遺傳系譜題的分析與解法,.,遺傳系譜題的解題思路,.,遺傳系譜類型,1、常染色體顯性遺傳,2、常染色體隱性遺傳,3、性染色體顯性遺傳,4、性染色體隱性遺傳,.,一般顯隱關系的確定,.,判斷致病基因是顯性還是隱性： 無中生有為隱性，有中生無為顯性常染色體的隱性遺傳特點： 無中生有為隱性，生女患病為常隱常染色體的顯性遺傳特點： 有中生無為顯性，生女正常為常顯,.,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,（常、隱）,（常、顯）,最可能（伴X、顯）,最可能（伴X、隱）,最可能（伴Y遺傳）,.,下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：,A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳,.,下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是,A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳,.,人類多指基因（T）對正常基因（t）顯性，白化基因（a）對正?；颍ˋ）隱性，它們都在常染色體上，而且是獨立遺傳。一個家庭中父親多指，母親正常，他們有一個白化病孩子，則下一孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是( )A.1/2，1/8B.3/4，1/4C.1/4，1/4D.1/4，1/8,A,.,對某地區一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：,（2）若10與15婚配，生一個有病孩子的概率為。生一個正常女孩的概率為。,（1）該病的遺傳方式為。,常、隱,AA2Aa,Aa,1/6,5/12,.,為了說明近親結婚的危害性，某醫生向學員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：,（1）寫出下列個體可能的基因型： 8，10。,（2）若8與10結婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是。同時患兩種遺傳病的概率是。,（3）若7與9結婚，子女中同時患兩種病的概率是。,男,女,正常,色盲,白化,aaXBXB或 aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,1/24,.,某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，該校高一年級的一研究性學習課題組走訪了這個家庭，走訪記錄如下：該男孩的祖輩均無此病，但該男孩有一個患白化病的舅舅和姑姑，該男孩的母親有一同卵雙胞胎妹妹，該男孩的父親有一個異卵雙生弟弟，且他們的表型均正常。請你根據上面所提供的資料，繪出這一家庭的白化病遺傳系譜圖，并回答問題。,.,（1）與其母親同卵雙生的妹妹是純合體的概率是。（2）與其父親異卵雙生的弟弟是純合體的概率是。（3）如果上述兩者結婚，則他們生出有病男孩的概率是。,0,1/3,1/12,.,（07寧夏卷）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時存在時為黃底黑斑。請回答（只要寫出遺傳圖解即可）：1黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現如何？2黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現如何？,根據題目可推知，黃底黑斑貓只能為雌性，其基因型為XBXb，所以第一組的交配類型為雌性黃底黑斑貓與雄性黃貓；第二組中由于黑色貓和黃色貓的性別不能確定，因此存在兩種情況，即雌性黑貓與雄性黃貓交配，或者是雌性黃貓與雄性黑貓交配，這是本題最容易出錯的地方。,.,小 結,1、雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性 基因控制的遺傳病2、雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基 因控制的遺傳病3、已確定隱性遺傳 （1）父親正常女兒有病：一定是常染色體隱性遺傳 （2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳4、已確定顯性遺傳 （1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳 （2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳,.,口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。,即伴X隱性病由“女性患者的父親和兒子均患者”來判斷；伴X顯性病由“男性患者的母親和女兒均患者”來判斷；,.,5、如果某種病在代與代之間呈連續性，則該病可能是顯性遺傳病。6、如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。7、如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況： （1）患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳 （2）患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳 （3）患者連續在男性中出現，女性無?。嚎赡苁前閅染色體遺傳,.,精子的形成過程,初級精母細胞,次級精母細胞,.,1個精原細胞,1個初級精母細胞,2個次級精母細胞,4個精細胞,4個精子,第一次分裂,第二次分裂,減數分裂,間期：染色體復制,前期：聯會、四分體中期：同源染色體排列在赤道板兩側后期：同源染色體分離末期：形成2個次級精母細胞,前期：染色體散亂分布中期：著絲點在赤道板上后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開 形成染色體移向細胞兩級末期：各形成2個精細胞,變形,精子的形成過程,.,第二次分裂,2N,4N,間期,第一次分裂,DNA 變 化 曲 線,.,第二次分裂,2N,4N,間期,第一次分裂,染 色 體 變 化 曲 線,.,第二次分裂,2N,4N,間期,第一次分裂,染色單體變化曲線,.,第二次分裂,2N,4N,間期,第一次分裂,DNA、染色體、染色單體 變 化 曲 線,DNA,染 色 體,染色單體,返回,.,有絲分裂與減數分裂圖像的區分,方法：三看法,一看：染色體數目,奇數:一定是減II,偶數：看：有無同源染色體,無：一定是減II,有：看：同源染色體的行為,若有聯會、配對、四分體，同源染