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文檔簡介
第14講細包的分化、衰老、死亡和癌變
目錄
01模擬基礎(chǔ)練
【題型一】細包分化
【題型二】細包全能性和干細包
【題型三】細包衰老
【題型四】細包死亡
02重難創(chuàng)新練
03真題實戰(zhàn)練
題型一細包分化
1.同一生物體不同組織器官中細包的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能差異很大,原因是()
A.這些細包內(nèi)表達的生態(tài)不完全相同
B.這些細包中遺傳物質(zhì)不相同
C.這些細包的最初來源不相同
D.這些細包中轉(zhuǎn)錄的方式不相同
2.嫁接是把一株植物的枝或芽,嫁接到另一株植物的基或根上,使接在一起的兩個部分長成一個完整的植
株。油桃和毛桃都是高等植物,油桃枝條可嫁接到毛桃的主干上發(fā)育成油桃樹。下列關(guān)于嫁接后的油桃樹
的說法,正確的是()
A.油桃枝條在毛桃主干上發(fā)育成油桃樹體現(xiàn)了植物細包的全能性
B.發(fā)育成熟的油桃樹每個細包都可以表達出全能性
C.油桃枝條細包和毛桃主干細包不同的根本原因是生態(tài)的選擇性表達
D.要判斷是否有細包分化,可比較枝條上新生細包和原有細包所含的蛋白質(zhì)種類是否相同
題型二細包全能性和干細包
3.多細包生物體內(nèi)都存在著形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上具有明顯差異的細包。導(dǎo)致這一結(jié)果的原因是()
A.不同細包發(fā)生了可遺傳變異
B.不同細包的生態(tài)選擇性表達
C.分化的細包生態(tài)發(fā)生了變化
D.分化的動物細包沒有全能性
4.南瓜植株的根系發(fā)達,有利于吸收營養(yǎng)物質(zhì),研究人員將西瓜苗的地上部分嫁接到去掉藤蔓的南瓜根上
獲得一株“拼接”西瓜苗。為觀察該西瓜苗能否正常進行細包分裂,研究人員取其芽尖制成裝片,如圖是裝片
中某細包的模式圖。下列敘述正確的是()
A.“拼接”西瓜苗發(fā)育成成熟植株,并沒有體現(xiàn)植物細包的全能性
B.圖示細包處于有絲分裂后期,細包質(zhì)的均等分配與①的位置有關(guān)
C.西瓜葉肉細包和南瓜根細包不同的根本原因是生態(tài)的選擇性表達
D.西瓜葉肉細包和表皮細包結(jié)構(gòu)功能差異是由遺傳物質(zhì)不同引起的
題型三細包衰老
5.造血干細包作為維持終生造血和免疫系統(tǒng)穩(wěn)定的關(guān)鍵細包,其衰老將引起慢性髓系白血病、心腦血管疾
病和多種慢性炎癥疾病。近期,我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)FUS異常相分離對造血干細包衰老的影響。已知
相分離是一種廣泛存在于細包內(nèi)的生物學(xué)現(xiàn)象.可使細包內(nèi)的特定分子聚集起來。下列有關(guān)敘述正確的是(
A.蛋白質(zhì)在溫度、pH過高或過低時均會變性失活
B.造血干細包形成各種血細包的過程不存在細包分裂
C.造血干細包衰老時相對表面積變大,物質(zhì)運輸效率提高
D.干預(yù)FUS的相分離可能會逆轉(zhuǎn)衰老造血干細包的功能
6.研究人員將幼年實驗鼠的體細包去核后與老年實驗鼠的體細包核融合,將老年實驗鼠的體細包去核后與
幼年實驗鼠的體細包核融合,分別進行體外培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)前者不分裂而后者分裂旺盛。下列敘述正確的
是()
A.后者分裂旺盛是因為遺傳物質(zhì)全部來自幼年實驗鼠
B.老年實驗鼠體細包中的染色體端粒可能比幼年實驗鼠的長
C.老年實驗鼠體細包中的自由基可能增加,細包核的功能減弱
D.實驗說明細包質(zhì)對細包分裂的影響比細包核大
題型四細包死亡
7.細包自噬是將細包內(nèi)受損、變性的蛋白質(zhì)或細包器運輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解的過程。下圖是酵母菌中分子
伴侶(熱激蛋白)介導(dǎo)的自噬過程圖解,下列相關(guān)敘述錯誤的是()
受損蛋白質(zhì)0、f熱激蛋白
A.酵母菌中熱激蛋白介導(dǎo)的細包自噬過程會造成細包本身損傷
B.自噬過度或不足都會引發(fā)細包代謝紊亂,甚至導(dǎo)致細包死亡
C.酵母菌處于饑餓狀態(tài)時,其生存所需的能量可來自細包自噬
D.機體受到微生物入侵時,溶酶體也可清除侵入細包的微生物
8.細包可維持正確折疊蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,同時會降解錯誤折疊的蛋白質(zhì)。在自由基侵入等條件下,未折疊
蛋白質(zhì)大量堆積會促使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)啟動應(yīng)急機制,長時間的應(yīng)急機制將導(dǎo)致細包凋亡。下列相關(guān)敘述錯誤的是
()
A.分泌蛋白需經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工
B.錯誤折疊蛋白質(zhì)的降解可能有溶酶體參與
C.未折疊蛋白質(zhì)大量堆積可能與自由基攻擊生物膜有關(guān)
D.細包凋亡不利于維持多細包生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定
9.成體秀麗隱桿線蟲的發(fā)育過程共產(chǎn)生1090個體細包,其中131個體細包凋亡后消失。研究發(fā)現(xiàn)了線蟲
控制細包凋亡的關(guān)鍵生態(tài)(ced-3、ced-4、ced-9)及其相互作用。下列關(guān)于敘述錯誤的是()
A.細包凋亡過程中會發(fā)生生態(tài)的選擇性表達
B.控制細包凋亡的關(guān)鍵生態(tài)發(fā)生突變后就會引起細包凋亡
C.人在胚胎初期是有尾的,但在胚胎發(fā)育成熟時尾消失了是細包凋亡結(jié)果
D.放射性治療殺死癌細包過程不屬于細包凋亡
一、單選題
1.溶酶體所含的水解酶是由附著型核糖體合成的。當細包處于“饑餓”狀態(tài)時,溶酶體吞噬消化分解一部分
細包器來獲取能量,該現(xiàn)象為細包自噬;休克時,機體細包溶酶體內(nèi)的酶向組織內(nèi)外釋放,多在肝和腸系
膜等處,引起細包和組織自溶。下列說法正確的是()
A.休克時,測定血液中溶酶體水解酶的含量高低,可作為細包損傷輕重程度的定量指標
B.溶酶體是高爾基體出芽形成的,其膜蛋白的含量和種類與高爾基體膜的相同
C.細包自噬后的產(chǎn)物均以代謝廢物的排出細包外
D.自噬體和溶酶體的融合說明了生物膜在功能上具有一定的流動性
2.人的角膜是覆蓋眼睛的透明組織層,角膜干細包通過增殖分化產(chǎn)生角膜上皮細包來取代垂死細包進而維
持角膜。短期睡眠不足會加速角膜干細包的增殖分化,長期睡眠不足則會造成角膜變薄()
A.人體對角膜中垂死細包的清除過程屬于細包凋亡
B.角膜上皮細包中特有生態(tài)的表達使其呈現(xiàn)透明狀
C.睡眠不足會加速角膜上皮細包的增殖分化、衰老凋亡
