PAGE成都市蓉城名校聯盟2021-2022學年高二上學期入學聯考生物考試時間90分鐘，滿分100分注意事項：1．答題前，考生務必在答題卡上將自己的學校、姓名、班級、準考證號用0.5毫米黑色簽字筆填寫清楚，考生考試條形碼由監考老師粘貼在答題卡上的“條形碼粘貼處”。2．選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡上對應題目標號的位置上，如需改動，用橡皮擦擦干凈后再填涂其它答案；非選擇題用0.5毫米黑色簽字筆在答題卡的對應區域內作答，超出答題區域答題的答案無效；在草稿紙上、試卷上答題無效。3．考試結束后由監考老師將答題卡收回。一、選擇題：本題共40小題，每小題1分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．連續進行有絲分裂的細胞具有細胞周期，下列敘述正確的是A．子細胞產生后都會進入下一個細胞周期B．機體內所有的體細胞都處于細胞周期中C．細胞周期的分裂間期，細胞體積會明顯增大D．抑制紡錘體的形成，細胞周期會停留在間期2．某二倍體生物的體細胞增殖的一個細胞周期中，在紡錘體形成時，一個細胞中的染色體數為a，當該細胞中染色單體消失時，此細胞中的核DNA分子的數量是A．a/2 B．a C．2a D．4a3．下列關于“觀察植物細胞的有絲分裂”實驗的敘述，正確的是A．本實驗可以用甲基綠染液代替龍膽紫染液為染色體染色B．該實驗的操作過程包括取材→解離→染色→漂洗→壓片→觀察C．觀察到分裂中期的細胞核內染色體的著絲點整齊排列在赤道板上D．質量分數為15%的鹽酸和體積分數為95%的酒精混合液主要起解離作用4．細胞分化是生物個體發育的基礎，下列能說明某細胞已經發生分化的是A．進行DNA的復制 B．進行血紅蛋白的合成C．進行mRNA的合成 D．進行呼吸酶的合成5．科學家約翰·格登和山中伸彌，在“細胞核重編程技術”領域做出了革命性的貢獻。下圖為該技術的操作流程模式圖。據圖判斷，以下說法正確的是A．干細胞分化形成的表皮細胞中核DNA數目發生了變化B．干細胞分化形成的心肌細胞中染色體數目發生了變化C．干細胞分化形成各種類型的細胞體現了細胞的全能性D．干細胞可用于治療因胰島細胞受到損傷而引起的糖尿病6．細胞的衰老和凋亡都是生物界的正常現象，下列說法錯誤的是A．細胞凋亡是基因控制的程序性死亡B．細胞凋亡有助于機體維持自身的穩定C．衰老細胞的體積減小，染色質收縮D．衰老細胞中各種酶的活性顯著降低7．醫生將某患者胃壁的病變組織取樣后離體培養一段時間，經過鏡檢，醫生初步診斷該患者患的是癌癥。其判斷的理由最可能是A．細胞核的體積明顯增大 B．呼吸酶的數量明顯增加C．細胞明顯增多且改變形態 D．細胞膜上糖蛋白等物質增多8．某作物的紫粒和黃粒是一對相對性狀。某一品系X為黃粒，若自花傳粉，后代全為黃粒；若接受另一品系Y紫粒的花粉，后代既有黃粒，也有紫粒。下列分析正確的是A．黃粒是顯性性狀 B．紫粒是顯性性狀C．品系X是雜合子 D．品系Y是純合子9．將基因型為Aa、aa且比例為2：1的某玉米群體均分為兩組，第一組全部自交，第二組自由傳粉，每棵植株結實相同的條件下，兩組F1中aa所占的比例分別為A．1/2，4/9 B．1/3，2/3 C．2/3，1/3 D．2/3，2/310．基因型為HH的綿羊表現為有角，基因型為hh的綿羊表現為無角；基因型Hh的綿羊，母羊表現為無角、公羊表現為有角。現有一只有角母羊生了一只無角小羊，這只小羊的性別和基因型分別是A．雄性、hh B．雌性、Hh C．雄性、Hh D．雌性、hh11．下表是豌豆雜交實驗時F1自交產生F2的統計結果。下列說法錯誤的是F2黃色圓粒綠色圓粒黃色皺粒綠色皺粒數量31510810132A．這個結果能夠說明黃色和圓粒是顯性性狀B．這兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律C．F1的性狀表現和遺傳因子的組成不能確定D．親本的表現型和遺傳因子的組成不能確定12．已知玉米有色子粒對無色子粒是顯性。現用一有色子粒的植株X進行測交實驗，后代有色子粒與無色子粒的比例是1：3，對這種雜交現象的推測錯誤的是A．測交后代的有色子粒的基因型與植株X相同B．玉米的有、無色子粒的遺傳遵循自由組合定律C．玉米的有、無色子粒是由一對等位基因控制的D．測交后代的無色子粒的遺傳因子的組成有三種13．某植物有白花、粉色花和紅花三種花色，花色這一性狀受兩對獨立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，基因對花色的控制途徑如圖所示，用基因型為AABB和aabb兩個品種作親本進行雜交，得到F1，F1自交得F2，下列說法錯誤的是A．親本為白花植株和紅花植株，F1為白花植株B．F2植株中，白花：粉色花：紅花=9：6：1C．在F2的白花植株中，雜合子的基因型有4種D．在F2的粉色花植株中，純合子所占的比例為1/314．減數分裂過程中配對的染色體是同源染色體，下列敘述錯誤的是A．同源染色體的形態和大小可能不同 B．