村衛(wèi)生室藥品管理制度?一、總則1.目的為加強村衛(wèi)生室藥品管理，規(guī)范藥品采購、儲存、調配、使用等行為，確保藥品質量，保障村民用藥安全、有效、合理，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本村衛(wèi)生室所有藥品的管理。3.基本原則遵循合法、安全、有效、經(jīng)濟的原則，嚴格執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)和規(guī)章制度。

二、藥品采購管理1.采購計劃制定村衛(wèi)生室應根據(jù)日常診療需求、藥品庫存情況以及季節(jié)疾病特點等，每月制定藥品采購計劃。采購計劃應明確藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等內容，并經(jīng)衛(wèi)生室負責人審核簽字。2.采購渠道選擇必須從具有合法資質的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品。所采購藥品應具有合法的票據(jù)，做到票、賬、貨相符。3.采購流程采購人員依據(jù)采購計劃，通過電話、網(wǎng)絡等方式向選定的藥品供應商發(fā)送采購訂單。與供應商簽訂采購合同，明確雙方的權利和義務，包括藥品質量標準、價格、交貨期限、付款方式等。供應商按照合同約定將藥品配送至村衛(wèi)生室，采購人員負責驗收。

三、藥品驗收管理1.驗收人員與職責村衛(wèi)生室應指定專人負責藥品驗收工作，驗收人員應具備一定的藥學專業(yè)知識和技能。驗收人員負責對購進藥品的數(shù)量、質量、包裝、標簽、說明書等進行逐批驗收。2.驗收內容數(shù)量驗收：核對藥品的實際到貨數(shù)量與采購訂單一致。質量驗收：檢查藥品的外觀性狀、包裝完整性、標簽和說明書內容是否符合規(guī)定，有無變質、損壞等情況。資質審核：查驗藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)資質證明文件，以及藥品的批準文號、生產(chǎn)日期、有效期等。3.驗收記錄驗收人員應做好驗收記錄，記錄內容包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、驗收日期、驗收結論等。驗收記錄應妥善保存，保存期限不少于藥品有效期屆滿后1年；無有效期的，保存期限不少于3年。

四、藥品儲存管理1.儲存設施設備村衛(wèi)生室應具備與所經(jīng)營藥品相適應的儲存條件，配備必要的藥柜、藥架、冷藏設備（如需冷藏藥品）等。儲存設施設備應定期檢查、維護，確保其正常運行。2.藥品分類儲存按照藥品的劑型、用途、儲存要求等進行分類存放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥、處方藥與非處方藥應分開存放；易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應分別設置專柜存放。3.溫濕度管理對有溫度要求的藥品，應根據(jù)藥品說明書的要求，采取相應的冷藏、陰涼儲存等措施。室內溫度應保持在10℃30℃之間，相對濕度應保持在35%75%之間。應配備溫濕度計，定期記錄溫濕度情況。4.庫存管理建立藥品庫存臺賬，詳細記錄藥品的出入庫日期、名稱、規(guī)格、數(shù)量、批次等信息。定期盤點藥品庫存，做到賬賬相符、賬實相符。發(fā)現(xiàn)賬實不符時，應及時查明原因，并進行相應處理。對近效期藥品應進行標識和監(jiān)控，每月檢查一次，將臨近失效的藥品及時上報衛(wèi)生室負責人，并采取相應措施，如促銷、退貨等，避免藥品過期失效。

五、藥品調配管理1.調配人員資質藥品調配工作應由經(jīng)過培訓、考核合格的人員負責。調配人員應熟悉藥品的性能、用法、用量及配伍禁忌等知識。2.調配流程調配人員應根據(jù)醫(yī)生開具的處方，認真審核處方內容，包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、用藥禁忌等。嚴格按照"四查十對"的要求進行調配，即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。調配藥品應準確無誤，采用藥品通用名稱，不得使用商品名代替。調配好的藥品應經(jīng)另一人核對無誤后方可發(fā)放。3.特殊藥品調配對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，應嚴格按照國家有關規(guī)定進行調配和管理。調配人員應憑專用處方進行調配，嚴格控制劑量和使用范圍，并做好詳細記錄。

六、藥品使用管理1.用藥指導村衛(wèi)生室醫(yī)務人員應向患者詳細說明藥品的用法、用量、注意事項等，指導患者正確用藥。對特殊人群（如老年人、兒童、孕婦、哺乳期婦女等）和特殊病情患者，應給予特別的用藥指導。2.合理用藥嚴格執(zhí)行國家基本藥物制度，優(yōu)先選用基本藥物，合理使用抗生素等藥品，避免濫用。醫(yī)務人員應根據(jù)患者的病情、診斷等，合理選擇藥品，制定個體化的治療方案，確保用藥安全、有效、經(jīng)濟。3.藥品不良反應監(jiān)測村衛(wèi)生室應建立藥品不良反應報告制度，醫(yī)務人員在診療過程中發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時，應及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，并上報至當?shù)厮幤凡涣挤磻O(jiān)測機構。對嚴重藥品不良反應應立即采取相應的救治措施，并在24小時內報告。

七、藥品盤點與報損管理1.盤點制度村衛(wèi)生室應定期進行藥品盤點，每月至少進行一次全面盤點，每年年終進行一次徹底盤點。盤點時，應逐一對藥品進行清點，核對賬實是否相符。2.差異處理盤點結束后，如發(fā)現(xiàn)賬實不符，應及時查明原因。屬于正常損耗、丟失等原因造成的差異，應填寫《藥品盤盈盤虧報告單》，經(jīng)衛(wèi)生室負責人審核簽字后進行相應處理。如因管理不善、人為差錯等原因造成藥品損失的，應追究相關人員的責任。3.報損管理對過期、變質、損壞等不合格藥品，應及時進行報損處理。報損藥品應填寫《藥品報損審批表》，詳細注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、報損原因等，經(jīng)衛(wèi)生室負責人審核、簽字后，報上級主管部門批準。報損藥品應妥善保管，不得隨意丟棄，待上級主管部門批準后，按照規(guī)定進行銷毀處理，并做好銷毀記錄。

八、藥品質量管理與監(jiān)督1.質量管理制度建立健全藥品質量管理制度，明確各崗位人員的質量職責，確保藥品管理全過程符合質量要求。定期對藥品質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.人員培訓村衛(wèi)生室應定期組織醫(yī)務人員參加藥品管理相關知識培訓，包括藥品法律法規(guī)、藥學專業(yè)知識、藥品質量管理等內容。培訓應做好記錄，培訓人員應經(jīng)考核合格后方可上崗。3.接受監(jiān)督檢查積極配合藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門等相關部門