D.角膜干細包分化成角膜上皮細包體現(xiàn)了動物細包的全能性
3.生物都要經(jīng)歷出生、生長、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程,細包也一樣。下列有關(guān)細包生
命歷程的敘述,正確的是()
A.細包生長過程中,其相對表面積增大,導(dǎo)致細包的物質(zhì)交換效率提高
B.癌變細包產(chǎn)生的細包表面粘連蛋白增加,使癌細包容易在組織間自由轉(zhuǎn)移
C.細包衰老過程中細包內(nèi)染色質(zhì)的收縮會影響遺傳信息的表達
D.受傷的細包死亡與細包的衰老死亡均屬于細包凋亡
4.細包自噬通俗的說就是細包“吃掉”自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì),它可以發(fā)生在細包受損、微生物入侵、細包衰老
或營養(yǎng)缺乏時,有些激烈的細包自噬,甚至可能誘導(dǎo)細包凋亡。下列說法錯誤的是()
A.溶酶體清除受損的線粒體是一種細包自噬
B.細包可以通過自噬獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量
C.某些因細包自噬而引起的細包凋亡對維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是不利的
D.細包自噬機制的研究對某些疾病的防治有重要意義
5.造血干細包具有自我更新的能力和分化成各類血細包的潛能,可以重建人體造血系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)。血液
系統(tǒng)中的成熟細包壽命較短,如白細包的壽命一般為7?14天,紅細包的壽命一般為100?120天。同樣是
血細包,白細包凋亡的速率比紅細包快得多。因此,在人的一生中,造血干細包需適時補充血液系統(tǒng)中的
不同血細包。下列敘述正確的是()
A.與胚胎干細包相比,造血干細包的分化程度較低,全能性較高
B.成熟紅細包在衰老過程中細包膜的運輸能力下降、細包核增大、細包萎縮
C.白細包吞噬病原體的過程與細包間的識別有關(guān)
D.白細包與紅細包的凋亡速率不同,這與兩種細包在人體內(nèi)行使的功能不同密切相關(guān)
6.科學(xué)家最早在秀麗隱桿線蟲中發(fā)現(xiàn)CED-3生態(tài)表達的蛋白質(zhì)參與細包凋亡的執(zhí)行,而CED-9生態(tài)表達
的蛋白質(zhì)會抑制細包凋亡的進行。之后在哺乳動物體中鑒定出CED-3的同源生態(tài)Caspase-1和CED-9的同
源生態(tài)Bcl-2。下列說法錯誤的是()
A.CED-9和Bcl-2轉(zhuǎn)錄得到的mRNA可能有部分序列相同
B.若某藥物能促進癌細包內(nèi)Bcl-2生態(tài)表達,則該藥物可用于癌癥治療
C.CED-3生態(tài)發(fā)生突變,可能會導(dǎo)致線蟲細包數(shù)目增加
D.正常情況下,發(fā)生凋亡的細包內(nèi)生態(tài)也會選擇性表達
7.我國科學(xué)家篩選出能促進細包衰老的生態(tài)一組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶編碼生態(tài)kat7。研究表明,kat7生態(tài)失
活會延緩細包衰老,從而延長實驗動物的壽命。下列有關(guān)敘述鎮(zhèn)用的是()
A.kat7生態(tài)控制細包衰老的方式屬于生態(tài)控制生物性狀的間接方式
B.衰老細包中呼吸酶的活性降低,但組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的活性升高
C.促進kat7生態(tài)啟動子甲基化無法延緩細包衰老
D.細包衰老和細包凋亡有利于機體實現(xiàn)自我更新
8.線粒體融合與分裂的失衡是很多急危重病發(fā)生的重要原因之一,動力蛋白超家族成員調(diào)控線粒體融合與
分裂的平衡,完成線粒體DNA的正常合成與修復(fù)、新舊線粒體的更替以及異常線粒體的及時降解。下列敘
述錯誤的是()
A.核糖體合成動力蛋白超家族成員時,一定需要線粒體提供能量
B.線粒體融合包括外、內(nèi)膜融合,可能由不同動力蛋白調(diào)控
C.線粒體DNA合成與修復(fù)時,可能受細包核調(diào)控,需要蛋白質(zhì)參與
D.異常線粒體的降解與溶酶體的功能有關(guān),該過程屬于細包自噬
二、非選擇題
9.生物會經(jīng)歷出生、生長、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程。活細包也一樣,會經(jīng)歷生長、增
殖、分化、衰老和死亡等生命歷程。下圖是人體常見的不同細包的形成示意圖,其中①-酸示細包,I-IV
表示過程。
(1)多細包生物體從小長大都經(jīng)歷了圖中的過程(填序號)。細包①-⑧的主要差異體現(xiàn)在下列哪些
方面________o(填寫字母)
A.形態(tài)結(jié)構(gòu)B.DNA的堿基序列C.mRNA的種類D.細包器的種類及數(shù)目E.蛋
白質(zhì)的種類
(2)細包的衰老、死亡有利于機體更好地實現(xiàn)自我更新。④細包衰老時具有的特征是(答出2個),其
自然更新的過程屬于(填“細包凋亡”或“細包壞死”)
(3)在細包受到損傷或微生物入侵時還可通過細包自噬維持胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。研究表明,許多疾病的發(fā)生可
能與細包自噬發(fā)生障礙有關(guān)。某科研團隊欲“探究癌癥與細包自噬發(fā)生障礙的關(guān)系”,利用DEN(一種致癌
因子)誘發(fā)大鼠肝癌,并分別在肝癌起始期和發(fā)展期對大鼠進行CQ(一種自噬抑制劑,可以抑制細包自噬
發(fā)生)處理,一段時間后觀察各組大鼠腫瘤發(fā)生的情況,得到的部分實驗結(jié)果如下表所示。
起始期發(fā)展期
DEN處理組DEN+CQ處理組DEN處理組DEN+CQ處理組
腫瘤發(fā)生率(%)30909060
最大腫瘤體積(mm3)3.5±2.517.1+5.6312.0±132.98.3±6.0
腫瘤數(shù)量(個)0.6+0.42.5±0.63.6+0.71.6±0.6
①本實驗還另外設(shè)置了兩組對照組,其中一組用正常大鼠作對照,另一組是用作為對照,兩組的腫
瘤發(fā)生率相近且接近0。由表中結(jié)果推測,在DEN誘發(fā)的肝癌起始期,細包自噬會(填“促進”/“抑
制”)腫瘤的發(fā)生,在肝癌的發(fā)展期,細包自噬會(填“促進7“抑制”)腫瘤的發(fā)生。
②結(jié)合此實驗,你認為自噬對于機體的作用是有利還是有害:。
10.高強度運動時心肌細包膜對Ca2+的通透性增強,導(dǎo)致Ca2+內(nèi)流,使細包內(nèi)Ca2+濃度升高;此時機體的
能量代謝也增強,使自由基的含量增多;而自由基的增多又會導(dǎo)致細包膜上Ca2+-ATP酶(能催化ATP水解,
并利用釋放的能量將細包內(nèi)的Ca2+泵出細包)的活性下降。請回答下列問題:
(1)據(jù)題分析,Ca2+泵出心肌細包時的跨膜運輸方式為o
