PAGEPAGE6性染色體與伴性遺傳探究1：伴性遺傳的方式及特點（1）伴X染色體隱性遺傳特點：①男性患者多于女性患者；②具有隔代交叉遺傳現象；③女性患病，其父親、兒子肯定患病。（2）伴X染色體顯性遺傳特點：①女性患者多于男性；②具有世代連續性；③男性患病，其母親、女兒肯定患病。（3）伴Y染色體遺傳特點：①患者全為男性，女性全部正常；②致病基因為父傳子、子傳孫，具有世代連續性。探究2：“色盲男孩”與“男孩色盲”辨析人類遺傳病中伴性遺傳的概率計算是難度較大的一個學問點。在平常的考試與學生的練習中常常發覺學生不能區分“色盲男孩”與“男孩色盲”的不同含義，從而出現誤作。例如：（1）一對夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育的男孩是色盲的幾率是多少?（2）一對夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩的幾率是多少?這兩道題目的題干完全一樣，只不過一道是讓求“男孩色盲”的幾率，另一道是讓求“色盲男孩”的幾率，雖然只是“男孩”與“色盲”反了一下，但結果完全不同。從文法上說“男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計算“男孩色盲”的幾率，就是在雙親后代的“男孩”中計算色盲的幾率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計算“色盲男孩”的幾率就是計算雙親的全部后代中是色盲的男孩的幾率。由于兩道題的題干一樣，依據題意：色盲是X染色體上的隱性遺傳病。一對夫妻性狀都正常，可知丈夫的基因型為XBY，再依據妻子的弟弟是色盲，父母正常，可判定妻子的基因型為XBXB或XBXb，且比例是1∶1。這樣，只有當妻子的基因型為XBXb時，才有可能在生育的男孩中患有色盲病。P：XBXb×XBY↓F：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY1∶1∶1∶1所以第一題，讓計算子代中男孩是色盲的幾率，就是母親基因型是XBXb的幾率乘上子代男孩中基因型是XbY的幾率，為1/2×1/2＝1/4。其次題計算子代中色盲男孩的幾率，就是母親基因型是XBXb的幾率乘上子代中基因型為XbY的幾率，為1/2×1/4＝1/8。對于人類遺傳病中伴性遺傳有關幾率的計算，只要清晰題目給我們的信息，理解要求計算的是什么，然后再進行計算就不難了。題例領悟【例題1】下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ－1為攜帶者。可以精確推斷的是（）A.該病為常染色體隱性遺傳B.Ⅱ－4是攜帶者C.Ⅱ－6是攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ－8是正常純合子的概率為1/2解析：本題考查遺傳系譜圖及相關計算，據圖分析Ⅱ－3、Ⅱ－4正常，但Ⅲ－9患病，可推斷此遺傳病為隱性遺傳病，且Ⅱ－4肯定為雜合子，不論常染色體還是X染色體的遺傳都是如此，所以B項正確，題干中的Ⅰ－1為攜帶者這個信息，不能推斷出是常染色體遺傳還是伴性遺傳，因為若為常染色體遺傳則Ⅰ－1為Aa，Ⅰ－2為AA或Aa，可以得到Ⅱ－4為Aa，若為伴性遺傳，假如Ⅰ－1為XBXb，Ⅰ2為XBY，Ⅱ－4也可以為XBXb，所以A項錯誤，同樣Ⅱ－6是攜帶者的概率也不肯定是1/2，Ⅲ－8是正常純合子的概率也不肯定為1/2。答案：B領悟無中生有為隱性，生女患病為常隱；有中生無為顯性，生女正常為常顯；父親患病女兒肯定患病，子患母必患是伴X染色體顯性遺傳的規律；母患子必患、女患父必患是伴X染色體隱性遺傳的規律。【例題2】如下圖是人類某一家庭遺傳病系譜圖。（設甲病與A，a這對等位基因有關，乙病與B，b這對等位基因有關，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病）（1）限制甲病的基因位于________染色體上，是________性基因；限制乙病的基因位于________染色體上，是________性基因。（2）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ7________；Ⅲ8________；Ⅲ10________。（3）若Ⅲ8與Ⅲ10結婚生育子女中只患一種病的概率是________，同時患兩種病的概率是________。解析：（1）依據正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女兒和患乙病的兒子，可推斷甲、乙兩種皆為隱性遺傳病，且甲病為常染色體遺傳病，則乙病為伴性遺傳病。