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文檔簡(jiǎn)介
福建省漳州市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題
一、單選題
1.人類在未來(lái)將由“碳素燃料文明時(shí)代”過(guò)渡至“太陽(yáng)能文明時(shí)代”。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.煤、石油和天然氣屬于碳素燃料
B.氫能、核能屬于新能源
C.減少煤炭、石油等高碳能源消耗符合“低碳”理念
D.太陽(yáng)能電池將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為熱能再轉(zhuǎn)化為電能
2.下列說(shuō)法中,能夠解釋NaHSOs溶液呈酸性的是
A.NaHSOs中含氫元素B.NaHSC^溶液中c(H*)>C(OJT)
C.HSO]能電離出H+D.HSO;的水解促進(jìn)了水的電離
3.下列離子方程式正確的是
+2+
A.用食醋去除水垢中的CaCOs:CaCO3+2H=Ca+H2O+CO21
B.Na2cO3水溶液顯堿性的原因:CO^~+2H2OH2CO3+2OH
C.用FeS處理含CM+的污水:Cu2++FeS(s)^CuS(s)+Fe2+
D.用胃舒平[主要成分為Al(OH1]治療胃酸過(guò)多:OH「+H+=H2。
4.侯氏制堿法的化學(xué)方程式為NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3J+NH4C1,&為阿伏加
德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.2.24LCO?含有的質(zhì)子數(shù)為2.2治
B.O.lmoll-NaHCOs溶液中,HCO;的數(shù)目小于0.1%
C.ImolN?與足量的H?合成NH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為6踵
D.lLpH=5的NH4cl溶液中,由水電離出的H+的數(shù)目為KT,NA
5.下列各組離子在水溶液中一定能大量共存的是
A.AP+、Q-、HCO;B.K+、NH;、OH-
C.Mg"、Na+、NO;D.Fe3+>SO:、r
6.一定溫度下,在恒容密閉容器中,反應(yīng)2sO2(g)+C)2(g)U2so3(g)AH<0達(dá)到平衡狀
態(tài),下列說(shuō)法正確的是
A.再通入可提高so?的平衡轉(zhuǎn)化率
B.再通入稀有氣體,化學(xué)反應(yīng)速率增大
C.再通入適量SO?化學(xué)平衡常數(shù)K增大
D.降低溫度,v正增大,v逆減小,化學(xué)平衡正向移動(dòng)
7.如圖為鋅銅原電池,鹽橋中裝有含KC1飽和溶液的瓊脂,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
2ns6溶粉也uSO*溶港
A.銅片作正極B.鹽橋中K+移向CuSC>4溶液
C.鋅片不斷溶解D.電子從銅片經(jīng)外電路流向鋅片
8.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)目的的是
一溫度計(jì)
'硬紙板
-碎紙條
A.測(cè)中和熱B.鐵發(fā)生析氫腐蝕
測(cè)量溶液的pH
O.lmolL1O.lmolL_1
Na2cO3溶液NaHCC)3溶液
C.測(cè)生成H2的速率D.比較CO,與HCO;的水解程度
試卷第2頁(yè),共10頁(yè)
A.AB.BC.CD.D
9.某化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖所示,下列說(shuō)法正確的是
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
C.該圖可以表示鋁熱反應(yīng)的能量變化D.反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高
10.氯氣-氯水體系中存在。2(刈、HC1O、C1CT和C「等微粒。25℃時(shí)部分含氯微粒的物
質(zhì)的量分?jǐn)?shù)a隨pH變化情況如圖。下列說(shuō)法正確的是
B.氯氣與水反應(yīng)的離子方程式為C1?+比。=2H++C1CT+C「
C.NaClO溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(ClCT)+c(CT)
D.25℃時(shí),等物質(zhì)的量濃度的HC1O溶液和NaClO溶液等體積混合后,
C(HC1O)<C(C1O-)
11.用含少量FeS的廢鐵屑為原料制備FeCOj的流程如圖:
稀硫酸
NH4HCO3
炭黑溶液■
廢鐵屑FeCOj
濾液氣體濾渣濾液
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.“除油”中適當(dāng)提高溫度有利于去除油污
B.“浸出”中炭黑的作用是加快鐵屑溶解
C.“浸出”產(chǎn)生的氣體是H2s
2+
D.“沉鐵”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Fe+2HCO-=FeCO3+CO2T+H2O
12.一定條件下將NO(g)和02(g)按物質(zhì)的量之比2:1充入反應(yīng)容器,發(fā)生反應(yīng):
2NO(g)+O2(g)#2NO2(g)o其它條件相同時(shí)分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下隨溫度
變化的曲線如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
%
、
褂
780
『
解60
超
A40
O
N20
0200400600800
溫度/℃
A.pi<p2
B.其他條件不變,溫度升高,該反應(yīng)的反應(yīng)限度減小
C.400℃,pi條件下,02的平衡轉(zhuǎn)化率為40%
D.400℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為T
13.亞硅酸(H3ASO3)可用于治療白血病,其在溶液中存在多種微粒形態(tài),各種微粒的物質(zhì)
的量分?jǐn)?shù)與溶液pH關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
8
物OS.
