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文檔簡介
山東省曲阜一中2024屆高三最后一卷化學試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、室溫時幾種物質的溶解度見下表。室溫下,向500g硝酸鉀飽和溶液中投入2g食鹽,下列推斷正確的是()
物質溶解度(g/100g水)
氯化鈉36
硝酸鉀32
硝酸鈉87
氯化鉀37
A.食鹽不溶解
B.食鹽溶解,無晶體析出
C.食鹽溶解,析出2g硝酸鉀晶體
D.食鹽溶解,析出2g氯化鉀晶體
2、NA代表阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是
A.88.0/十02與仆2。的混合物中所含中子數為44NA
B.ImolCH3coONa與少量CH3COOH溶于水所得的中性溶液中,CMC。。-數目為NA
C.17.4gMMh與40mLiOmol/L濃鹽酸反應,轉移電子的數目為0.2NA
D.常溫下pH=4的醋酸溶液中由水電離出的H+的數目為1O1°/VA
3、隨著原子序數的遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小,最高正價或最低負價的變化如圖
所示,下列說法錯誤的是
原子中數
A.常見離子半徑:g>h>d>e
B.上述元素組成的ZX4f(gd4)2溶液中,離子濃度:C(產)>C(ZX4+)
C.由d、c、g三種元素組成的鹽溶液和稀硫酸反應可能生成沉淀
D.f的最高價氧化物的水化物可以分別與e和h的最高價氧化物的水化物發生反應
4、固體混合物X可能含有NaN(h、NaiSiOj.FeCh.KAIO2中的一種或幾種物質,某同學對該固體進行了如下實驗:
氣體乙
I------------1足量稀秋酸
T詁液甲尸—?溶液乙
附體乙
國體X溶液丁
過RCO]
溶液丙--------
-------1足量NaOH溶液F>
Ml體甲|---------固體丁
國體四
下列判斷正確的是
A.溶液甲中一定含有NaN(h、Na2SiO3,可能含有FeCb、KA1O2
B.原固體混合物X中一定有KAKh
C.固體乙、固體丁一定是純凈物
D.將溶液乙和溶液丁混合一定有無色氣體生成,可能有白色沉淀生成
5、下圖是用KMnCh與濃鹽酸反應制取適量氯氣的簡易裝置,以下說法正確的是
A.A中固體也可改用MMh
B.B中需盛裝飽和氯化鈉溶液
C.氯氣通入D中可以得到NaQO,該物質水溶液比HC1O穩定
D.上圖裝置也可作為制取適量NO的簡易裝置
6、下列物質屬于油脂的是()
00
II_II___
H;C-O-€-C15HHH.C-O-C-CrHMH,C-O-NO:
①f②③HC-O-XO;④潤滑油⑤花生油⑥石蠟
HC—O—C—HC|
00HX—0-NO.
II.
H;C—0—€—C:,HHH.C-O—C—CrHjj
A.①0B.④⑤C.①⑤D.①③
7、如圖是Nz(g)+3H2(g)=^2NH3(g)在反應過程中的反應速率v與時間(t)的關系曲線,下列說法錯誤的是
()
B.t2時,反應體系中NH3的濃度達到最大值
C.t2-t3時間段,正反應速率等于逆反應速率
D.t2?t3時間段,各物質的濃度相等且不再發生變化
8、下列操作能達到相應實驗目的的是()
實驗目的操作
A檢驗綠茶中是否含有酚類物質向茶水中滴加FeCh溶液
B測定84消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少許84消毒液滴在pH試紙上
C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加溟水,過濾后分液
D實驗室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加熱
A.AB.BC.CD.D
9、從下列事實所得出的相應結論正確的是
實驗事實結論
在相同溫度下,向1mL0.2mol/LNaOH溶液中滴
入滴溶液,產生白色沉淀后,再
A2O.lmol/LMgCb溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3
滴加2滴0.1mol/LFeCb溶液,又生成紅褐色沉淀
B某氣體能使濕潤的藍色石蕊試紙變紅該氣體水溶液一定顯堿性
同溫同壓下,等體積pH=3的HA和HB兩種酸分
C別于足量的鋅反應,排水法收集氣體,HA放出的HB的酸性比HA強
氧氣多且反應速率快
DSiO2既能與氫氟酸反應又能與堿反應SKh是兩性氧化物
A.AB.BC.CD.D
10、下列微粒中,最易得電子的是()
A.ClB.Na+C.FD.S>
11、下列有關化學用語表示正確的是()
A.NaClO的電子式Na:6:il:
B.中子數為16的硫離子:;:S
仁J為CCL的比例模型
D.16。與IX。互為同位素;16。2與1*03互為同素異形體
12、下列說法正確的是
A.在實驗室用藥匙取用粉末狀或塊狀固體藥品
B.pH試紙使用時不需要潤濕,紅色石蕊試紙檢測氨氣時也不需要泡濕
C.蒸儲操作時,裝置中的溫度計的水果球應位于蒸儲燒瓶中的液體中部
D.分液時下層液體從分液漏斗下端管口放出,關閉活塞,換一個接收容器,上層液體從分液漏斗上端倒出
