題目選項A選項B選項C檢查氣瓶是否漏氣，可采用（）的方法。A、用手試B、用鼻子聞C、用肥皂水涂抹原子空心陰極燈的主要操作參數是A燈電流B燈電壓C陰極溫度原子吸收分光光度法中，對于組分復雜，干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用以下哪種定量方法。A、標準加入法B、工作曲線法C、直接比較法在氣相色譜法中，可用作定量的參數是A、保留時間B、相對保留值C、半峰寬液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜A、05MB、045MC、06MIUPAC是指下列哪個組織（）A、國際純粹與應用化學聯合會B、國際標準組織C、國家化學化工協會在國家行業標準的代號與編號GB/T188832002中，GB/T是指A、強制性國家標準B、推薦性國家標準C、推薦性化工部標準標準分樣篩80目是指A、80CM長度的篩網上擁有的孔數為80個B、80MM長度的篩網上擁有的孔數為80個C、254CM長度的篩網上擁有的孔數為80個用CE4標準溶液滴定FE2離子，應選用作指示電極。A、PH玻璃電極B、銀電極C、氟離子選擇電極原子吸收方法測定中，通過改變狹縫寬度，可消除下列哪種干擾A、分子吸收B、背景吸收C、光譜干擾恒電流庫侖裝置中，發生系統的作用是提供一個數值已知的恒電流，產生滴定劑并準確記錄電解時間，它是由一個工作電極和（）組成。A、指示電極B、輔助電極C、參比電極使用電光天平時，標尺刻度模糊，這可能是因為（），A、物鏡焦距不對B、盤托過高C、天平放置不水平原子吸收分光光度計的核心部分是A、光源B、原子化器C、分光系統氣相色譜儀除了載氣系統、柱分離系統、進樣系統外，其另外一個主要系統是A、恒溫系統B、檢測系統C、記錄系統下列有關分析天平性能或使用方法的說法正確的是A、分析天平的靈敏度越高越好B、分析天平的零點是天平達到平衡時的讀數C、某坩堝的質量為154613克，則用1克以上的砝碼組合就應為10，2，2，1HACCKHACNAACCHKKAA21題目選項A選項B選項C實驗用水電導率的測定要注意避免空氣中的溶于水，使水的電導率A、氧氣、減小B、二氧化碳、增大C、氧氣、增大金光紅色標簽的試劑適用范圍為（）A、精密分析實驗B、一般分析實驗C、一般分析工作一化學試劑瓶的標簽為綠色，其英文字母的縮寫為（）。A、GRB、ARC、CP在分析過程中，檢查有無系統誤差存在，作（）試驗是最有效的方法，這樣可校正測試結果，消除系統誤差。A、重復B、空白C、對照用HF處理試樣時，使用的器皿是（）。A、玻璃B、瑪瑙C、鉑金放出移液管中的溶液時，當液面降至管尖后，應等待（）以上。A、5SB、10SC、15S氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中A、白色B、黑色C、深綠色影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是A、檢測器溫度B、載氣流速C、三種氣的配比氣相色譜用內標法測定A組分時，取未知樣10UL進樣，得組分A的峰面積為30CM2，組分B的峰面積為10CM2，取未知樣20000G，標準樣純A組分02000G，仍取10UL進樣，得組分A的峰面積為32CM2，組分B的峰面積為08CM2，則未知樣中組分A的質量百分含量為（）A、10B、20C、30液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動相中溶解度的差異進行分離的，分配系數大的組分（）大。A、峰高B、峰面C、峰寬液相色譜中通用型檢測器是（）A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導池檢測器氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于（）的不同。A、保留時間B、分離度C、容量因子使用721型分光光度計時儀器在100處經常漂移,的原因是（）。A、保險絲斷了B、電流表動線圈不通電C、穩壓電源輸出導線斷了（）優級純、分析純、化學純試劑的代號依次為A、GR、AR、CPB、AR、GR、CPC、CP、GR、ARNFRT還原形氧化形題目選項A選項B選項C（）優級純、分析純、化學純試劑的瓶簽顏色依次為A、綠色、紅色、藍色B、紅色、綠色、藍色C、藍色、綠色、紅色一般分析實驗和科學研究中適用（）A、優級純試劑B、分析純試劑C、化學純試劑試劑（）在容量分析中，由于存在副反應而產生的誤差稱為A、公差B、系統誤差C、隨機誤差（）氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用（）載體。A、101白色載體B、GDX系列載體C、6201紅色載體（）離子選擇性電極的選擇性主要取決于A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質C、待測離子活度（）氣相色譜的主要部件包括A、載氣系統、分光系統、色譜柱、檢測器B、載氣系統、進樣系統、色譜柱、檢測器C、載氣系統、原子化裝置、色譜柱、檢測器（）鎢燈可發射范圍是（）NM的連續光譜。A、220760B、380760C、3202500熱絲型熱導檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此在操作時（）A、橋電流越大越好B、橋電流越小越好C、選擇最高允許橋電流從下列標準中選出必須制定為強制性標準的是A、國家標準B、分析方法標準C、食品衛生標準有關用電操作正確的是（）A、人體直接觸及電器設備帶電體B、用濕手接觸電源C、使用正超過電器設備額定電壓的電源供電現代原子吸收光譜儀其分光系統的組成主要是（）A、棱鏡凹面鏡狹縫B、棱鏡透鏡狹縫；C、光柵凹面鏡狹縫氣相色譜分析影響組分之間分離程度的最大因素是（）A、進樣量B、柱溫C、載體粒度氣相色譜分析中，應用熱導池為檢測器時，記錄儀基線無法調回，產生這種現象的原因是（）A、記錄儀滑線電阻臟；B、熱導檢測器熱絲斷C、進樣器被污染；采用氣相色譜法分析羥基化合物，對C4C1438種醇進行分離，較理想的分離條件是（）。