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文檔簡介
…………○…………內…………○…○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、中成藥連花清瘟膠囊的有效成分綠原酸的結構簡式如圖所示。下列有關綠原酸說法錯誤的是。
A.綠原酸的分子式為C16H18O9B.該綠原酸的結構屬于順式結構C.1mol綠原酸可消耗4molNaOHD.綠原酸能發生加成、氧化、消去、取代反應2、下列有關有機物的結構和性質的說法錯誤的是A.分子式為C7H8B.該分子中,共面的原子最多有12個C.可以與H2發生加成反應,加成產物的一氯代物有5種D.密度比水小,不溶于水3、某有機物X的結構簡式如圖所示;則下列有關說法中正確的是。
A.X的分子式為C12H16O3B.可用酸性高錳酸鉀溶液區分苯和XC.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與1molH2加成D.X在一定條件下能發生加成、加聚、取代、消去等反應4、存在于RNA而不存在于DNA中的含氮堿基是A.鳥嘌呤B.腺嘌呤C.尿嘧啶D.胸腺嘧啶5、以乙醇為原料設計合成的方案。需要經過的反應類型是A.消去、取代、水解、加成B.取代、消去、加成、水解、C.消去、加成、取代、水解.D.消去、加成、水解、取代6、科學佩戴口罩對防控新冠病毒疫情有重要作用,生產一次性醫用口罩的主要原料為聚丙烯樹脂。下列有關說法不正確的是A.聚丙烯屬于合成有機高分子材料B.聚丙烯在自然環境中不易降解C.聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.由丙烯制聚丙烯的反應類型為加聚反應7、物質M可用作調味劑;其結構式如圖所示。M的組成元素W;R、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素。下列說法正確的是。
A.物質M與稀硫酸反應生成的有機物中含有兩種含氧官能團B.W、R、X、Y的原子半徑大小順序為R>X>Y>WC.R、X、Y分別形成的最簡單氫化物的沸點:R>X>YD.工業上常采用電解Z的鹽溶液冶煉金屬Z8、精油被譽為西方的中草藥;其護膚和調養的功效非常顯著。如圖是工業常用的精油提取方法,下列說法錯誤的是。
A.該提取方法其原理為蒸餾B.提取過程中采用了水浴加熱C.在實驗室中乙部分可以用蛇形冷凝管代替D.丙部分利用水與精油的密度差異進行了分離評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、下列說法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應得到的B.合成的單體是丙烯和1,3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產物為10、最近科學家研究發現雄性山羊分泌的一種化學物質(如下所示)能觸發雌性山羊排卵。當暴露在空氣中時;該物質發生變化,發出“羊膻味”。而雄性山羊正是通過這種氣味吸引雌性山羊的。
下列有關說法中,正確的是A.該物質是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.該物質能使酸性KMnO4溶液褪色D.該物質很難發生氧化反應生成CO211、環丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物;具廣譜抗菌活性,殺菌效果好。其結構式如圖。以下說法正確的是。
A.三個六元環共處同平面B.苯環上的一氯取代物只有兩種C.1mol環丙沙星與氫氧化鈉溶液反應,最多可消耗2molNaOHD.可以發生加成反應、取代反應12、紅花是古代制作胭脂的主要原料;紅花的染色成分為紅花素(結構如圖所示),下列關于紅花素的說法正確的是。
A.屬于芳香烴B.分子中含有4種官能團C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2種雜化方式13、乙酸丁酯是重要的化工原料。實驗室用乙酸;正丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關信息如下:
。
乙酸。
正丁醇。
乙酸丁酯。
熔點/℃
16.6
-89.5
-73.5
沸點/℃
117.9
117
126.0
密度/g·cm-3
1.1
0.80
0.88
下列說法正確的是A.加熱一段時間后,發現燒瓶C中忘記加沸石,打開瓶塞直接加入即可B.裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產物C.裝置A起冷凝作用,且冷凝水由a口進,b口出D.乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去14、兩種分子式不同的有機化合物,不論它們以何種比例混合,只要混合物的物質的量一定,則在完全燃燒時,消耗的O2的物質的量均為一恒量。符合這一條件的組合氣體可能為A.CH≡CH和苯B.CH3COOH和HOCOOCH3C.CH≡CH和CH3CHOD.苯和己烯酸15、有機物Z是一種重要的醫藥中間體;可由如下反應制得。下列說法正確的是。