13、化合物ZYX&是在化工領域有著重要應用價值的離子化合物,電子式如圖所示。X、Y、Z是原子序數依次增大的
短周期元素,其中只有一種為金屬元素,X是周期表中原子半徑最小的元素。下列敘述中錯誤的是()
X
Z+X:Y:X
A.Z是每周期元素中金屬性最強的元素
B.Y的最高價氧化物對應水化物呈弱酸性
C.X、Y可以形成分子式為YX.3的穩定化合物
D.化合物ZYX4有強還原性
14、25c時,在20mL0.1mol-L"1一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol-L-1NaOH溶液,溶液中lg[c(A)/c(HA)]-^pH
關系如圖所示。下列說法正確的是
A.A點對應溶液中:c(Na+)>c(A)>c(H+)>c(OH)
B.25c時,HA酸的電離常數為1.0x10-5.3
C.B點對應的NaOH溶液體積為10mL
D.對C點溶液加熱(不考慮揮發),則c(A?[c(HA)c(OIT)]一定增大
15、室溫下,用滴定管量取一定體積的濃氯水置于錐形瓶中,用NaOH溶液以恒定速度來滴定該濃氯水,根據測定結
果繪制出CUT、CIO3一等離子的物質的量濃度c與時間t的關系曲線如下。下列說法正確的是
A.NaOH溶液和濃氯水可以使用同種滴定管盛裝
B.a點溶液中存在如下關系:c(Na+)+c(H+)=c(CIO")+c(CIO3-)+c(OH-)
C.b點溶液中各離子濃度:c(Na+)>c(CD>c(CIO3-)=c(CIO-)>c(OH)>c(H+)
D.t2~tnCRT的物質的量下降的原因可能是CKT自身歧化:2ClO^CF+ClOj-
16、設阿伏加德羅常數的數值為NA,下列說法正確的是
A.4.8gMg在足量的CO?中完全燃燒,轉移電子數目為04NA
B.0.1mol葡萄糖儲6Hl2。6)含羥基(一OH)數目為“NA
C.常溫常壓下,4.48LC02和NO2的混合氣體含原子總數為“NA
D.10.0g質量分數為46%的酒精與足量的鈉反應產生氫分子數為005NA
17、網絡趣味圖片“一臉辛酸”,是在臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構。下列有關辛酸的敘述正確的是
A.辛酸的同分異構體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為2,2,3?三甲基戊酸
B.辛酸的瘦酸類同分異構體中,含有3個“一CH3”結構,且存在乙基支鏈的共有7種(不考慮立體異構)
C.辛酸的同分異構體中能水解生成相對分子質量為74的有機物的共有8種(不考慮立體異構)
D.正辛酸常溫下呈液態,而軟脂酸常溫下呈固態,故二者不符合同一通式
18、實驗室用NH4Ck鹽酸、NaCIOz為原料制備C1O2的過程如下圖所示,下列說法不正確的是
NaC102溶液
NH4cl溶液f
H
A.X中大量存在的陰離子有C「和OH-B.NCh的鍵角比CH4的鍵角大
C.NaCKh變成CIO2發生了氧化反應D.制取3moiclOz至少需要0.5molNFhCI
19、W、X、Y、Z為原子序數依次增大的四種短周期主族元素,四種元素的質子數之和為47,其中X、Y在周期表中
位于同一主族,且Y原子核外電子數為X原子核外電子數的兩倍。下列說法正確的是()
A.X、Y與氫均可形成原子個數比為1:2的化合物
B.元素的最高正價:Z>X>W
C.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>Z
D.簡單離子的半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)
20、工業上制備純硅反應的熱化學方程式如下:SiCk(g)+2H2(g)^=^Si(s)+4HCI(g);A"=+QkJ?(Q>0),某
溫度、壓強下,將一定量反應物通入密閉容器進行以上反應,下列敘述正確的是()
A.反應過程中,若增大壓強能提高SiCL的轉化率
B.若反應開始時SiCL為ImoL則達平衡時,吸收熱量為QkJ
C.反應至4min時,若HCI濃度為0.12mol?L-1,則FL反應速率為0.03mol?L_1?min-1
D.當反應吸收熱量為0.025QkJ時,生成的HC1通入lOOmLlmol?L1的NaOH溶液恰好反應
21、將膽帆與生石灰、水按質量比為1:0.56:100混合配成無機銅殺菌劑波爾多液,其成分的化學式可表示為
CuSO4*xCaSO4*xCu(OH)2nCa(OH)2,當x=3時,y為()
A.1B.3C.5D.7
22、下列實驗裝置應用于銅與濃硫酸反應制取二氧化硫和硫酸銅晶體,能達到實驗目的的是()
A.用圖甲裝置制取并收集二氧化硫
B.用圖乙裝置向反應后的混合物中加水稀釋
C.用圖丙裝置過漉出稀釋后混合物中的不溶物
西
D.用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發濃縮后冷卻結晶
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)一種防止血栓形成與發展的藥物J的合成路線如圖所示(部分反應條件略去):
u
II
OHOC-CH,
人(CHjCOhO/AAICIJ/1
V0)
AB
0
-E~~CH<-CH、.
