陜西省渭南市2022-2023學年高二下學期期中生物試題姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、單選題1．下列有關基因工程的敘述，正確的是（）A．基因工程所用的工具酶是限制酶、連接酶和運載體B．所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C．選用原核生物作為重組質粒的受體細胞的原因之一是繁殖速度快D．基因工程的核心是將目的基因導入受體細胞2．下列四個DNA分子片段，可能是同一種限制性核酸內切酶切割產生的黏性末端的一組是（）A．①② B．②③ C．③④ D．②④3．作為基因工程中的“分子運輸車”——載體，應具備的條件是（）①必須有一個或多個限制酶的切割位點②必須具備自我復制的能力，或整合到受體染色體DNA上隨之同步復制③必須帶有標記基因④必須是安全的⑤大小應合適A．①②③④⑤ B．①②③⑤ C．①②④⑤ D．①②③④4．如圖為DNA分子的某一片段，其中①②③分別表示某種酶的作用部位，則相應的酶依次是（）A．DNA連接酶、限制性核酸內切酶、解旋酶B．限制性核酸內切酶、解旋酶，DNA連接酶C．解旋酶，限制性核酸內切酶，DNA連接酶D．限制性核酸內切酶，DNA連接酶，解旋酶5．從基因文庫中獲取目的基因的根據是（）A．基因的核苷酸序列 B．基因的功能C．基因的轉錄產物mRNA D．以上都是6．PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。下列有關該技術的敘述，不正確的是（）A．PCR技術的原理是DNA復制B．變性過程中利用高溫使DNA雙鏈解開C．復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成的D．延伸過程需要Taq酶、ATP、四種核糖核苷酸7．如圖表示一項重要的生物技術，對圖中物質a、b、c、d的描述，正確的是（）A．a與d可以用不同的限制性核酸內切酶進行切割B．b能識別特定的核苷酸序列，并將A與T之間的氫鍵切開C．c連接雙鏈間的A和T，使黏性末端處堿基互補配對D．b代表的是限制性核酸內切酶，c代表的是DNA聚合酶8．下列關于乳腺生物反應器的說法中，不正確的是（）A．利用轉基因哺乳動物乳腺的分泌功能產生產品B．分泌的乳汁中不含有目的基因C．在泌乳期可以產生乳汁D．乳腺生物反應器是將目的基因轉入哺乳動物卵細胞獲得的9．美國科學家將人的生長激素基因轉移到了小鼠體內，得到了超級小鼠，此轉基因技術的受體細胞是（）A．卵細胞 B．去核卵細胞C．受精卵細胞 D．乳腺上皮細胞10．蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因之所以能在棉花的葉肉細胞中準確地表達出來，主要是因為（）A．目的基因能在植物細胞核中進行復制B．目的基因與棉花的基因結構相同C．不同生物共用一套遺傳密碼D．不同生物具有相同的一套遺傳信息11．下列關于蛋白質工程應用的敘述，不正確的是（）A．通過對基因結構的改造生產出自然界從未存在的蛋白質種類目前還很少B．通過蛋白質工程可以改變蛋白質的活性C．將人的胰島素基因導入大腸桿菌細胞內，使大腸桿菌產生人的胰島素的技術屬于蛋白質工程D．蛋白質工程可以對胰島素進行改造和修飾，合成速效型胰島素制劑12．作物脫毒、改善畜產品的品質、抗除草劑作物、可保存的干擾素、檢測有毒物質依次是下列哪項生物技術的應用（）①基因工程②細胞工程③蛋白質工程A．①②②③② B．②①①③② C．②①②③② D．②①③③②13．基因治療是指（）A．把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的B．對有缺陷的細胞進行修復，從而使其恢復正常，達到治療疾病的目的C．運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細胞發生基因突變恢復正常D．運用基因工程技術，把有缺陷的基因切除，達到治療疾病的目的14．下列技術依據DNA分子雜交原理的是（）①用DNA分子探針診斷疾病②重組DNA導入受體細胞③快速靈敏地檢測水中病毒的含量④雜交育種A．①③ B．②③ C．③④ D．①④15．將離體的胡蘿卜形成層脫分化形成愈傷組織的過程中，下列哪項條件是不需要的（）A．消毒滅菌 B．適宜的溫度C．充足的光照 D．適宜的養料和激素16．植物體細胞雜交技術中，形成雜種細胞的標志是（）A．產生新的細胞壁 B．細胞膜發生融合C．細胞質發生融合 D．細胞核發生融合17．關于番茄——馬鈴薯雜種植株，下列敘述不正確的是（）A．若番茄細胞內有m條染色體，馬鈴薯細胞含n條染色體，則“番茄—馬鈴薯”細胞內含(m+n)/2條染色體B．過程①表示用酶解法去除細胞壁C．過程②結束后需要淘汰自身融合的細胞D．e是一團沒有特定結構和功能的薄壁細胞18．下列實例與所利用的技術或原理不相符合的是（）A．轉基因抗蟲棉的培育需要利用植物組織培養技術B．植物組織培養過程依據的原理是植物細胞具有全能性C．原生質體融合和動物細胞融合利用了細胞膜的選擇透過性D．愈傷組織的形成和雜交瘤細胞的培養都與細胞分裂有關19．隨著生物技術的迅速發展，已滅絕生物的“復活”將不再是神話。如果世界上最后一只野驢剛剛死亡，下列“復活”野驢的方法中，最可行的是A．將野驢的體細胞取出，利用組織培養技術，經脫分化、再分化，培育成新個體B．取出野驢的體細胞兩兩融合，再經組織培養培育成新個體C．取出野驢的體細胞核移植到家驢的去核卵母細胞中，經孕育培養成新個體D．將野驢的基因導入家驢的受精卵中，培育成新個體20．用某人的胰島素基因制成的DNA探針，檢測下列物質，能形成雜交分子的是（）①該人胰島A細胞中的DNA②該人胰島B細胞的mRNA③該人胰島A細胞的mRNA④該人肝細胞的DNAA．①②④ B．①②③ C．①②③④ D．②21．要合成自然界中不存在的蛋白質首先應設計（）A．基因結構 B．mRNA結構 C．氨基酸序列 D．蛋白質結構22．某研究小組為了研制預防禽流感病毒的疫苗，開展了前期研究工作。其簡要的操作流程如下圖。下列有關敘述錯誤的是（）A．步驟①所代表的過程是反轉錄B．步驟②需使用限制性核酸內切酶和DNA連接酶C．步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌，使其從感受態恢復到常態D．檢驗Q蛋白的免疫反應特性，可用Q蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原一抗體特異性反應實驗23．β地中海貧血癥患者的β-珠蛋白（血紅蛋白的組成部分）合成受阻，原因是β-珠蛋白第39位氨基酸的編碼序列發生了改變，由正常基因A突變成致病基因a（如下圖所示，AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子）。下列相關敘述錯誤的是（）A．①與②過程中堿基互補配對的方式不完全相同B．異常mRNA翻譯產生的異常β-珠蛋白由38個氨基酸組成C．突變基因a中的氫鍵數量和脫氧核苷酸數量都發生了改變D．該病可以通過基因治療或移植造血干細胞進行治療24．下列關于植物細胞工程的敘述，正確的是（）A．用脫毒苗進行繁殖，種植的作物就不會或極少數感染病毒B．