…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列描述正確的是A.石油的分餾和煤的液化都是物理變化B.沸點由高到低為：新戊烷、異丁烷、正丁烷C.用苯、濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時，溫度越高反應越快，得到的硝基苯越多D.過程中反應①、②分別是取代反應、加成反應2、我國科學家從中國特有的喜樹中分離得到具有腫瘤抑制作用的喜樹堿；結構如圖。下列關于喜樹堿的說法不正確的是。

A.能發生加成反應B.不能與NaOH溶液反應C.羥基中O－H的極性強于乙基中C－H的極性D.帶*的氮原子有孤電子對，能與含空軌道的H+以配位鍵結合3、一種生產聚苯乙烯的流程如圖所示；下列敘述正確的是。

A.反應①②③原子利用率均為100%B.等質量的乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯完全燃燒，耗氧量相同C.苯、苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色D.乙苯與完全加成后的產物M的一氯代物有6種4、下列說法中，有不正確表述的一項是A.化學，為了更美的生活。布料多姿多彩，其主要成分都是有機化合物B.化學，拯救了人類饑餓。農業生產中應推廣使用有機肥促進糧食增產C.化學，讓世界轉動起來?？扇急乔鍧嵞茉矗饕煞质羌淄樗衔顳.化學，你我他的保護神。黑火藥是炸藥，其主要成分都是無機化合物5、有關化學用語正確的是。

①羥基的電子式：②乙烯的結構簡式：

③硫化氫的電子式：④丙烷分子的球棍模型：

⑤苯分子的比例模型：⑥甲烷的結構式A.①④B.②③④C.②③⑤D.④⑤⑥評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、某含C、H、O三種元素的未知物X，經實驗測定該物質中元素的質量分數為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質量為150.下列關于X的說法正確的是A.實驗式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質量，也能確定X的分子式7、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結構8、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關化合物X、Y的說法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發生縮聚反應9、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構體10、某含C、H、O三種元素的未知物X，經實驗測定該物質中元素的質量分數為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質量為150.下列關于X的說法正確的是A.實驗式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質量，也能確定X的分子式評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)11、回答下列問題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結構簡式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應的化學方程式：___。

（3）蘇丹紅一號是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號和2?萘酚的結構簡式如圖所示：

①蘇丹紅一號的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號)___；有機物C含有的官能團名稱是___。12、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烴A的分子式為___。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發生取代反應，其一氯代物只有一種，則A的結構簡式為___。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產物分子中含有3個甲基，則A所有可能的結構簡式為___，___，___。13、以A和乙醇為有機基礎原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發生銀鏡反應。質譜測定，A的相對分子質量為106。5．3gA完全。

燃燒時，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發生銀鏡反應的化學方程式為________________。

（2）寫出反應②的化學方程式______________________。

（3）上述反應中屬于取代反應的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構體有_______種；

a．能發生銀鏡反應b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結構簡式________________________。

（5）寫出反應⑤的化學方程式_________________________。14、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料，廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調味品中。工業上可通過苯甲醛與乙醛反應進行制備：+CH3CHO+H2O。上述反應主要經歷了加成和消去的過程，請嘗試寫出相應反應的化學方程式___________。15、按照系統命名法寫出下列烷烴的名稱：

(1)________。

(2)_______。

(3)_______。

(4)_______。16、Ⅰ．有機物A的紅外光譜圖分別如下：

(1)符合該條件的相對分子質量最小的A的結構簡式為：____________。

Ⅱ．相對分子質量不超過100的有機物B，既能與金屬鈉反應產生無色氣體，又能與碳酸鈉反應產生無色氣體，還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃燒只生成CO2和H2O。經分析其含氧元素的質量分數為37.21%。經核磁共振檢測發現B的氫譜如下：

(2)B的結構簡式為：___________________________________。17、金剛烷是一種重要的化工原料；工業上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題：

（1）環戊二烯分子中最多有___________個原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為___________，其分子中的CH2基團有___________個；

（3）下面是以環戊烷為原料制備環戊二烯的合成路線：

其中，反應①的產物名稱是_______________，反應③的反應類型是____________；

（4）已知烯烴能發生如下反應：

請寫出下列反應產物的結構簡式：

___________________________。18、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結構簡式為___________；

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。

(4)支鏈只有一個乙基且相對分子質量最小的烷烴的結構簡式___________。

(5)有多種同分異構體，其中屬于芳香族羧酸的同分異構體共有4種，它們的結構簡式是：___________(任寫其中一種)。

(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，則C的結構簡式為___________。評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共28分)19、Ⅰ．水楊酸的結構簡式為