A、填充柱長1M、柱溫100、載氣流速20ML/MIN；B、填充柱長2M、柱溫100、載氣流速60ML/MIN；C、毛細管柱長40M、柱溫100、恒溫；實驗室用酸度計結構一般由（）組成。A、電極系統和高阻抗毫伏計；B、PH玻璃電和飽和甘汞電極；C、顯示器和高阻抗毫伏計；在氣相色譜分析中，應用熱導池為檢測器時，記錄儀基線無法調回，產生這現象的原因是（）A、記錄儀滑線電阻臟B、熱導檢測器熱絲斷；C、進樣器被污染；2OHO42MNO2H0101810SPKAGCLKKVCUCU160/2VCUICU860/2CUISPK,AGBRSPK,HCL42SOH3HNOCMS/CMS/CMS/PT、90900KKKK題目選項A選項B選項C空氣乙炔火焰的最高溫度一般可達到（）A2100KB2600KC2900K色譜圖中，峰底寬等于（）的標準偏差。A1倍B2倍C3倍可見紫外分光度法的適合檢測波長范圍是（）A400760NMB200400NMC200760NMPHS2型酸度計是由（）電極組成的工作電池。A甘汞電極玻璃電極B銀氯化銀玻璃電極C甘汞電極銀氯化銀將1245修約為三位有效數字，正確的是（）A1240B1250C124103氣體鋼瓶的存放要遠離明火至少以上。A3米B5米C10米普通分析用水PH應在A、56B、565C、570有兩種不同有色溶液均符合朗伯比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確A、透過光強度相等B、吸光度相等C、吸光系數相等原子吸收光譜是A、帶狀光譜B、線狀光譜C、寬帶光譜欲分析165360NM的波譜區的原子吸收光譜,應選用的光源為A、鎢燈、能斯特燈、空心陰極燈原子吸收光度法的背景干擾，主要表現為（）形式。A、火焰中被測元素發射的譜線B、火焰中干擾元素發射的譜線C、光源產生的非共振線測定PH值的指示電極為A、標準氫電極B、玻璃電極C、甘汞電極測定水中微量氟，最為合適的方法有A、沉淀滴定法；B、離子選擇電極法；C、火焰光度法；電導滴定法是根據滴定過程中由于化學反應所引起的溶液（）來確定滴定終點的。A、電導B、電導率C、電導變化氣液色譜、液液色譜皆屬于A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜氫火焰檢測器的檢測依據是A、不同溶液折射率不同B、被測組分對紫外光的選擇性吸收C、有機分子在氫氧焰中發生電離氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（）優于熱導檢測器。A、裝置簡單化B、靈敏度C、適用范圍在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數是A、保留時間B、保留體積C、相對保留值1081XST/題目選項A選項B選項C醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為A、1000CM1B、20002500CM1C、2000CM1紅外吸收光譜的產生是由于A、分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷、原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷、分子振動轉動能級的躍遷對高聚物多用（）法制樣后再進行紅外吸收光譜測定。A、薄膜B、糊狀C、壓片配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是A、PH63116B、PH60C、PH60儀器分析中標準儲備溶液的濃度應不小于（）A1G/MLB1MG/MLC1G/ML氣相色譜法中一般常用的液載比為（）充氖氣的空心陰極燈負輝光的正常顏色是（）橙色紫色藍色下列不屬于原子吸收分光光度計組成部分的是（）光源單色譜吸收池在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（）組分性質的不同組分在吸收是劑上吸附能力不同組分溶解度的不同氣相色譜中進樣量過大會導致（）有不規則的基線波動出現額外峰熄火在液相色譜中用作制備目的的色譜柱內徑一般在（）MM以上對大多數元素，日常分析的工作電流建議采用額定電流的（）A3040B4050C4060國際單位制基本單位有（）個。A、5B、6C、7有關電器設備防護知識不正確的是（）A、電線上灑有腐蝕性藥品，應及時處理B、電器設備電線不宜通過潮濕的地方C、能升華的物質都可以放入烘箱內烘干V770,15234FE/SNV20123I/IO2V880OH2/OH22V630222CLHG/HGCL題目選項A選項B選項C各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在（）米以上，避免陽光暴曬。A、2B、10C、20電位滴定法中，用高錳酸鉀標準溶液滴定FE2，宜選用（）作指示電極A、PH玻璃電極B、銀電極C、鉑電極在氣相色譜法中，可用作定量的參數是（）A、保留時間B、相對保留值C、半峰寬待測離子I與干擾離子J，其選擇性系數KI,J_，則說明電極對被測離子有選擇性響應A、1B、1C、KMY時，稱為指示劑的（）。A、僵化B、失效C、封閉只要柱溫、固定相不變，即使柱長、柱填充情況及流動相流速有所變化，衡量色譜柱對被分離組分保留能力的參數可保持不變的是（）A、保留值B、調整保留值C、分配系數載氣流速的選擇方法一般是先由實驗確定最佳，而實際測定時選用的流速應當（）A、稍大于最佳B、等于最佳C、小于最佳對氣相色譜柱分離度影響最大的是（）A、色譜柱柱溫B、載氣的流速C、柱子的長度在原子吸收分光光度法中，可消除物理干擾的定量方法是A、標準曲線法B、標準加入法C、內標法原子吸收分光光度法測定鈣時，PO43有干擾，消除的方法是加人A、LACL3B、NACLC、CH3COCH3510462AK403PKHIN005PKHIN307PKHINVEIIO20123/2VEOHOH8802/22210951AKXNTSX題目選項A選項B選項C721型分光光度計在使用時發現波長在580NM處，出射光不是黃色，而是其他顏色，其原因可能是A、有電磁干擾，導致儀器失靈；B、儀器零部件配置不合理，產生實驗誤差；C、實驗室電路的電壓小于380V；高壓液相色譜分析實驗用水，需使用A、一級水B、二級水C、自來水原子吸收分光光度計開機預熱30MIN后，進行點火試驗，但無吸收。