藥學（中級）《相關專業知識》真題匯編單選題（共102題，共102分）(1.)下列溶劑中，極性最強的是()。A.乙酸乙酯B.乙醚C.丙酮D.氯仿E.苯正確（江南博哥）答案：C參考解析：常用溶劑的極性大小順序為：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞乙醚＞苯＞己烷（石油醚）。(2.)應遮光保存的注射液是()。A.氯化鈉注射液B.地西泮注射液C.硝普鈉注射液D.葡萄糖酸鈣注射液E.呋塞米注射液正確答案：C參考解析：硝普鈉為強、快、短效的動靜脈擴管藥。臨床主要用于靜脈點滴搶救高血壓危象及難治性心衰。其水溶液不穩定，光照會加速其分解，需要遮光保存。光化反應可伴隨氧化。使用時注意新鮮配制，避光使用。(3.)滴眼劑中最常用作等滲調節劑的是()。A.普魯卡因B.硼砂C.氯化鈉D.玻璃酸鈉E.明膠正確答案：C參考解析：等滲溶液系指與血漿滲透壓相等的溶液（如0.9%NaCl溶液），屬于物理化學概念。注射劑一般要求等滲，常用的等滲調節劑有氯化鈉、葡萄糖和丙三醇。(4.)使用透皮吸收貼膜劑時的誤區是()。A.透皮貼可使藥物恒速連續釋放B.使用方便，患者可自行操作C.各種劑型中起效最為迅速D.用貼膜劑一定要避開傷口E.使用貼膜劑時可洗澡正確答案：C參考解析：靜脈注射制劑起效最快。皮膚給藥制劑通常有一定的緩、控釋作用，起效通常較慢，但可延長作用時間，減少用藥次數。(5.)下列非離子表面活性劑中，商品名為吐溫的是()。A.脂肪酸山梨坦B.聚氧乙烯脂肪醇醚C.聚山梨酯D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物正確答案：C參考解析：聚山梨酯的商品名為吐溫。A項，脂肪酸山梨坦的商品名為司盤。B項，聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名為芐澤。D項，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名為賣澤。E項，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的商品名為普朗尼克。(6.)采用特制干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑是()。A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.噴霧劑D.混懸型氣霧劑E.吸入粉霧劑正確答案：E參考解析：吸入粉霧劑系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑，又稱干粉末吸入劑。吸入粉霧劑的藥物粒徑大小應控制在10μm以下，其中大多數應為5μm以下。(7.)醫院藥品質量監督管理的內容不包括()。A.執行《藥品管理法》及相關法律法規，檢查本醫療機構貫徹落實規章制度的情況B.檢查處方調配中藥品核對及技術操作規范執行情況C.檢查醫院藥品流通管理執行情況D.負責檢驗儀器設備、衡量器具的使用、維修、保養工作E.檢查庫存藥品質量情況，確保庫存藥品安全有效正確答案：D參考解析：醫院藥品質量監督管理包括的內容有：①執行《藥品管理法》及相關質量監督管理法律法規，檢查本醫療機構貫徹落實規章制度的情況；②檢查處方調配中藥品核對及技術操作規程執行情況；③檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執行情況；④檢查醫療機構制劑的質量檢驗執行情況；⑤檢查庫存藥品質量情況，確保庫存藥品安全有效；⑥檢查醫院藥品流通管理執行情況；⑦醫院藥品質量監督小組承擔的藥品質量監督的其他任務。(8.)《抗菌藥物臨床應用指導原則》的內容不包括()。A.抗菌藥物臨床應用的基本原則B.抗菌藥物臨床應用中的管理C.各類抗菌藥物的適應證和注意事項D.各類細菌性感染的治療原則E.抗菌藥物報銷原則正確答案：E參考解析：《抗菌藥物臨床應用指導原則》現行版內容共包括四大部分：①抗菌藥物臨床應用的基本原則；②抗菌藥物臨床應用管理；③各類抗菌藥物的適應證和注意事項；④各類細菌性感染的經驗性抗菌治療原則。(9.)醫院有關藥品的重大事宜應由誰來決定？()A.藥劑科主任B.院長C.黨委D.藥事管理委員會E.職工代表大會正確答案：D參考解析：為了協調和指導整個醫院計劃用藥、合理用藥，對醫療機構藥事各項重要問題做出專門決定，并使藥品在各個環節上加強科學管理，二級以上醫院成立藥事管理委員會（其他醫療機構可以成立藥事管理組）。因此答案選D。(10.)屬于B型不良反應特點的是()。A.與劑量相關B.發病率高但死亡率低C.難預測，難發現D.潛伏期較長E.發生機制不清正確答案：C參考解析：B型不良反應是與藥物的藥理作用無關的一種異常反應，主要與遺傳作用和免疫反應有關，其特點為：①與藥理作用無關，難預測；②與劑量無關；③發病率低，死亡率高；④表現與一般過敏疾病相似。AB兩項，與劑量相關和發病率高但死亡率低均為A型不良反應的特點；CD兩項，潛伏期較長和發生機制不清均為C型不良反應的特點。(11.)醫院藥品檢驗室的主要任務是()。