(2)細包代謝過程中產(chǎn)生的自由基,容易導(dǎo)致細包衰老,出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是;而衰老的細包
內(nèi)呼吸速率會(填“加快”或“減慢”),從而影響各項生命活動的能量供應(yīng)。
(3)某同學(xué)在長跑時出現(xiàn)了肌無力癥狀,有同學(xué)推測是因為長跑過程中內(nèi)環(huán)境Ca2+濃度降低導(dǎo)致的。據(jù)題分
析,做出該種推測的依據(jù)是o
11.圖甲,乙是某動物細包有絲分裂不同時期的圖像;圖丙為該動物細包有絲分裂一個細包周期中細包內(nèi)
染色體數(shù)和核DNA含量變化曲線圖。回答下列問題:
(1)乙細包對應(yīng)圖丙的段;圖丙中,AB段細包內(nèi)發(fā)生的主要變化是o
(2)某植物進行有絲分裂過程,則在乙圖的下一個階段生命活動增強的細包器為o
(3)出現(xiàn)圖丁中③所示變化的根本原因是o在治療癌癥的過程中,人們使用了高能量的射線處理病灶,
這樣導(dǎo)致癌細包死亡屬于(填“細包凋亡”或“細包壞死”)。
(4)在“觀察根尖分生組織細包的有絲分裂”實驗中,某同學(xué)在高倍顯微鏡下觀察到的細包大部分處于細包分
裂的間期,原因是;另一位同學(xué)錯誤地把取材部位認為是表皮,他的實驗操作完全正確,但也看不到
染色體,這是因為0
12.如圖為人體細包所經(jīng)歷的生長發(fā)育過程示意圖,圖中字母a~c表示細包所進行的生理過程。回答下列問
題:
(1)圖中a過程是細包的生長,與細包①相比,細包②與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力,b、c過程分
別是、o
(2)細包壞死是在種種不利影響下,由細包______引起的細包損傷和死亡。由圖可知,該過程細包膜通透性
改變,引起細包______,進而出現(xiàn)不正常死亡。
(3)圖中細包凋亡過程中細包片段化后會形成凋亡小體,凋亡小體的形成和被分解都與(填“膜的選擇
透過性”或“膜的流動性”)有關(guān),其分解與(細包器)有關(guān)。
一、單選題
1.(2024?湖南?高考真題)部分肺纖維化患者的肺泡上皮細包容易受損衰老。下列敘述錯誤的是()
A.患者肺泡上皮細包染色體端粒可能異常縮短
B.患者肺泡上皮細包可能出現(xiàn)DNA損傷積累
C.患者肺泡上皮細包線粒體功能可能增強
D.患者肺泡上皮細包中自由基可能增加
2.(2024?浙江?高考真題)同一個體的肝細包和上皮細包都會表達一些組織特異性的蛋白質(zhì)。下列敘述錯誤
的是()
A.肝細包和上皮細包沒有相同的蛋白質(zhì)
B.肝細包和上皮細包所含遺傳信息相同
C.肝細包的形成是細包分裂、分化的結(jié)果
D.上皮細包的形成與生態(tài)選擇性表達有關(guān)
3.(2024?安徽?高考真題)在多細包生物體的發(fā)育過程中,細包的分化及其方向是由細包內(nèi)外信號分子共同
決定的某信號分子誘導(dǎo)細包分化的部分應(yīng)答通路如圖。下列敘述正確的是()
A.細包對該信號分子的特異應(yīng)答,依賴于細包內(nèi)的相應(yīng)受體
B.酶聯(lián)受體是質(zhì)膜上的蛋白質(zhì),具有識別、運輸和催化作用
C.ATP水解釋放的磷酸分子與靶蛋白結(jié)合,使其磷酸化而有活性
D.活化的應(yīng)答蛋白通過影響生態(tài)的表達,最終引起細包定向分化
4.(2024.山東?高考真題)心肌損傷誘導(dǎo)某種巨噬細包吞噬、清除死亡的細包,隨后該巨噬細包線粒體中
NAD+濃度降低,生成NADH的速率減小,引起有機酸ITA的生成增加。ITA可被細包膜上的載體蛋白L
轉(zhuǎn)運到細包外。下列說法錯誤的是()
A.細包呼吸為巨噬細包吞噬死亡細包的過程提供能量
B.轉(zhuǎn)運ITA時,載體蛋白L的構(gòu)象會發(fā)生改變
C.該巨噬細包清除死亡細包后,有氧呼吸產(chǎn)生CCh的速率增大
D.被吞噬的死亡細包可由巨噬細包的溶酶體分解
5.(2024?吉林?高考真題)手術(shù)切除大鼠部分肝臟后,殘留肝細包可重新進入細包周期進行增殖;肝臟中的
卵圓細包發(fā)生分化也可形成新的肝細包,使肝臟恢復(fù)到原來體積。下列敘述錯誤的是()
A.肝細包增殖過程中,需要進行DNA復(fù)制
B.肝細包的自然更新伴隨著細包凋亡的過程
C.卵圓細包分化過程中會出現(xiàn)生態(tài)的選擇性表達
D.雄帝企鵝孵蛋期間主要靠消耗體內(nèi)脂肪以供能
11.(2023?浙江?高考真題)腫瘤細包在體內(nèi)生長、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)的過程中,必須不斷逃避機體免疫系統(tǒng)的攻
擊,這就是所謂的“免疫逃逸”。關(guān)于“免疫逃逸”,下列敘述簿誤的是()
A.腫瘤細包表面產(chǎn)生抗原“覆蓋物”,可“躲避”免疫細包的識別
B.腫瘤細包表面抗原性物質(zhì)的丟失,可逃避T細包的識別
C.腫瘤細包大量表達某種產(chǎn)物,可減弱細包毒性T細包的凋亡
D.腫瘤細包分泌某種免疫抑制因子,可減弱免疫細包的作用
二、非選擇題
12.(2023?北京?高考真題)學(xué)習(xí)以下材料,回答下面問題。
調(diào)控植物細包活性氧產(chǎn)生機制的新發(fā)現(xiàn),能量代謝本質(zhì)上是一系列氧化還原反應(yīng)。在植物細包中,線粒體
和葉綠體是能量代謝的重要場所。葉綠體內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)的維持對葉綠體行使正常功能非常重要。在細包
的氧化還原反應(yīng)過程中會有活性氧產(chǎn)生,活性氧可以調(diào)控細包代謝,并與細包凋亡有關(guān)。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)
一個擬南芥突變體m(M生態(tài)突變?yōu)閙生態(tài)),在受到長時間連續(xù)光照時,植株會出現(xiàn)因細包凋亡而引起
的葉片黃斑等表型。M生態(tài)編碼葉綠體中催化脂肪酸合成的M酶。與野生型相比,突變體m中M酶活性
下降,脂肪酸含量顯著降低。為探究M生態(tài)突變導(dǎo)致細包凋亡的原因,研究人員以誘變劑處理突變體m,
篩選不表現(xiàn)細包凋亡,但仍保留m生態(tài)的突變株。通過對所獲一系列突變體的詳細解析,發(fā)現(xiàn)葉綠體中
pMDH酶、線粒體中mMDH酶和線粒體內(nèi)膜復(fù)合物I(催化有氧呼吸第三階段的酶)等均參與細包凋亡過
程。由此揭示出一條活性氧產(chǎn)生的新途徑(如圖):A酸作為葉綠體中氧化還原平衡的調(diào)節(jié)物質(zhì),從葉綠體
經(jīng)細包質(zhì)基質(zhì)進入到線粒體中,在mMDH酶的作用下產(chǎn)生NADH([H])和B酸,NADH被氧化會產(chǎn)生活
性氧。活性氧超過一定水平后引發(fā)細包凋亡。
在上述研究中,科學(xué)家從擬南芥突變體m入手,揭示出在葉綠體和線粒體之間存在著一條A酸-B酸循環(huán)途
徑。對A酸-B酸循環(huán)的進一步研究,將為探索植物在不同環(huán)境脅迫下生長的調(diào)控機制提供新的思路。
(1)葉綠體通過作用將CO2轉(zhuǎn)化為糖。從文中可知,葉綠體也可以合成脂肪的組分o