切取胡蘿卜塊時，選擇韌皮層容易誘導形成愈傷組織C．生長素與細胞分裂素比例適中，且生長素含量高于細胞分裂素時，主要誘導芽原基形成D．細胞產物的工廠化生產利用的原理是植物細胞的全能性25．下列有關限制性核酸內切酶的敘述中正確的是（）A．用限制酶切割一個DNA分子中部，獲得一個目的基因時，被水解的磷酸二酯鍵有2個B．限制性核酸內切酶識別序列越短，則該序列在DNA中出現的幾率就越大C．-CATG↓-和-G↓GATCC-序列被限制性核酸內切酶切出的黏性末端堿基數不同D．只有用相同的限制性核酸內切酶處理含目的基因的片段和質粒，才能形成重組質粒26．下圖為煙草植物組織培養過程的流程圖。下列有關敘述正確的是（）A．對過程①獲取的根組織塊應做較徹底的滅菌處理B．過程②應根據要求使用適宜的培養基，在避光的環境中進行C．過程③發生脫分化，其實質是基因的選擇性表達D．用X細胞包裹人工種皮可獲得煙草人工種子27．下圖是“白菜-甘藍”雜種植株的培育過程。下列說法正確的是（）A．植物體細胞雜交技術已經能使雜種植物按照人們的需要表現出親代的優良性狀B．愈傷組織是由排列緊密的薄壁細胞組成C．上述過程中包含著有絲分裂，細胞分化和減數分裂等過程D．“白菜-甘藍”雜種植株具有的性狀是基因選擇性表達的結果28．下列關于限制性核酸內切酶的敘述錯誤的是（）A．絕大多數的限制酶由原核細胞中獲取B．每一種限制性核酸內切酶只能識別特定的核苷酸序列C．限制酶的作用位點是相鄰核苷酸之間的磷酸氫鍵D．不同酶切割不同的DNA分子可產生相同的黏性末端29．下列關于基因的運載工具—載體的敘述不正確的是（）A．能在宿主細胞中大量復制并穩定保存B．具有多個限制酶切點，以便于目的基因表達C．具有某些標記基因，以便于篩選D．是安全的，且對受體細胞無毒害30．熒光定量PCR技術可定量檢測樣本中DNA含量，其原理是：在PCR反應體系中加入引物的同時，加入與某條模板鏈互補的熒光探針，當Taq酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針，使熒光監測系統接受到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成（如下圖）。下列說法正確的是（）A．該技術的原理是DNA的體外復制，需要用到解旋酶和Taq酶B．該技術需要用到一對引物，且引物之間的堿基序列能互補C．該技術中DNA聚合酶只能從引物的5'端開始延伸DNA鏈D．若利用上述技術檢測某基因的轉錄水平，則需要用到逆轉錄酶31．應用基因工程技術診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的。這里的基因探針是（）A．用于檢測疾病的醫療器械B．用放射性同位素標記的目的基因C．基因表達載體上的標記基因D．用放射性同位素標記的相應抗體32．已知生物體內有一種蛋白質（P），該蛋白質是一種轉運蛋白，由305個氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸，240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸，改變后的蛋白質（P1）不但保留P的功能，而且具有了酶的催化活性。下列相關敘述錯誤的是（）A．上述對蛋白質P的改造屬于蛋白質工程B．可以通過修飾P基因或合成P1基因來獲得P1基因C．P1基因通過轉錄和翻譯獲得具有專一性的蛋白質P1D．直接對蛋白質P的氨基酸序列進行改造來獲得蛋白質P133．中華鱘是地球上最古老的脊椎動物，被稱為“活化石”。研究者試圖通過蛋白質工程改造中華鱘體內的某些蛋白質，使其更加適應現在的水域環境，以下說法錯誤的是（）A．該工程可以定向改變蛋白質分子的結構B．改造后的中華鱘的后代不具有改造的蛋白質C．改造后的中華鱘和現有中華鱘仍是同一物種D．中華鱘的相關蛋白質改造同樣遵循中心法則34．細胞工程中，選擇合適的生物材料是成功的關鍵。下列材料選擇不合理的是（）A．以胚狀體、不定芽等為材料經過人工薄膜包裝得到人工種子B．選擇草莓的莖尖進行組織培養可獲得抗病毒草莓C．選擇幼齡動物體細胞進行培養有利于獲得大量細胞D．對愈傷組織進行誘變處理易獲得植物新品種35．下圖是通過植物細胞工程技術獲得紫杉醇的途徑，下列敘述不正確的是（）A．需在無菌和人工控制的條件下進行B．經過程①細胞的形態和結構發生了變化C．過程③需使用固體培養基以利于細胞增殖D．外植體是離體的器官，組織或細胞二、綜合題36．科學家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達。但在進行基因工程的操作過程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質粒，便于重組和篩選。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC—，限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—，據圖回答：（1）過程①表示的是采取的方法來獲取目的基因。（2）根據圖示分析，在構建基因表達載體過程中，應用限制酶切割質粒，用限制酶切割目的基因。用限制酶切割目的基因和運載體后形成的黏性末端通過原則進行連接。（3）人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進行重組，原因是。（4）人體的生長激素基因能在細菌體內成功表達是因為。寫出目的基因導入細菌中表達的過程。（5）將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養基上，能夠生長的，說明已導入了，反之則沒有導入。37．下圖是植物體細胞雜交過程示意圖，據圖回答：（1）植物體細胞雜交的第一步是用酶除去細胞壁，分離出有活力的原生質體。（2）②過程常用的化學方法是用試劑作為誘導劑誘導融合。（3）③過程中新細胞壁的產生與細胞內（細胞器）有密切關系，該細胞器在動物細胞中的作用是。（4）②過程體現了細胞膜具有一定的；④⑤分別表示和。在植物組織培養過程中，細胞的分裂方式是，由雜種細胞培育雜種植株利用了植物細胞的。（5）植物體細胞雜交技術的意義在于克服了的障礙。38．為了提高菊花抗凍能力，研究者從其他生物中克隆出抗凍基因C（圖1），擬將其與質粒（圖2）重組，再借助農桿菌導入菊花中。請分析回答下列問題：（1）基因工程中，構建重組質粒時用的工具酶有。（2）科研工作者可以利用PCR技術獲得更多的抗凍基因C，利用PCR技術獲取目的基因的前提是。（3）借助農桿菌將重組質粒導入菊花細胞，在該過程中需添加酚類物質，目的是。抗凍基因C的遺傳特性能在菊花體內維持和表達的關鍵是抗凍基因C插入到了上。（4）要使目的基因在受體細胞中表達，需要通過質粒載體而不能直接將目的基因導入受體細胞，請寫出其中一條原因是。（5）若想了解抗凍基因C是否成功導入，檢測方法是采用技術。若對轉基因菊花進行個體生物水平的鑒定需要。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、基因工程中常用的工具有限制酶、DNA連接酶和運載體，其中所用的工具酶是限制酶和連接酶，A錯誤；