A.負責對本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進行檢驗B.負責制訂購入藥品的質量標準、檢驗規程等文件C.負責本院制劑的生產和留樣觀察D.負責監督管理本院藥品臨床合理使用E.負責將合格的藥品按要求發給正確的病人正確答案：A參考解析：醫院檢驗室主要任務包括：①負責本院藥品質量監督、檢驗工作；②負責本院制劑成品和半成品的質量檢驗；③對購入的藥品實施質量抽驗；④對本院制劑，留樣定期觀察、檢驗并做留樣觀察記錄；⑤負責制訂本院制劑質量標準、檢驗規程等文件；⑥負責各種樣品檢驗用試液、標準液、滴定液的配制、標定；⑦有計劃開展各項科研工作；⑧負責檢驗儀器設備、衡量器具的使用、維修、保養工作。（檢驗有關的工作）。B項，“購入藥品”表述有誤；C項，檢驗室不負責本院制劑的生產；DE兩項，不在上述主要任務中。因此答案選A。(12.)國務院和各地藥品監督管理部門定期發布藥品質量公告是根據()。A.生產企業質檢報告B.藥品質量抽查檢驗結果C.用戶投訴D.GMP檢查結果E.藥品市場調研結果正確答案：B參考解析：國務院和省級藥品監督管理部門應當根據藥品質量抽查檢驗結果，定期發布藥品質量公告。質量公告不當的，發布部門應當自確認公告不當之日起5天內，在原公告范圍內予以更正。(13.)新藥上市后在廣泛使用條件下考察療效和不良反應，尤其是罕見不良反應是在新藥臨床試驗的()。A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性評價正確答案：D參考解析：Ⅳ期臨床試驗：藥品上市后的臨床試驗，包括不良反應監測、治療藥物監測、藥物相互作用等，在廣泛應用條件下評價藥物。A項，Ⅰ期臨床試驗：研究新藥人體耐受性和藥動學，以評價該藥的人體安全性。B項，Ⅱ期臨床試驗：對藥物的療效和安全性進行隨機盲法對照試驗，確定初步的臨床適應證和治療方案。C項，Ⅲ期臨床試驗：擴大的多中心臨床試驗，遵循隨機對照原則進一步考察安全性和療效。E項，生物等效性評價：評價一種藥物不同制劑之間生物利用度的差異。(14.)苯扎溴銨屬于哪類消毒劑？()A.醇類B.酚類C.氧化劑D.烷基化合物E.表面活性劑正確答案：E參考解析：苯扎溴銨又稱新潔爾滅，是一種陽離子表面活性劑。(15.)頭孢曲松不宜采用的稀釋液是()。A.5%～10%葡萄糖注射液B.9%氯化鈉注射液C.含乳酸鈉的葡萄糖注射液D.林格氏液E.葡萄糖氯化鈉注射液正確答案：D參考解析：在生理鹽水中加入氯化鉀及氯化鈣，則為林格氏液。頭孢曲松與鈣離子存在配伍禁忌，因為頭孢曲松的結構中含有的羧酸和酰胺基團極易與鈣離子形成不溶性鈣鹽沉淀。(16.)臨床用藥管理的基本出發點和歸宿是合理用藥，它的原則不包括()。A.適當的藥物B.適當的劑量C.適當的時間D.適當的途徑E.適當的風險正確答案：E參考解析：合理用藥的原則是：將適當的藥物，以適當的劑量，在適當的時間，經適當的途徑，給適當的病人使用適當的療程，達到適當的治療目標。(17.)抗菌藥物進行分級管理可分為()。A.2類B.3類C.4類D.5類E.6類正確答案：B參考解析：抗菌藥物進行分級管理可分為三類：①非限制使用級：經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。②限制使用級：經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物。③特殊使用級：主要包括以下幾類：具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物；需要嚴格控制使用，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物；療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；價格昂貴的抗菌藥物。(18.)標簽上有效期具體表述形式正確的是()。A.有效期至××年××月×日B.有效期至××××年×月C.有效期至××××年××月××日D.有效期至××:××E.有效期至××/××/××正確答案：C參考解析：藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。其具體標注格式為“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用數字和其他符號表示為“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。(19.)復方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時可產生氣泡，其原因為()。A.弱酸與碳酸氫鈉反應B.甘油的酸性使碳酸氫鈉分解C.硼砂與碳酸氫鈉作用D.硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用E.硼砂、碳酸氫鈉與酚三者共同作用正確答案：D參考解析：硼砂遇甘油，生成酸性較強的甘油硼酸，再與碳酸氫鈉發生反應，生成甘油硼酸鈉和二氧化碳。