1、1第五章第五章 表面活性劑復配原理表面活性劑復配原理 復配依據：復配依據： 表面活性劑之間具有表面活性劑之間具有協同效應協同效應（Synergistic effect）。）。 2研究意義研究意義(1)(1)提高表面活性劑的性能。復配體系常常具有比單提高表面活性劑的性能。復配體系常常具有比單一表面活性劑更優越的性能。一表面活性劑更優越的性能。(2)(2)降低表面活性劑的應用成本。降低表面活性劑的應用成本。 (3)(3)減少表面活性劑對生態環境的破壞。減少表面活性劑對生態環境的破壞。3主要內容主要內容5.15.1同系物混合體系同系物混合體系5.25.2無機電解質無機電解質5.35.3極性有機物極性

2、有機物5.45.4非離子表面活性劑與離子表面活性劑的混合物非離子表面活性劑與離子表面活性劑的混合物5.55.5陽離子表面活性劑與陰離子表面活性劑混合物陽離子表面活性劑與陰離子表面活性劑混合物5.65.6表面活性劑和高聚物復配體系表面活性劑和高聚物復配體系45.15.1同系物混合體系同系物混合體系同系物混合物的物理化學性質，同系物混合物的物理化學性質，常介于各個純化合常介于各個純化合物物之間。之間。l 碳原子數越多，越易于在溶液的碳原子數越多，越易于在溶液的表面吸附表面吸附，表面，表面活性愈高。活性愈高。l 碳原子數愈多，越易于在溶液中形成碳原子數愈多，越易于在溶液中形成膠團膠團，臨界，臨界膠團

3、濃度越低，表面活性亦愈高。膠團濃度越低，表面活性亦愈高。5圖圖5-1 C10H21SO4NaC12H25SO4Na混合體系的表面張力混合體系的表面張力（30）1-1:0；2-3:1；3-1:1；4-1:3；5-0:16混合表面活性劑的混合表面活性劑的cmccmc )1()1(100KCXKCiir式中，式中，Cr為混合表面活性劑的為混合表面活性劑的cmc； Ci為為i組分表面活性劑的組分表面活性劑的cmc；Xi為為i組分的摩爾分數；組分的摩爾分數； K。為與膠團反離子結合度有關的常數。為與膠團反離子結合度有關的常數。7二組分表面活性劑混合物的水溶液二組分表面活性劑混合物的水溶液式中，式中，C1

4、2為二組分混合物的為二組分混合物的cmc；C1為組分為組分l的的cmc；C2為組分為組分2的的cmc；X1為組分為組分1的摩爾分數；的摩爾分數；X2為組分為組分2的摩爾分數；的摩爾分數；K。為與膠團反離子結合度有關的常數。為與膠團反離子結合度有關的常數。)1()1()1(1022011012KCXKCXKC8圖5-2 C10H21SO4NaC12H25SO4Na混合體系的cmc（30）【3】O-實驗值；理論計算值9對于非離子表面活性劑的二元混合物對于非離子表面活性劑的二元混合物上式中的上式中的K00，則，則 10圖5-3 亞砜混合溶液的表面張力（25）【4】1-C10H21SOCH；2-X10

5、.156；3-X10.075；4-C8H17SOCH311根據膠團理論，還可以推算出混合膠團的成分。根據膠團理論，還可以推算出混合膠團的成分。 01)(KCCiimiRxx00)()(KsiiKsRRcccccciimxx(5-4)當溶液中沒有外加鹽時，式當溶液中沒有外加鹽時，式5-45-4變為變為12非離子表面活性劑非離子表面活性劑式中，式中， Xim為組分為組分i在混合膠團中的摩爾分數；在混合膠團中的摩爾分數； Xi為為i組分在溶液中的摩爾分數；組分在溶液中的摩爾分數； Cr為混合溶液的為混合溶液的cmc； Ci為混合溶液的組分為混合溶液的組分i溶液的溶液的cmc。)(iRCCiimxx（

6、 5-6）13圖圖5-4 C7H15COOKRCOOK混合物的混合物的cmc（25）【5】 圖圖5-5 RO(C2H4O)nH混合物的混合物的cmc 【6】RCOOK：1.C9H19CCOK 1C12H25O(C2H4O)6HC8H17O(C2H4O)6H 2 C10H21COOK 2 C12H25O(C2H4O)6HC12H25O(C2H4O)12H 3 C11H23COOK 4 C13H27COOK145.25.2無機電解質無機電解質 協同作用：協同作用：無機電解質使溶液的表面活性無機電解質使溶液的表面活性提高。提高。 在表面活性劑的應用配方中，無機電解質在表面活性劑的應用配方中，無機電解

