伴性遺傳我夯基 我達標1.人類多指是由顯性基因（A）控制的一種常見畸形，下列敘述不正確的是（）A.只要親代之一的基因型為AA，其子女均患多指B.只要親代之一含有A基因，其子女就有可能出現多指C.雙親均為Aa，其子女均患多指D.雙親均為Aa，其子女患多指的概率是34思路解析：因多指由顯性基因控制，因此雙親一方的基因型為AA時，子女均患多指。雙親一方只要含有A基因，其后代就有患多指的可能。雙親均為Aa時，子女患多指的概率是34。答案：C2.調查發現，人群中夫婦雙方均表現正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。判斷下列有關白化病遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.致病基因是隱性基因B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現正常的子女一定是攜帶者D.白化病患者與表現正常的人結婚，所生子女表現正常的概率是1思路解析：白化病是隱性遺傳病，其攜帶者的基因型是Aa，夫婦雙方都是攜帶者，其子女的基因型是AA、Aa、aa，其比例為121，所以白化病（aa）的發病概率是14。如果白化病（aa）患者與表現正常的人（AA或Aa）結婚，所生子女表現型正常的概率可能是1，也可能是12。答案：D3.下列有關性染色體的敘述中，正確的是（）A.多數雌雄異體的動物沒有性染色體B.性染色體只存在于性腺細胞中C.哺乳動物體細胞中有性染色體D.昆蟲的性染色體類型都是XY型思路解析：在有性別的生物中，我們把與性別決定有關的染色體叫做性染色體（二倍體動物的體細胞中成對存在，性細胞中成單存在），與性別決定無關的染色體叫做常染色體。本題考查學生對性染色體概念及存在的理解與運用。答案：C4.下列關于色盲遺傳的敘述中，錯誤的是（）A.男孩不存在攜帶者B.表現為交叉現象C.有隔代遺傳現象D.男性色盲的母親必定色盲思路解析：男性色盲的母親是色盲患者或是攜帶者。答案：D5.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點是（）A.有明顯的顯隱性關系B.男女發病率相當C.表現為全男遺傳D. X染色體上的等位基因為隱性思路解析：位于Y染色體上的基因，在X染色體上無它的等位基因，且女性體內無Y染色體。答案：C6.對人來說，來自兩個卵細胞的雙胞胎（）A.性別總是相同的B.性別相同或不同，彼此非常相像C.性別總是不同的D.性別相同或不同，彼此與一般同胞一樣思路解析：題中所指的雙胞胎，控制性別的性染色體相同，它們與兩種（不是兩個）精子的結合機會均等，因此這對雙胞胎的性別有三種可能：都是男的（44XY），都是女的（44XX），一個是男的（44XY）、一個是女的（44XX）。由于每個配子的遺傳基因不同，雙胞胎的性狀也不同，如同一般同胞兄弟姐妹。人的性別決定為XY型，在人類體細胞中，常染色體和性染色體可表示為：男性為44XY，女性為44XX。男性精子的染色體組成為22X、22Y，比例為11，女性產生的卵細胞染色體組成為22X，雖然只有1種，但每個卵細胞染色體上控制性狀的基因存在差異。答案：D我綜合 我發展7.(2006廣東高考，15)下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病D.細胞質遺傳病思路解析：從給出的遺傳圖解可以看出，母親患病，其兒女皆患病，根據分離規律和各種遺傳病的遺傳特點分析，這種疾病不可能是X染色體隱性遺傳病。答案：C8.(2006江蘇高考，29)（多選）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果，根據系譜圖分析，推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是（）A.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B.系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C.系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙3基因型Cc，系譜丁9基因型XDXdD.系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd思路解析：遺傳病類型的推斷方法：（1）首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。“無中生有”為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。“有中生無”為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。在已確定隱性遺傳病的系譜中：A.父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；B.母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。在已確定顯性遺傳病的系譜中：A.父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；B.母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。答案：BD9.有一種雌雄異株的草本經濟植物，屬XY型性別決定，但雌株是性雜合子，雄株是性純合子。已知其葉片上的斑點是X染色體上的隱性基因（b）控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株，則應選擇：（1）表現型為_的植株作母本，其基因型為_。表現型為_的植株作父本，其基因型為_。（2）子代中表現型為_的是雌株。子代中表現型為_的是雄株。思路解析：根據題意：雌株基因型為XBY時，表現為無斑點；基因型為XbY時，表現為有斑點。雄株基因型為XBXB、XBXb時，表現為無斑點，有斑點時為XbXb。答案：（1）無斑點 XBY有斑點XbXb （2）有斑點 無斑點10.下表是4種遺傳病的發病率比較。請分析完成下列問題：病名代號非近親婚配子代發病率表兄妹婚配子代發病率甲1310 00018 600乙114 50011 700丙138 00013 100丁140 00013 000（1）4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有_。（2）表兄妹婚配子代的發病率遠高于非近親婚配子代的發病率，其原因是_。（3）某家屬中有的成員患丙種遺傳病（設顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設顯性基因為A，隱性基因為a），見系譜圖。