A.該反應另一種小分子產物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內,則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發生銀鏡反應,且屬于芳香族化合物的共有6種評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)16、A~G是幾種烴的分子球棍模型;請回答下列問題[(1)-(3)填對應字母]:
(1)屬于同系物的脂肪烴是______________,等質量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。
(2)與氯氣發生取代反應,只生成兩種一氯取代產物的是_____________。
(3)分子中共平面原子數最多的是________。
(4)寫出G和濃硝酸反應生成烈性炸藥的化學方程式:_________________________。
(5)C的同系物中有順反異構且相對分子質量最小的有機物,它的順式結構簡式為___________。17、化合物G是一種藥物合成中間體;其合成路線如下:
回答下列問題:
(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式:___________(有幾種寫幾種)。
I.苯環上有兩種取代基。
II.分子中有4種不同化學環境的氫原子。
III.能與NaHCO3溶液反應生成CO218、丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮;再進一步可以合成有工業價值的α-紫羅蘭酮和β-紫羅蘭酮,轉化過程如圖所示:
(1)檸檬醛的分子式為_______;
(2)α-紫羅蘭酮分子中碳原子的雜化方式為_________;
(3)上述轉化過程中互為同分異構體的有機物有___________種;
(4)要檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵,需要使用下列試劑中的______(按反應順序填寫試劑序號)。
A.稀硫酸B.氫氧化鈉溶液C.溴水D.銀氨溶液19、按要求填空:
(1)充分燃燒2.8g某有機物A,生成8.8gCO2和3.6gH2O,有機物A蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學環境氫原子的有機物A的結構簡式___________。
(2)由甲苯制備TNT的化學方程式___________。
(3)是合成農藥的一種中間體,其分子式為___________,該分子中一定共面的原子至少有___________個。
(4)表示生物體內核酸的基本組成單元,若②為脫氧核糖,則與②相連的③有___________種。
(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。20、(1)寫出羥基的電子式:_______
(2)的分子式_______
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的結構簡式_______
(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式:_______
(5)的習慣命名:_______
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統命名:_______
(7)的系統命名:_______
(8)的系統命名:_______
(9)的系統命名:_______
(10)的系統命名為_______21、白藜蘆醇的結構簡式為根據要求回答下列問題:
(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。
(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為______________________。
(3)下列關于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________
A.它屬于鏈狀烯烴B.它屬于脂環化合物。
C.它屬于芳香化合物D.它屬于烴的衍生物。
(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構體有__________種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式________________________。
①碳的骨架和官能團種類不變②兩個苯環上都有官能團③僅改變含氧官能團的位置。
(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團,有關它們之間關系的說法正確的是__________
A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機物。
B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物。
C.三者的組成元素相同。
D.三者分子中碳、氧原子個數比相同評卷人得分四、判斷題(共1題,共2分)22、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題,共3分)23、化學上常用燃燒法確定有機物的組成;如下圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置,這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內樣品,根據產物的質量確定有機物的組成。