(20.)關于Stokes定律，正確的是()。A.沉降速率與微粒密度成正比B.沉降速率與分散介質成正比C.沉降速率與微粒粒徑平方成正比D.沉降速率與分散介質粘度成正比E.沉降速率與環境溫度成反比正確答案：C參考解析：Stokes定律：V＝2r2·（ρ1－ρ2）g/9η。式中：V為沉降速度，r為微粒半徑，ρ1和ρ2分別為微粒和介質的密度，g為重力加速度，η為分散介質的黏度。(21.)分散片是指()。A.用激光在包衣膜上開釋藥孔的片劑B.添加了致孔劑后的骨架片C.應用不溶性骨架材料制成的片劑D.遇水可迅速崩解形成均勻的黏性混懸液的片劑E.采用親水凝膠與蠟制成的可在胃中懸浮的片劑正確答案：D參考解析：分散片是指遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在21℃±1℃下水中3分鐘即可崩解分散，并通過180μm孔徑的篩網），加入水中分散后飲用，也可咀嚼或含服。(22.)滲透泵型片劑控釋的基本原理是()。A.內置微型水泵將藥物泵出B.骨架型釋放C.服藥后片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出D.服藥后片劑膜內滲透壓大于膜外，將藥物從細孔壓出E.片劑外包控釋膜，使藥物恒速經膜釋出正確答案：D參考解析：滲透泵型控釋制劑是利用滲透壓原理制成，主要由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和助推劑組成。滲透泵片是在片芯外包一層半透性的聚合物衣膜，用激光在片劑衣膜層上開一個或一個以上適宜大小的釋藥小孔。口服后胃腸道的水分通過半透膜進入片芯，使藥物溶解成飽和溶液，因滲透壓活性物質使膜內溶液成為高滲溶液，從而使水分繼續進入膜內，藥物溶液從小孔泵出。(23.)藥品出庫檢查復核記錄應保存至超過其有效期()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A參考解析：藥品出庫復核記錄應保存至超過有效期1年，但不得少于3年。(24.)關于控釋片，正確的是()。A.釋藥速度主要受腸胃蠕動影響B.釋藥速度主要受腸胃pH影響C.釋藥速度主要受腸胃排空時間影響D.釋藥速度主要受劑型控制E.臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用正確答案：D參考解析：控釋制劑是指在規定釋放介質中，按要求緩慢地恒速或接近恒速地釋放藥物。釋藥速度主要受劑型控制。(25.)影響藥物在制劑中降解的因素不包括()。A.pH值與溫度B.溶劑介電常數及離子強度C.賦形劑或附加劑的組成D.水分、氧、金屬離子和光線E.藥物的構型正確答案：E參考解析：影響藥物制劑降解的因素包括：①處方因素，如pH、廣義的酸堿催化、溶劑介電常數、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等；②外界因素，如溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。E項，藥物的構型屬于藥物本身性質。(26.)常用的水溶性固體分散體載體材料是()。A.乙基纖維素B.棕櫚酸甘油酯C.聚維酮類D.聚丙烯酸樹脂E.鄰苯二甲酸醋酸纖維素正確答案：C參考解析：水溶性載體材料：①高分子聚合物，如聚維酮類、聚乙二醇類等；②表面活性劑類，如泊洛沙姆188、聚氧乙烯等；③有機酸類，如枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸等；④糖類與醇類，如殼聚糖、葡萄糖、甘露醇、山梨醇等；⑤纖維素衍生物，如羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素。ABD項，乙基纖維素、棕櫚酸甘油酯和聚丙烯酸樹脂屬于難溶性載體材料；E項，屬于腸溶性載體材料。(27.)根據《處方管理方法》，不符合處方書寫規則的是()。A.西藥和中成藥可以在同一張處方上開具B.字跡清楚，內容完整C.新生兒、嬰幼兒年齡應寫日、月齡D.中成藥和中藥飲片可以在同一張處方上開具E.對飲片產地有特殊要求的，應在藥品名稱之前寫明正確答案：D參考解析：西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方，中藥飲片應當單獨開具處方。(28.)硝苯地平在輸液中出現不穩定現象的原因是()。A.酸堿（分解）取代反應B.加成反應C.重排反應或無效物D.生成沉淀E.見光分解正確答案：E參考解析：硝苯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，光催化下均可發生分子內歧化反應。(29.)鼻黏膜給藥制劑的特點不包括()。A.鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B.可避開肝臟的首過效應C.吸收程度和速度遠低于靜脈注射D.鼻腔給藥方便易行E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥正確答案：C參考解析：鼻黏膜給藥的吸收程度和吸收速度有時可與靜脈注射相當。