1、年產年產 20002000 萬袋顆粒劑車間設計萬袋顆粒劑車間設計 目目 錄錄 摘摘 要要 .2 一、車間設計概述一、車間設計概述 .3 二、生產規模及包裝形式二、生產規模及包裝形式 .4 三、生產制度三、生產制度 .4 四、生產方法及工藝流程四、生產方法及工藝流程 .4 五物料衡算五物料衡算 .6 六生產設備選型六生產設備選型 .7 七、車間設計布局七、車間設計布局 .9 八、藥品八、藥品 GMPGMP 設計規范設計規范 .11 九、結束語九、結束語 .15 參考文獻：參考文獻： .16 摘摘 要要 本文是研究藥物制劑中顆粒劑在藥廠車間中各項參數選擇的最優化問題。其研究內 容包括年生產 200

2、0 萬袋顆粒劑的工藝概述和物料恒算情況，以及根據物料恒算進行的 工藝設備選型，包括過篩機選用,整粒總混機,搖擺式顆粒機,復合鋁箔包裝機,干燥機等 設備的選用。另外，對車間工藝平面布置情況也做了簡要介紹，其中包括顆粒劑車間 崗位總廠區中的位置、管道的布置和車間的整體布置、生產線安排、備料室設置、中 間站的布置、車間產塵，散熱，散濕，臭味的處理、正確處理工藝布局中的人流物流 關系以及容器的清洗等車間后處理相關內容。本文還對藥廠 GMP 生產規范的相關內容 進行概述，以期對藥廠 GMP 在顆粒劑崗位的應用了解。 最后，還附有工藝主要設備一覽表和兩個附圖（顆粒劑的生產流程圖和車間平面 圖） 。通過這些

3、內容的簡單概述要求，來了解藥物制劑生產中顆粒劑生產崗位的相關內 容，對顆粒劑車間的總體工藝技術及生產方式總體了解。 關鍵詞關鍵詞 顆粒劑 物料恒算 生產設備 GMP 生產規范 設計題目：年產設計題目：年產 20002000 萬袋顆粒劑車間設計萬袋顆粒劑車間設計 一、車間設計概述一、車間設計概述 1.顆粒制劑綜合車間 顆粒劑（granules）是指將藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制 劑；粉末狀或細粒狀稱細粒劑。顆粒劑系口服劑型，既可吞服，又可分散于水中服用。 根據顆粒劑在水中的分散情況，可將其分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰 性顆粒劑。 顆粒劑與散劑比，具有以下特點： （1）飛

4、散性、附著性、團聚性、吸濕性等均較少； （2）服用方便，根據需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑； （3）必要時對顆粒進行包衣，根據包衣材料的性質可使顆粒具有防潮性、緩釋性 或腸溶性等，但包衣時需要注意顆粒大小的均勻性以及表面光潔度，以保證包衣的均 勻性； （4）注意多種顆粒的混合物，如各種顆粒的大小或粒密度差異較大時醫學教育網 搜集整理易產生離析現象，從而導致劑量不準確。 2.設計目的 首先滿足藥品的工業化生產要求，按照藥品生產工藝流程提供最佳布置。 其次藥品生產質量管理規范 （GMP）是藥品生產和質量管理的基本準則，其中 心思想是：任何藥品質量的形成是生產出來的，而不是檢驗出來的。因此廠房設計

5、的 目的就是依據 GMP 的思想，為藥品生產提供合理的布局、合理的生產場所。 3 設計依據 顆粒劑車間設計的依據是國家食品藥品監督管理局頒布的藥品生產質量管理規 范 （1998 年修訂） 、 醫藥工業潔凈廠房設計規范 （GB 500732001）和國家關于建 筑、消防、環保、能源等方面的規范。 4 設計原則 （1）車間平面布置在滿足 GMP 安全、放火等方面的有關標準和規范條件下盡可能 做到人、物流分開，不返流。并注意局部的合理性，運輸方便、路線短捷。 （2）選用國內外先進的生產工藝和設備，提高產品質量和生產效率。 （3）凈化空調和舒適空調系統能有效控制溫濕度；制水工藝先進，水質符合要求。 （