同源染色體在體細胞中可能不存在C．同源染色體在生殖細胞中可能存在 D．初級精母細胞中一定有同源染色體15．下列生命活動，只在減數分裂過程發生的是A．核仁的消失和重建 B．基因的轉錄和翻譯C．同源染色體的分離 D．染色體的高度螺旋化16．下列與受精作用相關的敘述，正確的是A．一個卵細胞可以和兩個精子融合成為一個受精卵B．受精卵中的DNA，一半來自父方，一半來自母方C．受精過程可以使卵細胞的細胞呼吸變得十分活躍D．自由組合定律的實質是卵細胞和精子的隨機結合17．下列關于摩爾根的果蠅雜交實驗的敘述，錯誤的是A．摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上B．F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F2中紅眼：白眼=3：1，說明紅眼為顯性C．果蠅紅眼和白眼基因的遺傳不遵循孟德爾的遺傳定律，但表現為伴性遺傳D．摩爾根在實驗室培養的雄果蠅中首次發現了白眼性狀，該性狀來自基因突變18．一對表現型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。理論上，這對夫妻的子女中A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/219．果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）﹔紅眼與白眼為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），下表是兩只親代果蠅雜交得到的子代類型和比例，則兩只親代果蠅的基因型分別是灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼♂3/83/81/81/8♀3/401/40A．AaXBXb、aaXBY B．AaXBXb、aaXbYC．AaXBXb、AaXBY D．AaXBXb、AaXbY20．某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。用純合豁眼雄禽與純合正常眼雌禽雜交得到F1，F1雌雄個體相互交配得到F2，下列推斷正確的是A．雜交親本的基因型分別為ZW、ZAZA B．F1個體的表現型為雌雄均為正常眼C．F2雌禽中豁眼禽所占的比例為1/2 D．F2中正常眼禽所占的比例為3/421．某興趣小組用R型和S型細菌進行肺炎雙球菌的轉化實驗，觀察并記錄。表中實驗現象正確的是選項接種菌型加入S型細菌的物質實驗現ARDNA（經DNA酶處理）菌落的表面都是粗糙的BRDNA菌落的表面都是粗糙的CR蛋白質（經蛋白酶處理）菌落的表面都是光滑的DR蛋白質菌落的表面都是光滑的22．下列關于T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的敘述，錯誤的是A．用未標記的T2噬菌體侵染35S標記的大腸桿菌，可獲得35S標記的噬菌體B．攪拌的目的是使噬菌體與細菌分離，離心的目的是使DNA和蛋白質分開C．用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌不充分會導致沉淀物的放射性偏高D．用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間過短或過長都會使上清液的放射性偏高23．下列關于DNA分子結構的探索歷程的敘述，錯誤的是A．查哥夫發現腺嘌呤的量等于胸腺嘧啶的量，鳥嘌呤的量等于胞嘧啶的量B．威爾金斯和富蘭克林根據DNA衍射圖譜的數據，推算出DNA呈螺旋結構C．在DNA結構的研究中，沃森和克里克最先提出了DNA的雙螺旋結構模型D．DNA雙螺旋結構模型的構建，涉及數學、物理、化學和生物等學科的知識24．下列關于雙鏈DNA分子結構的敘述，正確的是A．磷酸、脫氧核糖和堿基交替連接，構成基本骨架B．一條鏈上的互補堿基可以通過氫鍵連接成堿基對C．G——C堿基對的比例越大，DNA分子的穩定性越高D．三個相鄰的磷酸、脫氧核糖和堿基，構成一個單體25．科學家通過一定方法得到了胞嘧啶單堿基編輯器（CBE），它可以將DNA分子中的胞嘧啶轉換為胸腺嘧啶。下列敘述正確的是A．胞嘧啶轉換為胸腺嘧啶后會改變DNA中嘌呤堿基的比例B．DNA分子經CBE處理后其分子結構的穩定性有可能降低C．單堿基編輯器處理DNA分子后發生的變異屬于基因重組D．經CBE處理后的基因所表達的蛋白質的功能不會改變26．下列關于DNA分子復制的敘述，錯誤的是A．DNA半保留復制的假說，是由沃森和克里克提出的B．在DNA分子的復制過程中，兩條子鏈的延伸方向相同C．抑制DNA分子的復制，可以使細胞周期停留在分裂間期D．將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段，需要DNA聚合酶的作用27．一個被15N標記的雙鏈DNA分子，堿基總數m個，其中腺嘌呤a個，在14N的培養基中連續復制3次。