導致這一現象的原因中下列哪一個不是的A、工作電流選擇過大，對于空心陰極較小的元素燈，工作電流大時沒有吸收；B、燃燒縫不平行于光軸，即元素燈發出的光線不通過火焰就沒有吸收；C、儀器部件不配套或電壓不穩定；在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于A、試樣中沸點最高組分的沸點；B、試樣中沸點最低組分的沸點；C、試樣中各組分沸點的平均值；儀器分析用標準溶液當濃度低于（），應于使用前配制或稀釋。A、1G/MLB、01MG/MLC、01G/ML原子吸收分光光度計噪聲過大，分析其原因可能是A、電壓不穩定；B、空心陰極燈有問題；C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃氣流量的設置不適當；在氣象色譜分析中，試樣的出峰順序由（）決定A記錄儀B監測系統C分離系統下列屬于濃度型檢測器的是（）AFIDBTCDCTDC（）應對色譜柱進行老化A、每次安裝了新的色譜柱后B、色譜柱每次使用后C、分析完一個樣品后，準備分析其他樣品之前在分光光度法中，應用光的吸收定律進行定量分析，應采用的入射光為（）A、白光B單色光C、可見光紫外可見分光光度計的使用波長和范圍（）A、200400NMB、400780NMC、2001000NM紫外光檢驗波長準確度的方法用（）吸收曲線來檢查A、甲苯蒸氣B、苯蒸氣C、鐠銣濾光片檢測器通入H2的橋電流不許超過（）A、150MAB、250MAC、270MA下列有關高壓氣瓶的操作正確的選項是A、氣閥打不開用鐵器敲擊B、使用已過檢定有效期的氣瓶C、冬天氣閥凍結時，用火烘烤題目選項A選項B選項C裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調節到較小壓力的是A、減壓閥B、穩壓閥C、針形閥如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，此時的參比溶液應采用。A、溶劑參比；B、試劑參比C、試液參比原子空心陰極燈的主要操作參數是A燈電流B燈電壓C陰極溫度固定相老化的目的是A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發性物質選擇不同的火焰類型主要是根據A、分析線波長B、燈電流大小C、狹縫寬度原子吸收的定量方法標準加入法可消除的干擾是A、分子吸收B、背景吸收C、基體效應測定PH值的指示電極為A、標準氫電極B、玻璃電極C、甘汞電極用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時，主要干擾離子是A、其他鹵素離子B、NO3離子C、NA離子氣液色譜法中，火焰離子化檢測器優于熱導檢測器A、裝置簡單化B、靈敏度C、適用范圍在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用標準滴定溶液測定鹵離子的含量A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉氧瓶燃燒法測定有機硫含量，在PH4時，以釷啉為指示劑，用高氯酸鋇標準溶液滴定，終點顏色難以辨認，可加入做屏蔽劑，使終點由淡黃綠色變為玫瑰紅色A、六次甲基四胺B、次甲基蘭C、亞硫酸鈉進行有危險性的工作，應。A穿戴工作服B戴手套C有第二者陪伴金屬鈉著火，可選用的滅火器是。A泡沫式滅火器B干粉滅火器C1211滅火器實驗中，敞口的器皿發生燃燒，正確滅火的方法是。A把容器移走B用水撲滅C用濕布撲救熱導率單位的符號是。A、WKMB、WKMC、WKMPH12時，一般認為A1B1C0HYCA21CA31題目選項A選項B選項C原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會造成下面。A儀器吸收值偏大B火焰中原子去密度增大，吸收值很高C霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩定優級純試劑的標簽顏色是（）。A、紅色B、藍色C、玫瑰紅色氣液色譜柱中，與分離度無關的因素是（）A、增加柱長B、改用更靈敏的檢測器C、調節流速空心陰極燈的操作參數是（）A陰極材料的純度B陽極材料的純度C正負電極之間的電壓庫侖分析法測定的依據是（）A能斯特公式B法拉第電解定律C尤考維奇方程式原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是（）A發射線的半寬度B中心頻率C譜線輪廓打開氣相色譜儀溫控開關，柱溫調節電位器旋到任何位置時，主機上加熱指示燈都不亮，分析下列所敘述的原因哪一個不正確（）A加熱指示燈燈泡壞了B鉑電阻的鉑絲斷了C鉑電阻的信號輸入線斷了原子吸收分光光度計工作時須用多種氣體，下列哪種氣體不是AAS室使用的氣體（）A空氣B乙炔氣C氮氣氣相色譜儀的安裝與調試中對下列那一條件不做要求（）A室內不應有易燃易爆和腐蝕性氣體B一般要求控制溫度在1040，空氣的相對濕度應控制到85C儀器應有良好的接地，最好設有專線液相色譜流動相過濾必須使用粒徑的過濾膜A、05MB、045MC、06MPH玻璃電極產生的不對稱電位來源于A內外玻璃膜表面特性不同B內外溶液中H濃度不同C內外溶液的H活度系數不同原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測試樣組成相似的溶液將AGAGCL電極EAGCL/AG02222V與飽和甘汞電極E02415V組成原電池，電池反應的平衡常數為A49B54C45裝有氮氣的鋼瓶顏色應為（）。A天藍色B深綠色C黑色HYCA21CA31XTSXN236140CKAERTNFLN氧化形還原形題目選項A選項B選項C固定相老化的目的是（）。