完成下列問題:
(1)A中發生反應的化學方程式為_______________________________________。
(2)B裝置的作用是_______________________________________________,燃燒管C中CuO的作用是______________________________________________________。
(3)產生氧氣按從左向右流向,燃燒管C與裝置D、E的連接順序是:C→________→__________。
(4)反應結束后,從A裝置錐形瓶內的剩余物質中分離出固體,需要進行的實驗操作是_____________。
(5)準確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品,經充分燃燒后,D管質量增加2.64g,E管質量增加1.08g,則該有機物的實驗式是___________________________。實驗測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍,則X的分子式為_________________________,1molX分別與足量Na、NaHCO3反應放出的氣體在相同條件下的體積比為1∶1,X可能的結構簡式為____________________。評卷人得分六、計算題(共2題,共10分)24、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產物依次通過濃硫酸;濃堿液,實驗結束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學式為_____。
(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標準狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學式為______。
(3)某烷烴的相對分子質量為128,該烷烴的化學式為______。
(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態烴和一定質量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應后再恢復到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內的氫原子個數______。
A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷25、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體;A或B分子最多只含有4個碳原子,且B分子的碳原子數比A分子的多。
(1)將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2,試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。
(2)120℃時取1L該混合氣體與9L氧氣混合,充分燃燒后,當恢復到120℃和燃燒前的壓強時,體積增大6.25%,試通過計算確定混合氣中各成分的分子式___。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.根據結構簡式可知綠原酸的分子式為C16H18O9;A正確;
B.根據結構簡式圈住部分可知氫原子在碳碳雙鍵的異側;所以該綠原酸的結構屬于反式結構,B錯誤;
C.綠原酸中可以與氫氧化鈉反應的基團有酚羥基、酯基、羧基,如圖所示:所以1mol綠原酸可消耗4molNaOH,C正確;
D.綠原酸含有苯環和碳碳雙鍵;能發生加成反應;氧化反應,飽和六元碳環上的羥基可以發生消去反應,含有酯基等,能發生取代反應,D正確;
答案選B。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.從有機物的結構簡式可以看出,分子式是C7H8;故A正確;
B.苯環是平面結構;甲基上的碳原子在苯環平面上,碳碳單鍵可以旋轉,甲基上還可以有一個氫原子處于苯環平面,所以共面的原子最多有13個,故B錯誤;
C.苯與氫氣可以發生加成反應;其加成后生成甲基環己烷,環上的一氯代物有4種,甲基上有一種,所以一氯代物共有5種,故C正確;
D.烴都不溶于水;密度都比水小,故D正確;
故選B。
【點睛】
苯和氫氣加成后生成的甲基環己烷,其環上的一氯代物除了和甲基位于鄰、間、對三個位置上外,不要忘記和甲基相連的碳原子上也有氫原子,也可以被氯原子取代。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.根據該物質的結構簡式可知分子式為C12H14O3;A錯誤;
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而X含有碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色;所以可以區分,B正確;
C.苯環、碳碳雙鍵可以和氫氣發生加成反應,所以1molX最多消耗4molH2;C錯誤;
D.與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子;不能發生消去反應,D錯誤;
綜上所述答案為B。4、C【分析】【分析】
【詳解】