(1)下列關于水楊酸的敘述正確的是_______。

A．與互為同系物。

B．水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上。

C．水楊酸既可以看成是酚類物質；也可以看成是羧酸類物質。

(2)將水楊酸與______溶液作用，可以生成請寫出將轉化為的化學方程式_____。

Ⅱ．用酸性KMnO4溶液做氧化劑可以將烯烴氧化為酮類或羧酸類物質：

用質譜法分析得知某鏈烴的相對分子質量為124。用酸性KMnO4溶液可以將該鏈烴氧化得到以下兩種產物：

a．CH3COOH，b．

(3)該鏈烴的分子式為_______；寫出該烴可能的一種結構簡式________。20、中醫藥是中華民族的寶庫；蓮花清瘟膠囊由13味中藥組方而成，研究表明，其中黃酮類物質(如槲皮素；木犀草素等)對COVID-19病毒有明顯的抑制作用，某黃酮類化合物G的化學合成路線如下圖所示：

已知：ⅰ.R1-COR2+HO-R3(為烴基或氫，為烴基)

ⅱ.++R4OH(為烴基或氫，為烴基)

(1)G的分子式為___，其中含氧官能團的名稱是_____。

(2)的反應條件為______。

(3)C的名稱為______，共面原子最多為______。

(4)的化學方程式是______。

(5)下列說法正確的是_______(填字母序號)。

a.最多能與或反應。

b.可以用酸性是否褪色檢驗D已完全轉化為E

c.E的沸點比低。

d.與F為同系物。

(6)符合下列條件E的所有同分異構體的結構共有_____種；

a.苯環上的一氯代物只有兩種b.既能發生銀鏡反應又能發生水解反應。

任寫出其中一種核磁共振譜具有四組峰的結構簡式_______。

(7)已知的反應為可逆反應，吡啶是一種有機堿，吡啶的作用是_______。

(8)F經三步轉化為G的路線：F中間產物1中間產物2G，已知：中間產物1、中間產物2與F互為同分異構體，中間產物1的結構簡式_______；第二步的反應類型是____；第三步所用的試劑和條件______。21、有機物I是一種能用于合成苯巴比妥類藥物的中間體；它的一種合成路線如下：

已知：

請回答下列問題：

(1)A→B的反應條件為_______。

(2)D的化學名稱為_______，F→G的反應類型為_______。

(3)E+G→H的化學方程式為_______。

(4)I中所含官能團的名稱為_______。

(5)E的同分異構體中，含有苯環且既能發生銀鏡反應又能發生水解反應的有_______種(不考慮立體異構)；請寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式：

①核磁共振氫譜有4組峰_______；

②含有1個手性碳原子_______。

(6)參考上述合成路線，設計以CH3CH2Cl、苯為原料，制備的合成路線_______(無機試劑任選)。22、有機物H是一種用于治療帕金森病精神癥狀的藥物；其合成路線如下圖所示：

回答下列問題：

(1)A的化學名稱為_______。

(2)B的結構簡式為_______。

(3)C→D反應的化學方程式為_______。

(4)G→H的反應類型為_______。

(5)H中含氧官能團的名稱為_______。

(6)在C的同分異構體中，同時滿足下列條件的有_______種，其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為的結構簡式為_______。

a.能使溶液發生顯色反應。

b.能發生銀鏡反應，又能發生水解反應參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．石油的分餾是物理變化；煤的液化是化學變化，故A錯誤；

B．烴的碳原子數越多沸點越高，碳原子數相同，支鏈越多沸點越低，沸點由高到低為：新戊烷>正丁烷>異丁烷；故B錯誤；

C．用苯；濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時；反應控制溫度為50-60℃，若溫度升高，苯易發生磺化反應，故C錯誤；

D．反應①是氯氣和丙烯發生取代反應生成CH2=CHCH2Cl、反應②是CH2=CHCH2Cl與Br2發生加成反應生成CH2BrCHBrCH2Cl，故D正確；2、B【分析】【詳解】