質(zhì)
的6
量
。
分4
數(shù)
H2ASO5
溶液的pH
A.人體血液的pH為7.35?7.45,用藥后人體中含碑元素的主要微粒是HjAsO,
B.當(dāng)"(H3AsO3):“(H2AsOj=l:l時(shí),溶液呈堿性
試卷第4頁(yè),共10頁(yè)
C.pH=12時(shí),溶液中(H2AS0J+2c(HAs0;-)+3c(As0『)+c(0H)=c(H+)
D.K3ASO3溶液中:c(AsO3)>c(OH)>c(HAsOf-)>c(H2AsO;)
14.實(shí)驗(yàn)測(cè)得10mL0.50mol-L-*CI^COONa溶液的pH分別隨溫度與稀釋加水量的變化如圖
所示。下列說(shuō)法正確的是
25。(2加水量/mL
A.實(shí)線表示pH隨溫度的變化,虛線表示pH隨加水量的變化
B.將CH3coONa溶液加水稀釋10"倍,溶液pH變化值為n
c(CH3coeT)
C.溫度升高,的值減小
D.溫度升高,C&COONa溶液中c(OlT)增大、c(H+)減小
二、解答題
15.研究CO?與CH4的反應(yīng)對(duì)減緩燃料危機(jī)和減弱溫室效應(yīng)具有重大意義。
CO?與CH,發(fā)生反應(yīng)I:
1
CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)AT?!=+234.0kJ-mol
在反應(yīng)過(guò)程中還發(fā)生反應(yīng)n:
H2(g)+CO2(g)^H2O(g)+CO(g)AH2
⑴①反應(yīng)I的AS0(填“〉”或
②已知部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-OH-HC=OC=O
鍵能(kJ-mo『)4134368031076
1
則=kJ-moro
⑵在剛性密閉容器中充入一定量的CO?與CH",下列能判斷反應(yīng)I達(dá)到平衡狀態(tài)的是
___________(填標(biāo)號(hào))。
A.在絕熱容器中,溫度保持不變
B.恒溫時(shí),混合氣體的密度保持不變
C.恒溫時(shí),混合氣體中C0?與CH”的物質(zhì)的量濃度相等
D.恒溫時(shí),H2(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量之和保持不變
(3)將CH”與CO?按物質(zhì)的量之比1:1投料時(shí),CH,和CO?的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化關(guān)系如
圖所示。
%
、
7榔
一
都
超
H-
①923K時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH,的原因是。
②923K時(shí),反應(yīng)II的化學(xué)平衡常數(shù)K=(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
(4)以表面覆蓋C%ALO4的二氧化鈦為催化劑,可以將CO?和CH&直接轉(zhuǎn)化成乙酸。
①為了提高該反應(yīng)中CH,的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是(任寫一種)。
②催化劑在該反應(yīng)中的作用是(填標(biāo)號(hào))。
A,降低反應(yīng)的活化能B.降低反應(yīng)的熔變
C.改變反應(yīng)的歷程D.增大反應(yīng)的平衡常數(shù)K
③不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如下圖所示。250?400℃,乙酸的生成速
率先減小后增大的原因是=
試卷第6頁(yè),共10頁(yè)
反應(yīng)溫度/OC
16.二氧化氯(ci。?)是一種高效的殺菌消毒齊U,有強(qiáng)烈刺激性氣味,易溶于水,沸點(diǎn)為ire。
某小組在實(shí)驗(yàn)室中制取ci。?并測(cè)定收集到的ci。?的質(zhì)量。
①A中盛裝濃硫酸的儀器的名稱是,B的作用是