（2）依據Ⅰ2和Ⅲ8表現型先確定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次為AaXBY和AaXBXb；則Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次為A_XBY和aaXBX－，同樣方法推斷出Ⅲ10基因型為A_XbY。（3）Ⅲ8和Ⅲ10結婚，后代的患病狀況為：患甲病的概率：，患乙病的概率：，兩病兼發：，只患一種病概率：。答案：（1）常隱X隱（2）AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY（3）5/121/12領悟當兩種遺傳病按自由組合定律遺傳時，先按分解組合法計算每種病的發病率（a和b），再按乘法法則算出兩病兼發概率：a×b，則只患一種病概率為a＋b－2ab，患病的概率為a＋b－ab。【例題3】如下圖所示，是某種遺傳病的系譜圖（基因B與b為一對等位基因），請分析回答：（1）該遺傳病最可能的遺傳方式是__________________。（2）Ⅲ2是雜合子的幾率是__________________。（3）假如Ⅲ2與一位無此病的男性結婚，誕生病孩的幾率是___________，患病者的基因型是___________。解析：（1）該圖譜中出現了“無中生有”的現象，所以屬于隱性遺傳病。女性患者的兒子全部為患者，且男性患者的數量多于女性患者的數量，由此推斷該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。（2）由于Ⅲ1是患者（XbY），所以其父母的基因型為：Ⅱ3：XBXb，Ⅱ4：XBY，所以Ⅲ2的基因型有兩種可能：XBXB、XBXb，概率分別是1/2。（3）假如Ⅲ2與一位無此病的男性結婚，誕生病孩的幾率為1/2×1/4＝1/8。患病者的基因型為XbY。答案：（1）伴X染色體隱性遺傳（2）1/2（3）1/8XbY領悟一般遺傳病類型的推斷方法如下：第一步：先推斷顯、隱性。無中生有為隱性，有中生無為顯性。可以用下列特征推斷：顯性遺傳病：①子代中發病率較高（約1/2以上）；②代代遺傳；③子女患病，雙親之一患病。隱性遺傳病：①子代中發病率較低（約1/3以下）；②隔代遺傳。其次步：推斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳。第三步：驗證遺傳方式。經上述推斷確定了致病基因在染色體上的位置以后，要設立基因字母檢驗上述推斷是否正確。課堂反饋1.人類的卷發對直發為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發患遺傳性慢性腎炎的女人與直發患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（）A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8解析：由題意知，卷發患遺傳性慢性腎炎的女人與直發患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發無腎炎的兒子。兒子的基因型是aaXbY，由兒子的基因型推知母親的基因型是AaXBXb，父親的基因型是aaXBY。再生一個卷發患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是1/2×3/4＝3/8。答案：D2.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的依次是（）A.外祖父→母親→男孩B.外祖母→母親→男孩C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩解析：從已知條件和所要求的問題看，除男孩是病人外，其余兩代六個人都是正常的。由于不是新的突變，說明此病為伴X隱性遺傳。男孩的X染色體是從母親傳來的，所以只能在選項A、B中選擇正確答案。又由于選項A中的外祖父為正常人，所以正確答案只能為B。本題錯答的主要緣由是對X染色體的傳遞規律不清晰。通過本題要求我們在學習X染色體的傳遞過程時，不僅應當知道外祖父→母親→男孩這種典型的傳遞方式，還應知道，女性的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親，所以也存在外祖母→母親→男孩這種遺傳方式。答案：B3.如下圖是人類中某遺傳病的系譜圖（該病受一對基因限制），則其最可能的遺傳方式是（）A.X染色體上顯性遺傳B.常染色體上顯性遺傳C.X染色體上隱性遺傳D.常染色體上隱性遺傳解析：依據3號和4號后代9號正常，可推斷該病為顯性遺傳病，若為伴X顯性遺傳病，則4號的后代9號和6號的后代11號都應當是患者，故應為常染色體顯性遺傳病。答案：B4