中的堿基主要有腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶,而的堿基主要有腺嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶,故存在于而不存在于中的含氮堿基為尿嘧啶,故選:C。5、D【分析】【分析】
本題主要考查有機物的合成與路線設計。可通過逆向合成進行推斷;由該有機物結構簡式可判斷該有機物是通過二元醇發生取代反應生成,故可利用乙醇發生消去反應,再與鹵素加成,最后/水解合成二元醇。
【詳解】
由上述分析可知,由乙醇為原料設計合成的方案為:故答案為D。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.聚丙烯屬于合成有機高分子材料;丙烯屬于有機物,且聚合物n值不固定,A正確;
B.聚丙烯(PP)是一種熱塑性聚合物(一種塑料);聚丙烯在自然環境中不易降解,B正確;
C.聚丙烯沒有雙鍵不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;C錯誤;
D.由丙烯制聚丙烯的反應類型為加聚反應;D正確;
答案選C。7、B【分析】【分析】
Z可以形成+1價陽離子,應為Li+或Na+,而W、R、X、Y的原子序數均小于Z,則Z不可能是Li+;所以Z為Na元素,W可以形成一個共價鍵,且原子序數最小,推測為H元素;R可以形成4個共價鍵;X可以形成3個共價鍵、Y可以形成2個共價鍵,且原子序數均小于Na,所以R為C元素、X為N元素、Y為O元素。
【詳解】
A.結合分析可知該物質與稀硫酸反應產物為含氧官能團只有羧基一種,A錯誤;
B.電子層數越多原子半徑越大;電子層數相同時,核電荷數越小半徑越大,所以原子半徑C>N>O>H,即R>X>Y>W,B正確;
C.R、X、Y分別形成的最簡單氫化物為CH4、NH3、H2O,NH3、H2O均能形成分子間氫鍵,沸點高于CH4,常溫下NH3為氣體,H2O為液體,所以沸點H2O>NH3>CH4;C錯誤;
D.Z為Na元素;電解Na鹽無法得到鈉單質,應電解熔融鈉鹽,一般為NaCl,D錯誤;
綜上所述答案為B。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.圖中實驗利用植物中各物質的沸點不同進行分離;為蒸餾法,A項正確;
B.由富含精油的水蒸氣可知;溫度不低于100℃,不能水浴加熱,B項錯誤;
C.乙為冷凝裝置;可用蛇形冷凝管代替,C項正確;
D.丙中水與精油的密度不同;精油難溶于水,可分液分離,D項正確;
故選B。二、多選題(共7題,共14分)9、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.苯酚和甲醛發生縮聚反應得到酚醛樹脂;正確;
B.合成的單體是丙烯和1;3-丁二烯,正確;
C.己二酸與乙醇不能發生縮聚反應;錯誤;
D.由合成的加聚產物為錯誤。
故選AB。10、BC【分析】【分析】
【詳解】
略11、BD【分析】【分析】
【詳解】
略12、CD【分析】【詳解】
A.含有氧元素;不屬于烴,A項錯誤;
B.分子中含有羥基;酮羰基、醚鍵3種官能團;B項錯誤;
C.分子中含有類似甲烷結構的碳原子;為四面體結構,因此所有原子不可能共平面,C項正確;
D.苯環上和酮羰基上的碳原子為sp2雜化,其它碳原子為sp3雜化;因此分子中的碳原子有2種雜化方式,D項正確;
故選CD。13、BD【分析】【分析】
乙酸和正丁醇在C中發生酯化反應生成乙酸丁酯;乙酸丁酯;部分乙酸和正丁醇蒸汽到達A冷凝進入B中,往B中混合物加入飽和碳酸鈉溶液振蕩、分液得到乙酸丁酯,據此解答。
【詳解】
A.加熱一段時間后;若發現燒瓶C中忘記加沸石,需要先停止加熱,等冷卻后方可打開瓶塞加入沸石,A錯誤;
B.裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產物;同時分離所生成的水,B正確;
C.為達到最好的冷凝效果,裝置A的冷凝水應由b口進;a口出,C錯誤;
D.碳酸鈉和乙酸反應生成乙酸鈉;水和二氧化碳;乙酸鈉、正丁醇易溶于水,乙酸丁酯幾乎不溶于飽和碳酸鈉溶液,因此乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可通過加入飽和碳酸鈉溶液、然后分液除去,D正確;
答案選BD。14、CD【分析】【詳解】
由CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O可知,有機物無論它們以何種物質的量的比例混和,只要總物質的量一定,則在完全燃燒時,消耗氧氣的量為一定值,則(x+-)相等即符合題意;
A.CH≡CH的分子式為C2H2,消耗O2為(x+-)=(2+-0)=2.5,苯的分子式為C6H6,消耗O2為(x+-)=(6+-0)=7.5;則物質的量一定時,比例不同耗氧量不同,故A錯誤;
B.CH3COOH的分子式為C2H4O2,消耗O2為(x+-)=(2+-)=2,HOCOOCH3的分子式為C2H4O3,消耗O2為(x+-)=(2+-)=1.5;則物質的量一定時,比例不同耗氧量不同,故B錯誤;
C.CH≡CH的分子式為C2H2,消耗O2為(x+-)=(2+-0)=2.5,CH3CHO的分子式為C2H4O,消耗O2為(x+-)=(2+-)=2.5;只要混合物的物質的量一定,則在完全燃燒時消耗氧氣的量恒定不變,故C正確;
D.苯的分子式為C6H6,消耗O2為(x+-)=(6+-0)=7.5,己烯酸的分子式為C6H10O2,消耗O2為(x+-)=(6+-)=7.5;只要混合物的物質的量一定,則在完全燃燒時消耗氧氣的量恒定不變,故D正確;
