1、 是一種利用核磁共振現象和化學位移作用進行一系列特定原子核及其化合物分析的方法，能檢測活體組織器官能量代謝、生化改變的一種無創性技術。隨著高場強、高性能設備的問世，其靈敏度不斷提高，近10余年來已逐漸地應用于包括癲癇在內的神經系統疾病的基礎研究和臨床應用中。 癲癇的組織病理學改變為神經元損 傷和神經膠質細胞增生，因而用1HMRS 對NAA、Cho 、Cr 峰值及NAA/Cr、NAA/ (Cho +Cr) 比值的分析來診斷癲癇，通過測定Glu、Gln、GABA 等三種 氨基酸神經遞質來判斷癲癇活動。 NAA（N乙酰天門冬氨酸）乙酰天門冬氨酸） 主要存在于神經元內主要存在于神經元內, , 是神經元

2、功能的標志物是神經元功能的標志物, ,其含量下降常提示神經元其含量下降常提示神經元功能受損或喪失。功能受損或喪失。 Cho （膽堿）（膽堿） 和和Cr （肌酸）（肌酸） 在神經元和神經膠質在神經元和神經膠質內均被發現內均被發現, , 但細胞研究證明但細胞研究證明, , 異形膠質細胞和少異形膠質細胞和少突膠質細胞內突膠質細胞內Cho Cho 和和Cr Cr 含量明顯高于神經元含量明顯高于神經元, ,所以所以Cho Cho 和和Cr Cr 增加提示有神經膠質增生。增加提示有神經膠質增生。 GABA （- 氨基丁酸）氨基丁酸） 是中樞神經系統中的一種是中樞神經系統中的一種主要抑制性神經遞質，具有抗傷

3、害作用。主要抑制性神經遞質，具有抗傷害作用。 Glu（谷氨酸）和（谷氨酸）和Gln（谷氨酰胺）（谷氨酰胺） 是興奮毒性作是興奮毒性作用的神經遞質。用的神經遞質。 GABAGABA減少或減少或GluGlu和和GlnGln增加都提示局部興奮性增高而增加都提示局部興奮性增高而異常放電。異常放電。 顳葉癲癇的研究顳葉癲癇的研究1.病理改變敏感指標：Duncan等對25例TLE患者和與其年齡相匹配的正常人進行了對照研究，也發現25例患者MRS全有異常，與正常對照比較，NAA信號減少22 。Cr和Cho信號分別增加l5和25 ，且NAA(Cho+Cr)比值明顯降低。2.致病灶的準確定位：3.病灶對側異常：

4、對TLE的進一步研究還發現，不僅癲癇病灶側有異常改變，病灶對側也可出現異常。 非顳葉癲癇的研究非顳葉癲癇的研究 1HMRS可敏感地反映出非顳葉區的神經元缺失，為非顳葉癲癇提供有價值的術前定位信息。 Garcia等對額葉癲癇患者的研究表明致癇灶側的額葉NAA較對側下降，NAA(Cho+Cr)也平均較對側下降了30。 Savic等對特發性全面性癲癇 (idiopathic generalizedepilepsy，IGE)患者研究也得出相似的結果，并發現強直一陣攣發作患者會出現丘腦NAA含量降低，而所有患者都存在丘腦Cho、Ino含量改變。 Simister等近來對枕葉癲癇患者研究也發現類似的改變。

5、 Glu，Gln：Petrdt等用1HMRS測得TLE病人活體和 手術標本的Gln峰值升高，且大腦皮質高于白質， 而Glu峰值變化不大 GABA: 對實驗動物的大腦皮層和癲癇患者腦脊 液的測定，均顯示有GABA的降低。 Rothman等觀察到患者服用氨己烯酸(vigabatrin， VGB)的量與大腦皮層GABA的增加基本平行。所以， 應用 1H MRS測定人活體GABA，可動態和定量評價 癲癇發作不同時期腦中GABA濃度和抗癲癇藥物治療 后GABA的含量，同時也可避免腦脊液測定的有創 性和標本處理帶來的不準確性。MRS shows syndrome differentiated metabo