B、一種限制酶都只能識別一種特定的核苷酸序列，即具有特異性，B錯誤；

C、基因工程中常用細菌等原核生物作受體細胞，因為原核生物的特點是繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少等，C正確；

D、基因表達載體的構建是基因工程的核心步驟，D錯誤．故答案為：C。【分析】1、基因工程的工具：

（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。

（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。

（3）載體：常用的載體有質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒等。

2、基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

2．【答案】D【解析】【解答】同一種限制酶切割后形成的黏性末端的堿基能夠互補配對。DNA分子片段②的末端序列是GGTA，DNA分子片段④的末端序列是TACC。兩者能夠互補配對，因此DNA分子片段②與④是由同一種限制酶切割后形成的兩個黏性末端。綜上所述，D項正確。

故答案為：D。

【分析】限制性核酸內切酶識別特定的核苷酸序列（回文序列），切割特定的切點，產生黏性末端（堿基互補配對）或平末端。黏性末端可以按照堿基互補配對原則進行互補。3．【答案】A【解析】【解答】①載體必須有一個或多個限制酶的切割位點，以便目的基因插入，①正確；

②載體必須具備自我復制的能力，或整合到受體染色體DNA上隨染色體DNA的復制而同步復制，②正確；

③載體必須帶有標記基因，以便進行重組后的篩選，③正確；

④載體必須是安全的，不會對受體細胞有害，或不能進入到除受體細胞外的其他生物細胞中去，④正確；

⑤載體大小應合適，太大則不易操作，⑤正確。因此，A正確，BCD錯誤。故答案為：A。【分析】載體：

（1）常用的載體：質粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。質粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于細菌擬核DNA之外并具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。天然的質粒不能直接作為載體，基因工程中用到的質粒都是在天然質粒的基礎上進行過人工改造的。