(30.)注射用水是()。A.原水經蒸餾法制得的供藥用的水B.原水經二次蒸餾后所得的供藥用的水C.純化水經蒸餾所得的供藥用的水D.純化水經滅菌后所得的供藥用的水E.蒸餾水經滅菌后所得的供藥用的水正確答案：C參考解析：純化水為原水經適宜方法制得的供藥用的水；注射用水為純化水經蒸餾所得的無熱原水；滅菌注射用水為注射用水經滅菌所得的水。(31.)應用緩釋制劑可達到的目的是()。A.增加用藥總量B.增加藥物血藥濃度C.減少給藥次數D.增加藥物的溶出度E.降低藥品的費用正確答案：C參考解析：緩釋制劑是指在規定的釋放介質中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，與其相應的普通制劑比較，給藥頻率至少減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少，且能顯著增加患者順應性的制劑。因此答案選C。(32.)熱壓滅菌法如果溫度（蒸汽表壓）為115℃（67kPa），時間應為()。A.15minB.20minC.30minD.35minE.40min正確答案：C參考解析：熱壓滅菌法的滅菌條件為：①115℃（67kPa），30min；②121℃（97kPa），20min；③126℃（139kPa），15min。(33.)確定藥物制劑使用期限的主要依據是()。A.藥物的有效性B.藥物的安全性C.藥物的穩定性D.藥物的酸堿性E.藥物的溶解性正確答案：C參考解析：穩定性是評價藥物制劑質量的重要指標之一，也是確定藥物制劑使用期限的主要依據。穩定性又是保證藥物有效性和安全性的基礎。(34.)某醫療機構自制制劑復方止咳合劑的批準文號有效期將滿，需要繼續配制，申請人應該在有效期屆滿前再注冊的時間為()。A.半年B.1年C.5個月D.3個月E.2個月正確答案：D參考解析：《醫療機構制劑注冊管理辦法》第三十一條規定：醫療機構制劑批準文號的有效期為3年。有效期屆滿需要繼續配制的，申請人應當在有效期屆滿前3個月按照原申請配制程序提出再注冊申請，報送有關資料。(35.)OCDDS全稱是()。A.滲透泵脈沖釋藥制劑B.包衣脈沖釋藥制劑C.胃定位釋藥系統D.口服結腸定位釋藥系統E.定時脈沖塞膠囊劑正確答案：D參考解析：口服結腸定位釋藥系統（簡稱OCDDS）是指用適當方法，使藥物口服后避免在胃、十二指腸、空腸和回腸前端釋放藥物，運送到回盲腸部后釋放藥物而發揮局部和全身治療作用的一種給藥系統，是一種定位在結腸釋藥的制劑。(36.)用于腸外營養制劑終端過濾的濾器孔徑為()。A.0.22μmB.0.3μmC.0.45μmD.0.8μmE.5μm正確答案：A參考解析：終端過濾應除菌。過濾滅菌法常用的除菌濾器有微孔薄膜濾器（0.22μm）或G6號垂熔玻璃漏斗。(37.)關于抗菌藥物分級管理，錯誤的是()。A.臨床選用抗菌藥物應根據感染部位、嚴重程度、致病菌種類以及患者病理生理特點等因素加以綜合分析考慮B.一般對輕度與局部感染患者應首先選用非限制使用抗菌藥物C.嚴重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用抗菌藥物敏感時，可選用限制使用抗菌藥物治療D.特殊使用抗菌藥物處方需經具有高級專業技術職務任職資格醫師簽名E.緊急情況下臨床醫師可以越級一次使用高于權限的抗菌藥物正確答案：D參考解析：特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用，臨床應用特殊使用級抗菌藥物應當嚴格掌握用藥指征，經抗菌藥物管理工作組指定的專業技術人員會診同意后，由具有相應處方權醫師開具處方。(38.)《麻黃堿管理辦法》規定，醫療機構購買麻黃堿時需持有()。A.《醫療機構執業許可證》B.《醫療機構制劑許可證》C.《麻醉藥品購買印鑒卡》D.《一類精神藥品購買印鑒卡》E.《毒性藥品購買印鑒卡》正確答案：C參考解析：醫療機構購買麻黃堿時需持有《麻醉藥品購買印鑒卡》。(39.)氯霉素滴眼液可用于治療沙眼、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜潰爛、瞼腺炎、角膜炎等，處方如下：A.115℃熱壓滅菌30minB.121℃熱壓滅菌20minC.100℃流通蒸汽滅菌30minD.80℃加熱60minE.150℃干熱滅菌2h正確答案：C參考解析：氯霉素對熱穩定，配液時加熱以加速溶解，用100℃流通蒸汽滅菌。(40.)關于制劑pH對微生物生長的影響，錯誤的是()。A.霉菌可在較廣pH范圍內生長B.霉菌生長最適宜pH是4～6C.細菌通常是在近中性時最易于生長D.細菌只適宜在pH5～8生長E.在堿性范圍內霉菌生長較遲緩正確答案：D參考解析：大多數細菌的最適pH為6.8～7.4，少數細菌在偏酸或偏堿的環境中生長良好，如霍亂弧菌的最適pH為8.8～9.0。(41.)制備爐甘石洗劑時，為了增加制劑的穩定性可加入的物質是()。A.羧甲基纖維素鈉B.氯化鈉C.稀鹽酸D.氫氧化鈉E.氧化鋅正確答案：A參考解析：羧甲基纖維素鈉作為助懸劑，可以增加爐甘石洗劑（助懸劑）的穩定性。