6、lite changes in human-generalized epilepsiesSavic,a,Y.Osterman,c and G. HelmsNeuroImage 21 (2004) 163172 31PMRS31PMRS用于癲癇活體研究早于用于癲癇活體研究早于1HMRS,1HMRS,生物體內許多生物體內許多 生物分子都含有生物分子都含有31 P ,31 P ,磷代謝物包括磷代謝物包括三磷腺苷三磷腺苷 (adenosine triphosphate(adenosine triphosphate，ATP)ATP)、磷酸肌酸、磷酸肌酸 (phosphate creatine(phosp

7、hate creatine，Pcr)Pcr)、磷酸單酯、磷酸單酯(phosphate(phosphate monoester monoester，PME)PME)、無機磷酸鹽、無機磷酸鹽(phosphaticion(phosphaticion，PiPi ) )等，它們的能量代謝反應式為等，它們的能量代謝反應式為PCr+ADPATP+CrPCr+ADPATP+Cr； ATPADP+Pi+ATPADP+Pi+能量。能量。 31PMRS31PMRS判斷致癇灶主要依據判斷致癇灶主要依據PMEPME、PiPi和和PCrPCr的峰值變的峰值變 化?；?有研究認為有研究認為PMEPME減少反映了神經元缺失

8、和膠質增生減少反映了神經元缺失和膠質增生 有關的磷脂代謝改變。有關的磷脂代謝改變。 PHPH值升高反映出腦組織的過度興奮和有異常發作。值升高反映出腦組織的過度興奮和有異常發作。 因此因此31P MRS 31P MRS 被廣泛應用在研究組織能量代謝和生被廣泛應用在研究組織能量代謝和生 化改變等方面化改變等方面. . 31P MRS 對癲癇病灶的測定結果常表現為pH值升高、PME減少及PcrPi比值降低。定位診斷：定位診斷：3131PMRS對額葉的研究中也發現了患側pH值升高和PME降低現象,證明了31PMRS對顳葉外癲癇的定位價值.評價治療：評價治療：在8O年代，Young等應用31PMRS對癲

9、癇患者進行研究時就發現致病區PcrPi比值在癲癇發作時降低50，癇性發作停止后，比值恢復正常。Kuzniecky 等對部分性癲癇患者的的研究也得到類似的結果，有效治療后，各指標漸正常。 近來Obata等發現，Pi濃度升高與NAA/(Cho+Cr)比值降低都是反映神經元改變的理想指標。有人認為PME減少反映了神經元缺失和膠質增生有關的磷脂代謝改變，而致病灶pH值的增高可能是大腦對癲癇反復發作的一種保護性機制。 除1P、31P 外,13C 和23NaMRS 也用來研究癲癇,目前主要處于實驗階段。13C: 檢測的敏感性只有1H 的116 % , 且檢測信號較弱, MRS 顯示結果不佳, 限制了在生物

10、體內的應用。 Kwan 等將其與信號較強的1H 結合成1H/ 13C , 以此更好的顯示腦組織內乳酸代謝情況, 實驗性 癲癇發現腦組織內13C 明顯增加, 反映了腦內糖 酵解的增加。23Na :人體內含量高, 感應性較13C 高, 但是鈉離子受周 圍化學環境的影響小, 化學位移相差很小, 故而應 用受到一定限制。 23Na MRS檢測結果顯示鈉的跨膜運動與抽搐的 強度有一定相關性, 癲癇發作時, 抽搐強度增加, 進入神經細胞內的鈉量也增加。 MRS作為一種新的無創性活體檢測手段,因其獨特的優越性和敏感性，在癲癇的研究中備受青睞，取得了一定的研究成果。但目前的研究還存在一些問題：1 測定時間長，