A除去表面吸附的水分B除去固定相中的粉狀物質C除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發性物質原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出的待測元素的特征譜線光，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（）所吸收。A、原子B、基態原子C、激發態原子用氣相色譜法進行定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是（）。A、外標法B、內標法C、標準曲線法原子吸收定量分析中，如存在基體干擾，宜采用的定量方法為（）。A、工作曲線法B、標準加入法C、稀釋法原子吸收分光光度計的結構中一般不包括（）。A、空心陰極燈B、原子化系統C、分光系統氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中。A、白色B、黑色C、深綠色下列有關高壓氣瓶的操作正確的選項是。A、氣閥打不開用鐵器敲擊B、使用已過檢定有效期的氣瓶C、冬天氣閥凍結時，用火烘烤原始記錄中不應出現內容之一是（）。A、唯一性編號B、檢驗者C、復核者由原子無規則的熱運動所產生的譜線變寬稱為A、自然變度B、赫魯茲馬克變寬C、勞倫茨變寬原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。A、分子B、離子C、激發態原子空心陰極燈的主要操作參數是（）A、內沖氣體壓力B、陰極溫度C、燈電壓在原子吸收分析中,當溶液的提升速度較低時,一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機溶劑,其目的是A、使火焰容易燃燒B、提高霧化效率C、增加溶液粘度原子吸收光譜是（）。A、帶狀光譜B、線性光譜C、寬帶光譜PH玻璃電極產生的不對稱電位來源于A、內外玻璃膜表面特性不同B、內外溶液中H濃度不同C、內外溶液的H活度系數不同電位滴定法是根據（）來確定滴定終點的。A、指示劑顏色變化B、電極電位C、電位突躍2236111241002000CKACKAEERTNFLN氧化形還原形題目選項A選項B選項C原子吸收分析中光源的作用是（）A、提供試樣蒸發和激發所需要的能量B、產生紫外光C、發射待測元素的特征譜線現代原子吸收光譜儀的分光系統的組成主要是（）A、棱鏡凹面鏡狹縫B、棱鏡透鏡狹縫C、光柵凹面鏡狹縫用控制電位電解時，電解完成的標志是（）A、電解電流達到最大值B、電解電流達到某恒定的最小值C、電解電流為零離子選擇性電極的選擇性主要取決于（）A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質C、待測離子活度熱導池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實際操作時橋電流應該。A、越大越好B、越小越好C、選用最高允許電流色譜分析分析樣品時，第一次進樣得到3個峰，第二次進樣時變成4個峰，原因可能是A、進樣量太大B、氣化室溫度太高C、紙速太快在氣液色譜中，色譜柱使用上限溫度取決于（）A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中各組分沸點的平均值C、固定液最高使用溫度氣相色譜分析中,用于定性分析的參數是（）A、保留值B、峰面積C、分離度固定相老化的目的是（）。A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發性物質玻璃電極在使用時，必須浸泡24HR左右，其目的是（）。A、消除內外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內C、減小玻璃膜和內參比液間的相界電位E外在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開的標志。A、1B、0C、12液相色譜中通用型檢測器是（）A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導池檢測器下列氣相色譜操作條件中，正確的是（）。A、載氣的熱導系數盡可能與被測組分的熱導系數接近B、使最難分離的物質對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C、實際選擇載氣流速時，一般低于最佳流速題目選項A選項B選項C紫外可見光分光光度計結構組成為（）。A、光源吸收池單色器檢測器信號顯示系統B、光源單色器吸收池檢測器信號顯示系統C、單色器吸收池光源檢測器信號顯示系統原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測試樣組成相似的標準溶液在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。A、檢測器B、記錄器C、色譜柱酸度計由一個指示電極和一個參比電極與試液組成的。A、滴定池B、電解池C、原電池用酸度計以濃度直讀法測試液的PH，先用與試液PH相近的標準溶液A、調零B、消除干擾離子C、定位在25時，標準溶液與待測溶液的PH變化一個單位，電池電動勢的變化為A、0058VB、58VC、0059V分析用三級水的電導率應小于（）。A、60S/CMB、55S/CMC、50S/CM檢查氣瓶是否漏氣，可采用（）的方法。A、用手試B、用鼻子聞C、用肥皂水涂抹原子空心陰極燈的主要操作參數是A燈電流B燈電壓C陰極溫度原子吸收分光光度法中，對于組分復雜，干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用以下哪種定量方法。