CHO5%NaOH溶戒
-----④
回答下列問題:
(DA中官能團的名稱是_________,反應⑤的反應類型是___________。
(2)J的分子式是oF的結構簡式是o
(3)反應③的化學方程式為o
(4)已知C有多種同分異構體。寫出同時滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式<.(只需寫出兩個)
①苯環上有兩個處于對位上的取代基;
②Imol該有機物與足量金屬鈉反應生成1g氫氣。
(5)請參照J的合成方法,完成下列合成路線:
OHOH
.J\(CH3CO)2OCO(OC2H亞
~二一定條件
CH,--------------------------------------------------------
24、(12分)某課題組以苯為主要原料,采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。
O急回叫回34口斗回囁“E
F
C-HJO3
柳胺酚
已知:o個備6Nib
回答下列問題:
(1)寫出化合物B的結構簡式_。F的結構簡式
(2)寫出D中的官能團名稱一。
(3)寫出B-C的化學方程式一。
(4)對于柳胺酚,下列說法不正確的是()
A.Imol柳胺酚最多可以和2moiNaOH反應B.不發生硝化反應
C.可發生水解反應D.可與漠發生取代反應
(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式—(寫出2種)。
①遇FeCb發生顯色反應,且苯環上有兩種不同化學環境的氫原子;②能發生銀鏡反應
25、(12分)=氯氧磷(POCh)是重要的基礎化工原料.廣泛用于制藥、染化、塑膠助劑等行業.某興趣小組模擬
PCh直接氧化法制備POC13,實驗裝置設計如下:
有關物質的部分性質如下表:
物質熔點/七沸點/t其他性質
PCI,-11275.5遇水生成HJPOJ和HC1,遇02生成P0C1,
POClj2105.3遇水生成HjPO,和HC1,能溶于PCI3
回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是<,裝置A中發生反應的化學方程式為o
(2)裝置C中制備POCI.3的化學方程式為o
(3)C裝置控制反應在60?65C進行,其主要目的是________________________o
(4)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產品中C1元素含量,實驗步驟如下:
L取xg產品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反應后加稀硝酸至溶液顯酸性;
II.向錐形瓶中加入0.1000mol-L-'的AgNO.i溶液40.00mL,使C「完全沉淀:
HL向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;
IV.加入指示劑,用cmol-L」NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積為VmL。
-1-12
已知:Ksp(AgCl)=3.2xlO0,Ksp(AgSCN)=2xlO
①滴定選用的指示劑是(填序號),滴定終點的現象為o
a.酚酸b.NH4Fe(SO4)2c.淀粉d.甲基橙
②Cl元素的質量分數為(列出算式)。
③若取消步驟HL會使步驟IV中增加一個化學反應,該反應的離子方程式為;該反應使測定結果
(填“偏人”“偏小”或“不變
26、(10分)二氧化氯(CKh)是一種高效消毒劑,易溶于水,沸點為1L0C,極易爆炸。在干燥空氣稀釋條件下,
用干燥的氯氣與固體亞氯酸鈉制備二氧化氯,裝置如圖:
干燥空氣
濃
硫NaOH
酸溶液
DE
(1)儀器a的名稱為,裝置A中反應的離子方程式為o
(2)試劑X是________________________,
⑶裝置D中冰水的主要作用是___________o裝置D內發生反應的化學方程式為
(4)裝置E中主要反應的離子方程式為:。
⑸已知NaCIO?飽和溶液在不同溫度時析出的晶體情況如下表。
溫度V38c38℃?60c>60℃
析出晶體
NaClO2-3H2ONaClOz分解成NaCICh和NaCl
利用NaCKh溶液制得NaCKh晶體的操作步驟:55c蒸發結晶、、38?60C的溫水洗滌、低于60C干燥。
(6)工業上也常用以下方法制備ClOio
①酸性條件下雙氧水與NaClCh反應,則反應的離子方程式為
②如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環制備高純C1O2的實驗。則陰極電極反應式為O