答案為CD。15、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.根據原子守恒,該反應另一種小分子產物是CH3Cl;故A錯誤;
B.根據Z的結構簡式;Z分子中的官能團有氯原子;酮基(或羰基)和羥基,故B正確;
C.甲基為四面體結構;Y分子中所有原子不可能位于同一平面內,故C錯誤;
D.X的同分異構體中能發生銀鏡反應;說明結構中含有醛基,且屬于芳香族化合物,X的同分異構體是苯環上含有醛基和2個氯原子,其中2個氯原子在苯環上有鄰位;間位和對位3種情況,則醛基分別有2種、3種、1種位置,共有6種同分異構體,故D正確;
故選BD。三、填空題(共6題,共12分)16、略
【分析】【詳解】
(1)不含有苯環的烴被稱作脂肪烴,結構相似分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物,因此上述七種物質中屬于同系物的脂肪烴為ABE;等質量的烴(CxHy)完全燃燒時;烴分子中y與x的比值越大,耗氧量越大,因此,D;F物質中y與x的比值最大,因此D、F消耗的氧氣量最大;
(2)A;B、C、D、F這五種物質中只有一種化學環境的H原子;故只有一種一氯取代物;E有兩種不同環境的H原子,故有二種一氯取代物;G有四種不同環境的H原子,故有四種一氯取代物,故答案選E;
(3)A物質最多有2個原子共平面;B物質最多有4個原子共平面,C物質最多有6個原子共平面,D物質最多有4個原子共平面,E物質最多有6個原子共平面,F物質最多有12個原子共平面,G物質最多有13個原子共平面,因此,答案選G;
(4)G為甲苯,可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯,反應方程式為+3HNO3+3H2O;
(5)C物質存在碳碳雙鍵,其同系物中可能出現順反異構,C的相對分子質量最小的同系物中可能出現的順反異構為2-丁烯,順式結構為【解析】ABEDFEG+3HNO3+3H2O17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(6)滿足分子中有4種不同化學環境的氫原子即結構比較對稱,結合苯環上有兩種取代基可得知苯環上的兩種取代基為對位結構,能與NaHCO3溶液反應生成CO2說明結構中含羧基,再結合C結構簡式可推測出符合條件的C的同分異構體的結構簡式為:【解析】18、略
【分析】【分析】
(1)
根據結構簡式確定分子式為C10H16O;
(2)
a-紫羅蘭酮分子中連接碳碳雙鍵;碳氧雙鍵的碳原子價層電子對個數都是3;其它碳原。
子價層電子對個數都是4,根據價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型:前者為雜化sp2、后者為雜化sp3;
(3)
上述轉化過程中;假紫羅蘭酮;a-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮互為同分異構體,它們的分子式相同結構不同;
(4)
檸檬醛中含有碳碳雙鍵和醛基,碳碳雙鍵和醛基都能和溴水反應而使溴水褪色,檸檬醛中醛基能和銀氨溶液發生銀鏡反應,所以要檢驗碳碳雙鍵,應該先用銀氨溶液氧化醛基,然后再加入稀硫酸酸化,最后用溴水檢驗碳碳雙鍵,則所需試劑為DAC;【解析】(1)C10H16O
(2)SP3SP2
(3)3
(4)DAC19、略
【分析】【分析】
(1)
這種有機物蒸氣的質量是同問同壓下同體積氮氣的2倍,則該有機物的相對分子質量為56,=0.2mol,故有機物分子中含有C原子數目為:含有H原子數目為:因為所以沒有O元素,分子式為C4H8,兩種不同化學環境氫原子的有機物A的結構簡式分別為:CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。
(2)
甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發生取代反應生成2,4,6-三硝基甲苯和水,方程式為:+3HNO3+3H2O。
(3)
由結構式可知其分子式為:C10H11O3Cl;該分子中苯環上6個C原子共面,一定共面的原子至少有12個。
(4)
若②為脫氧核糖;則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸,則與②相連的③有4種。
(5)
的單體為:CH2=CHCH=CH2。【解析】(1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3
(2)+3HNO3+3H2O
(3)C10H11O3Cl12
(4)4
(5)CH2=CHCH=CH220、略
【分析】【詳解】
(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結合,O原子上含一個未成對電子,故電子式為:故答案為:
(2)按鍵線式的書寫規則,每個交點或拐點及端點都有C原子,再根據碳四價原則確定H個數,分子式為C6H7ClO,故答案為:C6H7ClO;
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子,甲基處于2、3號碳原子上,乙基處于6號碳原子上,其結構簡式為故答案為:
(4)鍵線式中線表示化學鍵,折點為C原子,2-甲基-1-丁烯的鍵線式為:故答案為:
(5)的兩個甲基在對位上;習慣命名為:對二甲苯;故答案為:對二甲苯;