（2）作為載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點；②要有標記基因（如抗性基因），以便于重組后重組子的篩選；③能在宿主細胞中穩定存在并復制；④是安全的，對受體細胞無害，而且要易從供體細胞分離出來。4．【答案】C【解析】【解答】解：①處為氫鍵，是解旋酶的作用部位；②處為磷酸二酯鍵，是限制酶的作用部位；③處為兩個DNA片段的缺口，是DNA連接酶的作用部位．故選：C．【分析】限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂．DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵．解旋酶：能使DNA分子兩條鏈之間的氫鍵斷裂，使DNA雙鏈打開．5．【答案】D【解析】【分析】從基因文庫中獲取目的基因，根據的是目的基因有關信息，如基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色體上的位置、基因的轉錄產物mRNA以及基因翻譯產物蛋白質等特征來獲取目的基因；故選D。

【點評】考查了學生對基礎知識掌握和應用能力。6．【答案】D【解析】【解答】PCR技術包括變性、復性和延伸三個步驟。PCR技術的原理是DNA復制，A項正確；變性過程是利用高溫（90-95℃）使DNA雙鏈解開，B項正確；復性過程是將變性后形成的單鏈DNA分子模板冷卻到55-60℃后，使引物與DNA模板鏈通過堿基互補配對的方式結合，C項正確；延伸過程是在70-75℃下，Taq酶從引物起始進行互補鏈的合成，該過程需要Taq酶、四種脫氧核苷酸，D項錯誤。【分析】PCR技術

1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。

2、原理：DNA復制。

3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物。

4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚臺酶(Taq酶)。

5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴増中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開。7．【答案】A【解析】【解答】分析題圖可知，圖示表示基因工程中基因表達載體的構建過程。

A、在基因工程，常使用不同的限制性核酸內切酶切割目的基因和質粒可以防止質粒和目的基因的自身環化以及反向連接，A正確；B、b為限制性核酸內切酶，能識別特定的核苷酸序列，并將每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，B錯誤；C、c為DNA連接酶，可以縫合目的基因和載體質粒之間的縫隙，使兩者之間形成磷酸二酯鍵，故C錯誤；D、b代表的是限制性核酸內切酶，c代表的是DNA連接酶，D錯誤。故答案為：A。【分析】基因工程的基本操作程序：

1、目的基因的獲取：（1）目的基因是指：編碼蛋白質的結構基因。（2）獲取方法：①從基因文庫中獲取；②人工合成（反轉錄法和化學合成法）；③PCR技術擴增目的基因。

2、基因表達載體的構建：（1）目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發揮作用。（2）組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因。①啟動子：是一段有特殊結構的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質。②終止子：也是一段有特殊結構的DNA片段，位于基因的尾端。③標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素抗性基因。

3、將目的基因導入受體細胞：（1）轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。（2）常用的轉化方法：常用方法有農桿菌轉化法、顯微注射技術、Ca2+處理法。（3）重組細胞導入受體細胞后，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。

4、目的基因的檢測和表達：（1）首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用DNA分子雜交技術。（2）其次還要檢測目的基因是否轉錄出mRNA，方法是用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。（3）最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是從轉基因生物中提取蛋白質，用相應的抗體進行抗原--抗體雜交。（4）有時還需進行個體生物學水平的鑒定。如轉基因抗蟲植物是否出現抗蟲性狀。8．【答案】D【解析】【解答】A、乳腺生物反應器利用轉基因哺乳動物乳腺的分泌功能產生產品，獲得高產量的外源蛋白質，A正確；

B、分泌的乳汁中含有目的基因控制合成的蛋白質，但不會含有目的基因，B正確；

C、乳腺生物反應器在泌乳期可以產生乳汁，C正確；

D、乳腺生物反應器是通過基因工程技術，將目的基因轉入哺乳動物受精卵獲得的，D錯誤。故答案為：D。【分析】1、轉基因技術就是把一個生物體的基因轉移到另一個生物體DNA中的生物技術，生物反應器的研究開發重點是動物乳腺生物反應器和動物血液反應器，目前乳腺生物反應器是迄今為止最理想的生物反應器。

2、乳腺生物反應器即人類通過對某種動物的遺傳基因進行改造，使這些動物的乳腺可以產生和分泌出人們所需要的某些物質，可以節省建設廠房和購買儀器設備費用，可以減少生產程序和環境污染，因此這里所說的“某結構’是指該動物的遺傳基因。

3、“乳腺生物反應器”的優點是：

（1）動物的基因組成和人類相似，從人類染色體上切下來的任何基因都可以直接轉移到動物體內。

（2）動物乳腺細胞可以是任何基因正確表達，并正確進行后加工。

（3）用動物乳腺生產外源蛋白質產量很高．用動物乳腺生產藥品不需要產品提純，不需要復雜設備，動物吃的是草，生產的是奶，奶中含有珍貴的蛋白質，因此，“乳腺生物反應器”是人們公認的、最理想的生物反應器。

9．【答案】C【解析】【解答】小鼠是動物，動物基因工程中受體細胞常用受精卵，因為受精卵受精卵是個體發育的起點，全能性最高，利于培養成完整轉基因動物個體，而動物的其他細胞全能性受到限制，因此，C正確，ABD錯誤。故答案為：C。【分析】基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。10．【答案】C【解析】【解答】A、目的基因能在植物細胞核中進行復制，這不是抗蟲基因在葉肉細胞中表達的原因，A錯誤；