A、標準加入法B、工作曲線法C、直接比較法在氣相色譜法中，可用作定量的參數是A、保留時間B、相對保留值C、半峰寬液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜A、05MB、045MC、06M（）使原子吸收譜線變寬的一素較多，其中（）是主要因素A壓力變寬B勞倫茲變寬C溫度變寬在原子吸收分析中，下列內中火焰組成的溫度最高A空氣煤氣B空氣乙炔C氧氣氫氣電位滴定法測定鹵素時，滴定劑為AGNO3,指示電極用A鉑電極B玻璃電極C銀電極51081BKVAGAG7990/10AGCLSP1081K題目選項A選項B選項C每個氣體鋼瓶的肩部都印有鋼瓶廠的鋼印標記，刻鋼印的位置一律以（）。A白漆B黃漆C紅漆各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在（）米以上，避免陽光暴曬。A米B米C米原子吸收光譜產生產生的原因是（）。分子中電子能級躍遷轉動能級躍遷振動能級躍遷反射鏡或準直鏡脫位，將造成型分光光度計光源但（）的故障。A無法調零B無法調“”C無透射光（）在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是A、各組份的溶解度不一樣B、各組份電負性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣（）氫火焰離子化檢測器中，使用_作載氣將得到較好的靈敏度。A、H2B、N2C、HE（）在HPLC中，關于ODS正確的是A為正相鍵合相色譜的固定相B是非極性固定相C是硅膠鍵合辛烷基得到的固定相氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用（）標準滴定溶液測定鹵離子的含量。A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉（）用分光光度法測定樣品中兩組分含量時，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據（）建立的多組分光譜分析數學模型。A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準確度及干擾等，在很大程度上取決于（）。A空心陰極燈B火焰C原子化系統721分光光度計的波長使用范圍為（）NM。A320760B340760C400760電位滴定與容量滴定的根本區別在于（）不同。A滴定儀器B指示終點的方法C滴定手續色譜分析中，歸一化法的優點是（）。A不需準確進樣B不需校正因子C不需定性高壓氫氣瓶外表和字樣顏色分別為（）。A天藍和黑B黑色和紅C深綠和紅氣液色譜中選擇固定液的原則是（）。A相似性原則B極性相同C官能團相同在進行容量儀器的校正時所用的標準溫度是（）。A25B20C18用氣相色譜柱進行分離，當兩峰的分離達98時，要求分離度至少為（）A07B085C10題目選項A選項B選項C天平及砝碼應定期檢定，一般規定檢定時間間隔不超過（）A半年B一年C二年用色譜法定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是（）A外標法B內標法C歸一化法使用氫火焰離子化檢測器時采用哪種載氣靈敏度最高（）A氫氣B氮氣C氧氣使用熱導池檢測器，為提高檢測器靈敏度常用載氣是（）。A氫氣B氬氣C氮氣衡量色譜柱總分離效能的指標是（）A塔板數B分離度C分配系數在氣液色譜中，色譜柱最高使用溫度取決于（）A試樣中沸點最高組分的沸點B各組分沸點的平均值C固定液沸點紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應為（）A05B01C0102火焰光度檢測器對下列哪些物質檢測的選擇性和靈敏度較高（）A含硫磷化合物B含氮化合物C含氮磷化合物原子吸收的定量方法標準加入法，消除了下列哪些干擾（）A基體效應B背景吸收C光散射既可調節載氣流量，也可來控制燃氣和空氣流量的是（）A減壓閥B穩壓閥C針形閥可見分光光度計其提供的波長范圍是（）A7601000NMB400760NMC200400NM一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用流動相為A甲醇83/17B甲醇（57/43）C正庚烷異丙醇（93/7）原子吸收分光光度法中的吸光物質的狀態應為A激發態原子蒸汽B基態原子蒸汽C溶液中分子當用峰值吸收代替積分吸收測定時，應采用的光源是（）A待測元素的空心陰極燈B氫燈C氘燈在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為A、指示電極B、參比電極C、膜電極PH玻璃電極產生的不對稱電位來源于A、內外玻璃膜表面特性不同B、內外溶液中H濃度不同C、內外溶液的H活度系數不同NYMYKNYMYKNYMYKCAYKHYCAYK1002001213340259題目選項A選項B選項C在原子吸收光譜分析法中，要求標準溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個分析過程中操作條件應保不變的分析方法是（）A、內標法B、標準加入法C、歸一化法原子吸收分光光度計中最常用的光源為A、空心陰極燈B、無極放電燈C、蒸汽放電燈在原子吸收分析法中,被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統原子吸收分光光度計中最常用的光源為A、蒸汽放電燈B、無極放電燈C、空心陰極燈原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、配制與待測試樣組成相似的溶液C、加釋放劑在原子吸收分析中,下列哪種火焰組成的溫度最高A、空氣乙炔、空氣煤氣、氧氣氫氣在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（）A、歸一化法B、內標法C、外標法的單點校正法在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開的標志。