6、4）嚴格遵守現行安全法規，采取各種切實可靠、行之有效的事故防范和處理措 施。 二、生產規模及包裝形式二、生產規模及包裝形式 1.生產規模 2.包裝形式 為復合鋁箔包裝，產品內包裝后裝小盒，再按不同要求分裝中盒和箱，放入裝箱 單，合格證，封箱入庫。 三、生產制度三、生產制度 年生產天數：250 天 生產班次：1 班次，6 小時/ 天 四、四、生產方法及工藝流程生產方法及工藝流程 1.制軟材 將藥物與稀釋劑（如淀粉、乳糖、蔗糖等） 、必要時還加入崩解劑 （如淀粉、纖維素衍生物等）充分混勻，加入適量的水或其他粘合劑混合制軟材?；?合可用各種類型的混合機進行。由于制粒后不能再添加崩解劑，所以選用粘合劑

7、時要 注意的是，粘合劑不應影響顆粒的崩解。可根據經驗“手握成團，輕壓即散”為準。 2.制濕顆粒 顆粒的制備常采用擠出制粒法。將軟材用機械擠壓通過篩網，即可 制得濕顆粒。除了這種傳統的過篩制粒方法外，近年來開發許多新的制粒方法和設備 應用于生產實踐，其中最典型的就是流化（沸騰）制粒，流化制?？稍谝慌_機器內完 成混合、制粒、干燥，因此稱為“一步制粒法” 。 3.顆粒的干燥 除了流化或噴霧制粒法制得的顆粒已被干燥以外，其他方法制得 的顆粒必須在用適宜的方法加以干燥，以除去水分、防止結塊、或受壓變形。常用的 方法有：箱式干燥法、流化床干燥法等。 4.整粒與分級 在干燥過程中，某些顆?？赡馨l生粘連、甚至

8、結塊。所以必須通 過整粒以制成一定粒度的均勻顆粒。一般采用過篩的方法整粒和分級。具體操作時， 一般按粒度規格的上限，過一號篩，把不能通過的部分進行適當粉碎，然后再按照粒 度規格的下限，過四號篩，以進行分級，除去粉末部分。 5.包衣 為達到矯味、矯嗅、穩定、緩釋、控釋或腸溶等目的，醫學教育網搜 集整理可對顆粒劑進行包衣，一般采用薄膜衣。對于有不良嗅味的顆粒劑，可將芳香 劑溶于有機溶劑后，均勻噴入干顆粒中并密閉一定時間，以免揮發損失。 除用濕法制粒外，顆粒劑也可用于干法制粒、包衣機轉動制粒等方法制備。 6.質 量檢查與分劑量 將制得的顆粒進行含量檢查與粒度測定等，按劑量裝入適宜袋中。 顆粒劑的貯存

9、基本與散劑相同，但應注意均勻性，防止多組分顆粒的分層，防止吸潮。 綜合顆粒劑車間工藝流程圖 五物料衡算五物料衡算 按照課程設計需要，設計年產量為 2000 萬袋的顆粒劑，查找文獻知顆粒劑每袋質 量為 2.5kg 因為每年的工作日為 250 天，每天一班為 6 小時。我們按每天工作量進行計算， 得知需要來自倉庫的原輔料為 80kg，經過篩，粉碎后得到 79.79kg 的原輔料，在稱量 過程中損失 0.8kg。然后加輔料 116.84kg。水 102.24kg 并與稱量原輔料形成 298.07kg 配料。在配料過程中損耗 5.96kg 得配料 292.11kg。在濕法制料過程中損耗 2.92kg，

10、并 有 87.63kg 的水汽失去。在烘干過程中損耗 2.04kg 的物料。然后進行整料總混，并且 損耗 2.03kg 的 200.4kg 的顆粒進行包裝。在包裝過程中損耗 0.4kg，得 200kg 的成品。 需要每天生產 8 萬袋成品。最后在折算成年生產為 2000 萬的成品，200 萬小盒，10 萬 中盒，4000 紙箱的產品。 六生產設備選型六生產設備選型 1過篩機選用：ZS 系列振動長方分篩機 型號 ZS-0.3M2振動頻率(r/min) 1400 生產能力(kg/h) 80-300激振率(kw) 0-2.5 過篩數目(mesh) 3-150外形尺寸(mm) 1450 550 700