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴;最長碳鏈5個碳,離取代基進的一端編號得到名稱為:3,3-二甲基戊烷;故答案為:3,3-二甲基戊烷;
(7)為烷烴;有兩條等長的碳鏈,選擇支鏈多的一條為主鏈,有7個碳,離取代基進的一端編號得到名稱為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;故答案為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;
(8)的最長碳鏈有5個碳;在2號碳上有一個乙基,在1,3號碳上各有一個碳碳雙鍵,其名稱為:2-乙基-1,3-戊二烯,故答案為:2-乙基-1,3-戊二烯;
(9)為二元醇;主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈,為5個碳,從右邊編號,1,3號碳上連有羥基,故名稱為:1,3-戊二醇;故答案為:1,3-戊二醇;
(10)主鏈有6個碳,從右邊編號,4號碳連有一個甲基和一個乙基,1號碳有三鍵,故名稱為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔;故答案為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3,3-二甲基戊烷⑦.2,5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1,3-戊二烯⑨.1,3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔21、略
【分析】【詳解】
分析:(1)根據結構簡式確定分子式;
(2)根據結構簡式確定官能團;
(3)該分子中含有C;H、O三種元素;含有苯環、酚羥基;
(4)根據已知條件書寫其同分異構體;
(5)根據三種物質的結構;組成元素結合有關的概念分析判斷。
詳解:(1)根據結構簡式可知分子式為C14H12O3;
(2)根據結構簡式可知該分子中官能團是碳碳雙鍵和羥基;
(3)A.它含有苯環;所以屬于環狀化合物,含有O元素而不是烴,A錯誤;
B.含有苯環;所以它屬于芳香化合物,B錯誤;
C.含有苯環;它屬于芳香化合物,C正確;
D.含有C;H、O元素;所以它屬于烴的衍生物,D正確;答案選CD;
(4)①碳的骨架和官能團種類不變;②兩個苯環上都有官能團;③僅改變含氧官能團的位置;左邊苯環上連接兩個羥基時,相鄰時有2種、相間時有3種,相對時有1種,右邊的苯環連接1個羥基時有3種不同的位置,所以同分異構體有6×3=18種,其中一種就是白藜蘆醇,因此符合條件的同分異構體一共是17種,其中的一種為
(5)A.乙醇屬于醇類物質;白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵,具有酚和烯烴性質,所以不屬于同一類物質,A錯誤;
B.苯酚與白藜蘆醇結構不相似;所以不是同系物,B錯誤;
C.三者都含有C;H、O元素;C正確;
D.乙醇中C;H、O原子個數之比為2:6:1;苯酚中C、H、O原子個數之比為6:6:1;白藜蘆醇中C、H、O原子個數之比為14:12:3,所以三種物質中C、H、O原子個數之比不相等,D錯誤;答案選C。
點睛:本題考查有機物結構和性質、同分異構體書寫、同系物判斷等知識點,側重考查基本概念、基本性質,明確官能團及其性質關系及基本概念內涵是解本題的關鍵,同分異構體的判斷是解答的難點和易錯點,注意位置異構的判斷方法。【解析】①.C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C四、判斷題(共1題,共2分)22、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構體中含有苯環的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種,除此以外,苯環的不飽和度為4,還有不含苯環的同分異構體,故乙苯的同分異構體多于3種,錯誤。五、實驗題(共1題,共3分)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)裝置A的作用是制備氧氣,用MnO2作催化劑,使H2O2分解,其反應方程式為2H2O2H2O+O2↑;(2)實驗目的是有機物的燃燒,測有機物的組成,氧氣中的水蒸氣干擾實驗,必須除去,B中盛放濃硫酸,作用是干燥氧氣,CuO的作用是防止有機物不完全燃燒產生CO,CO還原CuO,使得有機物中的碳原子全部轉化成CO2;(3)堿石灰的作用是吸收CO2,無水CaCl2的作用是吸收H2O,因此是E、D;(4)MnO2不溶于水,因此通過過濾的方法得到;(5)D管增重2.64g,增重的是CO2,即n(C)=2.64/44mol=0.06mol,E管增重的是水的質量,則有n(H)=1.08×2/18mol=0.12mol,因此有m(O)=(1.8-0.06×12-0.12×1)g=0.96g,即n(O)=0.96/16mol=0.06mol,三種原子的比值為0.06:0.12:0.06=1:2:1,最簡式為CH2O,是同溫同壓下,氫氣密度的45倍,即分子量為90,則有機物的分子式為C3H6O3,能與NaHCO3反應說明含有羧基,1molX和NaHCO3反應產生1molCO2,和金屬鈉反應產生氫氣也是1mol,說明含有羥基,則結構簡式為:HOCH2CH2
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