②C中還有NaHSO,生成,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
③D使用冰水浴的原因是
④欲收集干燥的CIO?,選擇圖中的裝置,按氣流方向連接順序?yàn)閍--d(用小寫
字母表示)。
⑵測(cè)定C102的質(zhì)量
錐形瓶中裝有足量的硫酸酸化的KI溶液,將收集到的C102,加入其中,發(fā)生反應(yīng):
+
2C1O2+lor+8H=4H2O+5I2+2CK0再往混合溶液中加入幾滴淀粉溶液,用CHIOLLT
Na2s03標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定(L+2S2O,=2:T+SQ;-),消耗Na2sQ3,溶液VmL。
①滴定過(guò)程的正確排序?yàn)椋旱味ü軝z漏一蒸儲(chǔ)水洗滌7-7——a--Tb-f,
a.加液至“0”刻度以上2-3mL
b.調(diào)整液面至“0”刻度或“0”刻度下方,記錄讀數(shù)%
c.傾斜轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)濕滴定管內(nèi)壁,將潤(rùn)洗液排出
d.趕出尖嘴部分氣泡
e.向堿式滴定管中加3?5mLNa2s②。;,標(biāo)準(zhǔn)液
f.左手?jǐn)D壓玻璃珠,右手振蕩錐形瓶
②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是=
③測(cè)得C102的質(zhì)量m(ClOj=g(用含C、V的代數(shù)式表示)。
④下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是(填標(biāo)號(hào))。
A.滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗B.滴定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)
C.滴定前尖嘴內(nèi)無(wú)氣泡,滴定后有氣泡D.滴定后,滴定管尖嘴處懸掛一滴液體
17.工業(yè)上常用煉鋼殘?jiān)ㄖ饕現(xiàn)eO.VQ,,還有少量鐵粉、SiO2,ALO3等雜質(zhì))為原料提
取金屬帆(V),其工藝流程如圖所示:
Na,CO.H.SO.
濾液2
已知:①焙燒時(shí)Si。2、MO3均可與Na2c反應(yīng)生成相應(yīng)鈉鹽,鐵全部轉(zhuǎn)化為+3價(jià)氧化物。
②NaVO,溶于水,NH4VO3難溶于水。
⑴“研磨”的目的是,“磁選”后分離出的X為(填物質(zhì)名稱)。
(2)“焙燒”過(guò)程中,F(xiàn)eOV2O3參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)“酸浸”時(shí),生成VQs的離子方程式為o
(4)“沉機(jī)”過(guò)程中,一般加入過(guò)量(NHJSO4,原因是o
⑸若“沉鈿'前溶液中c(VO;)=QlmoI.T,忽略溶液體積變化,“沉帆”后溶液中
c(NH:)=0.5mol-LT,則鋼元素的沉降率為(保留三位有效數(shù)字)。[己知:常溫下,
試卷第8頁(yè),共10頁(yè)
號(hào)(NH4Vo3)=16x10-3]
(6)“沉鈾”得到的NH4VO3需洗滌,判斷NH4V。3沉淀是否洗滌干凈,可使用的檢驗(yàn)試劑
有。
(7)溫度高于210℃時(shí),NH4V分解得到V2O3、N”NH3,則生成的VQ3與N2的物質(zhì)的
量之比為.?
18.苯乙烯(CH=CH2)是重要的有機(jī)化工原料。
I.苯乙烯的制備
(1)工業(yè)上常采用乙苯(C^CH£H)脫氫制備苯乙烯,原理如下:(g)=
O^CH=CH2(g)+H2(g)。將0.40mol乙苯(g)充入1L恒溫真空密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測(cè)
得不同時(shí)間各氣體的物質(zhì)的量如下表:
時(shí)間/min0
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