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自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁,共3頁廣州華商學院
《藥理學實驗A》2023-2024學年第二學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共15個小題,每小題1分,共15分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在中藥藥學的中藥鑒定中,性狀鑒定是常用的方法之一。對于一種根莖類中藥材,以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要?()A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味2、對于藥物的作用機制研究,若一種藥物能夠調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的鈣離子濃度從而發(fā)揮治療作用,以下哪種途徑最有可能是其作用靶點?()A.鈣通道B.鈣泵C.鈣結合蛋白D.以上均有可能3、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗中,通過提高溫度、濕度等條件來預測藥物的有效期。對于一種易水解的藥物制劑,以下哪種加速試驗條件更能準確地評估其穩(wěn)定性和有效期?()A.40℃,相對濕度75%B.60℃,相對濕度90%C.80℃,相對濕度60%D.50℃,相對濕度85%4、在藥物制劑新技術的發(fā)展中,關于納米制劑和脂質(zhì)體技術的特點和應用前景,以下哪種描述是正確的?()A.納米制劑和脂質(zhì)體技術只是概念炒作,實際應用價值不大B.納米制劑具有高載藥量、長循環(huán)、靶向性等優(yōu)點,脂質(zhì)體技術能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,兩者在腫瘤治療、基因治療等領域具有廣闊的應用前景C.納米制劑和脂質(zhì)體技術的制備工藝復雜,成本高昂,難以大規(guī)模生產(chǎn)和應用D.新型藥物制劑技術的發(fā)展已經(jīng)停滯,納米制劑和脂質(zhì)體技術不會有新的突破5、對于抗生素的合理使用和耐藥性問題,以下關于其現(xiàn)狀和應對策略,哪一個是恰當?shù)模浚ǎ〢.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制,耐藥性問題不再嚴重B.抗生素的不合理使用導致耐藥菌不斷出現(xiàn),給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn),需要加強監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應對C.耐藥性是不可避免的,不需要采取任何措施來應對D.解決抗生素耐藥性問題的關鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度6、在藥物的臨床前安全性評價中,以下哪種實驗能夠評估藥物對動物心血管系統(tǒng)的潛在毒性?()A.一般藥理學實驗B.長期毒性實驗C.致畸實驗D.致癌實驗7、在藥物分析的光譜分析方法中,紅外光譜法常用于藥物的結構鑒定。對于一種未知結構的藥物,以下哪種情況下紅外光譜分析可能無法提供準確的結構信息?()A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質(zhì)C.藥物與輔料形成復合物D.藥物的分子結構過于簡單8、對于藥物的質(zhì)量控制標準,以下哪種分析技術能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P物質(zhì)進行定性和定量分析,確保藥品的純度符合規(guī)定?()A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術均可9、在天然藥物化學的領域中,關于天然產(chǎn)物的提取分離和結構鑒定方法,以下哪種說法是正確的?()A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡單,不需要復雜的技術和設備,結構鑒定主要依靠化學方法B.現(xiàn)代技術如色譜技術、波譜技術等在天然產(chǎn)物的提取分離和結構鑒定中發(fā)揮著重要作用,能夠更高效、準確地獲得天然產(chǎn)物的化學結構和活性成分C.天然產(chǎn)物的結構鑒定是一項不可能完成的任務,因為其成分復雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產(chǎn)物時,只需要考慮產(chǎn)量,不需要關注純度和活性10、在藥學的藥物相互作用研究中,以下哪種類型的相互作用可能導致藥物的療效增強或減弱,甚至產(chǎn)生嚴重的不良反應?()A.藥動學相互作用B.藥效學相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能11、在生物制藥的領域中,基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物,以下關于其質(zhì)量控制的要點,哪一項不準確?()A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標簽12、在藥物研發(fā)中,藥物的安全性評價需要進行多種實驗。以下哪種實驗常用于藥物的遺傳毒性評價?()A.細菌回復突變實驗B.小鼠骨髓微核實驗C.染色體畸變實驗D.以上都是13、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中,關于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法,以下哪種表述是正確的?