27、(12分)FeSO」溶液放置在空氣中容易變質,因此為了方便使用Fe2+,實驗室中常保存硫酸亞鐵錢晶體[俗稱“摩
爾鹽%化學式為(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O],它比綠桃或綠磯溶液更穩定。(穩定是指物質放置在空氣中不易發生各種化
學反應而變質)
I.硫酸亞鐵鍍晶體的制備與檢驗
(1)某興趣小組設計實驗制備硫酸亞鐵鐵晶體。
本實驗中,配制溶液以及后續使用到的蒸儲水都必須煮沸、冷卻后再使用,這樣處理蒸儲水的目的是_______。向FeSO4
溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經過操作、冷卻結晶、過濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍綠色的晶體。
(2)該小組同學繼續設計實驗證明所制得晶體的成分。
①如圖所示實驗的目的是_______,C裝置的作用是_______O
濃H2s04
取少量晶體溶于水,得淡綠色待測液。
②取少量待測液,(填操作與現象),證明所制得的晶體中有Fe2+o
③取少量待測液,經其它實驗證明晶體中有NFh+和SO/-
II.實驗探究影響溶液中Fe2+穩定性的因素
(3)配制0.8moI/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8moI/L的(NH4)2Fe(SO,2溶液(pH=4.0),各取2ml上述溶液
于兩支試管中,剛開始兩種溶液都是淺綠色,分別同時滴加2滴O.Olmol/L的KSCN溶液,15分鐘后觀察可見:
(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液;FeSOa溶液則出現淡黃色渾濁。
(資料D
沉淀
Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀pH7.62.7
完全沉淀pH9.63.7
①請用離子方程式解釋FeSO4溶液產生淡黃色渾濁的原因
②討論影響Fe2+穩定性的因素,小組同學提出以下3種假設:
假設1:其它條件相同時,NFh+的存在使(N%)2FC(SO4)2溶液中F產穩定性較好。
假設2:其它條件相同時,在一定pH范圍內,溶液pH越小Fe?十穩定性越好。
假設3:o
(4)小組同學用如圖裝置(G為靈敏電流計),滴入適量的硫酸溶液分別控制溶液A(0.2mol/LNaCl)和溶液B
(0.1mol/LFeSO4)為不同的pH,
彳湖底果
溶液AJ溶液B
鹽橋
觀察記錄電流計讀數,對假設2進行實驗研究,實驗結果如表所示。
序號A:0.2mol?L-iNaClB:0.1molL-,FeSO4電流計讀數
實驗1pH=lpH=58.4
實驗2pH=lpH=l6.5
實驗3pH=6pH=57.8
實驗4pH=6pH=l5.5
(資料2)原電池裝置中,其它條件相同時,負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強,該原電池的電流
越大。
(資料3)常溫下,0.1mol/LpH=l的FeS()4溶液比pH=5的FeSO4溶液穩定性更好。根據以上實驗結果和資料信
息,經小組討論可以得出以下結論:
①U型管中左池的電極反應式o
②對比實驗1和2(或3和4),在一定pH范圍內,可得出的結論為o
③對比實驗____________和,還可得出在一定pH范圍內溶液酸堿性變化對O2氧化性強弱的影響因素。
④對(資料3)實驗事實的解釋為o
28、(14分)2018年8月3日我國確診首例非洲豬瘟疫情.目前某有效藥物的主要成分——姜黃素(分子式為Ci2H
的一種合成路線如圖所示:
已知:
①0一定條件下CH3CHO+CO21
CH?-C-COOH一
OO
一》
@CH3CHO+!-1呷I+H2O
CH.-C—CH:CH?"CH.CH-CH-C-CHCH.
問答下列問題:
(1)A的名稱為;試劑X為<,
(2)D中含有的官能團名稱為o
(3)反應D-E的化學方程式為,其反應類型是________
(4)下列有關G(CXHXO3)的敘述不正確的是_________(填正確答案編號)。
a.能與NaHCOj溶液反應b.能與濃溟水發生取代反應
c.能與FeCh溶液發生顯色反應d.ImolG最多能與3molH2發生加成反應
(5)姜黃素的結構簡式為o
(6)G(CsH8O3)的同分異構體中,寫出同時符合下列條件的結構簡式為。
①苯環上的一取代物只有2種;
②核磁共振氫譜中有4組吸收峰;
③1mol該物質與燒堿溶液反應,最多消耗3molNaOH.
