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文檔簡介
初級藥師考試題庫的更新動態(tài)試題及答案姓名:____________________
一、多項選擇題(每題2分,共20題)
1.以下哪些屬于初級藥師應(yīng)當(dāng)具備的基本素質(zhì)?
A.藥學(xué)專業(yè)知識
B.良好的溝通能力
C.較強(qiáng)的責(zé)任心
D.良好的職業(yè)道德
E.熟練的計算機(jī)操作技能
2.藥師在藥品調(diào)劑過程中,應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則?
A.準(zhǔn)確原則
B.及時原則
C.安全原則
D.合理原則
E.經(jīng)濟(jì)原則
3.以下哪些藥品屬于處方藥?
A.抗生素
B.非處方藥
C.中成藥
D.精神藥品
E.麻醉藥品
4.藥師在藥品使用過程中,應(yīng)當(dāng)注意哪些事項?
A.藥品說明書
B.藥品不良反應(yīng)
C.藥物相互作用
D.藥品儲存條件
E.藥品有效期
5.以下哪些屬于初級藥師應(yīng)當(dāng)掌握的藥品分類知識?
A.按作用分類
B.按給藥途徑分類
C.按藥理作用分類
D.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類
E.按用途分類
6.藥師在患者用藥咨詢中,應(yīng)當(dāng)如何處理患者的疑問?
A.認(rèn)真傾聽
B.耐心解釋
C.確?;颊呃斫?/p>
D.引導(dǎo)患者正確用藥
E.建議患者咨詢醫(yī)生
7.以下哪些屬于初級藥師應(yīng)當(dāng)掌握的藥品不良反應(yīng)知識?
A.藥品不良反應(yīng)的定義
B.藥品不良反應(yīng)的分類
C.藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測
D.藥品不良反應(yīng)的報告
E.藥品不良反應(yīng)的處理
8.藥師在藥品采購過程中,應(yīng)當(dāng)關(guān)注哪些方面?
A.藥品質(zhì)量
B.價格合理性
C.供貨渠道
D.藥品儲存條件
E.藥品有效期
9.以下哪些屬于初級藥師應(yīng)當(dāng)掌握的藥品管理知識?
A.藥品質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品儲存與養(yǎng)護(hù)
C.藥品采購與驗收
D.藥品銷售與使用
E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告
10.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中,應(yīng)當(dāng)如何處理患者的報告?
A.認(rèn)真記錄
B.跟蹤調(diào)查
C.及時報告
D.建議患者咨詢醫(yī)生
E.建議患者停藥
11.以下哪些屬于初級藥師應(yīng)當(dāng)掌握的藥品法規(guī)知識?
A.藥品管理法
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告管理辦法
E.藥品注冊管理辦法
12.藥師在藥品經(jīng)營過程中,應(yīng)當(dāng)如何確保藥品質(zhì)量?
A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范
B.加強(qiáng)藥品儲存與養(yǎng)護(hù)
C.嚴(yán)格控制采購渠道
D.嚴(yán)格執(zhí)行藥品驗收制度
E.加強(qiáng)藥品銷售與使用管理
13.以下哪些屬于初級藥師應(yīng)當(dāng)掌握的藥品咨詢知識?
A.藥品說明書解讀
B.藥物相互作用咨詢
C.藥品不良反應(yīng)咨詢
D.藥物劑量咨詢
E.藥物禁忌咨詢
14.藥師在藥品調(diào)劑過程中,應(yīng)當(dāng)如何確保藥品的準(zhǔn)確性?
A.仔細(xì)核對處方
B.嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)劑程序
C.確保藥品標(biāo)簽完整
D.確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確
E.確保藥品有效期符合要求
15.以下哪些屬于初級藥師應(yīng)當(dāng)掌握的藥品信息查詢知識?
A.藥品說明書查詢
B.藥品不良反應(yīng)查詢
C.藥品價格查詢
D.藥品庫存查詢
E.藥品采購信息查詢
16.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中,應(yīng)當(dāng)如何處理患者的報告?
A.認(rèn)真記錄
B.跟蹤調(diào)查
C.及時報告
D.建議患者咨詢醫(yī)生
E.建議患者停藥
17.以下哪些屬于初級藥師應(yīng)當(dāng)掌握的藥品法規(guī)知識?
A.藥品管理法
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告管理辦法
E.藥品注冊管理辦法
18.藥師在藥品經(jīng)營過程中,應(yīng)當(dāng)如何確保藥品質(zhì)量?