11、 電機功率(kw) 0.2重量(kg) 140 2每天處理 80Kg，每小時處理 13.33Kg.選用：WFJ-15 系列微粉碎機 出料粒度(目) 80-320總功率(kW) 13.7 生產能力(kg) 10-200主轉速(rmin) 4500 進料粒度(mm) 10外形尺寸(LWH)(mm) 541016602500 3每天處理的輔料水分原料 298.07Kg，每小時處理 50Kg。選用：藥品混合機型號 GHJ-300 生產能力（kg/h）80電機功率（kw） 筒體轉速（r/min）12外形尺寸（長寬 高） （mm） 混合時間（min）6-10回轉總高度 1850 全容積（m3）0.3重量（

12、kg）320 4.整粒總混機 GHJ-180 生產能力（kg/h）40電機功率（kw）1.1 筒體轉速（r/min）12外形尺寸（長寬 高） （mm）混合時間（min）4-8回轉總高度 1750 全容積（m3）0.18重量（kg）280 5.搖擺式顆粒機 型號: YK-100搖擺角度（0）: 360 生產能力（kg/h）30-200滾筒直徑（mm): 120 功率(kw) 1.1外形尺寸（長寬高）(mm) : 7004001050 滾筒轉速（rpm）: 55重量 (kg) 280 6.整粒機技術參數: 型號ZL200 生產能力（kg）100-500 主軸轉速（r.p.

13、m）1200，2000，2840 電動機功率（kw）1.5 重量（kg） 200 外形尺寸（長寬高） （mm）10709001474 7.復合鋁箔包裝機技術參數： 輸出功率2000W 可調傳送速度2.4-12 米/分 封口直徑16-60 容器高 度 30-260mm封口速度80-200 外型尺寸 6304501280 （主機）（輸送帶） 重量90Kg（主機） 80Kg（輸送帶） 8.干燥機技術參數 型號RXH14-B生產能力 kg次100 生產能力（kg次）100重量kg1200 配套電機kw1.5*2主要材質不銹鋼 外形尺寸mm2430*1200*2375數量合1

14、七、七、車間設計布局車間設計布局 1.在廠區中的位置 顆粒劑車間在場區中應合理布局，應使車間人流物流出入口盡量與廠區人流物流 道路相吻合。由于固體制劑發塵量較大，應位于當地常年風向的下游。在決定廠房總 圖方位時，廠房總軸應盡量布置成東、西向，以免有大面積的窗墻受日曬影響。 2正確處理工藝布局中的人流物流關系 在車間設計中，工藝布局設計中，工藝布局設計對于藥品生產企業實施 GMP 有著 重要作用。應按 GMP 所要求的“工序銜接合理，人流物流分開“、 “避免人流物流交叉 “的規定進行合理的布置，應遵循以下設計原則。 （1）進入潔凈區的操作人員和物料不能合用一個入口。應該分別設置操作人員和 物料入

15、口通道。 （2）操作人員和物料進入潔凈區應設置各自的凈化用室或采取相應的凈化措施。 潔凈區內設計時還應設置生產過程中容易產生的污染環境的廢棄物的專用口，避免對 原輔料和內包材造成污染。 （3）為避免外來因素對藥品生產污染，潔凈生產區只設置與生產有關的設備，設 施和物料存放間。空壓站、除塵間、空調系統、配電等公用輔助設施，均應布置在一 般生產區。 （4）在潔凈區內設計潔凈走廊時，應保證此通道直接到達每一個生產崗位、中間 物、或內包材存放間。不能把其它崗位操作時間或存放時間作為物料和操作人員進本 崗位的通道。 （5）在不同工藝流程、工藝操作、設備布置的前提下相鄰潔凈操作室，如果空調 系統參數相同，

16、可在各墻上開門，開傳遞窗或設傳送帶來傳送物料。盡量少用或不用 潔凈操作室外共用的通道。 3生產線安排 粉碎，過篩，稱配等工序使用一獨立的空調系統，位于倉庫附近。由于片劑，膠 囊劑，顆粒劑的生產前段工序一樣，如混合干燥和整粒等，因此，將片劑，膠囊劑， 顆粒劑生產線布置在同一潔凈區內，這樣可提高設備的使用率，減少潔凈區面積，從 而節約建設資金。由于在同一潔凈區內布置了片劑，膠囊劑三條生產線，因此平面布 置時盡可能按生產工段分塊布置，如將造粒工段（混合制粒。干燥和整?？偦欤?，膠囊 工段（膠囊填充，拋光選囊） ，片劑工段（鴉片，包衣）和內包裝等各自相對集中布置， 這樣可以減少各工段的干擾，同時也有利