29、(10分)實驗室回收利用廢舊鋰離子電池正極材料鎰酸鋰(LiMnQD的一種流程如下:
l?NO,HjO:NaOHN^CX),
源消檢液
(1)廢舊電池可能殘留有單質鋰,拆解不當易爆炸、著火,為了安全,對拆解環境的要求是_________O
(2)“酸浸”時采用如。3和乩。2的混合液體,可將難溶的LiMmO4轉化為Mn(N03)2、LiNO?等產物。請寫出該反應離子
方程式O
如果采用鹽酸溶解,從反應產物的角度分析,以鹽酸代替HN0和七口混合物的缺點是_________o
(3)“過濾2”時,洗滌Li2c6沉淀的操作是o
(4)把分析純碳酸鋰與二氧化鎰兩種粉末,按物質的量1:4混合均勻加熱可重新生成LiMihO”升溫到5159時,開
始有CO?產生,同時生成固體A,比預計碳酸鋰的分解溫度(723C)低很多,可能的原因是。
(5)制備高純MnCOs固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100C開始分解;Mn(OH)2開始沉淀的
pH=7.7。清補充由上述過程中,制得的Mn(OH)2制備高純MnCCh的操作步驟[實驗中可選用的試劑:H2s04、Na£()3、C2H5。田:
向Mn(0H)2中邊攪拌邊加入o
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解題分析】
設在500g硝酸鉀飽和溶液中含有硝酸鉀xg,依據題意有:-二…32g,解得x=12L21g,那么含有水500g
5()()gl()()g+32g
-121.21g=378.79g,加入的氯化鈉中不含有與硝酸鉀相同的離子,不用考慮是否和硝酸鉀出現鹽的代換,所以不會出
現晶體析出,且2g氯化鈉完全可以溶解在378.79g水中,即2g氯化鈉溶于硝酸鉀中時溶液中有四種離子計鉀離子、
硝酸根離子、鈉離子、氯離子,他們幾種隨機組合均未達到這四種物質的溶解度,故選B。
2、B
【解題分析】
A.MCO2分子中含有24個中子,88.0g3CO2的物質的量為88.0g+46g/nwl=1.91mol,所以其中含有的中子數目為
1.91X24/VA=45.9/VA;3刈。的分子中含有22個中子,88.0g3NzO的物質的量等于2mol,所以其中含有的中子數目為
,4
44NA,所以88.0ac(h與N2O的混合物中所含中子數大于44NA,A錯誤;
+
B.在該中性溶液中/I(CH3COO)=w(Na),由于CH3COONa的物質的量是1mol,所以該溶液中CH3COO?數目為NA,
B正確;
C.17.4gMnO2的物質的量/?(MnO2)=17.4g+87g/mol=0.2mobn(HO)=10mol/Lx0.04L=0.4mob根據方程式中物質
反應關系Mn()2過量,應該以HC1為標準計算,但隨著反應的進行,鹽酸溶液濃度變小,所以0.4molHC1不能完全
反應,所以反應過程中轉移電子的物質的量小于02VA,C錯誤;
D.只有離子濃度,缺少溶液的體積,不能計算微粒的數目,D錯誤;
故合理選項是Bo
3、B
【解題分析】
根據八種短周期元素原子半徑的相對大小可知:x屬于第一周期,y、z、d屬于第二周期,e、f、g、h屬于第三周期
元素;根據最高正價或最低負價可知:x為H,y為C、z為N、d為0、e為Na、f為Al、g為S、h為Cl。
【題目詳解】
A.g為S,h為CL屬于第三周期,離子半徑g>h;d為0,e為Na,同為第二周期,離子半徑d>e,故離子半徑:g>h>d>e,
A正確;B.根據上述分析可知,ZX4f(gd,)2組成為NHtAKSODz,溶液中Al??和NHZ水解均顯酸性,屬于相互抑制的水解,
由于氫氧化鋁的電離常數大于一水合氨,則鋁離子水解程度大于錢根,即離子濃度:。。1")<(:(附.),故8錯誤;C.d
為0、e為Na、g為S,由d、e、g三種元素組成的鹽Na2s2O3溶液和稀硫酸反應可能生成S沉淀,故C正確;D.f為AL
f的最高價氧化物的水化物為Al(0H)%為兩性氫氧化物,e和h的最高價氧化物的水化物分別為NaOH、HC104,可以
與A1(OH)3發生反應,故D正確;答案:Bo
【題目點撥】