A．由有機物的結構簡式可知；分子中含有苯環；碳碳雙鍵和碳氮雙鍵等，故能發生加成反應，A正確；

B．由有機物的結構簡式可知；分子中含有酯基和酰胺鍵，故能與NaOH溶液反應，B錯誤；

C．由于O的電負性比C的大；故O吸引電子的能力強于C，則羥基中O－H的極性強于乙基中C－H的極性，C正確；

D．N原子最外層上有5個電子，帶*的氮原子只形成了3個共價鍵，說明還有一對孤電子對，能與含空軌道的H+以配位鍵結合；D正確；

故答案為：B。3、D【分析】【詳解】

A．反應①是加成反應；反應②是乙苯變為苯乙烯和另外的產物，反應③是加聚反應，因此只有①③原子利用率均為100%，故A錯誤；

B．等質量的苯乙烯、聚苯乙烯完全燃燒，耗氧量相同，而等質量的乙苯(C8H10)耗氧量大于等質量是苯乙烯(C8H8)；故B錯誤；

C．苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色，而苯不能使溶液褪色；故C錯誤；

D．乙苯與完全加成后的產物為M()，有6種位置的氫；其一氯代物有6種，故D正確。

答案為D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

略5、D【分析】【分析】

【詳解】

①羥基的電子式:錯誤；

②乙烯的結構簡式：CH2=CH2；錯誤；

③硫化氫的電子式：錯誤；

④丙烷的結構簡式為CH3CH2CH3，球棍模型為正確；

⑤苯分子為平面正六邊形結構，6個碳碳鍵完全等同，苯的比例模型為正確；

⑥甲烷中含4個C—H鍵；正確；

故答案選D。二、多選題(共5題，共10分)6、AC【分析】【分析】

X的相對分子質量為150，碳元素的質量分數為72.0%，則X分子中碳原子數為氫元素的質量分數為6.67%，X分子中H原子數為X分子中氧原子數

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實驗式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質量；根據質量分數只能夠測定實驗式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項正確；

D．分子為雙螺旋結構，分子一般為單鏈狀結構；D項錯誤.

故選：BD。8、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應，所以1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗7molNaOH，故A錯誤；

B．Y與Br2的加成產物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能和HCHO發生縮聚反應，故D錯誤；

綜上所述答案為BC。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇；有機物可能為甲酸正丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3＝12種，故A正確；

B．由對稱性可知含5種H；一氯代物有5種，故B錯誤；

C．含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基，則與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正確；

D．由乙基雌烯醇()由結構可知不飽和度是5；由于苯環的不飽和度是4，所以有屬于芳香族的同分異構體，故D錯誤；

故選AC。10、AC【分析】【分析】

X的相對分子質量為150，碳元素的質量分數為72.0%，則X分子中碳原子數為氫元素的質量分數為6.67%，X分子中H原子數為X分子中氧原子數

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實驗式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質量；根據質量分數只能夠測定實驗式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。三、填空題(共8題，共16分)11、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時先寫碳架結構，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結構簡式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應生成四氯化碳和氯化氫，其化學方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據蘇丹紅一號的結構簡式得到蘇丹紅一號的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個苯環和一個羥基，A、C、D都沒有兩個苯環，結構不相似，而B有兩個苯環，一個羥基，結構相似，分子組成相差一個?CH2?原子團，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機物C含有的官能團名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基。【解析】（1）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基12、略

【分析】【詳解】

（1）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol，這說明生成的水和CO2均是1mol，則烴分子與碳原子、氫原子的個數之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式為C5H10；

（2）若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下，能與氯氣發生取代反應，其一氯代物只有一種，這說明該有機物分子中氫原子完全相同，因此A是環戊烷，則此烴A的結構簡式為

（3）若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成，說明A是烯烴。其加成產物分子中含有3個甲基，這說明分子中含有一個支鏈結構，所以烴A可能有的結構簡式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.13、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發生銀鏡反應，含有醛基；質譜測定，A的相對分子質量為106；5．3gA完全燃燒時，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機物含氧的質量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡式C7H6O；由于A的相對分子質量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發生銀鏡反應，含有醛基，且有5個不飽和度A為據流程,可繼續推出B為D為E為甲為據以上分析進行解答。

【詳解】

根據上述分析可知；

（1）結合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發生銀鏡反應的化學方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發生取代反應，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結合以上分析可知；①為還原反應；②為取代反應；③為取代反應；④為氧化反應；⑤為取代反應；

綜上所述；本題正確選項：②③⑤；

（4）有機物E的結構簡式：符合下列條件的E的同分異構體：a．能發生銀鏡反應：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機物的結構簡式為：可能的結構共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應生成酯；反應的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.14、略