7、質是是最主要的添加劑之一最主要的添加劑之一。155.2.1無機電解質對離子型表面活性劑的影響無機電解質對離子型表面活性劑的影響 降低同濃度溶液的表面張力，降低同濃度溶液的表面張力， 降低表面活性劑的降低表面活性劑的cmccmc， 使溶液的最低表面張力降得更低，即達到使溶液的最低表面張力降得更低，即達到全面增效全面增效作用。作用。 16圖圖5-7 NaCl對對C12H25SO4Na水溶液表面活性的影響（水溶液表面活性的影響（29）NaCl濃度為：（1 1）NaClNaCl濃度為濃度為0;(2)- NaCl0;(2)- NaCl濃度為濃度為0.1M;0.1M; (3)- NaCl (3)- NaC

8、l濃度為濃度為0.3M;(4)- NaCl0.3M;(4)- NaCl濃度為濃度為0.5M;0.5M; (5)- NaCl (5)- NaCl濃度為濃度為1M1M17cmc與所加鹽的濃度有下列關系：與所加鹽的濃度有下列關系： lgcmcA2-k0lgC/i (5-43) 式中，式中，A2常數；常數； K0與膠團反離子結合度有關的常數；與膠團反離子結合度有關的常數； C/i表面活性劑反離子的濃度。表面活性劑反離子的濃度。 公式公式5-425-42其物理意義是：其物理意義是：反離子濃度反離子濃度( (C C/ /i i) )增加，增加，影響表面活性離子膠團的擴散雙電層，使擴散雙電層影響表面活性離子

9、膠團的擴散雙電層，使擴散雙電層厚度減小，膠團容易生成，厚度減小，膠團容易生成，cmccmc值降低。值降低。 18圖圖5-8 C12H25SO4Na的的cmc與離子濃度的關系（與離子濃度的關系（25）819 加到表面活性劑溶液中的無機鹽，在降低溶液加到表面活性劑溶液中的無機鹽，在降低溶液cmccmc的同時，也使其表面張力大大下降。的同時，也使其表面張力大大下降。 當表面活性劑濃度相同時，當表面活性劑濃度相同時，NaClNaCl濃度愈高，溶液濃度愈高，溶液的表面張力愈低。的表面張力愈低。 NaClNaCl的加入量愈多，表面活性劑的的加入量愈多，表面活性劑的cmccmc愈低，且最愈低，且最低表面張力

10、降得更低。低表面張力降得更低。實驗證明實驗證明:20價數愈高的反離子，降低溶液價數愈高的反離子，降低溶液cmccmc的作用愈顯著。的作用愈顯著。高價離子具有更大的降低表面活性劑最低表面張力的能力。高價離子具有更大的降低表面活性劑最低表面張力的能力。圖圖5-11金屬鹽對金屬鹽對C12H25SO4Na水溶液表面張力的影響（水溶液表面張力的影響（29） 1-NaCl；2-MgCl2；3-MnCl2；4-AlCl3 （濃度均為（濃度均為0.1N）215.2.25.2.2無機鹽對于非離子表面活性劑無機鹽對于非離子表面活性劑 對于非離子表面活性劑，無機鹽對其性質影響較小。對于非離子表面活性劑，無機鹽對其性

11、質影響較小。當鹽的濃度較小時當鹽的濃度較小時( (如小于如小于0.1M)0.1M)非離子表面活性劑非離子表面活性劑的表而活性幾乎沒有顯著變化。的表而活性幾乎沒有顯著變化。只是在鹽濃度較大時，表面活性才顯示變化，但也只是在鹽濃度較大時，表面活性才顯示變化，但也較離子表面活性劑的變化小得多。較離子表面活性劑的變化小得多。 22圖圖5-12表示無機鹽對非離子表面活性劑表面活性的影響。表示無機鹽對非離子表面活性劑表面活性的影響。0.86NNaCl23無機鹽非離子表面活性劑的膠團聚集數的影響無機鹽非離子表面活性劑的膠團聚集數的影響不大不大 對于非離子表面活性劑，則主要在于對疏水基的對于非離子表面活性劑，

