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文檔簡介
高危藥品6s管理制度?一、總則(一)目的為加強高危藥品管理,規范高危藥品的采購、儲存、調配、使用等環節,確保患者用藥安全,特制定本制度。(二)適用范圍本制度適用于公司內所有涉及高危藥品管理、采購、儲存、調配、使用的部門和人員。(三)定義高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、一旦使用不當可對人造成嚴重傷害甚至危及生命的藥品。(四)管理原則1.分類管理原則:根據高危藥品的風險程度,分為不同類別進行管理。2.標識清晰原則:對高危藥品進行明顯標識,便于識別和區分。3.專區存放原則:設置專門的區域存放高危藥品。4.雙人核對原則:在高危藥品的調配、使用等環節,實行雙人核對制度。5.定期檢查原則:定期對高危藥品的管理情況進行檢查,確保制度執行到位。二、高危藥品的分類與標識(一)分類1.A級高危藥品:指使用頻率高,一旦用藥錯誤,患者死亡風險最高的高危藥品,如高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等。2.B級高危藥品:指藥理作用顯著且迅速,一旦使用不當可對人造成嚴重傷害,但給患者造成傷害的風險等級較A級低的高危藥品,如抗血栓藥、強心藥、抗心律失常藥等。3.C級高危藥品:指藥理作用較獨特,即藥品本身毒性較大,一旦發生用藥錯誤,會對患者造成嚴重傷害,但臨床使用頻率較低的高危藥品,如中樞神經系統興奮藥、抗高血壓藥等。(二)標識1.在高危藥品儲存區域設置明顯的警示標識,如紅色警示標識。2.高危藥品的包裝上應粘貼醒目的高危藥品標識。3.電子系統中對高危藥品進行特殊標記,以便在調配、使用等環節進行提醒。三、采購管理(一)供應商選擇1.選擇具有合法資質的供應商,確保其能夠提供質量合格的高危藥品。2.對供應商的信譽、生產能力、質量保證體系等進行評估,建立合格供應商名錄。(二)采購計劃1.根據臨床需求和庫存情況,制定合理的高危藥品采購計劃。2.采購計劃應經過相關部門審核,確保其合理性和必要性。(三)驗收1.高危藥品到貨后,驗收人員應按照規定進行驗收,檢查藥品的數量、質量、包裝等。2.核對藥品的名稱、規格、批號、有效期等信息,確保與采購合同一致。3.對驗收合格的高危藥品,辦理入庫手續;對驗收不合格的藥品,及時與供應商聯系,進行退換貨處理。四、儲存管理(一)儲存區域1.設立專門的高危藥品儲存專區,與其他藥品分開存放。2.儲存專區應保持通風、干燥、溫度和濕度適宜,符合藥品儲存要求。(二)擺放原則1.按照高危藥品的分類,實行分區、分類存放。2.同一類高危藥品應集中存放,并有明顯的標識。3.高危藥品應按照藥品的劑型、用途等進行合理擺放,便于查找和取用。(三)庫存管理1.建立高危藥品庫存臺賬,記錄藥品的出入庫情況、庫存數量等。2.定期對高危藥品進行盤點,確保賬物相符。3.對接近有效期的高危藥品,應及時進行催銷處理,避免過期失效。五、調配管理(一)調配流程1.調配人員在接到調配高危藥品的醫囑后,應仔細核對醫囑信息,確保準確無誤。2.按照操作規程,從儲存專區取出相應的高危藥品。3.在調配過程中,實行雙人核對制度,一人調配,一人核對,核對藥品的名稱、規格、數量、用法用量等。4.調配完成后,再次核對,確保調配準確無誤,并在調配記錄上簽字。(二)調配環境1.調配高危藥品應在清潔、明亮、通風良好的環境中進行。2.調配區域應配備必要的防護用品,如手套、口罩等。六、使用管理(一)醫囑審核1.臨床醫生開具高危藥品醫囑時,應嚴格掌握用藥指征,確保用藥合理、安全。2.護士在執行高危藥品醫囑前,應認真審核醫囑,如有疑問及時與醫生溝通。(二)給藥1.護士在給藥過程中,應嚴格遵守操作規程,確保給藥途徑、劑量、時間等準確無誤。2.對高危藥品的使用進行觀察,密切關注患者的反應,如有異常及時處理。(三)患者教育1.向患者及家屬告知高危藥品的名稱、作用、用法用量、注意事項等,提高患者的用藥依從性和自我保護意識。2.指導患者正確儲存和使用高危藥品,避免因使用不當造成不良后果。七、監督檢查(一)定期檢查1.公司定期對高危藥品的管理情況進行檢查,包括采購、儲存、調配、使用等環節。2.檢查內容包括制度執行情況、標識是否清晰、庫存管理是否規范、調配使用是否準確等。(二)專項檢查1.根據工作需要,對高危藥品管理中的重點環節或存在問題的部門進行專項檢查。2.專項檢查應深入細致,查找問題根源,提出整改措施,并跟蹤整改效果。(三)問題處理1.對檢查中發現的問題,應及時下達整改通知書,要求責任部門限期整改。2.對違反高危藥品管理制度的行為,應按照公司相關規定進行嚴肅處理。八、培訓與教育(一)培訓計劃1.制定高危藥品管理培訓計劃,明確培訓內容、培訓對象、培訓時間等。2.培訓計劃應根據公司實際情況和員工需求進行制定,確保培訓的針對性和有效性。(二)培訓內容1.高危藥品的分類與標識。2.高危藥品的采購、儲存、調配、使用等環節的管理制度和操作規程。3.高危藥品的風險防范知識和應急處理措施。(三)培訓方式1.采用集中培訓、現場演示、網絡學習等多種方式進行培訓。2.定期組織培訓考核,檢驗員工對高危藥品管理知識的掌握程度。九、應急管理(一)應急預案制定1.制定高危藥品使用過程中可能出現的突發事件的應急預案,如藥品誤發、用藥過量等。2.應急預案應包括應急處理流程、責任分工、應急物資準備等內容。(二)應急演練1.定期組織高危藥品應急演練,檢驗應急預案的可行性和有效性。2.通過應急演練,提高員工的應急處理能力和協同配合能力。(三)應急處理1.發生高危藥品突發事件時,應立即啟動應急預案,按照應急處理流程進行處理。2.及時報告
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