突破口是根據原子半徑的大小判斷元素的周期數;根據最高正化合價和最低負化合價的數值大小判斷元素所在的主族;
由此判斷出元素的種類,再根據元素周期律解答即可。
4、D
【解題分析】
溶液甲能和鹽酸反應生成固體乙,說明溶液甲中含有硅酸鈉,固體乙為硅酸,溶液甲和鹽酸反應生成氣體,說明含有
亞硝酸鈉,則溶液乙含有氯化鈉和鹽酸,固體甲可能是氯化鐵和硅酸鈉雙水解生成的硅酸和氫氧化鐵,或還存在氯化
鐵和偏鋁酸鉀雙水解生成的氫箱化鋁沉淀,溶液甲可能有剩余的偏鋁酸鉀。硅酸或氫氧化鋁都可溶于氫氧化鈉,溶液
丙為硅酸鈉或還有偏鋁酸鈉,固體丙為氫氧化鐵。溶液丙中通入過量的二氧化碳,生成硅酸沉淀或氫氧化鋁沉淀,溶
液丁含有碳酸氫鈉。
A.溶液甲一定有亞硝酸鈉和硅酸鈉,可能有偏鋁酸鉀,一定不存在氯化鐵,故錯誤;
B.X可能有偏鋁酸鉀,故錯誤;
C.固體乙一定是硅酸,固體丁可能是硅酸或氫氧化鋁,故錯誤;
D.溶液甲中有氯化鈉和鹽酸,可能有偏鋁酸鉀,與溶液丁碳酸氫鈉反應,一定有二氧化碳氣體,可能有氫輒化鋁沉淀。
故正確;
故選D。
【題目點撥】
掌握物質之間的反應,和可能性,注意可能存在有剩余問題,抓住特殊物質的性質,如加入鹽酸產生沉淀通常認為是
氯化銀沉淀,但要注意有硅酸沉淀,注意鹽類水解情況的存在。
5、C
【解題分析】
A.Mn6與濃鹽酸制取氯氣需要加熱,根據裝置A圖示,不能改用\InO2,故A錯誤;
B.根據裝置圖示,B為氯氣收集裝置,C為防倒吸裝置,D為尾氣處理裝置,故B錯誤;
C.氯氣通入氫氧化鈉溶液中可以得到NaClO,HCIO見光易分解,NaCI。光照不分解,則該物質水溶液比HCIO穩
定,故C正確;
D.銅和稀硝酸反應可制取NO,裝置A可用,裝置B、C中有空氣,NO易被空氣的氧氣氧化,導致收集的氣體不純,
應用排水法收集,NO有毒,屬于大氣污染物,NO不與氫氧化鈉反應,無法處理尾氣,上圖裝置不能作為制取適量
NO的簡易裝置,故D錯誤;
答案選Co
6、C
【解題分析】
油脂是指高級脂肪酸甘油脂,脂肪及植物油均屬于油脂,排除②③;而潤滑油、石蠟均為石油分儲產品,主要成分為
路故答案為C。
7、D
【解題分析】
A.h時反應沒有達到平衡狀態,正方向速率大于逆反應速率,A正確;
B.t2時反應達到平衡狀態,反應體系中NH3的濃度達到最大值,B正確;
C.時間段反應達到平衡狀態,正反應速率等于逆反應速率,C正確;
D.t2?ts時間段,各物質的濃度不再發生變化,但不一定相等,D錯誤。
答案選D。
8、A
【解題分析】
A選項,檢驗綠茶中是否含有酚類物質,向茶水中滴加FeCh溶液,變紫色,則含有分類物質,故A正確,符合題意;
B選項,不能用pH試紙測定84消毒液的pH,因為84消毒液有漂白性,故B錯誤,不符合題意;
C選項,除去苯中混有的少量苯酚,滴加漠水,苯酚和溟水反應生成2,4,6-三漠苯酚與苯互溶,不能用過濾、分液,
故C錯誤,不符合題意;
D選項,實驗室制備乙酸乙酯,向試管中依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸和碎瓷片,加熱,故D錯誤,不符合題意。
綜上所述,答案為A。
【題目點撥】
檢驗酚羥基主要用鐵離子檢驗。
9、C
【解題分析】
A.發生反應MgCh+2NaOH=Mg(OH)2l+2NaCl,由于NaOH過量,因此再滴入FeCb溶液,會發生反應:
FeC13+3NaOH=Fe(OH)31+3NaCI,不能比較Mg(OH)2和Fe(OH)3溶解度大小,A錯誤;
B.某氣體能使濕潤的藍色石盤試紙變紅,則該氣體為酸性氣體,其水溶液顯酸性,B錯誤;
C.HA放出的氫氣多且反應速率快,HA濃度比HB大,在反應過程中HA溶液中c(H+)比較大,證明HA溶液中存在
電離平衡HA=^H++/V,HA是弱酸,故酸性C正確;
D.SKh與氫氟酸反應產生SiF4和H2O,SiF4不是鹽,因此SiO?不是兩性氧化物,D錯誤;
故合理選項是Co
10、C
【解題分析】
氧化性越強的微粒,越容易得到電子。在四個選項中,氧化性最強的為F,其余微粒均達到穩定結構,化學性質不活
潑,C項正確;
答案選C。
11、D
【解題分析】
A.NaQO為離子化合物,由Na+和CIO構成,A錯誤;
B.中子數為16的硫離子應為:;S%B錯誤;