11、通常為30min左右。研制出新的快速 MRSI數據采集脈沖序列是最迫切的要求。2 測定的精確度，區域定位選擇方法不確定。3 數據處理較復雜。4 波譜變化解釋不明確5 目前的MR裝置，至少有+ 一005pH單位的誤差， 關于31PMRS在癲癇研究結果不一致的原因不清楚。6 還不能有效地區別出代謝產物與神經遞質混和物中的 各種組分。 相信未來軟件、硬件的進步，以上的問題將一一解決， MRS的優越性將淋漓盡致地得以發揮。 fMRI 作為90 年代發展起來的腦功能成像技術,腦激活時,靜脈血氧濃度升高,脫氧血紅蛋白相對減少,導致局部磁場的變化,引起MR 的信號改變。它以較高的時間、空間分辨力,和在功能圖

12、上清晰可見的信號強度對人腦功能定位，為研究人腦活動提供了一種新的技術。 腦細胞發作性過度放電是癲癇發病的基礎。這種異常放電與正常腦功能活動時局部代謝及血流動力學變化在某種程度上有類似之處。準確定位癲癇灶：準確定位癲癇灶： 術前EEG及皮層電極探測的病灶范圍往往過大,難以為手術及定向治療提供確切的病變部位。特別是對存在于重要功能區內的癲癇病灶,定位的準確與否將直接關系到術后功能狀態。以枕部癲癇為例,由于頻繁癲癇性放電及向顳、額部的迅速傳播, EEG常表現顳或額部為著的異常活動,甚至用皮層電極也常出現錯誤定位。Lorianne 等對此類癲癇進行fMRI病灶定位研究,他們在給予全視野刺激的同時采集到

13、枕葉異常信號的位置,使術中皮層電極的探測更具目的性。保護病灶附近的功能結構：保護病灶附近的功能結構：對某些手術患者,術前Wada 試驗是判斷語言優勢區必不可少的檢查項目,而且在實施病灶切除前往往以皮層刺激活法確定功能區的范圍。這些檢查均具有一定的創傷性和危險性。與之相比,fMRI 不但安全、無創,而且可提供語言和其他功能區確切的分布圖像。Desmond 等和Binder 等分別報道了fMRI 與Wada 測試對比性研究,他們對29 例成年癲癇患者進行了術前Wada 測試和fMRI語言功能檢查,結果顯示兩種方法的語言定側效果完全一致。語言優勢半球及語言相關皮層區的功能性磁共振定位語言優勢半球及語

14、言相關皮層區的功能性磁共振定位劉剛等 實用放射學雜志2004 年3 月第20 卷第3期上：正常被試腦區激活圖 下：下：癲癇病人的腦區激活圖 現階段,雖然fMRI 在癲癇的臨床研究尚處于初始階段,但已經顯示出其他功能影像無法比擬的優勢,集中體現于以下幾方面：1 fMRI 是完全無創性的功能檢查方法。 EPI（平面回波成像）圖像采集速度快,可在50100 ms 時間內迅速采集到局部 腦興奮時瞬時信號信息, 具有很好的時間分辨效果。 fMRI 圖像的空間分辨率極佳,可提供癲癇灶更為精確 的三維空間位置,是其他功能成像技術無法比擬的。 fMRI 技術可對同一個體的某個腦功能活動或SED（亞 臨床癲癇性

15、放電,subclinical epileptogemi discharge) 事件進行重復研究,提供更可靠的功能圖 像信息。 對常規影像學無結構性變化的難治性癲癇病灶進行精 確的功能定位。1 fMRI 對癲癇灶定位的臨床意義旨在為外科及定向治療提供更精確的病變部位。如果間歇期很少出現SED事件,就不可能捕獲到病灶的信號,此時EEG結合其他功能成像技術可能有助于病灶定位;2 即使在間歇期出現頻繁的SED事件,亦并非均能獲得可重復的興奮灶圖像,間歇期癲癇性波形及放電形式與病灶圖像獲得率間的關系尚待進一步研究;3 在發作期,因伴有明顯的運動癥狀將導致大量偽影,不適于此項檢查;4 對有多個刺激病灶的癲