B、目的基因與棉花的基因結構相同，所以目的基因能與受體細胞的DNA可以形成重組DNA，但這不是抗蟲基因在葉肉細胞中表達的原因，B錯誤；

C、因為所有生物共用一套遺傳密碼，所以抗蟲基因能在棉花的葉肉細胞中準確地表達出來，C正確；

D、不同生物具有相同的一套遺傳信息，D錯誤。故答案為：C。【分析】基因工程是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。一種生物的基因能與另一種生物的DNA形成重組DNA分子，是因為不同生物的DNA結構相同。一種生物的基因能在另一種生物細胞中表達，是因為所有生物共用一套遺傳密碼。11．【答案】C【解析】【解答】A、目前通過對基因結構的改造生產出自然界從未存在的蛋白質種類還不多，A正確；B、通過蛋白質工程可以改變蛋白質的分子結構從而可以改變蛋白質的活性，B正確；C、將人的胰島素基因導入大腸桿菌細胞內，使大腸桿菌產生人的胰島素的技術屬于基因工程，C錯誤；D、蛋白質工程可以通過改造胰島素基因來對胰島素進行改造和修飾，從而合成速效型胰島素制劑，D正確；。故答案為：C。

【分析】蛋白質工程指以蛋白質的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行基因改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需要。蛋白質工程的過程：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因）。蛋白質工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程。12．【答案】B【解析】【解答】作物脫毒，屬于②細胞工程的應用；改善畜產品的品質，屬于①基因工程的應用；抗除草劑作物，屬于①基因工程的應用；可保存的干擾素，屬于③蛋白質工程的應用；檢測有毒物質，屬于②細胞工程的應用。故答案為：B【分析】理清植物細胞工程的應用：

(1)微型繁殖：優點是能夠保持親本的優良性狀。

(2)作物脫毒：利用莖尖、根尖等無毒組織進行微型繁殖。

(3)培育人工種子：可以解決某些植物結實率低、繁殖困難的問題。

(4)作物新品種的培育。

(5)細胞產物的工廠化生產：即利用植物組織培養技術生產蛋白質、脂肪、糖類、藥物、香料和生物堿等。13．【答案】A【解析】【解答】A、基因治療是指把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的，A正確；B、基因治療只是把正常基因導入病人體內，并沒有對有基因缺陷的細胞進行修復，B錯誤；C、基因治療是指把健康的外源基因導入有基因缺陷的細胞中達到治療疾病的目的，并沒有運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細胞發生基因突變恢復正常，C錯誤；D、沒有正常的基因，即使切除有缺陷的基因，也不能達到治療疾病的目的，D錯誤。故答案為：A。

【分析】基因治療是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的，也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。14．【答案】A【解析】【解答】①用DNA分子探針診斷疾病，即基因診斷，原理是DNA分子雜交，具有快速、靈敏、簡便等優點，①正確；

②重組DNA導入受體細胞的方法有農桿菌轉化法、顯微注射法等，沒有依據DNA分子雜交原理，②錯誤；

③DNA分子探針還可以與被檢測的病毒雜交，從而把飲用水中的病毒檢測出來，這種方法的特點是快速、靈敏，③正確；

親子鑒定是依據DNA分子雜交原理，鑒定親代與子代DNA分子中堿基排列順序，③正確；

④雜交育種依據的原理是基因重組，不存在DNA分子雜交，④錯誤。

因此，A正確，BCD錯誤。

故答案為：A。

【分析】1、DNA探針的應用所依據的原理是DNA雜交，DNA雜交是指DNA片段在適合的條件下能和與之互補的另一個片段結合。如果對最初的DNA片段進行標記，即做成探針。

2、探針的應用：（1）應用于從基因文庫中準確提取目的基因。

（2）應用于檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因和檢測目的基因是否轉錄出了mRNA。

（3）應用于鑒定物種親緣關系。

（4）應用于疾病的診段和治療。

（5）應用于環境監測。15．【答案】C【解析】【解答】在離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織的過程中，需要的條件：①消毒滅菌；②一定濃度的植物激素；③適宜的溫度；④充足的養料。因此，C符合題意，ACD不合題意故答案為：C。【分析】1、植物組織培養就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織和細胞，培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，誘導其產生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。

2、植物組織培養的原理：植物細胞具有全能性。

3、植物組織培養的條件：①細胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環境等）；②一定的營養（無機、有機成分）和植物激素（生長素和細胞分裂素）。

16．【答案】A【解析】【解答】植物體細胞雜交技術中，形成雜種細胞的標志是雜種細胞產生新的細胞壁，也標志著原生質體融合的成功。

故答案為：A。

【分析】植物體細胞雜交技術中，形成雜種細胞的標志是雜種細胞產生新的細胞壁，該技術成功的標志是形成雜種植株。17．【答案】A【解析】【解答】A、番茄細胞內有m條染色體，馬鈴薯細胞含n條染色體，“番茄-馬鈴薯”細胞內含有兩個親本的遺傳物質，則含有（m+n）條染色體，A錯誤；

B、過程①表示用酶解法去除細胞壁得到原生質體，B正確；

C、過程②形成三種雜種細胞，即“番茄-番茄”細胞、“馬鈴薯-馬鈴薯”細胞、“番茄-馬鈴薯”，需要淘汰自身融合的細胞，C正確；

D、e是愈傷組織，為一團沒有特定結構和功能的薄壁細胞，D正確．故答案為：A。【分析】1、植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。