中,中心原子半徑大于頂點原子半徑,而CCL的比例模型中,C1原子半徑應比C原子半徑大,C錯誤;
D.16。與18。都是氧元素的不同原子,二者互為同位素;1602與1803是氧元素組成的不同性質的單質,二者互為同素
異形體,D正確。
故選D。
【題目點撥】
在同素異形體中,強調組成單質的元素相同,并不強調原子是否相同。兩種單質中,組成單質的原子可以是同一種原
子,也可以是不同種原子,甚至同一單質中,原子也可以不同。如16()180與1703也互為同素異形體。
12、D
【解題分析】
A、粉末狀或小顆粒狀固體,要利用約匙,塊狀固體藥品要用鐐子取用,故A錯誤;
B、紅色石茯試紙檢測氣體時需要潤濕,而pH試紙使用時不需要潤濕,故B錯誤;
C、蒸儲操作時,裝置中的溫度計的水果球應位于蒸儲燒瓶中的支管口處,測的是蒸汽的溫度,故C錯誤;
D、分液時下層液體從分液漏斗下端管口放出,關閉活塞,換一個接收容器,上層液體從分液漏斗上端倒出,故D正
確;
故選Do
13、C
【解題分析】
X原子半徑最小,故為H;由YH』一可知Y最外層電子數為8-4(4個氫原子的電子)-1(得到的1個電子)=3,即Y最外
層有3個電子,Y可能為B或Al;Z顯+1價,故為第IA族的金屬元素,X、Y、Z是原子序數依次增大的短周期元素,
因為只有一種為金屬元素,故Y為B、Z為Na,則
A.鈉是短周期元素中金屬性最強的元素A正確;
B.硼的最高價氧化物對應水化物是硼酸,呈弱酸性,B正確;
C.B%中B的非金屬性弱且BH3為缺電子結構,B的氣態氫化物為多硼烷,如乙硼烷等,故BH3不是穩定的氣態氫化
物,C錯誤;
D.NaBH,中的H為-1價,故有強還原性,D正確;
答案選C。
【題目點撥】
解題關鍵,先根據所提供的信息推斷出各元素,難點CBH3為缺電子結構,結構不穩定。
14、B
【解題分析】
A.A點末應溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH),結合電荷關系判斷;
B”=5.3時,1g篇=。,即c")=c(HA),結合HA酸的電離常數Ka的表達式進行計算;
C.在201nLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混合溶液,根據題意判斷出電離程度與水解
程度的大小關系,再分析作答;
cS)c(A-)^c(H+)=3,此為A?的水解常數,據此分析判斷。
c(HA)c(OH-)c(HA)c(OH)c(H^)
【題目詳解】
A.A點芯應溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH),溶液中電荷守恒關系為c(Na+)+c(H+)=c(AO+c(OH),所以
離子濃度關系為c(A*)>c(Na+)>c(H+)>c(OH),A項錯誤;
+H53
B.pH=5.3時,1g0A)=0,即。(A-)=c(HA),HA酸的電離常數Ka=)?式")=c(H)=10P=10-,B
c(HA)c(HA)
項正確;
C.由于Ka=10$3>--=—=KhJ所以20mLHA溶液中加入lOmLNaOH溶液,得到等濃度的HA和NaA混
10"Ka
c(A~)
合溶液,混合溶液以電離為主,使c(b)>c(HA),即lg,,?,故B點對應的NaOH溶液的體積小于10mL,
c(HA)
C項錯誤;
。(4一)c(A)c(H+)?=隨溫度升高而
D.A?的水解常數Kh隨溫度升高而增大,所以
c(HA)c(OH)c(HA)c(OH-)c(H+)K”,Kh
減小,D項錯誤;
答案選B。
15、C
【解題分析】
A.NaOH溶液屬于強堿溶液,濃氯水顯酸性且具有強氧化性,所以NaOH溶液不能用酸式滴定管,濃氯水不能用堿式
滴定管,兩者不能使用同種滴定管盛裝,故A錯誤;
B.a點溶液中含有NaCKh、NaCIO和NaCl,根據電荷守恒,有:(Na+)+c(H+)=c(CIO3>c(CKy)+c(Cr)+c(OIT),故B
錯誤;
C.由圖象可知,b點溶液中C(CIO3-)=C(C1O-),根據氧化還原反應得失電子守恒,寫出發生反應的化學方程式為:
8Na()H44C12=6NaCI+NaClO3+NaClO+4H2O,由此可知,溶液中n(NaCl):n(NaClO3):n(NaCIO)=6:l:l,溶液中各離子