16、癇患者,需根據EEG事件多次采集EPI圖像,并結合VEEG及臨床資料進行綜合分析,以判斷真正的致癲癇灶。 相信隨著臨床研究的不斷擴展和MRI 硬件及軟件分析技術的改進,這些問題將有望得到解決。在腦功能研究方面,尤其是對高級智能活動的深入研究,將進一步揭示不同腦區更精細的分工及與高級整合之間的相互關系,這對推動臨床癲癇病學的發展必將產生更為深遠的影響。 在生物組織中，水彌散是同周圍組織的微環境密切相關的，組織微環境的改變會影響水分子的移動。DWI技術就是通過記錄組織的水彌散來反應組織的病理生理變化。 在癲癇發作時，腦內神經元的異常放電會導致局部腦組織的代謝和生化發生變化，這種微環境的改變引起水分

17、子的彌散變化，從而導致DWI信號的異常。同時這種檢查是完全無創傷的，因此為癲癇的研究提供了一種安全而有效的全新研究方法。 在癲癇致癇灶定位中的作用在癲癇致癇灶定位中的作用 Kim等對5例癲癇患者的研究中發現，圍 發作期的DWI信號改變區同EEG和發作期SPECT 掃描所記錄的癇性發作灶位于同一腦葉。 Heiniger等對8例難治性癲癇患者的研究 也表明SPECT所記錄的疑為致病灶的低灌注區 在DWI圖像上顯示ADC值較對側明顯下降。 反映癲癇發作過程中的病理生理變化過程：反映癲癇發作過程中的病理生理變化過程： 動物實驗中持續性癲癇發作后在DWI上可見到癇性發作區急性的ADC值下降，而后在發作間

18、期正?；?，最后緩慢上升。對人類研究也發現同動物實驗相似的結果，患者在全面性強直痙攣發作或癲癇持續狀態后的三天內，在腦灰質、灰質下白質以及海馬區可看到局灶性DWI信號增強及ADC值的下降，同時伴有相應區域的T2信號增強，受累皮質的腫脹，皮質腦回的體積增大，隨后的MRI復查可看到大部分的信號異常完全消失，腫脹消退，只在小部分患者中留有異常信號的改變。這種信號改變的典型部位和隨后的可恢復性有助于同致病性結構病變的鑒別。 反映海馬硬化的病理改變并對其進行定位：反映海馬硬化的病理改變并對其進行定位： 在顳葉癲癇的病人中，具有海馬硬化側的ADC值較無海馬硬化的海馬ADC值明顯上升。組織學上海馬硬化表現為神

19、經元的脫失和膠質細胞的增生，特別是CAl、CA3和CA4的錐體神經元的脫失，導致細胞外間隙的擴大，水彌散的增加，從而表現為ADC值的上升，這種ADC值上升有助于海馬硬化患者致病灶的定位。海馬硬化的這種DWI信號改變同動物實驗中的慢性期變化相一致，說明海馬硬化是癲癇反復發作的長期損傷結果。 優點：優點：DWI為一種完全無創的檢查方法，不需要放射性顯影劑或對比劑，非常方便臨床的應用，可以在不同的時間內對病人進行重復檢查。 有著很高的空問分辨率和時間分辨率，不僅可以非常直觀地對病灶進行定位，而且通過快速成像的EPI技術，大大減少運動偽影并獲得很高的時間分辨率。 缺點：缺點：DWI亦有著自身的局限性，

20、對有著明顯軀體運動的癲癇發作不能進行檢查，比較局限于發作間期的研究，同時不是所有類型的癲癇發作都可以記錄到DWI的信號改變。 將能發射射線的放射性核素標記化合物注入體內,體內發射出的射線為SPECT 探頭收集,經電子計算機處理成三維圖像。由于腦實質對放射性核素的高攝取,故可發現高血流灌注而引起放射性核素的濃集,因此影像常具有較高的特異性。 在癲癇發作間期,病灶呈低血流區,而在發作期,則致癲癇灶局部腦血流高于正常腦組織。 SPECT在癲癇發作期定位率可高達97 % ,在顳葉癲癇發作間期癲癇病灶檢出率在11 %80 %之間,平均50 % ,發作后期為71 %。 優點：優點：SPECT對癲癇的定位優