A、1B、0C、1、2下列氣相色譜檢測器中，屬于濃度型檢測器的是（）A熱導池檢測器和電子捕獲檢測器B氫火焰檢測器和火焰光度檢測器C熱導池檢測器和氫火焰檢測器在氣液色譜分析中,當兩組分的保留值很接近,且峰很窄,其原因是A、柱效能太低B、容量因子太大C、柱子太長氫氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中A、白色B、黑色C、深綠色分析用水的質量要求中，不用進行檢驗的指標是（）A、陽離子B、密度C、電導率氟離子選擇電極是屬于（）A、參比電極B、均相膜電極C、金屬一金屬難熔鹽電極原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測試樣組成相似的溶液在原子吸收光譜分析法中，要求標準溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個分析過程中操作條件應保不變的分析方法是（）A、內標法B、標準加入法C、歸一化法調節燃燒器高度目的是為了得到（）A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光強最大題目選項A選項B選項C用原子吸收分光光度法測定高純ZN中的FE含量時，應當采用（）的鹽酸A、優級純B、分析純C、工業級在氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的選擇。A、檢測器B、色譜柱C、皂膜流量計在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適宜。A、檢測器B、汽化室C、轉子流量計用酸度計以濃度直讀法測試液的PH，先用與試液PH相近的標準溶液（）A、調零B、消除干擾離子C、定位入射光波長選擇的原則是（）A、吸收最大B、干擾最小C、吸收最大干擾最小分光光度計中檢測器靈敏度最高的是（）A、光敏電阻B、光電管C、光電池火焰原子吸光光度法的測定工作原理是（）A、比爾定律B、波茲曼方程式C、羅馬金公式使用空心陰極燈不正確的是A預熱時間隨燈元素的不同而不同，一般2030分鐘以上B低熔點元素燈要等冷卻后才能移動C長期不用，應每隔半年在工作電流下1小時點燃處理氣相色譜定量分析時，當樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個組分時，可選用A歸一化法B標準曲線法C比較法氣體或溶液中的某組份在固體或溶液表面層的濃度與它在氣體或溶液內層的濃度不同的現象稱為A解吸作用B吸附作用C交換作用使用紫外可見分光光度計分析樣品時發現測試結果不正常，經初步判斷為波長不準確，應A重新測試樣品B對吸收池進行配對校正C用鐠釹濾光片調校氫火焰離子化檢測器長期使用會使噴嘴堵塞，對噴嘴進行清洗時不可使用的清洗劑是A蒸餾水B丙酮C甲醇苯氧氣鋼瓶的標字顏色為（）A紅B黃C黑鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為（）A1大氣壓B不小于1大氣壓C10大氣壓原子吸收分析對光源進行調制,主要是為了消除A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（）A進樣系統B分離柱C熱導池KSPGCL810NYNMYMKC510NYNMYMKC題目選項A選項B選項C原子吸收光譜分析儀的光源是（）A氫燈B氘燈C鎢燈目視比色法中，常用的標準系列法是比較（）A入射光的強度B吸收光的強度C透過光的強度原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）A空心陰極燈之后B原子化器之后C原子化器之前在自動電位滴定法測HAC的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機械裝置是（）A攪拌器B滴定管活塞CPH計在自動電位滴定法測HAC的實驗中，反應終點可以用下列哪種方法確定（）A電導法B滴定曲線法C指示劑法在自動電位滴定法測HAC的實驗中，指示滴定終點的是（）A酚酞B甲基橙C指示劑下面說法正確的是（）A用玻璃電極測定溶液的PH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B在用玻璃電極測定PH9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應CPH玻璃電極有內參比電極，因此整個玻璃電極的電位應是內參比電極電位和膜電位之和下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法（）A峰面積測量B峰高測量C標準曲線法選擇固定液的基本原則是（）A相似相溶B待測組分分子量C組分在兩相的分配氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（）A進樣系統B分離柱C熱導池下列分光光度計無斬波器的是（）A單波長雙光束分光光度計B單波長單光束分光光度計C雙波長雙光束分光光度計可見分光光度計適用的波長范圍為（）A小于400NMB大于800NMC400NM800NM721分光光度計適用于（）A可見光區B紫外光區C紅外光區在300NM進行分光光度測定時，應選用（）比色皿A硬質玻璃B軟質玻璃C石英庫侖分析法的基本原理是（）A歐姆定律B法拉第定律C比爾定律膜電極（離子選擇性電極）與金屬電極的區別（）A膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些電子滲透。B膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些分子滲透。C膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些原子滲透。題目選項A選項B選項C玻璃膜電極能測定溶液PH是因為（）A在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液PH成直線關系。B玻璃膜電極的膜電位與試液PH成直線關系。C在一定溫度下玻璃膜電極的膜電位與試液中氫離子濃度成直線關系。色譜法是（）A色譜法亦稱色層法或層析法，是一種分離技術。當其應用于分析化學領域，并與適當的檢測手段相結合，就構成了色譜分析法。B色譜法亦稱色層法或層析法，是一種富集技術。