濃度:(Na+)>c(C「)>c(CIO3,)=c(CKT)>c(OH)>c(H+),故C正確;
D.CKT發生歧化反應,離子方程式為:3C1O-2C1+CIO/,故D錯誤。
故選C。
16、A
【解題分析】
A.鎂原子最外層只有2個電子,易失去,4.8gMg在足量CO?中燃燒,轉移的電子數為0.4NA,故A正確;
B.葡萄糖的結構簡式為CH20H(CHOH)4CHO,一個葡萄糖分子中含有5個羥基,所以O.lmol葡萄糖(C6Hl2。6)含
羥基(?OH)數目為0.5NA,故B錯誤;
C.常溫常壓下,4.48LCO2和N(h混合氣體不是0.2moL所含原子總數不是0.6NA,故C錯誤;
D.鈉與水也可以反應生成氫氣,故D錯誤。
故選A。
17、B
【解題分析】
A.根據官能團位置編號最小的原則給主鏈碳原子編號,該有機物的名稱為3,4,4?三甲基戊酸,A項錯誤;
B.三個甲基分別是主鏈端點上一個,乙基支鏈上一個,甲基支鏈一個,這樣的辛酸的段酸類同分異構體中未連接甲基
的結構有兩種形式,分別為CH3cH2cH(CH2cH3)CH2COOH、CH3cH2cH2cH(CH2cH3)COOH,在這兩種結構中,
甲基可以分別連接在中間的三個主鏈碳原子上,共有6種結構,還有一種結構為(CH2cH3)2CCOOH,因此辛酸的叛酸
類同分異構體中,含有三個甲基結構,且存在乙基支鏈的共有7種,B項正確;
C.辛酸的同分異構體中能水解的一定為酯,那么相對分子質量為74的有機物可是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結
構,也可能是醇,則為丁醇,共有4種同分異構體。所以與丙酸反應生成酯的醇則為戊醇,共有8種同分異構體;與
丁醇反應生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種同分異構體,丁醇有4種同分異構體,所以共有8種,因此符合要求的
同分異構體一共是8+8=16種,C項錯誤;
D.正辛酸和軟脂酸都是飽和脂肪酸,都符合通式CnH2n。2,由于正辛酸所含C原子數少,常溫下呈液態,而軟脂酸所
含C原子數多,常溫下呈固態,D項錯誤;
答案選B。
【題目點撥】
C選項要從酯在組成上是由酸和醇脫水生成的,所以相對分子質量為74的有機物可能是酸,也可能是醇,再分別推導
出同分異構體的數目,最后酸和醇的同分異構體數目相結合即得總數。
18、B
【解題分析】
電解
由制備流程可知,氯化核與鹽酸的混合溶液電解時發生NH4C1+2HC1^=3H2T+NCI3,然后加亞氯酸鈉溶液發生
6NaClO24-NCl3+3H2O=6ClO2t+NH3T+3NaCI+3NaOH,貝l]X含NaOH、NaCl,以此來解答。
【題目詳解】
A.NaCKh溶液與NCh溶液發生氧化還原反應,由于有氨氣產生,所以反應物必然有引0參加,所以反應方程式為
6NaClO2+NCh+3H2O=6ClO2t+NH3t+3NaCl+3NaOH,所以大量存在的陰離子有和OH)故A正確;
B.N原子、C原子均為sp3雜化,NCh分子有1對孤電子對,甲烷分子沒有孤電子對,孤對電子與成鍵電子對之間排
斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,故NCh的的鍵角小于CH,的鍵角,故B錯誤;
C.NaCKh變成CKh,NaCKh中氯元素化合價從+3價升高為+4價,發生了氧化反應,故C正確;
電解
D.由反應NH4c1+2HC13H2T+NCI3、6NaClO2+NCh+3H2O=6ClO2T+NH3t+3NaCI+3NaOH制」取
3moic102至少需要0.5molNH4Cl,故D正確;
故選:B,
【題目點撥】
孤對電子與成鍵電子對之間排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力。
19、A
【解題分析】
已知“X、Y是周期表中位于同一主族的短周期元素”,則Y的核外電子數比X多8,又已知“Y
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