21、于CT,MRI, EEG,故有人提倡在發作期行SPECT 檢查,以提高癲癇的診斷及病灶定位陽性率,定位準率與ECoG( ear cochleagram) 檢查相一致,有文獻表明SPECT、rCBF 顯像與ECoG手術病理結果的吻合率,多在90 %以上。 缺點：缺點：SPECT在顳葉癲癇病灶側定位方面與MRI 比較可信度較低。SPECT所顯示的腦血流改變范圍遠遠超過癲癇源區的范圍。 解決辦法：解決辦法：利用解剖成像方式MRI 為其提供與之匹配的解剖信息,有效地彌補了SPECT空間分辨率低的缺點,得到癲癇病灶的準確位置。如果兩者檢出的病變部位與范圍相一致,其手術效果也較好。 腦的能量代謝與腦的各種

22、功能活動有著密切的關系,正子發射斷層掃描(PET) 是將發射正電子的放射性核素標記物等作示蹤劑,根據腦組織對放射性核素的攝取量不同來測定其代謝率。 PET在神經系統疾病診斷中的應用,分為腦血流顯像、腦代謝顯像和腦受體顯像。與傳統CT、MRI 相比,PET更重要的是功能圖像,它反映的是臟器及細胞的生理和生化改變。 用于癲癇臨床檢查的示蹤劑主要有18 F、11C、13N、15O 等正電子核素標記的化合物,其中最常用的是18 F-FDG。FDG是葡萄糖的同分異構體,通過靜脈給藥進入腦組織,與葡萄糖競爭,參與6-磷酸化反應,磷酸化后不能進入三羧酸循環,故滯留于腦組織內。由于癲癇灶葡萄糖代謝不同于其他腦

23、組織,因而FDG-PET能通過這種差異顯示癲癇灶。 國內外學者采用18 FFDG PET 腦代謝顯像對癲癇進行了研究，掃描重建得到橫斷面、冠狀及矢狀面圖像顯示PET 腦顯像能準確定位癲癇灶，且效果優于傳統的EEG、MRI 等。 癲癇發作間期顯示病變呈低代謝, PET顯示局部萄糖代謝降低;發作期顯示病變區呈高代謝,可確定為癲癇灶。 圖圖1 1 例癲癇患者發作間期。a1PET 顯像示右側頂葉低代謝灶;b MRI 未見明顯異常1 例癲癇患者發作后3 h PET 顯像示左側顳葉高代謝灶(a) ,12 h 顯像示左側顳葉代謝降低(b) 46 例癲癇患者發作間期18F2FDG PET顯像結果分析(馬潞娜等

24、）中華核醫學雜志2000 年2 月第20 卷第1 期 優點：優點： PET 分辨率高于SPECT,對顳葉癲癇敏感性高, 特別對海馬硬化敏感性可高達100 %。18FFDG PET 進行腦功能顯像與ECoG（皮層腦電圖）檢查結果符合率在90 %以上。 缺點：缺點：PET 顯示發作間期的低代謝范圍往往超過腦電圖病灶和病理學檢查范圍,盡管SPECT及PET對癲癇灶定位較準確,與皮層EEG吻合率高,但仍不能僅憑PET、SPECT來指導手術。 解決辦法：解決辦法：有學者認為如果SPECT、PET 定位的單發病灶,又與EEG相吻合,則手術效果較好;而SPECT、PET發現多處病灶及與EEG不吻合的病灶不要輕易手術。是一種無創的功能成像技術,它將大腦皮層神經元電活動產生的磁信號在顱外采集處理后將磁信號源的空間位置融合對應于MRI 圖像相應的解剖部位,可直觀地反映局部神經元的活動情況 。 MEG可以探測到皮層直徑小于3mm 的癲癇灶電活動,分辨時相可達1ms ,