下列敘述錯誤的是A．產生的DNA分子中，A+C與G+T的比值為1B．產生的DNA分子中，含1N的核苷酸鏈的比例為7/8C．產生的DNA分子中，含15N的DNA分子的比例為1/8D．總共需要7/2×（m-2a）個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸28．下列關于基因與DNA關系的敘述，錯誤的是A．基因與DNA的組成元素都是C、H、O、N、PB．細胞中基因的堿基總數都少于DNA的堿基總數C．DNA分子上每一個有遺傳效應的片段都是一個基因D．DNA堿基排列順序的改變都會導致基因的遺傳信息改變29．下列關于遺傳信息的敘述，錯誤的是A．物理學家薛定諤，是第一個把遺傳物質設定為信息分子的科學家B．基因是堿基對隨機排列成的DNA片段，不同的基因遺傳信息不同C．基因中4種堿基排列順序的千變萬化，構成了遺傳信息的多樣性D．DNA分子能用來鑒定個人身份，其生物學依據是遺傳信息的特異性30．下列關于RNA的敘述，正確的是A．RNA都是以DNA為模板合成的B．密碼子、反密碼子均存在于mRNA上C．tRNA上只有3個堿基，其余RNA上有多個堿基D．蛋白質合成的過程需要3種RNA共同發揮作用31．某雙鏈的基因片段含腺嘌呤60個，該基因表達的過程中會消耗掉環境中多少個尿嘧啶核糖核苷酸A．120 B．60 C．30 D．不能確定32．如圖是大腸桿菌細胞中DNA復制、轉錄和翻譯過程的圖解，下列分析錯誤的是A．圖中酶a代表DNA聚合酶，酶b代表RNA聚合酶B．DNA和mRNA在細胞核中合成，多肽鏈在細胞質中合成C．結構c與mRNA的結合部位會形成2個tRNA的結合位點D．圖中最終形成的4條多肽鏈的氨基酸的排列順序相同33．下列關于遺傳信息傳遞的敘述，錯誤的是A．噬菌體的體內可以發生DNA復制的過程B．植物的葉肉細胞可以發生轉錄的過程C．原核細胞的細胞器可能發生翻譯的過程D．造血干細胞中可以發生DNA復制的過程34．人體線粒體中的DNA能進行獨立的復制、轉錄和翻譯，可以控制部分線粒體蛋白的合成。下列敘述錯誤的是A．線粒體基質中可能含有核糖體 B．線粒體基質中可能存在tRNA等分子C．父母線粒體的基因傳遞到子代的概率相同 D．核、質基因突變都可能使線粒體功能異常35．下列關于基因突變的敘述，錯誤的是A．基因突變的方向是由環境條件決定的B．在自然狀態下，基因突變的頻率是很低的C．生殖細胞發生的基因突變不一定會傳遞給子代D．基因突變可能導致該基因控制合成的肽鏈延長36．下列關于基因重組的敘述，正確的是A．不能進行有性生殖的生物不可能發生基因重組B．非同源染色體上基因的交叉互換屬于基因重組C．基因重組可能導致同胞兄弟（姐妹）的性狀不同D．基因重組能產生新的基因，是生物變異的來源37．下圖中的字母代表不同基因，其中變異類型①和②依次是A．突變和倒位 B．重組和倒位 C．重組和易位 D．易位和倒位38．下列關于單倍體育種的敘述，錯誤的是A．單倍體育種的原理主要是染色體的數目變異B．單倍體育種的目的是為了盡快獲得所需的純種C．單倍體育種中，通常用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗D．單倍體育種中，一般采用花藥離體培養的方法獲得單倍體39．人類遺傳病可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。下列說法錯誤的是A．抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病，該病在男女中的發病率不同B．原發性高血壓屬于多基因遺傳病，該遺傳病在群體中的發病率比較高C．21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，B超檢查能夠確定是否患該病D．貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，光學顯微鏡鏡檢能夠確定是否患該病40．生物興趣小組的同學對某遺傳病的家系進行調查，調查結果如下表，請據表分析該種遺傳病的遺傳方式最可能是雙親性狀調查的家庭個數子女總人數子女患病人數男女雙親均正常711973632母方患病，父方正常51435父方患病，母方正常41233雙方患病41257總計842354747A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳二、非選擇題：本題共6小題，共60分。41．（10分）圖1的A表示細胞有絲分裂不同時期染色體數目的變化，B表示細胞的有絲分像處于某個分裂時期的細胞，圖2表示果蠅的精原細胞分裂產生精細胞的示意圖，其中Ⅳ細胞中只表示了部分染色體的情況。據圖回答下列問題：（1）圖1的A中，DNA分子的復制發生在_________段（填圖中字母）﹔一個完整的細胞周期是指_________段（填圖中字母）。（2）圖1的B表示_____________（填“植物”或“動物”）細胞，其分裂時期應該位于圖A中的_______段（填圖中字母）。