12、則主要在于對疏水基的“鹽析鹽析”或或“鹽溶鹽溶”作用，而不是對親水基的作用。作用，而不是對親水基的作用。起起“鹽析鹽析”作用時，表面活性劑作用時，表面活性劑cmccmc降低；起鹽溶降低；起鹽溶作用時，則作用時，則cmccmc升高。升高。24 欲使非離子表面活性劑的濁點有較大的變化，則必欲使非離子表面活性劑的濁點有較大的變化，則必須有較高的鹽濃度。須有較高的鹽濃度。圖圖5-13 電解質對電解質對2 濁點的影響濁點的影響 1-AlCl3；2-CaCl2及及LiCl；3-NaCl； 4-KCl；5-Li2SO4；6K2SO4；7-Na2SO4電解質的鹽析作用電解質的鹽析作用255.35.3極性有機物

13、極性有機物 極性有機物一般是指碳原子數較多（極性有機物一般是指碳原子數較多（6 6）的長鏈）的長鏈的醇、酸、胺等。的醇、酸、胺等。 少量的這樣的有機物的存在，常導致表面活性劑少量的這樣的有機物的存在，常導致表面活性劑在水溶液中的在水溶液中的cmccmc有很大下降。有很大下降。 同時，出現表面張力有最低值的現象。同時，出現表面張力有最低值的現象。 極性有機物與離子表面活性劑。極性有機物與離子表面活性劑。265.3.15.3.1長鏈脂肪醇長鏈脂肪醇 脂肪醇的存在對表面活性劑溶液的表面張力、臨界脂肪醇的存在對表面活性劑溶液的表面張力、臨界膠團濃度以及其它性質膠團濃度以及其它性質( (如起泡性、泡沫穩

14、定性、乳如起泡性、泡沫穩定性、乳化性能及加密作用等化性能及加密作用等) )皆有顯著的影響，其影響作用，皆有顯著的影響，其影響作用， 一般是隨脂肪醇烴鏈的加長而增大。271-C2H5OH；2-C3H7OH;3-i-C4H9OH;4-C4H9OH；5-i-C5H11OH;6-C6H13OH;7-C7H15OH圖圖5-14 幾種醇對幾種醇對C12H25NH3C的的cmc的影響的影響28圖圖5-15幾種醇對十二酸鉀的幾種醇對十二酸鉀的cmc的影響的影響1-C2H5OH；2-C3H7OH;3-C4H9OH；4-i-C5H11OH;5-C6H13OH;6-C7H15OH29cmccmc隨醇的濃度的增加而下

15、降。隨醇的濃度的增加而下降。醇的碳氫鏈愈長，影響愈大。醇的碳氫鏈愈長，影響愈大。溶液的溶液的cmccmc隨醇濃度有直線變化關系。隨醇濃度有直線變化關系。溶液中醇的存在就使膠團容易形成，溶液中醇的存在就使膠團容易形成，cmccmc降低。降低。30 長鏈脂肪醇對表面活性劑溶液表面張力的影響長鏈脂肪醇對表面活性劑溶液表面張力的影響圖5-16 正辛醇對正辛基硫酸鈉的水溶液表面張力的影響（15）【2】 315.3.2短鏈醇的影響短鏈醇的影響在濃度小時可使表面活性劑的在濃度小時可使表面活性劑的cmccmc降低；降低；在濃度高時，則在濃度高時，則cmccmc隨濃度變大而增加。隨濃度變大而增加。圖圖5-17

16、醇對醇對C16H33N(CH3)Br的影響的影響1-C3H7OH;2-C4H9OH;3-i-C5H11OH；4-C6H13OH 圖圖5-18 醇對醇對C12H25SO4Na的影響的影響1-C8H17OH；2-C6H11OH;3-C5H9OH;4-C3H2OH;5-C5H11OH;6-C6H12OH32l 在低濃度時，在低濃度時，醇本身碳氫鏈周圍有冰山結構，故醇本身碳氫鏈周圍有冰山結構，故醇分子參與表面活性劑膠團形成的過程是容易形醇分子參與表面活性劑膠團形成的過程是容易形成，成，cmccmc降低；降低；l 醇濃度升高，溶劑性質改變，使表面活性劑的溶醇濃度升高，溶劑性質改變，使表面活性劑的溶解度增