【分析】【詳解】

根據題干信息可知，上述反應主要經歷了加成和消去的過程，其中加成過程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應的化學方程式為：+CH3CHO然后在加熱的條件下發生消去反應生成和水，反應的化學方程式為：+H2O?！窘馕觥?CH3CHO+H2O15、略

【分析】【詳解】

（1）最長碳鏈含有5個C；稱為戊烷，在3號碳上含有1個乙基，則該有機物命名為3－乙基戊烷；

（2）最長碳鏈含有7個C；稱為庚烷，在3號碳上含有2個甲基，5號碳上含有1個甲基，則該有機物命名為3，3，5－三甲基庚烷；

（3）最長碳鏈含有8個C；稱為辛烷，在3號碳上含有1個乙基，4號碳上含有1個甲基，則該有機物命名為4－甲基－3－乙基辛烷；

（4）最長碳鏈含有7個C，稱為庚烷，在2、5號碳上各含有1個甲基，3號碳上含有1個乙基，則該有機物命名為2，5－二甲基－3－乙基庚烷?！窘馕觥?1)3－乙基戊烷。

(2)3；3，5－三甲基庚烷。

(3)4－甲基－3－乙基辛烷。

(4)2，5－二甲基－3－乙基庚烷16、略

【分析】【分析】

(1)根據質譜圖可知該有機物的相對原子質量為74，由紅外光譜圖可看出該分子中有對稱-CH3，對稱-CH2-；由圖也可以看出含有醚鍵-O-，據此書寫A的結構簡式；

(2)有機物能與金屬Na反應產生無色氣體，說明含有-OH或-COOH；又能與碳酸鈉反應產生無色氣體，說明含有-COOH；還可以使溴的四氯化碳溶液褪色，說明含有不飽和鍵或-C≡C-；根據含氧元素的質量分數為37.21%，相對分子質量不超過100，確定分子中氧原子個數，進而確定有機物的相對分子質量，確定有機物的分子式。根據核磁共振氫譜確定分子中氫原子類型，結合可能的官能團，確定有機物結構。

【詳解】

(1)根據質譜圖可知該有機物的相對原子質量為74，由紅外光譜圖可看出該分子中有對稱-CH3，對稱-CH2-，由圖也可以看出含有醚鍵-O-，可得分子的結構簡式為：CH3CH2OCH2CH3；

(8)有機物中氧元素的質量分數為37.21%，相對分子質量不超過100，所以分子中氧原子數目N(O)＜=2.3，該有機物能與碳酸鈉反應產生無色氣體，說明含有-COOH，所以碳原子數為2，可知其相對原子質量為：=86，又因為B完全燃燒只生成CO2和H2O，所以只含有碳、氫、氧三種元素，設其化學式為：CaHb-COOH，有B的相對分子質量為86可知，CaHb-的式量為12a+b=41，若a=1，則b=29不符合烴基結構；若a=2，則b=17不符合烴基結構；若a=3，則b=5成立，故該有機物的分子式為C4H6O2，B分子式為C4H6O2，不飽和對為=2，含有一個羧基，且B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，所有還應有1個碳碳雙鍵，從核磁共振檢測發現B的氫譜可知B有三種布同環境下的氫原子，所以其結構簡式為：CH2=C(CH3)-COOH?！窘馕觥竣?CH3CH2OCH2CH3②.CH2＝C(CH3)COOH17、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結構；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內，則5個C和4個H在同一平面內，最多有9個原子共平面；

（2）由C原子形成4個共價鍵，由結構簡式可知金剛烷的分子中有6個CH2，4個CH結構，分子式為C10H16；（3）由合成路線可知；反應①為光照條件下的取代反應，其產物名稱為氯代環戊烷；反應③是烯烴的加成反應；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發生反應：產物的結構簡式：

考點：考查有機物的合成，涉及有機物的官能團、碳鏈骨架等的變化。【解析】①.9②.C10H16③.6④.氯代環戊烷（一氯環戊烷）⑤.加成反應⑥.18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個C，10個H和2個O，則該有機物的分子式為：C5H10O2，故答案為：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯，結構簡式為故答案為：