（3）圖2中，Ⅱ的每個細胞具有的性染色體是____________，Ⅲ的每個細胞的核DNA含量是Ⅰ細胞的____________，Ⅳ細胞的名稱是____________，基因重組發生在圖中的____________（填“①”或“②”）。（4）若圖2中精原細胞的基因型為AaXbY，在分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產生了一個基因型為AaaY的Ⅲ細胞，則Ⅲ的另外三個細胞的基因型分別為______________。42．（10分）如圖①～③分別表示人體細胞中發生的3種生物大分子的合成過程。回答有關問題：（1）圖①表示_____________過程，該過程需要解旋酶和_____________酶的催化。（2）圖②表示_____________過程，需要的原料是______________，合成的產物中_____________（填“有”“無”或“可能有”）氫鍵。（3）圖③表示_____________過程，該過程中，一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，其意義是_____________。（4）已知圖②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占α鏈堿基總數的49%，α鏈及其模板鏈的堿基中鳥嘌呤分別占25%、15%，則圖②的雙鏈DNA分子中腺嘌呤所占的堿基比例為______________。43．（10分）圖1表示基因型為AA和aa的兩個植株雜交，得到F1植株再進一步做如圖所示的處理（甲與乙雜交→丙），圖2表示正常基因片段控制合成多肽的過程，a～d表示4種基因突變：a丟失，b由變為，c由變為，d由變為，4種突變都單獨發生。分析回答下列問題：可能用到的密碼子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），終止密碼子（UAG）。（1）圖1中，乙植株基因型是______________，用乙植株的花粉直接培育出的個體屬于______________倍體；丙植株的體細胞中有______________個染色體組，基因型有______________種。（2）圖2中，在a突變點附近再丟失______________個堿基對對多肽結構的影響最小，b突變對多肽中氨基酸的順序_______________（填“有”或“無”）影響，原因是______________。（3）圖2中，c突變后合成的多肽鏈中氨基酸順序為______________。44．（10分）玉米的糯性和非糯性受一對等位基因B、b控制，某玉米種群中糯性玉米與非糯性玉米各占一半，從該種群中隨機選取足量的糯性和非糯性玉米進行自交，結果發現50%的非糯性玉米的子代出現了糯性性狀，而糯性玉米的子代未出現非糯性性狀。分析回答下列問題：（1）玉米的糯性對非糯性為______________（填“顯”或“隱”）性，非糯性玉米的基因型為______________，若讓該種群中糯性玉米與非糯性玉米雜交，則子代中，糯性玉米：非糯性玉米=_______________。（2）若讓基因型為Bb的F1測交，則后代的表現型種類及比例與F1產生的配子的種類及比例______________（填“相同”或“不同”），原因是_______________。（3）玉米的糯性和非糯性的遺傳遵循基因的分離定律，分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，______________，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。45．（10分）油菜種子的顏色由兩對等位基因A/a和B/b控制，當B基因存在時，A基因不能表達。某人做了相關的雜交實驗，結果如表所示。分析回答下列問題：親本組合子一代（F1）子二代（F2）產黃色種子植株×產黃色種子植株全為產黃色種子植株產黑色種子植株：產黃色種子植株=3：13（1）基因A/a和基因Bb位于_______________對同源染色體上，判斷的依據是_______________。（2）兩個親本的基因型分別是_______________、_______________，F1的基因型是_______________。（3）子二代中，產黃色種子植株的基因型有_______________種，產黃色種子植株中純合體所占的比例為_______________。（4）子二代中，產黑色種子植株不一定能穩定遺傳，要使產黑色種子的性狀能夠穩定遺傳，需要采取的措施是_______________。46．（10分）如圖是某家族遺傳家系圖，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。據圖分析回答下列問題：（1）基因A、a在_______________（填“常”或“X”）染色體上，基因B、b在_______________（填“常”或“X”）染色體上。