2、據圖分析，①表示去除細胞壁，②表示誘導原生質體融合，③表示再生細胞壁，④表示脫分化，⑤表示再分化。18．【答案】C【解析】【解答】A、轉基因抗蟲棉的培育過程：①在棉花的植株上提取葉肉細胞；②在蘇云金桿菌上提取相應基因；③將提取基因導入植物葉肉細胞的DNA（利用基因重組技術），④通過培養既培養出愈傷組織，進行再分化；⑤最后通過組織培養技術，得到含抗蟲基因的棉花植株，A正確；

B、植物組織培養過程依據的原理是植物細胞具有全能性，B正確；

C、原生質體融合和動物細胞融合的原理是細胞膜的流動性，屬于細胞膜的結構特點，C錯誤；

D、植物愈傷組織的形成是經過脫分化產生，與細胞有絲分裂有關，雜交瘤細胞的培養是細胞本身增多的過程，也與細胞有絲分裂有關，D正確。

故答案為：C。

【分析】1、基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

2、植物組織培養就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織和細胞，培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，誘導其產生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。植物組織培養的原理：植物細胞具有全能性。19．【答案】C【解析】【分析】此時應該選擇克隆的方法，利用細胞核移植技術，使野驢“復活”，因為動物細胞的全能性受到限制，而細胞核具有全能性，故本題答案選C。20．【答案】A【解析】【解答】①該個體所有細胞都是由同一個受精卵有絲分裂而來的，所有細胞都含有該個體所有的基因，所以該人胰島A細胞中的DNA含有胰島素基因，能與胰島素基因制成的DNA探針形成雜交帶，①正確；

②該人胰島B細胞的胰島素基因能轉錄形成相應的mRNA，能與胰島素基因制成的DNA探針形成雜交帶，②正確；

③該人胰島A細胞中的胰島素基因不表達，細胞中的mRNA不能與胰島素基因制成的DNA探針形成雜交帶，③錯誤；

④該人肝細胞中含有胰島素基因，細胞中的DNA與胰島素基因制成的DNA探針形成雜交帶，④正確。因此，A正確，BCD錯誤。

故答案為：A。

【分析】1、DNA探針的應用所依據的原理是DNA雜交，DNA雜交是指DNA片段在適合的條件下能和與之互補的另一個片段結合。如果對最初的DNA片段進行標記，即做成探針。

2、探針的應用：（1）應用于從基因文庫中準確提取目的基因。

（2）應用于檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因和檢測目的基因是否轉錄出了mRNA。

（3）應用于鑒定物種親緣關系。

（4）應用于疾病的診段和治療。

（5）應用于環境監測。

3、人體所有細胞都是由同一個受精卵有絲分裂而來的，因此所有細胞都含有該個體所有的基因，即所有細胞都含有胰島素基因。細胞分化后，由于基因的選擇性表達，胰島素基因只在胰島B細胞中表示，所以只有胰島B細胞中含有胰島素基因的mRNA。21．【答案】D【解析】【解答】合成自然界不存在的蛋白質屬于蛋白質工程，應根據蛋白質功能，從設計蛋白質結構入手，然后通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造出一種新的蛋白質．故選：D．【分析】蛋白質工程的過程：（1）根據中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因）．（2）最終還是回到基因工程上來解決蛋白質的合成．22．【答案】C【解析】【解答】A、步驟①是人工以RNA為模板生成DNA的過程叫逆轉錄，A正確；

B、步驟②是基因表達載體的構建，需使用同一種限制性核酸內切酶切割目的基因和質粒，同時需要DNA連接酶連接它們形成重組質粒，B正確；

C、步驟③可用CaCl2處理大腸桿菌，使其處于感受態，C錯誤；

D、患禽流感康復的雞的血清中含有相應的抗體，可以與Q蛋白發生抗原-抗體特異性結合反應，以此可以檢測Q蛋白的免疫反應特性，D正確。故答案為：C。【分析】1、基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

2、據圖分析可知，①是逆轉錄過程，②是基因表達載體構建過程，③是轉化過程，④目的基因在受體細胞中表達過程。

23．【答案】C【解析】【解答】A、題圖中，過程①表示轉錄，過程②表示翻譯，轉錄過程中堿基配對方式是A-U，T-A，C-G，G-C，翻譯過程中是A-U，U-A，C-G，G-C，二者不完全相同，A正確；

B、異常mRNA的第39個密碼子UAG是終止密碼子，終止密碼子不編碼氨基酸且翻譯停止，所以異常β-珠蛋白由38個氨基酸組成，B正確：

C、據圖可知，正常基因A突變成致病基因a是由于氨基酸編碼序列中的C/G這一個堿基對替換成了T/A堿甚對，由于C/G與T/A的氫鍵數不同，所以突變基因a中的氫鍵數量減少，而脫氧核昔酸數量不變，C錯誤；

D、基因治療是指把正常基因導入病人體內有缺陷的細胞中，使該基因的表達產物發揮功能，從而達到治療疾病的目的，β一地中海貧血癥患者可以通過基因治療或者植造血干細胞進行治療，D正確。故答案為：C。【分析】1、基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程發生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。

2、基因突變是指DNA分子中發生的堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。24．【答案】A【解析】【解答】A、培育脫毒苗過程中，一般選擇莖尖(或分生區)部位進行植物組織培養獲得，因為該部位病毒極少甚至無病毒，植物組織培養獲得的脫毒苗進行繁殖，種植的作物就不會或極少數感染病毒，A正確；