(42.)結合人體生物節律和藥物藥動學特點，門冬胰島素注射液最佳的給藥時機是()。A.晚上或睡前注射B.餐前半小時注射C.清晨注射D.緊鄰餐前注射E.餐后半小時注射正確答案：D參考解析：門冬胰島素比可溶性人胰島素起效更快，作用持續時間更短。由于快速起效，所以一般須緊鄰餐前注射。必要時，可在餐后立即給藥。(43.)防止微粒分散體系中微粒沉降最有效的方法是()。A.減小粒徑B.控制溫度C.增加介質粘度D.提高粒徑的均勻性E.降低微粒與分散介質密度差正確答案：A參考解析：微粒沉降符合Stokes定律：V＝2r2·（ρ1－ρ2）/gη。式中：V為沉降速度，r為微粒半徑，ρ1和ρ2分別為微粒和介質的密度，g為重力加速度，η為分散介質的黏度。由上式可知，改變粒徑對沉降速度影響最大。(44.)用磷脂與膽固醇作脂質體膜材時，揮去有機溶劑后所形成的薄膜的組成是()。A.無序排列的單分子層B.定向排列的單分子層C.無序排列的雙分子層D.定向排列的雙分子層E.定向和無序相結合排列的雙分子層正確答案：D參考解析：磷脂與膽固醇作脂質體膜材時，揮去有機溶劑后所形成的即為簡單的脂質體，具有定向排列的雙分子層。(45.)溶液型氣霧劑的拋射劑在處方中用量比一般為()。A.10%～70%（g/g）B.20%～70%（g/g）C.30%～70%（g/g）D.20%～80%（g/g）E.30%～80%（g/g）正確答案：B參考解析：溶液型氣霧劑拋射劑在處方中用量比一般為20%～70%（g/g），混懸性氣霧劑拋射劑在處方中用量比一般為30%～45%（g/g），乳化性氣霧劑拋射劑在處方中用量比一般為8%～10%（g/g）。(46.)醫院藥事管理的學科基礎是()。A.藥學B.醫藥結合C.臨床醫學D.藥事服務E.合理用藥正確答案：A參考解析：藥學是醫院藥事管理的學科基礎。(47.)關于顆粒劑，不正確的是()。A.顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑B.顆粒性的飛散性、附著性、團聚性等均較少C.顆粒劑一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑D.必要時可對顆粒進行包衣E.顆粒劑可以直接吞服，又可以沖入水中飲服正確答案：C參考解析：顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等。(48.)醫療機構取得的麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡的批準部門是()。A.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門B.縣以上藥品監督管理部門C.縣以上人民政府衛生主管部門D.省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門E.所在地設區的市級人民政府衛生主管部門正確答案：E參考解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區的市級人民政府衛生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。(49.)納米級粒子大小的測定方法是()。A.吸附法B.Stokes沉降法C.激光散射法D.光學顯微鏡法E.庫爾特計數法正確答案：C參考解析：微粒分散系中常用的粒徑表示方法有幾何學粒徑、比表面粒徑、有效粒徑等。這些微粒大小的測定方法有光學顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫爾特計數法、Stokes沉降法、吸附法等。測定納米級粒子大小的常用方法有電子顯微鏡法和激光散射法。(50.)可以用來評價藥物溶出速度的方程是()。A.Stock′s方程B.Ficks擴散方程C.Noyes-Whitney方程D.Poiseuile公式E.Arrhenius方程正確答案：C參考解析：藥物溶出速度的表示方法：單位時間藥物溶解進入溶液主體的量稱藥物的溶出速度。藥物溶出速度服從Noyes-Whitney方程，故影響藥物溶出速度的因素可根據Noyes-Whitney方程分析。(51.)微粒的電學性質由于微粒帶電而產生，不屬于電學性質的是()。A.ζ電位B.電泳C.電滲D.布朗運動E.雙電層結構正確答案：D參考解析：微粒的電學性質：①電泳：在電場的作用下微粒發生定向移動。微粒在電場作用下移動的速度與其粒徑大小成反比，其他條件相同時，微粒越小，移動越快。②電滲：指在電場作用下液體相對于微粒做相對運動的現象。③微粒的雙電層結構：在微粒分散體系的溶液中，微粒表面的離子與靠近表面的反離子構成了微粒的吸附層；同時由于擴散作用，反離子在微粒周圍呈現距微粒表面越遠則濃度越稀的梯度分布形成微粒的擴散層，吸附層與擴散層所帶電荷相反。微粒的吸附層與相鄰的擴散層共同構成微粒的雙電層結構。④ζ電位：從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫動電位。ζ電位與微粒的物理穩定性關系密切。