A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范
B.加強(qiáng)藥品儲存與養(yǎng)護(hù)
C.嚴(yán)格控制采購渠道
D.嚴(yán)格執(zhí)行藥品驗收制度
E.加強(qiáng)藥品銷售與使用管理
19.以下哪些屬于初級藥師應(yīng)當(dāng)掌握的藥品咨詢知識?
A.藥品說明書解讀
B.藥物相互作用咨詢
C.藥品不良反應(yīng)咨詢
D.藥物劑量咨詢
E.藥物禁忌咨詢
20.藥師在藥品調(diào)劑過程中,應(yīng)當(dāng)如何確保藥品的準(zhǔn)確性?
A.仔細(xì)核對處方
B.嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)劑程序
C.確保藥品標(biāo)簽完整
D.確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確
E.確保藥品有效期符合要求
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.初級藥師在藥品調(diào)劑過程中,只需核對處方信息即可,無需關(guān)注患者病情。(×)
2.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下發(fā)生的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。(√)
3.藥師在藥品采購過程中,可以不檢查藥品的生產(chǎn)批號和質(zhì)量檢驗報告。(×)
4.藥品說明書中的“用法用量”一欄,藥師可以自行修改。(×)
5.藥師在藥品銷售過程中,只需關(guān)注藥品的價格和數(shù)量即可。(×)
6.藥師在處理患者用藥咨詢時,可以不參考藥品說明書。(×)
7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告可以由藥師自行決定是否上報。(×)
8.藥師在藥品儲存過程中,可以隨意調(diào)整藥品的儲存條件。(×)
9.藥師在藥品調(diào)劑過程中,可以不關(guān)注患者的過敏史。(×)
10.藥師在藥品經(jīng)營過程中,可以不遵守藥品管理法規(guī)。(×)
三、簡答題(每題5分,共4題)
1.簡述初級藥師在藥品調(diào)劑過程中應(yīng)當(dāng)遵循的原則。
2.簡述初級藥師在處理患者用藥咨詢時應(yīng)當(dāng)注意的事項。
3.簡述初級藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任。
4.簡述初級藥師在藥品經(jīng)營過程中應(yīng)當(dāng)遵守的法規(guī)要求。
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述初級藥師在保障患者用藥安全中的重要作用。
2.論述初級藥師在促進(jìn)合理用藥方面的職責(zé)與措施。
試卷答案如下:
一、多項選擇題(每題2分,共20題)
1.ABCDE
2.ABCDE
3.ADE
4.ABCDE
5.ABCDE
6.ABCDE
7.ABCDE
8.ABCDE
9.ABCDE
10.ABCDE
11.ABCDE
12.ABCDE
13.ABCDE
14.ABCDE
15.ABCDE
16.ABCDE
17.ABCDE
18.ABCDE
19.ABCDE
20.ABCDE
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.×(藥師在藥品調(diào)劑過程中,應(yīng)關(guān)注患者病情,確保藥品使用的適宜性。)
2.√
3.×(藥師在藥品采購過程中,必須檢查藥品的生產(chǎn)批號和質(zhì)量檢驗報告。)
4.×(藥師無權(quán)修改藥品說明書中的“用法用量”。)
5.×(藥師在藥品銷售過程中,應(yīng)關(guān)注藥品的質(zhì)量、價格、數(shù)量等信息。)
6.×(藥師在處理患者用藥咨詢時,應(yīng)參考藥品說明書。)
7.×(藥師應(yīng)主動上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告。)
8.×(藥師應(yīng)嚴(yán)格按照藥品的儲存條件進(jìn)行儲存。)
9.×(藥師在藥品調(diào)劑過程中,應(yīng)關(guān)注患者的過敏史。)
10.×(藥師在藥品經(jīng)營過程中,必須遵守藥品管理法規(guī)。)
三、簡答題(每題5分,共4題)
1.初級藥師在藥品調(diào)劑過程中應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括:準(zhǔn)確原則、及時原則、安全原則、合理原則、經(jīng)濟(jì)原則。
2.初級藥師在處理患者用藥咨詢時應(yīng)當(dāng)注意的事項包括:認(rèn)真傾聽、耐心解釋、確?;颊呃斫?、引導(dǎo)患者正確用藥、建議患者咨詢醫(yī)生。
3.初級藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任包括:認(rèn)真記錄、跟蹤調(diào)查、及時報告、建議患者咨詢醫(yī)生、建議患者停藥。
4.初級藥師在藥品經(jīng)營過程中應(yīng)當(dāng)遵守的法規(guī)要求包括:藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告管理辦法、藥品注冊管理辦法。
四、論述題(每題1
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