當其應用于分析化學領域，并與適當的檢測手段相結合，就構成了色譜分析法。C色譜法亦稱色層法或層析法，是一種進樣技術。當其應用于分析化學領域，并與適當的檢測手段相結合，就構成了色譜分析法。氣相色譜定量分析的依據是（）A氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號（色譜圖上的峰面積或峰高）與進入檢測器的組分I的重量或濃度成正比。B氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號（色譜圖上的峰面積或峰高）與進入檢測器的組分I的重量或濃度成反比。C氣相色譜定量分析的依據是在一定的操作條件下，檢測器的響應信號（色譜圖上的峰面積或峰高）與進入檢測器的組分I的濃度成正比。氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（）A載氣的作用是攜帶樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析。B載氣的作用是與樣品發生化學反應，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析。C載氣的作用是溶解樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析。氣相色譜分析的儀器中，色譜分離系統是裝填了固定相的色譜柱，色譜柱的作用是（）A色譜柱的作用是分離混合物組分。B色譜柱的作用是感應混合物各組分的濃度或質量。C色譜柱的作用是與樣品發生化學反應。題目選項A選項B選項C氣相色譜分析的儀器中，檢測器的作用是（）A檢測器的作用是感應到達檢測器的各組分的濃度或質量，將其物質的量信號轉變成電信號，并傳遞給信號放大記錄系統。B檢測器的作用是分離混合物組分。C檢測器的作用是將其混合物的量信號轉變成電信號。紫外光譜分析中所用比色皿是（）A玻璃材料的B石英材料的C螢石材料的為保證峰值吸收的測量，要求原子分光光度計的光源發射出的線光譜比吸收線寬度（）A窄而強B寬而強C窄而弱火焰原子化法中，試樣的進樣量一般在（）為宜。A12ML/MINB36ML/MINC710ML/MIN下列幾種物質對原子吸光光度法的光譜干擾最大的是（）A鹽酸B硝酸C高氯酸原子吸收光度法中，當吸收線附近無干擾線存在時，下列說法正確的是（）A應放寬狹縫，以減少光譜通帶B應放寬狹縫，以增加光譜通帶C應調窄狹縫，以減少光譜通帶庫侖分析法是通過（）來進行定量分析的。A稱量電解析出物的質量B準確測定電解池中某種了子消耗的量C準確測量電解過程中所消耗的電量單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為由高壓氣瓶代給的載氣依次經（）A減壓閥，穩壓閥，轉子流量計，色譜柱，檢測器后放空B穩壓閥，減壓閥，轉子流量計，色譜柱，檢測器后放空C減壓閥，穩壓閥，色譜柱，轉子流量計，檢測器后放空下列關于氣相色譜儀中的轉子流量計的說法錯誤的是（）A根據轉子的位置可以確定氣體流速的大小B對于一定的氣體，氣體的流速和轉子高度并不成直線關系C轉子流量計上的刻度即是流量數值通常測量條件下，影響原子吸收譜線變寬的主要因素是（）A自然變寬；B壓力變寬；C多普勒變寬；以下那個部件的質量是原子吸收分光光度法分析誤差的最大來源（）A原子化系統；B光源；C檢測系統；原子吸收分光光度法選擇不同的火焰類型主要是根據（）A分析線波長；B燈電流大小；C狹縫寬度；00234430371071275HY2H4163120910944262651010101010101DOXNERELG0590DOXCCNERELG0590DDOXOXNERERELG0590題目選項A選項B選項C關閉原子吸收光譜儀的先后順序是（）A關閉排風裝置、關閉乙炔鋼瓶總閥、關閉助燃氣開關、關閉氣路電源總開關、關閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體；B關閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關閉乙炔鋼瓶總閥、關閉助燃氣開關、關閉氣路電源總開關、關閉排風裝置；C關閉乙炔鋼瓶總閥、關閉助燃氣開關、關閉氣路電源總開關、關閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關閉排風裝置；下列關于離子選擇性電極描述錯誤的是（）A是一種電化學傳感器；B由敏感膜和其他輔助部分組成；C在敏感膜上發生了電子轉移；原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是（）A配制與被測試樣相似組成的標準溶液；B加入釋放劑；C使用高溫火焰；下列那種火焰適于CR元素測定（）A中性火焰；B化學計量火焰；C富燃火焰；在使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發現火焰騷動很大，這可能的原因是A、助燃氣與燃氣流量比不對B、空心陰極燈有漏氣現象C、高壓電子元件受潮欲分析165360NM的波譜區的原子吸收光譜,應選用的光源為A鎢燈B、能斯特燈C、空心陰極燈原子空心陰極燈的主要操作參數是A燈電流B燈電壓C陰極溫度原子吸收分析對光源進行調制,主要是為了消除A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾題目選項A選項B選項C原子吸收光譜分析儀的光源是（）A氫燈B氘燈C鎢燈在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點影響熱導池靈敏度的主要因素是（）。A、池體溫度B、載氣速度C、熱絲電流色譜峰在色譜圖中的位置用來說明。A、保留值B、峰高值C、峰寬值在氣相色譜分析中，采用內標法定量時，應通過文獻或測定得到（）。