保健藥管理制度?總則目的為加強公司保健藥的管理，規范保健藥的采購、銷售、儲存、使用等環節，確保保健藥質量安全，特制定本管理制度。適用范圍本制度適用于公司內保健藥的采購、銷售、儲存、質量管理、人員管理等相關活動。原則保健藥管理遵循合法、規范、安全、有效的原則，嚴格遵守國家相關法律法規和行業標準。采購管理供應商選擇1.建立合格供應商名錄，對供應商的資質、信譽、生產能力等進行評估。2.優先選擇具有合法資質、生產質量管理規范、產品質量可靠的供應商。3.定期對供應商進行審核和評價，不符合要求的供應商及時淘汰。采購計劃1.根據市場需求、庫存情況等制定保健藥采購計劃。2.采購計劃應明確采購品種、數量、規格、質量要求等內容。3.采購計劃需經相關部門審核和批準后執行。采購合同1.與供應商簽訂采購合同，明確雙方的權利和義務。2.采購合同應包括產品名稱、規格、數量、價格、質量標準、交貨期、付款方式等條款。3.對采購合同進行跟蹤和管理，確保供應商按時、按質、按量交貨。驗收1.保健藥到貨后，由質量管理部門組織驗收。2.驗收內容包括藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、數量、質量檢驗報告等。3.對驗收合格的保健藥辦理入庫手續，對驗收不合格的保健藥及時與供應商聯系處理。銷售管理銷售渠道1.確定保健藥的銷售渠道，包括藥店、電商平臺、醫療機構等。2.對銷售渠道進行評估和管理，確保銷售活動合法合規。3.與銷售渠道建立良好的合作關系，及時溝通市場信息。銷售合同1.與客戶簽訂銷售合同，明確雙方的權利和義務。2.銷售合同應包括產品名稱、規格、數量、價格、交貨期、付款方式等條款。3.對銷售合同進行跟蹤和管理，確?？蛻舭磿r付款。銷售記錄1.建立健全銷售記錄，包括銷售日期、客戶名稱、產品名稱、規格、數量、價格等信息。2.銷售記錄應真實、完整、可追溯，保存期限符合相關規定。儲存管理倉庫設施1.倉庫應具備符合要求的倉儲條件，包括溫度、濕度、通風、防蟲、防鼠等設施。2.倉庫應劃分不同的區域，如合格品區、不合格品區、待驗區、退貨區等。3.倉庫應配備必要的設備，如貨架、托盤、溫濕度計、防蟲防鼠設施等。庫存管理1.建立庫存管理制度，定期對庫存保健藥進行盤點。2.按照先進先出、近效期先出的原則發貨。3.對庫存保健藥的質量進行監控，發現問題及時處理。養護管理1.制定保健藥養護計劃，定期對庫存保健藥進行養護檢查。2.養護檢查內容包括藥品的外觀、包裝、質量狀況等。3.對養護中發現的問題及時采取措施處理，如調整溫濕度、通風、翻垛等。質量管理質量標準1.嚴格執行國家相關質量標準和行業規范，確保保健藥質量符合要求。2.建立保健藥質量檔案，記錄產品的質量信息。質量檢驗1.質量管理部門定期對保健藥進行質量檢驗，檢驗項目包括外觀、性狀、含量測定等。2.委托有資質的檢驗機構對保健藥進行檢驗，確保檢驗結果準確可靠。不合格品管理1.對檢驗不合格的保健藥進行標識、隔離和記錄。2.分析不合格原因，采取相應的措施進行處理，如退貨、銷毀等。3.對不合格品處理情況進行跟蹤和記錄，防止不合格品再次流入市場。人員管理人員資質1.從事保健藥采購、銷售、儲存、質量管理等工作的人員應具備相應的資質和能力。2.采購人員應熟悉藥品采購法律法規和市場情況，銷售人員應具備良好的溝通能力和銷售技巧，質量管理人員應具備專業的藥學知識和質量管理經驗。培訓1.定期對員工進行保健藥管理相關知識和技能的培訓。2.培訓內容包括法律法規、質量標準、操作規程、職業道德等。3.對培訓效果進行考核，確保員工掌握相關知識和技能。健康管理1.從事保健藥直接接觸崗位的人員應每年進行健康檢查，取得健康證明后方可上崗。2.對患有傳染病或其他不適宜從事保健藥工作疾病的人員，應及時調整工作崗位。附則解釋權