（2）II3的基因型是_______________，II4的基因型定________________。（3）III7甲病的致病基因來自Ⅰ代的_____________號個體。（4）若Ⅲ2和III5結婚，理論上其孩子既患甲病又患乙病的概率為________________。蓉城名校聯盟2021～2022學年度上期高中2020級入學聯考生物參考答案及評分標準一、選擇題：本題共40小題，每小題1分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1～5：CCDBD6～10：DCBAB11～15：CCBDC16～20：CCCCC21～25：ABBCB26～30：BCDBD31～35：DBACA36～40：CDCCB二、非選擇題：本題共6小題，共60分。41．（10分，除標注外，每空1分）（1）efej（2）植物de或ij（答出一段即可）（3）X或Y1/2初級精母細胞①（4）AY、Xb、Xb（2分，全對才得分）42．（10分，除標注外，每空1分）（1）DNA復制（填“復制”不給分）DNA聚合（2）轉錄核糖核苷酸可能有（3）翻譯少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質（2分）（4）30%（2分）43．（10分，除標注外，每空1分）（1）AAaa單34（2）2無b突變不會導致多肽中氨基酸的改變（2分，其他合理答案給分）（3）天冬氨酸—亮氨酸—甘氨酸—酪氨酸（2分）44．（10分，除標注外，每空2分）（1）隱（1分）BB或Bb（全對才得分）1：3（2）相同（1分）測交的另一方為隱性純合子（bb），隱性純合子（bb）只產生一種含隱性基因（b）的配子（3）等位基因會隨同源染色體的分開而分離45．（10分，除標注外，每空1分）（1）兩F2中產黑色種子植株：產黃色種子植株=3：13（2分）（2）AABBaabb（順序可調換）AaBb（3）73/13（4）通過自交篩選產黑色種子能穩定遺傳的子代（2分，其他合理答案給分）46．（10分，除標注外，每空2分）（1）X（1分）常（1分）（2）BbXAXabbXAY（3）1（4）1/48解析：1．答案：C解析：成熟的生殖細胞產生后不進入下一個細胞周期，A錯誤；進行連續分裂的細胞才具有細胞周期，機體內的細胞并非都能連續分裂，B錯誤；分裂間期為分裂期進行活躍的物質準備，完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成，同時細胞有適度的生長，C正確；抑制紡錘體的形成，細胞周期會停留在分裂期D錯誤。2．答案：C解析：紡錘體形成于前期，此時每條染色體含有2個DNA分子，一個細胞中的染色體數為a，則核DNA分子的數量為2a。染色單體消失于后期，消失的原因是著絲點分裂，分裂的結果是染色體數目加倍，但核DNA含量不變，一個細胞中的染色體數為2a，核DNA分子的數量為2a。3．答案：D解析：染色體或染色質能被堿性染料染成深色，一般用龍膽紫溶液或醋酸洋紅液進行染色，不能用甲基綠染液替代，A錯誤；實驗制作臨時裝片的步驟是解離→漂洗→染色→制片，然后先在低倍鏡下觀察，再在高倍鏡下觀察，B錯誤；細胞分裂中期，細胞核的核膜與核仁已經解體，看不到細胞核，C錯誤；質量分數為15%的鹽酸和體積分數為95%的酒精混合液主要起解離作用，使細胞相互分離開來，D正確。4．答案：B解析：進行DNA的復制是為細胞分裂作準備，不能判斷細胞已經分化，A錯誤；只有紅細胞才能合成血紅蛋白，存在血紅蛋白說明其已經高度分化，B正確；幾乎所有細胞都能轉錄、翻譯形成蛋白質，因此都能進行mRNA的合成，C錯誤；幾乎所有細胞都能進行呼吸酶的合成，據此不能判斷細胞已經分化，D錯誤。5．答案：D解析：干細胞的分化是基因選擇性表達的過程，細胞中的DNA數目和染色體數目不變，A、B項錯誤；細胞全能性是指已經分化的細胞，仍然具有發育成完整個體的潛能，干細胞通過分化形成各種類型的細胞，但未形成一個完整的個體，不能體現細胞的全能性，C項錯誤；可以通過干細胞分化形成胰島B細胞來治療因胰島B細胞受損而引起的糖尿病，D項正確。6．答案：D解析：細胞凋亡是基因控制的程序性死亡，A正確；通過細胞凋亡可完成細胞的自然更新以及被病原體感染的細胞的清除，有助于機體維持自身的穩定，B正確；衰老細胞的體積減小，染色質收縮，染色加深，C正確；衰老細胞中多種酶的活性降低，與衰老有關的酶的活性增強，D錯誤。7．答案：C解析：癌細胞的細胞核的體積不會明顯增大，A錯誤；呼吸酶的數量在光學顯微鏡下不能觀察到，B錯誤；癌細胞可以無限增殖，且形態結構發生顯著變化，C正確；癌細胞膜上糖蛋白等物質減少，且屬于亞顯微結構，在光學顯微鏡下是觀察不到的，D錯誤。8．答案：B解析：品系X自花傳粉后代全為黃粒，說明品系X是純合子，接受品系Y紫粒花粉，后代有黃粒和紫粒，說明紫粒為顯性性狀，黃粒為隱性性狀，品系Y是雜合子。9．答案：A解析：全部自交，即、，F1中aa所占比例為；自由傳粉時，親本中a配子的概率為，所以F1中aa所占比例為．10．