藥理學(xué)專項(xiàng)試卷(一)_第1頁(yè)
藥理學(xué)專項(xiàng)試卷(一)_第2頁(yè)
藥理學(xué)專項(xiàng)試卷(一)_第3頁(yè)
藥理學(xué)專項(xiàng)試卷(一)_第4頁(yè)
藥理學(xué)專項(xiàng)試卷(一)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥理學(xué)專項(xiàng)試卷單選題(總共50題)1.關(guān)于阿托品作用的敘述中,下面哪—項(xiàng)是錯(cuò)誤的(1分)A、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)B、可以升高眼內(nèi)壓C、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化D、可以加快心率E、口服不易吸收,必須注射給藥答案:E解析:

暫無(wú)解析2.不屬于克林霉素的抗菌特點(diǎn)是(1分)A、對(duì)大多數(shù)厭氧菌有效B、對(duì)肺炎球菌有效C、對(duì)溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌有效D、對(duì)耐青霉素的金葡菌有效E、對(duì)多數(shù)革蘭陰性菌有效答案:E解析:

暫無(wú)解析3.安全范圍是指(1分)A、最小治療量至最小致死量間的距離B、有效劑量范圍C、治療量與最小致死量間的距離D、最小有效量與最小中毒量之間的距離E、最小中毒量與治療量間距離答案:D解析:

暫無(wú)解析4.伴高鉀血癥的高血壓患者禁用(1分)A、美托洛爾B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯D、維拉帕米E、氨氯地平答案:C解析:

暫無(wú)解析5.主要通過(guò)延長(zhǎng)氯通道開(kāi)放時(shí)間而產(chǎn)生抑制效應(yīng)的藥物是(1分)A、地西泮B、苯巴比妥C、氟西泮D、氯氮卓E、氟馬西尼答案:B解析:

暫無(wú)解析6.下列何藥不是影響遞質(zhì)體內(nèi)過(guò)程發(fā)揮作用(1分)A、新斯的明B、腎上腺素C、利血平D、間羥胺E、麻黃堿答案:B解析:

暫無(wú)解析7.下列關(guān)于維生素K的敘述,錯(cuò)誤的是(1分)A、參與凝血酶原的形成B、可治療嚴(yán)重肝硬化性出血C、用于阻塞性黃疸的治療D、新生兒出血E、用于水楊酸類藥物引起的出血答案:B解析:

暫無(wú)解析8.阿司匹林不具有下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)(1分)A、過(guò)敏反應(yīng)B、水鈉潴留C、胃腸道出血D、凝血障礙E、水楊酸樣反應(yīng)答案:B解析:

暫無(wú)解析9.嗎啡可用于(1分)A、阿司匹林哮喘B、支氣管哮喘C、喘息性支氣管哮喘D、心源性哮喘E、過(guò)敏性哮喘答案:D解析:

暫無(wú)解析10.重癥肌無(wú)力患者應(yīng)該選用(1分)A、毛果蕓香堿B、阿托品C、毒扁豆堿D、新斯的明E、煙堿答案:D解析:

暫無(wú)解析11.女性,40歲,有糖尿病史10年,長(zhǎng)期使用降血糖藥。一月前合并肺結(jié)核,又合用抗結(jié)核及退燒藥,血象檢查粒細(xì)胞減少,可能是哪種藥的不良反應(yīng)(1分)A、阿司匹林B、氯磺丙脲C、鏈霉素D、精蛋白鋅胰島素E、雷米封答案:B解析:

暫無(wú)解析12.對(duì)青霉素最易產(chǎn)生耐藥性的致病菌是(1分)A、腦膜炎奈瑟菌B、鏈球菌C、肺炎球菌D、金黃色葡萄球菌E、放線菌答案:D解析:

暫無(wú)解析13.t1/2的長(zhǎng)短取決于(1分)A、吸收速度B、轉(zhuǎn)化速度C、表觀分布容積D、消除速度E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度答案:D解析:

暫無(wú)解析14.不屬于糖皮質(zhì)激素藥理作用的是(1分)A、抗休克B、抗炎C、抗過(guò)敏D、抗免疫E、抗菌答案:E解析:

暫無(wú)解析15.長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是(1分)A、骨質(zhì)疏松B、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全C、過(guò)敏性紫癜D、再生障礙性貧血E、反跳現(xiàn)象答案:A解析:

暫無(wú)解析16.山莨菪堿抗感染性休克主要作用是(1分)A、收縮血管B、解除胃腸平滑肌痙攣C、擴(kuò)張小動(dòng)脈,改善微循環(huán)D、降低迷走神經(jīng)張力,心跳加快E、解除支氣管平滑肌痙攣答案:C解析:

暫無(wú)解析17.青霉素G對(duì)下列哪種細(xì)菌基本無(wú)效?(1分)A、溶血性鏈球菌B、梅毒螺旋體C、腦膜炎球菌D、破傷風(fēng)桿菌E、大腸桿菌答案:E解析:

暫無(wú)解析18.可引起軟骨損害的藥物是(1分)A、青霉素B、甲硝唑C、紅霉素D、諾氟沙星E、頭孢哌酮舒巴坦答案:D解析:

暫無(wú)解析19.多巴胺藥理作用不包括(1分)A、間接促進(jìn)去甲腎上腺素釋放B、直接激動(dòng)心臟β1受體C、減少腎血流量,使尿量減少D、激動(dòng)血管平滑肌多巴胺受體E、對(duì)血管平滑肌β2受體作用較弱答案:C解析:

暫無(wú)解析20.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療的病人宜給予(1分)A、低鹽、高糖、低蛋白飲食B、低鹽、低糖、高蛋白飲食C、高鹽、高糖、低蛋白飲食D、高鹽、低糖、低蛋白飲食E、低鹽、高糖、高蛋白飲食答案:B解析:

暫無(wú)解析21.能聯(lián)合其他藥物治療高血壓,有“基礎(chǔ)降壓藥”之稱的是(1分)A、阿米洛利B、螺內(nèi)酯C、呋塞米D、氨苯蝶啶E、氫氯噻嗪答案:E解析:

暫無(wú)解析22.關(guān)于糖皮質(zhì)激素抗炎作用的正確敘述是(1分)A、促進(jìn)創(chuàng)口愈合B、對(duì)抗各種原因,如物理、生物等引起的炎癥C、抑制病原菌生長(zhǎng)D、直接殺滅病原體E、能提高機(jī)體的防御功能答案:B解析:

暫無(wú)解析23.維生素K注射液解救華法林過(guò)量導(dǎo)致的出血,這種現(xiàn)象稱為(1分)A、增敏作用B、協(xié)同作用C、相加作用D、拮抗作用E、增強(qiáng)作用答案:D解析:

暫無(wú)解析24.直接擴(kuò)張血管的降壓藥是(1分)A、噻嗎洛爾B、卡托普利C、肼屈嗪D、哌唑嗪E、可樂(lè)定答案:C解析:

暫無(wú)解析25.使用阿司匹林治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的目的是(1分)A、預(yù)防作用B、補(bǔ)充治療C、對(duì)癥治療D、全都不是E、對(duì)因治療答案:C解析:

暫無(wú)解析26.雷貝拉唑的主要作用是(1分)A、中和胃酸B、阻斷促胃液素受體C、促進(jìn)胃排空D、黏膜保護(hù)作用E、抑制胃酸分泌答案:E解析:

暫無(wú)解析27.明顯舒張腎血管,增加腎血流的藥物是(1分)A、去甲腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素D、多巴胺E、異丙腎上腺素答案:D解析:

暫無(wú)解析28.治療膽絞痛、腎絞痛最好選用(1分)A、阿托品+氯丙嗪B、阿托品+阿司匹林C、氯丙嗪+哌替啶D、阿托品+羅通定E、阿托品+嗎啡答案:E解析:

暫無(wú)解析29.下列何種藥物可以作為急性風(fēng)濕熱的鑒別診斷(1分)A、對(duì)乙酰氨基酚B、布洛芬C、保泰松D、吲哚美辛E、阿司匹林答案:E解析:

暫無(wú)解析30.鉤蟲(chóng)病引起的貧血宜選用(1分)A、硫酸亞鐵B、維生素KC、葉酸D、維生素CE、維生素B12答案:A解析:

暫無(wú)解析31.患者感染性休克伴有尿量減少,抗休克時(shí)應(yīng)考慮用何種藥物(1分)A、654-2B、多巴胺C、腎上腺素D、異丙腎上腺素E、阿托品答案:B解析:

暫無(wú)解析32.藥物排泄的主要器官是(1分)A、腎臟B、汗腺C、胃腸道D、膽道E、乳腺答案:A解析:

暫無(wú)解析33.禁用于皮下和肌內(nèi)注射的擬腎上腺素藥物是(1分)A、去氧腎上腺素B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、間羥胺答案:B解析:

暫無(wú)解析34.下列藥物中能抑制肝藥酶的是(1分)A、苯巴比妥B、異煙肼C、灰黃霉素D、苯妥英鈉E、E.利福平答案:B解析:

暫無(wú)解析35.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是(1分)A、拮抗抗生素的某些不良反應(yīng)B、增強(qiáng)機(jī)體防御能力C、增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性D、用激素緩解癥狀,度過(guò)危險(xiǎn)期,用抗生素控制感染E、增強(qiáng)抗生素的抗菌作用答案:D解析:

暫無(wú)解析36.既能祛痰,又能酸化尿液和利尿的藥物是(1分)A、氯化銨B、愈創(chuàng)甘油醚C、溴己新D、乙酰半胱氨酸E、羧甲司坦答案:A解析:

暫無(wú)解析37.可拮抗去甲腎上腺素外漏引起血管強(qiáng)烈收縮的藥物是(1分)A、普萘洛爾B、腎上腺素C、阿托品D、多巴胺E、酚妥拉明答案:E解析:

暫無(wú)解析38.藥物經(jīng)器官排泄遵循規(guī)律有(1分)A、多數(shù)藥物的排泄屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、只有代謝產(chǎn)物才能排泄C、藥物排泄時(shí)沒(méi)有治療作用D、排泄物為脂溶性E、只有原型藥物才能排泄答案:A解析:

暫無(wú)解析39.局部應(yīng)用無(wú)刺激性、穿透力強(qiáng),適用于眼科疾病的藥物是(1分)A、磺胺醋酰B、甲硝唑C、柳氮磺吡啶D、青霉素E、頭孢哌酮舒巴坦答案:A解析:

暫無(wú)解析40.毛果蕓香堿縮瞳的機(jī)制是(1分)A、阻斷N受體B、激動(dòng)N受體C、直接激動(dòng)M受體D、阻斷M受體E、抑制膽堿酯酶的活性答案:C解析:

暫無(wú)解析41.對(duì)抗香豆素過(guò)量引起出血可選用(1分)A、垂體后葉素B、維生素K1C、維生素CD、氨甲苯酸E、魚(yú)精蛋白答案:B解析:

暫無(wú)解析42.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是(1分)A、以上都不能B、利血平C、酚妥拉明D、阿托品E、阿替洛爾答案:C解析:

暫無(wú)解析43.噻嗪類利尿劑的禁忌癥是(1分)A、輕度尿崩癥B、心源性水腫C、糖尿病D、高血壓病E、腎性水腫答案:C解析:

暫無(wú)解析44.服用降壓藥時(shí)的注意事項(xiàng),表述錯(cuò)誤的是(1分)A、服藥期間應(yīng)自我監(jiān)測(cè)血壓情況B、發(fā)現(xiàn)血壓超過(guò)正常范圍,應(yīng)加服藥物使血壓迅速降至正常C、聯(lián)合用藥可增強(qiáng)療效,減少副作用D、服藥后宜采用臥位,以防止發(fā)生體位性低血壓E、應(yīng)遵醫(yī)囑用藥,不可自行增減藥量答案:B解析:

暫無(wú)解析45.可治療傷寒的β-內(nèi)酰胺類抗生素是(1分)A、氨芐西林B、氯唑西林C、苯唑西林D、青霉素E、氯霉素答案:A解析:

暫無(wú)解析46.筒箭毒堿引起肌松的作用主要原理是(1分)A、促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿B、促進(jìn)乙酰膽堿降解C、阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板膜上的Nm膽堿受體D、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、抑制乙酰膽堿降解答案:C解析:

暫無(wú)解析47.藥時(shí)曲線的主要降支反映(1分)A、吸收快慢B、代謝快慢C、消除快慢D、分布快慢E、排泄快慢答案:C解析:

暫無(wú)解析48.甲亢術(shù)前使用硫脲類藥物后于術(shù)前兩周再加服大劑量碘劑,原因是(1分)A、大劑量碘劑可使代償性增生的甲狀腺腺體縮小變韌,血流減少B、硫脲類作用不強(qiáng),合用后者可增加其抗甲狀腺作用C、大劑量碘劑可降低基礎(chǔ)代謝率,便于手術(shù)D、大劑量碘可抑制T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3E、大劑量碘劑可防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺腫大答案:A解析:

暫無(wú)解析49.某男,4歲。因發(fā)熱、咽痛診斷為急性扁桃體炎,青霉素皮試為陽(yáng)性,可選用(1分)A、頭孢唑林B、阿奇霉素C、氨芐西林D、青霉素E、頭孢氨芐答案:B解析:

暫無(wú)解析50.心臟受體主要是(1分)A、M受體B、α2受體C、β2受體D、β1受體E、α1受體答案:D解析:

暫無(wú)解析填空題(總共21題)1.分布:藥物吸收后,隨到的過(guò)程(1分)答案:血液循環(huán)各組織器官解析:

暫無(wú)解析2.藥酶誘導(dǎo)劑:使藥酶或的藥物(1分)答案:活性增強(qiáng)合成增加解析:

暫無(wú)解析3.生物利用度:指藥物通過(guò)給藥后吸收進(jìn)入的相對(duì)量和速度(1分)答案:血管外途徑全身血液循環(huán)解析:

暫無(wú)解析4.副反應(yīng):藥物在時(shí)與同時(shí)發(fā)生的的作用(1分)答案:治療劑量治療作用與治療目的無(wú)關(guān)的解析:

暫無(wú)解析5.后遺效應(yīng):停藥后已降至以下而殘存的

(1分)答案:血藥濃度閾濃度藥理效應(yīng)解析:

暫無(wú)解析6.不良反應(yīng):凡不符合,并給患者帶來(lái)或的反應(yīng)統(tǒng)稱不良反應(yīng)(1分)答案:給藥目的不適痛苦解析:

暫無(wú)解析7.耐受性:指同一藥物過(guò)程中,會(huì)出現(xiàn)藥效

,需才能產(chǎn)生,但停用一段時(shí)間后,機(jī)體仍可

(1分)答案:連續(xù)使用逐漸減弱加大劑量相同藥效恢復(fù)原有敏感性解析:

暫無(wú)解析8.吸收:藥物由通過(guò)進(jìn)入的過(guò)程(1分)答案:給藥部位跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)全身血液循環(huán)解析:

暫無(wú)解析9.依賴性:指患者某些藥物以后,產(chǎn)生一種的

(1分)答案:連續(xù)使用不可停用渴求現(xiàn)象解析:

暫無(wú)解析10.首關(guān)消除:吸收后,經(jīng)進(jìn)入,使

(1分)答案:口服藥物后門(mén)靜脈肝臟發(fā)生轉(zhuǎn)化人體循環(huán)量減少解析:

暫無(wú)解析11.治療指數(shù):和比值,藥物的。(1分)答案:LD50ED50安全性指標(biāo)解析:

暫無(wú)解析12.激動(dòng)藥:指對(duì)受體既有又有很強(qiáng)的藥物(1分)答案:親和力內(nèi)在活性解析:

暫無(wú)解析13.極量:指藥物的限制,即的極限(1分)答案:治療范圍劑量安全用藥解析:

暫無(wú)解析14.繼發(fā)反應(yīng):指發(fā)揮后引起的不良反應(yīng)(1分)答案:藥物治療作用解析:

暫無(wú)解析15.藥酶抑制劑:能夠使要藥酶或的藥物(1分)答案:活性降低合成減少解析:

暫無(wú)解析16.安全范圍:指藥物的和之間的差距(1分)答案:最小有效量最小中毒量解析:

暫無(wú)解析17.肝腸循環(huán):經(jīng)或排入的藥物,在中又重新被,經(jīng)又返回(1分)答案:膽汁部分經(jīng)膽汁腸道腸道吸收門(mén)靜脈解析:

暫無(wú)解析18.毒性反應(yīng):過(guò)大或而引起的

(1分)答案:藥物劑量過(guò)大用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)機(jī)體損害性反應(yīng)解析:

暫無(wú)解析19.半衰期:降低所需要的時(shí)間(1分)答案:血藥濃度一半解析:

暫無(wú)解析20.拮抗藥:指對(duì)受體既有,而無(wú)的藥物(1分)答案:親和力內(nèi)在活性解析:

暫無(wú)解析21.停藥反應(yīng):一般是指藥物以后出現(xiàn)的或?qū)λ幬镆院蟮囊鸬?/p>

(1分)答案:突然停用神經(jīng)內(nèi)臟系統(tǒng)突然停用受體下調(diào)功能障礙解析:

暫無(wú)解析簡(jiǎn)答題(總共9題)1.化療(1分)答案:用化學(xué)藥物抑制或者殺滅體內(nèi)病原微生物,包括細(xì)菌,病毒和真菌,寄生蟲(chóng)及惡性腫瘤細(xì)胞的治療手段解析:

暫無(wú)解析2.抗菌后作用(1分)答案:停藥后藥物濃度下降到最低抑菌濃度以下后,細(xì)菌生長(zhǎng)仍受持續(xù)抑制的效應(yīng)解析:

暫無(wú)解析3.二重感染(1分)答案:長(zhǎng)期使用光譜抗菌素,是敏感菌受到抑制,而一些不敏感菌如真菌或耐藥菌乘機(jī)大量繁殖,造成感染。解析:

暫無(wú)解析4.抗菌譜(1分)答案:指抗菌藥抑制或殺滅病

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論