B、形成層細胞具有分裂能力，分化程度低，易形成愈傷組織，因此切取胡蘿卜塊時，選擇形成層容易誘導形成愈傷組織，B錯誤；

C、生長素與細胞分裂素比例適中，且生長素含量高于細胞分裂素時，主要誘導根原基形成，C錯誤；

D、細胞產物的工廠化生產，并沒有形成完整個體，因此不能體現植物細胞的全能性，D錯誤。故答案為：A。【分析】1、植物組織培養指植物的離體器官、組織或細胞在人工控制的環境條件下培養發育再生成完整植株的技術。

2、植物細胞工程技術的應用：（1）植物繁殖的新途徑：微型繁殖、作物脫毒、制造人工種子；（2）作物新品種的培育：培育單倍體、突變體的利用；（3）細胞產物的工廠化生產。25．【答案】B【解析】【解答】A、用限制性核酸內切酶切割一個DNA分子中部，獲得一個目的基因時，需要切割目的基因的兩側，因此要斷裂4個磷酸二酯鍵，A錯誤；

B、限制性核酸內切酶識別序列越短，則該序列在DNA中出現的幾率就越大，B正確；

C、-CATG↓-和-G↓GATCC-序列被限制酶切出的黏性末端的堿基數均為四個，C錯誤；

D、不同的限制性核酸內切酶切割也可能形成相同的末端序列，因此不同限制酶處理含目的基因的片段和質粒，也能形成重組質粒，D錯誤。

故答案為：B。

【分析】1、限制性核酸內切酶：

（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來。

（2）特異性：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。

（3）結果：形成黏性末端或平末端。

注意：用限制酶切割DNA時，每切開一個切口需要水解兩個磷酸二酯鍵。

2、在基因工程，為了防止質粒和目的基因的自身環化，常使用不同的限制酶切割目的基因和質粒；并且不同的限制酶切割形成的黏性末端的堿基序列可能是相同的，因此它們也能發生重組。26．【答案】B【解析】【解答】解：對過程①獲取的根組織塊應進行消毒處理，如果采用滅菌技術，會使根組織塊失去活力，無法進行組織培養，A不符合題意；過程②是脫分化形成愈傷組織的過程，需要在避光的環境中進行，B符合題意；過程③發生再分化，其實質是基因的選擇性表達，C不符合題意；用胚狀體等包裹人工種皮可獲得煙草人工種子，D不符合題意。故答案為：B【分析】用脫分化獲得的胚狀體、頂芽或腋芽包裹上人工種皮可獲得人工種子。27．【答案】D【解析】【解答】A、目前為止植物體細胞雜交技術還未能使雜種植物按照人們的需要表現出親代的優良性狀，A錯誤；

B、愈傷組織的特點：高度液泡化，無定形狀態薄壁細胞組成的排列疏松、無規則的組織（色淺），B錯誤；

C、上述過程形成的是“白菜—甘藍”幼苗，該過程涉及到有絲分裂和細胞分化過程，但是沒有涉及減數分裂，C錯誤；

D、“白菜-甘藍”雜種植株并不能表達白菜和甘藍的所有性狀，因此，“白菜—甘藍”雜種植株具有的性狀是基因選擇性表達的結果，D正確。

故答案為：D。【分析】1、植物體細胞雜交技術：就是將不同種的植物體細胞原生質體在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。2、植物體細胞雜交克服遠緣雜交不親和的障礙，大大擴展了可用于雜交的親本組合范圍。28．【答案】C【解析】【解答】A、限制酶主要是從原核生物中分離純化出來的，A正確；

B、限制酶具有專一性，能識別特定的脫氧核苷酸序列并在特定的位點切割，因此，每一種限制性核酸內切酶只能識別特定的核苷酸序列，B正確；

C、限制酶的作用位點是相鄰核苷酸之間的磷酸二酯鍵，C錯誤；

D、不同限制酶識別的是不同的堿基序列，但切割后所產生的粘性末端可能是一樣的，D正確。故答案為：C。【分析】1、限制性核酸內切酶：

（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來。

（2）特異性：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。

（3）結果：形成黏性末端或平末端。

注意：用限制酶切割DNA時，每切開一個切口需要水解兩個磷酸二酯鍵。

2、DNA連接酶：

（1）根據酶的來源不同分為兩類：E．coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。這二者都能連接黏性末端，此外T4DNA連接酶還可以連接平末端，但連接平末端時的效率比較低。

（2）DNA連接酶連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。

29．【答案】B【解析】【解答】A、作為載體必須具備的條件之一是能夠在宿主細胞中穩定地保存下來并大量復制，以便提供大量的目的基因，A正確；

B、作為載體必須具備的條件之一是具有多個限制酶切點，以便于目的基因的插入，B錯誤；

C、作為載體必須具備的條件之一是具有某些標記基因，以便于重組后進行重組DNA的篩選，C正確；

D、作為載體必須具備的條件之一是安全的，且對受體細胞無毒害，D正確。故答案為：B。【分析】作為基因工程的運載體必須具備的條件有：①要具有限制酶的切割位點；②要有標記基因(如抗性基因)，以便于重組后重組子的篩選；③能在宿主細胞中穩定存在并復制；④是安全的，對受體細胞無害，而且要易從供體細胞分離出來。30．【答案】D【解析】【解答】A、PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開，A正確；