17、大，表面活性劑分子或離子不易締合；解度增大，表面活性劑分子或離子不易締合；l 溶液的介電常數變小，使溶液的介電常數變小，使膠團離子頭之間的斥力膠團離子頭之間的斥力增加，亦不利于膠團形成，致使表面活性劑溶液增加，亦不利于膠團形成，致使表面活性劑溶液隨醇濃度增加隨醇濃度增加cmccmc值升高。值升高。335.3.35.3.3強水溶性極性有機化合物強水溶性極性有機化合物 一類物質，一類物質，如尿素，如尿素，N N甲基乙酰胺、乙二甲基乙酰胺、乙二醇、醇、1 1，4-4-二氧六環等，二氧六環等，此類物質使表面活性此類物質使表面活性劑的劑的cmccmc和和表面張力上升表面張力上升，而不是下降。，而不是下降

18、。34表5-2 尿素對的c mc之影響【20】355-19幾種添加劑對溶液表面張力的影響【21】1-3M N-甲基乙酰胺；2-無添加劑；3-1M果糖；4-1M木糖36u另一類極性物質另一類極性物質如木糖、果糖以及山梨醇、環己六如木糖、果糖以及山梨醇、環己六醇等，醇等，則使表面活性劑的則使表面活性劑的cmccmc下降下降圖5-20 多元醇對C9H19-C6H4O(C2H4O)13H的cmc 的影響【22】1山梨糖醇；2環己六醇；3山梨糖醇加6M尿素；4環己六醇加6M尿素 37圖圖5-21助溶劑對助溶劑對10十二烷基苯磺酸鈉（十二烷基苯磺酸鈉（DBS）溶解性的影響）溶解性的影響1二甲基磺酸鈉（二甲

19、基磺酸鈉（XSNa）；）；2辛基硫酸鈉（辛基硫酸鈉（C8H17SO4Na）；）；3XSNa+4%Na2SO4;4XSNa+5%椰子油酰胺（椰子油酰胺（CN）;5 C8H17SO4Na+5%CN助溶劑：助溶劑：38圖圖5-22 陰離子表面活性劑對陰離子表面活性劑對Triton x-100溶液濁點之影響溶液濁點之影響非離子表面活性劑中加入離子表面活性劑后，濁點升高。非離子表面活性劑中加入離子表面活性劑后，濁點升高。 5.4非離子表面活性劑與離子表面活性劑的混合物非離子表面活性劑與離子表面活性劑的混合物39非離子表面活性劑與離子表面活性劑在溶液中能形成混合膠團。非離子表面活性劑與離子表面活性劑在溶液

20、中能形成混合膠團。圖圖5-25 C12H25SO4Na水溶液的表面張力水溶液的表面張力【27】C12H25SO4Na水溶液中水溶液中C12E5濃度（濃度（M）1-0；2-510-6；3-110-6； 4-210-5；5-2.510-4；6-1.010-340當離子表面活性劑中加入非離子表面活性劑時，除使當離子表面活性劑中加入非離子表面活性劑時，除使cmccmc下降外，表面張力也下降，表面活性增高。下降外，表面張力也下降，表面活性增高。C12H25SO4Na濃度濃度1-0；2-110-3；3-2.510-3； 4-6.310-3；5-2.510-2M圖圖5-26 C12E5溶液的表面張力（溶液的

21、表面張力（25）41研究表明：研究表明：陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑的陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑的相互作用明顯強于陽離子表面活性劑與非離子表面相互作用明顯強于陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑。活性劑。非離子表面活性劑非離子表面活性劑( (如聚氧乙烯鏈中的氧原子如聚氧乙烯鏈中的氧原子) )通通過氫鍵與過氫鍵與H H2 2O O及及H H3 3O+O+結合，從而使這種非離子表面結合，從而使這種非離子表面活性劑分子帶有一些正電性。活性劑分子帶有一些正電性。425.5陽離子表面活性劑與陰離子表面活性劑混合物陽離子表面活性劑與陰離子表面活性劑混合物5.5.15.5.1表面活性表面活性 陰