()A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度,提高穩(wěn)定性只需控制這兩個因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響,可通過優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲存條件等方法來提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成,其穩(wěn)定性就無法改變,無需采取任何措施來提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實際意義,只要在有效期內(nèi)使用就不會有問題14、在藥物制劑的處方設計中,輔料的選擇對于藥物的釋放和穩(wěn)定性起著重要作用。對于一種需要緩慢釋放的藥物制劑,以下哪種輔料可能是理想的選擇?()A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂15、在解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制中,主要是通過抑制體內(nèi)的某種物質(zhì)發(fā)揮作用。以下關于其作用機制,不準確的是?()A.抑制前列腺素的合成B.作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞C.直接降低體溫D.具有抗炎作用二、多選題(本大題共15小題,每小題2分,共30分.有多個選項是符合題目要求的.)1、在治療感染性疾病的藥物中,屬于抗病毒藥的有:A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.金剛烷胺D.氟康唑2、在治療消化性潰瘍的藥物中,以下關于其作用機制的描述,正確的是:A.質(zhì)子泵抑制劑抑制胃酸分泌作用強大而持久B.H2受體拮抗劑通過阻斷H2受體減少胃酸分泌C.胃黏膜保護劑能促進胃黏膜修復和再生D.抗幽門螺桿菌藥物可根除幽門螺桿菌,促進潰瘍愈合3、心血管系統(tǒng)疾病的預防和治療需要綜合考慮多種因素。以下關于血脂調(diào)節(jié)藥物的作用機制和臨床應用的描述,正確的是()A.他汀類藥物通過抑制膽固醇合成發(fā)揮作用B.貝特類藥物主要降低甘油三酯水平C.依折麥布抑制腸道膽固醇吸收D.聯(lián)合用藥可提高血脂調(diào)節(jié)效果4、關于藥物的副作用,以下描述正確的是:A.治療劑量下產(chǎn)生B.與治療目的無關C.一般較輕微D.可以避免5、在治療糖尿病的藥物中,以下關于胰島素的使用,正確的是:A.胰島素應根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量B.胰島素可以皮下注射或靜脈注射C.胰島素保存不當可能失效D.不同類型胰島素的起效時間和作用持續(xù)時間不同6、精神類藥物在治療精神疾病方面發(fā)揮著重要作用。以下關于精神類藥物的描述,正確的是:A.抗抑郁藥可以在短時間內(nèi)迅速改善患者的抑郁癥狀B.抗焦慮藥長期使用不會產(chǎn)生依賴性C.心境穩(wěn)定劑可以用于治療躁狂癥和雙相情感障礙D.所有的精神類藥物都會影響患者的認知功能7、在治療帕金森病的藥物中,以下關于其作用機制的描述,正確的是:A.左旋多巴可補充腦內(nèi)多巴胺的不足B.多巴胺受體激動劑直接激動多巴胺受體C.單胺氧化酶B抑制劑可減少多巴胺的降解D.金剛烷胺可促進多巴胺的釋放8、對于藥物的分布,以下影響因素正確的是:A.血漿蛋白結合率B.器官血流量C.藥物的脂溶性D.藥物的分子量9、在抗腫瘤藥物中,以下屬于細胞毒類藥物的有:A.環(huán)磷酰胺B.紫杉醇C.順鉑D.甲氨蝶呤10、在藥物臨床試驗的倫理原則中,以下說法恰當?shù)氖牵ǎ〢.必須保護受試者的權益和安全B.可以為了獲取實驗數(shù)據(jù)而忽視受試者的風險C.不需要告知受試者實驗的風險D.可以強迫受試者參加試驗11、對于藥物的微囊制劑,以下描述正確的是:A.可以提高藥物的穩(wěn)定性B.能夠控制藥物的釋放C.制備過程復雜D.載藥量高12、在藥物臨床試驗中,需要遵循的倫理原則包括:A.尊重受試者的自主權B.保護受試者的隱私C.確保受試者獲得經(jīng)濟補償D.使受試者的風險最小化13、對于抗生素的使用原則,以下正確的是:A.嚴格掌握適應證B.盡量選用廣譜抗生素C.按照藥物的半衰期給藥D.聯(lián)合用藥要有明確指征14、在研究一種用于治療腫瘤的靶向藥物時,對于其靶點選擇依據(jù)、臨床療效評估方法、耐藥機制研究以及聯(lián)合用藥策略,以下描述準確的是:A.靶點選擇依據(jù)腫瘤細胞的特定分子標志物或信號通路B.臨床療效評估常采用腫瘤縮小程度、生存期延長等指標C.耐藥機制可能涉及靶點突變、旁路激活等D.聯(lián)合用藥策略包括與化療、免疫治療等方法聯(lián)合應用15、以下藥物中,屬于抗癲癇藥中乙內(nèi)酰脲類的是:A.苯妥英鈉B.撲米酮C.加巴噴丁D.拉莫三嗪三、簡答題(本大題共5個小題,共25分)1、(本題5分)血液系統(tǒng)疾病的藥物治療具有一定的專業(yè)性,以貧血或白血病為例,探討治療這些疾病的藥物作用機制和臨床用藥選擇。2、(本題5分)中藥復方的藥效物質(zhì)基礎研究是中藥現(xiàn)代化的關鍵,論述中藥復方藥效物質(zhì)基礎研究的思路、方法和面臨的挑戰(zhàn)。3、(本題5分)在藥物研發(fā)中,藥物的穩(wěn)定性預測模型有助于評估藥物的貨架期,請闡述常見的穩(wěn)定性預測模型、建立方法以及應用實例。4、(本題5分)詳細說明藥物穩(wěn)定性試驗的類型和要求,探討如何根據(jù)穩(wěn)定性試驗結果確定藥物的有效期和儲存條件。5、(本題5分)五官疾病如中耳炎或鼻炎的藥物治療需要根據(jù)病情選擇合適的藥
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