17、于空調凈化系統合理布置。包裝區域設四條 全自動包裝流水線，每條流水線都設置在獨立的房間中，可防止不同品種的混淆。 4.備料室的設置 GMP 要求藥品生產企業應設備料室。GMP 規定藥品生產企業生產區的運輸不應對藥 品的生產咋成污染。因此考慮總體和廠房布局時既要保證人流，物流分開，又要使物 料的運輸距離盡可能縮短。 5.中間站的布置 潔凈區內設置了與生產規模相適應的原輔料，半成品存放區，如顆粒中間站，有 利于減少人為錯差，防止生產中混藥。中間站布置方式有兩種：第一種為分散式，這 種方式操作間和中轉間之間如果沒有特別要求，可以開門相通，避免對潔凈走廊的污 染。第二種為集中式，此時生產區域的布局要順

18、應工藝流程，不迂回，不往返，并使 物料傳輸距離最短。在本次車間設計實例中采用的是集中式中間站。 6.顆粒劑車間產塵，散熱，散濕，臭味的處理 顆粒劑車間的顯著特點是產塵的工序多，班次不一。發塵量大的粉碎，過篩，制 粒，干燥，整粒，總混等崗位，如不能做到全封閉操作，則除了設計不要的捕塵，除 塵裝置外，還應設計操作前室，以避免對鄰室或共用通道產生污染。 7.容器具的清洗 一般生產區布置潔具清洗，存放間。潔凈區內要設計器具清洗，存放間，而且面 積不能太小。使用的中轉容器具應表面光潔，具有耐磨性和易清洗性。清洗用水要根 據被清洗物是否直接解除藥物開選擇。不接觸者可使用飲用水清洗，接觸者還要依據 生產工藝

19、要求使用純水或注射用水清洗。但不論是否接觸藥物，凡進入無菌區的工器 具，容器等均需滅菌。 8.參觀走廊的設置 作為參觀走廊，時參觀者不影響生產，而且潔凈走廊的設置，使采用暖氣采暖成 為可能，為了保護潔凈區，避免冬季內墻結露。 9倉庫 為了增大倉庫的儲存量，倉庫采用鋼制貨架，塑料托盤，貨物分區分架存放。倉 庫內設發貨廳，原輔料區，包裝材料區，成品區等。 10.安全門的設置 設置參觀走廊和潔凈走廊時要考慮相應的安全門，它是制藥工業潔凈廠房所必須 設置的，其功能是出現突然情況時迅速安全疏散人員，因此開啟安全門必須迅速簡捷。 八、藥品八、藥品 GMPGMP 設計規范設計規范 GMP 設計規范突出了醫藥

20、行業藥品生產的自身特點和特殊要求,并結合醫藥行 業 GMP 的具體情況,對藥廠廠址選擇及總平面布置,工藝設計,設備,建筑,空氣凈化,給 排水,電氣等作了具體詳細的規定和說明,可操作性較強. 1.適用范圍 GMP 設計規范適用于新建,改建和擴建的醫藥制劑,原料藥和藥用包裝材料,無 菌醫療器械等醫藥工業潔凈廠房的設計,其中包括生物制藥潔凈廠房的設計, 2.潔凈區環境參數 2.1 主要控制對象和空氣潔凈度 因GMP 設計規范適用于生物潔凈室可以控制微粒,還可以控制微生物.因此, GMP 設計規范不僅給出了每一潔凈度等級下的不同粒徑的塵埃數目,而且給出了每 一潔凈度等級下的沉降菌和浮游菌的含菌濃度指標

21、 從空氣潔凈度等級劃分以及相應的控制指標來看以及對大于 5m 塵粒的控制數。 GMP 設計規范把空氣潔凈度劃分為 100 級,10000 級,級,大于級(相當于級) 2.2 溫濕度 GMP 設計規范按潔凈度等級規定了溫濕度的范圍.100 級,10000 級區域一般控 制溫度為 2024,相對濕度為 45%60%,級區域一般控制溫度為 1828,相對濕度 為 50%65%.生產工藝有特殊要求時,應根據工藝要求確定. 2.3 噪聲級 3.廠址選擇和總平面布置 醫藥企業受環境的影響較大,對環境的影響也較大,因此,廠址選擇極為重要.尤其 是周圍環境的大氣含塵,含菌濃度要低,水質要好.對于某些特殊藥品的