(2)結(jié)合文中圖示分析,M生態(tài)突變?yōu)閙后,植株在長時間光照條件下出現(xiàn)細包凋亡的原因是:—,A酸
轉(zhuǎn)運到線粒體,最終導(dǎo)致產(chǎn)生過量活性氧并誘發(fā)細包凋亡。
(3)請將下列各項的序號排序,以呈現(xiàn)本文中科學(xué)家解析“M生態(tài)突變導(dǎo)致細包凋亡機制”的研究思
路:O
①確定相應(yīng)蛋白的細包定位和功能②用誘變劑處理突變體m③鑒定相關(guān)生態(tài)④篩選保留m生態(tài)但不表現(xiàn)凋
亡的突變株
(4)本文拓展了高中教材中關(guān)于細包器間協(xié)調(diào)配合的內(nèi)容,請從細包器間協(xié)作以維持穩(wěn)態(tài)與平衡的角度加以
概括說明o
13.(2023?廣東?高考真題)放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)的大量心肌細包凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項
新的研究表明,circRNA可以通過miRNA調(diào)控P生態(tài)表達進而影響細包凋亡,調(diào)控機制見圖。miRNA是
細包內(nèi)一種單鏈小分子RNA,可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細包內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA,
可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合,從而提高mRNA的翻譯水平。
———————
----1抑制
DNA
X停止
I轉(zhuǎn)錄P基因mRNA訪心一小g、
士三------->P蛋白一I細胞凋亡
前體mRNAmiRNA
miRNA
IniinI
P基因mRNA
回答下列問題:
(1)放射刺激心肌細包產(chǎn)生的會攻擊生物膜的磷脂分子,導(dǎo)致放射性心肌損傷。
(2)前體mRNA是通過酶以DNA的一條鏈為模板合成的,可被剪切成circRNA等多種RNA?circRNA
和mRNA在細包質(zhì)中通過對的競爭性結(jié)合,調(diào)節(jié)生態(tài)表達。
(3)據(jù)圖分析,miRNA表達量升高可影響細包凋亡,其可能的原因是o
(4)根據(jù)以上信息,除了減少miRNA的表達之外,試提出一個治療放射性心臟損傷的新思路0
第14講細包的分化、衰老、死亡和癌變
目錄
01模擬基礎(chǔ)練
【題型一】細包分化
【題型二】細包全能性和干細包
【題型三】細包衰老
【題型四】細包死亡
02重難創(chuàng)新練
03真題實戰(zhàn)練
題型一細包分化
1.同一生物體不同組織器官中細包的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能差異很大,原因是()
A.這些細包內(nèi)表達的生態(tài)不完全相同
B.這些細包中遺傳物質(zhì)不相同
C.這些細包的最初來源不相同
D.這些細包中轉(zhuǎn)錄的方式不相同
【答案】A
【分析】細包分化是指在個體發(fā)育中,相同細包的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過
程。細包分化過程遺傳物質(zhì)不變,只是生態(tài)選擇性表達的結(jié)果。
【詳解】一生物體不同組織器官中細包的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能差異很大,這是細包分化的過程,其根本原因
是生態(tài)的選擇性表達,即在不同的細包中,表達的生態(tài)有差異,A正確。
故選A。
2.嫁接是把一株植物的枝或芽,嫁接到另一株植物的基或根上,使接在一起的兩個部分長成一個完整的植
株。油桃和毛桃都是高等植物,油桃枝條可嫁接到毛桃的主干上發(fā)育成油桃樹。下列關(guān)于嫁接后的油桃樹
的說法,正確的是()
A.油桃枝條在毛桃主干上發(fā)育成油桃樹體現(xiàn)了植物細包的全能性
B.發(fā)育成熟的油桃樹每個細包都可以表達出全能性
C.油桃枝條細包和毛桃主干細包不同的根本原因是生態(tài)的選擇性表達
D.要判斷是否有細包分化,可比較枝條上新生細包和原有細包所含的蛋白質(zhì)種類是否相同
【答案】A
【分析】在個體發(fā)育中,由一個或一種細包增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異,
產(chǎn)生不同的細包類群差異的過程;細包分化是生態(tài)選擇性表達的結(jié)果。
【詳解】A、油桃枝條在毛桃主干上發(fā)育成油桃樹沒有發(fā)育成完整植株或各種細包,沒有體現(xiàn)植物細包的全
能性,A正確;
B、并非發(fā)育成熟的油桃樹每個細包都可以表達出全能性,如成熟植物的篩管細包沒有細包核,不能表達出
細包的全能性,B錯誤;
C、生態(tài)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,油桃枝條細包和毛桃主干細包不同的根本原因是生態(tài)不同,C錯誤;
D、從蛋白質(zhì)分子角度分析,細包分化是蛋白質(zhì)種類、數(shù)量改變的結(jié)果,所以要判斷是否有細包分化,可比
較枝條上新生細包和原有細包所含的蛋白質(zhì)種類,D錯誤。
故選Ao
題型二細包全能性和干細包
3.多細包生物體內(nèi)都存在著形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上具有明顯差異的細包。導(dǎo)致這一結(jié)果的原因是()
A.不同細包發(fā)生了可遺傳變異
B.不同細包的生態(tài)選擇性表達
C.分化的細包生態(tài)發(fā)生了變化
D.分化的動物細包沒有全能性
【答案】B
【分析】細包分化是指在個體發(fā)育中,由一個或一種細包增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài),結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)
生穩(wěn)定性差異的過程。
【詳解】A、同一個體不同種類的細包遺傳物質(zhì)相同,沒有發(fā)生可遺傳變異,A正確;
B、由于生態(tài)的選擇性表達,從而使表達的蛋白質(zhì)產(chǎn)生差異,因此細包存在著形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上的明顯差
異,B正確;
C、細包分化生態(tài)沒有發(fā)生改變,C錯誤;
D、分化的動物細包沒有全能性,這不是導(dǎo)致細包出現(xiàn)形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上差異的原因,D錯誤。
故選B。
4.南瓜植株的根系發(fā)達,有利于吸收營養(yǎng)物質(zhì),研究人員將西瓜苗的地上部分嫁接到去掉藤蔓的南瓜根上
獲得一株“拼接”西瓜苗。為觀察該西瓜苗能否正常進行細包分裂,研究人員取其芽尖制成裝片,如圖是裝片