(3)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個碳原子；主鏈為戊烷，從離甲基最近的一端編號，在2；3號C各含有應該甲基，該有機物命名為：2，3-二甲基戊烷，故答案為：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知識遷移的方法解答，該烷烴相當于甲烷中的氫原子被烴基取代，如果有乙基，主鏈上碳原子最少有5個，所以該烴相當于甲烷中的3個氫原子被乙基取代，故該烴的結構簡式故答案為：

(5)含一個側鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構體含有2個側鏈，側鏈為-COOH、-CH3，有鄰、間、對三種，故答案為：

(6)某烷烴B的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一種烷烴C與烷烴B是同分異構體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到，C不能由任何烯烴催化加氫得到，則烷烴C中相鄰兩個碳原子上至少有一個碳原子沒有H原子，則C的結構簡式為故答案為：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)3四、有機推斷題(共4題，共28分)19、略

【分析】【分析】

I．（1）A．前者含酚-OH；后者含醇-OH；

B．-OH上H可能與苯環不共面；

C．水楊酸含酚-OH；-COOH；

（2）含酚-OH、-COOH均反應生成將轉化為只有-COOH反應；

II．用酸性KMnO4溶液氧化，得到兩種產物，由b可知烴中含有2個碳碳雙鍵，結合相對分子質量可知烴應為CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH=CHCH3；以此解答該題。

【詳解】

I.(1)A.前者含酚?OH；后者含醇?OH，類別不同，不屬于同系物，故A錯誤；

B.?OH上H可能與苯環不共面；則不一定所有原子共面，故B錯誤；

C.水楊酸含酚?OH；?COOH；則既可以看成是酚類物質，也可以看成是羧酸類物質，故C正確；

故答案為：C；

(2)酚?OH、?COOH均反應生成則將水楊酸與NaOH或碳酸鈉溶液作用，可以生成

將轉化為只有?COOH反應，反應為＋NaHCO3→＋H2O＋CO2↑；

II.(3)有分析可知，該鏈烴的分子式為C9H16，該烴可能的一種結構簡式【解析】①.C②.NaOH或Na2CO3③.＋NaHCO3→＋H2O＋CO2↑④.C9H16⑤.20、略

【分析】【分析】

根據A；B的分子式和C的結構可以推斷A為甲苯、B為對溴甲苯；C與醋酸酐發生取代反應生成D；D在氯化鋁的作用下發生重排生成E；E與苯甲酸發生取代反應生成F；F經三步轉化為G。

【詳解】

(1)由G的分子結構可知，其分子式為其中含氧官能團有兩種，分別是羰基和醚鍵。

(2)的反應是甲苯發生苯環上的溴代反應，故其條件為液溴、粉(或)。

(3)C的苯環的對位上有兩個取基，分別是甲基和羥基，故其名稱為甲基苯酚(對甲基苯酚)；根據苯分子有12原子共面，甲基上最多可有2原子與苯環共面，單鍵可以旋轉，故羥基的2個原子可能與苯環共面，故共面原子最多為14個。

(4)為C與醋酸酐發生取代反應，其化學方程式是+(CH3CO)2O+CH3COOH。

(5)a.D與氫氣加成時，只有苯環部分可以發生反應；D是種特殊的酯，其水解后可以生成酚羥基，因此，最多能與或反應；a正確；

b.D和E均有連接在苯環的甲基，故其均可以使酸性是否褪色，不能用酸性是否褪色檢驗D已完全轉化為E，b不正確；

c.E（）可以形成分子內氫鍵，而只能形成分子間氫銨，故E的沸點比低；c正確；

d.與F（）的分子結構不相似；故其不可能是同系物，d不正確；

綜上所述；相關說法正確的是ac。

(6)E的同分異構體的結構符合下列條件：

a.苯環上的一氯代物只有兩種，說明分子結構有對稱性；

b.既能發生銀鏡反應又能發生水解反應；說明其是甲酸的酯。

符合上述條件E的同分異構體可能有共有4種，其中一種核磁共振譜具有四組峰的結構簡式為或

(7)已知的反應為可逆反應，該反應的產物中有HCl，吡啶是一種有機堿，因此，吡啶的作用是：吡啶與發生酸堿反應，使濃度降低，使反應平衡向右移動。

(8)中間產物1、中間產物2與F互為同分異構體。根據信息ⅱ可知，中間產物1的結構簡式為根據信息ⅰ可知第二步的反應是發生了羥基與羰基之間的加成反應，產物為第三步發生的反應是醇類的消去反應；故所用的試劑和條件為：濃硫酸；加熱。

【點睛】