22、廠房,如青霉素 類等,其總平面布置應考慮防止與其他產品的交叉污染;原藥和制劑產品兼有的藥廠,原 料藥生產區應置于制劑生產區的下風側;三廢處理,鍋爐房等有嚴重污染的區域應置于 廠房的最大頻率風向下風側;危險品庫應設于廠區安全位置,并相應的保護措施;廠區主 要道路應貫徹人流與物流分流的原則. 對于廠區綠化GMP 設計規范明確指出不宜種花,因為花粉是造成污染的原因 之一. 4.工藝設計 4.1 工藝布局 藥品生產的工藝流程日益復雜,使用的原材料品種規格繁多,加上生產員工較多以 及操作頻繁,很容易造成人為差錯和產品的交叉污染.因此,醫藥工業潔凈廠房的工藝布 局是極為重要的.為防止人流,物流之間的混雜和

23、交叉污染,GMP 設計規范提出四個 基本要求: a.分別設置人員和物料的進出口通道; b.人員和物料進入潔凈生產區應有各自的凈化用室和設施; c.生產操作區內應只設置必要的工藝設備和設施; d.輸送人員和物料的電梯宜分開.電梯不宜設在潔凈區內; 對潔凈房間布置,生產輔助用室的布置和潔凈度等級GMP 設計規范也作了規定. 4.2 人員凈化 醫藥工業潔凈廠房能否達到 GMP 要求,人員凈化是關鍵的一環.在眾多的污染源中, 人是最大的污染源.人進入潔凈區,如果不進行凈化或凈化效果不佳,會帶入大量的微粒 和微生物,嚴重影響到潔凈區的空氣潔凈度.針對不同藥物不同劑型對微粒和微生物的 控制程度,GMP 設

24、計規范做出了兩組不同的人員凈化程序.一組用于非無菌產品和可 滅菌產品生產區,另一組用于不可滅菌產品生產區. 5.設備 由于設備本身及其安裝質量關系到潔凈廠房的潔凈效果,GMP 設計規范要求潔 凈室內應采用防塵,防微生物污染的設備和設施,對設備的結構,零部件,內外表面,傳動 部件,過濾裝置等的材料,性能,附件及其安裝等等都作了明確規定. 當設備安裝在跨越不同潔凈度等級的房間或墻面時,除考慮固定外,還應采用可靠 的密封隔斷裝置,以保證達到不同等級的潔凈要求.不同空氣潔凈度區域之間的物料傳 遞如采用傳送帶時,為防止交叉污染,傳送帶不宜穿越隔斷,宜在隔斷兩側分段傳送.在 不可滅菌產品生產區中,不同空氣

25、潔凈度區域之間的物料傳遞,則必須分段傳送,除非該 傳送裝置采用連續消毒方式.另外,青霉素等藥物,高活性,有毒害藥物的生產設備,必須 專用. 6.工藝管道及給排水管道 醫藥工業潔凈廠房的工藝管道,其種類,材質,輸送的介質,介質特性,安全保證措施 等等與其他行業的潔凈廠房要多得多,也復雜得多.GMP 設計規范對工藝管道的材料,安 裝,保溫以及安全等方面的規定比較具體. 同時由于醫藥工業生產用水量大,用水種類多,水質要求嚴.GMP 設計規范除對 給水,排水系統的管材,管道安裝等作了說明外,對工藝用水尤其是對與生產緊密相關的 純水,注射用水的水質及其管道系統作了詳細的規定. 7.空氣凈化 藥品生產尤其

26、是制劑藥品的生產,經常是不同藥物不同劑型同時存在于同一潔凈廠 房中.為防止發生交叉污染,GMP 設計規范規定下列情況的空氣凈化系統,如經處理 仍不能避免交叉污染時,則不應采用回風: a.固體物料的粉碎,稱量,配料,混合,制粒,壓片,包衣,灌裝等工序; b.固體口服制劑的顆粒,成品干燥設備所使用的凈化空氣; c.用有機溶媒精制的原料藥精制,干燥工序; d.凡工藝過程中產生大量有害物質,揮發性氣體的生產工序. 潔凈室的氣流組織是潔凈空調的核心內容.潔凈效果能否達到要求,潔凈室的氣流 組織是否合理和滿足要求是關鍵.GMP 設計規范給出了不同潔凈度等級的氣流組織 型式,氣流流經室內的斷面風速或換氣次數