中某細包的模式圖。下列敘述正確的是()
A.“拼接”西瓜苗發(fā)育成成熟植株,并沒有體現(xiàn)植物細包的全能性
B.圖示細包處于有絲分裂后期,細包質(zhì)的均等分配與①的位置有關(guān)
C.西瓜葉肉細包和南瓜根細包不同的根本原因是生態(tài)的選擇性表達
D.西瓜葉肉細包和表皮細包結(jié)構(gòu)功能差異是由遺傳物質(zhì)不同引起的
【答案】A
【分析】細包分化的根本原因是細包分化的過程中遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,但mRNA的種類和數(shù)量會改變,
細包分化的實質(zhì)為生態(tài)的選擇性表達。
【詳解】A、“拼接”西瓜苗能夠發(fā)育成成熟植株,是幼苗生長發(fā)育(細包分裂分化)的結(jié)果,沒有體現(xiàn)植物
細包的全能性,A正確;
B、圖示細包赤道板的位置出現(xiàn)細包板,該細包處于有絲分裂末期,B錯誤;
C、西瓜葉肉細包和南瓜根細包不同的根本原因是兩種細包的遺傳物質(zhì)不同,C錯誤;
D、西瓜葉肉細包和表皮細包結(jié)構(gòu)功能差異是生態(tài)選擇性表達的結(jié)果,D錯誤。
故選Ao
題型三細包衰老
5.造血干細包作為維持終生造血和免疫系統(tǒng)穩(wěn)定的關(guān)鍵細包,其衰老將引起慢性髓系白血病、心腦血管疾
病和多種慢性炎癥疾病。近期,我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)FUS異常相分離對造血干細包衰老的影響。己知
相分離是一種廣泛存在于細包內(nèi)的生物學(xué)現(xiàn)象.可使細包內(nèi)的特定分子聚集起來。下列有關(guān)敘述正確的是(
A.蛋白質(zhì)在溫度、pH過高或過低時均會變性失活
B.造血干細包形成各種血細包的過程不存在細包分裂
C.造血干細包衰老時相對表面積變大,物質(zhì)運輸效率提高
D.干預(yù)FUS的相分離可能會逆轉(zhuǎn)衰老造血干細包的功能
【答案】A
【分析】高溫、強酸、強堿、重金屬等會使蛋白質(zhì)變性失活,并且是不可逆的,但低溫并不會使蛋白質(zhì)變
性。
【詳解】A、溫度過低時蛋白質(zhì)不會變性失活,A正確;
B、造血干細包形成各種血細包的過程存在細包分裂和細包分化,B錯誤;
C、造血干細包衰老時,物質(zhì)運輸效率降低,c錯誤;
D、題干信息表明蛋白質(zhì)FUS異常相分離對造血干細包衰老會造成影響,因此干預(yù)FUS的相分離可能會逆
轉(zhuǎn)衰老造血干細包的功能,D錯誤。
故選A?
6.研究人員將幼年實驗鼠的體細包去核后與老年實驗鼠的體細包核融合,將老年實驗鼠的體細包去核后與
幼年實驗鼠的體細包核融合,分別進行體外培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)前者不分裂而后者分裂旺盛。下列敘述正確的
是()
A.后者分裂旺盛是因為遺傳物質(zhì)全部來自幼年實驗鼠
B.老年實驗鼠體細包中的染色體端粒可能比幼年實驗鼠的長
C.老年實驗鼠體細包中的自由基可能增加,細包核的功能減弱
D.實驗說明細包質(zhì)對細包分裂的影響比細包核大
【答案】B
【分析】題目中的實驗,兩組進行了相互對照,證明了幼年實驗鼠的細包核可以控制細包進行分裂,而老
年鼠的細包核不能。
【詳解】A、后者分裂旺盛是因為核DNA來自幼年實驗鼠,老年鼠體細包的細包質(zhì)中也含有少量細包質(zhì)DNA,
A正確;
B、衰老細包中的端粒會縮短,老年實驗鼠體細包中的染色體端粒可能比幼年實驗鼠的短,B錯誤;
C、自由基會導(dǎo)致細包衰老,所以老年實驗鼠體細包中的自由基可能增加,細包核的功能減弱,C正確;
D、幼年實驗鼠的體細包去核后(保留細包質(zhì))與老年實驗鼠的體細包核融合,不分裂,而老年實驗鼠的體
細包去核后(保留細包質(zhì))與幼年實驗鼠的體細包核融合,細包分裂旺盛,兩個實驗融合細包都含有細包
質(zhì)和細包核,實驗只能說明幼年個體中的細包核對細包分裂的影響比更大,D錯誤。
故選B。
題型四細包死亡
7.細包自噬是將細包內(nèi)受損、變性的蛋白質(zhì)或細包器運輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解的過程。下圖是酵母菌中分子
伴侶(熱激蛋白)介導(dǎo)的自噬過程圖解,下列相關(guān)敘述錯誤的是()
受損蛋白質(zhì)0、f熱激蛋白
A.酵母菌中熱激蛋白介導(dǎo)的細包自噬過程會造成細包本身損傷
B.自噬過度或不足都會引發(fā)細包代謝紊亂,甚至導(dǎo)致細包死亡
C.酵母菌處于饑餓狀態(tài)時,其生存所需的能量可來自細包自噬
D.機體受到微生物入侵時,溶酶體也可清除侵入細包的微生物
【答案】A
【分析】溶酶體是由高爾基體斷裂產(chǎn)生,單層膜包裹的小泡,溶酶體為細包漿內(nèi)由單層脂蛋白膜包繞的內(nèi)
含一系列酸性水解酶的小體.是細包內(nèi)具有單層膜囊狀結(jié)構(gòu)的細包器,溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶類,能
夠分解很多種物質(zhì),溶酶體被比喻為細包內(nèi)的“酶倉庫”“消化系統(tǒng)”。
分析圖解:圖中酵母菌的熱激蛋白與溶酶體的受體結(jié)合后,會進一步被溶酶體中的水解酶分解。
【詳解】A、據(jù)題干信息可知:“細包自噬是將細包內(nèi)受損、變性的蛋白質(zhì)或細包器運輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解
的過程”,酵母菌中分子伴侶(熱激蛋白)介導(dǎo)的細包自噬過程不會造成細包本身損傷,A正確
B、據(jù)題干信息可知:“細包自噬是將細包內(nèi)受損、變性的蛋白質(zhì)或細包器運輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解的過程”,
故自噬過度可能會損傷正常結(jié)構(gòu),自噬不足可能會造成受損、變性的結(jié)構(gòu)增多,兩者都會引發(fā)細包代謝紊
亂,甚至導(dǎo)致細包死亡,B正確;
C、酵母菌在饑餓時能生存,說明細包可通過自噬將自身物質(zhì)或結(jié)構(gòu)降解后作為細包呼吸過程的原料,為生
命活動提供能量,C正確;
D、溶酶體中含有水解酶,可以分解衰老損傷的細包器,清楚外來細菌等微生物,D錯誤;
故選Ao
8.細包可維持正確折疊蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,同時會降解錯誤折疊的蛋白質(zhì)。在自由基侵入等條件下,未折疊
蛋白質(zhì)大量堆積會促使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)啟動應(yīng)急機制,長時間的應(yīng)急機制將導(dǎo)致細包凋亡。下列相關(guān)敘述錯誤的是
()
A.分泌蛋白需經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工
B.錯誤折疊蛋白質(zhì)的降解可能有溶酶體參與
C.未折疊蛋白質(zhì)大量堆積可能與自由基攻擊生物膜有關(guān)