答案：B解析：分析題意可知，該有角母羊的基因型為HH，所生小羊的基因型為H_，又因為小羊表現為無角，故小羊的基因型為Hh，且為雌性。11．答案：C解析：F1自交產生的F2中，黃色：綠色≈3：1，圓粒：皺粒~3：1，說明黃色和圓粒是顯性性狀，A正確；F2中四種性狀表現比例約為9：3：3：1，說明這兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律，B正確；根據F2中四種性狀表現比例，F1只表現顯性性狀，遺傳因子的組成一定是雙雜合，C錯誤；親本一定是純合子，但遺傳因子的組成有兩種情況，不能確定是哪一種，D正確。12．答案：C解析：測交后代的有色子粒的基因型與植株X相同，都是雙雜合，A正確；玉米的有、無色子粒由兩對基因控制，遵循基因的分離定律和基因的自由組合定律，B正確；如果玉米的有、無色子粒是由一對等位基因控制的，則測交后代有色子粒與無色子粒的比例不可能是1：3，而是1：1，C錯誤；測交后代的無色子粒的基因型有三種，D正確。13．答案：B解析：根據基因對花色的控制途徑，可知基因型為AABB親本為白花植株，基因型為aabb親本為紅花植株，Fi的基因型是AaBb，為白花植株，A正確；F2中，白花：粉色花：紅花=12：3：1，B錯誤；在F2的白花植株中，雜合子的基因型有4種，分別是AABb、AaBB、AaBb、Aabb，C正確；F2的粉色花植株中，純合子（aaBB）所占的比例為1/3，D正確。14．答案：D解析：果蠅的X和Y染色體是特殊的同源染色體，其形態和大小不同，A正確；雄性蜜蜂的體細胞中不存在同源染色體，B正確；同源四倍體的精子和卵細胞存在同源染色體，C正確；雄性蜜蜂的初級精母細胞中沒有同源染色體，D錯誤。15．答案：C解析：有絲分裂和減數分裂都有核仁的消失和重建，A錯誤；有絲分裂的間期和減數第一次分裂前的間期都有基因的轉錄和翻譯，B錯誤；同源染色體的分離只發生在減數第一次分裂的后期，C正確；有絲分裂和減數分裂都有染色體的高度螺旋化，D錯誤。16．答案：C解析：在受精作用進行時，通常是精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，與此同時，卵細胞的細胞膜會發生復雜的生理反應，以阻止其他精子再進入，A選項錯誤；受精卵中染色體上的DNA，一半來自父方，一半來自母方，而細胞質中的DNA幾乎全部來自母方，B選項錯誤；未受精時，卵細胞好像睡著了，細胞呼吸進行得比較緩慢，受精過程使卵細胞的細胞呼吸變得十分活躍，C選項正確；自由組合定律的實質是在減數第一次分裂的后期，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D選項錯誤。17．答案：C解析：摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上，A正確；相同性狀的雌、雄個體交配，后代出現性狀分離，所占比例為3/4的性狀為顯性性狀，B正確；果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上，其遺傳遵循孟德爾的分離定律，C錯誤；摩爾根在實驗室培養的雄果蠅中首次發現了白眼性狀，該性狀是基因突變的結果，D正確。18．答案：C解析：一對表現型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲，可知這對夫妻的基因型分別是XBY、XBXb所以這對夫妻的子女中，女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2。19．答案：C解析：子代的雄果蠅中，灰身：黑身=3：1，子代的雌果蠅中，灰身：黑身=3：1，所以兩只親代果蠅體色的基因型都是Aa，子代的雌果蠅都是紅眼，子代的雄果蠅中，紅眼：白眼=1：1，所以兩只親代果蠅眼色的基因型分別是XBXb、XBY。20．答案：C解析：親本豁眼雄禽的基因型為ZaZa，親本正常眼雌禽的基因型為ZAW。雜交子一代的基因型為ZAZa、ZaW，雄禽為正常眼，雌禽為豁眼。子二代的基因型和比例為ZAZa：ZaZa：ZaW：ZAW=1：1：1：1，雌禽中豁眼禽所占的比例為1/2，子二代中正常眼禽所占的比例為1/2。21．答案：A解析：加入S型細菌的DNA（經DNA酶處理），R型細菌不能轉化為S型細菌，培養基中的細菌都是R型細菌，菌落表面都是粗糙的，A選項正確；加入S型細菌的DNA，少數R型細菌能轉化為S型細菌，培養基中的細菌大多數是R型細菌，其菌落表面粗糙，少數是S型細菌，其菌落表面光滑，B選項錯誤；加入S型細菌的蛋白質（經蛋白酶處理）或蛋白質，R型細菌不能轉化為S型細菌，培養基中的細菌都是R型細菌，菌落表面都是粗糙的，C、D選項錯誤。22．