22、離子表面活性劑與陽離子表面活性劑相互作用陰離子表面活性劑與陽離子表面活性劑相互作用可形成一種復合物，其臨界膠束濃度遠小于各自可形成一種復合物，其臨界膠束濃度遠小于各自離子表面活性劑的臨界膠束濃度，陰離子離子表面活性劑的臨界膠束濃度，陰離子- -陽離子陽離子復配具有復配具有很高的表面活性很高的表面活性。陰離子表面活性劑與陽離子表面活性劑形成的復陰離子表面活性劑與陽離子表面活性劑形成的復合物，其組成是合物，其組成是1 1：1 1等物質的量的。等物質的量的。43圖圖5-27 C8NMe3Br-C8SNa(1:1)混合溶液的表面張力（混合溶液的表面張力（25）等摩爾混合物的表面活性遠高于單一的表面活性

23、劑。等摩爾混合物的表面活性遠高于單一的表面活性劑。 1無無NaCl;2加加NaCl，0.1m;3加加NaCl，2.0m;4 C8SNa(加加NaCl，0.1m);5 C8NMe3Br44表表5-3中列出了一些表面活性劑混合體系的臨界膠團中列出了一些表面活性劑混合體系的臨界膠團濃度和在臨界膠團濃度時的表面張力。濃度和在臨界膠團濃度時的表面張力。表面活性劑表面活性劑cmc/(mol/L)cmc/(Mn/l)1:1C8NMe(1)-C8SNa(2)7.510-323-10.2641-20.1342.51:1C8NMe(1)-C10SNa(2)4.510-422-16.010-240-23.210-2

24、381:1C8NEt(1)-C8SNa(2)8.210-3271:1C8NEt(1)-C10SNa(2)2.010-32710:1C8NMe3Br-C8SNa3.310-2231:10 C8NMe3Br-C8SNa2.510-2231:50 C8NMe3Br-C8SNa510-22545一方面提高了降低表面張力的效能，混合體系的表一方面提高了降低表面張力的效能，混合體系的表面張力可低達面張力可低達25mN/m25mN/m甚至更低，甚至更低，另一方面極大地提高了降低表面張力的效率，混合另一方面極大地提高了降低表面張力的效率，混合體系的體系的cmccmc小于每一單純組分表面活性劑的小于每一單純組分

25、表面活性劑的cmccmc，甚至呈現幾個數量級的降低，因而表現為全面增甚至呈現幾個數量級的降低，因而表現為全面增效作用。效作用。陰離子陰離子- -陽離子復配型表面活性劑高表面活性：陽離子復配型表面活性劑高表面活性：46表表5-4 辛基硫酸鈉、辛基三甲基溴化銨及其辛基硫酸鈉、辛基三甲基溴化銨及其1：1復合物溶液形成的氣泡復合物溶液形成的氣泡及液滴的壽命及液滴的壽命25表面活性劑溶液表面活性劑溶液氣泡壽命氣泡壽命/ /s液滴壽命液滴壽命/ /sC8H17-SO4Na溶液溶液19191111C8H17(CH3-)3Br溶液溶液18181212兩者兩者1 1：1 1復合物溶液復合物溶液261002610

26、077177147并不是所有類型的正、負離子表面活性劑都具有上并不是所有類型的正、負離子表面活性劑都具有上述突出的表面活性，述突出的表面活性，只有當親油基中的碳原子數比只有當親油基中的碳原子數比較多，而且較多，而且m mn n時表面活性才有特殊表現。時表面活性才有特殊表現。對于碳原子總數相同，對于碳原子總數相同，不對稱的混合體系不對稱的混合體系( (例如例如m m+ +n n1414，m mn n) )與對稱的混合體系與對稱的混合體系( (m+ nm+ n1414，mnmn) )相相比，比，cmccmc較低，而溶液表面張力所能達到的最低值比較低，而溶液表面張力所能達到的最低值比較高。較高。注意

27、：注意：481 1）對于）對于1 1：1 1正負離子表面活性劑混合物當烷基鏈碳數不同正負離子表面活性劑混合物當烷基鏈碳數不同時，在吸附層和膠團中的正、負離子表面活性離子的比例時，在吸附層和膠團中的正、負離子表面活性離子的比例不是不是1 1：1 1，碳數較多的表面活性離子所占的比例大。這就，碳數較多的表面活性離子所占的比例大。這就是說在吸附層不是電中性的，有擴散雙電層存在，無機鹽是說在吸附層不是電中性的，有擴散雙電層存在，無機鹽對表面活性有顯著影響。對表面活性有顯著影響。2 2）當碳數相近時，無機鹽）當碳數相近時，無機鹽(NaCl)(NaCl)對對cmccmc及表面張力無顯著影及表面張力無顯著影