27、. 青霉素類藥物,高活性,有毒害藥物的生產,有著特殊要求,GMP 設計規范作了特 殊規定.這些藥物的精制,干燥室和分裝室,室內要保持正壓,與相鄰房間或區域之間要 保持相對負壓.生產或分裝這些藥物的房間的送風口和排風口均應安裝高效過濾器,使 這些藥物引起的污染危險降低到最低限度;其空調凈化系統應于其他藥物的空調凈化系 統完全分開,防止交叉污染;其排風口與其他藥物空調凈化系統的新風口之間應相隔一 定的距離. 九、結束語九、結束語 大四，在我們經歷了化工原理課程設計之后，我們又一次接到了課程設計的任務。 當然，這次的課設更加的貼近我們所學的專業知識，更加有助于提高我們的專業能力， 為我們以后的學習、

28、工作提供了提高的機會。 這次的課程設計不同于上次的課設，本次課程設計我們五個人一組，為了完滿的 完成任務，更重要的是五個人合作、團結，只有這樣我們才能更高效率的，更高質量 的完成任務。在這次我們所學專業的課程設計中，我們真正的把我們所學的專業知識， 平時所了解的藥學知識，網上的相關文獻資料以及老師所提供的重要信息融會貫通， 做到有所思有所想，對我們自己現在所學，以后所用的知識有了更進一步的了解。 歷時三周，我們終于完成了課程設計的任務。在這次的課設中，涉及了顆粒劑的 工藝流程，生產設備，車間流程等等方面。當然，在完成任務的過程中，我們同時涉 獵了藥學的其他方面，初步了解了我們以后可能從事的工作

29、的一方面，這為我們提高 自己提供了很大的機會，能夠更好的發展自己。 當然，在這次的課設中，老師和其他同學給了我們很大的幫助，在此非常感謝他 們！ 參考文獻參考文獻 1 朱盛山. 藥物制劑工程. 北京: 化學工業出版社（第一版）, 2002 年 8 月 2 任曉文. 藥物制劑工藝及設備選型. 北京: 化學工業出版社, 2000 年 6 月 3 張洪斌. 制藥工程課程設計. 北京: 化學工業出版社, 2007 年 4 王效山. 制藥工藝學. 北京: 北京科技出版社, 2004 年 5 張洪斌. 藥物制劑工程技術與設備. 北京: 化學教育出版社, 2007 年 6 元英進. 現代制藥工藝學. 北京:

30、 化工出版社, 2006 年 表固體制劑生產工藝設備一覽表 操作/設計條 件 保溫序 號 設 備 名 稱 設 備 位 號 設 備 名 稱 主 要 規 格 型 號 材 料 主 要 介 質 溫 度 壓 力 面 積 或 容 積 附 件 數 量 單 重 /kg 圖 紙 圖 號 設 計 或 復 用 材 料 厚 度 制 造 商 備 注 12345678910111213141516171819 固體制劑車間 W101 A/B 電 子 地 秤 質量范圍:400kg 帶打印功能 不 銹 鋼 電功率： 50W/220V 2100訂 購 W102 A/B 電 子 臺 秤 質量范圍：20kg 帶打印功能 不 銹 鋼

31、 電功率： 50W/220V 210訂 購 X103 A/B 稱 量 工 作 臺 外形尺寸： 1500*750*750 不 銹 鋼 250訂 購 M104 A/B 粉 碎 機 生產能力： 60500kg/h 外形尺寸： 1100*860*1520 不 銹 鋼 電機功率： 7.5kw 2250訂 購 M105 A/B 過 篩 機 型號：ZS-350 移動式 生產能力： 60500kg 不 銹 鋼 電機功率： 0.55kw 2100訂 購 M110制 粒 機 壓縮空氣： 0.6Mpa， 外形尺寸： 2195*970*1560 不 銹 鋼 11200訂 購 D111 A/B 沸 騰 干 燥 器 型號：FL_120 粉塵防爆，頂爆 型 生產能力： 80120kg/批 不 銹 鋼