答案：B解析：用含有放射性同位素35S的大腸桿菌培養T噬菌體，可得到蛋白質含有35S標記的噬菌體，A選項正確；攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌，B選項錯誤：用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，若攪拌不充分，則有少量35S的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中，導致沉淀物的放射性偏高，C選項正確；用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心后分布于上清液中，保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放出子代，經離心后分布于上清液中，因此，保溫時間過短或過長都會使上清液的放射性偏高，D選項正確。23．答案：B解析：1952年春天，奧地利的著名生物化學家查哥夫訪問了劍橋大學，沃森和克里克從他那里得到了一個重要的信息：腺嘌呤（A）的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量；鳥嘌呤（G）的量總是等于胞嘧啶（C）的量，A選項正確。沃森和克里克以威爾金斯和其同事富蘭克林提供的DNA衍射圖譜的有關數據為基礎推算出DNA分子呈螺旋結構，B選項錯誤。在對DNA分子結構的研究中，摘取桂冠的是美國生物學家沃森和英國物理學家克里克，C選項正確。在DNA分子雙螺旋結構模型的探索過程中，主要涉及物理學（主要是晶體學）、生物化學、數學和分子生物學等學科的知識，D選項正確。24．答案：C解析：DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，A選項錯誤。兩條鏈上的互補堿基通過氫鍵連接成堿基對，一條鏈上的互補堿基不能通過氫鍵連接成堿基對，B選項錯誤。A—T堿基對有2個氫鍵，G—C堿基對有3個氫鍵，G—C堿基對的比例越大，DNA分子的穩定性越高，C選項正確。三個相鄰的磷酸、脫氧核糖和堿基，不一定構成一個單體，如右圖所示，①、②和③能構成一個單體，①、②和③不能構成一個單體，D選項錯誤。25．答案：B解析：胞嘧啶轉換為胸腺嘧啶后，DNA分子中嘧啶堿基和嘌呤堿基的比例都不會改變，A錯誤。DNA分子經CBE處理后，C—G堿基對減少，A—T堿基對增加，因為C—G之間是三個氫鍵，A—T之間是兩個氫鍵，所以DNA分子經CBE處理后會導致氫鍵的數量減少，其分子結構的穩定性有可能降低，B正確。單堿基編輯器處理DNA分子后，DNA分子中的堿基序列發生改變，這種變異屬于基因突變，C錯誤。經CBE處理后，基因所表達的蛋白質氨基酸序列可能改變，進而引起空間結構發生改變，導致功能改變，D錯誤。26．答案：B解析：DNA半保留復制的假說，是由沃森和克里克提出的，A選項正確。因為DNA分子中的兩條鏈是反向平行的，所以在DNA分子的復制過程中，兩條子鏈的延伸方向是相反的，B選項錯誤。在細胞有絲分裂過程中，DNA分子的復制發生在分裂間期，因此抑制DNA分子的復制，可使細胞周期停留在分裂間期，C選項正確。DNA聚合酶的作用是將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段，D選項正確。27．答案：C解析：產生的雙鏈DNA分子中，互補的堿基相等，即A=T，C=G，所以A+C與G+T的比值為1，A選項正確；一個被15N標記的雙鏈DNA分子，在14N的培養基中連續復制3次，產生8個DNA分子，含16條核苷酸鏈，2條母鏈含15N，合成的14條子鏈含14N，B選項正確；DNA的復制方式是半保留復制，15N標記的兩條母鏈會分配到其中的兩個DNA分子中，因此含有15N的DNA分子的比例為2/8=1/4，C選項錯誤；一個雙鏈DNA分子，堿基總數m個，其中腺嘌呤a個，則胞嘧啶有1/2x（m-2a）個，該DNA分子續復制3次，總共需要7/2×（m-2a）個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸，D選項正確。28．答案：D解析：基因是有遺傳效應的DNA片段，基因與DNA的組成元素都是C、H、O、N、P，細胞中基因的堿基總數都少于DNA的堿基總數，A、B和C選項正確。DNA分子由基因片段和非基因片段構成，非基因片段中堿基排列順序的改變不會導致基因的遺傳信息改變，D選項錯誤。29．答案：B解析：第一個把遺傳物質設定為一種信息分子的科學家，是量子物理學的奠基人薛定諤，A選項正確。從進化的角度來分析，基因不可能是堿基對隨機排列成的DNA片段，B選項錯誤。基因中4種堿基排列順序的千變萬化，構成了遺傳信息的多樣性，C選項正確。基因中堿基的特定的排列順序，構成了遺傳信息的特異性，DNA分子能用來鑒定個人身份，其生物學依據是遺傳信息的特異性，D選項正確。30．答案：D解析：RNA可能是以RNA為模板合成的，A錯誤；密碼子存在于mRNA上，反密碼子存在于tRNA上，B錯誤；tRNA上的反密碼子由3個堿基組成，tRNA上的堿基不止3個，C錯誤；蛋白質合成的過程需要3種RNA共同發揮作用，D正確。31．答案：D解析：雙鏈的基因片段含腺嘌呤60個，但不能確定轉錄模板鏈中的腺嘌呤的個數，因此無法計算，D正確。