在相同的條件下，微粒越小，ζ電位越高。(52.)表面活性劑在栓劑的附加劑中常作為()。A.硬化劑B.增稠劑C.吸收促進劑D.抗氧劑E.防腐劑正確答案：C參考解析：在栓劑的基質中加入適量表面活性劑：①能增加藥物的親水性，對覆蓋在直腸黏膜壁上的水性黏液層有膠溶、洗滌作用；②形成有孔隙的表面，增加藥物的穿透性；③有助于水相與油脂性基質的乳化。因此，表面活性劑可用作栓劑的吸收促進劑和乳化劑。(53.)關于靶向制劑靶向性評價指標的敘述，錯誤的是()。A.相對攝取率大于1表示藥物制劑對靶器官有靶向性B.相對攝取率等于或小于1表示對靶器官無靶向性C.靶向效率小于1表示藥物制劑對靶器官有選擇性D.藥物制劑的靶向效率與藥物溶液的靶向效率之比表示藥物制劑靶向增強的倍數E.峰濃度比越大表明改變藥物分布的效果越明顯正確答案：C參考解析：靶向效率表示藥物制劑對靶器官的選擇性，靶向效率越大，選擇性越強。靶向效率大于1表示藥物制劑對靶器官有選擇性；靶向效率等于或小于1表示對靶器官無選擇性。峰濃度比表示每個組織或器官中藥物制劑改變藥物分布的效果，峰濃度比值愈大，表明改變藥物分布的效果愈明顯。(54.)無菌操作間潔凈度應達到()。A.100級B.10000級C.100000級D.1000000級E.無要求正確答案：B參考解析：潔凈室的凈化程度分為以下幾個級別：100級、1萬級、10萬級、30萬級。制藥企業按照藥品生產種類、劑型、生產工藝和要求等，可分為一般生產區（無潔凈度要求）、控制區（10萬級）、潔凈區（1萬級）和無菌區（100級）。無菌操作間的潔凈度應達到1萬級。無菌操作間內的無菌區（如超凈臺）的潔凈度應達到100級。(55.)醫院藥事管理的特點是()。A.專業性、政策性、服務性B.專業性、實踐性、政策性C.專業性、綜合性、服務性D.專業性、實踐性、二重性E.專業性、實踐性、服務性正確答案：E參考解析：醫院藥事管理是指醫療機構以患者為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。特點：專業性、實踐性和服務性。(56.)HLB值在下列哪個范圍的表面活性劑適合做O/W型乳化劑？()A.1～3B.3～6C.7～9D.8～18E.13～18正確答案：D參考解析：表面活性劑的HLB值不同，應用不同：①3～6：W/O型乳化劑；②8～18：O/W型乳化劑；③13～18：增溶劑；④7～9：潤濕劑。(57.)關于顆粒劑裝量差異限度的要求，不正確的是()。A.0～0.5g±15.0%B.0.5～1.0g±10.0%C.1.0～1.5g±8.0%D.1.5～6.0g±7.0%E.＞6.0g±5.0%正確答案：A參考解析：標示裝量為1.0g或1.0g以下時，其裝量差異限度為±10.0%。(58.)處方調配的“四查十對”中查配伍禁忌需對()。A.科別、姓名和年齡B.藥名、規格和數量C.用藥合理性和用法用量D.藥品性狀和用法用量E.臨床診斷和藥品性狀正確答案：D參考解析：四查：①查處方；②查藥品；③查配伍禁忌；④查用藥合理性。其對應的十對為：①對科別，對姓名，對年齡；②對藥名，對劑型，對規格，對數量；③對藥品性狀，對用法用量；④對臨床診斷。其中查配伍禁忌需對品性狀，對用法用量。(59.)青霉素鈉水溶液最穩定的pH值是()。A.2～3B.3～5C.6～7D.7～8E.8～9正確答案：C參考解析：青霉素鈉水溶液最穩定的pH值為6～7。(60.)關于藥品廣告，正確的是()。A.藥品生產企業有權發布藥品廣告B.藥品廣告可以以學術機構的名義作證明C.處方藥可在大眾傳播媒介發布廣告D.處方藥可在國家指定的醫學、藥學專業刊物上介紹E.處方藥廣告可在媒介上出現表示功效的斷言或保證正確答案：D參考解析：A項，藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發布。B項，藥品廣告不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。CDE三項，處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。(61.)影響合理用藥的藥物因素不包括()。A.藥物的劑型和劑量B.安慰劑效應C.給藥途徑D.給藥療程及用藥時間E.藥物相互作用正確答案：B參考解析：影響合理用藥的藥物因素包括藥物方面的因素和機體方面的因素。其中藥物方面的因素有：藥物的劑型和劑量，給藥途徑，反復用藥的影響，給藥間隔時間、療程及用藥時間，聯合用藥與藥物相互作用。(62.)關于調劑工作中的處方顏色，錯誤的是()。A.白色：普通處方B.淡綠色：兒科處方C.淡黃色：急診處方D.粉色：精二處方E.淡紅色：麻、精一處方正確答案：D參考解析：處方顏色：①普通處方的印刷用紙為白色；②兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標注“兒科”；③急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標注“急診”；④第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”；⑤麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。