28、響。這表明膠團周圍及表面吸附不存在擴散雙電層，膠團響。這表明膠團周圍及表面吸附不存在擴散雙電層，膠團與表面層皆近于電中性。與表面層皆近于電中性。鹽效應鹽效應495.65.6表面活性劑和高聚物復配體系表面活性劑和高聚物復配體系 在實際應用中，表面活性劑往往和一些水溶性高在實際應用中，表面活性劑往往和一些水溶性高分子一起復配使用。分子一起復配使用。 通過復配可減少表面活性劑或聚合物的用量，卻通過復配可減少表面活性劑或聚合物的用量，卻顯著提高了體系的功能。顯著提高了體系的功能。 此外，聚合物與表面活性劑的復配可能產生許多此外，聚合物與表面活性劑的復配可能產生許多新的應用性質。新的應用性質。505.6

29、.1非離子型聚合物與表面活性劑復配體系非離子型聚合物與表面活性劑復配體系圖圖5-32聚氧乙烯聚氧乙烯C12H25SO4Na溶液表面張力的影響溶液表面張力的影響 51c1 1為兩者間開始形成復合物為兩者間開始形成復合物(complex)(complex)時的濃度；時的濃度；c2 2為兩者間結合已經達到平衡且自由膠團開始形成的濃度。為兩者間結合已經達到平衡且自由膠團開始形成的濃度。 c c1 1 cmccmc c c2 2。曲線特征曲線特征52在第一個轉折點時，高分子開始明顯地在第一個轉折點時，高分子開始明顯地“吸附吸附”表面活表面活性劑，溶液中表面活性劑的活度與無高分子存在時相性劑，溶液中表面活

30、性劑的活度與無高分子存在時相比顯著降低。比顯著降低。當表面活性劑的濃度繼續增加時，它在溶液表面的吸附當表面活性劑的濃度繼續增加時，它在溶液表面的吸附雖開始增加，表面張力明顯下降，直到溶液表面吸附雖開始增加，表面張力明顯下降，直到溶液表面吸附達到最大值，表面張力降到最低值。此時，表面活性達到最大值，表面張力降到最低值。此時，表面活性劑在溶液中開始生成膠團，溶液表面張力不再發生顯劑在溶液中開始生成膠團，溶液表面張力不再發生顯著變化，出現第二個轉折點。著變化，出現第二個轉折點。53圖圖5-34是非離子型聚合物與表面活性劑復合物的結構示意圖。是非離子型聚合物與表面活性劑復合物的結構示意圖。高分子與表面

31、活性劑的結合是中性高分子與表面活性離子的高分子與表面活性劑的結合是中性高分子與表面活性離子的結合，形成的復合物有一定的電荷，表面活性劑的反離子結合，形成的復合物有一定的電荷，表面活性劑的反離子存在于溶液中，具有與電解質相類似的結構與性質。存在于溶液中，具有與電解質相類似的結構與性質。54非極性基比列較大的高分子物非極性基比列較大的高分子物混合溶液表面張力不易顯示出兩個轉折點，甚至無轉混合溶液表面張力不易顯示出兩個轉折點，甚至無轉折點。折點。圖圖5-33表明了此種情況表明了此種情況/(mN/m)1.PPG(1025),0.1%及及1；2.PPG(2000),0.1%；3 PPG(4000),0.

32、01%及及0.1；4無無PPG55陰離子表面活性劑與高分子物質作用的強烈程度次序是：陰離子表面活性劑與高分子物質作用的強烈程度次序是： PEGCMC(羧甲基纖維素羧甲基纖維素)PVACPPGPVP。影響相互作用強弱的兩個主要因素是：影響相互作用強弱的兩個主要因素是：高分子的疏水愈強，相互作用愈大；表面活性劑的碳氫高分子的疏水愈強，相互作用愈大；表面活性劑的碳氫鏈愈長，與高分子的相互作用愈強；鏈愈長，與高分子的相互作用愈強； 高分子與表面活性劑的電性差異愈大，相互作用愈強。高分子與表面活性劑的電性差異愈大，相互作用愈強。非離子表面活性劑與高分子的相互作用非離子表面活性劑與高分子的相互作用般較弱。般較弱。相互作用規律相互作用規律:565.6.2離子表面活性劑與離子聚合物復配體系離子表面活性劑與離子聚合物復配