D.細包凋亡不利于維持多細包生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定
【答案】A
【分析】內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能有效地增加細包內(nèi)的膜面積,其外連細包膜,內(nèi)連核膜,將細包中的各種結(jié)構(gòu)連成一個
整體,具有承擔細包內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)淖饔谩8鶕?jù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有沒有附著核糖體,將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為滑面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
和粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩種。滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上沒有核糖體附著,這種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)所占比例較少,但功能較復(fù)雜,它與脂
類、糖類代謝有關(guān);粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著有核糖體,其排列也較滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)規(guī)則,功能主要與蛋白質(zhì)的合成
有關(guān)。
【詳解】A、分泌蛋白的合成、加工、分泌依次經(jīng)過核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細包膜,需要線粒體供能,
A正確;
B、溶酶體是細包的“消化車間”,錯誤折疊蛋白質(zhì)的降解可能有溶酶體參與,B正確;
C、自由基攻擊生物膜,未折疊蛋白質(zhì)大量堆積可能與自由基攻擊生物膜有關(guān),C正確;
D、細包凋亡有利于維持多細包生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,D錯誤。
故選Ao
9.成體秀麗隱桿線蟲的發(fā)育過程共產(chǎn)生1090個體細包,其中131個體細包凋亡后消失。研究發(fā)現(xiàn)了線蟲
控制細包凋亡的關(guān)鍵生態(tài)(ced-3、ced-4、ced-9)及其相互作用。下列關(guān)于敘述錯誤的是()
A.細包凋亡過程中會發(fā)生生態(tài)的選擇性表達
B.控制細包凋亡的關(guān)鍵生態(tài)發(fā)生突變后就會引起細包凋亡
C.人在胚胎初期是有尾的,但在胚胎發(fā)育成熟時尾消失了是細包凋亡結(jié)果
D.放射性治療殺死癌細包過程不屬于細包凋亡
【答案】B
【分析】1、由生態(tài)所決定的細包自動結(jié)束生命的過程,就叫細包凋亡。由于細包凋亡受到嚴格的由遺傳機
制決定的程序性調(diào)控,所以它是一種程序性死亡。在成熟的生物體中,細包的自然更新,某些被病原體感
染的細包的清除,也是通過細包凋亡完成的。細包凋亡對于多細包生物體完成正常發(fā)育,維持內(nèi)部環(huán)境的
穩(wěn)定以及抵御外界各種因素的干擾都起著非常關(guān)鍵的作用。
2、細包壞死是指在種種不利因素影響下,如極端的物理化學(xué)因素或嚴重的病理性刺激的情況下,由細包正
常代謝活動受損或中斷引起的細包損傷和死亡。
【詳解】A、細包凋亡過程中,與細包凋亡有關(guān)的生態(tài)會選擇性表達,A正確;
B、生態(tài)突變是不定向的,控制細包凋亡的關(guān)鍵生態(tài)發(fā)生突變后可能會促進細包凋亡,也可能會抑制細包凋
亡,B錯誤;
C、人在胚胎初期是有尾的,但在胚胎發(fā)育成熟時尾消失了是細包凋亡的結(jié)果,C正確;
D、放射性治療殺死癌細包過程屬于細包壞死,不屬于細包凋亡,D錯誤。
故選B。
一、單選題
1.溶酶體所含的水解酶是由附著型核糖體合成的。當細包處于“饑餓”狀態(tài)時,溶酶體吞噬消化分解一部分
細包器來獲取能量,該現(xiàn)象為細包自噬;休克時,機體細包溶酶體內(nèi)的酶向組織內(nèi)外釋放,多在肝和腸系
膜等處,引起細包和組織自溶。下列說法正確的是()
A.休克時,測定血液中溶酶體水解酶的含量高低,可作為細包損傷輕重程度的定量指標
B.溶酶體是高爾基體出芽形成的,其膜蛋白的含量和種類與高爾基體膜的相同
C.細包自噬后的產(chǎn)物均以代謝廢物的排出細包外
D.自噬體和溶酶體的融合說明了生物膜在功能上具有一定的流動性
【答案】A
【分析】溶酶體內(nèi)含有多種水解酶,是細包內(nèi)的“消化車間”。細包膜的功能與膜蛋白的種類和數(shù)量有關(guān)。生
物膜功能特性是選擇透過性,結(jié)構(gòu)特性是流動性。
【詳解】A、休克時,機體細包溶酶體內(nèi)的酶向組織內(nèi)外釋放,所以測定血液中溶酶體水解酶的含量高低,
可作為細包損傷輕重程度的定量指標,A正確;
B、溶酶體是高爾基體出芽形成的,膜功能主要與膜蛋白的含量和種類有關(guān),溶酶體膜與高爾基體膜功能不
一樣,膜蛋白的種類和含量就有差異,B錯誤;
C、細包自噬后的產(chǎn)物,一部分以代謝廢物的排出細包外,另一部分被細包再利用,C錯誤;
D、自噬體和溶酶體的融合說明了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的流動性,D錯誤。
故選Ao
2.人的角膜是覆蓋眼睛的透明組織層,角膜干細包通過增殖分化產(chǎn)生角膜上皮細包來取代垂死細包進而維
持角膜。短期睡眠不足會加速角膜干細包的增殖分化,長期睡眠不足則會造成角膜變薄()
A.人體對角膜中垂死細包的清除過程屬于細包凋亡
B.角膜上皮細包中特有生態(tài)的表達使其呈現(xiàn)透明狀
C.睡眠不足會加速角膜上皮細包的增殖分化、衰老凋亡
D.角膜干細包分化成角膜上皮細包體現(xiàn)了動物細包的全能性
【答案】A
【分析】細包凋亡是由生態(tài)所決定的細包自動結(jié)束生命的過程。細包凋亡是生物體正常的生命歷程,對生
物體是有利的,而且細包凋亡貫穿于整個生命歷程。細包凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細包
數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內(nèi),細包的自然更新、被病原體感染的細
包的清除,是通過細包凋亡完成的。
【詳解】A、人體對角膜中垂死細包的清除過程是免疫系統(tǒng)在起作用,A正確;
B、一般情況下,不含特有生態(tài),B錯誤;
C、據(jù)題意可知,角膜上皮細包已經(jīng)高度分化,C錯誤;
D、細包的全能性指已經(jīng)分化的細包,角膜干細包分化成角膜上皮細包沒有體現(xiàn)動物細包的全能性,D錯誤。
故選Ao
3.生物都要經(jīng)歷出生、生長、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程,細包也一樣。下列有關(guān)細包生