(63.)未取得批準文號生產的上市藥品是()。A.保健品B.特殊管理的藥品C.假藥D.劣藥E.新藥正確答案：C參考解析：《藥品管理法》中規定，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。因此答案選C。(64.)國家對藥品價格實行()。A.政府定價B.政府指導價C.政府定價、政府指導價和市場調節價D.政府定價、政府指導價和行業定價E.市場調節價正確答案：C參考解析：國家對藥品價格實行政府定價、政府指導價和市場調節價。(65.)為保障人體的健康和安全，直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合()。A.食品包裝標準B.藥用要求C.環保標準D.專業標準E.可按化妝品用標準正確答案：B參考解析：根據《藥品管理法》的規定，直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監督管理部門在審批藥品時一并審批。(66.)明膠膠囊在放置過程中有崩解延遲的現象，原因是()。A.明膠囊殼生產工藝比較簡單B.囊材殘存的賴氨酸殘基發生氨縮醛反應C.明膠囊殼對濕、氧敏感D.內裝藥物溶出度低E.膠囊壁上有印字正確答案：B參考解析：明膠膠囊在放置過程中，明膠發生自身交聯反應（即囊材殘存的賴氨酸殘基發生氨縮醛反應），導致膠囊在人工胃液中崩解遲緩甚至不崩解。(67.)藥品質量驗收記錄應至少保存的年限是()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C參考解析：藥品質量驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。(68.)醫院藥品質量的網絡控制中，最上層的領導應是()。A.院長B.藥事管理委員會C.藥劑科主任D.藥品質量監督小組E.藥醫務處處長正確答案：B參考解析：為了協調和指導整個醫院計劃用藥、合理用藥，對醫療機構藥事各項重要問題做出專門決定，并使藥品在各個環節上加強科學管理，二級以上醫院成立藥事管理委員會（其他醫療機構可以成立藥事管理組）作為最上層的領導和醫院有關藥品的重大事宜的決定者。(69.)醫院制劑質量管理規范不符合要求的是()。A.建立衛生和健康檢查制度B.建立質量跟蹤和報告制度C.建立留樣觀察制度，記錄保存1年備查D.各種制劑均應有完整的原始記錄E.所有制劑必須批批檢驗正確答案：C參考解析：醫院制劑質量管理規范中，建立留樣觀察制度。本批號用完后1個月可撤去留樣，留樣期間每月觀察一次，并做好記錄。記錄保存2年備查。(70.)粉體普遍具有的性質不包括()。A.可壓縮性B.流動性C.變形性D.黏彈性E.充填性正確答案：D參考解析：粉體具有可壓縮性、流動性、充填性，在外力作用下可變形。(71.)生物等效是指()。A.兩種產品在吸收的速度上沒有差別B.兩種產品在吸收程度上沒有差別C.兩種產品在達峰時間上沒有差別D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E.兩種產品在消除時間上沒有差別正確答案：D參考解析：生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同的劑量，其吸收速度和程度沒有明顯差異。(72.)生產企業在藥品包裝或使用說明書上印制的內容不包括()。A.處方藥標識B.非處方藥乙類綠色專有標識C.非處方藥甲類紅色專有標識D.處方藥“憑醫師處方銷售、購買和使用”的警示語E.非處方藥“請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用”的警示語正確答案：A參考解析：生產企業在藥品包裝或使用說明書上印制的內容不包括處方藥標識。(73.)屬于親水性栓劑基質的是()。A.可可豆脂B.半合成山蒼子油脂C.半合成棕櫚油脂D.甘油明膠E.硬脂酸丙二醇脂正確答案：D參考解析：親水性栓劑基質主要有：①甘油明膠；②聚乙二醇（PEG）；③聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類；④泊洛沙姆。親脂性栓劑基質主要有：①可可豆脂；②半合成或全合成脂肪酸甘油酯，如半合成山蒼子油脂、半合成棕櫚油脂、硬脂酸丙二醇脂。(74.)《新生物制品審批辦法》規定，國內外尚未批準上市的生物制品屬于()。A.第一類B.第二類C.第三類D.第四類E.第五類正確答案：A參考解析：新生物制品分為五類，第一類：國內外尚未批準上市的生物制品。第二類：國外已批準上市，尚未列入藥典或規程，我國也未進口的生物制品。第三類：①療效以生物制品為主的新復方制劑。②工藝重大改革后的生物制品。第四類：①國外藥典或規程已收載的生物制品。②已在我國批準進口注冊的生物制品。③改變劑型或給藥途徑的生物制品。第五類：增加適應證的生物制品。(75.)不屬于外用脂肪性基質的是()。A.單硬脂酸甘油酯B.液體石蠟C.十八醇D.