現已查明6不攜帶致病基因。問：丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。寫出下列兩個體的基因型：8_，9_。若8和9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_；同時患兩種遺傳病的概率為_。（4）人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現型正常的概率是_。A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4思路解析：考查隱性遺傳病的遺傳特點、近親婚配子代發病率高的原因以及基因型推斷和概率計算的能力。根據系譜圖進行分析。丁病從38不符合伴X隱性遺傳的特點，所以丁病應為常染色體隱性遺傳病；丙病的假設成立，所以丙病為伴X隱性遺傳病。于是可以進一步推導出系譜中各個體可能的基因型，由于6不攜帶致病基因，所以他的基因型為AAXBY。根據34得知：AaXBY AaXBXb8為（12）aaXBXB或（12）aaXBXb；根據56得知：AaXBXbAAXBY9為（1/2）AAXbY或（12） AaXbY。在89婚配中：丁病：aa1/2Aa1/21/2 aa =1/4;正常： 1-1/4=3/4；丙病：1/2 XBXb XbY1/21/2（XbXb，XbY）=1/4；正常：1-1/4=3/4。所以：只患一種病的概率為1/43/41/43/4=3/8。同時患兩種病的概率為1/41/4=1/16。答案：（1）甲、乙、丙、丁（2）表兄妹血緣關系很近，部分基因相同，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加（3）X常 aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY3/81/16 （4）B11.為了說明近親結婚的危害性，某醫生向學員分析講解了如下圖所示的白化病和色盲兩種遺傳病的系譜圖，設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請完成下列問題：（1）寫出下列個體可能的基因型：2_；4_。（2）若2與4結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是_；同時患兩種遺傳病的概率是_。（3）3和1結婚，子女中可能患的遺傳病是_，發病的概率是_。思路解析：白化病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病。2為白化病患者，其母2為色盲基因攜帶者，故2基因型為aaXBXb或aaXBXB；4為色盲患者， 故3為白化病患者，可知其父母3與4為白化病基因攜帶者，故4基因型為AAXbY或AaXbY。2與4結婚，其子女患白化病（包括兩病兼患）的概率求解：已知2為aa，4為AA或Aa，由其父母為雜合型（Aa）可知，4為 Aa的可能性是2/3，當4為Aa時，其子代才能出現患者，患病概率為1/2，故2與4后代患白化病的概率為2/31/2=1/3。2與4后代患色盲（包括兩病兼患）的概率求解：2基因型為XBXB或XBXb，4為XbY，只有當2為XBXb時，后代才可能出現患者，據2父1為XBY，母2為XBXb，可知2為XBXb的可能性為1/2，2為XBXb時，后代患病概率為1/4，故2與4后代患色盲的概率為1/21/2=1/4，故2與4后代同時患色盲和白化病的概率為1/31/4=1/12（概率乘法定律）。2與4后代只患白化病或色盲癥一種遺傳病的概率為：（1/31/12）（1/41/12）=5/12。1基因型為AAXBY或AaXBY，3基因型為aaXBXB或aaXBXb，由他們的基因型可看出后代可能患白化病，可能患色盲，也可能兩病兼患。和（2）題同樣的思路。1與3后代患白化病概率求解：1為Aa可能性為2/3，只有1為Aa后代才可能患病，且概率為1/2，故患白化病的概率為2/31/2=1/3；1與3后代患色盲的概率求解：3母親為色盲基因攜帶者，父親正常，3為XBXb的概率為1/2，當3為XBXb時，后代患病概率為1/4，故1與3后代患色盲的概率為1/21/4=1/8；兩病兼患的概率為：1/21/8=1/16；1與3后代患病概率（只患白化病、只患色盲、兩病兼患）為1/31/8-1/31/8=5/12。本題也可列出2與4（1與3）的各種配子，讓配子逐個配對，計數求解，但較為煩瑣；也可列出配子類型后，再運用概率知識求解。答案：（1）aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY（2）5/121/12（3）白化病、色盲5/1212.(2005廣東高考，41)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的-1，-2片段），該部分基因不互為等位。請回答：（1）人類的血友病基因位于甲圖中的_片段。（2）在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發生基因重組的是甲圖中的_片段。（3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。（4）假設控制某個相對性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型的比例一定相同嗎?試舉一例。思路解析：（1）血友病是X染色體隱性遺傳病，其基因位于甲圖中的-2片段，Y染色體上無相應片段。（2）同源染色體非姐妹染色單體的相應部分才能發生交叉互換，所以是片段（因為X和Y的片段是同源的）。（3）從圖看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y染色體的-1片段上。（4）創設情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式，能力要求C。答案：（1）-2（2）（3）-1（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現為隱性性狀。13.(2006廣東高考，41 )苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進行性肌營養不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請完成以下問題：（1）該患者為男孩的幾率是_。（2）若該夫婦再生育表現正常女兒的幾率為_。（3）該夫婦生育的表現正常女兒，成年后與一位表現正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是_，只患一種遺傳病的幾率為_。