32．答案：B解析：圖中酶a代表DNA聚合酶，酶b代表RNA聚合酶，A項正確；大腸桿菌細胞為原核細胞，無以核膜為界限的細胞核，B項錯誤；結構c為核糖體，其與mRNA的結合部位會形成2個tRNA的結合位點，C項正確；因為翻譯的模板（mRNA）相同，所以圖中最終形成的4條多肽鏈的氨基酸的排列順序相同，D項正確。33．答案：A解析：噬菌體是病毒的一種，病毒遺傳信息的流動發生在寄主細胞中，A錯誤。34．答案：C解析：線粒體中的DNA可以在線粒體中轉錄、翻譯，因此線粒體中可能有tRNA、核糖體，A、B正確；受精卵細胞質主要來自母方，父母線粒體基因結構改變引發的遺傳病傳到子代的概率不相同，C錯誤；線粒體的蛋白質由核、質基因共同調控合成，因此線粒體功能的異常可能與細胞核基因和線粒體基因異常有關，D正確。35．答案：A解析：基因突變的方向和環境沒有明確的因果關系，A錯誤；在自然狀態下，基因突變的頻率是很低的B正確；生殖細胞（精子和卵細胞）不一定能形成受精卵并發育成為個體，所以生殖細胞發生的基因突變不一定會傳遞給子代，C正確；基因突變可能導致終止密碼子推后出現而使肽鏈延長，D正確。36．答案：C解析：大腸桿菌等不能進行有性生殖的生物有可能發生基因重組（基因工程）﹐A錯誤；非同源染色體基因的交叉互換屬于染色體變異，B錯誤；基因重組有可能導致同胞兄弟（姐妹）的性狀不同，C正確；基因重組不能產生新的基因，但可以產生新的基因型，是生物變異的重要來源，D錯誤。37．答案：D解析：變異類型①形成的染色體中少了基因ab，多了基因J，說明該染色體的片段與另一條非同源染色體發生了片段交換，屬于易位；變異類型②形成的染色體中基因c和基因d、e的位置發生了顛倒，屬于倒位。38．答案：C解析：單倍體育種的原理主要是染色體的數目變異，A正確；用單倍體植株培育新品種能明顯縮短育種年限，獲得所需的純種，B正確；單倍體植株高度不育，一般不產生種子，C錯誤；育種工作者常常采用花藥離體培養的方法來獲得單倍體植株，D正確。39．答案：C解析：抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，女性患者多于男性患者，A正確；原發性高血壓屬于多基因遺傳病，多基因遺傳病在群體中的發病率比較高，B正確；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，但B超檢查不能確定染色體是否異常，C錯誤；貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，光學顯微鏡鏡檢能夠確定染色體是否異常，D正確。40．答案：B解析：雙親均正常，子女中有患者，說明該遺傳病是隱性遺傳病。母方患病，父方正常，而女兒中有患者，說明該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳。表中數據顯示男女患者比例基本相同，說明該遺傳病是常染色體隱性遺傳病。41．（1）DNA分子的復制發生在細胞周期的分裂間期，圖1A中的ef段表示分裂間期；細胞周期是指連續分裂的細胞從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止所經歷的全過程，因此圖1的A中ej段表示一個細胞周期。（2）圖1的B有細胞壁，沒有中心體，是植物細胞；B細胞處于有絲分裂末期，相當于圖A中的de或ij段。（3）圖2中，Ⅱ為次級精母細胞，性染色體是X或Y；Ⅲ為精細胞，其中所含核DNA含量是精原細胞的一半；Ⅳ細胞處于減數第一次分裂后期，名稱是初級精母細胞；基因重組發生在減數第一次分裂過程中，①表示減數第一次分裂過程的細胞。（4）基因型為AaXbY的精原細胞，在減數分裂過程中，產生一個基因型為AaaY的精子，則減數第一次分裂的后期染色體分配異常，A、a基因所在的染色體都進入同一極，而X和Y則分向兩極，Y與A、a基因所在的染色體在同一極，進入同一個次級精母細胞，X進入另一個次級精母細胞；含有A、a、Y的次級精母細胞繼續分裂，在減數第二次分裂后期，應該兩極均含有A、a、Y，但是含有a基因的兩個染色單體分開后，沒有進入兩個子細胞，而是進入了同一個子細胞中，這樣產生的兩個子細胞中，一個為AaaY，另一個為AY，含有Xb染色體的次級精母細胞繼續分裂，產生兩個含有X的精子。42．（1）圖①是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程，因此圖①表示DNA復制過程，該過程需要解旋酶和DNA聚合酶的催化。（2）圖②以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA分子的過程，因此圖②表示轉錄過程，需要的原料是核糖核苷酸，合成的產物有mRNA、tRNA和rRNA三種，tRNA和rRNA有氫鍵，mRNA沒有氫鍵。（3）圖③表示翻譯過程，該過程中，一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的