聚乙二醇E.蜂蠟正確答案：D參考解析：聚乙二醇屬于水溶性基質。(76.)進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，應報告()。A.死亡病例B.一般的不良反應C.新的不良反應D.所有不良反應E.嚴重的不良反應正確答案：D參考解析：進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品發生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發生的新的和嚴重的不良反應。此外，對進口藥品發生的不良反應還應進行年度匯總報告，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，每年匯總報告1次；滿5年的，每5年匯總報告1次。(77.)在庫藥品的養護內容不包括()。A.防潮B.防蟲蛀C.防霉D.防輻射E.防火正確答案：D參考解析：在庫藥品的養護內容不包括防輻射。(78.)根據人體生物節律變化的特點而設計的新型給藥系統為()。A.靶向制劑B.緩釋制劑C.控釋制劑D.口服定時釋藥系統E.口服定位釋藥系統正確答案：D參考解析：口服定時釋藥系統或稱擇時釋藥系統是根據人體的生物節律變化特點，按照生理和治療的需要而定時定量釋藥的一種新型給藥系統。(79.)醫療機構藥品出庫必須遵循的原則為()。A.先產先出、近期先出、先進先出B.近期先出、先進先出、按批號發藥C.先進先出、易變先出、按批號發藥D.先產先出、先進先出、易變先出E.先產先出、近期先出、先進先出、易變先出、按批號發藥正確答案：E參考解析：藥品出庫須遵循先產先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發藥的原則，出庫時憑出庫憑證出庫，在出庫時按照規定對出庫藥品的數量和內容進行檢查和復核。(80.)進行生物藥劑學研究時為克服個體間差異，往往()。A.采用病人和健康受試者共同試驗B.在平行條件下進行交叉試驗C.選擇老年人和健康受試者共同試驗D.選擇不同年齡段的人共同試驗E.選擇不同體重量級的人共同試驗正確答案：B參考解析：在平行條件下進行交叉試驗可以克服個體間差異，使試驗更加準確。(81.)藥物制劑的設計不影響藥物的()。A.安全性B.有效性C.可控性D.穩定性E.成癮性正確答案：E參考解析：藥物制劑的設計影響藥物的安全性、有效性、可控性、穩定性與順應性。(82.)藥物傳遞系統的英文縮寫是()。A.DDDB.DDSC.DURD.DMSOE.TDDS正確答案：B參考解析：藥物傳遞系統的英文縮寫是DDS。A項，DDD——雙（6-羥基-2-萘）二硫。C項，DUR——藥物利用研究。D項，DMSO——二甲亞砜。E項，TDDS——經皮傳遞系統。(83.)不屬于包衣目的的是()。A.提高藥物的穩定性B.遮蓋藥物的不良氣味C.改變藥物釋放的位置和速度D.促進藥物的吸收E.改善片劑的觀感及便于識別正確答案：D參考解析：片劑包衣的目的有以下幾方面：①避光、防潮，以提高藥物的穩定性；②遮蓋藥物的不良氣味，提高患者的順應性；③隔離配伍禁忌成分；④采用不同顏色包衣，增加不同藥物片劑的識別能力，增加用藥的安全性；⑤包衣片表面光潔，提高流動性；⑥提高美觀度；⑦改變藥物釋放的位置及速度，如胃溶、腸溶、緩控釋等。(84.)關于注射劑，正確的是()。A.所有注射劑不要求與血漿的滲透壓相等或相近B.注射劑成品中不得含有微生物C.注射劑的pH應控制在4～6D.復方氨基酸注射液不需檢查降壓物質E.注射劑只發揮局部定位作用正確答案：B參考解析：A項，脊椎腔內注射的藥液必須等滲，輸液應等滲或稍偏高滲，其他注射劑原則上要求與血漿滲透壓相等或接近。B項，注射劑要求無菌。C項，注射劑的pH一般控制在4～9。D項，復方氨基酸注射液是靜脈滴注給藥，需檢查降壓物質。E項，注射劑可發揮局部定位的作用，也可以產生定向作用。(85.)有關藥物劑型分類，正確的是()。A.栓劑屬于固體劑型B.膜劑屬于半固體劑型C.噴霧劑屬于氣體劑型D.散劑屬于混懸劑型E.氣霧劑屬于液體劑型正確答案：C參考解析：A項，栓劑——半固體劑型。B項，膜劑——固體劑型。D項，散劑——固體劑型。E項，氣霧劑——氣體分散劑型。(86.)屬于非離子型表面活性劑的是()。A.硬脂酸鈉B.阿拉伯膠C.泊洛沙姆D.十六烷基硫酸化蓖麻油E.卵磷脂正確答案：C參考解析：泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑。AD兩項是陰離子表面活性劑。BE兩項是兩性離子表面活性劑。(87.)與表面活性劑特性無關的術語是()。A.CMCB.曇點C.克氏點D.HLB值E.β值正確答案：E參考解析：CMC，臨界膠束濃度；曇點，對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液，進行加熱升溫時可導致表面活性劑析出（溶解度下降）、出現混濁，稱此現象為起曇，此時的溫度稱濁點或曇點；克氏點，即Kcrafft點，離子表面活性劑的特征值；HLB值，表面活性劑的親水親油平衡值。(88.)在硝酸甘油貼劑制備中，