A、內標物的絕對校正因子B、待測組分的絕對校正因子C、內標物的相對校正因子下列氣相色譜操作條件中，正確的是A、載氣的熱導系數盡可能與被測組分的熱導系數接近；B、使最難分離的物質對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫；C、汽化溫度愈高愈好；在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是A、提高柱溫B、降低板高C、降低流動相流速氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用（）標準滴定溶液測定鹵離子的含量。A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉題目選項A選項B選項C用酸度計以濃度直讀法測試液的PH，先用與試液PH相近的標準溶液A、調零B、消除干擾離子C、定位選項D答案D、聽是否有漏氣聲音CD內充氣體壓力AD、標準曲線法AD、峰面積DD、055MBD、國家標準局AD、強制性化工部標準BD、254MM長度的篩網上擁有的孔數為80個DD、鉑電極DD、基體干擾CD、復合電極BD、重心砣位置不合適AD、檢測系統BD、樣品制備系統BD、用全自動電光天平直接稱量時，投影屏讀數迅速向右偏轉，則需減砝碼。D選項D答案D、二氧化碳、減小BD、生化及醫用化學實驗BD、LPAD、再現性CD、陶瓷CD、20SCD、天藍色DD、極化電壓CD、40CD、保留值DD、氫焰檢測器BD、分配系數DD、電源不穩定DD、GR、CP、ARA選項D答案D、綠色、藍色、紅色；AD、實驗試劑BD、相對誤差BD、13X分子篩BD、測定溫度BD、載氣系統、光源、色譜柱、檢測器BD、1902500CD、滿足靈敏度前提下盡量用小橋電流DD、產品標準CD、電器設備安裝良好的外殼接地線DD、光柵透鏡狹縫CD、氣化室溫度BD、熱導檢測器不能加熱BD、毛細管柱長40M、柱溫100、程序升溫DD、顯示器和電極系統AD、熱導檢測器不能加熱B42MNOK43POHCMS/180KK選項D答案D3300KBD4倍DD2001000NMAD甘汞電極單晶膜電極BD125103CD20米CD、575DD、以上說法都不對DD、分子光譜B、氘燈CD、火焰中產生的分子吸收DD、銀氯化銀電極BD、發射光譜法。BD、電導率變化DD、離子色譜CD、不同氣體熱導系數不同CD、分離效果BD、調整保留時間D選項D答案D、36003650CM1D、分子外層電子的能級躍遷CD、混合AD、PH8C、適當加熱增加I2的溶解度，減少揮發322L3D1CBAHX非水酸堿滴定中，常用的滴定劑是A、鹽酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氫氧化鈉的二甲基甲酰胺溶液323L3D1CBFKX下列哪些方法屬于分光光度分析的定量方法A、工作曲線法B、直接比較法C、校正面積歸一化法324L3D2CBDMX在原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點燃和熄滅時，燃氣與助燃氣的開關必須遵守的原則是A、先開助燃氣，后關助燃氣B、先開燃氣，后關燃氣C、后開助燃氣，先關助燃氣325L3D2CBFBY提高載氣流速則A、保留時間增加B、組分間分離變差C、峰寬變小326L3D2CBFDX在氣液色譜填充柱的制備過程中，下列做法正確的是A、一般選用柱內徑為34MM，柱長為12M長的不銹鋼柱子B、一般常用的液載比是25左右C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進樣分析327L3D2CBCBBGX提高配位滴定的選擇性可采用的方法是A、增大滴定劑的濃度B、控制溶液溫度C、控制溶液的酸度2020TMV序號試題代碼編號題目選項A選項B選項C328L2D2AECDY實驗室用水是將源水采用（）等方法，去除可溶性、不溶性鹽類以及有機物、膠體等雜質，達到一定純度標準的水A、蒸餾B、離子交換C、電滲析329L2X2CAAAX實驗室用水是將源水采用（）等方法，去除可溶性、不溶性鹽類以及有機物、膠體等雜質，達到一定純度標準的水A、蒸餾B、離子交換C、電滲析330L2D2CABCX下列（）組容器可以直接加熱。A、容量瓶、量筒、三角瓶B、燒杯、硬質錐形瓶、試管C、蒸餾瓶、燒杯、平底燒瓶331L2D2ADAAY通用化學試劑包括A、分析純試劑B、光譜純試劑C、化學純試劑332L2D2AEABX準確度和精密度關系為（）。A、準確度高，精密度一定高B、準確度高，精密度不一定高C、精密度高，準確度一定高333L2D2AEACY系統誤差包括（）A、方法誤差B、環境溫度變化C、操作失誤334L2D2CABCX不能在烘箱中進行烘干的玻璃儀器是A、滴定管B、移液管C、稱量瓶335L2D2CADAY在維護和保養儀器設備時，應堅持“三防四定”的原則，即要做到A、定人保管B、定點存放C、定人使用336L2D2CADCY高壓氣瓶外殼不同顏色代表灌裝不同氣體，將下列鋼瓶顏色與氣體對號入座白色（）黑色（）天藍色（）深綠色（）337L2D3CAGEX固定液用量大對氣相色譜過程的影響為A、柱容量大B、保留時間長C、峰寬加大338L2D3CAGAX在氣液色譜填充柱的制備過程中，下列做法正確的是A、一般選用柱內徑為34MM，柱長為12M長的不銹鋼柱子B、一般常用的液載比是25左右C、新裝填好的色譜柱即可接入色譜儀的氣路中，用于進樣分析339L2D1AAABX不違背檢驗工作規定的選項是A、在分析過程中經常發生異常現象屬正常情況B、分析檢驗結論不合格時，應第二次取樣復檢C、分析的樣品必須按規定保留一份340L3D3AABDX我國企業產品質量檢驗可以采取下列哪些標準A、國家標準和行業標準B、國際標準C、合同雙方當事人約定的標準341L3D3ACACX計量器具的標識有A、有計量檢定合格印、證B、有中文計量器具名稱、生產廠廠名和廠址；C、明顯部位有“”標志和制造計量器具許可證編號；342L3D2ABBDY建立實驗室質量管理體系的基本要求包括A、明確質量形成過程B、配備必要的人員和物質資源C、形成檢測有關的程序文件343L3D2ABBDY化驗室檢驗質量保證體系的基本要素包括A、檢驗過程質量保證B、檢驗人員素質保證C、檢驗儀器、設備、環境保證序號試題代碼編號題目選項A選項B選項C344L3D2ABCAX下面給也了各種標準的代