B、該技術需要用到一對引物，引物之間不能夠堿基互補，要不就會形成引物二聚體不能有效擴增目的基因，引物，為上游引物與下游引物，分別與模板的5‘端與3’端互補，B錯誤；

C、根據圖示中引物延伸的方向可以確定，Taq酶只能從引物的3’端延伸子鏈，催化子鏈沿著5’→3’方向延伸，需dNTP作為原料，C錯誤；

D、由于cDNA是以某基因轉錄形成的mRNA為模板逆轉錄形成的，所以若利用上述技術檢測某基因的轉錄水平，則需要先形成cDNA再進行PCR擴增，需要用到逆轉錄酶，D正確。故答案為：D。【分析】PCR技術：

（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。

（2）原理：DNA復制。

（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對引物。

（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）。

（5）過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。31．【答案】B【解析】【解答】基因探針不是檢測疾病的醫療器械，A不符合題意；在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作標記可以作為探針，B符合題意；基因表達載體上的標記基因不是基因探針，C不符合題意；基因探針是單鏈DNA，不是用放射性同位素標記的相應抗體，D不符合題意。故答案為：B【分析】探針是指能與特定靶DNA分子發生特異性作用、并能被特定方法探知的分子。基因探針是指用放射性同位素或熒光分子標記的DNA單鏈，利用堿基互補配對原則，檢測目的基因是否導入受體細胞的染色體DNA中。32．【答案】D【解析】【解答】A、根據上述分析可知題干中對蛋白質P的改造屬于蛋白質工程，A正確；

B、以P基因序列為基礎，獲得P1基因途進有兩個：修飾P基因，合成P1基因，B正確

C、根據P1基因特定的堿基對的排列順序，經過轉錄和翻譯會獲得具有專一性的蛋白質P1，C正確；

D、不能直接對蛋白質P的氨基酸序列進行改造來獲得蛋白質P1，蛋白質工程屬于第二代基因工程，通過基因改造或基因修飾來完成，D錯誤。故答案為：D。【分析】1、蛋白質工程是指以蛋白質的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行基因改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需要。

2、蛋白質工程的過程為：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列(基因)。33．【答案】B【解析】【解答】A、蛋白質工程通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求，可以定向改造蛋白質分子的結構，A正確；

B、蛋白質工程改造的是基因，可以遺傳給子代，因此改造后的中華鮮的后代也具有改造的蛋白質，B錯誤；

C、改造后的中華鮮具有新的性狀，但其和現有中華鮮仍是同一物種，C正確：

D、改造蛋白質是通過改造基因結構而實現的，基因控制蛋白質的合成，遵循中心法則，D正確。

故答案為：B。

【分析】1、蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。

2、蛋白質工程的過程：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（基因）。蛋白質工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程。

34．【答案】B【解析】【解答】A、以胚狀體、不定芽等為材料經過人工薄膜包裝再加上相應的激素和營養物質可得到人工種子，該技術不受季節、時間和地的限制，A正確；

B、選擇草莓的莖尖進行組織培養可獲得無病毒的草莓幼苗，因為莖尖部位帶毒很少或不帶毒，B錯誤；

C、胚胎或幼齡動物體細胞分裂旺盛，故動物細胞培養的材料通常選擇胚胎或幼齡動物體細胞進行培養，這樣有利于獲得大量細胞，C正確；

D、愈傷組織的細胞分裂旺盛，對其進行誘變處理可提高突變的頻率，因而易獲得植物新品種，D正確。故答案為：B。【分析】植物組織培養技術：

1、過程：離體的植物組織，器官或細胞(外植體)經脫分化形成愈傷組織，再分化形成胚狀體，發育成植株(新植體）。

2、原理：植物細胞的全能性。

3、條件：細胞離體和適宜的外界條件(如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環境等)；一定的營養(無機、有機成分)和植物激素(生長素和細胞分裂素)。

4、植物細胞工程技術的應用：植物繁殖的新途徑(包括微型繁殖，作物脫毒、人工種子等)、作物新品種的培育(單倍體育種、突變細胞產物的工廠化生產。

35．【答案】C【解析】【解答】A、圖示為植物組織培養工程，需在無菌和人工控制的條件下進行，A正確；

B、圖中過程①為脫分化過程，該過程細胞的形態和結構發生了變化，B正確；

C、過程③需使用液體培養基，有利于工廠化生產紫杉醇，C錯誤；

D、外植體通常是指離體的器官，組織或細胞，D正確。

故答案為：C。

【分析】1、植物組織培養就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織和細胞，培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，誘導其產生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。過程：離體的植物組織，器官或細胞（外植體）經脫分化形成愈傷組織，再分化形成胚狀體→植株（新植體）；2、植物組織培養的原理：植物細胞具有全能性。

3、植物組織培養的條件：①細胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環境等）；②一定的營養（無機、有機成分）和植物激素（生長素和細胞分裂素）。4、分析題圖：圖中①是脫分化過程，②是處理愈傷組織得到單個細胞，③是細胞增殖過程。36．【答案】（1）逆轉錄法（人工合成法）（2）Ⅰ；Ⅱ；堿基互補配對（3）人的基因與大腸桿菌DNA的（雙螺旋）結構相同（4）共用一套（遺傳）密碼子；（5）普通質粒或重組質粒【解析】【解答】（1）過程①以mRNA