺胃出血性潰瘍。（僅我國有報道）：腺胃腫大、腺胃出血性潰瘍。六、診斷六、