命歷程的敘述,正確的是()
A.細包生長過程中,其相對表面積增大,導(dǎo)致細包的物質(zhì)交換效率提高
B.癌變細包產(chǎn)生的細包表面粘連蛋白增加,使癌細包容易在組織間自由轉(zhuǎn)移
C.細包衰老過程中細包內(nèi)染色質(zhì)的收縮會影響遺傳信息的表達
D.受傷的細包死亡與細包的衰老死亡均屬于細包凋亡
【答案】B
【分析】癌細包是指受到致癌因子的作用,細包中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化,變成不受機體控制的、連續(xù)進行分
裂的惡性增殖細包。細包癌變的原因包括外因和內(nèi)因,外因是各種致癌因子,內(nèi)因是原癌生態(tài)和抑癌生態(tài)
發(fā)生生態(tài)突變。癌細包的特征:能夠無限增殖;形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變;細包表面發(fā)生變化,細包膜的糖
蛋白等物質(zhì)減少。
【詳解】A、細包生長過程,細包體積變大,相對表面積會減小,物質(zhì)交換效率會降低,A正確;
B、癌變細包糖蛋白減少,黏著性降低,使其在組織間容易分散和轉(zhuǎn)移,B錯誤;
C、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,細包衰老過程中,染色質(zhì)收縮會導(dǎo)致其中的DNA分
子解旋困難而影響轉(zhuǎn)錄進而影響遺傳信息的表達,C正確;
D、受傷的細包死亡是細包的被動死亡,屬于細包壞死,細包的衰老死亡是主動的死亡,屬于細胞的凋亡,
D錯誤。
故選Bo
4.細包自噬通俗的說就是細包“吃掉”自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì),它可以發(fā)生在細包受損、微生物入侵、細包衰老
或營養(yǎng)缺乏時,有些激烈的細包自噬,甚至可能誘導(dǎo)細包凋亡。下列說法錯誤的是()
A.溶酶體清除受損的線粒體是一種細包自噬
B.細包可以通過自噬獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量
C.某些因細包自噬而引起的細包凋亡對維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是不利的
D.細包自噬機制的研究對某些疾病的防治有重要意義
【答案】B
【分析】溶酶體是“消化車間”,內(nèi)部含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細包器,吞噬并殺死侵人細包的
病毒或病菌。被溶酶體分解后的產(chǎn)物,如果是對細包有用的物質(zhì),細包可以再利用,廢物則被排出細包外。
溶酶體中的水解酶是蛋白質(zhì),在核糖體上合成。
【詳解】A、溶酶體可以清除衰老、損傷的細包器,屬于細包自噬,A正確;
B、處于營養(yǎng)缺乏條件下的細包,通過細包自噬可以獲得維特生存所需的物質(zhì)和能量,B正確;
C、細包凋亡有利于生物個體完成正常發(fā)育,維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,抵御外界各種因素的干擾,從而對維持
內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是有利的,C錯誤;
D、細包自噬發(fā)生障礙可能引起某些疾病的發(fā)生,因此細包自噬機制的研究對一些疾病的防治具有重要意義,
D錯誤。
故選B。
5.造血干細包具有自我更新的能力和分化成各類血細包的潛能,可以重建人體造血系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)。血液
系統(tǒng)中的成熟細包壽命較短,如白細包的壽命一般為7?14天,紅細包的壽命一般為100?120天。同樣是
血細包,白細包凋亡的速率比紅細包快得多。因此,在人的一生中,造血干細包需適時補充血液系統(tǒng)中的
不同血細包。下列敘述正確的是()
A.與胚胎干細包相比,造血干細包的分化程度較低,全能性較高
B.成熟紅細包在衰老過程中細包膜的運輸能力下降、細包核增大、細包萎縮
C.白細包吞噬病原體的過程與細包間的識別有關(guān)
D.白細包與紅細包的凋亡速率不同,這與兩種細包在人體內(nèi)行使的功能不同密切相關(guān)
【答案】A
【分析】與胚胎干細包相比,造血干細包是成體干細包,造血干細包分化程度較高,全能性較低。
【詳解】A、與胚胎干細包相比,造血干細包的分化程度較高,全能性較低,A正確;
B、哺乳動物成熟紅細包沒有細包核,B錯誤;
C、白細包吞噬的病原體若具有細包結(jié)構(gòu),則能體現(xiàn)細包間的識別;若白細包吞噬的病原體為病毒,則不能
體現(xiàn)細包間的識別,C錯誤;
D、白細包的凋亡速率比紅細包的快,這與兩類細包的功能有關(guān),白細包抵御病原體的入侵,凋亡速率快;
紅細包運輸氧氣,凋亡速率慢,D錯誤。
故選Ao
6.科學(xué)家最早在秀麗隱桿線蟲中發(fā)現(xiàn)CED-3生態(tài)表達的蛋白質(zhì)參與細包凋亡的執(zhí)行,而CED-9生態(tài)表達
的蛋白質(zhì)會抑制細包凋亡的進行。之后在哺乳動物體中鑒定出CED-3的同源生態(tài)Caspase-1和CED-9的同
源生態(tài)Bcl-2。下列說法錯誤的是()
A.CED-9和Bcl-2轉(zhuǎn)錄得到的mRNA可能有部分序列相同
B.若某藥物能促進癌細包內(nèi)Bcl-2生態(tài)表達,則該藥物可用于癌癥治療
C.CED-3生態(tài)發(fā)生突變,可能會導(dǎo)致線蟲細包數(shù)目增加
D.正常情況下,發(fā)生凋亡的細包內(nèi)生態(tài)也會選擇性表達
【答案】B
【分析】1、真核生物核DNA的轉(zhuǎn)錄場所在細包核,其中產(chǎn)物mRNA通過核孔運輸?shù)郊毎|(zhì)中進行翻譯。
2、不同物種同源生態(tài)的序列具有高度相似性。
【詳解】A、哺乳動物中鑒定出CED-9的同源生態(tài)Bcl-2,且不同物種同源生態(tài)的序列具有高度相似性,故
CED-9和Bcl-2生態(tài)轉(zhuǎn)錄得到的mRNA可能存在部分相同序列,A正確;
B、Bcl-2生態(tài)作為CED-9生態(tài)的同源生態(tài),其表達的蛋白質(zhì)具有抑制細包凋亡的作用,因此某藥物促進癌
細包內(nèi)Bcl-2生態(tài)表達,則會抑制癌細包凋亡,該藥物不可用于癌癥治療,B錯誤;
C、CED-3生態(tài)表達的蛋白質(zhì)參與細包凋亡的執(zhí)行,若CED-3生態(tài)發(fā)生突變,線蟲細包凋亡受到抑制,導(dǎo)
致線蟲細包數(shù)目增加,C正確;
D、細包凋亡是由生態(tài)所決定的細包自動結(jié)束生命的過程,本質(zhì)上,細包凋亡是生態(tài)(控制凋亡的生態(tài))選
擇性表達的結(jié)果,D錯誤。
故選B。
7.我國科學(xué)家篩選出能促進細包衰老的生態(tài)——組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶編碼生態(tài)kat7。研究表明,kat7生態(tài)失