思路解析：根據題意，兩種遺傳病一種是常染色體隱性遺傳病，另一種是X染色體上隱性遺傳病，這兩種遺傳病的遺傳符合基因的自由組合規律。一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患上兩種遺傳病的孩子，則這對夫婦的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，所生孩子一定是男孩。生男生女的幾率相等，各占1/2。再生育一個女孩的幾率是1/2，不患苯丙酮尿癥的幾率是3/4，所有女孩都不患病，所以該夫婦生育表現正常女兒的幾率是1/23/413/8。該對夫婦生育了表現正常的女兒，就苯丙酮尿癥這一對性狀看，其攜帶者（Aa）的幾率是2/3，就進行性肌營養不良這一對性狀看，其攜帶者的幾率是1/2，當與一位表現正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者（基因型為AaXBY）結婚，根據自由組合規律，就可計算出后代患遺傳病的幾率：兩種病都患的幾率為1618148，單患一種病的幾率為（16+18）-（2148）14。答案：（1）1（或100%）（2）3/8（3）1/481/414.(2006全國高考理綜，31)從一個自然果蠅群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。請回答下列問題：（1）種群中的個體通過繁殖將各自的_傳遞給后代。（2）確定某性狀由細胞核基因決定，還是由細胞質基因決定，可采用的雜交方法是_。（3）如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有_種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_種。（4）現用兩個雜交組合：灰色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅，只做一代雜交試驗，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現的性狀，并以此為依據，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題，做出相應的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現和相應推斷的結論）思路解析：近幾年高考生物試題出現了一種新的題型論述題，該題型與簡答題的最大不同是：簡答題只要求寫出結果，而論述題則不但要求寫出結果，還要寫出推理過程，展示做題的思維過程，主觀性較強。種群中的個體在繁殖過程中，起遺傳作用的是遺傳物質（或基因）。質遺傳和核遺傳的判斷通常采用同等條件下正交和反交后觀察子一代的表現型來確定。細胞質遺傳是以細胞質基因為物質基礎的遺傳，在高等動、植物中表現正、反交結果不同，子代的有關性狀完全與母本相似（母系遺傳）；而核遺傳中不論正交還是反交，子代總是表現為顯性性狀或有規律的比例。關于判斷遺傳模式，可根據以下步驟進行：先判斷顯隱性，再判斷位于什么染色體上。顯隱性可根據子一代的表現型確定，位于什么染色體上可根據子一代的各種性別的表現型確定，若子代各種表現型雌雄性別表現比例相同，可確定為常染色體遺傳，若子代各種表現型雌雄性別表現比例不相同，則要考慮性染色體遺傳。答案：（1）基因（2）正交和反交（3）3 5（4）如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體，并且體色的遺傳與性別無關，則黃色為顯性，基因位于常染色體上。如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體，并且體色的遺傳與性別無關，則灰色為顯性，基因位于常染色體上。如果在雜交組合灰色雌蠅黃色雄蠅中，子一代的雄性全部表現為灰色，雌性全部表現為黃色；在雜交組合黃色雌蠅灰色雄蠅中，子一代中的黃色個體多于灰色個體，則黃色為顯性，基因位于X染色體上。如果在雜交組合黃色雌蠅灰色雄蠅中，子一代中的雄性全部表現為黃色，雌性全部表現為灰色；在雜交組合灰色雌蠅黃色雄蠅中，子一代中的灰色個體多于黃色個體，則灰色為顯性，基因位于X染色體上。15.(2006重慶高考理綜，30)請按要求回答下列（1）、（2）小題：（1）甲病是一種伴性遺傳病（致病基因為Xb），乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因為r）。一對表現型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為_和_。如果他們再生一個孩子，該孩子患病的概率是_，只患乙病的概率是_，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是_。（2）苯丙酮尿癥是新生兒中發病率較高的一種遺傳病。患兒由于缺少顯性基因H，導致體內苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內積累過多，就會造成患兒神經系統損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。請根據以上知識補充完成下表（其中，含量用“正常”、“過多”、“缺乏”表示）：患兒體內苯丙酮酸含量體內苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前食療后正常若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：_。思路解析：（1）本題已告訴了兩種遺傳病的遺傳方式，由題知，孩子只能為男孩，且基因型為rrXbY，由此可推知正常雙親的基因型為RrXBXb和RrXBY；再生育一個孩子患病的概率134R_34XB_716；只患乙病的概率14rr-14rr14XbY316。（2）采用食療法，給予患兒低苯丙氨酸飲食，只是緩解苯丙酮尿癥，并不能從根本上治愈，因為這并沒有改變患兒的基因型。要想徹底治愈患兒，可以考慮采用基因治療的方法，在患兒的基因中轉入顯性基因H，具體步驟可參照基因工程的“四步曲”來確定。答案：（1）XBXbRr或RrXB XbXBYRr或RrXBY716316男性（2）患兒體內苯丙酮酸含量體內苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前過多缺乏hh食療后正常缺乏hh獲取苯丙氨酸羥化酶基因；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結合；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒的結合體導入患者體細胞；苯丙