活會延緩細包衰老,從而延長實驗動物的壽命。下列有關(guān)敘述母送的是()
A.kat7生態(tài)控制細包衰老的方式屬于生態(tài)控制生物性狀的間接方式
B.衰老細包中呼吸酶的活性降低,但組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的活性升高
C.促進kat7生態(tài)啟動子甲基化無法延緩細包衰老
D.細包衰老和細包凋亡有利于機體實現(xiàn)自我更新
【答案】B
【分析】衰老細包的特征:(1)細包內(nèi)水分減少,細包萎縮,體積變小,但細包核體積增大,染色質(zhì)固縮,
染色加深;(2)細包膜通透性功能改變,物質(zhì)運輸速率降低;(3)細包色素隨著細包衰老逐漸累積;(4)有些酶
的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢。
【詳解】A、依題意可知,kat7生態(tài)通過控制組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的合成,控制代謝,進而控制細包的衰老,
A正確;
B、據(jù)題意可知,衰老細包呼吸酶的活性降低、呼吸速率減慢,但組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶的活性升高,B正確;
C、促進kat7生態(tài)啟動子甲基化,使該生態(tài)無法表達,從而起到延緩細包衰老的目的,C錯誤;
D、細包衰老和細包凋亡有利于機體實現(xiàn)自我更新,對機體有積極意義,D錯誤。
故選B。
8.線粒體融合與分裂的失衡是很多急危重病發(fā)生的重要原因之一,動力蛋白超家族成員調(diào)控線粒體融合與
分裂的平衡,完成線粒體DNA的正常合成與修復(fù)、新舊線粒體的更替以及異常線粒體的及時降解。下列敘
述錯誤的是()
A.核糖體合成動力蛋白超家族成員時,一定需要線粒體提供能量
B.線粒體融合包括外、內(nèi)膜融合,可能由不同動力蛋白調(diào)控
C.線粒體DNA合成與修復(fù)時,可能受細包核調(diào)控,需要蛋白質(zhì)參與
D.異常線粒體的降解與溶酶體的功能有關(guān),該過程屬于細包自噬
【答案】A
【分析】自噬作用是細包的一種自我保護機制,是真核細包通過形成“自噬體”用于清除細包內(nèi)聚物及受損細
包器,進而維持細包內(nèi)穩(wěn)態(tài)的一種途徑。
【詳解】A、核糖體合成蛋白質(zhì)消耗的能量也可能來自細包質(zhì)基質(zhì),A正確;
B、線粒體具有兩層膜,因此融合過程包括外、內(nèi)膜融合,可能由不同動力蛋白調(diào)控,B正確;
C、線粒體DNA合成時需要多種酶催化,酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),因此需要蛋白質(zhì)參與,線粒體的代謝也
受細包核調(diào)控,C正確;
D、異常線粒體的降解與溶酶體的功能有關(guān),該過程屬于細包自噬,D錯誤。
故選Ao
二、非選擇題
9.生物會經(jīng)歷出生、生長、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡的生命歷程。活細包也一樣,會經(jīng)歷生長、增
殖、分化、衰老和死亡等生命歷程。下圖是人體常見的不同細包的形成示意圖,其中①-酸示細包,LIV
表示過程。
(1)多細包生物體從小長大都經(jīng)歷了圖中的過程(填序號)。細包①-⑧的主要差異體現(xiàn)在下列哪些
方面________O(填寫字母)
A.形態(tài)結(jié)構(gòu)B.DNA的堿基序列C.mRNA的種類D.細包器的種類及數(shù)目E.蛋
白質(zhì)的種類
(2)細包的衰老、死亡有利于機體更好地實現(xiàn)自我更新。④細包衰老時具有的特征是(答出2個),其
自然更新的過程屬于(填“細包凋亡”或“細包壞死”)
(3)在細包受到損傷或微生物入侵時還可通過細包自噬維持胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。研究表明,許多疾病的發(fā)生可
能與細包自噬發(fā)生障礙有關(guān)。某科研團隊欲“探究癌癥與細包自噬發(fā)生障礙的關(guān)系”,利用DEN(一種致癌
因子)誘發(fā)大鼠肝癌,并分別在肝癌起始期和發(fā)展期對大鼠進行CQ(一種自噬抑制劑,可以抑制細包自噬
發(fā)生)處理,一段時間后觀察各組大鼠腫瘤發(fā)生的情況,得到的部分實驗結(jié)果如下表所示。
起始期發(fā)展期
DEN處理組DEN+CQ處理組DEN處理組DEN+CQ處理組
腫瘤發(fā)生率(%)30909060
最大腫瘤體積(mitf)3.5±2.517.1+5.6312.0+132.98.3±6.0
腫瘤數(shù)量(個)0.6+0.42.5+0.63.6±0.71.6±0.6
①本實驗還另外設(shè)置了兩組對照組,其中一組用正常大鼠作對照,另一組是用作為對照,兩組的腫
瘤發(fā)生率相近且接近0。由表中結(jié)果推測,在DEN誘發(fā)的肝癌起始期,細包自噬會(填“促進7”抑
制”)腫瘤的發(fā)生,在肝癌的發(fā)展期,細包自噬會(填“促進”/“抑制”)腫瘤的發(fā)生。
②結(jié)合此實驗,你認為自噬對于機體的作用是有利還是有害:=
【答案】⑴II>HIACDE
(2)①細包內(nèi)水分減少,細包萎縮,體積變小,但細包核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;②細包膜
通透性功能改變,物質(zhì)運輸功能降低;③細包色素隨著細包衰老逐漸累積;④有些酶的活性降低;⑤呼吸
速度減慢,新陳代謝減慢細包凋亡
(3)單獨使用CQ處理抑制促進自噬對機體的作用具有兩重性
【分析】1、人體所有的體細包都是由儂精卵分裂和分化形成的。I過程表示受精作用;n過程形成兩個
相同的子細包,則II表示有絲分裂;in過程表示細包分化,w過程形成生殖細包,則w表示減數(shù)分裂。
2、圖中①為原始的生殖細包,可進行有絲分裂和減數(shù)分裂;②-io細包都已經(jīng)高度分化,一般情況下不再
分裂。所有細包中磷脂分子的結(jié)構(gòu)都相同,另外圖中細包①-⑧都是由受精卵分裂和分化形成的,因此所含
DNA的堿基序列相同,但它們選擇性表達的生態(tài)不同,因此細包的形態(tài)結(jié)構(gòu)、mRNA的種類、細包器的種
類及數(shù)目、蛋白質(zhì)的種類都不同。
【詳解】(1)I過程表示受精作用,n過程表示有絲分裂;in過程表示細包分化,w過程表示減數(shù)分裂,
細包通過分裂增加細包的數(shù)目,細包通過生長增大細包的體積,細包通過細包分化形成不同的組
織;細包分裂、細包生長和細包分化使生物體由小長大,因此多細包生物體從小長大都經(jīng)歷了圖中的
n、in過程。圖中細包①-⑧都是由受精卵分裂和分化形成的,因此所含DNA的堿基序列相同,但它們選
擇性表達的生態(tài)不同,因此細包的形態(tài)結(jié)構(gòu)、mRNA
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